临床药学服务管理制度

临床药学服务管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范医院的临床药学服务，提高患者用药质量和医疗安全，保障患者权益，订立本管理制度。本制度依据国家相关法律法规、医疗行业标准以及医院内部管理制度。第二条适用范围本制度适用于本医院临床药学服务的全过程管理。第二章组织架构和职责第三条药学服务管理机构本医院设立药学部门，为临床供应全面的药学服务。药学部门负责协调各相关科室、团队，保障医院的药学服务顺利运行。第四条药学委员会本医院设立药学委员会，药学委员会负责医院临床药学服务的订立、监督与评价，并供应专业看法，确保药学服务的质量和安全。第五条临床药师本医院设立临床药师团队，临床药师负责为医院临床科室供应药学服务，包含合理用药引导、药品咨询、药物不良反应监测等。临床药师依据医嘱审核患者用药情况，对不合理用药进行识别、矫正并提出看法。第三章工作流程和要求第六条药学评估和咨询临床科室在选择和使用药物时，应恳求药学部门的支持和引导。药学部门应对临床科室供应的药物处方进行评估和咨询，确保用药合理、安全、有效。第七条药物供应和管理药学部门应依照相关法律法规和医院内部管理制度，负责医院药物的采购、验收、储存和配送等工作。药学部门应建立药物管理制度，确保药物的使用、出库、记录等过程规范和安全。药学部门负责药物的库存管理，及时做好药物的增补和更新。第八条临床用药引导和监测临床药师应向临床科室供应合理用药引导服务，包含药物的选用、剂量确实定、不良反应的监测等。临床药师应定期对临床科室使用的药物进行监测，及时发现和矫正不合理用药行为。第九条药物处方审核临床药师应负责对医生开出的药物处方进行审核，确保用药的合理性。对于不符合药物治疗规范或患者个体差别等因素导致的不合理处方，临床药师应提出看法并与医生协商，引导合理调整。第十条药物不良反应监测和上报药学部门应建立药物不良反应监测和上报制度，及时收集、记录和上报药物不良反应情况。临床药师应帮助医生进行药物不良反应的监测和处理，并及时上报。第四章质量掌控和评价第十一条相关指标和标准药学部门应订立相关的质量掌控指标和标准，确保临床药学服务的质量和安全。药学部门应定期进行质量评价，提出改进方案，不绝提升临床药学服务水平。第十二条临床药学服务质量评估药学委员会应组织专家对临床药学服务进行定期评估，评估内容包含药学服务流程、质量指标达标情况、患者满意度等。依据评估结果，药学部门应及时改进工作，提高服务质量。第五章附则第十三条管理制度的宣传与培训医院应对本管理制度进行宣传，确保全体医务人员和相关人员了解并依照制度执行。医院应组织针对性的培训，提高医务人员和相关人员的业务水平和服务意识。第十四条惩罚与嘉奖对于违反本管理制度的行为，医院将依照相关法律法规和医院内部管理制度进行惩罚。对于在临床药学服务中表现突出的个人和团队，医院将予以相应的嘉奖和荣誉。第十五条保密与安全医院应加强对药学信息的保密，严禁泄露患者的药物使用情况和个人信息。医院应加强药物储存和管理的安全，确保药物不被偷窃、滥用或损坏。第十六条规章制度的修订本管理制度依据医院实际情况进行修订，修订经过药学委员会讨论通过后执行。第六章附则第十七条特殊情况的处理对于特殊情况，药学部门应依据实际情况敏捷处理，但需确保患者的用药安全。第十八条本制度的解释权本制度的解释权归本医院全部，并由药学委员会负责解释和执行。以上草案为《临床药