药品安全性监测工作和改进措施

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。第第页药品安全性监测工作和改进措施为加强我院药品的使用安全，进一步强化药品的日常监管工作，保障患者用药的安全性、经济性、有效性，避免和减少药物不良反应与细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，我院对药品安全性监测工作进行了督导和检查，并针对进一步加强我院药品安全性监测工作提出改进措施。

一、工作情况

（一）职责和任务

1.根据医院用药情况提出合理安全性用药目标和要求并组织实施。

2.定期开展安全性用药评价，对药物特别是抗菌药物使用情况进行分析，对存在的问题及时提出改进措施。

3.定期检查全院及临床科室药物使用情况。

4.向医务人员进行合理用药知识宣传，努力提高安全性用药水平。

（二）检查内容

1.检查药品购进验收记录，是否做到票、账、物相符并按要求保存。

2.对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价。

3.对全院药物应用情况进行监控，定期检查药品不良反应报告情况。

（三）检查结果

1.药品购进验收记录做到票、账、物相符并按要求保存。

2.未发现严重违法违规使用药品的情况。

3.药品不良反应报告工作基本完成。

二、改进措施

（一）落实各项制度，增强药品安全意识

落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关制度，对医务人员进行合理用药知识培训与教育，加强安全用药意识，保证患者用药安全。

（二）定期开展培训，提高业务水平

定期对全院医务人员进行药品安全性监测知识培训，如举办讲座、用药讨论等不断提高医务人员的安全用药的业务水平。

（三）开展定期检查，强化监管力度

重点检查药品的质量管理、贮存条件、安全使用等内容，建立临床安全性用药信息网和药品的质量档案，搜集和分析药品质量信息，调查、处理药品质量事故或质量投诉并确保及时报告。

（四）密切监测药物不良反应，实行定期报告制度。

用药前应详细询问患者过敏史，对必须做过敏试验的药物要严格按规定进行，熟练掌握急性过敏反应的抢救措施，慎用有较明显毒副反应药物，加强药物不良反应监测，执行药物不良反应定期报告制度。

三、工作总结

通过开展药品安全性监测检查工作，规范了药品的合理应用，加强了药物的使用规范，提高了我院医疗质量，确保了我院药品安全，保障患者用药的安全性、经济性和有效性。

第二篇：药品安全性监测制度药品安全性监测制度

为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《药品使用质量管理规范》、《处方管理办法》修订本制度。

一、规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核，确保从具有合法资格的企业采购合法药品。

二、严格执行进货检查验收制度，票、账、物相符，认真核对批号、有效期，建有完整的购进验收记录，并按要求保存。对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的拒收。

三、药品严格按储存条件进行储存，储存专用配套设施设备完善，温度、湿度、通风、照明符合要求，具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。

四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。

五、建立高危药品和相似药品管理制度，并有清晰的标志。

六、建立我院所使用药品的质量档案，搜集和分析药品质量信息，调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。

七、设置药品不良反应监测信息员，负责药品不良反应报告工作，药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价。发现可能与用药有关的严重不良反应事件、药品群体不良事件，按规定及时处理并报告。

第三篇：药品安全性监测督导检查总结2021年7月份药品安全性监测检查情况

分析总结及改进措施

根据医院等级评审有关规定，药事部门于2021年7月16日到7月22日对临床科室药品安全性监测情况进行检查，总体检查结果良好，使用的药品都在有效期内，防火防盗措施齐全，有灭火器，科室24小时都有工作人员，药品的使用方法、使用时间、使用范围等都很合适，但也存在不足，具体存在问题及改进措施如下。

一、临床科室存在的问题：

1、大部分科室只有药品冷藏冰箱温度计，没有湿度计，无温

湿度记录。

2、大部分科室没有避光窗帘和避光输液袋，需要避光的药品

没有完全做到避光使用。

3、除产科、保健科外，其余科室药品不良反应上报的数量较

少，与上报指标差距较大。

4、大部分科室治疗室内没有配伍禁忌图表，小儿科等少数几

个科室有配伍禁忌表，但老旧已不适应现在用药情况。

5、南院手术室药品储藏间温度太高。

二、对临床科室的要求及改进措施：

1、申领温湿度计，完善温湿度记录。

2、申领避光窗帘和避光输液袋，完善避光药品的避光使用。

3、做好药品不良反应的上报工作。

4、治疗室内配备配伍禁忌图表。

5、南院手术室申领空调，使药品在合适的温度范围内储存。下次检查时根据整改情况持续追踪改进。

第四篇：药品安全性监测督导检查总结2021年7月份药品安全性监测检查总结及改进措施

根据医院等级评审有关规定，药事部门于2021年7月16日到7月22日对科室药品安全性监测情况进行检查，总体检查结果良好，药品都在有效期内，有防火防盗措施，药品的使用方法、使用时间等都合适，但也存在不足，具体存在问题及改进措施如下。

一、存在问题：

1、大部分科室只有温度计，没有湿度计，温湿度记录不完善。

2、需要避光的药品没有完全做到避光使用。

3、科室存在药品不良反应，但上报的数量较少。

二、改进措施：

1、完善温湿度记录。

2、完善需要避光药品的避光使用。

3、做好药品不良反应的上报工作。

下次检查时根据整改情况持续追踪改进。

第五篇：2021北京妇产医院药品安全性监测总结会2021北京妇产医院药品安全性监测总结

会

发布时间：2021-12-24点击次数：

浏览量：36次

为了能够更好的促进临床合理用药，重视患者用药安全，加强与临床一线的沟通。药剂科于2021年12月22日在西院区召开了2021北京妇产医院药品安全性监测总结会。

参加会议的有院门诊办公室赵冬梅主任、院护理部王胜花主任、药剂科冯欣主任、药剂科临床药师及全院各病房不良反应监测员。会上临床药师王爱华就院内抗生素的使用情况进行了讲解；临床药师袁偲偲对我院药品不良反应进行了总结，做了分析性评价，一一简介了我院adr上报工作中的优缺点，并详细分析了我院adr的各项数据；临床药师韩朝宏对我院临床药师下临床的工作进行了汇报与总结，并希望在明年的工作中希望能与临床医护共同合作，以便更好的为患者服务，提高我院临床用药安全。

我院药品不良反应小组经过对一年的工作总结点评，评选了妇科四病房与微创三病房为我院药品安全监测优秀科室，并评选了十人为优秀个人给予了奖励。最后门诊办赵冬梅主任对我科这一年的药品安全性监测工作给予了很高的评价，并提出了很多宝贵的意见。护理部王胜花主