2024年江苏省各地高三生物高考一模试卷汇编 5 遗传规律及应用含详解

专题05遗传规律及应用

1、（2024届江苏省南京市、盐城市高三第一次模拟考试）下列关于遗传规律研究的叙述正确的是（）

A.自然状态下豌豆自花传粉进行自交，玉米等异花传粉植物可进行自由交配

B.两种玉米杂交产生的Fi出现两种性状且分离比为3：1,则可验证分离定律

C.基因型为YyRr的豌豆产生的雌雄配子随机结合，体现自由组合定律的实质

D.性状分离比的模拟实验中两桶内小球总数可不同，抓取小球统计后需放入新桶

2、（2024届江苏省常州市前黄高级中学高三下学期一模适应性考试）某种鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（A、

a和B、b）控制，其中A基因控制褐色素的合成，B基因控制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当

A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的褐色和黑色亲本杂交，耳为白色，耳雌雄个体

相互交配得到耳。不考虑交换。下列分析不合理的是（）

A.Fi全为白色的原因是A、B两基因转录后不能正常翻译

B.Fi与双隐性的个体测交，产生的后代可能不出现白色个体

C.F2出现3种表型的个体，其中白色个体中的纯合子约占1/9

D.F2可表现出黑色个体约占总数的1/4,白色个体约占总数的1/2

3、（2024届江苏省连云港市高三一模）果蝇X染色体上有B（棒眼）、W（杏色眼）基因，欲检测某雄果蝇X染色

体上是否发生了基因突变（非B、W基因），用B、W基因纯合雌果蝇与之杂交，Fi雌雄个体相互交配得到F2。下

列相关叙述正确的是（）

A.若F2中被检测基因所控制的性状在雌雄果蝇中相同，说明发生了隐性突变

B.若F2中被检测基因所控制的性状只有雄性果蝇表现，说明发生了显性突变

C.若F2中性别比例为雌蝇：雄蝇=2：1,说明发生了显性致死突变

D.若F2表现型比例为1：1：1：1,说明待测X染色体上没有隐性致死突变

4、（2024届江苏省宿迁市高三一模调研）剂量补偿指的是在XY性别决定的生物中，性连锁基因在两种性别中有

相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿主要有两种机制：一种是果蝇，雌性细胞两条X染色体中，单条

转录效率是雄性单条X染色体转录效率的50%；另一种是哺乳动物，雌性细胞两条X染色体中，随机一条失去活

性形成巴氏小体。不考虑基因突变，下列说法正确的是（）

A.性染色体为XXY患者外形为男性，体细胞内不会形成巴氏小体

B.性染色体为XXX的果蝇，可能是由于位于X性连锁基因过量表达而死亡

C.人类伴X染色体隐性遗传病致病基因为Xb,XBXB和XBXb个体表型一定相同

D.父母色觉正常，生出XXY色盲孩子，可能是父亲提供了XY精子所致

5、（2024届江苏省南京市、盐城市高三一模）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B/b和D/d

基因控制。下图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测W21不携带致病基因。为

了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对卬9〜1山3个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制

酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法正确的是（）

□o

正常男女

删e

e腓骨肌萎缩症男女

神经性耳聋男女

0两病兼患男

已死亡男女

正常健康男女m9iniomumuinis

图2

A.神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体隐性

B.W19的致病基因只能来自于D5或者口6

C.III13的基因型为BbXDXd或BBXDXd

D.V22与V23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是7/16

6、（江苏省南通市如皋市2023-2024学年高三下学期一模考试）下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱，基因检测

发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Hi还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。

不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（）

□O正常男性、女性

■•患伴X染色体隐性遗传病男性、女性

A谨因突变形式是dA

B谨因突变形式是dB

AB逮因突变形式兼有dA和dB

A.正常情况下，IL体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同

B.致病基因d有两种突变形式dA与dB,说明基因突变具有不定向性

C.Hi性染色体异常，是因为L减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离

D.IL与正常男性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

7、（江苏省泰州市2023-2024学年高三下学期一模调研）研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随

机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a

表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的

基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2）,产物的电泳结果如图3所示。相关叙述错误的是（）

Io-r-n□oAM[__Z

GAATTC-

CTTAAG-

1234患病男女a基因［V

图1图2

A.患病的女性杂合子细胞内存在巴氏小体，正常女性细胞内不存在巴氏小体

B.a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失

C.若II-1和一个基因型与H-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为2.5%

D.a基因酶切后产物的电泳结果对应217bp、93bp、118bp三条带

8、（2024届江苏省宿迁市高三一模调研）苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。

已知人群中染色体上pH基因两侧限制性内切酶MspI酶切点的分布存在两种形式（下图1）。一对夫妻婚后生育了

一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（下图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭

所有成员的DNA经MspI酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带

分布情况如图3。下列叙述错误的是（）

7W基因

MspIMspI

尸〃基因

—▲

MspIMspIMspI

图1

A.苯丙酮尿症的产生说明了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状

B.②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因

C.③号个体患病，所以①号长度为23kb的DNA条带一定是致病基因

D.若再生一个孩子，其DNA经处理后同时含19kb,23kb的条带的概率为1/2

9、（2024届江苏省南通市高三第一次调研测试）外显率是在一定环境下，群体中某一基因型个体表现出相应表型的

百分率。下图是一多指家族的系谱图，正常人群中只有113携带致病基因。相关叙述正确的是（）

A.多指性状由常染色体上的显性基因控制

B.该家系中多指的外显率为80%

C.1山和IIL再生一个多指男孩的概率为25%

D.常通过孕妇血细胞检查对多指胎儿进行检测

10、(2024届江苏省南京市、盐城市高三第一次模拟考试)基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的

位置关系测定，可以借助果蝇(2n=8)杂交实验进行基因定位。请回答下列问题：

(1)摩尔根利用果蝇杂交实验，首次证明了=

(2)现有HII号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图1。

P隐性突变体1X三体(III)野生型1

I

E三体(III)野生型2X隐性突变体1

I

吗?

图1

①图1中三体(IH)野生型个体2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有条染色体。

②若F2的果蝇表型及比例为时，能够确定该隐性突变的基因位于III号染色体上。

(3)果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的，具有纯合致死效应，雄性个体中不存在缺

刻翅个体，则缺刻翅果蝇的变异类型属于=缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得Fi,Fi雌雄交配得F2,F2

翅型、性别的表型及比例为o

⑷果蝇的红眼和白眼由等位基因A,a控制，果蝇的刚毛和截毛由等位基因D,d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇

与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生Fi若干只，Fi中雄果蝇均为白眼刚毛，雌果蝇均为红眼刚毛。Fi雌雄交配得

到F2,F2中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体。推测控制果蝇刚毛和截毛的基因位置

为，考虑这两对相对性状，F2中雄果蝇的基因型为o

(5)对同一染色体上的三个基因来说，染色体的互换主要包括单交换型和双交换型，如图2。双交换型的概率低于单

交换型。

^c：—rz^>cxr

」」」_____।__________________।________________।_________________।__________________।________________।______

图2

雌配子基因型配子数目

4-++1025

Wym1045

W+m17

+y+16

4-+m45

Wy+47

W++2

十ym3

已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。为确定基因w、y、

m在X染色体上的相对位置，科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型（野生型基因均用“+”表示）雄果蝇杂交，

得到Fi。Fi雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示。

分析可知Fi雌果蝇产生的重组配子有种，其中w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为。

如果只考虑基因y和w之间的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为%（保留一位小数）。

11、（2024届江苏省苏锡常镇四市高三下学期教学情况调研（一））鱼类存在不同品种间杂交现象，科学家基于此利

用锦鲤和团头鲂进行远缘杂交培育新品种，过程如图所示。请回答下列问题。

P锦鲤（？）？团头鲂（3）

R锦鲫雌核发育锦鲤

F2锦鲫金鱼

（1）用纯合雌性白眼锦鲤和纯合雄性蓝眼团头鲂杂交，F1为白眼锦鲫，将F1锦鲫雌雄交配，F2中白眼与蓝眼的比值

为15：1。可推测锦鲤与团头鲂存在高度同源的染色体，在形成配子过程中可，且控制锦鲤和团头鲂眼

色的基因可，眼色的表型与相关基因的显隐性控制关系是o

（2）在重复实验过程中发现了核仁显性现象，即远缘杂交的后代中只有一个亲本的基因组表达，后代性状随机与染色

体来自父母中的一方相同。若在群体中，核仁显性使后代与父本性状相同的概率为50%,则Fi中锦卿与图中雌核

发育锦鲤眼色相同的概率为,F2的眼色表型及比例是。

（3）研究发现，控制鱼类尾鳍的基因位于X染色体上，在自然状态下一般为单尾鳍（Xw）。团头鲂中发现了其等位基

因xe,表现为双尾鳍。科学家用纯合雌性单尾鳍锦鲤和纯合雄性双尾鳍团头鲂进行了杂交实验。F1中雌性双尾鳍锦

鲫：雄性单尾鳍锦鲫=1:1。

①据此分析，双尾鳍为性状，且__________（填“存在”或“不存在”）核仁显性现象。

②实验过程中出现一个异常组，经染色体核型分析，发现亲本团头鲂中的xe基因断裂后移接到Y染色体上，且异

常的性染色体的活性不受影响。则该异常组Fl的表型及比例为o

③双尾鳍雄性金鱼更具有观赏性，为获得稳定遗传的双尾鳍雄性金鱼，可将上述异常组F1雌雄个体随机交配，得到

的F2中选择基因型为的个体作为父本，再从正常组的Fi中选择基因型为的个体作为母本

进行杂交。

12、（2024届江苏省泰州市高三下学期调研测试（一模））以果蝇为实验材料可进行一系列的遗传学实验。请回答下

列问题：

（1）科研人员在研究果蝇眼色（红眼与白眼）的遗传现象时，从纯系果蝇中选择红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，结果其

后代均为红眼。某同学据此推测控制果蝇红眼、白眼的基因在常染色体上。若要进一步验证这个推测，可在纯系中

选用表型分别为的果蝇个体进行杂交，如果不考虑性染色体的同源区段遗传，若其后代表型和比

例为，则可判断该同学推测有误。

（2）科研人员用一对灰身圆眼雌、雄果蝇杂交，实验结果如下表所示。据表分析，亲本的基因型为［体

色（A/a）、眼形（B/b）］。Fi中雌、雄果蝇数量不等，原因可能是特定实验环境导致基因型为的个体不能正常发

可用品系3中雄果蝇和果蝇作亲本杂交，再让Fi果蝇随机交配得F2,如果F2中果蝇表型和比例为

（不考虑基因互换），则h基因在II号染色体。

（4）减数分裂过程中，一条染色体上的两个基因位点间的距离越小，发生互换的概率就越小，产生的重组类型的配子

就会越少。科研人员将基因型为DdHhVv（三对基因位于一对同源染色体上）的雌果蝇与基因型为的雄果蝇测

交，所得后代基因型和比例如下表所示。据此可推测D、H、v在染色体的排列顺序为，，，（在图上标出基

因）______

基因型DdHhVvDdHhvvDdhhVvDdhhvvddHhVvddHhvvddhhVvddhhvv

比例1631455114819211158130

13、（2024届江苏省常州市前黄高级中学高三下学期一模适应性考试）果蝇是遗传学研究中常用的材料。摩尔根和

他的学生绘制出了果蝇部分基因在H号染色体上的相对位置，如下图所示。请回答下列问题：

（1）据图分析摩尔根选择果蝇作为遗传实验材料的原因是

（2）长翅（A）对残翅（a）为显性，位于H号染色体上。杂合长翅果蝇相互交配所得子代中长翅与残翅之比约等于

15:1。研究发现该结果是雄果蝇产生的某种配子致死所致，则致死配子的基因型是其致死率为

（3）野生型翅脉对网状翅脉为显性，受一对等位基因控制。网状翅脉果蝇与纯合野生型翅脉果蝇杂交，正反交结果都

是野生型翅脉。据此推测该对基因位于—上。将正反交所得所有子代雌雄果蝇相互交配，所得后代的基因型有一种。

（4）科研人员将D基因插入雄果蝇的一条III号染色体上，将G基因（绿色荧光蛋白基因）插入到雌果蝇的一条X染

色体上。同时含有D基因和G基因时，果蝇表现为绿翅，否则为无色翅。将上述雌雄果蝇杂交得Fi,Fi中绿翅：

无色翅为取Fi中绿翅雌雄果蝇随机交配得F2,F2中无色翅雄果蝇占若将G基因插入到II号染色体上，同

样做上述杂交实验，发现F2中绿翅：无色翅为9:7,将F2中的绿翅果蝇相互交配，共有一种交配方式会导致后代

出现性状分离。

14、（江苏省南通市如皋市2023-2024学年高三下学期一模考试）糖原累积病（GSD）是糖原代谢过程中各种酶缺陷

导致的一组先天性遗传代谢性疾病，以糖原在全身各器官组织中过度沉积为特征，主要累及肝脏或（和）肌肉，是

一类较常见的代谢性疾病。甲、乙、丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，如图1所示。任一酶的基因发生突变

都会导致相应酶功能缺陷，引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的

突变。请回答下列问题：

酶U尿I京滞耳」注:■■男女甲酶缺陷GSD患者口。男女乙酶缺陷GSD患者

葡萄糖血⑪男女丙酶缺陷GSD患者

图1图2

（l）GSD病表明基因可以通过控制进而控制生物体的性状。通过可了解人体的基因状况，较为精确地诊断

病因。

(2)丙酶缺陷GSD病的遗传方式是；控制乙酶合成的基因位于染色体上。

(3)①的血糖浓度可能偏；若①同时患有白化病(决定两种病的基因在非同源染色体上)，则其父母再生育健康

孩子的概率是o

(4)若②长期表现为低血糖，则可能是酶功能缺陷所致；若②表现正常，则与丙酶缺陷GSD病患者婚配，生育

患病孩子的概率是o

⑸若丙酶缺陷GSD发病率是1/8100,则③患该病的概率为。

15、(江苏省泰州市2023-2024学年高三下学期一模调研)果蝇棕黄斑体和黑檀体、正常翅和翻翅分别由D和d、N

和n两对等位基因控制。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如下表所示。不考虑基因突变、染色体变异和

X与Y同源区段遗传。请回答下列问题。

亲代子代表现型及比例

翻翅正常翅

IFi翻翅6：翻翅口正常翅3：正常翅*=1：1：1：1

8

II翻翅吊X翻翅dFi翻翅6：翻翅口正常翅6=1：1：1

棕黄斑体翻翅3棕黄斑体翻翅L棕黄斑体正常翅3：棕黄斑体正常翅第=1：1：

Fi

1：1

黑檀体翻翅？X

III棕黄斑体正常翅

Fi随机棕黄斑体翻翅3：棕黄斑体翻翅L棕黄斑体正常翅6：棕黄斑体正常翅士黑檀

6

交配得体翻翅6：黑檀体翻翅，：黑檀体正常翅6：黑檀体正常翅2=6：12：18：9：2：

F24：6：3

(1)试推测翅型性状的遗传方式是--试解释杂交组合H所得的Fi中，翅型性状比例异常的原因.

(2)请判断果蝇体色这一相对性状中—为隐性性状，判断依据是—o体色、翅型的遗传遵循一定律。

(3)杂交组合III中的雌、雄性亲本基因型分别为—。F2中翻翅基因的基因频率为—o若F2棕黄斑体翻翅雌雄个

体随机交配，产生的F3中棕黄斑体翻翅个体所占的比例为—

(4)将杂交组合III中Fi个体置于相同环境中培养，发现部分个体体色虽为黄色，但更偏向黑色一些，经测序发现这

些个体相关基因没有发生变化，但是基因上游序列的某些碱基发生了甲基化修饰，导致RNA聚合酶与相关基因的

结合受到抑制，这些碱基所在的序列被称为—。综上分析，这部分个体表现为黄色偏黑的原因是—。

16、(2024届江苏省宿迁市高三一模调研)在遗传学实验中，常用果蝇作为实验材料，用玉米粉、蔗糖、酵母粉、

琼脂、苯甲酸、95%酒精、乙酸制成固体培养基培养果蝇，成蝇羽化后10~12h即开始交配。果蝇灰体和黑檀体由

一对等位基因(E/e)控制，长翅和小翅由一对等位基因(M/m)控制，直刚毛和焦刚毛由一对等位基因(Sn/sn)

控制。不考虑XY同源区间，为了研究其遗传特点，团队利用纯种果蝇为亲本进行相关杂交实验。请回答下列问题：

3灰体小翅焦羽毛X早黑檀体长翅直刚毛

F1$早灰体长翅直刚毛

F1雌雄|果蝇交配

表11数

F2代果蝇灰长灰小黑长黑小F2代果蝇长直灰焦小直小焦

雌果蜩只:405131雌果蝇只)536

雄果蝇只:2102158085雄果蝇(只)149141148152

(1)果蝇常作为遗传实验材料原因—(至少写2点)，培养基移入果蝇时要检查培养基硬度，若培养基过硬果蝇幼

虫无法爬出会闷死，实验过程中根据培养基的硬度滴加适量酵母菌液，目的是使培养基中养分充分发酵并使之—o

待幼虫长出后移出亲本，待幼虫羽化后—h内将子代果蝇麻醉、挑选后移入新的培养基进行遗传实验。

(2)根据表1数据分析，灰体/黑檀体基因位于—染色体，长翅/小翅基因位于—染色体，根据表2数据分析，长

翅/小翅基因和直刚毛/焦刚毛基因—(是/否)遵循自由组合定律，原因：—o

(3)表1中，F2代雌蝇中杂合子所占比例理论值为—，将表1中灰体长翅雌雄果蝇挑出并让它们随机交配，F3代中

黑檀体长翅雄蝇所占比例理论值为o

(4)果蝇2号染色体有一个显性突变基因B控制星状眼，该基因具有显性纯合致死效应(野生型正常眼b),在上图

Fi中发现有两只星状眼直刚毛雌雄果蝇，相互交配后子代中雄果蝇表现型及其比例理论值为—.«

17、(2024届江苏省南通市高三第一次调研测试)大麦的穗棱数(二棱、六棱)由A、a控制，有芒、无芒由B、b

控制，有芒中的长芒、短芒由H、h控制，长芒中的钩芒、直芒由D、d控制。为了研究它们的遗传规律，以便多

元化新品种大麦的选育，研究人员用纯系大麦进行了如下杂交实验。请回答下列问题。

实验一实验二

P二棱有芒麦j六棱无芒麦P二棱钩芒麦x六棱直芒麦

I

F1二棱无芒麦Fi二棱钩芒麦

1I

二棱有芒麦：二棱无芒麦：六棱无芒麦二棱钩芒麦：二棱直芒麦：六棱钩芒麦：六棱直芒麦

F2F2

1：2：19：3：3：1

实验三

P六棱短芒麦又二棱无芒麦

!

Fi二棱无芒麦

I

F2二棱无芒麦：六棱钩芒麦：六棱直芒麦：六棱短芒麦

48：9：3：4

(D实验一中，A、a和B、b在染色体上的位置关系为,F2中纯合子的比例是o

(2)实验二中，F?二棱直芒麦中纯合子的比例是；F2中二棱直芒麦和六棱钩芒麦相互杂交，子代中二棱

钩芒麦的比例是o

(3)实验三亲本基因型是。请在答题卡对应图中标注B的基因位置―-

(4)实验三中，F2二棱无芒麦的基因型有种，F2六棱钩芒麦中纯合子的比例是。如果让F2中六

棱钩芒麦自花传粉，后代中直芒麦的比例是o

18、（2024届江苏省连云港市高三一模）家兔的毛色由一系列复等位基因控制，其中复等位基因C、呼入c\c分别

控制全黑色、青紫蓝色、八黑和白化4种毛色，表达的优先级是（C>cch>ch>c。科研人员进行如下表所示实验,

以筛出青紫蓝色个体。回答下列问题：

步骤1P：全黑色x全黑色-Fi：全黑色：青紫蓝色=3：1

步骤2F1中青紫蓝色雌雄兔自由交配-F2性状分离比为3：1

⑴全黑兔的基因型有一种，表中P基因型组合为—。

⑵表中F2的表现型为—O

（3）家兔毛的长度由一对等位基因M和m控制。让青紫蓝色短毛兔与白化长毛兔进行杂交得到Fi,并在Fi中继续进

行杂交实验。实验过程如下图1所示：

：:P青紫苴色期毛兔XI白化长毛兔:

青紫苴色短毛免XI八黑短毛兔

：F2青量黄色短毛兔：青常蓝色长毛兔：八黑短毛兔：八黑长毛兔：白化翅毛兔：白化长毛兔;

6:2:3:I：3si

•>.---------------------------------------------------------------------

图1

①家兔毛长度性状中隐性性状为—。

②图1的F2中能稳定遗传的个体所占比例为—（用分数表示），F2中青紫蓝色兔自由交配的后代中出现青紫蓝色

长毛兔的概率为—（用分数表示）。

③家兔毛的花斑和纯一色由另一对等位基因En和en控制。让纯合花斑短毛兔和纯合纯一色长毛兔杂交得到Fi,再

让H与亲本纯一色长毛兔回交。实验过程如下图2所示：

ip花探短毛兔x纯一色长毛免

1I|

：F|花费短毛兔XI纯一色长毛兔

iF,花鹿恒毛为:的一色长毛兔：花魔长毛兔：纯一色短毛兔：

44%:44%：6%：6%

ffil'

a.由图2可推出Fi花斑短毛兔中基因En和基因—位于同一条染色体上。

b.由图2中F2的表现型及比例可知，Fi产生配子过程中出现了染色体―o

重组配子数

己知：重组率=~和二^xlOO%,则Fi产生配子时连锁基因间重组率为—o

总配子数

专题05遗传规律及应用

1、（2024届江苏省南京市、盐城市高三第一次模拟考试）下列关于遗传规律研究的叙述正确的是（）

A.自然状态下豌豆自花传粉进行自交，玉米等异花传粉植物可进行自由交配

B.两种玉米杂交产生的Fi出现两种性状且分离比为3：1,则可验证分离定律

C.基因型为YyRr的豌豆产生的雌雄配子随机结合，体现自由组合定律的实质

D.性状分离比的模拟实验中两桶内小球总数可不同，抓取小球统计后需放入新桶

【答案】A

【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基

因（用大写字母表示如：D）,控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d）,而且基因成对存在。遗传

因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的

配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：lo

【详解】A、豌豆花是两性花，豌豆是自花传粉植物，自然状态下只能自交；玉米是雌雄同株，但其花属于单性花，

可以进行自花传粉，也可以进行异花传粉，所以自然状态下可进行自由交配，A正确；

B、两种玉米杂交产生的F1再进行测交，出现两种性状且分离比为1：1,则可验证分离定律，B错误；

C、自由组合定律的实质是在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自

由组合，由此可知，自由组合定律的实质体现在形成配子时，而非雌雄配子结合时，C错误；

D、性状分离比的模拟实验中两桶内小球总数可不同，但要保证每个桶内的不同小球数相等，抓取小球统计后需放

入原桶，D错误。

故选Ao

2、（2024届江苏省常州市前黄高级中学高三下学期一模适应性考试）某种鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（A、

a和B、b）控制，其中A基因控制褐色素的合成，B基因控制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当

A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的褐色和黑色亲本杂交，耳为白色，耳雌雄个体

相互交配得到Fz。不考虑交换。下列分析不令军的是（）

A.Fi全为白色的原因是A、B两基因转录后不能正常翻译

B.Fi与双隐性的个体测交，产生的后代可能不出现白色个体

C.F2出现3种表型的个体，其中白色个体中的纯合子约占1/9

D.F2可表现出黑色个体约占总数的1/4,白色个体约占总数的1/2

【答案】C

【分析】由题意知，A_bb表现为褐色，aaB_表现为黑色，A_B_、aabb表现为白色。亲本纯合的褐色和黑色，其基

因型分别是AAbb、aaBB,杂交子一代基因型是AaBb,由于A、B同时存在导致转录的产物（RNA）会形成双链

结构，导致翻译无法正常进行，所以表现为白色。

【详解】A、由题干可知，当A和B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，因此含

有A和B基因的个体为白色的原因是转录产物没有翻译的结果，A正确；

B、由题意知，A_bb表现为褐色，aaB_表现为黑色，A_B_、aabb表现为白色。若如果两对等位基因位于一对同源

染色体上，则不遵循自由组合定律，子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型及比例是Ab:aB=l:1,与双隐个

体（aabb）测交，后代黑色个体占1/2,后代褐色个体占1/2,即不出现白色个体，B正确；

C、F2出现3种表型的个体，若基因A、B的位置为独立遗传，则F2代白色（AABB：AaBB：AABb：AaBb：aabb=l：

2：2：4：1,：褐色：黑色=10：3：3,其中白色中纯合子为1/5；若如果两对等位基因位于一对同源染色体上，则

不遵循自由组合定律，子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型及比例是Ab:aB=l:I,雌雄个体相互交配，后

代的基因型及比例是人人防小28b2288=1:2:1,其中白色个体中的纯合子约占0,C错误；

D、若如果两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子

类型及比例是Ab:aB=l:1,雌雄个体相互交配，后代的基因型及比例是AAbb:AaBb:aaBB=l:2:1,只有这种情况

下黑色个体比例接近1/4,此时白色个体接近1/2,D正确。

故选Co

3、（2024届江苏省连云港市高三一模）果蝇X染色体上有B（棒眼）、W（杏色眼）基因，欲检测某雄果蝇X染色

体上是否发生了基因突变（非B、W基因），用B、W基因纯合雌果蝇与之杂交，Fi雌雄个体相互交配得到F2。下

列相关叙述正确的是（）

A.若F2中被检测基因所控制的性状在雌雄果蝇中相同，说明发生了隐性突变

B.若F2中被检测基因所控制的性状只有雄性果蝇表现，说明发生了显性突变

C.若F?中性别比例为雌蝇：雄蝇=2：1,说明发生了显性致死突变

D.若F2表现型比例为1：1：1：1,说明待测X染色体上没有隐性致死突变

【答案】D

【分析】若假定雄果蝇的X染色体上某基因发生了隐性突变（以A-a为例），则该突变雄果蝇的基因型为XaY,

与其他未突变的雌果蝇（XAXA）交配，产生的F1为XAY和XAXa,Fl雌雄果蝇相互交配，产生的F2中雌果蝇

全为未突变类型，而雄果蝇中一半突变类型，一半未突变类型。

若假定雄果蝇的X染色体上某基因发生了显性突变（以a—A为例），则该突变雄果蝇的基因型为XAY,与其他未

突变的雌果蝇（XaXa）交配，产生的F1为XaY和XAXa,Fl雌雄果蝇相互交配，产生的F2中而雌、雄果蝇中均

为一半是突变类型，一半是未突变类型。

【详解】A、若假定雄果蝇的X染色体上某基因发生了隐性突变（以A-a为例），则该突变雄果蝇的基因型为XaY,

与其他未突变的雌果蝇（XAXA）交配，产生的F1为XAY和XAXa,Fl雌雄果蝇相互交配，产生的F2中雌果蝇

全为未突变类型，而雄果蝇中一半突变类型，一半未突变类型。如果F2代中被检测基因所控制的性状只有雄性果

蝇表现，则说明发生了隐性突变，A错误；

B、若假定雄果蝇的X染色体上某基因发生了显性突变（以a-A为例），则该突变雄果蝇的基因型为XAY,与其

他未突变的雌果蝇（XaXa）交配，产生的F1为XaY和XAXa,Fl雌雄果蝇相互交配，产生的F2中雌、雄果蝇中

均为一半是突变类型，一半是未突变类型，如果F2代中被检测基因所控制的性状在雌雄果蝇中相同，且此表型在

雌雄果蝇中的比例为50%,则说明发生了显性突变，B错误；

C、若F2中性别比例为雌蝇：雄蝇=2：1,说明一半的雄性死亡，雌性不死亡，发生了隐性致死突变，C错误；

D、若F2表现型比例为1：1：1：1,即雌性、雄性均有两种表现型，说明待测X染色体上没有隐性致死突变，D

正确。

故选D。

4、（2024届江苏省宿迁市高三一模调研）剂量补偿指的是在XY性别决定的生物中，性连锁基因在两种性别中有

相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿主要有两种机制：一种是果蝇，雌性细胞两条X染色体中，单条

转录效率是雄性单条X染色体转录效率的50%；另一种是哺乳动物，雌性细胞两条X染色体中，随机一条失去活

性形成巴氏小体。不考虑基因突变，下列说法正确的是（）

A.性染色体为XXY患者外形为男性，体细胞内不会形成巴氏小体

B.性染色体为XXX的果蝇，可能是由于位于X性连锁基因过量表达而死亡

C.人类伴X染色体隐性遗传病致病基因为X\XBXB和XBXb个体表型一定相同

D.父母色觉正常，生出XXY色盲孩子，可能是父亲提供了XY精子所致

【答案】B

【分析】由题意可知，哺乳动物，雌性细胞两条X染色体中，随机一条失去活性形成巴氏小体，若某基因位于X

染色体上，则雌性杂合子可能表现为显性性状也可能表现为隐性性状。

【详解】A、哺乳动物细胞中有两条X染色体会随机一条失去活性形成巴氏小体，性染色体为XXY患者外形为男

性，体细胞内会形成巴氏小体，A错误；

B、由题意可知，雌性细胞两条X染色体中，单条转录效率是雄性单条X染色体转录效率的50%,不存在性染色体

为XXX的果蝇，可能是由于位于X性连锁基因过量表达而死亡，B正确；

C、XBXB和XBXb个体随机一条X染色体失去活性形成巴氏小体，前者表型为显性，后者表型可能为显性或者隐

性，C错误；

D、父母色觉正常，生出XXY色盲孩子，父亲的X染色体一定携带正常基因，故子代的X染色体不可能来自父亲，

可能是母亲提供了XX卵细胞，父亲提供了Y精子所致，D错误。

故选B。

5、（2024届江苏省南京市、盐城市高三一模）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B/b和D/d

基因控制。下图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测W21不携带致病基因。为

了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对皿9〜III13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制

酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法正确的是（）

□o

正常男女

删e

ne腓骨肌萎缩症男女

神经性耳聋男女

m0两病兼患男

已死亡男女

W

V

正常健康男女nbniioniumum”

图2

A.神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体隐性

B.W19的致病基因只能来自于U5或者116

C.III13的基因型为BbXDXd或BBXDXd

D.V22与V23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是7/16

【答案】C

【分析】神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体显性。

【详解】A、据图分析，III9和HH0正常，但其子代IV16患有神经性耳聋，说明该病为常染色体隐性遗传病；IV21

不携带致病基因，IV20患有腓骨肌萎缩症，其子代V23患病，推测该病为显性遗传病，由图二知12号个体为纯合

子，假若该病为常染色体遗传，则12号基因型为DD,两个D一个来自5号一个来自6号，由于是显性遗传，父

母应该都患病，与事实不符，因此12号个体只含一个D,来自母亲5号，该病为伴X遗传，A错误；

B、W19患神经性耳聋，相关基因型为bb,其致病基因来自09和1H10各一个，所以也会来自于H3或114,B错误；

C、由图可知，115和H6有关腓骨肌萎缩症的基因型是XDXd、XdY,所以III13的基因型是XDXd；因为IV18两

病皆患，所以IU10耳聋相关基因为Bb,115和H6中携带耳聋致病基因，所以III13有关耳聋的基因型可能是BB或

Bb,则013的基因型为BbXDXd或BBXDXd,C正确；

D、由图可知，V22的基因型为BbXdY,V23的基因型为l/2BBXDXd,l/2BbXDXd,所以他们后代中出现不患病

女孩的概率是7/8（不患神经性耳聋概率）xl/4（不患腓骨肌萎缩症的女孩概率）=7/32,D错误。

故选C。

6、（江苏省南通市如皋市2023-2024学年高三下学期一模考试）下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱，基因检测

发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。IL还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。

不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（）

□O正常男性、女性

■•患伴X染色体隐性遗传病男性、女性

A逮因突变形式是dA

B谨因突变形式是dB

AB逮因突变形式兼有dA和dB

A.正常情况下，IL体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同

B.致病基因d有两种突变形式dA与dB,说明基因突变具有不定向性

C.山性染色体异常，是因为L减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离

D.IL与正常男性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

【答案】BCD

【分析】由题意分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB,则患

病女性基因型为XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB,患病男性基因型为XdAY、XdBY„

【详解】A、由题意可知，III患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）,