第02讲反应热的计算-【暑假弯道超车】2023年新高二化学暑假讲义+习题(人教版2019选择性必修1)(原卷版+解析)

第02讲反应热的计算1.证据推理与模型认知：构建盖斯定律模型，理解盖斯定律的本质，形成运用盖斯定律进行相关判断或计算的思维模型。2.科学态度与社会责任：了解盖斯定律对反应热测定的重要意义，增强为人类科学发展而努力的意识与社会责任感。一、盖斯定律1．盖斯定律的内容大量实验证明，一个化学反应，不管是一步完成的还是分几步完成的，其反应热是相同的。换句话说，化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。2．盖斯定律的意义应用盖斯定律可以间接计算以下情况(不能直接测定)的反应热：(1)有些反应进行得很慢。(2)有些反应不容易直接发生。(3)有些反应的生成物不纯(有副反应发生)。3．应用盖斯定律的计算方法(1)“虚拟路径”法若反应物A变为生成物D，可以有两个途径①由A直接变成D，反应热为ΔH；②由A经过B变成C，再由C变成D，每步的反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3。如图所示：则有ΔH＝ΔH1＋ΔH2＋ΔH3。(2)加合法加合法就是运用所给热化学方程式通过加减乘除的方法得到所求的热化学方程式。举例说明：根据如下两个反应，选用上述两种方法，计算出C(s)＋eq\f(1,2)O2(g)CO(g)的反应热ΔH。Ⅰ.C(s)＋O2(g)CO2(g)ΔH1＝－393.5kJ·mol－1Ⅱ.CO(g)＋eq\f(1,2)O2(g)CO2(g)ΔH2＝－283.0kJ·mol－1①“虚拟路径”法反应C(s)＋O2(g)=CO2(g)的途径可设计如下：则ΔH＝ΔH1－ΔH2＝－110.5kJ·mol－1。②加合法分析：找唯一：C、CO分别在Ⅰ、Ⅱ中出现一次同侧加：C是Ⅰ中反应物，为同侧，则“＋Ⅰ”异侧减：CO是Ⅱ中反应物，为异侧，则“－Ⅱ”kJ·mol－1。二、反应热的计算1．根据热化学方程式计算热化学方程式中反应热数值与各物质的化学计量数成正比。例如，aA(g)＋bB(g)cC(g)＋dD(g)ΔHabcd|ΔH|n(A)n(B)n(C)n(D)Q则eq\f(n(A),a)＝eq\f(n(B),b)＝eq\f(n(C),c)＝eq\f(n(D),d)＝eq\f(Q,|ΔH|)2．根据反应物、生成物的键能计算ΔH＝反应物的键能总和－生成物的键能总和。3．根据物质的燃烧热数值计算Q(放)＝n(可燃物)×|ΔH(燃烧热)|。4．根据盖斯定律计算将两个或两个以上的热化学方程式包括其ΔH相加或相减，得到一个新的热化学方程式及其ΔH。三、反应热(ΔH)的比较1．ΔH大小比较时注意事项ΔH是有符号“＋”“－”的，比较时要带着符号比较。(1)吸热反应的ΔH为“＋”，放热反应的ΔH为“－”，所以吸热反应的ΔH一定大于放热反应的ΔH。(2)放热反应的ΔH为“－”，所以放热越多，ΔH越小。2．常见的几种ΔH大小比较方法(1)如果化学计量数加倍，ΔH的绝对值也要加倍例如，H2(g)＋eq\f(1,2)O2(g)H2O(l)ΔH1＝－akJ·mol－1；2H2(g)＋O2(g)2H2O(l)ΔH2＝－bkJ·mol－1，其中ΔH2＜ΔH1＜0，且b＝2a。(2)同一反应，反应物或生成物的状态不同，反应热不同在同一反应里，反应物或生成物状态不同时，或者从三状态自身的能量比较：E(g)＞E(l)＞E(s)，可知反应热大小亦不相同。如S(g)＋O2(g)SO2(g)ΔH1＝－akJ·mol－1S(s)＋O2(g)SO2(g)ΔH2＝－bkJ·mol－1(3)晶体类型不同，产物相同的反应，反应热不同如C(s，石墨)＋O2(g)CO2(g)ΔH1＝－akJ·mol－1C(s，金刚石)＋O2(g)CO2(g)ΔH2＝－bkJ·mol－1(4)根据反应进行的程度比较反应热大小①其他条件相同，燃烧越充分，放出热量越多，ΔH越小，如C(s)＋eq\f(1,2)O2(g)CO(g)ΔH1；C(s)＋O2(g)CO2(g)ΔH2，则ΔH1＞ΔH2。②对于可逆反应，由于反应物不可能完全转化为生成物，所以实际放出(或吸收)的热量小于相应的热化学方程式中的ΔH的绝对值。如：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)ΔH＝－197kJ·mol－1，向密闭容器中通入2molSO2(g)和1molO2(g)，发生上述反应，达到平衡后，放出的热量小于197kJ，但ΔH仍为－197kJ·mol－1。(5)中和反应中反应热的大小不同①浓硫酸和氢氧化钠固体反应生成1mol水时，放出的热量一定大于57.3kJ(浓硫酸稀释和氢氧化钠固体溶解时都会放出热量)。②醋酸和NaOH溶液反应生成1mol水时，放出的热量一定小于57.3kJ(醋酸电离会吸热)。③稀硫酸和Ba(OH)2溶液反应生成1mol水时，反应放出的热量一定大于57.3kJ(SOeq\o\al(2－,4)和Ba2＋反应生成BaSO4沉淀会放热)。考点一、盖斯定律及其应用例1．研究表明和在催化剂存在下可发生反应生成。已知部分反应的热化学方程式如下：

则的等于A． B．C． D．考点二、ΔH大小比较例2．下列各组热化学方程式中，ΔH的比较正确的是①C(s)+O2(g)=CO2(g)

ΔH1；C(s)+O2(g)=CO(g)

ΔH2②S(s)+O2(g)=SO2(g)

ΔH3；S(g)+O2(g)=SO2(g)

ΔH4③H2(g)+O2(g)=H2O(l)

ΔH5：2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)

ΔH6④CaO(s)+H2O(1)=Ca(OH)2(s)

ΔH7；CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(s)

ΔH8A．ΔH1<ΔH2 B．ΔH3<ΔH4C．ΔH5<ΔH6 D．ΔH7>ΔH8考点三、反应热的计算例3．工业上高纯硅可通过反应：SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g)制取，该反应的△H为化学键Si－OSi－ClH－HH－ClSi－SiSi－C键能/kJ·mol-1460360436431176347A．+236kJ·mol-1 B．-236kJ·mol-1 C．+412kJ·mol-1 D．-412kJ·mol-11．强酸和强碱稀溶液的中和热可表示为：H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)

△H=-57.3kJ•mol-1已知：①HCl(aq)+NH3•H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)

△H1=akJ•mol-1②HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)

△H2=bkJ•mol-1③HNO3(aq)+KOH(aq)=KNO3(aq)+H2O(l)

△H3=ckJ•mol-1则a、b、c三者的大小关系为A．a＞b＞c B．b＞c＞a C．a>b=c D．a=b＜c2．已知H—H键键能为436kJ·mol-1，N—H键键能为391kJ·mol-1，根据热化学方程式：N2(g)＋3H2(g)⇌2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1。则N≡N键的键能是A．431kJ·mol-1 B．945.6kJ·mol-1 C．649kJ·mol-1 D．896kJ·mol-13．下列说法正确的是A．已知：H2(g)+S(g)=H2S(g)

△H1＜0，H2(g)+S(s)=H2S(g)

△H2＜0，则△H1＜△H2B．已知稀溶液中H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)

△H=-57.3kJ/mol，则稀KOH与稀醋酸溶液的中和热△H1=-57.3kJ/molC．C2H5OH燃烧热的热化学方程式C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)

△H=1367.0kJ/molD．已知C(石墨，s)=C(金刚石，s)

△H＞0，则lmolC(石墨，s)总键能比1molC(金刚石，s)总键能小4．已知：C(金刚石,s)＋O2(g)＝CO2(g)

△H1，C(石墨,s)＋O2(g)＝CO2(g)

△H2，C(石墨,s)＝C(金刚石,s)

△H3＝+1.9kJ∙mol−1，下列说法正确的是A．石墨转化成金刚石的反应是放热反应B．石墨比金刚石稳定C．D．相同质量的石墨与金刚石完全燃烧后，前者的热效应高5．化学家发现物质的能量变化与其反应路径无关。依据图示关系，下列说法错误的是A．石墨燃烧是放热反应B．

C．化学反应的，只与反应体系的始态和终态有关，与反应途径无关D．1molC(石墨)和1molCO分别在足量中燃烧，全部转化为，前者放热多6．分析表中的3个热化学方程式，下列说法错误的是2022年北京冬奥会“飞扬”火炬的燃料H2①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)

ΔH=-484kJ•mol-12008年北京奥运会“祥云”火炬的燃料C3H8②C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(g)

ΔH=-2039kJ•mol-1③2C3H8(g)+7O2(g)=6CO(g)+8H2O(g)

ΔH=-2380kJ•mol-1A．3CO(g)+7H2(g)=C3H8(g)+3H2O(g)

ΔH=-504kJ•mol-1B．等质量的氢气与丙烷相比较，充分燃烧时，氢气放热更多C．3CO2(g)+10H2(g)=C3H8(g)+6H2O(g)

ΔH=-381kJ•mol-1D．丙烷的燃烧热为-2039kJ•mol-17．已知部分键能数据如下：化学键N-HCl-ClH-Cl946389243431反应

，下列有关说法正确的是A． B．HCl比稳定C．N—N键的键能约为 D．断裂1molN—H键放出389kJ能量8．化学反应放出或吸收的能量称为反应热。反应热()又因化学反应的分类给予不同的名称。如我们学过的燃烧热，又如由稳定单质化合生成1mol纯物质的热效应称为生成热，断裂化学键时，所吸收的能量称为键能。如图分别表示水与二氧化碳各1mol时分解能量变化情况(单位：kJ)。下列说法正确的是A．的生成热：B．的燃烧热：C．O—H键的键能：D．

9．298K、101kPa下，一组物质的摩尔燃烧焓如下表：物质摩尔燃烧焓下列说法正确的是A．和的内能之和比的内能多285.8kJB．在足量中燃烧生成和液态水，放出890.3kJ热量C．完全燃烧的热化学方程式为

D．单位质量的三种物质完全燃烧，放出的能量最多10．已知25℃和101kPa时，1mol共价键断裂吸收的能量与热化学方程式信息如下表：共价键H-HN-H吸收的能量/(kJ·mol)436391热化学方程式

kJ·mol则形成1molN≡N放出的能量为A．945.6kJ B．965.4kJ C．869kJ D．649kJ11．已知：

。若断裂1molH—H、1molN—H需要吸收的能量分别为436kJ、391kJ，则的为A． B． C． D．12．常温下，某小组进行如下实验：编号实验热效应①将1mol的溶于水，溶液温度升高②将1mol的无水溶于水，溶液温度升高③将1mol的加热后得到无水和液态水由此可知，下列关系式错误的是A． B．C． D．13．强酸与强碱的稀溶液发生中和反应的热效应为：

kJ/mol，分别向1L0.5mol/L的NaOH溶液中加入：①稀醋酸；②浓硫酸；③稀硝酸，恰好完全反应时热效应分别为、、，它们的关系正确的是A． B．C． D．14．下列依据热化学方程式得出的结论正确的是A．已知：

，则白磷比红磷更稳定B．已知：

，则能量：C．已知：

，则的燃烧热为D．已知：

、

，则15．已知反应过程中能量变化如图所示。下列有关说法正确的是A．1mol与1mol反应放出234kJ热量B．该反应的活化能为C．使用催化剂，的数值会减小D．该反应16．氢气和氧气反应生成水的能量关系如图所示，下列说法正确的是A． B．C． D．17．已知：①化学键P-P、H-H、H-P的键能分别为a、b、c。②分子结构为。与反应的热化学方程式：，该反应△H为A． B．C． D．18．键能是指气态分子中1mol化学键解离成气态原子所吸收的能量。已知几种化学键的键能如下：化学键Si-HSi-FF-HF-F键能/(kJ·mol)377552565159则的等于A．+2324kJ·mol B．-2324kJ·mol C．+648kJ·mol D．-648kJ·mol19．MgCO3和CaCO3的能量关系如图所示(M=Ca、Mg)：已知：离子电荷相同时，半径越小，离子键越强。下列说法不正确的是A．ΔH1(MgCO3)>ΔH1(CaCO3)>0B．ΔH2(MgCO3)=ΔH2(CaCO3)>0C．ΔH1(CaCO3)-ΔH1(MgCO3)=ΔH3(CaO)-ΔH3(MgO)D．对于MgCO3和CaCO3，ΔH1+ΔH2>ΔH320．化学反应过程中释放或吸收的热量在生活、生产、科技及科研中应用广泛。(1)制作冷敷袋可利用________(填“放热”或“吸热”)的化学变化或物理变化。(2)“即热饭盒”为生活带来便利，它可利用下面________(填字母)反应放热加热食物。A．浓硫酸和水 B．生石灰和水 C．纯碱和水 D．食盐和白醋(3)已知：与足量充分燃烧生成液态水时放出热量。①该反应的能量变化可用图中的________(填字母)表示。②写出燃烧生成液态水的热化学反应方程式________。③关于热化学方程式：的说法正确的是________。A．热化学方程式中化学计量数表示分子数

B．该反应大于零C．该反应的

D．该反应可表示水分解时的热效应(4)神舟系列火箭用偏二甲肼作燃料，作氧化剂，反应后产物无污染。已知：反应1：反应2：写出和反应生成、、的热化学方程式：____________(5)已知某金属氧化物催化丙烷脱氢过程中，部分反应进程如图，则过程中的焓变为___(列式表示)。(6)已知，在和下，部分化学键的键能数据如表所示。化学键键能/()436391a498414803462193①在和下，工业合成氨，每生成就会放出热量，在该条件下，向某容器中加入、及合适的催化剂，充分反应后测得其放出的热量小于，原因可能是________________，表中的________。②科学家发现一种新的气态分子()。在和下转化为的热化学方程式为________________。由此可知，与中更稳定的是________(填化学式)。第02讲反应热的计算1.证据推理与模型认知：构建盖斯定律模型，理解盖斯定律的本质，形成运用盖斯定律进行相关判断或计算的思维模型。2.科学态度与社会责任：了解盖斯定律对反应热测定的重要意义，增强为人类科学发展而努力的意识与社会责任感。一、盖斯定律1．盖斯定律的内容大量实验证明，一个化学反应，不管是一步完成的还是分几步完成的，其反应热是相同的。换句话说，化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。2．盖斯定律的意义应用盖斯定律可以间接计算以下情况(不能直接测定)的反应热：(1)有些反应进行得很慢。(2)有些反应不容易直接发生。(3)有些反应的生成物不纯(有副反应发生)。3．应用盖斯定律的计算方法(1)“虚拟路径”法若反应物A变为生成物D，可以有两个途径①由A直接变成D，反应热为ΔH；②由A经过B变成C，再由C变成D，每步的反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3。如图所示：则有ΔH＝ΔH1＋ΔH2＋ΔH3。(2)加合法加合法就是运用所给热化学方程式通过加减乘除的方法得到所求的热化学方程式。举例说明：根据如下两个反应，选用上述两种方法，计算出C(s)＋eq\f(1,2)O2(g)CO(g)的反应热ΔH。Ⅰ.C(s)＋O2(g)CO2(g)ΔH1＝－393.5kJ·mol－1Ⅱ.CO(g)＋eq\f(1,2)O2(g)CO2(g)ΔH2＝－283.0kJ·mol－1①“虚拟路径”法反应C(s)＋O2(g)=CO2(g)的途径可设计如下：则ΔH＝ΔH1－ΔH2＝－110.5kJ·mol－1。②加合法分析：找唯一：C、CO分别在Ⅰ、Ⅱ中出现一次同侧加：C是Ⅰ中反应物，为同侧，则“＋Ⅰ”异侧减：CO是Ⅱ中反应物，为异侧，则“－Ⅱ”kJ·mol－1。二、反应热的计算1．根据热化学方程式计算热化学方程式中反应热数值与各物质的化学计量数成正比。例如，aA(g)＋bB(g)cC(g)＋dD(g)ΔHabcd|ΔH|n(A)n(B)n(C)n(D)Q则eq\f(n(A),a)＝eq\f(n(B),b)＝eq\f(n(C),c)＝eq\f(n(D),d)＝eq\f(Q,|ΔH|)2．根据反应物、生成物的键能计算ΔH＝反应物的键能总和－生成物的键能总和。3．根据物质的燃烧热数值计算Q(放)＝n(可燃物)×|ΔH(燃烧热)|。4．根据盖斯定律计算将两个或两个以上的热化学方程式包括其ΔH相加或相减，得到一个新的热化学方程式及其ΔH。三、反应热(ΔH)的比较1．ΔH大小比较时注意事项ΔH是有符号“＋”“－”的，比较时要带着符号比较。(1)吸热反应的ΔH为“＋”，放热反应的ΔH为“－”，所以吸热反应的ΔH一定大于放热反应的ΔH。(2)放热反应的ΔH为“－”，所以放热越多，ΔH越小。2．常见的几种ΔH大小比较方法(1)如果化学计量数加倍，ΔH的绝对值也要加倍例如，H2(g)＋eq\f(1,2)O2(g)H2O(l)ΔH1＝－akJ·mol－1；2H2(g)＋O2(g)2H2O(l)ΔH2＝－bkJ·mol－1，其中ΔH2＜ΔH1＜0，且b＝2a。(2)同一反应，反应物或生成物的状态不同，反应热不同在同一反应里，反应物或生成物状态不同时，或者从三状态自身的能量比较：E(g)＞E(l)＞E(s)，可知反应热大小亦不相同。如S(g)＋O2(g)SO2(g)ΔH1＝－akJ·mol－1S(s)＋O2(g)SO2(g)ΔH2＝－bkJ·mol－1(3)晶体类型不同，产物相同的反应，反应热不同如C(s，石墨)＋O2(g)CO2(g)ΔH1＝－akJ·mol－1C(s，金刚石)＋O2(g)CO2(g)ΔH2＝－bkJ·mol－1(4)根据反应进行的程度比较反应热大小①其他条件相同，燃烧越充分，放出热量越多，ΔH越小，如C(s)＋eq\f(1,2)O2(g)CO(g)ΔH1；C(s)＋O2(g)CO2(g)ΔH2，则ΔH1＞ΔH2。②对于可逆反应，由于反应物不可能完全转化为生成物，所以实际放出(或吸收)的热量小于相应的热化学方程式中的ΔH的绝对值。如：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)ΔH＝－197kJ·mol－1，向密闭容器中通入2molSO2(g)和1molO2(g)，发生上述反应，达到平衡后，放出的热量小于197kJ，但ΔH仍为－197kJ·mol－1。(5)中和反应中反应热的大小不同①浓硫酸和氢氧化钠固体反应生成1mol水时，放出的热量一定大于57.3kJ(浓硫酸稀释和氢氧化钠固体溶解时都会放出热量)。②醋酸和NaOH溶液反应生成1mol水时，放出的热量一定小于57.3kJ(醋酸电离会吸热)。③稀硫酸和Ba(OH)2溶液反应生成1mol水时，反应放出的热量一定大于57.3kJ(SOeq\o\al(2－,4)和Ba2＋反应生成BaSO4沉淀会放热)。考点一、盖斯定律及其应用例1．研究表明和在催化剂存在下可发生反应生成。已知部分反应的热化学方程式如下：

则的等于A． B．C． D．【答案】C【解析】将三个反应式分别标号为①②③，根据盖斯定律，目标反应=反应②×3-反应①-反应③得到，故ΔH=(3b-a-c)kJ/mol，故答案选C。考点二、ΔH大小比较例2．下列各组热化学方程式中，ΔH的比较正确的是①C(s)+O2(g)=CO2(g)

ΔH1；C(s)+O2(g)=CO(g)

ΔH2②S(s)+O2(g)=SO2(g)

ΔH3；S(g)+O2(g)=SO2(g)

ΔH4③H2(g)+O2(g)=H2O(l)

ΔH5：2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)

ΔH6④CaO(s)+H2O(1)=Ca(OH)2(s)

ΔH7；CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(s)

ΔH8A．ΔH1<ΔH2 B．ΔH3<ΔH4C．ΔH5<ΔH6 D．ΔH7>ΔH8【答案】A【解析】A．①等质量的C完全燃烧即发生反应C(s)+O2(g)=CO2(g)放出的热量比不完全燃烧即发生反应C(s)+O2(g)=CO(g)放出的热量更多，故有0＞ΔH2＞ΔH1，A正确；B．②等质量的S固体时具有的总能量比气态时小，故等质量的硫发生反应S(s)+O2(g)=SO2(g)放出的热量小于硫发生S(g)+O2(g)=SO2(g)放出的热量，故0＞ΔH3＞ΔH4，B错误；C．根据反应热与方程式的计量系数呈正比，故③H2(g)+O2(g)=H2O(l)，2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)，2ΔH5=ΔH6＜0，则有ΔH5＞ΔH6，C错误；D．④CaO(s)+H2O(1)=Ca(OH)2(s)是放热反应，即ΔH7＜0，而CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(s)为吸热反应，即ΔH8＞0，则有ΔH7＜ΔH8，D错误；故答案为A。考点三、反应热的计算例3．工业上高纯硅可通过反应：SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g)制取，该反应的△H为化学键Si－OSi－ClH－HH－ClSi－SiSi－C键能/kJ·mol-1460360436431176347A．+236kJ·mol-1 B．-236kJ·mol-1 C．+412kJ·mol-1 D．-412kJ·mol-1【答案】A【解析】由键能计算反应焓变，ΔH=反应物总键能-生成物总键能；注意1mol硅单质中，Si-Si键一共有2mol，所以该反应的焓变为：，故选A。1．强酸和强碱稀溶液的中和热可表示为：H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)

△H=-57.3kJ•mol-1已知：①HCl(aq)+NH3•H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)

△H1=akJ•mol-1②HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)

△H2=bkJ•mol-1③HNO3(aq)+KOH(aq)=KNO3(aq)+H2O(l)

△H3=ckJ•mol-1则a、b、c三者的大小关系为A．a＞b＞c B．b＞c＞a C．a>b=c D．a=b＜c【答案】C【解析】氨水是弱碱，电离吸热，所以1mol盐酸和氨水放出的热量小于57.3kJ，盐酸、硝酸都是强碱，氢氧化钠、氢氧化钾都是强碱，1mol盐酸和氢氧化钠反应生成的能量为57.3kJ，1mol硝酸和氢氧化钾反应生成的能量为57.3kJ，中和反应放热，焓变为负值，所以a>b=c，故选C。2．已知H—H键键能为436kJ·mol-1，N—H键键能为391kJ·mol-1，根据热化学方程式：N2(g)＋3H2(g)⇌2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1。则N≡N键的键能是A．431kJ·mol-1 B．945.6kJ·mol-1 C．649kJ·mol-1 D．896kJ·mol-1【答案】B【解析】结合ΔH=反应物总键能-生成物总键能，令N≡N键的键能为x，即-92.4kJ·mol-1=（x+3×436kJ·mol-1）-（6×391kJ·mol-1），整理计算得x=945.6kJ·mol-1，故选B。3．下列说法正确的是A．已知：H2(g)+S(g)=H2S(g)

△H1＜0，H2(g)+S(s)=H2S(g)

△H2＜0，则△H1＜△H2B．已知稀溶液中H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)

△H=-57.3kJ/mol，则稀KOH与稀醋酸溶液的中和热△H1=-57.3kJ/molC．C2H5OH燃烧热的热化学方程式C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)

△H=1367.0kJ/molD．已知C(石墨，s)=C(金刚石，s)

△H＞0，则lmolC(石墨，s)总键能比1molC(金刚石，s)总键能小【答案】A【解析】因为S(g)=S(s)

△H＜0，所以|△H1|＞|△H2，△H1＜△H2，A正确；醋酸为弱酸，与NaOH反应前，需要发生电离，而弱电解质的电离过程是一个吸热过程，则稀KOH与稀醋酸溶液的中和热△H1＞-57.3kJ/mol，B不正确；表示燃烧热的热化学方程式中，H2O应呈液态，且△H＜0，C不正确；C(石墨，s)=C(金刚石，s)

△H＞0，则石墨的能量低于金刚石，lmolC(石墨，s)总键能比1molC(金刚石，s)总键能大，D不正确；故选A。4．已知：C(金刚石,s)＋O2(g)＝CO2(g)

△H1，C(石墨,s)＋O2(g)＝CO2(g)

△H2，C(石墨,s)＝C(金刚石,s)

△H3＝+1.9kJ∙mol−1，下列说法正确的是A．石墨转化成金刚石的反应是放热反应B．石墨比金刚石稳定C．D．相同质量的石墨与金刚石完全燃烧后，前者的热效应高【答案】B【解析】石墨转化成金刚石的反应是吸热反应，故A错误；石墨转化成金刚石的反应是吸热反应，石墨能量低，根据能量越低越稳定，则石墨比金刚石稳定，故B正确；根据盖斯定律得到，故C错误；石墨转化成金刚石的反应是吸热反应，金刚石能量高，相同质量的石墨与金刚石完全燃烧后，前者放出的热量低，故D错误。综上所述，答案为B。5．化学家发现物质的能量变化与其反应路径无关。依据图示关系，下列说法错误的是A．石墨燃烧是放热反应B．

C．化学反应的，只与反应体系的始态和终态有关，与反应途径无关D．1molC(石墨)和1molCO分别在足量中燃烧，全部转化为，前者放热多【答案】B【解析】从图看C(石墨)与O2变为CO2的ΔH<0，则石墨的燃烧为放热反应，A项正确；由盖斯定律得ΔH+ΔH2=ΔH1得出2C(石墨)+O2(g)=2CO(g)ΔH3=2ΔH1-2ΔH2，B项错误；由盖斯定律可知，反应的焓变与路径无关，只与反应物和生成物有关，C项正确；从图看石墨转变为CO2的ΔH1=-393.5kJ/mol而CO转变为CO2的ΔH2=-283kJ/mol，则前者放出的热量更多，D项正确；故选B。6．分析表中的3个热化学方程式，下列说法错误的是2022年北京冬奥会“飞扬”火炬的燃料H2①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)

ΔH=-484kJ•mol-12008年北京奥运会“祥云”火炬的燃料C3H8②C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(g)

ΔH=-2039kJ•mol-1③2C3H8(g)+7O2(g)=6CO(g)+8H2O(g)

ΔH=-2380kJ•mol-1A．3CO(g)+7H2(g)=C3H8(g)+3H2O(g)

ΔH=-504kJ•mol-1B．等质量的氢气与丙烷相比较，充分燃烧时，氢气放热更多C．3CO2(g)+10H2(g)=C3H8(g)+6H2O(g)

ΔH=-381kJ•mol-1D．丙烷的燃烧热为-2039kJ•mol-1【答案】D【解析】根据盖斯定律，①×-③可得3CO(g)+7H2(g)=C3H8(g)+3H2O(g)

ΔH=(-484)×-(-2380)=-504kJ/mol，故A正确；由2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-484kJ/mol可知4g氢气反应放出484kJ热量，由C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(g)ΔH=-2039kJ/mol可知44g丙烷反应放出2039kJ热量，则4g丙烷反应放出185.4kJ热量，因此等质量的氢气与丙烷相比较，充分燃烧时，氢气放热更多，故B正确；根据盖斯定律，①×5-②可得3CO2(g)+10H2(g)=C3H8(g)+6H2O(g)ΔH=5×(-484kJ/mol)-(-2039kJ/mol)=-381kJ/mol，故C正确；丙烷的燃烧热是指1mol丙烷完全燃烧生成二氧化碳与液态水放出热量，C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(g)ΔH=-2039kJ/mol为生成气态水，则丙烷的燃烧热不是2039kJ/mol，故D错误；故选D。7．已知部分键能数据如下：化学键N-HCl-ClH-Cl946389243431反应

，下列有关说法正确的是A． B．HCl比稳定C．N—N键的键能约为 D．断裂1molN—H键放出389kJ能量【答案】B【解析】A．，A错误；由化学键的键能可推知HCl比稳定，B正确；是由一个σ键和2个π键构成，N-N键的键能不能由的键能除以3，C错误；断裂1molN—H键吸收389kJ能量，D错误；故选B。8．化学反应放出或吸收的能量称为反应热。反应热()又因化学反应的分类给予不同的名称。如我们学过的燃烧热，又如由稳定单质化合生成1mol纯物质的热效应称为生成热，断裂化学键时，所吸收的能量称为键能。如图分别表示水与二氧化碳各1mol时分解能量变化情况(单位：kJ)。下列说法正确的是A．的生成热：B．的燃烧热：C．O—H键的键能：D．

【答案】D【解析】氢气、氧气生成水为放热反应，焓变为负值，的生成热：，故A错误；的燃烧热是1molCO完全燃烧生成二氧化碳放出的热量：，故B错误；根据图示，H-H键的键能为436、O=O键的键能为494，，焓变=反应物总键能-生成物总键能，O—H键的键能：，故C错误；①②根据盖斯定律①+②得

，故D正确；故选D。9．298K、101kPa下，一组物质的摩尔燃烧焓如下表：物质摩尔燃烧焓下列说法正确的是A．和的内能之和比的内能多285.8kJB．在足量中燃烧生成和液态水，放出890.3kJ热量C．完全燃烧的热化学方程式为

D．单位质量的三种物质完全燃烧，放出的能量最多【答案】C【解析】焓变等于生成物能量之和和反应物能量之和的差值，不是物质的内能变化，A错误；在足量中燃烧生成和液态水，放出890.3kJ热量，B错误；甲醇摩尔生成焓为，完全燃烧的热化学方程式为

，C正确；根据、、的摩尔质量比较，单位质量的三种物质完全燃烧，放出的能量最多，D错误；故选C。10．已知25℃和101kPa时，1mol共价键断裂吸收的能量与热化学方程式信息如下表：共价键H-HN-H吸收的能量/(kJ·mol)436391热化学方程式

kJ·mol则形成1molN≡N放出的能量为A．945.6kJ B．965.4kJ C．869kJ D．649kJ【答案】A【解析】根据

kJ·mol，焓变等于反应物的键能之和减去生成物的键能之和，形成1molN≡N放出的能量为(-92.4kJ·mol)+6×391kJ·mol-3×436kJ·mol=945.6kJ·mol，故选A。11．已知：

。若断裂1molH—H、1molN—H需要吸收的能量分别为436kJ、391kJ，则的为A． B． C． D．【答案】A【解析】该反应的焓变ΔH=断裂3molH—H需要吸收的能量+断裂1mol氮气分子中氮氮三键需要吸收的能量-形成6molN—H释放的能量，设断裂1mol氮气分子中氮氮三键需要吸收的能量为x，则，x=946kJ/mol，破坏化学键吸热，则的=+946kJ/mol；故选A。12．常温下，某小组进行如下实验：编号实验热效应①将1mol的溶于水，溶液温度升高②将1mol的无水溶于水，溶液温度升高③将1mol的加热后得到无水和液态水由此可知，下列关系式错误的是A． B．C． D．【答案】A【分析】溶于水，溶液温度升高，属于放热过程，即①(s)=Ca2+(aq)+2Cl-(aq)+6H2O(l)∆H1＜0；无水溶于水，溶液温度升高，属于放热过程，即②(s)=Ca2+(aq)+2Cl-(aq)∆H2＜0；1mol的加热后得到无水和液态水，即③(s)=(s)+6H2O(l)∆H3，由盖斯定律可得③=①-②，即∆H3=∆H1-∆H2。【解析】∆H3=∆H1-∆H2，∆H1＜0，∆H2＜0，故，故A错误；∆H3=∆H1-∆H2，∆H1＜0，∆H2＜0，，故B正确；∆H3=∆H1-∆H2，即，故C正确；∆H3=∆H1-∆H2，∆H1＜0，∆H2＜0，则，故D正确；故选A。13．强酸与强碱的稀溶液发生中和反应的热效应为：

kJ/mol，分别向1L0.5mol/L的NaOH溶液中加入：①稀醋酸；②浓硫酸；③稀硝酸，恰好完全反应时热效应分别为、、，它们的关系正确的是A． B．C． D．【答案】D【解析】等物质的量的NaOH与稀CH3COOH、浓H2SO4、稀HNO3恰好反应生成等物质的量的水，若不考虑物质的溶解热和弱电解质电离吸热，应放出相同的热量，但在实际反应中，浓H2SO4溶解放热，CH3COOH是弱电解质，电离要吸热，且放热越多，ΔH越小，则ΔH1＞ΔH3＞ΔH2；故选D。14．下列依据热化学方程式得出的结论正确的是A．已知：

，则白磷比红磷更稳定B．已知：

，则能量：C．已知：

，则的燃烧热为D．已知：

、

，则【答案】D【解析】能量越低越稳定，因为红磷转化为白磷为吸热反应，则红磷的能量比白磷低，则红磷稳定，A错误；无法判断CO与CO2的能量大小，B错误；燃烧热为1mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物，H2O的稳定状态为液体，C错误；C完全燃烧生成二氧化碳，放出的热量多，焓变为负值，则ΔH2>ΔH1，D正确；故选D。15．已知反应过程中能量变化如图所示。下列有关说法正确的是A．1mol与1mol反应放出234kJ热量B．该反应的活化能为C．使用催化剂，的数值会减小D．该反应【答案】C【解析】根据图示，正反应活化能为134kJ/mol、逆反应活化能为368kJ/mol，△H=(136-368)kJ/mol=-234kJ/mol，由于该反应可逆，1mol与1mol反应放出的能量小于234kJ热量，故A错误；根据图示，正反应活化能为134kJ/mol，故B错误；使用催化剂，能降低反应活化能，的数值会减小，故C正确；正反应放热，该反应，故D错误；故选C。16．氢气和氧气反应生成水的能量关系如图所示，下列说法正确的是A． B．C． D．【答案】C【解析】化学键的断裂吸收能量，，A错误；气态转化为液态放出能量，，B错误；根据盖斯定律可知，因为，所以，C正确；根据盖斯定律可知，，D错误；故选C。17．已知：①化学键P-P、H-H、H-P的键能分别为a、b、c。②分子结构为。与反应的热化学方程式：，该反应△H为A． B．C． D．【答案】A【解析】根据焓变等于反应物的键能总和减去生成物的键能总和，则△H=6a+6b-12c=；答案选A。18．键能是指气态分子中1mol化学键解离成气态原子所吸收的能量。已知几种化学键的键能如下：化学键Si-HSi-FF-HF-F键能/(kJ·mol)377552565159则的等于A．+2324kJ·mol B．-2324kJ·mol C．+648kJ·mol D．-648kJ·mol【答案】B【解析】反应焓变等于生成物键能和减去反应物的键能和，故焓变为（4×377+4×159-4×552-4×565）kJ·mol=-2324kJ·mol；故选B。19．MgCO3和CaCO3的能量关系如图所示(M=Ca、Mg)：已知：离子电荷相同时，半径越小，离子键越强。下列说法不正确的是A．ΔH1(MgCO3)>ΔH1(CaCO3)>0B．ΔH2(MgCO3)=ΔH2(CaCO3)>0C．ΔH1(CaCO3)-ΔH1(MgCO3)=ΔH3(CaO)-ΔH3(MgO)D．对于MgCO3和CaCO3，ΔH1+ΔH2>ΔH3【答案】C【解析】镁离子半径小于钙离子半径，因此碳酸镁