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文档简介
2024届八省八校T8联考高三第二次学业质量评价化学试题
2024届高三第二次学业质量评价(T8联考)
化学试题
考试时间:2024年3月21日下午14:30—17:10试卷满分:100分考试用时:75分钟
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-lLi-70-16S-32Cl-35.5Cu-64Zn-65As-75
Mo-96
一、选择题:本题共有15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.科技是第一生产力,我国科学家在诸多领域取得新突破,下列说法错误的是
A.研制出全新锄原子钟.又一次创造国际记录,其中枷是第IA族元素
B.合成了两种全新的芳香性环型碳3。和Cr,其晶体均为分子晶体
C.利用CO2合成了汽油,实现了无机小分子向有机高分子的转变
D.研制了高效率钙钛矿太阳能电池,将太阳能转化为电能
2.类比推理是化学中常用的思维方法,下列说法正确的是
A.S8是非极性分子,则03是非极性分子
B.NH3有还原性,则PH3也有还原性
C.NazCO3易溶于水,则Li2CO3也易溶于水
D.CH3cH20H被足量酸性KMnO«溶液氧化为CH3coe1H,贝IHOCH2cH20H被足
量酸性KMnCH溶液氧化为HOOC-COOH
3.工业制备硫酸的主要过程如下:
已知2soz(g)+d(g)k^2so3(g)△H=-196.6kj/mol,下列说法错误的是
A.硫酸粘度较高,与其分子间氢键有关
B.FeS2中含有离子键、非极性共价键
化学试题第1页共8页
C.第②步,每转移2mol电子,放出98.3kJ能量
D.氟氢化钾(KHFz)与发烟硫酸反应可生成氟磺酸(HSO3F),说明硫酸的酸性大于氟
磺酸
4.抗病毒药物奥司他韦的结构简式如图所示,下列关于奥司他韦的说法错误的是
A.含有5种官能团
B.和氢气加成后的产物含有4个手性碳原子
C.能使溪水和酸性KMnO4溶液褪色
D.1mol该物质最多能与1molNaOH反应
5.下列化学用语表示错误的是
A.As的核外电子排布式:[Ar]4s々p,
B.KalFeCCN”]溶液滴入FeCk溶液中:K++Fe?++[Fe(CN”了一一KFe[Fe(CN)号。
C.2p=电子云轮廓图为
OH
+NazCC)3
D.向苯酚溶液中加入少量Na2CO3溶液发生反应的化学方程式:
ONa
J+NaHCO3
6.化合物W2XY3Z可作阻燃剂,其中W、X、Y、Z均为短周期主族元素,丫在地壳中含量最
多,X的基态原子价层p轨道半充满,Y只与Z同周期,Y与W的价电子数之和等于Z
的价电子数,W为金属元素。下列说法正确的是
A.第一电离能:Z>X>YB.简单氢化物沸点:Y>Z>X
C.简单离子半径:Y>Z>W>XD.XY3Z2-中心原子的价层电子对数为5
7.化学烫发巧妙利用了头发中蛋白质发生化学反应实现对头发的“定型”,其变化过程示意
图如下。下列说法错误的是
A.①f②过程若有1molS-S铀断裂,则转移2mol电子
B.药剂B是氧化剂
C.整个过程中只有非极性键的断裂和极性键的生成
D.化学烫发使头发中蛋白质变性
化学试题第2页共8币
8.下列有关实验操作、现象和结论均正确是
选项实验操作实验现象实验结论
将浓硫酸滴人乙酥巾.加热到17()*C,生
A橙色褪去乙烯有还原性
成的气体通入酸性术格酸钾溶液
pll随温度升高水的电离程度随
B测定不同温度下蒸州水的pH
而降低・温度升高而增大
两支试管中各盛,1niL0.1mol/L改性商加入0.2mol/L其他条件相同,反
C帝酸钾溶液,分别加入2mL0.1mol/L草懒溶液的试管应物浓度越大,反
草酸溶液和2mL0.2mol/L草酸溶液中溶液褪色更快应速率越快
D向装有FcS固体的装置中滴加盐酸有气体生成非金属性:C1>S
9.价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。下列说法正确的是
A.CIO7和SO丁的VSEPR模型均为正四面体
B.CO:和S02的空间结构均为直线形
C.NR和NCL的键角关系:NF-N—F>/C1-N-C1
D.PF3和BF3均是非极性分子
10.先在涂有活性银纳米颗粒和特殊配体的阴极断裂成自由基◊•和
尸。>,再与CO?反应可转化为相应的竣酸,这就是自由基电解法,其装置如图所示。
下列说法错误的是
质子交换股
A.左侧电极的电极反应式有/~O+C()2+e-+H+=<Q>-CH2CH2COOH
B.相同条件下,阴、阳两极消耗的或生成的气体体积之比为2«1
C.活性银纳米颗粒和特殊配体阻止了H+得电子生成卜卜
D.该装的在使用过程中,稀硫酸的浓度变大
/I,W・?斗IIHTgQ京-lbO市
11.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是
选项性质差异结构因素
A沸点:对羟基苯甲醛〉邻羟基苯甲第氢键
B碱性:Mg(OH)2>Al(OH)3第一电离能
C熔点:CS?>C02范德华力
D酸性:CF3coOH>CH3coOH羟基极性
12.分子之间可通过空间结构和作用力协同产生某种选择性,从而实现分子识别。下图是
一种分子梭,在分子A上有两个不同的识别位点。下列说法错误的是
A,在酸性情况下,A分子中位点2结合FT带正电荷,与环状分子B作用力增强
B.通过加入酸或碱,均能实现分子梭在不同状态之间的切换
C.若该分子梭与分子B的识别仅对应两种状态,则其具有设计成分子计算机的可能
D.分子A含有眦轴和氨基,属于芳香化合物
13.登氮化钠(NaN。常用作汽车安全气囊中的药剂。某化学小组在实验室制取置氮化钠
的实验装置(略去夹持仪耦)如图所示。
化学试题第4页共8页
实睑流程如下:
制取NHa—制取NaNH?f制取NaN?f分离提纯产品。
已知NaN3是易溶于水的白色晶体,微溶于乙静、不溶于乙醛,NaNHz熔点210℃,沸
点400℃,在水溶液中易水解。下列操作及说法错误的是
A.在加热装置A中金网网之前,需通入一段时间的氮气用于排除装置中的空气
B.制取NaNj过程中需控制温度在210℃~220℃,可采用油浴加热
C.分离提纯应先冷却产物,再向产物中加入乙醇,减压浓缩、结晶后,再过滤、洗涤、晾干
D,若用0.5mol/LNaClO溶液将260gNaN3转化为无毒气体,则至少需要NaCIO溶
液5L
14.乙二胺(H2NCH2cH2NH2,简写为X)为二元弱碱。25℃时,向0.1mol/L其盐酸盐溶
液XH2c12中加入固体NaOH(溶液体积变化忽略不计),溶液POH与体系中XHV、
XH+、X三种粒子浓度的对数值(Ige)与,=噌华兴的关系如图所示。下列说法正
确的是pOH
A.乙二胺第一、二步电离常数的数
量级分别为10-\10-7
B.当pOH=5.65时,c(XH>)=
c(X)>c(XH+)
C.b点时,c(XH+)=5c(XH红)
D.c点时,£2>1.5
15.中国科学院物理研究所合成了基于铁基超导体系掺杂调控的新型稀磁半导体LiZn.MnpAs
(图乙),该材料是LiZnAs晶体(如图甲所示立方晶胞)中部分Zn原子被Mn原子代替
2QQ
后制成的。已知b点原子的分数坐标为片,图甲晶体的晶胞参数为cpm,设阿
伏加德罗常数的值为NA。下列说法正确的是
091
A.a点As原子的分数坐标为《,3()
B.图甲晶胞中与As原子等距隅且最近的Zn原子有8个
cooy1a30
c.C甲晶体的密度是2;g/cma
NAC
D.图乙晶胞中Zn原子和Mn原子个数之比为1t3
及呼得师第4而而
C.第②步,每转移2mol电子,放出98.3kJ能量
D.氟氢化钾(KHFz)与发烟硫酸反应可生成氟磺酸(HSO3F),说明硫酸的酸性大于氟
磺酸
4.抗病毒药物奥司他韦的结构简式如图所示,下列关于奥司他韦的说法错误的是
A.含有5种官能团
B.和氢气加成后的产物含有4个手性碳原子
C.能使溪水和酸性KMnO4溶液褪色
D.1mol该物质最多能与1molNaOH反应
5.下列化学用语表示错误的是
A.As的核外电子排布式:[Ar]4s々p,
B.KalFeCCN”]溶液滴入FeCk溶液中:K++Fe?++[Fe(CN”了一一KFe[Fe(CN)号。
C.2p=电子云轮廓图为
OH
+NazCC)3
D.向苯酚溶液中加入少量Na2CO3溶液发生反应的化学方程式:
ONa
J+NaHCO3
6.化合物W2XY3Z可作阻燃剂,其中W、X、Y、Z均为短周期主族元素,丫在地壳中含量最
多,X的基态原子价层p轨道半充满,Y只与Z同周期,Y与W的价电子数之和等于Z
的价电子数,W为金属元素。下列说法正确的是
A.第一电离能:Z>X>YB.简单氢化物沸点:Y>Z>X
C.简单离子半径:Y>Z>W>XD.XY3Z2-中心原子的价层电子对数为5
7.化学烫发巧妙利用了头发中蛋白质发生化学反应实现对头发的“定型”,其变化过程示意
图如下。下列说法错误的是
A.①f②过程若有1molS-S铀断裂,则转移2mol电子
B.药剂B是氧化剂
C.整个过程中只有非极性键的断裂和极性键的生成
D.化学烫发使头发中蛋白质变性
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(5)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的可能结构共有种(不含立体异构兀
①含有苯环②可以水解
上述同分异构体中,核磁共振氢谱显示5组峰,峰面积之比为2:2:2:1:1的结
构简式为。
(6)参照上述反应路线,以和CI%NHCFL为原料,设计合成
的路线:(无机试剂任选)。
18.(14分)资料显示,水溶液中CM+与COT发生互促水解生成蓝色沉淀CU2(OH)ZCO3。
某小组同学设计实验探究水溶液中Cd+与SO/反应的产物。
实验记录如下:
将Na2s。3溶液逐滴加入盐酸酸化的CuClz溶液中,溶液蓝色变浅,有白色沉淀生成。
(l)CuCI2溶液用盐酸酸化的目的是。
(2)查阅资料得知,该白色沉淀是CuClo写出产生CuCl的离子方程式:»
(3)甲同学认为:要证明Cu?+氧化了SOT,可检验溶液中含有SO厂。操作为:取少量上
层清液于试管中,(将操作和现象补充完整)。
(4)乙同学认为:溶液中存在SO厂不一定是Cu?+氧化的,体系中存在的。2会干扰实
验,于是设计了如下4个装置排除体系中的Oz。其中合理的是(填字母),
仪器a的名称是„
(5)丙同学认为:守一的还原性大于SOf•,也可与盐酸酸化的CuCU溶液反应生成CuCl
沉淀,你认为是否合理,如果合理,简述你的实验方案,如果不合理,说明理由:
(6)称取沉淀0.25g与过量氯化铁溶液反应,待样品完全溶解后,加水50mL、邻菲啰咻溶
液2滴,用0.1000mol/L硫酸饰[Ce(SOQ/标准溶液滴定,滴定终点时消耗标准溶
4+2+3+3+
液15.00mL(已知:CuCl+FeCL-CuCI2+FeCl2,Ce+Fe—=Ce+Fe)0
邻菲啰咻溶液的作用是,沉淀中CuCl的质证分数为。
19.(14分)“碳达峰”“碳中和”是推动我国经济社会高质量发展的内在要求。通过二氧化碳
催化加氢制备甲醇是一种重要的转化方法,其反应过程的机理和相对能量如下(已知
eV=96.5kJ-mol-、吸附在催化剂表面上的物种用*标注);
反应I:CO2(g〉+3Hz(g)K^CH3OH(g)+HzO(g)AH;
反应U:CO2(g)+H2(g)^^CO(g)+H2O(g)△H2=+41.17kJ•moL
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r
—
o
r
c
-4
回答下列问题:
(1)该反应历程中决速反应的方程式为___________________________________________
⑵反应II的正反应活化能E正堤或“=”兀
(3)反应CO(g)十2H2(g)=^CH30H(g)的dH=。
(4)一定条件下,起始投料为-7鬲y=3不2345689
11
O.10
变,若只发生反应1。研究不同温度、压O.
O.09
强下,平衡时甲醇的物质的量分数6
S08
(
H07
[zCCEOH)]的变化规律,如图所示.O
CO.06
H
其中,工(CH3OH)力图在£=250°C下测。O6.
105
04
得,工(CH30Hl图在p=5X10$Pa下O.
03
测得。
图中等温过程的曲线是/填“a”0.02
0.01
或)。平衡常数:200210220230240250260270280
“b”Kp(M)KP(N)t/X.
(填”或“=其中K0(M)=kPa-?(用分数表示)o
(5)我国科学家研发的水系可逆Zn-CO2电池可吸收利用CO,,将两组阴离子、阳离子
复合膜反向放置分隔两室电解液,充、放电时,复合膜间的H,0解离成H+和
OH:工作原理如图所示:
请写出放电时正极的电极反应式:______________________________________________
化学试题第8页共8页
2024届高三第二次学业质量评价(T8联考)
化学试题参考答案及多维细目表
1mol该物质最多能与2molNaOH反应,D
题号12345678
错误。
答案CBDDABCB
5.【答案】A
题号9101112131415
【解析】As的核外电子排布式为[Ar]3cT。4d413A
答案ABBDDDc
错误;KjFelCN”]检验Fe?+.有蓝色沉淀生
1.【答案】C
成.故KFe[Fe(CN)J打沉淀符号,B正确;p:是
【解析】汽油是Cs〜Cu的煌类物质,不是高分子
之轴上原子轨道,呈哑铃状.C正确;苯酚的酸性
化合物.C错误。
比碳酸小,比HCO7大,故产物为NaHCO3,D
2.【答案】B
正确。
【解析】。3是由极性键构成的极性分子,A错
6.【答案】B
误;NH)中N为一3价.PH。中P为一3价,最
【解析】根据题意可知,Y为O.X为P,Z为F,W
低价表现还原性,B正确;Li与Mg处于对角线,
为Na。第-电离能应为F>O>P,即Z>Y>
化合物性质相似.MgCO;,难溶于水.Li.CO微
X.A错误;简单氢化物沸点为H?O>HF>
溶于水,C错误;乙二醇被氧化为乙二酸,乙二酸
PH-即Y>Z>X.B正确:简单离子半径:P・>
可以被酸性高镒酸钾氧化为COz.D错误。
O-'F->Na',即X>Y>Z>W.C错误;
3.【答案】D
PO」F"的中心原子为P,其价层电子对数为4,D
【解析】硫酸一OH中的氢原子与另一分子的氧
错误。
原子形成分子间氢锂,故硫酸流动性差,粘度较
7.【答案】C
高,A正确;Fe&中含有Fe'jST.ST中含有
【解析】①f②过程断裂1个S-S键,加了2个
非极性共价键,B正确「每转移2mol电子转移.
氢原子,即转移2个电子,A正确;②f③过程少
即有1molSO:转化.故放出98.3kJ能量,C正
了氢原子,即为氧化反应,药剂B为氧化剂,B正
确;氟原子的电负性大,吸电子能力强,使氟磺酸
确:整个过程中•有S-S的断裂和形成,有S-H
中的羟基极性大,故酸性大于硫酸.D错误。
的形成和断裂,C错误;化学烫发中蛋白质的结
4.【答案】D
构发生了改变,即蛋白质失去活性.D正确。
【解析】有碳碳双键、酸键、酯基、氨基、酰胺基共5种
8.【答案】B
【解析】乙醇有挥发性,生成的气体中含有乙醇.
也可以被酸性重铝酸钾溶液氧化,A错误;水的
电离是一个吸热过程,升温可以促进水的电离.
c(H.)增大,pH降低.B正确;两支试管中的高
含有4个手性碳原子,B正确;有碳碳双键,可以镭酸钾都过量,反应后都未褪色,C错误;比较非
和溟水和酸性高镒酸钾溶液反应,C正确;含有1金属性的大小需根据最高价氧化物对应水化物
个酯基和1个酰胺基.水解产生2个较基,故的酸性强弱来判断,D错误。
化学试题参考答案第1页共6页
9.【答案】A12.【答案】D
【解析】CIO7和SO?"的中心原子的价层电子【解析】由题可知.在酸性条件下,A分子中位
对数均为4.所以VSEPR模型都是正四面体形,点2的烷胺基结合H'而带正电荷.与环状分
A正确;CO2的孤电子对数为0.SO?的孤电子子B的作用力增强,A正确;在被性条件下.环
对数为1.所以CO,的空间结构为直线形.SO?状分子B与带有正电荷的位点1的相互作用较
的空间结构为V形,B错误;NF)和NCL中N强,结合A选项分析可知,通过加入酸或碱,均
的杂化类型相同.孤电子对数相同.配位原子电可实现分子梭在两个不同状态之间的切换,B
负性:F>CI.成键电子对排斥力小.键角小,C错正确;该分子梭与分子A的识别仅对应两种状
误;PF3中心原子P采取sp3杂化,空间结构为态,与目前的二进制计算机相似.C正确;分子
三角锥形,为极性分子.BF,为平面三角形结构,A没有脏键.D错误。
为非极性分子.D错误。13.t答案】D
10.【答案】B【解析】金属钠易被氧化,需通入一段时间的氨
气排除装置中的空气.A正确;制取NaNs过程
【解析】阴极电极反应式为:上
中需控制温度在210'C〜220C,故可采用油
2CO2+2H++2e~==<2>—COOH寸浴加热.B正确;分离提纯应先冷却产物.再向
产物中加入乙静,降低NaN,的溶解度,减压浓
^H-CH2CH,COOH,其中◊•一co,」
缩、结晶后,再过灌,洗涤,晾干,C正确;根据选
-
田+e-==<0^COOH./~0y+CO2+c
项分析可知.NaN3与NaCIO反应会生成N:和
+H"===2cH2coOH.而阳极电NaCI,关系式为2NaN,〜NaQO.故反应260g
NaN,至少需要0.5moI/LNaCIO溶液4L.D
极反应式为2H?0-4c--4bT+O",A正
错误。
确;相同条件下.阴;阳两极消耗的或生成的气
1.【答案】D
体体积之比为4:1.B错误;活性银纳米颗粒和
【解析】pOH=-lgr(OH-).因此溶液碱性越
特殊配体阻止了H,得电子生成H0故自由基
强.pOH越小.纵坐标从上至下溶液碱性逐渐
和二氧化碳得电子生成竣酸,C正确;阴极反应
增强.向XH£L溶液中加入固体NaOH.利用
消耗H+与阳极电极反应生成H,的个数相等,
碱性强的制取碱性弱的,即XHr的浓度随着
溶液中H-总数不变,反应消耗了水.使溶液体
氢循化钠物质的珏增大而减小,XH-的浓度先
积减小.则硫酸浓度变大,D正确。
11.【答案】B
t解析】邻羟基苯甲醛主要存在分子内氢健•而
对羟基苯甲醛可形成分子间氢键,沸点较高,A
正确;金属性越强,其最高价氧化物对应水化物
的碱性越强,B错误;二者都是分子晶体.结构
相似,相对分子质量越大,范德华力越大,熔点
越高.C正确;F的电负性大于H.使羟基极性
出①代表尹,②代表③代表。的
增强,易发生断裂.导致CF3COOH酸性强于XHXH+,XX
CH3coOH.D正确。第二步电离XFT+HzO=XH旷+OFT.电
化学试题参考答案第2页共6页
c(OFT)•c(XHp)16.【答案】(D3dyl分)
离平衡常数K=,电离
uc(XH*)
(2)2MOS+7O==2MOO+4SO(2分)
平衡常数只受温度的影响,利用a点进行计算.2:3:
-(3)酸性(2分)
a点时,r(XHl~)=^'(XH'),则Kla=c(OH)
=10-3.即数量级为10-'同理Ku=c(OFT)(4)CuO、FeQ(2分)
=10-'匕数分级为10一.A错误:由图可知.(5)95.00%(2分)
pOH=5.65时,ZXHT)=c(X)Vc(XH'3B错(6)恭发浓缩、冷却结晶、过渡(2分)
c(OH-)•c(XH;+)(7)76.80(2分)
误;根据K-10T.z0
c(XH+)
【解析】(l)Fe的价层电子为3d9s?,失去2个
b点溶液显中性,即c(OH-)=10-,mol/L.代
电子,即为3d、
入电离平衡常数表达式,噌^?=10-°工.因
(2)可推断出另一产物为二氧化硫.利用氧化还
此有c(XH+)=10XXH/).推出c(XH)原反应得失电子守恒和原子守恒配平.故其化
W5c(XH/3C错误;c点c(X)=c(XH+),若
学方程式为2MOS,+7O:=2MOO3+4SO:.
心=1.5•则生成的c(XH+)=c(X),又由于X
(3)由流程图可知,MoO,可以与碳肢钠溶液反
电离程度大于XH+的电离和水解程度.故
应生成铝酸钠,因此MoO.,为酸性氧化物。
r(XH+)>r(X).分析可知当r(XH-)=c(X)
(4)CUFCS2被氧化的产物为CuO、FeQ、SO?,
时“:>1.5.D正确。
CuO,FqQa不溶于碳酸钠溶液,即滤渣为CuO、
5.【答案】C
Fe;Oo
【解析】由图甲品胞结构及b点分数坐标可知.3
4个As位于Zn原子形成的四面体空隙中.则a(5)因为Na3MoO-2H2O晶体含结晶水,所
位于朝向外用近的左下角的四面体空隙中,其以由铝酸钠溶液得到胃酸钠晶体的操作为蒸发
分数坐标为停.彳,}).A错误;图甲品胞中浓缩、冷却结晶、过渡。
<6)COr达到最大去除率,先算MoOr开始
与As原子等距离且最近的Zn原子有4个.B
沉淀时的c(Ba?+)。MoO「开始沉淀时溶液
错误;图甲晶胞的质舟m=4X(7+65+75)
KJBnMoO,)4X1Q-8
中f(Ba2+)mol/L
r(MoOr)0.4-
T7-g,晶胞的体积V=c:pm1=c:,XI。-」。cm3.
NA—1X10-7mol/L,此时溶液中c(CO;-)=
o.日.,*_r/l_in588X10'.K^,(BaCQP1.0X1Q-9
则晶体的密度d=—=———]—g/cm.C正mol/L=lX10_2mol/L.
vNACc(Ba”)=1X10-7
确;由图乙品胞可知,4个Mn原子位于顶点,1
cor的圾大去除率为620夕受"X100%
个Mn原子位于面心•Mn原子数为4X;+
O
=95.0%°
IX^~=1个;4个Zn原子位于顶点.5个Zn原
(7)粗铜矿中含MoSj的质量:为:1X10,iX
16%=160t,而冶炼过程中.铜的损耗率为
子位于面心,Zn原子数为4X4+5X=3
20.00%,则最终得到铝单质质最为:160tX(l-
个.即Zn原子和Mn原子个数之比为3:1.D
。%,喘麒)
2160tX80%X黑=76.80t0
错误。160
化学试题参考答案第3页共6页
17.【答案】(1)酶谈基、酚羟基(2分)(5)满足上述2个条件的B的同分异构体是苯环
(2)C)~~CHO(2分)
(3)吸收反应生成的HC1,有利于反应平衡右
移.提高产率(2分)
(6)由
分3步。第1步,环毓乙烷开环与CH.NHCHs
(2分)
【解析】(DB含有的2种官能团.分别为酚羟
发生消去反应得到”第3步
基、酮埃基。
(2)B中与丽默基相连的甲基与试剂X在碱性乂加氢即得目标产物。
条件下发生羟醛缩合反应生成C,根据C中增
18.【答案】(1)抑制CuCl水解(1分)
加的碳骨架.可知试剂X为苯甲醛。2
(2)2Cu-++SOF+2Cr+HO=2CuCII+
(3)K2CO3能与HCI反应.有利于反应平衡右2
移,提高产率。SOr+2H+(2分)
(4)由已知条件可知.E中环氧乙烷开环.断(3)先加足贵盐酸酸化,再加IBaCI2溶液,若有
开CH?与氧原子之间的键.CH?与NH2中白色沉淀生成,说明溶液中含有sor(2分)
氮原子相连.氧原子与NH:中氢原子结合形(4)D(2分)蒸播烧瓶(2分)
成一OH.故E生成F的化学方程式:(5)合理,可以用石墨为电极以盐酸酸化的
CuCl2溶液和Na3s溶液作电解质溶液.设计一
个双液原电池[不合理.K/CuS)很小,Cu?+与
S?一会反应生成CuS沉淀](2分,答案合理即可)
(6)作指示剂(1分)59.70%(2分)
【解析】(1)本实验是为了探究水溶液中Cu-与
S()「反应的产物.故加盐酸抑制Cu"水解,防
止Cu?+变成CU(OH)2。
化学试题参考答案第4页共6页
(2)由实验现象和已知信息可推出氧化产物为
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