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文档简介

器械检修与保养管理制度第一章总则第一条目的和依据为确保医院器械的正常运作，提高工作效率和质量，保障医疗安全，订立本制度。本制度依据《医疗器械管理条例》、医院相关规章制度和国家相关标准，适用于医院内全部医疗器械的检修与保养工作。第二条适用范围本制度适用于医院内全部医疗器械的检修和保养管理工作。全部相关部门和人员必需遵守本制度的规定。第二章器械检修管理第三条检修责任与权限鉴定并确定医院内各类医疗器械的检修工作责任人，并明确其权限。检修责任人应具备相关专业知识和技能，负责器械的日常检查、维护和保养，并及时处理器械的故障和损坏。第四条检修周期和计划依据医疗器械的使用频率和特性，订立合理的检修周期和计划。检修周期应在医疗器械使用寿命和生产商要求范围内，并记录在器械的使用手册中。第五条检修流程订立医疗器械的检修流程，包含器械的接收、标识、清洁、检查、维护和保养等环节。检修流程的具体步骤和要求应明确认真，并通过培训和演练确保操作人员能正确执行。第六条检修记录与报告检修人员应依照规定的流程和方法进行检修工作，并填写相应的检修记录。检修记录应包含医疗器械的基本信息、检修日期、维护和保养情况等内容，并签字确认。定期将检修记录报告上级部门，并妥当保管相关文件和记录。第七条检修设备和工具确定医疗器械检修所需的专用设备和工具，并按需配备和维护。检修设备和工具的使用人员应经过培训，并按规定正确使用和保管。第三章器械保养管理第八条保养方案订立医疗器械的保养方案，明确保养内容、周期和方法。保养方案应依据医疗器械的特性和使用要求，具体订立，并经过相关部门的审核和批准。第九条保养责任与权限确定医疗器械的保养责任人，并明确其相关权限和责任。保养责任人应定期对医疗器械进行保养工作，并及时处理发现的问题和异常。第十条保养记录与报告保养责任人应按计划进行医疗器械的保养工作，并填写相应的保养记录。保养记录应包含医疗器械的基本信息、保养日期、保养内容和结果等内容，并签字确认。定期将保养记录报告上级部门，并妥当保管相关文件和记录。第十一条保养培训和引导对医疗器械的保养责任人进行培训，使其了解保养要求、方法和注意事项。定期组织保养培训，并供应必需的引导和技术支持。第四章监督与评估第十二条监督检查建立定期的医疗器械检修和保养的监督检查制度。监督检查应包含对检修和保养工作的过程、记录和结果进行检查和评估，并向相关部门报告检查情况。第十三条故障统计与分析对医疗器械的故障进行统计分析，从中找寻故障的原因和规律，并提出改进措施。统计分析结果应及时进行报告和整改，并记录在相关文件中。第十四条管理评估定期对医疗器械的检修和保养工作进行评估，包含工作质量、效率和满意度等方面。评估结果作为改进工作的依据，并记录在相关文件中。第五章附则第十五条本制度的解释权和修订本制度的解释权归医院管理负责人全部。本制度的修订由医院管理负责人审核批准，并公告于医院内部。第十六条实施时间本制度自发布之日起正式实施。本制度自颁布之日起废止以前订立的相关规定和文件。以上为本医院《器械检

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