上海市普通高中学业水平考试仿真模拟生物试卷02（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1上海市普通高中学业水平考试仿真模拟卷02班级姓名考试时间：60分钟1．2005年诺贝尔生理学或医学奖授予澳大利亚学者巴里•马歇尔和罗宾•沃伦，以表彰他们20多年前发现了幽门螺杆菌（图1），并证明该细菌感染胃部会导致胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。这一成果打破当时流行的不能用抗生素治疗胃病的医学教条。图2是人体胃部细胞和蚕豆叶下表皮细胞的结构模式图，图3是某种病毒的结构模式图，请分析回答下列问题：（1）根据图1判断，幽门螺杆菌是（A.真核、B.原核、C.无核）细胞，判断的根本依据是（结构特点）。（2）幽门螺杆菌的遗传物质是，主要存在于结构中。蚕豆表皮细胞的遗传物质存在于结构中。（3）根据图1、图2和所学知识，在表中用“√”和“×”表示幽门螺杆菌、人体胃部细胞、蚕豆叶表皮细胞中相关结构的有无。幽门螺杆菌人体胃部细胞蚕豆叶表皮细胞细胞壁细胞核细胞质基质核糖体病毒主要由该酸和蛋白质组成。有些病毒有包膜和刺突，如新冠病毒。病毒不具细胞结构，无法独立生长和复制，但病毒可以感染具有细胞的生命体，具有遗传、复制等生命特征。病毒有高度的寄生性，完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统，获取生命活动所需的物质和能量，离开宿主细胞，它只是一个大化学分子，停止活动，可制成蛋白质结晶。（4）科学家认为“一切生物学问题的〖答案〗最终都要到细胞中去寻找”。请结合题干对病毒的介绍和所学知识，谈谈你是否认同这一说法，并简述理由。〖答案〗（1）B没有核膜包被的细胞核（2）DNA拟核细胞核（3）（4）认同。因为各种生物的生命活动是在细胞内或细胞参与下完成的，包括非细胞结构的生物—病毒，它的生命活动也离不开细胞〖祥解〗（1）由图1可知，幽门螺杆菌中没有核膜包被的细胞核，属于原核生物。（2）细胞结构的生物的遗传物质都是DNA。幽门螺杆菌是原核生物（细胞结构的生物），故其遗传物质是DNA，主要存在于拟核结构中。蚕豆表皮细胞的遗传物质存在于细胞核中。（3）幽门螺杆菌属于原核生物，是细菌，没有细胞核，具有细胞壁、细胞质基质和唯一的细胞器—核糖体；人体胃部细胞属于真核细胞，是动物细胞，不具有细胞壁，但有细胞核、细胞质基质以及核糖体等细胞器；蚕豆叶表皮细胞属于真核细胞，是植物细胞，具有细胞壁、细胞核、细胞质基质核包括核糖体在内的多种细胞器，结果如图所示：。（4）由题意“病毒有高度的寄生性，完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统，获取生命活动所需的物质和能量，离开宿主细胞，它只是一个大化学分子，停止活动，可制成蛋白质结晶”可知，病毒的生命活动离不开宿主细胞。因此，认同“一切生物学问题的〖答案〗最终都要到细胞中去寻找”这一观点。因为各种生物的生命活动是在细胞内或细胞的参与下完成的，包括非细胞结构的生物—病毒，它的生命活动也离不开（宿主）细胞。2．细胞的分子组成（1）糖原、核酸和蛋白质的基本单位分别是。A.碱基、单糖、氨基酸B.葡萄糖、碱基、氨基酸C.葡萄糖、核苷酸、氨基酸D.葡萄糖、核苷酸、乳酸（2）生物大分子中，种类、结构、功能最具多样性的是。A.蛋白质B.核酸C.多糖D.氨基酸（3）存在于染色质而不存在于核糖体中的糖类物质与存在于植物细胞而不存在于动物细胞的糖类物质分别可能是。A.脱氧核糖、麦芽糖B.核糖、蔗糖C.脱氧核糖、葡萄糖D.葡萄糖、淀粉（4）韭菜种子在黑暗中吸水萌发长成韭黄，韭黄比韭菜种子中总含量明显增加的是。①淀粉②水分③叶绿素④蛋白质种类⑤纤维素A.①②④B.②④⑤C.①③④D.②③⑤〖答案〗（1）C（2）A（3）A（4）B〖祥解〗（1）糖原属于多糖，其基本组成单位是葡萄糖；核酸是由核苷酸链连接而成的，其基本组成单位是核苷酸；蛋白质的基本组成单位是氨基酸，C正确，ABD错误。故选：C。（2）A、蛋白质的空间结构具有多样性，决定了蛋白质功能的多样性，组成蛋白质的氨基酸的种类、数目和排列顺序以及肽链的空间结构不同造成蛋白质结构的不同，故种类、结构、功能最具多样性，A正确；B、核酸的结构多样性主要与核苷酸的排列顺序有关，故种类、结构、功能多样性低于蛋白质，B错误；C、多糖的结构多样性主要与葡萄糖链的空间结构有关，故种类、结构、功能多样性低于蛋白质，C错误；D、氨基酸不是生物大分子，D错误。故选：A。（3）染色质是由DNA和蛋白质组成的，DNA中含有脱氧核糖，而核糖体是由RNA和蛋白质组成，其中的糖类物质为核糖；存在于植物细胞而不存在于动物细胞的糖类物质可能是麦芽糖、蔗糖、淀粉、纤维素等。综上所述，A正确，BCD错误。故选：A。（4）韭菜种子在黑暗中吸水萌发长成韭黄的过程中细胞代谢速率上升，细胞内自由水含量上升；在黑暗中韭黄不能合成叶绿素，只能进行细胞呼吸而不能进行光合作用，故韭黄的淀粉不断被水解，含量下降，蛋白质种类和纤维素含量上升。综上所述，B正确，ACD错误。故选：B。3．白化病和苯丙酮尿症的病因和预防人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病。苯丙酮尿症是由于体内缺乏苯丙氨酸代谢途径中相关酶导致的（相关基因位于12号染色体，用B、b表示）；白化病患者皮肤缺乏黑色素，也是由于缺乏某种酶导致的（相关基因位于11号染色体，用A、a表示）。如图1表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。其中，苯丙氨酸和酪氨酸可以从食物中获取。苯丙酮尿症患者是由于酶（填序号）缺陷，而酶（填序号）正常表达，导致体内苯丙氨酸大量转化为苯丙酮酸而进入尿液。白化病患者是由于基因（填序号）发生突变所致。（2）一对夫妇生育了两个患病的孩子，一个患白化病，一个患苯丙酮尿症。根据该家系的系谱图（图2）可判断，苯丙酮尿症的致病基因为（填“显”或“隐”）性。Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型分别为，。（3）若不考虑发生基因突变，则Ⅰ﹣1体内含有两个苯丙酮尿症致病基因的细胞可能有。（多选）A.神经细胞B.初级卵母细胞C.次级卵母细胞D.第一极体E.第二极体F.卵原细胞（4）这对夫妇欲生健康的第三孩，可以采取遗传咨询等措施。请根据该家庭的情况补充下列遗传咨询，并排序：。（填编号）①提出预防措施——。②再发风险率估计——患病概率为。③病情诊断④系谱分析确定遗传方式A和a基因（或B和b基因）所在DNA片段的分子量不同，通过生物技术可以监测DNA片段的分子量。该家系部分成员检测结果如图所示，其中黑色条带的位置代表DNA片段分子量的差异。（5）据表判断，Ⅱ﹣3的基因型为，表型为。〖答案〗（1）1；3；2（2）隐；AaBb；AaBb（3）BCD（4）③④②①；进行基因检测；（5）aaBB；患白化病不患苯丙酮尿症〖祥解〗（1）由图1可知，苯丙酮尿症患者是由于酶1缺陷，而酶3正常表达，导致体内苯丙氨酸大量转化为苯丙酮酸而进入尿液。白化病患者是由于基因2发生突变，机体缺少酶2，不能合成黑色素所致。（2）根据该家系的系谱图（图2）可判断，苯丙酮尿症的致病基因为隐性。Ⅱ﹣1患白化病不患苯丙酮尿症，相应的基因型为aaB_，Ⅱ﹣2不患白化病患苯丙酮尿症，相应的基因型为A_bb，则Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型分别为AaBb和AaBb。（3）若不考虑发生基因突变，则Ⅰ﹣1（AaBb）体内含有两个苯丙酮尿症致病基因的细胞可能有是DNA分子复制了，则含有两个苯丙酮尿症致病基因的细胞可能是：B.初级卵母细胞、C.次级卵母细胞、D.第一极体，神经细胞、卵原细胞没有复制，第二极体是经减数分裂完成形成的，细胞中均不可能含有2个致病基因。（4）这对夫妇欲生健康的第三孩，可以采取遗传咨询等措施。即③病情诊断、④系谱分析确定遗传方式、②再发风险率估计——患病概率、①提出预防措施。亲本基因行均为AaBb，若后代正常，则基因型为A_B_，其概率为×＝。预防措施：可以进行基因检测。（5）由黑色条带的位置及（1）中Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣2的基因型，可确定Ⅱ﹣1的基因型为aaBb，Ⅱ﹣2的基因型为AAbb，则Ⅱ﹣3的基因型为aaBB，则表型为：患白化病不患苯丙酮尿症。4．基因印迹现象胰岛素样生长因子2是小鼠细胞Igf﹣2基因控制合成的多肽，对个体生长发育具有重要作用。Igf﹣2基因存在A、a两种等位基因形式，A基因突变为a后失去原有功能，可能产生矮小型小鼠。资料显示，该对等位基因位于常染色体上，它们遗传时会出现有趣的“基因印迹”现象，即子代中来自双亲的两个等位基因中只有一方能表达，另一方被印迹而不表达。（1）推断基因型为AA、Aa、aa的小鼠表型可能是（多选）A.正常正常矮小B.正常矮小正常C.正常矮小矮小D.矮小正常矮小（2）为了探究该基因印迹的遗传规律，科学家设计了两组实验，如图1。根据实验结果推测：将甲组F1中的雌雄小鼠交配产生的F2表型及比例为。（3）结合图2中信息可知，DNA甲基化修饰的特点有（多选）A.可以遗传给后代B.是引起基因突变的常见方式C.与细胞质环境有关D.可改变基因表达（4）雌配子中遗传印记重建后，A基因碱基序列（“改变”或“未改变”），DNA甲基化对基因表达的调控属于（复制水平/转录水平/翻译水平）。（5）由图2配子形成过程中印记发生的机制，推测亲代雌鼠a基因来自它的（填“父方”、“母方”或“不确定”），理由是。（6）某研究小组要验证雌配子形成过程中A基因的印记重建。现有小鼠若干：①纯合的生长正常雌鼠②杂合的生长正常雌鼠③纯合的生长矮小雌鼠④纯合的生长正常雄鼠⑤纯合的生长矮小雄鼠请选择一个杂交组合并预期实验结果：杂交组合（写序号）：。预期实验结果：。科学家选DNA序列几乎相同的雌、雄小鼠，体外受精获得多个受精卵。人工将受精卵中来自精子（卵子）的细胞核换成来自另外一个卵子（精子）的细胞核，获得“单亲”胚胎。经培养，“单亲”胚胎不能正常发育成小鼠，只有同时具有双亲细胞核的胚胎才能正常发育。（7）以Igf﹣2基因为例，解释“单亲”胚胎均不能正常发育的可能原因。〖答案〗（1）AC（2）1：1（3）ACD（4）未改变转录水平（5）父方雄配子中印记重建为去甲基化，雌配子中印记重建为甲基化，而雄鼠的a基因未甲基化（6）杂交组合：②×③或②×④预期实验结果：子代全为生长缺陷（7）来自雌配子的基因Igf﹣2全部甲基化，不能正常表达〖祥解〗（1）由图1可以推出，来自父本的Igf﹣2基因表达，来自母本的被印迹而不表达。AA个体来自父本的肯定是A，表型正常；Aa个体来自父本的可能是A，也可能是a，表型可能正常，也可能矮小；aa个体来自父本的肯定是a，表型矮小。故选：AC。（2）根据遗传图解分析，两组实验为正反交实验，产生的子一代基因型相同，但是表型不同，都表现为与父本表型相同，因此可以说明总是被印迹而不表达的基因来自母本；若将甲组实验F1相互交配，产生的后代基因型及其比例为AA：Aa：aa＝1：2：1，由于AA中一般表现为正常型、aa中一般表现为矮小型，而Aa中一半表现正常，一半表现矮小，故后代的表型及其比例为正常型：矮小型＝1：1。（3）A、DNA甲基化可进入配子中，进而遗传给后代，A符合题意；B、DNA甲基化不会改变碱基序列，不会引起基因突变，B不符合题意；C、DNA甲基化与配子类型（即环境）有关，C符合题意；D、DNA甲基化后影响RNA聚合酶的结合，进而影响基因表达的转录过程，D符合题意。故选：ACD。（4）遗传印记是对基因进行甲基化，影响其表达的转录过程，碱基序列并没有改变，故雌配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变。（5）雄配子中印记重建为去甲基化，雌配子中印记重建为甲基化，而雄鼠的a基因未甲基化，所以图中配子形成过程中印记重建发生的机制可推断图中雄性小鼠的a基因，来自于父方。（6）为验证雌配子形成过程中A基因印记重建为甲基化，可以选择③纯合的生长正常雌鼠或④杂合的生长正常雌鼠与②纯合的生长矮小雄鼠杂交，即②×③或②×④得到F1，观察并统计F1的表现型及比例，若F1全为生长矮小鼠，说明雌配子形成过程中A基因印记重建为甲基化。（7）来自雌配子的基因Igf﹣2全部甲基化，不能正常表达，不能正常发育。5．Ⅰ、图1A、图1B分别表示某动物细胞有丝分裂过程中某一时期的模式图，请回答下列问题：（1）图1A表示有丝分裂期，图1A中1所示结构为。（2）图1A细胞中染色体数目为条，图1B细胞中染色单体数目为条（3）在细胞培养过程中，如果通过药物抑制DNA的合成，细胞分裂一般会停留的时期为。A．S期B．G1期C．G2期D．末期（4）关于同一个哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是。A．有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离B．有丝分裂前期与减数第一次分裂前期染色体行为不同C．有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体数不同D．有丝分裂与减数第二次分裂过程中都没有同源染色体（5）进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是。A．减数分裂与受精作用B．细胞增殖与细胞分化C．有丝分裂与受精作用D．减数分裂与有丝分裂Ⅱ、如图2所示，该细胞a可分化为其它细胞。（6）图2中，细胞全能性最高的是细胞（填字母）。（7