生态环境检测实验室标准菌株管理规范

1生态环境检测实验室标准菌株管理规范本文件规定了生态环境检测实验室标准菌株管理的一般要求和流程。本文件适用于生态环境检测实验室标准菌株的管理。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB19489实验室生物安全通用要求GB/T27405-2008实验室质量控制规范食品微生物检测GB50346生物安全实验室建筑技术规范SN/T2660食品微生物实验室菌种保藏方法3术语和定义GB/T27405-2008界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1标准菌株referencestrain至少定义到属或种水平的菌株。按其特性进行分类和描述，有明确的来源。[来源：GB/T27405-2008，3.10]3.2标准储备菌株referencestocks标准菌株经过一代转接后获得的同种菌株。[来源：GB/T27405-2008，3.11]3.3储备菌株stockculture标准储备菌株经过转接后获得的同种菌株。3.4工作菌株workingcultures由标准菌株、标准储备菌株、储备菌株或4代以内经过转接获得的同种菌株，直接用于培养基检验、人员比对、阴性及阳性对照等实验活动。3.5代generation将微生物接种至新鲜培养基上或培养基内培养生长一次即为一代。注：按照菌株的传代过程，对各代菌株的代数、使用类型、继24一般要求4.1人员4.1.1技术人员应覆盖标准菌株管理工作流程的全部环节。4.1.2技术人员应经专业技能培训，经能力确认合格后方可上岗。4.1.3涉及色彩辨识的实验，不应选用有颜色视觉障碍的人员。4.2场所与设备4.2.1应按照检测活动内容配置符合相应生物安全等级要求的实验室，实验室应符合GB19489和GB50346的相关规定。4.2.2应根据标准菌株的性质配备保藏、制备、销毁等设备。4.3安全防护4.3.1应按照检测活动内容配置符合微生物危害等级要求的生物安全防护用品，并设置安全标识。4.3.2标准菌株的保藏和领用，应实行双人双锁负责制管理。4.4记录应对标准菌株的管理进行记录并归档留存，档案留存期限不少于6年。5管理流程5.1流程概述管理流程包括采购、验收、保藏、期间核查、制备、销毁。标准菌株管理流程按附录B执行。5.2采购应从有销售资质的机构获取有明确来源的标准菌株。采购申请记录应包括菌株名称、来源、代数、数量等内容。5.3验收标准菌株验收检查内容包括名称、规格、数量、包装、有效期、说明书、证书等。如需对标准菌株进行存活性和纯度确认，按5.6.2.1-5.6.2.3执行。验收记录表参见附录C中的表C.1。5.4保藏5.4.1标准菌株应按照供应商提供的使用说明书要求进行保藏。5.4.2标准储备菌株、储备菌株、工作菌株的保藏方法按照SN/T2660执行。5.4.3工作菌株保藏宜采用斜面培养法。5.4.4保藏和领用记录表参见附录C中的表C.2。5.5期间核查应根据菌株类型、数量、保藏期限等，制定菌株保藏期间核查计划，计划应对具体菌株、核查方法、频次、文件记录、结果判定等内容进行规定。期间核查方法包括文件核查、存活性核查、关键生化特性核查。期间核查记录表参见附录C中的表C.3。35.6制备5.6.1制备要求5.6.1.1制备过程应在无菌条件下进行。5.6.1.2培养条件应按照供应商提供的使用说明书要求进行。5.6.1.3培养物应进行标识，标识内容应包括名称、菌种号、传代日期和代数及使用类型等信息。5.6.1.4应记录制备信息，制备记录表参见附录C中的表C.4。5.6.2制备过程5.6.2.1复苏拆开标准菌株的包装，按照供应商提供的使用说明书要求对标准菌株进行复苏。5.6.2.2平板分离采用非选择性平板对复苏后的标准菌株进行分离、纯化。5.6.2.3确认对平板分离出的菌落进行存活性、纯度确认。确认合格后，方可进行制备。如确认不合格，应及时灭菌销毁。5.6.2.4标准储备菌株制备挑取纯菌落进行分装保藏，即得到标准储备菌株（第2代）。标准储备菌株制备流程按照附录D执行。标准储备菌株不应作为标准菌株使用。5.6.2.5储备菌株制备取标准储备菌株，在非选择性平板上转种培养并验证合格，挑取纯菌落进行分装保藏，即得到储备菌株（第3代）。储备菌株制备流程按照附录E执行。储备菌株不应作为标准储备菌株或标准菌株使用。5.6.2.6工作菌株制备5.6.2.6.1由标准菌株制备工作菌株（第3代）取标准菌株，在复苏、分离确认合格后，挑取纯菌落转接于斜面进行培养，即得到工作菌株（第3代）。制备流程按照附录F图F.1执行。工作菌株不应作为储备菌株、标准储备菌株或标准菌株使用。5.6.2.6.2由标准储备菌株制备工作菌株(第4代)取标准储备菌株，在非选择性平板上转种培养并验证合格，挑取纯菌落转接于斜面进行培养，即得到工作菌株（第4代）。制备流程按照附录F图F.2执行。5.6.2.6.3由储备菌株制备工作菌株(第5代)取储备菌株，在非选择性平板上转种培养并验证合格，挑取纯菌落转接于斜面进行培养，即得到工作菌株（第5代）。制备流程按照附录F图F.3执行。5.6.2.6.4由工作菌株(第3代)制备工作菌株（第4代）4取工作菌株（第3代），挑取纯菌落转接于斜面进行培养，即得到工作菌株（第4代）。制备流程按照附录F图F.4执行。5.6.2.6.5由工作菌株(第4代)制备工作菌株（第5代）取工作菌株（第4代），挑取纯菌落转接于斜面进行培养，即得到工作菌株（第5代）。制备流程按照附录F图F.5执行。5.7销毁5.7.1销毁工作应由两人共同操作，并对销毁过程进行严格监督。5.7.2将需要销毁的菌株和使用过的带菌耗材经121℃高压灭菌至少30min，再放入实验室生物废弃物处理桶。需要销毁的菌株包括但不限于：a)解冻使用后的标准储备菌株、储备菌株；b)经确认或验证不合格的菌株；c)超过保存期限的菌株；d)其他应废弃的菌株。5.7.3废弃物应按GB19489中废物处置规定进行处理。5.7.4销毁记录表参见附录C中的表C.5。（资料性）菌株的代数、使用类型、继承关系各代菌株的代数、使用类型、继承关系见表A.1。表A.1各代菌株的代数、使用类型、继承关系 注：从标准菌株到标准储备菌株、储备菌株和工作菌株传代培养次数不超过5次。采购申请记录合同验收记录保藏、领用记录期间核查记录制备记录销毁记录采购申请记录合同验收记录保藏、领用记录期间核查记录制备记录销毁记录（规范性）标准菌株管理流程标准菌株管理流程见图B.1。启动工作计划启动工作计划采购验收保藏、期间核查制备销毁工作结束工作结束图B.1标准菌株管理流程图7（资料性）记录表C.1验收记录表见表C.1。表C.1验收记录表序号标准菌株名称标准菌株来源菌株编号批号采购日期验收日期验收评价验收人备注规格数量有效期包装标识说明书证书存活性纯度8C.2保藏与领用记录表见表C.2。表C.2保藏与领用记录表9C.3期间核查记录表见表C.3。表C.3期间核查记录表序号菌株名称菌株来源菌株编号批号代数及使用类型保藏日期核查日期核查结果核查人备注外观保藏条件有效期文件资料存活性纯度关键生化特性C.4制备记录表见表C.4。表C.4制备记录表C.5销毁记录表见表C.5。表C.5销毁记录表注：废弃菌株应标明编号、数量。否销毁否销毁（规范性）标准储备菌株制备流程标准储备菌株制备流程见图D.1。标准菌株（第标准菌株（第0代）按说明书要求复苏（第1代）按说明书要求的培养条件，在非选择性平板上分离（第2代）对分离出的菌落进行存活性、纯度确认符合符合是挑取纯菌落，用合适的保存介质进行分装保藏标准储备菌株（第标准储备菌株（第2代）图D.1标准储备菌株制备流程图否符合否符合（规范性）储备菌株制备流程储备菌株制备流程见图E.1。标准储备菌株（第标准储备菌株（第2代）按说明书要求的培养条件，在非选择性平板上分离（第3代）对分离出的菌落进行存活性、纯度确认销毁销毁是挑取纯菌落，用合适的保存介质进行分装保藏储备菌株（第储备菌株（第3代）图E.1储备菌株制备流程图销毁销毁（规范性）工作菌株制备流程F.1标准菌株制备工作菌株流程见图F.1。标准菌株（第标准菌株（第0代）按说明书要求复苏（第1代）按说明书要求的培养条件，在非选择性平板上分离（第2代）对分离出的菌落进行存活性、纯度确认否符合是挑取纯菌落转接于斜面培养生长工作菌株（第工作菌株（第3代）图F.1标准菌株制备工作菌株流程图销毁否销毁否F.2标准储备菌株制备工作菌株流程见图F.2。标准储备菌株（第标准储备菌株（第2代）按说明书要求的培养条件，在非选择性平板上分离（第3代）对分离出的菌落进行存活性、纯度确认符合符合是挑取纯菌落转接于斜面培养生长工作菌株（第工作菌株（第4代）图F.2标准储备菌株制备工作菌株流程图否销毁否销毁F.3储备菌株制备工作菌株流程见图F.3。储备菌株（第储备菌株（第3代）按说明书要求的培养条件，在非选择性平板上分离（第4代）对分离出的菌落进行存活性、纯度确认符合符合是挑取纯菌落转接于斜面培养生长工作菌株（第工作菌株（第5代）图F.3