医学遗传学习题

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文档简介

第一章绪论

(-)选择题(A型选择题)

1.医学遗传学研究的对象是____。

A.遗传病B.基因病C.分子病D.染色体病E.先天性代谢病

2.遗传病是指一

A.染色体畸变引起的疾病B.遗传物质改变引起的疾病

C.基因缺失引起的疾病D.“三致”物质引起的疾病

E.酶缺乏引起的疾病

3.多数恶性肿瘤的发生机制都是在____的基础上发生的。

A.微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒

D.遗传物质改变E.大量吸烟

4.成骨不全症的发生。

A.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.完全取决于环境因素

D.基本上由遗传因素决定发病

E.完全由遗传因素决定发病

5.唇裂的发生____。

A.完全由遗传因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.发病完全取决于环境因素

D.基本上由遗传因素决定发病

E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

6.维生素C缺乏引起的坏血病的发生____o

A.完全山遗传因素决定发病

B.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

C.发病完全取决于环境因素

D.基本上由遗传因素决定发病

E.遗传因素和环境因素对发病都有作用

7.苯丙酮尿症的发生o

A.完全山遗传因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

D.基本上由遗传因素决定发病

E.发病完全取决于环境因素

8.蚕豆病的发生。

A.完全山遗传因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.发病完全取决于环境因素

D.基本上由遗传因素决定发病

E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

9.白化病的发生。

A.完全山遗传因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.发病完全取决于环境因素

D.基本上由遗传因素决定发病

E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

10.原发性高血压的发生____。

A.完全由遗传因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.发病完全取决于环境因素

D.基本上由遗传因素决定发病

E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

11.Down综合征的发生。

A.完全由遗传因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.发病完全取决于环境因素

D.基本上由遗传因素决定发病

E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

12.糖尿病的发生。

A.完全由遗传因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.发病完全取决于环境因素

D.基本上由遗传因素决定发病

E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

13.Klinefelter综合征的发生____。

A.完全山遗传因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.发病完全取决于环境因素

D.基本上由遗传因素决定发病

E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

14.先天性幽门狭窄的发生____。

A.完全山遗传因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.发病完全取决于环境因素

D.基本上由遗传因素决定发病

E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

15.哮喘病的发生。

A.完全山遗传因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.发病完全取决于环境因素

D.基本上由遗传因素决定发病

E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

16.Turner综合征的发生。

A.完全由遗传因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.发病完全取决于环境因素

D.基本上由遗传因素决定发病

E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

17.环境因素诱导发病的单基因病为o

A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病

D.血友病AE.镰状细胞贫血

18.传染病发病

A.仅受遗传因素控制

B.主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节

C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅

D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅

E.仅受环境因素影响

19.Down综合征是____。

A.单基因病B.多基因病C.染色体病

D.线粒体病E.体细胞遗传病

20.原发性高血压是。

A.单基因病B.多基因病C.染色体病

D.线粒体病E.体细胞遗传病

(二)填空题

1.医学遗传学是一门介于基础与临床之间的桥梁学科，是与相互结合的结

果。

2.人类遗传病的主要类型是、、和«

3.单基因病由___所致。

4.多基因病的发生决定于两种因素。

5.染色体病是引起的一类疾病。

6.体细胞遗传病发生的基础是。

7.线粒体遗传病是由线粒体基因突变引起的疾病，属于,因此又称为线粒体基因

病。

8.遗传病是所导致的疾病。

9.单基因病包括、、、、和等。

(三)是非判断题

1.遗传病是代代都遗传的疾病。

2.遗传病是先天性疾病。

3.遗传病是家族性疾病。

4.遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。

5.所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。

(四)名词解释题

1.医学遗传学(medicalgenetics)

2.遗传病(geneticdisease)

3.细胞遗传学(cytogenetics)

4.生化遗传学(biochemicalgenetics))

5.分子遗传学(moleculargenetics)

(五)问答题

1.试述遗传病的主要特点。

2.试述遗传病的种类。

第二章基因与染色体

（一）选择题（A型选择题）

1.DNA双螺旋链中一个螺距为。

A.0.34nmB.3.4nmC.34nmD.0.34mmE.3.4mm

2.DNA双螺旋链中,碱基对与碱基对之间相对于螺旋轴移动。

A.18°B.180°C.36°D.360°E.90°

3.侧翼顺序不包括。

A.启动子B.增强子C.密码子D.外显子E.多聚腺甘酸化附加信号。

4.终止密码不包括。

A.UAAB.UCAC.UGAD.UAGE.以上均不是。

5.下列不是DNA复制的主要特点的是。

A.半保留复制B.半不连续复制C.多个复制子

D.多个终止子E.以上均不是

6.下列属于侧翼顺序的是。

A.外显子B.内含子C.CAAT框D.端粒E.5'帽子

7.下列顺序中哪些没有调控功能？

A.启动子B.外显子C.增强子D.多聚腺甘酸化附加信号E.以上均不是

8.在1944年，等用实验的方法直接证明了DNA是生物的遗传物质。

A.PainterTSB.BeadleGWC.HardyGHI）.TatumELE.Avery0T

9.____年WatsonJ和CrickF在前人的工作基础上,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模

型。

A.1985B.1979C.1956D.1953E.1864

10.在1944年，科学家用实验的方法就直接证明了是生物的遗传物质。

A.DNAB.cDNAC.mRNAD.rRNAE.tRNA

11.WatsonJ和CrickF在前人的工作基砒上，提出了著名的模型。

A.单位膜B.DNA分子双螺旋结构C.基因在染色体上成直线排列

D.一■个基因一种蛋白质E.液态镶嵌

12.20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为基因，并一直沿用至今。

A.TschermakB.CorrensC.deVriesD.JohannsenW.E.MorganTH

13.20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为,并一直沿用至今。

A.顺反子B.基因C.突变子D.交换子E.转座子

14.美国遗传学家及其学生Sturtevent、Muller等通过果蝇的杂交试验证实，基因在

染色体上呈直线排列。

A.YunisJJB.FordCFC.LyonMD.MorganTHE.PaulingL

15.在下列碱基中，不是组成DNA分子的含氮碱基。

A.腺噂吟（A）B.胸腺口密唬（T）C.胞喀嚏（C）

D.鸟噪吟（G）E.尿喀咤（U）

16.在下列碱基中，不是组成RNA分子的含氮碱基。

A.胸腺喀唾（T）B.尿喀嚏（U）C.胞喀嚏（C）

D.鸟喋吟（G）E.腺喋吟（A）

17.组成DNA分子的单糖是。

A.五碳糖B.葡萄糖C.核糖D.脱氧核糖E.半乳糖

18.组成RNA分子的单糖是。

A.五碳糖B.葡萄糖C.核糖D.脱氧核糖E.半乳糖

19.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是。

A.RNA-DNA-蛋白质B.hnRNA-mRNA-蛋白质

C.DNA-mRNAf蛋白质I).DNAftRNA-蛋白质E.DNA-rRNA-蛋白质

20.断裂基因转录的过程是.。

A.基因一mRNAB.基因一hriRNA-剪接、戴帽一mRNA

C.基因一hnRNA-戴帽、加尾fmRNAD.基因fhnRNAf剪接、加尾一mRNA

E.基因一hnRNAf剪接、戴帽、加尾fmRNA

21.遗传密码表中的遗传密码是以下___分子的5'-3'方向的碱基三联体表示。

A.DNAB.rRNAC.tRNAD.mRNAE.RNA

22.RNA聚合酶II主要合成____。

A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.snRNAE.mRNA前体

23.遗传密码中的4种碱基-,般是指，

A.AUCGB.ATUCC.AUTGD.ATCGE.ACGT

24.脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为。

A.A-U,G-CB.A-G,T-CC.A-U,T-C

D.A-T,C-GE.A-C,G-U

25.DNA复制过程中，5'-3'亲链作模板时，子链的合成方式为。

A.5'-3'合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链

B.3'-5,连续合成子链C.5'-3'连续合成子链

D.3'-5'合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些片段，形成完整子链

E.以上都不是

26.真核细胞结构基因的侧翼顺序为。

A.外显子与内含子接头B.启动子、内含子、终止子

C.启动子、增强子、终止子D.非编码区E.启动子、增强子、内含子

27.某一DNA分子有100个碱基对，因碱基排列组合的不同，就可以形成至少种DNA

分子。

A.1004B.10'C.2呐D.4侬E.410

28.脱氧核糖核酸分子中的不正确碱基互补配对原则为____。

A.A-T,G-CB.T-A,G-CC.T-A,C-G

D.A-T,C-GE.A-U,G-C

29.随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成，已知人类基因组共有

个基因。

A.3万〜4万B.4万〜5万C.5万〜6万

D.8万〜9万E.13万〜14万

30.科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的。

A.10%B.2%C.1%D.5%E.3%

31.真核生物的结构基因是,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。

不同基因所含内含子数目和大小也不同。

A.复等位基因B.多基因C.断裂基因D.编码序列E.单一基因

32.每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5'端起始的两个碱基是GT,3'端最

后的两个碱基是AG,通常把这种接头形式叫做。

A.GA-TG法则B.G-A法则C.T-G法则D.G-G法则E.GT-AG法则

33.单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的

长度在___之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。

A.800bp〜1OOObpB.400bp〜600bpC.600bp〜800bp

D.500bp~700bpE.1000bp~1200bp

34.在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重

复单位，重复序列为.—，称为微卫星DNA或STR,如(A)n/(T)n、(CA)n/(TG)

n、(CT)n、(AG)n等。

A.lkb~5kbB.2bp〜6bpC.10bp~60bpD.15bp〜lOObpE.170bp~300bp

35.4"家族(Alufamily)是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的中度重

复顺序，占基因组总DNA含量的3%〜6%,长达__,在一个基因组中重复30万〜50

万次。

A.170bpB.130bpC.300bpD.500bpE.400bp

36.所谓的KpnI家族，形成的中度重复顺序，拷贝数为3000~4800个。

A.1.9kbB.1.2kbC.1.8kbD.6.5kbE.1.5kb

37.64种遗传密码中，个密码子分别为20种氨基酸编码。

A.64B.63C.62D.60E.61

38.64种遗传密码中有个不编码氨基酸，为蛋白质合成的终止信号，即终止密码子。

A.3B.2C.1D.4E.5

39.在61种编码氨基酸的密码中，除蛋氨酸和色氨酸分别仅有一种密码子外，其余氨基酸都

各被个密码子编码，这种几个遗传密码编码一种氨基酸的现象称为遗传密码的兼

并性。

A.1~5B.2~6C,3〜7D.4~8E,5〜9

40.在64个密码子中，密码子显得很特殊，若它位于mRNA的5'端的起始处，则是

蛋白质合成的起始信号，称为起始密码子。

A.ATGB.UAAC.AUGD.UAGE.AUC

41.真核生物具有数个复制起点序列，复制从___个位点开始同时进行。

A.2B.4C.几D.多E.6

42.在DNA复制时，作为模板的DNA单链按照碱基互补原则，来选择合成DNA新链的相应单

核甘酸。如此合成的新链(子链)与模板链(亲链)在一级结构(碱基序列)上是—

的，二者之间呈互补关系。

A.相同B.完全相同C.基本相同D.有区别E.不同

43.由于子链与亲链的碱基互补，就构成了一个完整的双链DNA分子，与复制前的双链DNA

分子保持的结构。

A.完全一样B.基本相同C.相同D.不一样E.基本不,•样

44.DNA的复制是不对称的，即以3'-5'亲链作模板时，其子链合成是的。

A.不连续B.连续C.间断D.多核甘酸链E.DNA小片段

45.DNA的复制是不对称的，以5'-3'亲链作模板时，子链的合成则是的。

A.连续B.DNA小片段C.不连续D.间断E.多核苜酸链

46.真核细胞的DNA包含多个复制起点，其DNA的复制是以进行的。

A.基因B.等位基因C.顺反子D.复制单位E.复制叉

47.转录是在RNA聚合酶的催化下，以DNA的『一5,单链为模板，按照碱基互补配

对原则，以三磷酸核甘酸为原料合成RNA的过程。

A.编码链B.模板链C.亲链D.非转录链E.反编码链

48.转录是在___的催化下，以DNA的3'-5'单链为模板，按照碱基互补配对原则，以

三磷酸核昔酸为原料合成RNA的过程。

A.RNA聚合酶B.RNA聚合酶IC.核糖核酸酶

D.RNA聚合酶HIE.DNA聚合酶

49.启动子构成了结构基因的侧翼序列，称为.，对基因的有效表达是必不可缺少的。

A.编码序列B.调控序列C.非编码序列

D.保守序列E.中度重复序列

50.由RNA聚合酶I［催化所形成的初始转录产物,仅仅是的前体,必须经过加工和修饰,

才能形成有功能的转录产物。

A.DNAB.cDNAC.mRNAD.rRNAE.tRNA

51.“加帽”：即在初级转录物的一端加上“7-甲基鸟噪吟核甘酸"帽子（m'GpppN）。

A.5',3'B.3'C.3',5'D.5'E.末端

52.“加尾”：大多数真核生物的初级转录物均需在_____端加上“多聚腺甘酸（polyA）”

尾，也称为polyA化。

A.3'B.5',3'C.3',5'D.末端E.5y

53.剪接：在剪接能的作用下，将切除，再将外显子编码序列由连接酶逐段连接起来，

形成成熟的mRNA分子。

A.内含子非编码序列B.非编码序列C.重复序列

D.插入序列E.高度重复序列

54.翻译是以为模板指导蛋白质合成的过程。蛋白质合成是在细胞质内的核糖体上进行

的。

A.cDNAB.mRNAC.hnRNAD.rRNAE.sRNA

55..能决定多肽链中的氨基酸顺序，而蛋白质分子的空间结构是由翻译后修饰所决定

的。

A.cDNAB.hnRNAC.mRNAD.rRNAE.sRNA

56.RNA编辑是导致形成的mRNA分子在编码区的核甘酸序列它的DNA模板相应序列的

过程。

A.完全相同于B.基本相同于C.基本有区别于

D.不同于E.相同于

57.RNA编辑与真核生物mRNA前体的修饰（如戴帽、加尾和剪接等）不同，后者DNA

的编码序列。

A.基本改变B.完全改变C.基本相同于D.修饰E.不改变

58.RNA的编辑属遗传信息加工的一类，编辑的形成不包括。

A.A-U的碱基颠换B.尿喀咤核甘酸的加入或删除

C.C-U,A-G的RNA碱基转换D.G-A的RNA碱基转换

E.C-G,G-C或U-A的碱基颠换。

59.编辑过程首先发生在mRNA的3'端，除了mRNA之外，tRNA、rRNA也都发现RNA

编辑的加工方式存在。

A.没有B.有C.尚未有D.基本上没有E.个别有

60.RNA编辑的生物学意义主要不表现在。

A.通过编辑的mRNA具有翻译活性B.使该mRNA能被通读

C.RNA编辑偏离中心法则1）.RNA编辑可能与生物进化有关

E.在一些转录物5'末端可创造生成起始密码子AUG,以调节翻译活性

61.由种不同的氨酰tRNA合成酶（ARS）催化的,每一种酶识别一种氨基酸以及所有与其

相应的,或者性质相同的tRNA。

A.64B.20C.61D.3E.16

62.现已确定，人类有3万~4万个蛋白编码基因。在每一种细胞中，编码蛋白质序列仅有

左右专一表达。

A.10%B.2%C.12%D.14%E.5%

63.一个特定的在第一个（摆动）碱基位置是G的反密码子,能够与两个对应的在第三个碱基

位置上是_的密码子配对。

A.C或者是TB.A或者是UC.C或者是U

D.A或者是TE.C或者是A

64.一种tRNA分子常常可以识别一,种以上的同•种氨基酸的密码子,这是因为tRNA上的反密

码子与密码子的配对具有_。

A.稳定性B.识别性C.可靠性D.摇摆性E.兼并性

65.密码子具有兼并性,大多数氨基酸都是由1个以上的密码子编码,不是亮氨酸的密码子是

A.CUCB.CUUC.UUGD.UUAE.UAA

66.有丝分裂和减数分裂的区别在于—。

A.有丝分裂发生在体细胞，减数分裂在各种细胞中都存在

B.有丝分裂细胞中DNA复制一次，细胞分裂一次，减数分裂DNA复制两次，细胞分裂

两次

C.有丝分裂结束后，由一个细胞分裂成两个相同的细胞，减数分裂结束后，形成四个

不同的子细胞。

D.两种分裂结束后，DNA含量都减半

E.两种分裂结束后，遗传物质保持不变

67.细胞周期中分裂极的确定发生于分裂期的期。

A.前期B.中期C.后期D.末期E.间期

68.有丝分裂器是细胞分裂过程中的特征性结构，下列哪种结构不属于有丝分裂器？

A.中心体B.纺锤体C.染色体D.联会复合体E.以上均不是

69.减数分裂发生于配子发生的期。

A.增殖期B.生长期C,成熟期D.变形期E.以上均不是

70.同源非姐妹染色单体间的交换发生于o

A.细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期E.终变期

71.下列哪一观点在Lyon假说中没有体现出来？。

A.失活的X染色体是随机的B.失活的X染色体仍有部分基因表达活性

C.由失活的X染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X染色体失活

D.失活发生于胚胎发育早期E.以上均不是

72.染色单体是染色体包装过程中形成的。

A.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.多级结构

73.核小体核心由146bp长的DNA链缠绕圈而成。

A.1B.2C.1.75D.1.5E.1.7

74.在细胞周期G1期的限制点，造血干细胞属于。

A.继续增殖细胞B.暂不增殖细胞C.永不增殖细胞

D.G。期细胞E.G2期细胞

75.当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变。

A.移码突变B.同义突变C.无义突变D.动态突变E.错义突变

76.在细胞周期中，处于的染色体轮廓结构最清楚、最典型、最有利于观察和计数。

A.分裂前期B.分裂中期C.分裂后期D.分裂末期E.以上均不是

77.DNA的下列哪种变化可以引起移码突变,。

A.•个碱基对的转换B.一个碱基对的颠换C.三个碱基对的插入

D.一个碱基对的插入E.三个碱基的缺失

78.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成。

A.等位基因B.复等位基因C.显性基因

D.隐性基因E.断裂基因

79.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为o

A.转换B.颠换C.移码突变D.动态突变E.片段突变

80.动态突变的发生机理是o

A.基因缺失B.基因突变C.基因重复

D.核甘酸重复序列的扩增E.基因复制

81.在DNA编码序列中一个喋吟碱被另一个喀咤碱替代，这种突变称一。

A.转换B.颠换C.移码突变D.动态突变E.片段突变

82.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代，这种突变为。

A.转换B.颠换C.移码突变D.动态突变E、片段突变

83.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基T替代，这种突变为。

A.转换B.颠换C.移码突变D.动态突变E.片段突变

84.在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基A替代，这种突变为。

A.转换B.颠换C.移码突变D.动态突变E.片段突变

85.在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基C替代，这种突变为。

A.转换B.颠换C.移码突变D.动态突变E.片段突变

86.在DNA编码序列中一个喋吟碱被另一个“票吟碱替代，这种突变称o

A.转换B.颠换C.移码突变D.动态突变E.片段突变

87.下列变化属于颠换的是。

A.C-GfT-AB.C-G-A-TC.A-T-G-C

D.G-C-A-TE.T-A-*C-G

88.下列变化属于转换的是。

A.T-AB.U-AC.C-GD.A-GE.G-C

89.DNA的下列哪种变化可以引起移码突变,o

A.一个碱基对的转换B.一个碱基对的颠换C.三个碱基对的插入

D.三个碱基对的缺失E.一个碱基对的插入

90.BrdU可以取代下列哪个碱基，。

A.TB.GC.AD.CE.以上均不是

91.DNA分子中一个碱基对的插入可以造成。

A.转换B.颠换C.插入点后编码的改变D.插

入点前编码的改变E.以上均不是

92.碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸相同，这一突变属于。

A.同义突变B.无义突变C.错义突变

D.终止密码突变E.调控序列突变

93.碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸不同，这一突变属于。

A.同义突变B.无义突变C.错义突变

D.终止密码突变E.调控序列突变

94.碱基被替换后，产生的密码子不编码任何的氨基酸，这一突变属于。

A.同义突变B.无义突变C.错义突变

D.终止密码突变E.调控序列突变

95.碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨基酸，这一突变属

于。

A.同义突变B.无义突变C.错义突变

D.终止密码突变E.调控序列突变

96.GT-AG中一个碱基被替换后，不能形成正确的mRNA分子，这一突变属于。

A.同义突变B.无义突变C.错义突变

D.调控序列突变E.内含子与外显子剪辑突变

97.紫外线引起的DNA损伤的修复，是通过下列哪种方式，解开TT二聚体，。

A.慢修复B.快修复C.超快修复

D.重组修复E.切除修复

98.含有喀咤二聚体的DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时，DNA子链中与损伤部位相

对应的部位出现缺口，然后通过以卜哪种方式进行修复，.

A.慢修复B.快修复C.超快修复

D.重组修复E.切除修复

99.下列哪中修复方式,不能从根本上消除DNA的结构损伤，。

A.慢修复B.快修复C.光复活修复

D.重组修复E.光复活修复

100.切除修复不需要的醐是。

A.DNA聚合酶B.核酸外切酶C.核酸内切酶

D.连接酶E.以上都不是

101.光复活修复过程中，以下哪种酶与喀嗟二聚体结合，o

A.光复活酶B.核酸外切醐C.核酸内切酶

D.连接酶E.以上都不是

102.下列哪种不属于碱基替换，o

A.同义突变B.无义突变C.错义突变

D.终止密码突变E.移码突变

103.在一定的内外因素的影响下，遗传物质发生的变化及其所引起的改变，称为突变。

A.表现型B.基因型C.基因型频率D.表型频率E.环境

104.基因突变主要指基因组DNA分子在结构上发生碱基对的改变。

A.组成B.序列C.组成或序列D.结构E.功能

105.诱变剂可以o

A.诱发基因突变B.导致染色体畸变C.致癌D.致畸E.以上均是

106.紫外线作用下，相邻碱基结合所形成的TT为。

A.鸟噂吟二聚体B.腺噤吟二聚体C.胸腺嗑嚏二聚体D.胞

喀咤二聚体E.尿喀嘘二聚体

107.X-射线等直接击中DNA链后，引起。

A.染色体数目异常B.染色体结构畸变C.单倍体形成

D.三倍体形成E.多倍体形成

108.羟胺可使胞喀嚏的化学成分发生变化，而不能正常地与配对，而与____互补配

对。

A.G,TB.G,AC.C.GD.T,GE.C,T

109.亚硝酸或含亚硝基的化合物可以使碱基脱去,产生结构改变。

A.竣基B.羟基C.氨基D.甲基E.烷基

110.甲醛等可以将引入多核甘酸链上的任何位置。

A.竣基B.羟基C.氨基D.甲基E.烷基

111.5-澳尿喏嚏可以取代T插入DNA分子引起突变，最终该位置变成了o

A.AB.GC.TD.CE.U

112.II丫咤和焦宁类等可以嵌入DNA序列中，引起。

A.点突变B.移码突变C.动态突变

D.终止密码子突变E.无义突变

113.RNA病毒可以通过.合成病毒DNA。

A.反转录酶B.DNA多聚酶C.DNA连接酶D.RNA聚合酶E.核酶

114.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成一。

A.等位基因B.复等位基因C.显性基因D.隐性基因E.以上均不是

115.和功能性DNA序列改变等不影响核酸和蛋白质的功能。

A.错义突变B.无义突变C.同义突变D.移码突变E.动态突变

116.任何一个基因位点上，___突变。

A.每个体细胞只发生有限几次B.每个生殖细胞只发生有限几次

C.每个体细胞只发生一次D.每个生殖细胞只发生一次E.发生多次

117.在三联体密码的内部插入三个碱基对，可以引起。

A.后一个密码子的改变B.前一个密码子的改变

C.之后的氨基酸序列均发生改变D.A+BE.B+C

118.紫外线照射后形成的TT二聚体，严重影响DNA的一。

A.复制B.转录C.翻译D.A+BE.B+C

119.切除修复过程中首先在TT二聚体附近，切开DNA单链的是。

A.外切酶B.内切酶C.核酶1).A+BE.B+C

120.重组修复过程中，DNA子链与损伤部位相互补的缺口。

A.由原来的互补链切下弥补上B.由新合成的一条链弥补上

C.山一条与损伤部位相同方向的新链弥补上

D.由•条与原来方向相同的新链弥补t

E.山一条与损伤部位方向相反的新链弥补上

121.广义的突变指。

A.遗传物质的改变B.表型改变C.染色体畸变D.基因突变E.C+D

122.基因突变只涉及某一_____o

A.基因组B.基因C.组基因D.染色体E.染色体组

123.引起相邻碱基形成二聚体的是______。

A.X射线B.Y射线C.快中子D.紫外线E.以上均不是

124.羟胺使胞喀嗟的化学成分发生改变后，与—_互补。

A.AB.GC.CD.UE.T

125.腺噂吟脱氨基后，与______配对。

A.AB.GC.CD.UE.T

126.鸟噂吟被烷基化后，与______配对。

A.AB.GC.CD.UE.T

127.5-溟尿喀唾化学结构与_____类似。

A.AB.GC.CD.UE.T

128.5-溟尿喀唾既可与A配对，又可以与—一配对。

A.AB.GC.CD.UE.T

129.口丫咤类化合物可引起______。

A.移码突变B.转换C.颠换D.点突变E.以上均不是

130.下列不影响核酸蛋白质功能的基因突变是o

A.无义突变B.错义突变C.同义突变D.非功能性DNA序列改变E.C+D

131.以下编码氨基酸的三联体密码是o

A.ACGB.UAAC.UAGD.UGAE.以上均不是

132.DNA反编码链的GCA转换为GCG为。