2021年高级卫生专业资格正高副高中药学专业资格(正高副高)模拟题2021年(83)-真题无答案(十)

区

高级卫生专业资格（正高副高）中药学专业资格（正高副高）模拟题2021年（83）

（总分100,做题时间120分钟）

A1/A2题型

1.

下列对于国家药品标准论述错误的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定

rB

国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定

「C

药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守

「D

属于法定标准

「E

药品卫生标准属于国家标准

2.

国家基本药物的品种数约占现有品种的

ISSS_SINGLE_SEI

rA

10%〜15%

rB

20%〜25%

rC

30%〜35%

「D

40%〜55%

rE

50%〜65%

3.

经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传的是

ISSSSINGLESEL

「A

现代药

「B

传统药

「C

处方药

「D

国家基本药物

「E

非处方药

4.

实用新型专利权的专利保护期限为（）。

ISSSSINGLESE1

「A

10年

「B

20年

「C

30年

「D

40年

「E

50年

5.

知识产权的特征不包括

|SSS^SINGLE_SEL

「A

垄断性

「B

独占性

「C

地域性

rD

时间性

「E

永久性

6.

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理

部门的（）。___________

|SSS^SINGLE_SEL

「A

药品生产许可证

「B

药品经营许可证

「C

GMP认证证书

D

批准文号

「E

新药证书

7.

医疗机构药学部门要建立的药学管理工作模式是()。

ISSS_SINGLE_SEL

「A

想患者之所想，及患者之所及

「B

以病人为中心

「C

开展以合理用药为核心的临床药学工作

「D

建立并执行药品进货检查验收制度

rE

实行公开招标采购

8.

急诊处方一般不超过()日常用量。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

3

「B

5

rC

7

rD

9

rE

13

9.

善一类精神药品注射剂的控缓释制剂,每张处方的常用量不超过的天数是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

Id

「B

3d

rC

5d

rD

7d

E

lOd

10.

关疗机构药品管理的基本原则不包括

ISSS_SINGLE_SEI.

「A

按需购药

rB

加速周转

「C

按价选购

「D

择优选购

「E

减少库存

11.

下列错误论述处方的是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由药学专业人员审

核、调配、核对

「B

由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由执业药师和执业助

理药师审核、调配、核对

「C

是药剂调配、发药的书面依据

rD

是保证药品质量环节的关键保障措施

「E

是医疗用药的医疗文书

12.

处方一律用规范的

ISSS_SINGLE_SEL

「A

中文

「B

中文或英文

1C

英文

「D

缩写

「E

代码

13.

按处方管理办法规定，急诊处方保存

ISSS_SINGLE_SEL

「A

1年

「B

2年

「C

3年

「D

4年

rE

5年

14.

药品监督管理的特点是（）o

|SSS_SINGLE_SEL

「A

以社会的效益为最高准则

「B

质量第一

「C

法制化与科学化高度统一

rD

具有〃监、帮、促〃相结合，监督检验及群众参与质量管理相结合的特点

「E

专业监督管理与群众性的监督管理相结合

15.

药品质量特性不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

安全性

「B

有效性

「C

稳定性

rD

均一性

'E

经济性

16.

药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良

反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

ISSSSINGLESE1

「A

每月

「B

每2个月

「C

每季度

「D

每半年

「E

每年

17.

药房管理的核心是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

保证药品质量

「B

提高患者服药依从性

「C

保证合理用药

rD

保证药品合法销售

「E

保证医院用药

18.

世界各国通常把药房分为

|SSS_SINGLE_SEL

「A

社会药房和家庭药房

「B

社会药房和医院药房

「C

家庭药房和医院药房

rD

公立药房和私立药房

'E

公立药房和家庭药房

19.

执业药师注册的有效期为（）O

ISSS_SINGLE_SEI

「A

1年

rB

2年

「C

3年

「D

4年

rE

5年

20.

《中国药典》原则上多少年修订一次

ISSSSINGLESE1

「A

1年

CB

2年

rC

3年

rD

4年

rE

5年

21.

国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可

根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种

数之和不得超过国家制定的〃乙类目录〃药品总数的

|SSS^SINGLE_SEL

「A

5%

rB

10%

rc

15%

「D

20%

rE

25%

22.

国家基本药物的遴选原则是

SSSSINGLE.SE1

「A

安全有效、技术先进、经济合理

「B

临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

「C

安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

「D

应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

rE

积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

23.

外观设计专利权的专利保护期限为（）。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

10年

「B

20年

「C

30年

rD

40年

「E

50年

24.

发明专利的保护期限为

|SSS_SINGLE_SEI.

「A

5年

「B

10年

「C

15年

rD

20年

'E

30年

25.

发现药品可能有重大质量问题的,有义务向()。

ISSS_SINGLE_SEI

「A

当地药品监督管理部门

rB

当地药检所检验

「C

工商局

「D

当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验

「E

人民政府

26.

药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的过程。医师和药学专业

技术人员在药”临床应用时必须遵循()。

|SSS^SINGLE_SEL

「A

有效、经济、安全

「B

经济、有效、安全

「C

安全、有效、经济

rD

安全、有效、质量

「E

质量、安全、有效

27.

不属于〃四查十对〃中的〃十对''的是()。

SSS_SINGLE_SEL

「A

对科别

「B

对金额

「C

对规格

rD

对姓名

'E

对年龄

28.

临床药学工作的核心为

ISSS_SINGLE_SEI

「A

血药浓度监测

rB

不良反应监测

「C

为临床提供信息

「D

合理用药

「E

指导科研

29.

医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。记录保存的时间

一般为___________

|SSS^SINGLE_SEL

「A

1年

「B

2年

「C

3年

rD

4年

「E

5年

30.

处方应当___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

当日有效

「B

2天有效

「C

3天有效

rD

4天有效

'E

5天有效

31.

每张处方开具的药品不得超过

ISSS_SINGLE_SEI

「A

1种

rB

2种

「C

3种

「D

4种

rE

5种

32.

按处方管理办法规定，儿科处方保存

ISSSSINGLESE1

「A

1年

CB

2年

rC

3年

rD

4年

rE

5年

33.

药事组织管理包括（）。

ISSS_SINGLE_SEl

「A

主要包括药品市场进入管理，生产、流通与使用管理，质量监督、非法药品查

处及市场退出管理等

「B

主要包括药事组织的市场进入或条件、行为及退出管理等

「C

监督药事组织的日常行为，并对其进行合理的规划

rD

主要包括对在关键药学技术职业领域执业的药学技术人员的职业进入、执业行

为及职业退出而施行的管理

「E

监督市场不规范的行为

34.

药品监督管理的性质不包括

|SSS^SINGLE_SEL

「A

预防性

「B

教育性

「C

完善性

rD

惩罚性

「E

促进性

35.

产于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

|SSS_SINGLE_SEL

「A

2天

「B

3天

「C

5天

rD

7天

「E

15天

36.

药事活动主体依法对药学事业中与药品相关环节的活动事项和药学实践的社会

现象进行的综合管理是

|SSS^SINGLE_SEL

rA

药事管理

「B

药剂

「C

管理

D

中药管理

「E

药学管理

37.

简写OTC所指药品类型是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

中成药

「B

中药饮片

「C

处方药

「D

非处方药

rE

西药

38.

以下有关基本医疗保险说明错误的是

SSSSINGLESEL

「A

参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付

「B

“基本医疗保险药品目录”的"甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整

「C

“基本医疗保险药品目录"中以"基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目

录的是中药饮片

「D

位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体

系

「E

“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处

方要分别管理，单独建账

39.

不在2005年版《中国药典》一部中收载的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

中药材

「B

中药饮片

'c

药用辅料

「D

植物提取物

「E

植物油脂

40.

国家基本医疗保险药品目录原则上几年调整一次

|SSS_SINGLE_SEl

「A

1年

「B

2年

「C

3年

rD

4年

「E

5年

41.

非处方药的遴选原则是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

安全有效、技术先进、经济合理

「B

临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

「C

安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

rD

应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

「E

积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

42.

注册商标的有效期为（）年,自核准注册之日起计算。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

5

「B

10

c

15

「D

20

「E

25

43.

外观设计专利的保护期限为

|SSS^SINGLE_SE1

「A

5年

「B

10年

「c

15年

rD

20年

「E

30年

44.

合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法

取得（）的0k生产的。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

《药品经营许可证》

rB

《营业执照》

「C

GSP证书

「D

《药品生产许可证》

「E

GAP证书

45.

处方内容由（）。________

|SSS_SINGLE_SEI

「A

前记、正文两部分组成

rB

前记、后记两部分组成

'c

正文、后记两部分组成

「D

前记、正文、后记三部分组成

「E

标题、前记、正文、后记四部分组成

46.

第一类精神药品注射剂的控缓释制剂,每张处方不超过（）日常用量。

|SSS_SINGLE_SEl

「A

1

「B

3

「C

5

rD

7

「E

9

47.

关疗机构购进药品时，必需建立并执行

ISSS_SINGLE_SEL

「A

进货检查验收制度

「B

经济核算制度

「C

药品试用制度

CD

药品审批制度

「E

专家论证制度

48.

医疗机构药事管理暂行规定中指出医院的药学部门建立的药学工作模式应当

ISSS_SINGLE_SEL

「A

以药品合格为中心

「B

以保障药品供应为中心

'c

以增加医院药品收入为中心

「D

以医师为中心

「E

以病人为中心

49.

不在处方正文中书写的是

|SSS_SINGLE_SEI

「A

医师的签名

「B

药品的名称

「C

药品的规格

rD

药品的数量

「E

药品的用法用量

50.

下列论述错误的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

处方中的药品名称不得使用简写或缩写

「B

处方中的药品名称可采用通用名或商品名

「C

处方中的药品名称以药典收载的为准

CD

处方中的药品名称以药典委员会公布中国药品通用名称为准

「E

处方中的药品名称以经国家批准的专利药品名为准

51.

按处方管理办法规定，戒毒药品处方保存

ISSS_SINGLE_SEL

「A

1年

「B

2年

'c

3年

「D

4年

「E

5年

52.

药品质量监督检验的目的是为了()。

|SSS^SINGLE_SE1

「A

检查

「B

指导

「C

仲裁

rD

建议

「E

监督

53.

药品质量监督管理的原则不包括

ISSSSINGLE.SEL

「A

以社会效益为最高准则

「B

质量第一的原则

「C

法制化与科学化高度统一的原则

CD

专业监督管理与群众性监督管理相结合的原则

「E

保障药品安全、有效的原则

54.

进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品

已进口满___________

|SSS_SINGLE_SEI

「A

1年

rB

2年

'c

3年

「D

4年

「E

5年

55.

药事管理不包括_________

|SSS_SINGLE_SE1

「A

对药品研制的管理

「B

对药品生产的管理

「C

对药品流通的管理

rD

对药品广告的管理

「E

对医疗机构的管理

56.

药品市场主要的研究内容不包括

ISSSSINGLE„SE1

「A

药品市场特点

「B

社会对药品的需求

「C

消费者用药行为

rD

药品广告宣传

「E

药品质量保证

57.

加业药师注册的有效期限为

|SSS_SINGLE_SEL

「A

5年

「B

4年

'c

3年

「D

2年

「E

1年

58.

收载中国生物喇品规程的药典版本是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

1995年版

「B

2000年版

「C

2005年版

rD

2007年版

「E

2008年版

59.

下列属于传统药最根本特点的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

用传统医药观点和理论表述其特性

「B

能被传统医学使用的药物

「C

根据药物的性能组合在方剂中

rD

在传统医药学理论的指导下应用

「E

用合成、分离、提取、化学修饰、生物工程等方法制取的物质

60.

不能纳入基本医疗保险用药范围的药品为

SSS_SINGLE_SEL

「A

化学药品

「B

生物药

'c

中成药

「D

中药饮片

「E

口服泡腾剂

61.

与贸易有关的知识产权协议的特点中设置了()作为常设机构，监督本协议的

实施。___________

ISSSSINGLE.SE1

「A

与贸易有关的知识产权委员会

「B

与贸易有关的知识产权辨证会

「C

与贸易有关的知识产权理事会

「D

与贸易有关的理事会

「E

与贸易有关的委员会

62.

注册商标的有效期为

|SSS_SINGLE_SEL

「A

5年

rB

10年

「C

15年

「D

20年

rE

30年

63.

矢疗机构购进药品时，进口药品()。

|SSS_SINGLE_SEI

「A

要有中文包装和说明书

rB

可以没有中文包装和说明书

'c

有中文包装就可以

「D

有中文说明书就可以

「E

有中文说明性文件就可以

64.

制定《处方管理办法》的目的是为了()。

|SSS^SINGLE_SE1

「A

加强处方调剂、使用的规范化管理

「B

规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全

「C

减少工作差错、保障患者生命安全

rD

促进药品分类管理

「E

保证《药品管理法》的实施

65.

医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提供警告，限制

其处方权。___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

1

rB

2

「C

3

「D

4

rE

5

66.

医疗机构购进药品应进行检查验收,其中最基本的是要

|SSS_SINGLE_SEI.

「A

分类储藏药品

rB

验明药品合格证明和其他标示

'c

核算药品价格

「D

审核运送资格

「E

建立并执行保管制度

67.

多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员会

SSS_SINGLE_SEl

「A

一级

「B

二级

「C

三级

rD

四级

「E

五级

68.

麻醉药品处方的颜色是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

白色

「B

淡红色

「C

淡黄色

rD

淡绿色

「E

淡蓝色

69.

处方用量一般不得超过

|SSS_SINGLE_SEL

「A

1天

「B

2天

'c

3天

「D

5天

「E

7天

70.

在医院就诊的人员可以持处方到其他医疗、预防、保健机构或药品零售企业购

算的是___________

ISSSSINGLE.SE1

「A

医疗用毒性药品

「B

精神药品

「C

麻醉药品

「D

戒毒药品

「E

外用药品

71.

药品质量监督具有（）。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

公正性、指导性、仲裁性

rB

公正性、权威性、指导性

「C

公正性、权威性、仲裁性

「D

指导性、权威性、仲裁性

「E

公正性、公平性、仲裁性

72.

药品质量监督检验根据其目的和处理方法不同，可以分为不同的检验类型，其

中不包括的是_________

|SSS^SINGLE_SEL

「A

回顾性检验

「B

抽查性检验

「C

评价性检验

rD

仲裁性检验

「E

国家检定

73.

对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告，并处以的罚款

数额为___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

一千元以上三万元以下

rB

二千元以上一万元以下

「C

一千元以上五万元以下

「D

一千元以上五千元以下

「E

五千元以上二万元以下

74.

药事管理的目的不包括

ISSS_SINGLE_SEI

rA

保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

rB

保证药品质量

「C

不断提高国民的健康水平

「D

不断提高药事组织的经济、社会效益水平

「E

提高宏观药事管理水平

75.

用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证

或者功能主治、用法和用量的物质是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

药品

'B

食品

「C

保健功能食品

「D

中药

「E

医疗器械

76.

下列属于可以零售的药品为

|SSS^STNGLE_SEI

「A

放射性药品

「B

戒毒辅助药

rC

一类精神药

「D

麻醉药品

「E

堕胎药

77.

下列属于药品一般特性的是

ISSSSINGLE„SEL

「A

经济性和竞争性

「B

需要迫切性

rC

消费者低选择性

「D

社会公共性

「E

专业技术性强

78.

从国家目前临床应用的各类药物中，经科学评价而遴选出的在同类药品中具有

代表性的药物是_________

|SSS_SINGLE_SEI

rA

现代药

'B

传统药

「C

处方药

「D

非处方药

「E

国家基本药物

79.

下列错误论述甲类基本医疗保险药品的是

|SSS^STNGLE_SEI

「A

临床必需

「B

使用广泛

rC

各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，进行适当

调整

「D

同类药品中价格低的药品

「E

疗效好

80.

实用新型专利权的专利保护期限是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

3年

「B

5年

「C

10年

rD

30年

「E

50年

81.

公民的作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后

|SSS^SINGLE_SEI

rA

5年

'B

10年

「c

20年

「D

30年

「E

50年

82.

矢疗机构药品管理的基本原则是（）o

|SSS^STNGLE_SEI

「A

认真选择供应商及品种，依法签订合同，明确质量条款，划清供需双方质量责

任

「B

严格内部管理，明确医疗机构主管领导、药剂科负责人、验收人、保管人的责

任

「C

对药品进、出流通应有购进记录、按批号追踪的记录

「D

凡过期失效、霉烂变质药品不得使用，集中销毁，并做好不合格药品处理

「E

按需购药，择优采购，加速周转，减少库存，保证供应

83.

为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明

（）O

|SSS_SINGLE_SE1

CA

临床诊断

「B

病例记录

「C

患者用药

「D

相一致

「E

“遵医嘱"或〃自用”字句

84.

处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效

期限，但有效期最长不得超过（）。

ISSS_SINGLE_SEL

rA

1天

rB

2天

rC

3天

「D

4天

rE

5天

85.

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当

ISSS_SINGLE_SEL

「A

批批检验

「B

每2批检验

「C

每3批检验

「D

每日检验

「E

每班次检验

86.

临床药师应当是_________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

「B

具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

rC

具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格

「D

具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

「E

具有理学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

87.

急诊药品处方的颜色是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

白色

rB

淡红色

rC

淡黄色

「D

淡绿色

rE

淡蓝色

88.

急诊处方用量一般不得超过

|SSS^SINGLE_SEL

rA

1天

rB

2天

「C

3天

「D

4天

rE

5天

89.

详细交待服药方法、注意事项的调剂过程是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

发药

「B

核对处方

rC

配方

「D

收方

「E

审查处方

90.

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关材料可以采

取查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定。

ISSS_SINGLE_SEL

rA

1天

rB

3天

rC

7天

「D

15天

rE

30天

91.

下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

抽验根据监督工作的需要

「B

按照规定抽取样品

「C

对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验，一律不收费

「D

首次在中国销售的药品，需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费

「E

对首次在中国销售的药品进行强制性检验，按照规定一律不收费.

92.

产药品质量负有首要责任的是()。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

企业主管生产管理和质量管理的负责人

「B

药品生产企业

rC

药品监督部门

「D

总工程师

「E

经理

93.

药事管理学中药事组织的作用(权责角色)不包括

ISSS_SINGLE_SEI.

rA

提供合格药品

rB

保证药品质量

rC

维护人民身体健康

「D

维护人民的合法权益

「E

提高宏观药事管理水平

94.

不属于药品特殊性的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

专属性

CB

两重性

「C

限时性

「D

社会责任性

「E

市场性

95.

多定《中药饮片炮制规范》的部门是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

国家食品药品监督管理局

「B

省级药品监督管理部门

rC

工商局

「D

药检所

「E

物价局

96.

药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括

ISSS_SINGLE_SEI.

rA

经济

rB

准确

rC

简便

「D

灵敏

rE

快速

97.

国家药品分类管理中，根据药品安全性,分为甲乙两类管理的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

现代药

「B

传统药

「C

处方药

「D

非处方药

「E

国家基本药物

98.

下列对于执业药师的论述错误的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

要经全国统一考试合格

「B

取得执业药师资格证书

rC

在注册的地区、范围、类别中执业

「D

注册有效期为3年

「E

在药品生产、经营、使用、管理、监督单位执业

99.

注册商标的有效期自核准注册之日起计算为

ISSS_SINGLE_SEL

rA

5年

rB

10年

rc

15年

「D

20年

rE

25年

100.

医疗机构购进药品的检查验收,保证药品质量，首先要注意的是（）。

ISSS_SINGLE_SEL

「A

销售方药品的质量

「B

药品的效期和批号

「C

销售方的资格

「D

销售的渠道

「E

药品的外包装

101.

《医院药事管理办法》的基础是（）。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

医院药学

「B

临床药学

rC

促进临床合理用药

「D

药品调剂

「E

科学研究

102.

根据《处方管理办法》，不属于药师对处方适宜性审核内容的是（）。

ISSS_SINGLE_SEL

rA

对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

rB

是否有重复给药的现象

「C

用药与临床诊断的相符性

「D

处方书写的是否清晰、完整

「E

是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

103.

急诊处方的常用量一般不超过

|SSS^SINGLE_SEL

「A

Id

「B

2d

「C

3d

「D

5d

rE

7d

104.

医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他

标示，其中验明药品其他标示不包括

ISSSSINGLE„SEL

「A

药品包装

「B

药品说明书

rC

药品外观质量

「D

特殊管理药品的特殊标示

「E

药品专利的标示

105.

药品管理法立法的宗旨和核心目的是

ISSS_SINGLE_SEI.

rA

卫生资源的合理使用

rB

药品的合理布局

rC

药品监督机构的健全和科学管理

「D

维护人民身体健康和用药的合法权益

「E

维护医药工作者的合法权益

106.

儿科药品处方的颜色是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

白色

「B

淡红色

「C

淡黄色

「D

淡绿色

「E

淡蓝色

107.

药学专业技术人员调剂处方时的四查内容不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

查处方

「B

查药品

rC

查配伍禁忌

「D

查用药合理性

「E

查医师资格、职称

108.

下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

核对患者姓名、年龄、性别、地址等

rB

检查有无错配、遗漏或多配

「C

检查药物是否霉变、虫蛀、变质等

「D

检查处方中有无配伍禁忌

「E

代煎药是否填写〃代煎单〃，并核对姓名、送药日期等

109.

新的药品不良反应是指（）O

ISSS^SINGLE_SEL

「A

说明书中未载明的不良反应

「B

以前没有发生过的不良反应

「C

三级医院发生的不良反应

「D

国家药监局网站没有公布过的不良反应

「E

没有文献可考的不良反应

110.

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果起向原

药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复

检的期限为___________

|SSS_SINGLE__SEL

「A

2天

「B

3天

「C

5天

「D

7天

「E

15天

111.

对药品生产企业发放"营业执照”的是（）。

ISSS_SINGLE_SEL

「A

工商行政管理部门

「B

县级药品监督管理部门

「C

省级药品监督管理部门

「D

国务院药品监督管理部门

「E

药监部门设置或确定的药品检验机构

112.

药事管理的中心工作内容是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

药事法律体系

「B

药事体制与药事组织

rC

药品监督管理

「D

药品质量管理

「E

药品生产、经营管理

113.

药品质量不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

产品质量

「B

工序质量

rC

包装质量

「D

工作质量

「E

产品成本质量

114.

《国家基本用药目录》由国家每公布一次的间隔年限是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

5年

rB

2年

rC

4年

「D

3年

rE

1年

115.

下列关于制定药品标准的原则论述错误的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

尽可能采用国外先进药典标准

「B

有针对性地规定检测项目

「C

检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展

「D

标准中各种限度的规定应密切结合实际

「E

充分体现“安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重”的原则

116.

在药品包装或说明书印有''请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师

指导下购买和佟用''的是

ISSSSINGLE„SEL

「A

现代药

「B

传统药

rC

处方药

「D

非处方药

「E

国家基本药物

117.

纳入基本医疗保险药品目录的药品应当是

SSS_SINGLE_SEI.

rA

临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应

rB

临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

rC

安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

「D

应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

rE

积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

118.

下列属于工业产权的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

电影

CB

地图

「C

计算机软件

「D

商标

「E

工程设计

119.

合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依

法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督

管理部门发给的（）。

ISSS_SINGLE__SEL

「A

药品生产许可证

「B

药品经营许可证

「C

GMP认证证书

「D

批准文号

「E

新药证书

120.

校院药事管理委员会副主任委员由()担任。

ISSS_SINGLE_SEL

rA

院长

「B

副院长

rc

药学部负责人

rD

医务部主任

rE

主管院长

121.

关师处方和药师调剂处方应当遵循()。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

安全、有效、合理

「B

安全、有效、公平

「C

安全、有效、经济

「D

安全、合理、公平

「E

有效、经济、安全

122.

根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管

理部门发给的___________

|SSS_SINGLE_SEL

rA

药品经营许可证

「B

药品生产许可证

「C

GMP认证证书

「D

批准文号

rE

新药证书

123.

基本的药品储存养护措施不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

冷藏

「B

防冻

「C

防潮

「D

防虫

「E

防辐射

124.

处方管理办法适用的范围不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

开具处方的人员

rB

审核处方的人员

rC

调剂处方的人员

「D

保管处方的人员

「E

使用处方的患者

125.

普通药品处方的颜色是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

白色

「B

淡红色

rC

淡黄色

CD

淡绿色

「E

淡蓝色

126.

药学专业技术人员调剂处方时的十对内容不包括

ISSS_SINGLE_SEL

rA

对科别

rB

对药品生产厂家

rC

对姓名

「D

对药品标签

rE

对临床诊断

127.

药品监督管理的对象是（）。

ISSS_SINGLE_SEL

「A

制药公司

「B

医药公司

「C

作为行政相对方的公民、法人或其他组织

「D

使用药品的医疗机构

「E

销售自种药材的农民

128.

进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品发生的所有不良反

应。

ISSS_SINGLE_SE1

「A

1年

「B

2年

rC

3年

「D

4年

「E

5年

129.

药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销

售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出进行行

政处理的时限为

ISSSSINGLE„SE1

「A

2天

「B

3天

「C

5天

「D

7天

「E

15天

130.

政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施严格监督管

理以保证药品质量的行为是

|SSS_SINGLE_SEI

「A

药品监督管理

「B

药品质量管理

rC

药品生产管理

「D

药品经营管理

「E

环境保护管理

131.

药品质量管理的内容不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

对药品生产、经营（企业）的管理

「B

执行药品质量标准

「C

制定影响药品质量工作的标准规范

「D

药品使用中影响使用质量的因素

「E

制定药品质量标准

132.

下列不属于药品的是

ISSSSINGLE„SEL

「A

中成药

「B

化学原料药

「C

加有维生素c的饮料

「D

中药材

「E

血液制品

133.

国家基本药物目录一般几年公布一次

|SSS_SINGLE_SE1

rA

1年

「B

2年

「C

3年

rD

4年

rE

5年

134.

学通商业企业经过批准可以销售

ISSS_SINGLE_SEI

rA

现代药

「B

传统药

「C

处方药

rD

甲类非处方药

rE

乙类非处方药

135.

下列可以列入非处方药范围的是