2024年浙江省化学检验员技能竞赛参考试题库（附答案）

2024年浙江省化学检验员技能竞赛参考试题库(附答案)2.在X荧光光谱仪中，不是原级滤光片主要作用的是()C、保护X光管3.数据0.0245的有效数字是().解析：数据0.0245的有效数字是三位.4.在分析中常用()沸点高的特点来驱除沸点较低的酸解析：在分析中常用硫酸沸点高的特点来驱除沸点较低的酸.5.下列有关随机误差的论述中不正确的是().6.现国家分析技术标准使用重现性来描述室内精密度，其符号为().8.原子吸收分光光度计常用的光源是().解析：原子吸收分光光度计常用的光源是空心阴极灯.9.在色谱分析中，首先流出色谱柱的组分是().10.分别在下列溶液中加入过量浓氨水，不能形解析：分别在下列溶液中加入过量浓氨水，不能形成氨络合物的是Fe3+.11.能用EDTA直接滴定的离子是().解析：能用EDTA直接滴定的离子是Ca3.12.红外碳硫分析仪在分析过程中，出现硫分析拖尾的，下列说法错误的是()A、高氯酸镁试剂失效B、金属过滤网罩未完全烘干C、燃烧区灰尘积聚过多D、天平未校准解析：红外碳硫分析仪在分析过程中，出现硫分析拖尾的，下列说法错误的是天平未校准13.在重量分析中，炭化滤纸时应避免滤纸().14.下列选项中是凝聚放电的表现是()15.衡量色谱柱效能的指标是().剂.A、酚酞示剂.17.由于易被空中的氧气氧化而不宜长期存放的溶液是().18.X射线荧光光谱法测定铁矿石中全铁，加入()元19.元素周期表有()个副族.解析：元素周期表有7个副族.20.对钢铁分析而言，真空型直读光谱仪主要不是为了保证以下()元素的分21.误差的分类为().22.X射线荧光分析激发试样和产生背景的主要能源是().23.用NaOH标液滴定HAC时应选择()作指示剂.24.pH玻璃电极在使用时，必须浸泡24h左右，目的是().于一稳定值.溶液40mL.27.物质之间有()的化学反应叫氧化-还原反应.28.X荧光光谱分析定性的依据是()定律.极30.()是显色剂.解析：钼酸铵是显色剂.31.ICP发射光谱法中，常选用()作为冷却气\辅助气和雾化气.32.下列气体中不可以用红外法检测的是()A、CO解析：下列气体中不可以用红外法检测的是N233.酸碱指示剂酚酞在酸中颜色为().解析：酸碱指示剂酚酞在酸中颜色为蓝色.34.原子吸收法测定Ca2+含量时，为消除其中PO43-的干扰而加入高浓度的锶盐，则加入锶盐称为().解析：原子吸收法测定Ca2+含量时，为消除其中P043-的干扰而加入高浓度的锶盐，则加入锶盐称为释放剂.35.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时的指示剂是().解析：用草酸钠基准物标定高锰酸钾时的指示剂是高锰酸钾.36.系统误差又称().D、可消除误差37.天平砝码腐蚀引起().A、催化剂是催化剂.40.朗伯比尔定律中物质浓度用mol·L-1表示，则摩尔吸光率的单位是().解析：朗伯比尔定律中物质浓度用mol·L-1表示，则摩尔吸光率的单位是L·mol-1·cm-1.41.()能强烈地腐蚀玻璃，因此不能存放在玻璃器皿中.解析：氢氟酸能强烈地腐蚀玻璃，因此不能存放在玻璃器皿中.42.氧氮仪中氧化铜的作用是().A、催化作用B、氧化作用解析：氧氮仪中氧化铜的作用是催化氧化.43.根据质子理论，酸的表现形式一定是().B、阴离子解析：根据质子理论，酸的表现形式一定是以上形式都可能有.44.今有0.400mol/LHCl溶液1升，欲配制为0.500mol/L,需加入1.00mol/LHCl溶液()毫升.Cl溶液200毫升.45.物质的量浓度相同的情况下，下列物质的水溶液pH值最高的是().A、NaS0446.电位法的依据是().48.多元酸可以被分步滴定的条件是().解析：多元酸可以被分步滴定的条件是Ka1/Ka2>104,c·Ka2≥10-8.49.气相色谱法的灵敏度高是指使用高灵敏度的检测器可检测出10-11-10-13()的物质.解析：气相色谱法的灵敏度高是指使用高灵敏度的检测器可检测出10-11-10—13痕量的物质.50.光栅分光的原理是光的()作用.时，溶液吸光度与溶液中吸光物质的浓度().分解.53.原子光谱来源于()54.离子选择性电极是()分析法领域新发展的一个分支.解析：离子选择性电极是电位分析法领域新发展的一个分支.56.过滤草酸钙时用什么样的滤纸()A、定量中速滤纸B、定性中速滤纸D、定性慢速滤纸解析：过滤草酸钙时用什么样的滤纸定量慢速滤纸.57.(4.178*0.0037)/60.4由计算器算得的结果为0.000255937,按有效数字运算规则应将结果修约为().解析：(4.178*0.0037)/60.4由计算器算得的结果为0.000255937,按有效数字运算规则应将结果修约为0.00026.58.原子吸收光谱分析法是基于待测元素的()对光源辐射出待测元素的特征谱线的吸收程度.B、激发态原子D、基态原子特征谱线的吸收程度.两种.管柱两种.60.酸碱指示剂的颜色随溶液的()改变而改变.61.下列不是直读光谱仪分析条件的是()62.涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是().64.光电倍增管输出的信号是()C、光强解析：光电倍增管输出的信号是电流65.EDTA与下列哪个离子配位时能形成有色产物().66.()不是阳极溶出伏安仪器的组成部件。67.气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的()不同，由载气把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行检测的仪器。69.使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现噪则要定期(),以防止乙炔气渗漏。C、灯电源电压、稳流性能不良D、在能量档测量75.水中汞的冷原子吸收法所用的测汞仪的作用是提供253.7nm的紫外光，通过进入()吸收，显示吸收值。A、吸收池的汞蒸汽76.FID气相色谱仪的主要技术参数应包括：柱箱温度稳定性、基线噪声、()、检测限等指标。C、助燃比D、载气流速稳定性77.0.10mol/LNA、2S04溶液的pH值为()。78.在操作TCD气相色谱仪时，仪器正常，但进样后不出峰，可能是()的原因造误差应小于5%。85.在pH=13时，以钙指示剂作指示剂，用0.010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙A、-0.188.电位溶出记录仪上给出的曲线是()。89.在气相色谱分析法中，填充色谱柱的制备过程为()。A、色谱柱管的处理、固体吸附剂或载体的处理、载体的涂渍、色谱柱的装填B、色谱柱管的处理、固体吸附剂或载体的处理、载体的涂渍、色谱柱的老化C、色谱柱管的处理、固体吸附剂或载体的处理、色谱柱的装填、色谱柱的老化色谱柱的老化90.在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准溶液，应()。A、先配成近似浓度，再标定使用B、事先配好贮存备用C、临时直接配制而成D、临使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成91.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测水质总氮，所需低温箱的作用是()。A、体验生活，经常进行“内省”B、盲目“自高自大”102.高效液相色谱仪主要有()组成。(1)高压气体钢瓶(2)高压输液泵(3)进样系统(4)色谱柱(5)热导池检测器(6)紫外检测器(7)程序升温控制(8)梯度洗脱。103.采用分流不分流进样口的目的是()。A、避免胶垫渗出物进入色谱柱B、减少进样量以获得良好的谱峰宽度C、减少进样量以适应毛细管柱的小柱容量D、减少进样量以避免检测器超载104.在标定高锰酸钾溶液时，若温度过高，则H2C204分解为()。A、CO2105.火焰原子吸收光谱仪的空心阴极灯在使用时，应该根据仪器的性能条件，尽A、使用高电流110.0.10mol/L二乙胺溶液，其溶液的pH值为(KB、=1.3×10-3)()。111.离子交换色谱根据溶质离子与层析介质的中心离子相互作用能力的不同进行分离，一般来讲，作用能力越大，则()。A、在流动相中的浓度越大B、在色谱柱中的保留时间越长C、流出色谱柱越早D、离子交换平衡常数越小112.实验室三级水的储存容器()。A、只能是密闭、专用金属容器苯、乙苯的沸点分别为80.1℃、110.6℃和136.1℃。125.校准滴定管时，由在27℃时由滴定管放出10.05mL水称其质量为10.06g,已知27℃时水的密度为0.99569g/mL,在20℃时的实际体积为10.10mL,则校正A、-0.04126.在柱色谱分析仪中色谱柱安装时应将()与()相连。A、原装漏斗的一端、检测器B、检测器、气化室C、原装真空泵的一端、检测器D、原装真空泵的一端、气化室129.下列物质中，()不能用间接碘量法测定。130.氢火焰离子化检测器所使用的载气：氢气：空气的流量比例一般为()。131.稀释与接种法测定水中五日生化需氧量所用稀释水的下列说法，不正确的是A、此溶液的溶解氧浓度不低于8mg/LB、此流量的B0D5不得超过0.2mg/LC、此溶液应在8h以内使用D、此溶液的pH值在6.5～9之间132.在含有预切气路的双气路色谱仪中，至少要有()根色谱柱。+,要消除CA、2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是()。部件(),最后关闭载气源。D、冷至80℃后↓+6K+取试样25.00mL,用去0.1000mol/L的K4FE、(CN)6标准滴定溶液20.00D、燃气、助燃气气源143.已知氢氧化镁的Ksp=1.8×10-11则氢氧化镁的溶解度为()mol/L。144.用洗净润洗好的移液管移取碘酸钾标准滴定溶液时，下列做法不正确的是()。B、移取标准滴定溶液时，握移液管的食指不能有水C、洗净的移液管要烘干后，即可移取标准滴定溶液D、移取标准滴定溶液时，移液管要垂直145.甘汞电极在酸度计中起参比电极作用，下列说法正确的是()。A、甘汞电极的电位与被测溶液的pH值无关B、甘汞电极的电位与其电极内的氯化钾浓度无关C、甘汞电极不含内部电极D、甘汞电极的电位与温度无关146.用氯化钠基准物标定硝酸银时，如果选择摩尔法，则指示剂为()。00,则终点误差为()%。(2分)157.目视比色法中，常用的标准系列法是比较()。(2分)A、入射光的强度B、吸收光的强度C、透过光的强度D、溶液颜色的深浅158.不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列()分别代表优级纯试剂和化学纯试剂(2分)159.以0.01000mol/LK2Cr207溶液滴定25.00mLFe2+溶液，耗去K2Cr207溶液25.00mL,每毫升Fe2+溶液含铁()毫克。(已知MFe=55.85g/mol)(2分)160.NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成()。(已知H3P04的各级161.分别用浓度c(NaOH)为0.10mol/L和浓度c((1/5)KMn04)为0.10mol/L的两种溶渡滴定相同质量的KHC204·H2C204·2H20,则滴定消耗的两种溶液的162.普通分析用水pH应在()(2分)167.使分析天平较快停止摆动的部件是()。(2分)A、H2172.误差的分类为()。(2分)A、GB174.实验室三级水不能用以下办法来进行制备()。(2分)175.重量法测定硅酸盐中Si02的含量，结果分别为：37.40%;37.20%,37.32%,37.52%,37.34%,平均偏差和相对平均偏差是()。(2分)4,再用KMn04标准溶液滴定，根据KMn04标准溶液的浓度和滴定至终点用去的体积求大理石中CaCO3的含量，属于()结果计算。(2分)B、直接滴定法D、置换滴定法177.34×10-3有效数字是()位。(2分)178.副样存放时，不同类型的产品应该()。(2分)(2分)100℃,辅助温度计读数40℃,室温25℃,温度计校正值△t1=-0.2℃,校正后183.标定NaOH溶液，常用的基准物是()(2分)184.装在高压气瓶的出口，用来将高压气体调节到较小压力的是()。(2分)用去的体积计算试样中CaCO3的含量，属于()结果计算法。(2分)186.下列单质有毒的是()。(2分)187.某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL·L-1,它的有效数字是()。(2分)188.准确滴定单一金属离子的条件是()。(2分)189.某厂实验室测得该厂生产的产品熔点为140.0℃,温度计露出塞外处的刻度100℃,辅助温度计读数40℃,室温25℃,温度计校正值△t1=-0.2℃,校正后190.下列标准属于推荐性标准的代号是()。(2分)A、大于7B、小于7C、等于7等。(2分)197.在重量分析中，下列叙述不正确的是()(2分)198.下面说法正确的是()(2分)200.称量法测定硫酸根时，洗涤沉淀应用()(2分)202.滴定度是与用每mL标准溶液相当的()表示的浓度。(2分)204.称量易挥发液体样品用()。(2分)为()。(2分)B、24克D、24.5克207.触电后，急救方法不正确的是()(2分)209.下列中毒急救方法错误的是()(2分)理210.在一定条件下，试样的测定值与真实值相符合的程度称为分析结果的()。(2分)211.除玻璃电极外，能用于测定pH值的指示电极还有()(2分)A、饱和甘汞电极B、银-氯化银电极212.常用的硅胶干燥剂表示失效的颜色是()。(2分)213.与烧杯相比，锥形瓶所具有的特点是()。(2分)B、可用于加热溶液D、可用于溶解样品214.保持原物质化学性质的最小微粒是()。(2分)215.化学试剂根据()可分为一般化学试剂和特殊化学试剂。(2分)B、性质216.电位滴定法中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2+,宜选用()作指示电极。(2B、银电极C、铂电极217.测定水中钙时，Mg2+的干扰是用()消除的。(2分)A、控制酸度法B、配位掩蔽法218.下列叙述中，哪一种情况适于沉淀CaSO4()(2分)220.某酸碱指示剂的KHn=1.0×105,则从理论A、1211灭火器222.下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是()。(1)0.56235(2)0.562349(3)0.56245(4)0.562451(2分)(2分)A、-1.0227.用挥发法测定某试样的水份，结果偏高，原因可能为()。(2分)A、编写A、GB(2分)1.下列关于酸的说法正确的是().解析：下列关于酸的说法正确的是(氢氟酸腐蚀陶瓷器皿，有很强的络合能力\一般金属高氯酸盐都溶于水\硝酸分解可产生二氧化氮).2.过滤下列沉淀时哪些应该用快速滤纸().解析：过滤下列沉淀时哪些应该用快速滤纸Fe(OH)3\H2SiO3\AI(OH)3).3.硝酸铵氧化容量法测锰铁中锰时的注意事项有().A、冒烟时间越长越好B、指示剂不能多加因为有还原性解析：硝酸铵氧化容量法测锰铁中锰时的注意事项有(指示剂不能多加因为有还原性\加入硝酸铵温度不宜过低，氮氧化物必须除尽\滴定速度不宜过快，否则终点容易过量).4.下列数据有效数字相同的有().5.关于高炉渣中各组分的检测检测方法下列说法正确的是().7.以下关于火花光谱仪工作原理错误的是().A、原子发射光谱分析是根据试样物质中被测元素的原子(或离子)被激发后，被测元素的含量成正比例关系).8.红外吸收光波长范围和近紫外吸收光波长范围分别为().解析：红外吸收光波长范围和近紫外吸收光波长范围分别为2.5-1000um\29.光电光谱分析中背景干扰主要是().解析：光电光谱分析中背景干扰主要是(连续光谱\杂散光).11.火花发射光谱激发样品时，当Ar气不纯时不易产生().解析：火花发射光谱激发样品时，当Ar气不纯时准\W元素不准).12.原子发射光谱仪常用的光源有().等离子体).13.分光光度法中最重要的就是显色，哪些是影响显色反应的条件14.ICP发射光谱仪分析主要特点有().15.关于电位滴定下列说法正确的是().跃确定).16.ICP常用的雾化室类型有().解析：ICP常用的雾化室类型有(筒型\旋流型\梨型).17.可以用X射线荧光光谱仪测定的元素有().解析：可以用X射线荧光光谱仪测定的元素有(硫\钡\铝).18.配位滴定法有哪些滴定方式().解析：配位滴定法有哪些滴定方式(直接滴定法\反滴定法\置换滴定法).蓝色.20.普通纯水制备常用的方法有().解析：测定煤或焦炭中硫含量的方法，可采用(库仑滴定法\量法).22.衡量准确度高低的尺度是().解析：衡量准确度高低的尺度是绝对误差\相对误差.23.按以一次电离能的大小将元素周期表中元素分为().等激发中等电离元素\难激发难电离元素).24.X荧光仪中探测器通常采用().解析：X荧光仪中探测器通常采用(闪耀计数器\正比计数器).B、稀HCICI\洗衣粉).26.重量分析一般分为()这几类.27.射线荧光光谱可对分析样品中的元素进行().解析：射线荧光光谱可对分析样品中的元素进行(定性分析\定量分析).28.下列属于氧化还原指示剂的有().解析：下列属于氧化还原指示剂的有二苯胺磺酸钠\N—苯代邻29.分析用的光谱样品必须保证().解析：分析用的光谱样品必须保证(成分均匀\分析面无裂纹\分析面洁净).30.化学检验引起高而不稳定空白的原因为().解析：化学检验引起高而不稳定空白的原因为(化学试剂不纯材质不当的器皿污染样品).31.佛尔哈德法(银量法确定终点方法之一)中有几种滴定方法().解析：佛尔哈德法(银量法确定终点方法之一)中有几种滴定方法\直接滴定法\返滴定法.32.火花光谱分析试样表面不得有().33.烧杯的主要用途为().解析：烧杯的主要用途为配制溶液\溶解样品.34.下列属于金属指示剂的是().解析：下列属于金属指示剂的是(铬黑T\PAN)35.检出限的常用表示方式有().解析：检出限的常用表示方式有方法检出限\仪器检出限\样品检出限.36.红外碳硫仪中镀铂硅胶的作用是()解析：红外碳硫仪中镀铂硅胶的作用是(将混合气中S02转化为S03\将混合气方式消除.(试样自转\试样与标样磨痕一致)方式消除.解析：光谱分析属于经验相对的分析方法，受(试样组成\结构状态\激发条件)40.根据酸碱质子理论，属于酸的是().41.铁矿石日常分析中，不利用系统母液来分析的项目是().42.下列哪些条件不可以改变沉淀的溶度积().钾盐\酸性溶液).44.光度法测定钢铁中锰时，常用的氧化剂有().45.光谱分析的系统误差产生的原因有().解析：光谱分析的系统误差产生的原因有(样品组织结构差异\第三元素干扰\仪器标准化处理不当).46.下列哪些离子可用银量法测定().解析：下列哪些离子可用银量法测定Cl-\I-.47.火花光谱仪漂移包括().48.朗伯比尔定律中的A和b分别代表什么().50.检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，可以使用().部分管道浸入水中的方法),51.关于铁矿石亚铁的测定下列说法正确的是().解析：关于铁矿石亚铁的测定下列说法正确的是(称样的锥水中有氧\不能用氧化性酸溶样).52.下列属于原子吸收光谱仪组成部分的是().53.正态分布的特点是().54.铁矿石磷和硫的检测方法有().解析：铁矿石磷和硫的检测方法有(重量法检测硫\光度法检\燃烧碘量法检测硫)55.下列哪些是X射线荧光分析法的优点.()56.关于元素第一共振态激发能下列说法正确的是().于3ev\磷的第一共振态激发能大于6ev\铁的第一共振态激发能在3-6ev间)57.HAc在溶液中存在形式为HAc和Ac-,则下列说法正确的是().58.铁的分析化学性质中正确的是().解析：铁的分析化学性质中正确的是(铁的氢氧化物都可溶于酸\三价铁强酸盐水溶液显酸性\铁可显价态为零\正二\正三和正六价).59.仪器分析法是借助光电仪器测量试样的()等物理或物理化学性质来求出待测组分含量的方法.C、光学性质(如吸光度或谱线强度)D、电学性质(如电流\电位\电导)电学性质(如电流\电位\电导))等物理或物理化学性质来求出待测组分含量的60.作为金属指示剂必须具备什么条件().61.X荧光光谱分析中，物理效应主要表现().C、化学状态差异对谱峰位\谱型和强度变化所产生的影响解析：X荧光光谱分析中，物理效应主要表现(测试粉末样品时颗粒度影响\测试粉末样品时不均匀性及表面结构的影响).62.仪器分析法与化学分析法比较，其优点是()解析：仪器分析法与化学分析法比较，其优点是(灵敏度高\速度快\易自动化\E选择性高)63.哪些物质可以用高锰酸钾滴定().解析：哪些物质可以用高锰酸钾滴定Fe2+\H202.64.下列属于共轭酸碱对的是().解析：下列属于共轭酸碱对的是HAc和Ac-\H2PO4-和HPO42-.65.显色反应分为哪几类().解析：显色反应分为哪几类氧化还原反应\配合反应.69.对于HPChE、m工作站来说，主要由三个页面控制工作站的各种功能，A、Cl-D、甲酸加热到160℃以上，就能分解成为CO2和H284.KMn04溶液不稳定的原因有()。突跃92.配制12标准溶液时，加入KI的目的是()。A、增大12的溶解度，以降低12的挥发性D、避免12与空气的接触C、间接碘量法测定Cu2+D、用已知准确浓度的NA、2S203溶液标定12D、0.01mol/L氨水的pH值小于12大于7121.天平的灵敏度与()成反比。1.ICP光谱仪光室需要氩气冲洗，氩气纯度要求为≥99.999%.()2.碳硫联合测定仪中C与S的检测池属红外检测池.()3.仪器分析适用于常量和高含量的成分分析.()7.钢铁类试样和合金类试样的取制样方法是一样的.()8.用王水溶解试样时可以采用铂金器皿.()9.涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是分离度.()11.王水可溶解铂\金等金属.()12.一般进厂的锰铁检测的包括C\Si\Mn\P和S五种元素.()13.浓硫酸比重为1.84,百分含量为98%,摩尔浓度为36mol/L.()解析：浓硫酸比重为1.84,百分含量为98%,摩尔浓度为18mol/L.14.用NaOH和Na202作熔剂能用铂坩埚.()15.电位滴定法是根据电极电位的突跃来确定滴定终点.()17.光电发射光谱法在高含量范围分析精度不如X射线荧光法.()解析：光电发射光谱法在高含量范围分析精度不如X射线荧光法.18.摩尔吸光系数越大，比色测定的灵敏度越高.()量越大，则结果的准确度越高.()22.真空光电直读光谱仪可以分析钢中C\P\S解析：真空光电直读光谱仪可以分析钢中C\P\S等元素.解析：碱性水溶液里有H+.24.定性和定量滤纸的分类为快速\中速和慢速.()25.比耳定律只适用于稀溶液(一般浓度<0.01mol/L).()解析：比耳定律只适用于稀溶液(一般浓度<0.01mol/L).26.ICP光源不存在连续光谱背景干扰.()27.沉淀生成的基本条件是溶液中的离子积大于溶度积.()28.酸碱平衡常数不随温度变化而变化.()29.催化剂不能参加化学反应.()31.仪器分析是一种相对分析方法.()33.色散率表示在光谱仪的焦面上每毫米距离中含有的波长差.()35.在气液色谱中，色谱柱的柱效率可以用理论塔板数来表36.无极放电灯的发射强度比空心阴极灯大10至100倍.()极放电灯的发射强度比空心阴极灯大10至100倍.37.电感耦合等离子体光电光谱仪采用光栅作为色散元件.()焰更有利于这些元素的原子化.()火焰更有利于这些元素的原子化.39.仪器分析不适合于微量\痕量和超痕量成分的测定.()40.红外碳硫吸收法中必须选择含量相近的同类型标准样品进行系数校正()42.直读光谱和X荧光光谱分析激发的都是原子外层电子.()43.X射线荧光光谱分光室保持恒温是为了使分光室内的部件保持稳定状态.()44.标准电极电位越正，表明其还原反应越容易进行.()46.1.0050修约成3位有效数字后为1.01.()解析：1.0050修约成3位有效数字后为1.00.47.氧氮联合测定仪N检测池属热导检测池.()解析：氧氮联合测定仪N检测池属热导检测池.解析：发射光谱分析中，根据特征谱线的波长可进行定性分析.49.EDTA滴定钙镁离子，须在酸性或中性溶液中滴定.()50.硅钼兰光度法中加入草酸或者硫酸消除磷\砷的干扰.()解析：硅钼兰光度法中加入草酸消除磷\砷的干扰.51.ICP发射光谱法的校准曲线可以用标准物质或者标准溶液来绘制.()解析：ICP发射光谱法的校准曲线可以用标准物质或者标准溶液来绘制.52.采用原子吸收光谱仪分析钾和钠，亦可不用的强度()53.金属指示剂原理是与金属离子形成有色配合物.()55.天平的稳定性越好灵敏度越高.()65.玻璃电极在初次使用前，应先将电极的球膜部分在蒸馏水中或在0.1mol/L量，并根据该温度下水的密度，计算出该玻璃量77.已知氢氧化铁的Ksp=4.0×10-38则氢氧化铁沉淀完全时溶液的pH值约为3.87.自来水通过阳离子交换柱除去阳离子，再通过阴离子交换柱除去阴离子。88.电位滴定中，确定终点的方法分三类。89.()滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,滴定时消耗的标准溶液体积应90.()分析结果通过计算得数为18.5350,保留四位有效数字应为18.53。(2分)91.()真实值可以表示精密度的高低；(2分)92.()经安全生产教育和培训的人员可上岗作业。(2分)93.()移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹95.()推荐性标准，不具有强制性，违反这类标准，不构成经济或法律方面的责98.半水煤气的分析不能用10%的硫酸溶液作为量气管的封闭液。(2分)99.用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.5～6.5,并进行过滤，目的是去除Fe、Al等干扰离子(2分)100.()实验室所用的玻璃仪器都要经过国家计量基准器具的鉴定。(2分)102.()磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用EDTA液抽取。(2分)104.()标准要求越严格，标准的技术水平越高。(2分)用品，更不允许加热食品。(2分)106.()缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用(2分)107.()滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。(2108.()企业可单独制定进出口标准。(2分)B、错误109.()采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多。(2分)B、错误111.()以免中途添加酒精，酒精灯在点燃前应装满酒精。(2分)分)(2分)116.()间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。(2分)120.