山东省枣庄市薛城区2017-2018学年高二下学期期中考试化学试题

山东省枣庄市薛城区20172018学年第二学期高二年级期中考试化学试题2018.4本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。第I卷1至4页，第II卷5至8页。考试时间为90分钟，满分100分。第I卷(选择题共44分)注意事项：1.答第I卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目用铅笔涂写在答题卡上。2.每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,不能答在试题卷上。3.考试结束后,监考人将答题卡和答题纸一并收回。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23S32一、选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有1个正确选项符合题意。）1.环保部门为了使城市生活垃圾得到合理利用，近年来逐步实施了生活垃圾分类投放的办法。塑料袋、废纸、旧橡胶制品等属于A.无机物B.非金属单质C.纯净物D.有机物【答案】D2.下列有关生活中常见有机物的说法不正确的是A.医用消毒酒精的体积分数为75％B.煤干馏的主要产品是煤油C.液化石油气和天然气的主要成分不同D.常用福尔马林溶液保存动物标本【答案】B【解析】A．酒精不是浓度越大消毒效果越好，医用酒精的中酒精的体积分数为75%，故A正确；B.煤油是石油分馏的产品，不是煤干馏的产品，故B错误；C.液化石油气的主要成分是烃的混合物，天然气的主要成分是甲烷，故C正确；D．福尔马林的成分是甲醛，甲醛能使蛋白质发生变性，可以用来保存动物标本，故D正确；故选B。3.下列有机物的命名不正确的是A.4甲基戊炔B.2，2二甲基丁烷C.丙三醇D.2－氯甲苯【答案】A【解析】A.4甲基戊炔中未注明碳碳三键的位置，名称错误；B.2，2二甲基丁烷的主链选择正确，名称符合规范，故B正确；C.甘油分子中含有3个羟基，名称为丙三醇，故C正确；D.2－氯甲苯的结构简式为，名称正确，故D正确；故选A。4.乙醇可以发生下列化学反应,在反应里乙醇分子断裂碳氧键而失去羟基的是A.乙醇与金属钠反应B.乙醇与氢卤酸的取代反应C.乙醇的催化氧化反应D.乙醇和乙酸的酯化反应【答案】B【解析】A．乙醇与金属钠反应生成氢气，乙醇中氢氧键断裂，故A错误；B．乙醇与氢溴酸的取代反应生成溴乙烷和水，乙醇断开的是碳氧键，失去羟基，故B正确；C．乙醇发生催化氧化反应生成醛，乙醇中碳氢键，氢氧键断裂，故C错误；D．乙醇在浓硫酸存在的情况下与乙酸发生酯化反应，乙酸脱羟基、醇脱氢，乙醇断裂羟基上的氢氧键，故D错误；故选B。点睛：本题主要考查了乙醇的化学性质，掌握反应的机理是解题的关键。本题的易错点为D，要注意酯化反应中化学键的变化情况。5.相对分子质量为72，跟氯气发生取代反应所得的一氯代物只有１种，下列化合物符合上述条件的是A.B.C.D.【答案】C【解析】A.跟氯气发生取代反应所得的一氯代物有2种，故A错误；B.中含有4种氢原子，跟氯气发生取代反应所得的一氯代物有4种，故B错误；C.的相对分子质量不是72，故C错误；D.的相对分子质量为72，跟氯气发生取代反应所得的一氯代物只有１种，故D正确；故选D。6.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)A.4种B.5种C.7种D.8种【答案】C【解析】该分子不对称，分子中7种氢原子，一氯代物有7种，故选C。7.如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色B.乙可与溴水发生取代反应而使溴水褪色C.丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特键D.丁只能发生取代反应【答案】C【解析】由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇。A．甲烷的化学性质稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B．乙烯中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故B错误；C．苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，故C正确；D．乙醇在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯，也能在浓硫酸作用下发生消去反应，故D错误；故选C。点睛：本题主要考查了球棍模型、比例模型以及物质的性质。由比例模型确定物质是解题的关键。本题的易错点为D，要注意根据乙醇的性质进行分析。8.下列叙述中,不正确的是A.在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的有机物,一定含有碳、氢两种元素B.只有醛类化合物才能发生银镜反应，1mol醛参加反应只能还原出2molAgC.醛类化合物既能发生氧化反应，又能发生还原反应D.能与ＦeCl3溶液作用显紫色的有机物一般含有酚羟基【答案】B【解析】A．物质在氧气中燃烧生成二氧化碳和水，由于反应物中出现了氧气，根据质量守恒定律可知，该物质一定含有碳元素和氢元素，可能含有氧元素，故A正确；B.1mol甲醛能还原出4molAg，故B错误；C．醛类既能发生氧化反应生成羧酸，也能发生还原反应生成醇，故C正确；D．含酚OH的有机物能与氯化铁发生显色反应，则能与FeCl3溶液作用显紫色的有机物含有酚羟基，故D正确；故选B。9.下列各组混合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成H2O的质量也一定相等的是A.甘油、甲苯B.乙醇、乙醚C.乙苯、苯D.乙烷、丙烯【答案】A10.有三种不同取代基X，Y，Z，当它们同时取代苯分子中的3个氢原子，取代产物有A.3种B.6种C.10种D.14种【答案】C【解析】在苯环上先确定2个取代基的位置，有邻、间、对3种同分异构体；在连接上第三个取代基，有4+4+2=10种连接方式，故有10种同分异构体，故选C。二、选择题(本题包括8小题，每小题3分，共24分。每小题只有1个正确选项符合题意。)11.下列有关实验的设计合理的是A.装置甲：实验室制取溴苯B.装置乙：实验室制取乙烯C.装置丙：验证碳酸、苯酚溶液的酸性D.装置丁：用乙酸、乙醇制取乙酸乙酯【答案】A【解析】A．液溴与苯在铁作催化剂时能够反应生成溴苯，生成的溴化氢极易溶于水，用倒扣的漏斗可以防止倒吸，故A正确；B．实验室制备乙烯，温度计需要插入液面以下，故B错误；C．盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，不能比较碳酸与苯酚的酸性，故C错误；D．乙酸乙酯与NaOH反应，右边试管中应选饱和碳酸钠溶液，故D错误；故选A。12.下列各组有机物，一定互为同系物的是A.CH4O和C2H6OB.C17H35COOH和C15H31COOHC.C2H4和C4H8D.和【答案】B【解析】A．CH4O为甲醇，C2H6O可能为二甲醚，不一定为同系物，故A错误；B.C17H35COOH和C15H31COOH二者均为饱和羧酸，分子式不同，属于同系物，故B正确；C．C2H4为乙烯，C4H8可能为环丁烷，不一定为同系物，故C错误；D.属于醇，属于酚，不是同系物，故D错误；故选B。点睛：本题考查了同系物的概念和判断。同系物的组成和结构相似，组成上相差n个CH2原子团，注意同系物的官能团及数目相同。本题的易错点为D，含有羟基和苯环的物质是否为同系物，要看羟基是否直接与苯环相连。13.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是A.汉黄芩素的分子式为C16H14O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种【答案】B【解析】A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A错误；B．含酚OH，遇FeCl3溶液显紫色，故B正确；C．酚OH的邻对位氢原子能够与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1

mol该物质与溴水反应，最多消耗2mol

Br2，故C错误；D．与足量H2发生加成反应后，该分子中碳碳双键、羰基均减少，少了2种官能团，故D错误；故选B。点睛：本题考查有机物的结构与性质，把握官能团的结构与性质为解答的关键。本题的易错点为D，要注意碳氧双键中只有(酮)羰基能够与氢气加成。14.下列说法不正确的是A.羟基和苯环相互影响使苯酚与苯和醇的化学性质明显不同B.苯酚俗称石炭酸，具有微弱的酸性，能与碳酸钠溶液反应C.洒落皮肤上的苯酚通常用酒精洗涤D.苯酚是红色晶体，70℃以上微溶于水【答案】D【解析】A.羟基和苯环相互影响使苯酚中的羟基能够电离出氢离子，显示酸性，与苯和醇的化学性质明显不同，故A正确；B、苯酚俗称石炭酸，酸性很弱，但其酸性强于碳酸氢根，故苯酚能和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，故B正确；C．利用苯酚易溶于酒精，常用酒精洗涤洒落皮肤上的苯酚，故C正确；D.苯酚是无色晶体，70℃以上能与水任意比例互溶，故D错误；故选D。15.下列叙述中正确的是A.含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C—C键B.正戊烷分子中所有碳原子均在一条直线上C.碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合通式CnH2n＋2D.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物【答案】D【解析】试题分析：A．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成5个C—C键，例如环戊烷，A错误；B．由于饱和碳原子是正四面体结构，所以正戊烷分子中所有原子不可能在一条直线上，B错误；C．碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的链状烃是饱和链烃，若不是链状，则可能是环烷烃，C错误；D．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定是烷烃，二者互为同系物，D正确，答案选D。考点：本题主要是考查烃的组成及结构的知识【名师点晴】掌握烷烃的概念和结构特点是解答的关键，难点是同系物判断。注意同系物必然符合同一通式，但符合同一通式的不一定是同系物；但符合通式CnH2n+2且碳原子数不同的物质间一定属于同系物。同系物必为同一类物质。同系物分子间相差一个或若干个CH2原子团，化学式不可能相同。同系物组成元素相同。同系物结构相似但不一定完全相同。16.下列分子中既能发生消去反应，又能与Cu/O2发生催化氧化反应的是A.CH3CH=CHCH2CH2OHB.CH3OHC.D.【答案】A【解析】A.CH3CH=CHCH2CH2OH中的羟基可以发生消去反应，也能与Cu/O2发生催化氧化反应，故A正确；B.CH3OH中的羟基不能发生消去反应，故B错误；C.中的氯原子可以发生消去反应，但不能与Cu/O2发生催化氧化反应，故C错误；D.中的羟基可以发生消去反应，但不能发生与Cu/O2发生催化氧化反应，故D错误；故选A。点睛：本题考查了醇的结构和性质。注意把握反应机理。羟基发生氧化反应时，—CH2OH氧化生成醛基，氧化生成羰基，不能发生催化氧化。能发生消去反应的醇或卤代烃中连接醇羟基或卤原子的碳原子的邻位碳原子上必须含有H原子。17.具有明显现象的官能团特征反应常被用来鉴别有机化合物。下列各组有机物的鉴别所选试剂不能达目的的是A.乙烷、乙烯:鉴别试剂为溴的四氯化碳溶液B.苯甲酸、苯酚：鉴别试剂为碳酸氢钠溶液C.乙醇、乙酸：鉴别试剂为新制氢氧化铜浊液D.氯乙烷、溴乙烷:鉴别试剂为氢氧化钠醇溶液和硝酸银溶液【答案】D【解析】A.乙烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，现象不同，可以鉴别，故A正确；B.苯甲酸与碳酸氢钠溶液有无色气体放出，而苯酚与碳酸氢钠溶液不能反应，现象不同，可以鉴别，故B正确；C.乙醇中氢氧化铜沉淀不能溶解，乙酸溶解氢氧化铜，现象不同，可以鉴别，故C正确；D.氯乙烷、溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应后生成氯化钠和溴化钠，溶液中含有氢氧化钠，与硝酸银溶液作用现象基本相同，不能鉴别，应该首先用硝酸中和氢氧化钠，故D错误；故选D。18.有机物HOOCCH=CH2在医药合成中有着广泛的用途。下列有关该物质的说法正确的是A.该化合物中含氧官能团为酯基B.该化合物中的所有碳原子一定处于同一平面内C.该化合物可发生取代反应、加成反应和氧化反应D.该化合物的同分异构体中，苯环上有两个取代基的共3种【答案】C【解析】根据化合物的结构简式知，其中含氧官能团为羧基，A项错误；根据苯和乙烯的结构特点及碳碳单键可以旋转知，该化合物分子中所有碳原子不一定共平面，B项错误；该化合物含有羧基、碳碳双键和苯环，碳碳双键和苯环均可以发生加成反应，碳碳双键可以发生氧化反应，羧基和苯环均可发生取代反应，C项正确；该化合物的同分异构体中苯环上有两个取代基的有：羧基和乙烯基位于邻、间位，酯基与乙烯基位于邻、间、对位等，D项错误；答案为C。第II卷(非选择题共56分)19.1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏安息香酸(苯甲酸)和石灰的混合物得到一种液体物质，将其命名为苯。（1）分子式为C6H6的有机化合物有多种同分异构体。写出符合下列条件的苯的同分异构体。①分子式为C6H6，含有一个叁键，其余为双键，且叁键、双键均不相邻的无支链的结构简式：__________________________（写一个即可，下同）。②分子式为C6H6，含有2个四元环的结构简式__________________________________。③分子式为C6H6，含有多元环的结构简式_____________________________________。（2）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙基环已烷，这说明：___________________________________________________。（3）1866年凯库勒提出了苯的单键、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质。请你用一些事实说明：苯环上的化学键不是一般的碳碳单键和碳碳双键，而是介于一种碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。如：__________，__________，_____________，(至少填3种不同类的事实)。（4）甲苯是苯的同系物。写出下列反应的化学方程式：①甲苯与溴单质在光照条件下发生反应______________________；②甲苯与混酸发生硝化反应_________________________。【答案】(1).CH≡CCH=CHCH=CH2或CH2=CHC≡CCH=CH2(2).或(3).(4).苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多(5).不能与溴水发生加成反应(6).不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应(不能使高锰酸钾褪色)(7).邻二卤代物不存在异构体或环中的碳碳键都相同(8).(9).【解析】(1)①C6H6的不饱和度为=4，含有一个叁键，其余为双键，则含有2个双键，叁键、双键均不相邻的无支链的结构简式为CH≡CCH=CHCH=CH2或CH2=CHC≡CCH=CH2，故答案为：CH≡CCH=CHCH=CH2或CH2=CHC≡CCH=CH2；②C6H6的不饱和度为=4，含有2个四元环，同时含有2个双键或1个三键，满足条件的结构简式有或，故答案为：或；③C6H6的不饱和度为=4，含有多元环的结构简式有，故答案为：；(2)苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙基环已烷，这说明苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定，故答案为：苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多；(3)苯不能与溴水发生加成反应，不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应(不能使高锰酸钾褪色)，邻二卤代物不存在异构体或环中的碳碳键都相同，说明苯环上的化学键不是一般的碳碳单键和碳碳双键，而是介于一种碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键，故答案为：不能与溴水发生加成反应；不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应(不能使高锰酸钾褪色)；邻二卤代物不存在异构体或环中的碳碳键都相同；(4)①甲苯与溴单质在光照条件下发生侧链的取代反应，反应的化学方程式为，故答案为：；②甲苯与混酸发生甲基邻位和对位的硝化反应，反应的方程式为，故答案为：。20.2甲基－1，3－丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应。已知：。请回答下列问题：(1)2甲基－1，3－丁二烯与溴水发生加成反应。①完全加成所得有机产物的名称____________；②发生1，2－加成所得有机产物的结构简式为_______________________；③发生1，4－加成反应的化学方程式为_______________________________________。(2)B为含有六元环的有机物，写出2甲基－1，3－丁二烯与乙烯反应的化学方程式______________。(3)Y（）是天然橡胶的主要成分。能发生的反应有_________（填标号）。A．加成反应B.氧化反应C.消去反应D.酯化反应（4）X的分子式为C3H4O3,其结构简式为_________________；X与乙醇发生酯化反应的化学方程式______________________________。【答案】(1).2甲基－1，2，3，4－四溴丁烷(2).BrCH2CBr(CH3)CH=CH2或CH2=C(CH3)CHBrCH2Br(3).CH2＝C(CH3)CH＝CH2＋Br2→BrCH2C(CH3)＝CHCH2Br(4).CH2＝C(CH3)CH＝CH2＋CH2＝CH2→(5).AB(6).(7).【解析】(1)①2甲基－1，3－丁二烯与溴水发生完全加成所得产物为CH2BrCBr(CH3)CHBrCH2Br，名称为2甲基－1，2，3，4－四溴丁烷，故答案为：2甲基－1，2，3，4－四溴丁烷；②2甲基－1，3－丁二烯与溴水发生1，2－加成所得产物为BrCH2CBr(CH3)CH=CH2或CH2=C(CH3)CHBrCH2Br，故答案为：BrCH2CBr(CH3)CH=CH2或CH2=C(CH3)CHBrCH2Br；③2甲基－1，3－丁二烯与溴水发生1，4－加成反应的化学方程式为CH2＝C(CH3)CH＝CH2＋Br2→BrCH2C(CH3)＝CHCH2Br，故答案为：CH2＝C(CH3)CH＝CH2＋Br2→BrCH2C(CH3)＝CHCH2Br；(2)2甲基－1，3－丁二烯与乙烯发生加成反应生成B，B为含有六元环的有机物，则B为，反应的化学方程式为CH2＝C(CH3)CH＝CH2＋CH2＝CH2→，故答案为：CH2＝C(CH3)CH＝CH2＋CH2＝CH2→；(3)的结构中含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，故选AB；(4)根据信息，2甲基－1，3－丁二烯被酸性高锰酸钾氧化生成和HCOOH（HCOOH可以继续被氧化为二氧化碳），X的分子式为C3H4O3，则X结构简式为；与乙醇发生酯化反应的化学方程式为，故答案为：；。21.实验室常用乙醇与浓硫酸的混合液加热的方法制取乙烯。反应中常因温度而发生副反应。请选用下列装置（装置可以使用多次）完成相关实验并回答有关问题：(1)制备乙烯时，常在A装置的烧瓶中加入碎瓷片，其目的是______________________；加热时要使溶液的温度迅速上升到140℃以上，因为在140℃左右易生成乙醚，该有机物的结构简式为_____________；生成乙烯的化学方程式为_____________________。(2)乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时，乙烯气体中常混有SO2和CO2，为验证有副产物SO2和CO2气体存在，上述仪器的连接顺序为a→_________________________________。(3)某同学设计制备1，2－二溴乙烷的装置连接顺序为A→E→C→D。已知1，2－二溴乙烷的主要物理性质有：难溶于水、熔点9℃、沸点132℃、密度2.2g·cm－3。①E装置的作用_________________________；②分离D装置中1，2－二溴乙烷的操作方法是加入试剂_______________，充分反应后进行______________操作。③反应过程中，应将D装置放在10℃的水浴中，温度不宜过低、过高的原因是__________________________________________________。(4)请设计验证酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为CO2的实验方案。装置连接顺序为A→_________________________________________________。【答案】(1).防止暴沸(2).C2H5OC2H5(3).C2H5OHCH2=CH2＋H2O(4).e,d→f,g→e,d→b,c(5).除去CO2和SO2(6).NaHSO3(7).分液(8).温度过低，1，2－二溴乙烷凝结堵塞导管；温度过高，溴挥发，降低溴元素利用率(9).E→B→F→B【解析】(1)制备乙烯时，发生装置的烧瓶中加入碎瓷片，可以防止暴沸；加热时要使溶液的温度迅速上升到140℃以上，因为在140℃左右易生成乙醚，乙醚的结构简式为C2H5OC2H5；在170℃时生成乙烯的化学方程式为C2H5OHCH2=CH2＋H2O，故答案为：防止暴沸；C2H5OC2H5；C2H5OHCH2=CH2＋H2O；(2)乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时，浓硫酸具有脱水性和强氧化性，制得的乙烯气体中常混有SO2和CO2，为验证有副产物SO2和CO2气体存在，需要首先选用品红溶液具有二氧化硫，然后将二氧化硫用溴水除去，不能选用酸性高锰酸钾溶液，因为高锰酸钾能够将乙烯氧化生成二氧化碳，再用品红溶液检验二氧化硫是否除干净，最后用澄清石灰水具有二氧化碳，上述仪器的连接顺序为a→e，d→f，g→e，d→b，c，故答案为：e，d→f，g→e，d→b，c；(3)①E装置中的氢氧化钠可以除去乙烯气体中二氧化硫和二氧化碳，故答案为：除去CO2和SO2；②1，2－二溴乙烷难溶于水，分离D装置中1，2－二溴乙烷，需要先加入NaHSO3，除去溴，充分反应后分液即可，故答案为：NaHSO3；分液；③反应过程中，应将D装置放在10℃的水浴中，温度不宜过低、过高，因为温度过低，1，2－二溴乙烷凝结堵塞导管；温度过高，溴挥发，降低溴元素利用率，故答案为：温度过低，1，2－二溴乙烷凝结堵塞导管；温度过高，溴挥发，降低溴元素利用率；(4)验证酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为CO2，需要首先将反应生成物中的二氧化硫和二氧化碳除去，再将乙烯用高锰酸钾氧化，用澄清的石灰水具有，装置连接顺序为A→E→B→F→B，故答案为：E→B→F→B。22.2氨基3氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：回答下列问题：（1）写出下列反应的类型：反应②________________；反应⑤____________。（2）A的分子式为___________。共面原子数目最多为__________________。（3）B的名称为__________。写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式__________。a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应（4）该流程未采用甲苯直接硝化的方法