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文档简介
毒理学基础知识考核试题
一、选择题
1、以下不属于毒理学的研究对象是()[单选题]*
A、乙醇
B、新型冠状病毒V
C、霉菌毒素
D、汞
E、噪声
2、下面哪一项不是毒理学体外试验的特点:()[单选题]*
A、节省人力、物力、花费较少
B、可进行某些深入的研究
C、影响因素多,不易控制V
D、不能全面反映化学物毒作用
E、不能作为毒性评价和危险度评价的最后依据
3、用实验动物进行适当的毒性试验,以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息
是()的工作范畴()[单选题]*
A、描述毒理学V
B、机制毒理学
C、管理毒理学
D、生态毒理学
E、环境毒理学
4.危险度评定的四个阶段不包括()[单选题]*
A、暴露评定
B、结构活性评定V
C、剂量反应关系确定
D、危险度表征
E、危害性评定。
5.卫生毒理学研究的任务是()[单选题]*
A、中毒机理
B、外来化合物进入机体的途径及生物转运、转化过程
C、对外来化合物进行安全性评价
D、制定有关卫生标准和管理方案
E、以上都是V
6、下列哪一项不属于毒理学研究方法()[单选题]*
A、invitrotest
B、流行病学研究
C、临床试验V
D、人体观察
E、invivotest
7、下列不属于毒理学展望的方向有:()[单选题]*
A、转化毒理学
B、系统毒理学
C、计算毒理学
D、分子毒理学V
E、管理毒理学
8.现代毒理学的研究领域包括:()[多选题]*
A、管理毒理学V
B、卫生毒理学
C、描述毒理学V
D、药物毒理学
E、机制毒理学V
9.动物福利的"3R"原则是:()[多选题]*
A、更新
B、减少V
C、优化V
D、怜悯
E、替代V
10.称为现代毒理学奠基人的是()[多选题]*
A、OrfilaV
B、Magendie
C、Bernard
D、ParacelsusV
E、Fraser
11.有害作用的质反应剂量反应关系多呈S形曲线,原因是不同个体的()[单选题]*
A、吸收速度差异
B、分布部位差异
C、代谢速度差异
D、排泄速度差异
E、易感性差异V
12.对某化学毒物进行毒性试验,测定结果为:LD50:896mg/kg,LD0=152mg/kg,
LD100=1664mg/kg,Limac:64mg/kg,Limch:8mg/kg,其慢性毒作用带的数值为()[单选
题]*
A、8V
B、14
C、26
D、112
E、208
13.关于生物学标志的叙述,错误的是()[单选题]*
A、又称为生物学标记或生物标志物
B、检测样品可为血.尿.大气.水.土壤等V
C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应
D、分为接触生物学标志.效应生物学标志和易感性生物学标志三类
E、生物学标志研究有助于危险性评价
14.关于毒性与毒效应说法正确的是()[单选题]*
A、毒效应的大小和外源性化学物质与机体接触途径有关
B、剂量是影响毒物毒效应大小的关键
C、毒物毒效应的大小与半数致死剂量LD50值成反比
D、毒性是指外源性化学物质对机体造成损害的能力
E、以上均正确V
15.某先天缺乏NADH-高铁血红蛋白还原病的患者,当一次接触大量苯胺后发生高铁血红蛋白
血症,这种毒性作用应为:()[单选题]*
A、特异体质反应V
B、局部作用
C、过敏性反应
D、高敏感性
E、速发作用
16.如谷丙转氨酶活力增高表示有肝脏损伤,心脏梗死患者表现为血清谷草转氨酶的活力增高,
这些生物学标志称为()[单选题]*
A、接触性生物学标志物
B、效应性生物学标志物,
C、易感性生物学标志物
D、一般性生物学标志物
E、特殊性生物学标志物
17.最大无作用剂量是()[单选题]*
A、未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量
B、未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量V
C、人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量
D、一种化合物在环境中存在而不引起生物体的损害的剂量
E、不引起生物体中DNA损伤的最大剂量
18.属于毒理学上限指标的是()[多选题]*
A、ADI
B、NOAEL
C、LD50V
D、LOAEL
E、MLDV
19.化学毒物出现选择毒性的原因有:()[多选题]*
A、物种和细胞学差异V
B、不同生物或组织器官对化学毒物生物转化过程的差异V
C、生物所接触的毒物剂量的差异
D、不同组织器官对化学毒物亲和力的差异V
E、不同组织器官对化学毒物所致损害的修复能力的差异V
20.关于剂量-反应关系的下列叙述中,正确的是()[多选题]*
A、Paracelsus提出化学物质的毒性主要决定于剂量,是剂量-反应关系的科学基础V
B、存在剂量-反应关系是确定外来化合物与毒性作用因果关系的基本依据V
C、微量元素的剂量-反应关系和剂量-效应关系曲线为S状曲线
D、直线形是剂量-反应关系曲线中最常见的
E、S状曲线在横坐标为对数剂量,纵坐标为由反应率转换成的概率单位时,即成一直线V
21.生物转化的工相反应主要包括()[单选题]*
A、氧化V
B、结合
C、分解
D、酯化
E、裂解
22、溪化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A,则谟化苯
的肝毒性明显降低,原因是抑制了()[单选题]*
A、黄素加单氧酶
B、谷胱甘肽转移酶
C、环氧化物水化酶
D、超氧化物歧化酶
E、混合功能氧化酶V
23、不存在于微粒体的氧化酶系是()[单选题]*
A、细胞色素P450
B、FAD氧化酶
C、辅酶n-细胞色素P450还原酶
D、黄瞟吟氧化酶V
E、细胞色素b5
24.外来化合物代谢酶的诱导是指()[单选题]*
A、某些化合物可使某些代谢酶活力增强
B、酶的含量增加
C、生物转化速度增高
D、酶诱导会使毒物的毒性增加或减弱
E、以上都是V
25.可使亲电子剂解毒的结合反应为()[单选题]*
A、葡萄糖醛酸结合
B、谷胱甘肽结合V
C、硫酸结合
D、乙酰化作用
E、甲基化作用
26.化学物在体内经结合反应(口相反应)后,往往水溶性增加、毒性降低,但除了()以外"单
选题]*
A、葡萄糖醛酸结合
B、硫酸结合
C、乙酰化结合V
D、氨基酸结合
E、谷胱甘肽结合
27、毒物动力学中不是用来表示消除的参数有()[单选题]*
A、消除速率常数
B、曲线下面积
C、半减期
D、清除率
E、生物利用度V
28、在生物转化中最常见的一种结合物是()[单选题]*
A、乙酰基
B、甲基
C、谷胱甘肽
D、葡萄糖醛酸V
E、硫酸
29、生物转化过程最重要的方式是()[单选题]*
A、使毒物的毒性降低
B、使药物失效
C、使生物活性物质灭活
D、使某些药物药效更强或毒性增加
E、使非营养物质极性增强,利于排泄V
30、下列反应中由细胞色素P450酶系催化的是()[单选题]*
A、单胺氧化
B、黄瞟岭氧化
C、S-氧化V
D、醛脱氢
E、醇脱氢
3.有关弱有机酸经消化道吸收的叙述,不正确的是()[单选题]*
A、弱有机酸在消化道吸收的主要部位是胃。
B、在胃中PH极低(PH=1),弱有机酸以未解离形式存在。
C、在胃中有机酸脂水分配系数高,易吸收。
D、服用小苏打(NaHCO3)可以阻断弱有机酸在胃内的吸收。
E、弱有机酸主要在小肠吸收。V
32.人体内毒物的主要储存库不包括()[单选题]*
A、血浆蛋白储存库
B、淋巴储存库V
C、肝肾储存库
D、脂肪储存库
E、骨骼储存库
33、下列关于化学物的酸碱性与机体吸收排泄的情况描述错误的是()[单选题]*
A、弱酸性物质在酸性条件下多为非解离态,易于扩散
B、胃内环境呈酸性,易于弱酸性物质的吸收
C、小肠内环境呈碱性,易于弱碱性物质的吸收
D、调整尿液PH常可以促进毒物的排泄,尿呈酸性利于碱性物质排泄
E、调整尿液PH常可以促进毒物的排泄,尿呈碱性利于碱性物质排泄V
34、使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为()[单选题]*
A、浓度梯度大,脂水分配系数高,非解离状态V
B、浓度梯度大,脂水分配系数低,解离状态
C、浓度梯度大,脂水分配系数低,非解离状态
D、浓度梯度小,脂水分配系数高,分子大
E、浓度梯度小,脂水分配系数高,分子小
35、空气中的外来化合物主要通过呼吸道吸收,下面说法正确的是()[单选题]*
A、气态物质达到肺泡后,主要经易化扩散进入血液。
B、气态物质的吸收速率主要取决其在血液中的溶解度。
C、血气分配系数高的物质易于被吸收入血。V
D、血气分配系数大的气态化学物经肺吸收速率取决于肺血流量。
E、血气分配系数小的气态化学物经肺吸收速率取决于呼吸频率。
36、最常见的吸收途径有()[单选题]*
A、胃肠吸收、呼吸道和静脉注射部位吸收
B、胃肠吸收、呼吸道和皮肤吸收V
C、胃肠吸收、静脉注射部位和皮肤吸收
D、呼吸道、皮肤和注射部位吸收
E、呼吸道、胃肠道和注射部位吸收
37、随着时间的延长,外来化合物在体内出现再分布的原因是()[单选题]*
A、器官或组织的血流量
B、外来化合物的重吸收过程
C、外来化合物的亲合力V
D、外来化合物的生物转化
E、外来化合物及其代谢产物的特殊转运
38.下列哪种情况有害化合物不容易经消化道吸收()[单选题]*
A、空腹、饥饿等状态
B、腹泻V
C、脂溶性高、分散度大的化合物
D、便秘
E、营养需求旺盛的人群
39.生物转运过程是指()[单选题]*
A、吸收、分布、代谢
B、吸收、分布、排泄V
C、分布、代谢、排泄
D、吸收、代谢
E、代谢、排泄
40.以下不是主动转运的主要特点是()[单选题]*
A、逆浓度梯度
B、有饱和性
C、有竞争性抑制现象
D、有排他性V
E、有选择性
41.毒作用的影响因素是:()[单选题]*
A、化学物结构
B、机体因素
C、暴露因素
D、环境因素
E、以上都是V
42.化学毒物对不同个体毒作用敏感性不同,原因包括:()[单选题]*
A、化学物的结构和理化性质
B、代谢酶的多态性
C、机体修复能力差异
D、以上都是V
43.受试物所选择的溶剂和助溶剂的要求不包括:()[单选题]*
A、无毒
B、制成的溶液稳定
C、不影响受试物的体内动力学
D、透明且粘度低V
44.两种化合物联合染毒后毒作用比单个化合物引起的毒作用增强,该联合作用是()[单选题]*
A、相加作用
B、协同作用
C、交互作用
D、A或B都有可能V
45.拮抗作用可能发生在以下哪种情况下:()[单选题]*
A、两种化合物对同一生理指标作用相反
B、一种化合物影响另一种化合物的体内过程
C、两种化合物竞争性的与体内同一受体结合
D、以上都是V
46.关于脂水分配系数对毒作用的影响,下列说法错误的是:()[单选题]*
A、脂水分配系数是化学物在油相和水相中溶解分配率达到动态平衡的浓度比
B、脂水分配系数低的化学物通常水溶性高,因此容易透过细胞膜吸收进入组织V
C、脂水分配系数会影响化学物在组织中的吸收和分配
D、脂水分配系数高的化学物脂溶性高,因此容易通过磷脂双分子层,在脂肪组织中蓄积
47.个体遗传背景对毒作用的影响包括下列因素:()[单选题]*
A、代谢酶的遗传多态性
B、机体修复能力如修复酶的影响
C、机体的受体在细胞膜表面分布的数量以及受体的变异(序列不同)的影响
D、以上都是V
48.下列关于暴露途径和毒性的说法,错误的是:()[单选题]*
A、注射暴露,其中腹腔注射〉肌内注射〉皮下注射
B、因为完整皮肤是很好的保护屏障,透皮吸收通常较难
C、经气管吸入染毒,因为需要透过气道吸收,通常产生毒性较慢,
D、静脉注射通常吸收最快,毒性最大
49.人体昼夜节律的经典标志不包括:()[单选题]*
A、作息规律V
B、褪黑素水平
C、皮质醇水平
D、核心体温
50.化合物联合作用的模式包括:()[单选题]*
A、功能性联合作用
B、配置性联合作用
C、化学性联合作用
D、受体性联合作用
E、以上都是V
51.毒理学实验动物可以选择的品系包括()[单选题]*
A、突变系
B、近交系
C、杂交群
D、封闭群
E、以上都是V
52.受试物所选择的溶剂和助溶剂的要求不包括()[单选题]*
A、无毒
B、制成的溶液稳定
C、不影响受试物的体内动力学
D、透明且粘度低V
E、无特殊刺激性或气味
53.以下关于染毒方式的说法正确的是()[单选题]*
A、具备强烈气味的受试物最好选择消化道染毒
B、注射染毒因为易于操作通常是最常用的染毒方式
C、染毒方式的选择以模拟人群接触方式为佳V
D、气管注入染毒方便控制注入的化合物的量,可以精确掌握动物摄入的剂量
54.常规毒性试验的动物数量习惯性规定()[单选题]*
A、小动物每组5-10只
B、中等动物每组5只
C、大动物每组3只
D、小鼠每组10-30只V
55.毒理学试验常用对照包括()[单选题]*
A、空白对照
B、阴性对照
C、阳性对照
D、历史性对照
E、以上都是V
56.毒理学体外试验不包括()[单选题]*
A、脏器灌流
B、脏器切片孵育
C、细胞系培养
D、小鼠静式吸入染毒试验V
57.关于毒理学试验结果评价,以下说法不正确的是()[单选题]*
A、结果评价应考虑数据是否有生物学意义
B、因为是毒理学研究,所以数据是否具备统计学意义不太重要V
C、评价的时候需要考虑数据在毒理学上如何解释
D、如果有历史性对照数据,应该用其作为结果评价的工具
58.毒理学体内试验设计原则说法不正确的是()[单选题]*
A、设置对照组的目的是消除和控制非实验因素的影响
B、剂量-反应关系是确定受试物和有害作用的因果关系的重要依据
C、不论何种类型的试验都可以选择小鼠进行V
D、观察指标的选择应注意指标的客观性,有效性,准确度等
59.经消化道染毒的说法正确的是()[单选题]*
A、该方法有灌胃法,喂饲法和胶囊法三种V
B、灌胃法操作难度大,染毒剂量难以掌握
C、喂饲法适合于挥发性强的化学物
D、胶囊法可以很好的模拟人群接触化学物的方式,因此是最常用的消化道染毒法
60.毒理学试验动物选择的原则是()[单选题]*
A、对化学物的毒性反应与人接近
B、易于饲养管理
C、容易获得
D、以上都是V
61.急性毒性是()[单选题]*
A、机体连续多次接触化学物所引起的中毒效应
B、机体一次大剂量接触化学物引起的快速猛烈的中毒效应
C、机体一次接触或24小时多次接触化学物短期内引起的中毒效应,甚至死亡效应V
D、瞬间给予动物大剂量化学物后快速出现的中毒效应
62.急性毒性试验观察周期一般为()[单选题]*
A、1天
B、1周
C、2周V
D、3周
63.化学物一般急性毒性试验,如无特殊要求,动物性别选择为()[单选题]*
A、全部为雄性
B、全部为雌性
C、雌雄各半V
D、雌雄任意比例
64.下列对LD50的描述中,哪一项是错误的()[单选题]*
A、指化学物引起一半受试动物死亡的剂量
B、毒性的急性毒性大小与LD50成正比V
C、LD50是对不同化学物进行急性毒性分级的基础标准
D、是评价化学物急性毒性大小最重要的参数
65.关于化学物的蓄积作用,下列说法错误的是()[单选题]*
A、化学物连续反复进入机体
B、化学物吸收总量超过代谢转化排出的总量
C、化学物可以原型或者代谢产物的形式在体内蓄积
D、体内需要能测出化学物的原型或者代谢产物才说明有蓄积作用V
66.局部刺激作用包括()[单选题]*
A、眼刺激
B、眼腐蚀性
C、皮肤刺激性
D、皮肤变态反应
E、以上都是V
67.一般毒性作用的说法错误的是()[单选题]*
A、指机体读外源性化学物的非特异性毒性反应概念
B、一般毒性作用包括化学物致癌、致突变效应V
C、可以分为急性毒性、亚急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性作用
D、研究一般毒性作用能够对外源性化合物的安全性和危险性评估提供重要信息
68.短期毒性试验结果分析应关注()[单选题]*
A、指标的组间比较,包括统计学效应
B、剂量-反应关系是否存在
C、相关系列指标的变化
D、以上都是V
69.毒性试验替代试验不包括()[单选题]*
A、限量试验
B、固定剂量法
C、急性毒性分级试验法
D、体外试验V
70.下列说法错误的是()[单选题]*
A、短期毒性作用指实验动物连续接触外源性化合物14-30天的毒效应
B、亚慢性毒性指实验动物或人连续较长期(约等于生命周期1/10)接触外源性化合物的中毒效
C、急性毒性指实验动物短期接触外源性化合物的毒效应V
D、慢性毒性指实验动物长期接触外源性化合物所引起的毒效应
71.下列哪种DNA突变不是移码突变()[单选题]*
A、插入5个核昔酸
B、插入7个核昔酸
C、缺失18个核昔酸V
D、缺少13个核甘酸
E、缺少1个核昔酸
72.下列哪种碱基对突变属于颠换突变()[单选题]*
A、T-C
B、A-G
C、G-A
D、T-U
E、A-CV
73彳散核试验的遗传学终点为()[单选题]*
A、DNA完整性改变
B、DNA交换或重排
C、DNA碱基序列改变
D、染色体完整性改变或染色体分离改变,
E、细胞分裂异常
74.显性致死试验是()[单选题]*
A、对雄性动物染毒,观察胚胎的死亡情况V
B、对雌性动物染毒,观察胚胎的死亡情况
C、对雄性动物染毒,观察雌性动物死亡情况
D、对雄性动物染毒,观察雄性动物死亡情况
E、对雌性动物染毒,观察雌性动物死亡情况
75.下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变()[单选题]*
A、烷化剂作用
B、碱基类似物取代作用
C、非整倍体剂作用V
D、嵌入剂作用
E、对碱基结构破坏
76在SCE试验中,加入BrdU的作用是()[单选题]*
A、使细胞分裂终止于中期相
B、阻止细胞核的分裂
C、阻止细胞质的分裂
D、使姐妹染色单体差别染色V
E、使细胞分裂同步
77.在进行显性致死试验中,某化学物可以致早期的死亡胚胎平均数显著增加,并具有一定的剂
量-反应关系,考虑其致突变的可能机制为()[单选题]*
A、体细胞的基因突变
B、体细胞染色体畸变
C、体细胞DNA损伤
D、生殖细胞的基因突变
E、生殖细胞的染色体畸变,
78.下列有关遗传毒理学成套试验原则的描述哪项是错误的()[单选题]*
A、包括体细胞和生殖细胞的试验
B、包括多个遗传学终点
C、包括体内和体外试验
D、包括原核生物和真核生物的试验
E、在选择遗传毒理学试验中尽量以体内试验为主V
79.Ames试验中的菌株为()[单选题]*
A、鼠伤寒沙门菌野生型菌株
B、鼠伤寒沙门菌赖氨酸突变型菌株
C、鼠伤寒沙门菌组氨酸突变型菌株V
D、大肠杆菌野生型菌株
E、大肠杆菌赖氨酸突变型菌株
80.表观遗传学研究的是()[单选题]*
A、DNA序列改变所致的可遗传的基因表达变化
B、DNA序列改变所致的不可遗传的基因表达变化
C、非DNA序列改变所致的可遗传的基因表达变化V
D、非DNA序列改变所致的不可遗传的基因表达变化
E、非DNA序列改变所致的不可逆转的基因表达变化
81、化学致癌物与DNA形成加合物后对基因产生的影响主要有()[单选题]*
A、激活癌基因
B、灭活抑癌基因
C、基因突变
D、引起表观遗传的改变,从而可能影响到肿瘤调控因子的表达
E、以上都对V
82、动物长期致癌试验中,对诱发肝癌敏感的动物是()[单选题]*
A、小鼠
B、家兔
C、豚鼠
D、大鼠V
E、猫
83、体细胞转变为癌细胞需要()[单选题]*
A、癌基因和肿瘤抑制基因的活化
B、癌基因和肿瘤抑制基因的灭活
C、癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活V
D、癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化
E、癌基因的活化和DNA修复基因的活化
84、下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物()[单选题]*
A、免疫抑制剂、无机致癌物、促癌剂
B、免疫抑制剂、过氧化物酶体增生剂、促癌剂V
C、直接致癌物、过氧化物酶体增生剂、细胞毒物
D、激素、固态物质、无机致癌物
E、促癌剂、前致癌物、细胞毒物
85、大多数化学致癌物在化学结构上最主要的特点是()[单选题]*
A、亲核的活性代谢产物
B、亲电子的活性代谢产物V
C、自由基形式的代谢产物
D、环氧化物
E、含亲水集团的物质
86、流行病学资料发现1895-1940年期间德国、美国、日本等多国染料化工厂出现了职业性膀
胱癌,认为联苯胺对职业人群具有致癌性;而在狗、小鼠和大鼠模型发现了联苯胺致膀胱癌的现象。
以上资料说明联苯胺是()[单选题]*
A、人类致癌物V
B、人类可能致癌物
C、人类可疑致癌物
D、直接致癌物
E、对人类可能是非致癌物
87、某研究发现,小鼠皮肤多次涂抹含有多环芳煌类的煤焦油能诱发乳头状瘤。如果在涂抹煤
焦油后加用佛波醇脂(TPA)则致瘤作用明显增强,但单独给予TPA无肿瘤发生。这个试验中多环
芳煌和TPA分别扮演着角色()[单选题]*
A、启动剂和进展剂
B、引发剂和促长剂V
C、促长剂和促癌剂
D、原癌基因和抑癌基因
E、完全致癌物和促癌剂
88、恶性转化细胞的特征不包括()[单选题]*
A、细胞形态改变
B、细胞生长能力改变
C、细胞生化表型改变
D、细胞坏死V
E、接触抑制消失
89、化学致癌物芳香胺类,通过细胞色素P450酶催化反应生成的活性中间体N-羟化-芳香胺,
这个反应过程是()[单选题]*
A、引发阶段
B、促长阶段
C、进展阶段
D、致癌物的代谢活化V
E、助癌物
90、用于确证人类致癌物的研究方法是()[单选题]*
A、哺乳动物长期致癌实验
B、致突变试验,恶性转化变试验
C、哺乳动物短期致癌实验
D、构效关系分析
E、流行病学调查V
91、致畸试验的染毒期应安排在()[单选题]*
A、着床期
B、器官形成期V
C、胎儿期
D、新生儿期
E、胚泡形成期
92、致畸作用的毒理学特点是()[单选题]*
A、无致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异明显
B、有致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异明显V
C、有致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异明显
D、无致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异明显
E、有致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异不明显
93、60年代初期,震惊世界的反应停(Thalidomide)事件,首次让人们认识到()[单选题]*
A、化学物的致突变性
B、化学物的致癌性
C、化学物的致畸性V
D、化学物的免疫毒性
E、化学物的神经毒性
94、大鼠致畸试验中的给药时间是受精后()[单选题]*
A、7~18天
B、8~15天
C、6~18天
D、6~15天S
E、8~18天
95、胚胎毒性作用一般公认的概念系指外源化学物引起()[单选题]*
A、新生动物存活率降低
B、胎盘异常
C、胎仔生长发育迟缓V
D、母体中毒
E、胎仔畸形
96、在致畸试验中,活胎检测有下列内容,除了()[单选题]*
A、外观畸形检查
B、内脏畸形检查
C、骨骼畸形检查
D、称重,测量身长、尾长
E、组织病理学检查V
97、一般生殖毒性实验(I段)中,雌性动物的染毒期间是()[单选题]*
A、从交配前到受孕
B、从交配前到着床V
C、从交配前到硬腭闭合
D、从受孕到妊娠结束
E、从着床到硬腭闭合
98、致畸试验中,常用的实验动物是()[单选题]*
A、大鼠和家兔V
B、大鼠和犬
C、大鼠和猴
D、小鼠和家兔
E、小鼠和犬
99、反应停对大鼠和狗等动物没有致畸作用,对人和猴具有致畸作用,说明反应停的致畸作用
()[单选题]*
A、存在物种差异V
B、存在个体差异
C、具有独特的靶器官
D、具有广谱性
E、毒性难以预测
100、三段生殖试验主要包括以下内容()[单选题]*
A、一代繁殖试验、二代繁殖试验、三代繁殖试验
B、一代繁殖试验、多代繁殖试验、致畸试验
C、一般生殖毒性试验、围产期试验、致畸试验V
D、繁殖试验、围产期试验、致畸试验
10L危险度低至可以忽略的程度,可认为该物质对人体(X[单选题]*
A、致病率低
B、安全性高V
C、死亡率低
D、无安全度
E、无危险性
102.实际安全剂量是指可接受的()相对应的化学毒物的接触剂量。[单选题]*
A、安全度
B、无危险度
C、危险度V
D、发病率
E、死亡率
103.在进行毒理学安全性评价之前,了解受试物的挥发性的目的是(\[单选题]*
A、可以确定吸入毒性
B、可判断经呼吸道染毒的必要性V
C、有助于呼吸道染毒剂量的设计
D、有助于呼吸道染毒时染毒方法的选择
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