黑龙江省齐齐哈尔市2023-2024学年高一下学期4月期中考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1黑龙江省齐齐哈尔市2023-2024学年高一下学期4月期中试题一、选择题：本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。1.下列各项中属于纯合子的是（）A.Dd B.aaBBdd C.DdEE D.eeFf〖答案〗B〖祥解〗纯合子是指有相同基因型的配子结合成的合子发育成的个体。其基因型可表示为AA、aa等。由不同基因型的配子结合成的合子发育成的个体称为杂合子，如Aa。判断方法：看基因型中是否含有等位基因，如果不含等位基因为纯合子，含有等位基因为杂合子。【详析】A、Dd含有等位基因，为杂合子，A错误；B、aaBBdd不含等位基因，为纯合子，B正确；C、DdEE含有等位基因，为杂合子，C错误；D、eeFf含有等位基因，为杂合子，D错误。故选B。2.下列有关杂交实验的叙述，正确的是（）A.只有具有显性性状的植株才能做母本B.豌豆植株自交时也需要进行去雄和人工授粉C.自然状态下，豌豆间难以进行杂交D.作为母本的植物在杂交前都要去雄〖答案〗C〖祥解〗豌豆花是两性花，在未开放时，它的花粉会落到同一朵花的雌蕊的柱头上，从而完成受粉，这种传粉方式叫作自花传粉，也叫自交。自花传粉避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般都是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析。【详析】A、杂交实验中具有显性性状和隐性性状的植株均可做母本，A错误；B、豌豆为自花传粉植株，自交时不需要对母本去雄和人工授粉，B错误；C、豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，自然条件下，难以进行杂交，C正确；D、某些单性花植物（只有雌蕊）作为母本进行杂交实验时，不需要去雄，D错误。故选C。3.如图甲、乙两个桶中放置了黑色和白色两种颜色的小球，且每个桶中黑色小球和白色小球的数量相同。若用此装置做性状分离比的模拟实验，下列有关叙述错误的是（）A.甲桶中去掉一个黑球和一个白球不影响实验结果B.从甲桶和乙桶中各去掉一个黑球不影响实验结果C.实验中每只小桶内两种颜色的小球总数可以不同D.记录抓取的小球的颜色组合模拟配子的随机结合〖答案〗B〖祥解〗性状分离比模拟实验：实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合。【详析】A、甲、乙两个桶模拟的是雌、雄生殖器官，甲、乙两个桶中两种颜色的小球（模拟配子）数目之比均为1∶1，但是两个桶中小球总数不一定要相等，、从甲、乙小桶中各抓取小球模拟的是遗传因子的分离，然后记录字母组合模拟的是配子随机结合的过程。甲桶中去掉一个黑球和一个白球，桶内黑球和白球的数量仍相等，该操作不影响实验结果，A正确；B、甲桶中去掉一个黑球，乙桶中去掉一个黑球后，甲、乙两桶内黑球和白球的数量均不相等，该操作会影响实验结果，B错误；C、甲、乙两个小桶中两种颜色的小球数目之比均为1∶1，但两个小桶中小球总数不一定要相等，C正确；D、从甲、乙小桶中个抓取小球模拟的是遗传因子的分离，记录颜色组合模拟的是配子随机结合的过程，D正确。故选B。4.已知基因A/a、B/b、C/c、D/d、E/e独立遗传，且显性基因对隐性基因均为完全显性。则基因型为AaBbCCDdEe的植物自交，产生子代的基因型和表型分别有（）A.8种；8种 B.16种；16种 C.27种；16种 D.81种；16种〖答案〗D〖祥解〗用分离定律解决自由组合问题：（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础；（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题，如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确〖答案〗。【详析】依题意可知，五对等位基因独立遗传，且显性基因对隐性基因均为完全显性。依据乘法原理，基因型为AaBbCCDdEe的植物自交，子代的基因型共有3×3×1×3×3=81种，子代的表型共有2×2×1×2×2=16，ABC错误，D正确。故选D。5.玉米是雌雄同株异花植物，自然状态下随机传粉完成受精。玉米的糯性对非糯性为显性，由等位基因D/d控制。现将一批基因型为Dd、dd的玉米种子（其中糯性∶非糯性=1∶1）种植在大田中，自然状态下繁殖一代，子代中糯性与非糯性的比例为（）A.5∶1 B.7∶1 C.7∶9 D.8∶1〖答案〗C〖祥解〗玉米是雌雄同株异花植物，现将一批基因型为Dd、dd的玉米种子（相其中糯性∶非糯性=1∶1）种植在大田中，自然状态下繁殖一代，这些玉米既能自花受粉，也能异花传粉，相当于自由交配。【详析】玉米是雌雄同株异花植物，现将一批基因型为Dd、dd的玉米种子（相其中糯性∶非糯性=1∶1）种植在大田中，自然状态下繁殖一代，这些玉米既能自花受粉，也能异花传粉，相当于自由交配。玉米的基因型及比例是Dd∶dd=1∶1，玉米产生的雌、雄配子的基因型及比例是D∶d=1∶3，自然条件下，玉米植株间进行自由交配，因此子代中非糯性植株（dd）所占的比例为=（3/4）×（3/4）=9/16，糯性植株（D_）所占的比例为1−9/16=7/16，故子代中糯性与非糯性的比例为7∶9，C正确，ABD错误。故选C。6.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂过程中染色体先联会后复制B.减数分裂Ⅰ时细胞质可能不均等分裂C.次级卵母细胞中仍存在同源染色体D.减数分裂前后核DNA分子数不变〖答案〗B〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。【详析】A、染色体复制发生在减数分裂Ⅰ前的间期，染色体联会发生在减数分裂Ⅰ前期，A错误；B、减数分裂形成卵细胞时，减数分裂Ⅰ细胞质不均等分裂，形成精子时，减数分裂Ⅰ细胞质均等分裂，B正确；C、同源染色体在减数分裂Ⅰ后期分离，次级卵母细胞中不含同源染色体，C错误；D、减数分裂后，细胞中核DNA分子数目减半，D错误。故选B。7.某哺乳动物细胞分裂过程中染色体数量变化的局部图如图。下列有关叙述错误的是（）A.ab段细胞中一定有姐妹染色单体B.ab段细胞中一定含有同源染色体C.cd段细胞中染色体数可能与体细胞相同D.cd段细胞中染色体数可能是体细胞的两倍〖答案〗B〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，形成四分体；②中期：各对同源染色体排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】若图示为有丝分裂过程中染色体数量变化的局部图，则ab段细胞中一定有姐妹染色单体和同源染色体，cd段细胞中染色体数是体细胞的两倍；若图示为减数分裂过程中染色体数量变化的局部图，则ad段表示减数分裂Ⅱ的部分过程，此时ab段含有姐妹染色单体，但不含同源染色体，cd段细胞中染色体数与体细胞相同；A、C、D正确、B错误。故选B。8.某动物器官内的部分细胞分裂模式图如下图，下列有关叙述正确的是（）A.甲细胞处于减数分裂Ⅱ中期B.图中细胞都在进行减数分裂C.乙、丙两细胞中染色体的数目加倍D.丁细胞内染色体数目与体细胞相同〖答案〗D〖祥解〗分析图形：甲细胞处于减数第一次分裂的中期，乙细胞处于有丝分裂后期，丙细胞处于减数第一次分裂的后期，丁细胞处于减数第二次分裂的后期。【详析】A、甲细胞中同源染色体成对的排列在赤道板上，处于减数第一次分裂的中期，A错误；B、乙细胞中有同源染色体，姐妹染色单体分开变成了染色体走向细胞的两极，处于有丝分裂后期，B错误；C、丙中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，着丝粒不分裂，染色体数目没有加倍，C错误；D、丁细胞没有同源染色体，姐妹染色单体分开变成染色体走向细胞两极，处于减数分裂Ⅱ后期，染色体数目与体细胞相同，D正确。故选D。9.如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关叙述错误的是（）A.b1、b2过程产生的子细胞都能参与受精B.b1、d2过程都有染色单体的出现和消失C.c过程使受精卵中染色体数目恢复到与体细胞相同D.d1、d2过程中细胞内同源染色体数目会有短暂的加倍〖答案〗A〖祥解〗图示abcd分别表示人的生殖周期中不同的生理过程，其中a表示有丝分裂，b表示减数分裂，c表示受精作用，d表示有丝分裂。【详析】A、图中a1表示分裂、分化形成精原细胞；a2表示分裂、分化形成卵原细胞；b1表示减数分裂形成精细胞并变形形成精子，b2表示减数分裂形成卵细胞；c表示受精作用形成受精卵；d1和d2表示受精卵分裂、分化形成个体的过程。b2过程产生卵细胞的同时还会产生极体，极体不参与受精，A错误；B、有丝分裂和减数分裂过程都有染色单体的出现和消失，B正确；C、受精作用使受精卵中染色体数目恢复至与体细胞相同，C正确；D、有丝分裂过程中细胞内同源染色体数目有短暂的加倍，D正确。故选A。10.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的鸣叫。下列相关叙述错误的是（）A.性反转得到的公鸡，其性染色体组成为ZWB.若WW会胚胎致死，性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌：雄=1：2C.Z和W染色体上的基因遗传时总与性别相联系，且部分基因无显隐之分D.该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的〖答案〗B〖祥解〗鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的知识表现型，其基因型是不变的。【详析】A、性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转的缘故，因此性反转得到的公鸡性染色体组成不变，仍然为ZW，A正确；B、性反转的公鸡（ZW）和普通母鸡（ZW）交配，子代中WW致死，因此ZW（雌）∶ZZ（雄）=2∶1，B错误；C、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，即伴性遗传，且W的非同源区段上的基因无等位基因的说法，也无显隐之分，C正确；D、由基因型决定本来性状为母鸡，后来变成了公鸡，说明上述现象说明表现型受环境因素影响，D正确。故选B。11.下图为某单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（）A.该病可能属于伴Y染色体遗传病B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患该病男孩的概率是1/8C.如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病在人群中男性患者多于女性患者D.如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则Ⅲ₄的基因型和Ⅱ1的基因型相同〖答案〗C〖祥解〗分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、Ⅱ2不患病，但Ⅲ1患病，该病不可能属于伴Y染色体遗传病，A错误；B、相关基因用A、a表示，若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3（Aa）和Ⅱ4（Aa）再生一个患该病男孩（aa）的概率为1/4×1/2=1/8，若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3（XAXa）和Ⅱ4（XAY）再生一个患该病男孩的概率为1/4，B错误；C、如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，该病在人群中男性患者多于女性患者，C正确；D、如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1和II3的基因型都为XAXa，Ⅱ4的基因型为XAY，因此Ⅲ4的基因型为XAXA或XAXa，可见两者基因型不完全相同，D错误。故选C。12.下列关于DNA是遗传物质的探索实验，说法错误的是（）A.格里菲斯通过肺炎链球菌转化实验没有证明DNA是遗传物质B.艾弗里利用减法原理观察了DNA、蛋白质等物质在细菌转化中的作用C.蔡斯、赫尔希用35S和32P同时标记的噬菌体进行相互对照实验D.噬菌体侵染细菌实验中应先标记大肠杆菌，再标记噬菌体〖答案〗C〖祥解〗赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。【详析】A、格里菲斯实验推测出了转化因子，没有证明遗传物质的本质，A正确；B、艾弗里通过酶解法，将S型细菌的物质逐个做减法观察了DNA、蛋白质等物质在细菌转化中的作用，B正确；C、蔡斯、赫尔希用35S和32P分别标记噬菌体进行相互对照实验，C错误；D、噬菌体没有独立代谢能力，标记噬菌体前先标记大肠杆菌，然后让未标记的噬菌体去侵染细菌带上标记，D正确。故选C。13.新冠病毒的遗传物质是单链RNA，易发生变异。有关新冠病毒的叙述，正确的是（）A.新冠病毒与SARS病毒的遗传物质都是RNAB.新冠病毒的蛋白质在病毒内的核糖体上合成C.T2噬菌体和新冠病毒都可以侵染人肺部细胞D.能在含18O的培养基中培养并标记新冠病毒〖答案〗A〖祥解〗病毒是非细胞生物，专性寄生在活细胞内。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。【详析】A、新冠病毒的遗传物质是单链RNA，新冠病毒与SARS病毒的遗传物质都是RNA，A正确；B、病毒没有细胞结构，没有核糖体，B错误；C、T2噬菌体的宿主细胞是大肠杆菌，不能侵染人体细胞，C错误；D、病毒需要用活细胞培养，不能只用培养基培养，D错误。故选A。14.如图为某真核生物DNA片段的结构示意图。下列相关叙述不合理的是（）A.图示α链上端是5'端，β链上端是3'端，两条链反向平行B.图中磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架C.DNA两条链上的碱基配对方式千变万化D.图中①表示氢键，②为腺嘌呤（A）〖答案〗C〖祥解〗分析题图：图示为某真核生物DNA片段的结构示意图，中①为氢键，②为腺嘌呤。【详析】A、DNA分子中，与磷酸基团相连的碳叫做5'端碳，且两条链之间遵循碱基互补配对原则，故该图示α链上端是5'端，β链上端是3'端，两条链反向平行由于碱基对C-G之间有3个氢键，而A-T之间有2个氢键，所以碱基对C-G所占的比例越大，DNA分子越稳定，A正确；B、图中磷酸和脱氧核糖形成磷酸二酯键，交替连接构成DNA的基本骨架，B正确；C、DNA两条链上的碱基配对方式是固定，A与T配对，C与G配对，遵循碱基互补配对，C错误；D、图示为某真核生物DNA片段的结构示意图，中①为氢键，②为腺嘌呤（A），D正确。故选C。15.下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（）A.磷酸基团位于DNA分子一条链的5′端B.同一条脱氧核苷酸链上的A与T配对C.DNA分子的两条链由肽键连接成双螺旋结构DDNA分子中每个磷酸分子都与含氮碱基相连〖答案〗A〖祥解〗DNA双螺旋结构（的主要特点如下：（1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。（2）DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。【详析】A、磷酸基团位于DNA分子的一条链的5′端，A正确；B、在双链DNA分子中，两条脱氧核苷酸链上的A与T配对，一条链上的A与T不能配对，B错误；C、DNA分子的两条链通过氢键连接形成双螺旋结构，C错误；D、DNA分子中磷酸与脱氧核糖相连，脱氧核糖和含氮碱基相连，磷酸与含氮碱基无法连接，D错误。故选A。二、选择题：本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.某植物的红花和白花由等位基因A/a控制。让多个红花植株自交，F1的表型及比例为红花∶白花=11∶1。若不考虑变异和致死等情况，下列有关叙述正确的是（）A.亲本和F1红花植株中都有两种基因型B.亲本中基因型为AA的红花植株占2/3C.F1植株中显性纯合子约占5/6D.基因A/a的遗传遵循分离定律〖答案〗ABD〖祥解〗若亲本红花的基因型全是AA或全是Aa，则F1的表型和比例应全为红花或红花：白花=3：1，而实际上F1中红花∶白花=11∶1，说明亲代红花中有AA、Aa两种基因型，设亲本红花群体中Aa所占的比例为x，则F1白花的比例可表示为1/4x=1/12，x=1/3，即亲本中Aa所占的比例为1/3，则AA所占的比例为2/3。【详析】A、若亲本红花的基因型全是AA或全是Aa，则F1的表型和比例应全为红花或红花：白花=3：1，而实际上F1中红花∶白花=11∶1，说明亲代红花中有AA、Aa两种基因型，则F1红花植株中也有AA、Aa两种基因型，A正确；B、设亲本红花群体中Aa所占的比例为x，则F1白花的比例可表示为1/4x=1/12，x=1/3，即亲本中Aa所占的比例为1/3，则AA所占的比例为2/3，B正确；C、根据B项分析可知，亲本中，AA∶Aa=2∶1，则F1中杂合子Aa的比例为1/3×1/2=1/6，aa的比例1/3×1/4=1/12，为F1植株中显性纯合子所占比例为1-1/6-1/12=3/4，C错误；D、依题意知，基因A/a的遗传遵循基因分离定律，D正确。故选ABD。17.某植物花色的深浅有五种层次，分别为深红、红、中红、淡红、白色，现有深红和白色的两株植物杂交，产生的F1全为中红花，F1自交得F2，F2中各花色植株数量比为深红∶红∶中红∶淡红∶白色=1∶4∶6∶4∶1。下列有关叙述错误的是（）A.该植物含有的显性基因数量越多，花的颜色越深B.该植物五种层次的花色中，中红花的基因型最多C.淡红花植株随机传粉，子代全是淡红花D.开红花植株自交，子代可能出现深红花〖答案〗C〖祥解〗根据题意分析可知：植物的花色遗传遵循自由组合定律，且对性状的控制属于数量遗传，即显性基因越多，花色越深．因此，可根据后代显性基因的数目，判断花色的表现型。【详析】AB、F2中各花色植株数量比为深红∶红∶中红∶淡红∶白色=1∶4∶6∶4∶1，属于9∶3∶3∶1的变式，所以该植物花色深浅由两对等位基因控制，遵循基因分离和自由组合定律，且显性基因数量越多，该植物花的颜色越深。若用A/a和B/b表示控制花色的基因，则五种花色对应的基因型分别为深红（AABB）、红（AABb、AaBB）、中红（AaBb、AAbb、aaBB）、淡红（Aabb、aaBb）、白色（aabb），其中中红色的基因型最多，AB正确；C、淡红花随机传粉，子代可能出现淡红花、中红花和白花，C错误；D、开红花植株自交，子代可能出现深红花，D正确。故选C。18.如图为某植物细胞中的同源染色体及对应编号。正常情况下，下列有关叙述错误的是（）A.染色体1和染色体4可在减数分裂Ⅰ前期联会B.染色体1和染色体2可在减数分裂Ⅰ后期分离C.染色体5和染色体7形成的四分体中有4条染色单体D.染色体3和染色体4可出现在同一个次级卵母细胞中〖答案〗ACD〖祥解〗同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方（一般用不同颜色代表）。【详析】A、染色体1和染色体4不是同源染色体，不能联会，A错误；B、染色体1和染色体2是一对同源染色体，会在减数分裂Ⅰ后期分离，B正确；C、染色体5和染色体7不是同源染色体，不能联会，也不会形成四分体，C错误；D、染色体3和染色体4是一对同源染色体，正常情况下，同源染色体不会出现在同一个次级卵母细胞中，D错误。故选ACD。19.科学家通过确凿的实验证据向遗传物质是蛋白质的观点提出挑战，如格里菲思和艾弗里的肺炎链球菌实验。下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是（）A.提取S型活菌的DNA直接注射到正常小鼠体内，小鼠会患败血症死亡B.肺炎链球菌体内转化实验中，从患病死亡的小鼠体内可以分离出S型活细菌C.S型活细菌具有致病性是因为其细胞壁外面有荚膜D.艾弗里等人进一步分析了细胞提取物的理化特性，发现其与荚膜极为相似〖答案〗BC〖祥解〗格里菲思和艾弗里分别通过体内转化实验和体外转化实验，提供了DNA是遗传物质的证据。其中使用的实验生物是肺炎链球菌和小鼠，这种菌有有荚膜、使人或小鼠患败血症，无荚膜、不致病两个种类。【详析】A、DNA进入小鼠体内会被小鼠免疫系统清除，不会致病。导致小鼠出现败血病的是S型活菌，A错误；B、把R型活菌与S型菌的DNA注射进入小鼠体内进行转化实验，DNA会进入R型活菌细胞内，导致R型菌转化成S型菌，所以从死亡的小鼠体内可以分离出S型活细菌，B正确；C、S型活细胞具有致病性是因为其细胞壁外有荚膜，感染机体后使细菌可以抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于细菌在宿主体内生活并繁殖，从而具有致病性，C正确；D、艾弗里等人进一步分析了细胞提取物的理化特性，发现其与DNA极为相似，D错误。故选BC。20.下列有关双链DNA的叙述，正确的是（）A.若DNA分子中碱基G所占比例为a，则碱基T所占比例为1/2-aB.双链DNA的特异性表现在（A+C）/（G+T）的比例上C.如果一条链上（A+T）/（G+C）=m，则另一条链上该比值也为mD.若一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中该比值为2〖答案〗ACD〖祥解〗DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。【详析】A、双链DNA分子中碱基G与碱基C比例相同，碱基A与碱基T比例相同，因此DNA分子中碱基T所占比例为（1-2a）/2=1/2-a，A正确；B、双链DNA分子中碱基G与碱基C比例相同，碱基A与碱基T比例相同，因此DNA分子中（A+C）/（G+T）=1，不能体现DNA分子的特异性，B错误；CD、由于DNA分子两条链上碱基互补配对，即A1=T2，T1=A2，G1=C2，C1=G2，因此（A1+T1）/（G1+C1）=（A2+T2）/（G2+C2）=m；（A1+G1）/（T1+C1）=0.5，则（A2+G2）/（T2+C2）=（T1+C1）/（A1+G1）=2，CD正确。故选ACD。三、非选择题：本题包括5小题，共55分。21.暹罗猫的毛色有黑色、巧克力色和白色，分别由复等位基因B+、B和b控制，三个基因的显隐性关系为B+>B>b。让黑色和巧克力色暹罗猫作为亲本进行杂交，所得F1中黑色∶巧克力色∶白色=2∶1∶1。回答下列问题：（1）复等位基因B+、B和b的遗传遵循______定律。不同毛色的暹罗猫中纯合子的基因型有______种。（2）亲本黑色和巧克力色暹罗猫的基因型分别是______、______。（3）F1中黑色猫的基因型是______。让F1中的黑色猫和F1中的巧克力色猫杂交，理论上，F2中白色猫出现的概率是______。（4）现有一只巧克力色雄猫，请你设计实验确定其是否为纯合子。写出实验思路即可。实验思路：_________。〖答案〗（1）①.基因分离或分离②.3（2）①.B+b②.Bb（3）①.B+B、B+b②.1/8（4）让该巧克力色雄猫与多只白色（或杂合巧克力色）雌猫杂交，观察并统计子代的毛色和比例〖祥解〗暹罗猫的毛色有黑色、巧克力色和白色，分别由复等位基因B+、B和b控制，三个基因的显隐性关系为B+>B>b，选择黑色（B+_）和巧克力色（B_）暹罗猫作为亲本进行杂交，子代含有白色暹罗猫bb，这说明亲本黑色和巧克力色暹罗猫的基因型为B+b、Bb。【小问1详析】基因B+、B和b为一对复等位基因，遗传符合基因的分离定律，不同毛色的暹罗猫中纯合子的基因型有3种，分别为B+B+、BB、bb。【小问2详析】选择黑色（B+_）和巧克力色（B_）暹罗猫作为亲本进行杂交，子代含有白色暹罗猫bb，这说明亲本黑色和巧克力色暹罗猫的基因型为B+b、Bb。【小问3详析】亲本黑色和巧克力色暹罗猫的基因型为B+b、Bb，所得F1中黑色（B+B、B+b）：巧克力色（Bb）：白色（bb）=2：1：1，即F1中黑色猫的基因型是B+B、B+b。让F1中的黑色猫（1/2B+B、1/2B+b）和F1中的巧克力色猫（Bb）杂交，F2中白色猫（bb）出现的概率是1/2×1/4=1/8。【小问4详析】现有一只巧克力色雄猫（BB或Bb），可通过测交确定其是否为纯合子。即让该巧克力色雄猫与多只白色雌猫杂交，观察并统计子代的毛色和比例，若该巧克力色雄猫为纯合子（BB），则子代均为巧克力色；若该巧克力色雄猫为杂合子（Bb），则子代会出现白色。22.下图是某高等动物细胞分裂的坐标图和分裂图，回答下列问题：（1）坐标图中纵坐标表示______（填“染色体数目”或“核DNA分子数目”）的变化，引起曲线BC段变化的原因是______。引起曲线DE段和FG段变化的原因______（填“相同”或“不同”）。曲线HI段发生的生理过程是______。（2）分裂图中，含有染色单体的是______（填图中标号）。图②细胞的名称是____________，对应坐标图中的______（用图中字母表示）段。图①细胞中染色体数：核DNA分子数=______。〖答案〗（1）①.核DNA分子数目②.DNA复制③.相同④.受精作用（2）①.①②②.次级卵母细胞或（第一）极体③.EF④.1∶2〖祥解〗1、分析曲线图：图中BC段表示含量加倍，说明该图为DNA变化曲线，CD表示减数第一次分裂，EH表示减数第二次分裂，HI表示受精作用。2、分析细胞分裂图：①细胞中同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期，②细胞中不含同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，③细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，④细胞中含同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期。【小问1详析】图中BC段，该物质的含量逐渐加倍，因此该图表示的是核DNA含量变化曲线，BC段表示DNA分子的复制。引起曲线DE段和FG段变化的原因相同，都是由于细胞一分为二，前者是减数第一次分裂末期，后者是减数第二次分裂末期。HI段表示DNA数目减半后又恢复到体细胞水平，说明发生了受精作用。【小问2详析】由图可知，图①和图②着丝粒未分裂，含有姐妹染色单体。分裂图中的细胞③不含同源染色体，着丝粒分裂，且细胞质不均等分裂，所以应是次级卵母细胞处于减数第二次分裂后期，说明该动物为雌性，②细胞中不含同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，故图②细胞的名称是次级卵母细胞或第一极体，对应坐标图中的EF段（减数第二次分裂），①细胞中同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期，图①细胞中染色体数：核DNA分子数=1：2。23.科学家通过追踪同位素标记的化合物，可以弄清化学反应的详细过程，这种科学研究方法叫作同位素标记技术。图1为DNA结构的部分示意图，图2表示多肽链的一部分片段，图3是赫尔希和蔡斯研究遗传物质实验中的部分实验过程图。回答下列问题：（1）图3中用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，那么标记元素所在部位是图2中的___________（填序号）。如果用32P标记噬菌体的DNA，那么标记元素所在部位是图1中的___________（填序号）。（2）图3中离心的目的是___________。（3）图3中离心后，发现沉淀物中也有少量放射性，出现上述现象的原因是___________。（4）仅有图3的实验过程___________（填“能”或“不能”）说明DNA是遗传物质，原因是___________。〖答案〗（1）①.④②.①（2）让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌（3）搅拌不充分，没有将吸附在大肠肝菌外的被35S标记的噬菌体外壳与其全部分离（4）①.不能②.该实验只能说明蛋白质外壳没有进入细菌体内，不能证明DNA进入细菌体内并发挥遗传物质的作用，需标记DNA继续进行实验〖祥解〗分析图1：图1为DNA结构的部分示意图，①为磷酸，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，由①②③组成一分子脱氧核苷酸，是DNA的基本单位。分析图2：图示为肽链的一部分，④为R基，⑤为肽键。分析图3：用35S标记的噬菌体侵染细菌的过程，上清液中出现大量放射性的原因是35S主要出现在上清液中。【小问1详析】图2表示多肽链的一部分片段，S位于R基上，因此图3中用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，那么标记元素所在部位是图2中的的④位置，P位于DNA分子中的磷酸基团上，，因此如果用32P标记噬菌体的DNA，那么标记元素所在部位是图1中的①位置。【小问2详析】搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。【小问3详析】用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于搅拌不充分，没有将吸附在大肠肝菌外的被35S标记的噬菌体外壳与其全部分离，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性。【小问4详析】该实验只能说明蛋白质外壳没有进入细菌体内，不能证明DNA进入细菌体内并发挥遗传物质的作用，需标记DNA继续进行实验，因此，仅有图3的实验过程不能说明DNA是遗传物质。24.下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：（1）甲遗传病的致病基因位于___________（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于___________（填“X”“Y”或“常”）染色体上。（2）Ⅱ₂的基因型为___________，Ⅲ₃的基因型为___________。（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是___________。（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是___________。〖答案〗（1）①.常②.X（2）①.AaXBXb②.AAXBXb或AaXBXb（3）1/24（4）1/8〖祥解〗据图分析：II1和II2不患甲病，但III2患甲病，符合“无中生有”为隐性遗传，又因I1患甲病，而II3不患甲病，说明该致病基因位于常染色体上，故甲病为常染色体的隐性遗传；III3和III4不患乙病，但IV2和IV3患乙病，同样为隐性遗传，且Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病为伴X染色体的隐性遗传。【小问1详析】据图分析可知：甲病为常染色体的隐性遗传，乙病为伴X染色体的隐性遗传。【小问2详析】据III2患甲病，II1和II2正常，可知II1和II2基因型为Aa，再由IV2或IV3患乙病，可知III3的基因型为XBXb，II1基因型为XBY，故II2基因型为XBXb，因此II2基因型为AaXBXb；由于II1和II2基因型为Aa，可知III3基因型为AA或Aa，因此III3基因型为AAXBXb或AaXBXb。【小问3详析】单独分析甲病：III3基因型及概率为：1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，则III4基因型为Aa，Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子患甲病的概率为：2/31/4=1/6；单独分析乙病：III3基因型为XBXb，Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，则III4基因型为XBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子患甲病的概率为：1/4；故这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是：1/61/4=1/24。【小问4详析】II