医学遗传学（青岛大学） 知到智慧树网课答案

医学遗传学（青岛大学）-知到答案、智慧树答案第一章单元测试1、问题：医学遗传学研究的对象是______。选项：A:分子病B:先天性代谢病C:遗传病D:基因病E:染色体病答案:【遗传病】2、问题：遗传病是指______。选项：A:“三致”物质引起的疾病B:基因缺失引起的疾病C:遗传物质改变引起的疾病D:酶缺乏引起的疾病E:染色体畸变引起的疾病答案:【遗传物质改变引起的疾病】3、问题：多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的选项：A:放射线照射B:微生物感染C:遗传物质改变D:化学物质中毒E:大量吸烟答案:【遗传物质改变】4、问题：唇裂的发生______。选项：A:发病完全取决于环境因素B:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病C:基本上由遗传因素决定发病D:完全由遗传因素决定发病E:遗传因素和环境因素对发病都有作用答案:【遗传因素和环境因素对发病都有作用】5、问题：苯丙酮尿症的发生______。选项：A:基本上由遗传因素决定发病B:遗传因素和环境因素对发病都有作用C:完全由遗传因素决定发病D:发病完全取决于环境因素E:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病答案:【大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病】6、问题：遗传病是代代都遗传的疾病。选项：A:错B:对答案:【错】7、问题：遗传病是先天性疾病。选项：A:错B:对答案:【错】8、问题：遗传病是家族性疾病。选项：A:错B:对答案:【错】9、问题：遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。选项：A:对B:错答案:【对】10、问题：所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。选项：A:对B:错答案:【对】第二章单元测试1、问题：侧翼顺序不包括。选项：A:终止子B:多聚腺苷酸化附加信号C:密码子D:增强子E:启动子答案:【密码子】2、问题：真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。选项：A:单一基因B:复等位基因C:断裂基因D:编码序列E:多基因答案:【断裂基因】3、问题：当发生下列哪种突变时，不会引起表型的改变。选项：A:同义突变B:无义突变C:错义突变D:动态突变E:移码突变答案:【同义突变】4、问题：动态突变的发生机理是。选项：A:基因复制B:基因缺失C:基因突变D:三核苷酸重复序列的扩增E:基因重复答案:【三核苷酸重复序列的扩增】5、问题：碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨基酸，这一突变属于______。选项：A:同义突变B:无义突变C:错义突变D:调控序列突变E:终止密码突变答案:【终止密码突变】6、问题：基因是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。选项：A:对B:错答案:【对】7、问题：按照产物的类别基因可分为结构基因和调节基因两种。选项：A:错B:对答案:【错】8、问题：断裂基因中的内含子和外显子的关系是固定不变的。选项：A:错B:对答案:【错】9、问题：DNA的复制是连续进行的。选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：真核基因转录成的原始RNA，称为mRNA。选项：A:错B:对答案:【错】第三章单元测试1、问题：按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。选项：A:10p2.53B:10p25.3C:10q25.3D:10q253E:10q2.53答案:【10q25.3】2、问题：核型为47，XXY的细胞中可见到______个X染色质。选项：A:0B:3C:2D:2或3E:1答案:【1】3、问题：正常人体细胞核型中具有随体的染色体是______。选项：A:亚中着丝粒染色体B:端着丝粒染色体C:中央着丝粒染色体D:近端着丝粒染色体答案:【近端着丝粒染色体】4、问题：下列关于1号染色体的说法不正确的是______。选项：A:属于A组B:形态最大C:属于中央着丝粒染色体D:参与形成核仁E:常有次缢痕结构答案:【参与形成核仁】5、问题：47，XXY的个体有严重临床症状，这是因为______。选项：A:X染色体完全失活B:X染色体完全不失活C:一条X染色体失活不完全D:X染色体影响Y染色体的功能答案:【一条X染色体失活不完全】6、问题：人类D组、G组的染色体均为近端着丝粒染色体。选项：A:错B:对答案:【对】7、问题：人类X染色体属于C组。选项：A:对B:错答案:【对】8、问题：正常男性的体细胞内可检测到X染色质和Y染色质各一个。选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。选项：A:对B:错答案:【对】10、问题：核型为45,X的个体，无X染色体失活现象，也无临床症状。选项：A:对B:错答案:【错】第四章单元测试1、问题：在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为________。选项：A:X连锁隐性遗传B:X连锁显性遗传C:常染色体隐性遗传D:Y连锁遗传E:常染色体显性遗传答案:【常染色体显性遗传】2、问题：父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为________。选项：A:Y连锁遗传B:ARC:XRD:XDE:AD答案:【AR】3、问题：男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为________。选项：A:ARB:XRC:YD:XDE:AD答案:【XD】4、问题：人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是_______的遗传特征。选项：A:XRB:Y连锁遗传C:ADD:ARE:XD答案:【XR】5、问题：人类对苯硫脲（PTC）的尝味能力的遗传具有________的特点。选项：A:不完全显性B:不规则显性C:从性显性D:延迟显性E:完全显性答案:【不完全显性】6、问题：父亲为AB血型，母亲为A血型，其女儿为A血型，如果再生育，其子女的血型仅可能为AB和A血型。选项：A:错B:对答案:【错】7、问题：近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因。选项：A:对B:错答案:【对】8、问题：不规则显性遗传病是由于杂合子中显性和隐性基因均有一定程度的表达而引起的。选项：A:错B:对答案:【错】9、问题：两个先天聋哑患者婚后所生子女中均无聋哑患者，可能由于某种原因导致致病基因不表达所致。选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：“外显率”与“表现度”的根本区别在于前者阐明了基因表达与否，是个“质”的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何，是个“量”的问题。选项：A:对B:错答案:【对】第五章单元测试1、问题：mtDNA中含有的基因为______。选项：A:2个rRNA基因，13个tRNA基因，22个mRNA基因B:2个rRNA基因，22个tRNA基因，13个mRNA基因C:13个rRNA基因，22个tRNA基因，2个mRNA基因D:13个rRNA基因，2个tRNA基因，22个mRNA基因E:22个rRNA基因，2个tRNA基因，13个mRNA基因答案:【22个rRNA基因，2个tRNA基因，13个mRNA基因】2、问题：线粒体遗传属于______。选项：A:多基因遗传B:非孟德尔遗传C:隐性遗传D:体细胞遗传E:显性遗传答案:【非孟德尔遗传】3、问题：关于线粒体遗传的叙述，不正确的是______。选项：A:线粒体遗传是细胞质遗传B:线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传C:线粒体遗传同样遵循基因的分离规律D:线粒体遗传的子代性状受母亲影响E:线粒体遗传的表现度与突变型mtDNA的数量有关答案:【线粒体遗传同样遵循基因的分离规律】4、问题：线粒体遗传不具有的特征为______。选项：A:交叉遗传B:母系遗传C:高突变率D:异质性E:阈值效应答案:【交叉遗传】5、问题：女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病，突变mtDNA不会向后代传递。选项：A:错B:对答案:【错】6、问题：mtDNA能够独立地进行复制，因此不受核DNA影响。选项：A:错B:对答案:【错】7、问题：线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码是相同的。选项：A:错B:对答案:【错】8、问题：母亲将她的mtDNA传递给她的所有子女，但只有她的女儿可将其mtDNA传给下一代。选项：A:对B:错答案:【对】9、问题：线粒体遗传病不符合孟德尔遗传规律，表现为母系遗传。选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：突变的mtDNA基因很普遍，并不一定都引起粒体遗传病。选项：A:错B:对答案:【对】第六章单元测试1、问题：质量性状的变异的特点为。选项：A:受多对等位基因控制B:呈正态分布C:基因间呈显隐性关系D:可分为2～3个高峰E:基因间没有显隐性关系答案:【可分为2～3个高峰】2、问题：唇裂属于_______。选项：A:多基因遗传病B:质量性状遗传C:线粒体遗传病D:染色体病E:单基因遗传病答案:【多基因遗传病】3、问题：下列______为数量性状特征。选项：A:变异分布不连续，呈双峰曲线B:变异分布连续，呈双峰曲线C:变异分布连续，呈单峰曲线D:变异分为2～3群，个体间差异显著E:变异在不同水平上分布平均答案:【变异分布连续，呈单峰曲线】4、问题：下面______属于数量性状。选项：A:血压B:先天聋哑C:多指D:ABO血型E:红绿色盲答案:【血压】5、问题：多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病。选项：A:对B:错答案:【错】6、问题：多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特征。选项：A:对B:错答案:【错】7、问题：一个个体易患性的高低是可以准确测量的。选项：A:错B:对答案:【错】8、问题：多基因遗传病，随着亲属级别的降低，发病风险迅速降低。选项：A:错B:对答案:【对】9、问题：近亲婚配对于多基因遗传病的发病风险无影响。选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：多基因遗传病发病率有一定种族差异。选项：A:错B:对答案:【对】第七章单元测试1、问题：非整倍体的形成原因可以是______。选项：A:核内复制B:双雄受精C:核内有丝分裂D:双雌受精E:染色体不分离答案:【染色体不分离】2、问题：46，XX，t(8;14)(q21.3;q32.3)表示______。选项：A:一女性细胞内发生了染色体的插入B:一女性细胞内发生了染色体的倒位C:一男性细胞带有等臂染色体D:一男性细胞内带有缺失型的畸变染色体E:一女性细胞内发生了染色体的易位答案:【一女性细胞内发生了染色体的易位】3、问题：先天性卵巢发育不全综合征)的最常见核型是______。选项：A:47,XXXB:45,XC:47,XXYD:47,XYYE:46,YY答案:【45,X】4、问题：如果夫妻之一为________易位携带者，也由于只能产生三体或单体的合子，流产率可达100％，故不宜妊娠，应绝育。选项：A:13q15qB:13q13qC:13q14qD:13q21q答案:【13q13q】5、问题：Down综合征为_______染色体数目畸变。选项：A:单倍体B:多倍体C:三体型D:单体型E:三倍体答案:【三体型】6、问题：三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。选项：A:对B:错答案:【对】7、问题：具有染色体畸变的个体一定有临床症状。选项：A:错B:对答案:【错】8、问题：双着丝粒染色体可以通过有丝分裂稳定传递。选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：染色体丢失也是嵌合体形成的一种方式。选项：A:对B:错答案:【对】10、问题：Edward综合征为常染色体病，80％患者的核型为47，XX（XY），+13，其发生与母亲年龄增大有关。选项：A:对B:错答案:【错】第八章单元测试1、问题：胎儿期血红蛋白HbF的分子组成为。选项：A:ζ2Aγ2、B:ζ2ε2C:α2δ2、α2β2D:ζ2Aγ2、ζ2Gγ2E:α2Aγ2、α2Gγ2答案:【α2Aγ2、α2Gγ2】2、问题：胎儿水肿征的基因型为。选项：A:αα/ααB:––/αα或–α/–αC:––/α–D:––/––E:–α/αα答案:【––/––】3、问题：HbLeporeδβ基因形成的机制是。选项：A:无义突变B:缺失C:融合突变D:单个碱基替代E:移码突变答案:【融合突变】4、问题：由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是。选项：A:着色性干皮病B:粘多糖沉积病C:半乳糖血症D:白化病E:苯丙酮尿症答案:【白化病】5、问题：由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是。选项：A:肝豆状核变性B:卟啉病C:自毁容貌综合征D:家族性黑蒙性白痴E:胱氨酸血症答案:【自毁容貌综合征】6、问题：先天性代谢缺陷有时是全身性的，有时是局部性的，这取决于产物分子的大小和理化性质。选项：A:对B:错答案:【错】7、问题：无论是异常血红蛋白还是地中海贫血，都是由珠蛋白基因突变所致，包括碱基置换、移码突变、融合基因，基因缺失等多种类型。选项：A:错B:对答案:【对】8（、问题：镰状细胞贫血的突变方式是错义突变，即β珠蛋白基因的第6位密码子由正常的GTG突变为GAGT→A），使其编码的β珠蛋白N端第6位氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨酸，形成HbS。选项：A:错B:对答案:【错】9、问题：由于参与糖代谢的酶的遗传性缺陷，使体内的糖代谢异常而产生的疾病为糖代谢缺陷病。如半乳糖血症等。选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：一般来讲，因机体内酶的正常数量大大超过了维持机体新陈代谢所必需的数量，所以杂合状态下所残存的50%的活性就能保证杂合体的正常代谢。选项：A:对B:错答案:【对】第九章单元测试1、问题：异烟肼慢失活者长期服用异烟肼易导致。选项：A:心肌炎B:肺炎C:脑膜炎D:肝炎E:神经炎答案:【神经炎】2、问题：异烟肼慢灭活者是因为体内缺乏。选项：A:乙醛脱氢酶B:G6PDC:乙醇脱氢酶D:乙酰化酶E:脱氢酶答案:【乙酰化酶】3、问题：在酒精在体内的代谢过程中，乙醛脱氢酶的作用是。选项：A:使乙酸代谢为乙醛B:使乙醛代谢为乙酸C:使乙酸代谢为乙醇D:使乙醇代谢为乙醛E:使乙醇代谢为乙酸答案:【使乙醛代谢为乙酸】4、问题：G6PD缺乏可影响一系列反应，会引起下列一些物质积累(↑)或减少(↓)，其中不合理的变化是。选项：A:NADP↑B:H202↓C:GSH↓D:NADPH↓E:GSSG↑答案:【H202↓】5、问题：从生化遗传学角度看，具有哪种酶学组成的人对乙醇最敏感？选项：A:ADH1和ALDH2B:ADH1和ALDH1C:ADH2和ALDH2D:ADH2和ALDH1答案:【ADH2和ALDH1】6、问题：以下各种因素，除哪一种外都是药物遗传多态性的表现。选项：A:药物作用受体的多态性B:药物转运蛋白的多态性C:信号转导蛋白的多态性D:药物代谢酶的多态性E:药物作用靶位的多态性答案:【信号转导蛋白的多态性】7、问题：长期服用异烟肼时，部分患者出现肝炎甚至肝坏死，主要是由于异烟肼在肝内水解为异烟酸和乙酰肼，前者对肝脏有毒性作用。选项：A:对B:错答案:【错】8、问题：G6PD缺乏症个体一般平时无症状，但在服用伯氨喹啉类药物或食用蚕豆后出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。选项：A:对B:错答案:【对】9、问题：部分人饮酒后出现面红耳赤，心率加快、皮温升高等酒精中毒症状的原因是缺少乙醛脱氢酶。选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：合理用药的核心是根据个体基因变异与药效差异的关系设计临床个体化用药方案，以充分发挥药物对机体的作用效应。选项：A:错B:对答案:【对】第十章单元测试1、问题：Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是。选项：A:Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B:母体初次致敏，未能产生足量的抗体C:母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内D:胎儿组织能够吸收母体的抗体答案:【母体初次致敏，未能产生足量的抗体】2、问题：在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为。选项：A:单一型B:单位点C:单倍型D:单体型E:单倍体答案:【单体型】3、问题：新生儿溶血症多数由原因造成。选项：A:缺乏γ球蛋白B:ABO血型不相容C:Rh血型不相容D:细胞免疫缺陷E:HLA不相容答案:【ABO血型不相容】4、问题：亲子之间的HLA相似性属于。选项：A:HLA完全相同B:HLA1/4不相同C:HLA半相同D:HLA完全不同E:HLA1/4相同答案:【HLA半相同】5、问题：免疫球蛋白的高变区(HVR)位于。选项：A:CL和CHB:VH和CC:Fc段D:VH和CLE:VL和V答案:【VL和V】6、问题：ABO溶血病好发于O型母亲所生的A型婴儿，B型婴儿次之。之所以好发于A型婴儿是由于A抗原的抗原性大于B抗原。选项：A:对B:错答案:【对】7、问题：Rh溶血病很少发生于第二胎，因为进入母体的胎儿细胞数量少，产生的抗体也少，不至于引起胎儿或新生儿溶血。选项：A:对B:错答案:【错】8、问题：HLA-Ⅰ类基因区由4个部分组成：经典基因、非经典基因、假基因和MIC基因。他们集中排列该区中。选项：A:错B:对答案:【错】9、问题：在进行器官移植时，首先应该在同胞中寻找HLA抗原完全相同的供体，如果是同卵双生子；其次在同胞中寻找1/2相同者，或取其父母，因为肯定为1/2相同。选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：人类基因组总共有2~3万个基因，有巨大数量的基因来表达巨大数量的不同特异性的免疫球蛋白。选项：A:错B:对答案:【错】第十一章单元测试1、问题：下列哪种为慢性髓细胞白血病（CML）的标记染色体：选项：A:5p-B:22q-C:13q14-D:17q+E:t(8;14)答案:【22q-】2、问题：Knudson提出的“二次突变假说”中，非遗传性肿瘤的第一次突变发生在：选项：A:受精卵B:卵细胞C:精子D:体细胞E:生殖母细胞答案:【体细胞】3、问题：RB1基因是______。选项：A:细胞癌基因B:癌基因C:肿瘤转移基因D:肿瘤转移抑制基因E:抑癌基因答案:【抑癌基因】4、问题：______不是常见的原癌基因激活的机制。选项：A:易位B:移码突变C:反转录病毒插入D:点突变E:基因扩增答案:【移码突变】5、问题：原癌基因附近一旦被插入一个强大的______,如反转录病毒基因组中的长末端重复序列（），也可被激活。选项：A:启动子B:增强子C:操纵子D:外显子E:转座子答案:【启动子】6、问题：肿瘤多克隆细胞群中，染色体数目最多的克隆构成肿瘤的干系。选项：A:对B:错答案:【错】7、问题：均质染色区和双微体都是基因通过其在基因组内异常扩增的产物。选项：A:错B:对答案:【对】8、问题：在人类肿瘤中癌基因激活有三种遗传机制：突变、基因扩增及染色体重排。选项：A:错B:对答案:【对】9、问题：二次突变假说认为，遗传性肿瘤病例中，第一次突变发生于胚胎细胞，并且传递给胚胎发育的每一个体细胞，而第二次突变随机发生在体细胞中。选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：多步骤致癌假说认为，恶性肿瘤的发生是一个多阶段逐步演变的过程，细胞是通过一系列进行性的改变而逐渐变成恶性的。选项：A:对B:错答案:【对】第十二章单元测试1、问题：在遗传病的诊断过程中，家系调查的最主要目的是。选项：A:了解疾病的遗传方式B:了解医治效果C:便于与病人联系D:收集病例E:了解发病人数答案:【了解疾病的遗传方式】2、问题：生化检查主要是指针对的检查。选项：A:RNAB:DNAC:病原体D:蛋白质和酶E:微量元素答案:【蛋白质和酶】3、问题：下列不属于基因诊断技术的是。选项：A:Southern印迹法B:聚合酶链技术C:聚合酶链反应-单链构象多态法D:基因转移技术E:斑点杂交法答案:【基因转移技术】4、问题：性染色质检查可以辅助诊断下列哪种疾病。选项：A:地中海贫血B:21三体综合征C:18三体综合征D:苯丙酮尿症综合征答案:【综合征】5、问题：苯丙酮尿症的诊断不应考虑进行。选项：A:分子诊断B:血清检查C:临床诊断D:染色体检查E:尿液检查答案:【染色体检查】6、问题：染色体核型分析是确诊染色体病的主要方法，它也可以辅助诊断某些肿瘤。选项：A:错B:对答案:【对】7、问题：生化检查主要是对蛋白质和酶结构或功能活性的检测。该方法特别适用于分子病、先天性代谢缺陷、免疫缺陷等遗传病的检查。选项：A:错B:对答案:【对】8、问题：从孕妇外周血中获取胎儿细胞，再进行生化、细胞、分子水平的检测，是一个非常有前景的无创性的产前诊断方法。选项：A:对B:错答案:【对】9、问题：单链构象多态性技术是检测基因已知突变的方法。选项：A:对B:错答案:【错】10、问题：植入前遗传学诊断是指用分子或细胞遗传学技术对体外受精的胚胎进行遗传学诊断，并将胚胎植入子宫。选项：A:对B:错答案:【对】第十三章单元测试1、问题：饮食疗法治疗遗传病的原则是。选项：A:用其所余B:补其所缺C:去其所余D:禁其所忌E:取其所劣答案:【禁其所忌】2、问题：用青霉胺治疗肝豆状核变性（病）的方法属于。选项：A:平衡清除法B:血浆置换C:促排泄剂应用D:螯合剂应用E:代谢抑制剂利用答案:【螯合剂应用】3、问题：将含有外源基因的重组病毒、脂质体或裸露的DNA直接导入体内称之为。选项：A:直接活体转移B:回体转移C:间体转移D:导入答案:【直接活体转移】4、问题：目前常用的基因转移方法是。选项：A:数学B:生物学C:药学D:化学E:物理答案:【生物学】5、问题：介导转录后基