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文档简介

1/1网织红细胞在再生性贫血中的作用第一部分网织红细胞的定义与特征 2第二部分网织红细胞在骨髓中的生成 4第三部分网织红细胞的释放与成熟 6第四部分网织红细胞计数的应用意义 8第五部分再生性贫血的病理生理学 11第六部分网织红细胞计数在诊断中的作用 13第七部分网织红细胞反应性贫血的特征 15第八部分网织红细胞指数在贫血鉴别中的意义 17

第一部分网织红细胞的定义与特征关键词关键要点主题名称:网织红细胞的定义

1.网织红细胞是指一种尚未完全成熟的红细胞,保留有残余RNA和内质网。

2.它们在骨髓中形成,并在进入血液循环前脱落细胞核。

3.由于其独特的染色特性,网织红细胞在显微镜下呈现蓝色或紫色颗粒状网状结构。

主题名称:网织红细胞的特征

网织红细胞的定义

网织红细胞是尚未完全成熟的红细胞,保留有一些细胞质残留物,包括核糖体和内质网。它们是由骨髓中成熟的红细胞释放的,并通过外周血循环扩散到身体其他部位。

网织红细胞的特征

*大小和形状:网织红细胞通常略小于成熟红细胞,且呈椭圆形或肾形。

*细胞核:网织红细胞残留有细胞核残渣,称为网状物质。网状物质可被甲基蓝等特殊染料染色。

*细胞质:网织红细胞含有丰富的内质网和核糖体,赋予它们独特的蓝灰色外观。

*半衰期:网织红细胞在血液中的半衰期约为24-48小时,在此期间,它们会继续成熟并失去网状物质。

网织红细胞计数

网织红细胞计数(ReticulocyteCount,简称RET)是测量血液中网织红细胞数量的检测。通常使用流式细胞术或显微镜手动计数来进行RET计数。正常网织红细胞计数范围因年龄和个体而异,成年人为0.5-2.5%。

网织红细胞的临床意义

网织红细胞计数在评估红细胞生成和再生性贫血方面具有重要作用:

*贫血的鉴别:网织红细胞计数升高表明骨髓正在积极产生红细胞,提示再生性贫血,例如缺铁性贫血或溶血性贫血。

*骨髓功能的评估:RET计数可反映骨髓对贫血的反应能力。在再生性贫血中,RET计数通常升高,而骨髓抑制性或无效贫血中则降低。

*治疗监测:RET计数可用于监测贫血治疗的有效性。骨髓对治疗的反应通常会反映在RET计数的变化中。

*出血性贫血的鉴别:RET计数有助于将出血性贫血与其他类型贫血区分开来。在出血性贫血中,RET计数通常较低,因为骨髓无法充分代偿失血。

影响网织红细胞计数的因素

以下因素会影响网织红细胞计数:

*年龄:年轻个体通常具有较高的RET计数。

*种族和民族:某些种族和民族群体具有较高的基线RET计数。

*妊娠:妊娠可导致网织红细胞计数升高。

*应激:急性应激可导致短暂性RET计数升高。

*药物:某些药物,例如皮质类固醇和甲状腺激素,可抑制或刺激网织红细胞生成。

*病理状态:某些病理状态,例如肝硬化和甲状腺功能减退,可导致网织红细胞计数异常。

在解释网织红细胞计数时,必须考虑这些影响因素,以确保准确的评估。第二部分网织红细胞在骨髓中的生成关键词关键要点网织红细胞在骨髓中的生成

主题名称:红系祖细胞的增殖与分化

1.红系祖细胞(CFU-E)在骨髓微环境的促红细胞生成素(EPO)刺激下增殖和分化。

2.CFU-E分化为前红细胞(BFU-E),再分化为红细胞生成单位(CFU-E),最终成熟为网织红细胞。

主题名称:铁代谢与血红蛋白合成

网织红细胞在骨髓中的生成

网织红细胞是在骨髓中生成的一种未成熟红细胞,是红细胞发育的最后阶段。

红细胞系分化

网织红细胞的生成始于造血干细胞,通过一系列分化阶段发展而来:

*造血干细胞(HSC):多能干细胞,可以分化为各种血细胞类型。

*共同骨髓祖细胞(CMPP):分化为粒细胞、单核细胞、红细胞和巨核细胞。

*粒红单核祖细胞(GMP):分化为粒细胞、单核细胞和红细胞。

*红系祖细胞(BFU-E):分化为红细胞前体。

*巨核细胞巨核祖细胞(CFU-M):分化为巨核细胞。

网织红细胞的生成

前红细胞阶段:

*BFU-E增殖并分化为前红细胞。

*前红细胞继续增殖和成熟,经历5-6次有丝分裂。

早期红细胞阶段:

*前红细胞失去增殖能力,开始合成血红蛋白。

*细胞核浓缩并开始排出细胞质。

中间红细胞阶段:

*细胞核进一步浓缩和排出,形成网织红细胞。

*网织红细胞含有丰富的核糖体和线粒体,可以合成血红蛋白和产生能量。

网织红细胞阶段:

*网织红细胞从骨髓释放到外周血循环。

*网织红细胞在循环中继续成熟,去除核糖体和线粒体,成为成熟红细胞。

调节网织红细胞生成

网织红细胞的生成受多种因素调节,包括:

*促红细胞生成素(EPO):肾脏在低氧条件下产生,刺激骨髓产生红细胞。

*红细胞生成抑制素(Erythropoietin):网织红细胞释放,负反馈调节EPO的产生。

*铁:用于血红蛋白合成,限制铁可用性会抑制网织红细胞生成。

*维生素B12和叶酸:参与核酸合成,缺乏会导致巨幼红细胞性贫血。

网织红细胞的临床意义

网织红细胞计数(RETIC)用于评估骨髓造血功能。

*升高的RETIC:表明骨髓造血反应增强,见于溶血性贫血、失血性贫血和急性出血。

*降低的RETIC:表明骨髓造血反应受损,见于再生不良性贫血、红细胞生成障碍性贫血和慢性炎症。

结论

网织红细胞是在骨髓中生成的未成熟红细胞,是红细胞发育的最后阶段。其生成受多种因素调节,网织红细胞计数在评估骨髓造血功能中具有临床意义。第三部分网织红细胞的释放与成熟关键词关键要点网织红细胞的释放与成熟

网织红细胞的释放

1.网织红细胞是骨髓中成熟的红细胞的前体细胞,含有残留的核糖体,使其具有网状外观。

2.正常情况下,网织红细胞在骨髓中停留约24小时,然后释放到血液中。

3.网织红细胞释放过程受多种因素调节,包括促红细胞生成素(EPO)、铁和叶酸的可用性以及骨髓环境。

网织红细胞的成熟

网织红细胞的释放与成熟

网织红细胞的释放

网织红细胞是从骨髓中释放的尚未完全成熟的红细胞。其释放过程受以下因素调控:

*促红细胞生成素(EPO):EPO是一种肾脏产生的激素,可刺激骨髓中红细胞的生成。当氧气供应不足时,EPO水平会升高,从而增加网织红细胞的释放。

*促红细胞生成素受体(EPOR):EPOR存在于红细胞祖细胞表面。EPO与EPOR结合,激活细胞内信号通路,启动红细胞分化和成熟。

*铁:铁是血红蛋白合成的必需成分。当铁供应不足时,网织红细胞的释放会受阻。

*维生素B12和叶酸:维生素B12和叶酸是DNA合成的必需营养素。当这些营养素缺乏时,网织红细胞的释放会受损。

网织红细胞的成熟

网织红细胞释放后,在血液循环中继续成熟过程。这一过程通常需要24-48小时,涉及以下步骤:

*去除细胞核:网织红细胞在骨髓内形成时具有细胞核。释放后不久,细胞核被挤出,留下无核的成熟红细胞。

*血红蛋白合成:网织红细胞继续合成血红蛋白,增加其携氧能力。

*膜的修饰:网织红细胞的细胞膜经过修饰,形成成熟红细胞特有的双凹盘状形状。

*网状结构的丢失:网织红细胞表面含有网状结构,是由核糖体残余物形成。随着成熟,网状结构逐渐消失,最终形成无网结构的成熟红细胞。

网织红细胞成熟的调节

网织红细胞成熟过程受以下因素调节:

*促成熟因子(TMF):TMF是一种脾脏产生的激素,可促进网织红细胞成熟。

*IGF-1:胰岛素样生长因子1(IGF-1)是一种生长因子,可刺激网织红细胞成熟。

*环磷酸腺苷(cAMP):cAMP是一种细胞内第二信使,可激活网织红细胞成熟过程。

测量网织红细胞

网织红细胞计数(Retic)是评估骨髓红细胞生成率的指标。Retic通常以绝对值或百分比表示。正常Retic范围为0.5-2.0%。

临床意义

网织红细胞计数的异常可能表明贫血的类型和严重程度:

*网织红细胞减少:网织红细胞减少见于缺铁性贫血、维生素B12/叶酸缺乏性贫血以及再生障碍性贫血。

*网织红细胞增多:网织红细胞增多见于血溶性贫血、急性失血性贫血以及再生性贫血。

了解网织红细胞的释放和成熟过程对于诊断和监测再生性贫血至关重要。第四部分网织红细胞计数的应用意义关键词关键要点网织红细胞计数在诊断中的应用

1.网织红细胞计数升高提示骨髓红细胞生成代偿性亢进。

2.网织红细胞计数与失血性贫血程度呈正相关,可用于判断出血量。

3.在缺铁性贫血中,网织红细胞计数升高提示对铁剂治疗反应良好。

网织红细胞计数在预后监测中的应用

1.网织红细胞计数持续升高提示骨髓造血功能良好,预后较好。

2.网织红细胞计数下降或恢复缓慢提示骨髓抑制,预后较差。

3.接受血液透析患者的网织红细胞计数可反映造血功能,有助于评估透析疗效。

网织红细胞计数在疾病分型中的应用

1.在骨髓增生异常综合征(MDS)中,网织红细胞计数可用于分型,高危MDS患者网织红细胞计数往往较低。

2.在血小板减少性紫癜(ITP)中,网织红细胞计数升高提示骨髓造血功能亢进,预后较好。

3.在血红蛋白病中,网织红细胞计数可与血红蛋白电泳结果联合分析,有助于明确病因。

网织红细胞计数在疗效评价中的应用

1.网织红细胞计数在贫血治疗后的升高提示治疗有效,造血功能恢复良好。

2.在红细胞生成刺激剂(ESA)治疗过程中,网织红细胞计数可监测治疗效果,指导用药调整。

3.在抗肿瘤治疗期间,网织红细胞计数下降提示骨髓抑制,需及时调整化疗方案。

网织红细胞计数的局限性

1.网织红细胞计数受年龄、种族、性别等因素影响,存在生理性差异。

2.网织红细胞计数升高,需结合其他检查结果,如骨髓象、血清铁蛋白水平等,综合判断。

3.网织红细胞计数可受某些药物(如糖皮质激素)的影响,造成假性变化。网织红细胞计数的应用意义

网织红细胞计数(RCC)是评估骨髓红细胞生成能力的重要指标。其临床应用意义广泛,有助于疾病诊断、评估治疗效果和预后判断。

1.贫血鉴别诊断

*再生性贫血:RCC升高,提示骨髓红细胞生成活跃,弥补外周红细胞丢失或破坏。

*非再生性贫血:RCC降低,提示骨髓红细胞生成受抑制或无效,无法弥补外周红细胞丢失或破坏。

2.再生性贫血严重程度分级

*RCC值与贫血严重程度呈正相关。

*RCC>2%:轻度再生性贫血

*RCC>5%:中度再生性贫血

*RCC>10%:重度再生性贫血

3.急性失血性贫血评估

*RCC升高,提示急性失血后骨髓红细胞生成代偿性增加。

*RCC<0.5%,提示失血量巨大或骨髓抑制。

4.再生障碍性贫血诊断

*RCC持续<0.5%,伴有血小板减少和中性粒细胞减少,提示再生障碍性贫血。

5.骨髓抑制评估

*RCC降低,提示骨髓受抑制或浸润,如感染、药物毒性或恶性肿瘤。

6.溶血性贫血鉴别

*RCC升高,提示骨髓代偿性增生,弥补溶血引起的红细胞丢失。

*RCC降低,提示骨髓无法有效代偿溶血,可能并发溶血危象。

7.治疗效果监测

*RCC升高,提示治疗有效,骨髓红细胞生成得到改善。

*RCC下降或无变化,提示治疗无效或需要调整剂量。

8.预后判断

*RCC持续升高,提示预后良好,骨髓储备充足。

*RCC持续降低,提示预后不良,骨髓衰竭风险增加。

参考范围:

*新生儿:2-10%

*1-2岁:0.75-3%

*2-12岁:0.5-1.5%

*成人:0.5-1.5%

注意事项:

*RCC受年龄、性别、种族等因素的影响。

*输血后RCC会暂时升高。

*某些药物(如类固醇)可抑制RCC。第五部分再生性贫血的病理生理学关键词关键要点【再生性贫血的分类】

1.根据骨髓增生情况分为正细胞增生性贫血和增生低下性贫血。

2.正细胞增生性贫血中骨髓红细胞增生旺盛,外周血网织红细胞增多;增生低下性贫血中骨髓红细胞增生减低,外周血网织红细胞减少。

【血红蛋白合成异常】

再生性贫血的病理生理学

1.骨髓增殖

再生性贫血的标志性病理生理学特征是骨髓增殖,以红细胞系(红细胞前体细胞)为主。增殖的骨髓细胞数量增加,导致骨髓呈高细胞性。

2.红细胞生成素(EPO)刺激

组织缺氧刺激肾脏生成EPO。EPO是促红细胞生成的主要激素,它与红细胞系前体细胞表面的受体结合,触发增殖和分化。再生性贫血中,组织缺氧导致EPO水平升高,进一步刺激骨髓红细胞生成。

3.铁代谢紊乱

再生性贫血通常伴有铁代谢紊乱。红细胞生成增加导致铁需求量增加。但是,由于出血或铁吸收不良等原因,铁供应可能不足,导致缺铁性贫血。此外,炎症性细胞因子可抑制铁释放,加剧铁代谢紊乱。

4.血红蛋白生成异常

某些再生性贫血,如地中海贫血,由血红蛋白生成缺陷引起。缺陷的血红蛋白链无法有效组装,导致无效红细胞生成(红细胞前体细胞死亡,释放血红蛋白碎片)。

5.红细胞寿命缩短

在某些再生性贫血中,红细胞寿命缩短,例如溶血性贫血。异常的红细胞膜结构或功能会导致免疫系统清除,减少红细胞在循环中的寿命。

6.细胞因子异常

炎症性细胞因子,如干扰素和肿瘤坏死因子,在再生性贫血中发挥重要作用。这些细胞因子抑制红细胞生成,缩短红细胞寿命,并通过激活淋巴细胞导致免疫介导的溶血。

7.遗传因素

一些再生性贫血是由遗传缺陷引起的,例如地中海贫血和镰状细胞贫血。这些缺陷导致血红蛋白或红细胞膜结构异常,从而影响红细胞生成和寿命。

8.继发性因素

再生性贫血也可能是继发于其他疾病,如慢性病、感染、肾脏疾病和甲状腺功能减退。这些疾病可抑制骨髓生成或破坏红细胞,导致贫血。第六部分网织红细胞计数在诊断中的作用网织红细胞计数在诊断再生性贫血中的作用

网织红细胞计数(RCC)是诊断再生性贫血的关键实验室检查,提供有关骨髓红细胞生成率的宝贵信息。

再生性贫血

再生性贫血是指骨髓红细胞生成率增加的一种贫血类型。常见的病因包括溶血、失血、铁缺乏和维生素B12或叶酸缺乏。

网织红细胞

网织红细胞是尚未成熟的红细胞,在骨髓中成熟后释放到血液中。它们仍保留着一些核糖体(嗜碱性细胞质颗粒),可以在显微镜下用特殊染色观察到。

RCC在诊断中的作用

RCC衡量每100个白细胞中网织红细胞的百分比。根据正常范围和患者临床表现,RCC可提供以下信息:

1.区分再生性贫血和非再生性贫血

在再生性贫血中,骨髓红细胞生成率增加,导致RCC升高。而在非再生性贫血中,骨髓红细胞生成受损,导致RCC降低。

2.评估贫血的严重程度

RCC升高程度与贫血的严重程度相关。轻度贫血患者的RCC通常升高,而重度贫血患者的RCC可能升高或正常。

3.监测治疗效果

RCC可用于监测治疗再生性贫血效果。有效治疗后,RCC应恢复正常。

4.区分贫血的病因

RCC与某些贫血病因有关:

*溶血:溶血引起的贫血通常伴有高RCC。

*失血:急性失血通常会导致低RCC,而慢性失血会导致高RCC。

*铁缺乏:铁缺乏可导致低RCC,因为铁是红细胞生成所必需的。

*维生素B12或叶酸缺乏:维生素B12或叶酸缺乏也可导致低RCC,因为这些营养素对于红细胞合成至关重要。

参考范围

RCC的正常范围因实验室和个体而异。一般来说,正常RCC为:

*成人:0.5-2.5%

*儿童:1.0-6.0%

局限性

RCC虽然是诊断再生性贫血的重要检查,但也有局限性:

*应与患者的临床表现和病史结合解读。

*某些情况下,如近期输血或脾切除术,RCC可能会错误升高或降低。

*RCC受患者年龄和种族的影响。

结论

网织红细胞计数是诊断再生性贫血的关键实验室检查。它提供了有关骨髓红细胞生成率的信息,有助于评估贫血的严重程度、监测治疗效果和区分贫血的病因。然而,RCC应与患者的临床表现和病史结合解读,以确保准确的诊断和治疗。第七部分网织红细胞反应性贫血的特征网织红细胞反应性贫血的特征

网织红细胞反应性贫血是指骨髓造血反应活跃,但造血产物受阻,导致网织红细胞计数升高而引起的贫血。其特征主要包括:

1.贫血

表现为血红蛋白和红细胞计数降低,红细胞形态正常或轻微异常,网织红细胞绝对计数升高。

2.网织红细胞计数升高

网织红细胞是骨髓中释放到外周血的未成熟红细胞,反映了骨髓造血活性。在反应性贫血中,由于骨髓造血代偿性增强,网织红细胞绝对计数升高,通常大于正常范围(0.5%-2.0%)。

3.外周血红细胞形态正常或轻微异常

反应性贫血的红细胞形态通常正常或轻微异常,如正色红细胞增多、红细胞大小不一等。

4.骨髓造血活跃

骨髓穿刺检查显示造血细胞增生良好,网织红细胞增多,原始红细胞和早幼红细胞比例增加。

5.铁代谢异常

反应性贫血患者常伴有铁代谢异常,表现为铁血红蛋白和血清铁水平升高,铁结合能力降低。

6.血清红细胞生成素水平升高

红细胞生成素(EPO)是一种促进骨髓造血的激素,在反应性贫血中,血清EPO水平通常升高,反映了骨髓对贫血的代偿反应。

7.相关疾病或因素

反应性贫血常继发于其他疾病或因素,如出血、溶血、血红蛋白尿、营养缺乏、药物毒性、感染、慢性疾病等。

8.网织红细胞成熟度延迟

在某些反应性贫血中,网织红细胞成熟度延迟,表现为网织红细胞增大、网状结构不均匀,提示骨髓造血受阻。

9.特殊表现

某些反应性贫血可有特殊表现,如缺铁性贫血的异嗜性红细胞增多、再生障碍性贫血的骨髓空泡细胞增多、镰状细胞贫血的镰状红细胞等。第八部分网织红细胞指数在贫血鉴别中的意义网织红细胞指数在贫血鉴别中的意义

网织红细胞指数(%Re)是反映骨髓红细胞生成活性的重要指标,其值的变化有助于鉴别不同类型的贫血。

再生性贫血

再生性贫血是指骨髓红细胞生成加速的贫血,其特点是%Re升高。常见的原因有:

*急性失血性贫血:大出血后,骨髓加速造血,以补充丢失的红细胞,导致%Re升高。

*溶血性贫血:红细胞破坏增加,骨髓代偿性增生,%Re升高。

*巨幼细胞性贫血:叶酸或维生素B12缺乏,导致红细胞成熟受阻,骨髓红细胞生成代偿性增生,%Re升高。

*骨髓增生异常综合征(MDS):骨髓造血异常,红细胞生成加速,导致%Re升高。

非再生性贫血

非再生性贫血是指骨髓红细胞生成减慢的贫血,其特点是%Re降低。常见的原因有:

*骨髓衰竭:各种原因导致的骨髓造血功能低下,红细胞生成减少,%Re降低。

*慢性疾病贫血:慢性炎症或感染导致骨髓造血抑制,%Re降低。

*缺铁性贫血:缺铁导致红血球生成障碍,骨髓红细胞生成减少,%Re降低。

*再生障碍性贫血:骨髓干细胞功能异常,导致多系造血抑制,%Re降低。

%Re与贫血严重程度

%Re与贫血严重程度呈正相关关系。一般来说,%Re越高,贫血越严重。

*%Re>2%:重度贫血,需要积极治疗。

*%Re1-2%:中度贫血,需根据具体情况制定治疗方案。

*%Re<1%:轻度贫血,可能无需特殊治疗。

%Re在贫血鉴别中的应用

%Re在贫血鉴别中的意义在于:

*鉴别再生性贫血和非再生性贫血:%Re升高提示再生性贫血,%Re降低提示非再生性贫血。

*评估贫血严重程度:%Re值可以反映贫血的严重程度,为治疗决策提供参考。

*监测贫血治疗效果:%Re可以用来监测再生性贫血的治疗效果。

特殊情况

*输血后:输血后,外周血网织红细胞数量会增加,导致%Re暂时性升高。因此,输血后应避免立即进行%Re检测。

*脾切除后:脾切除术后,脾脏不能再清除老化的红细胞,导致外周血网织红细胞数量增加,%Re也会升高。

结论

网织红细胞指数在贫血鉴别中具有重要意义,它可以帮助区分再生性贫血和非再生性贫血,评估贫血严重程度,监测贫血治疗效果,为临床诊疗提供有价值的信息。关键词关键要点【网织红细胞计数在诊断中的作用】

关键词关键要点网织红细胞反应性贫血的特征

主题名称:网织红细胞计数升高

*关键要点:

1.网织红细胞计数(RCC)升高是反应性贫血的标志,通常大于2.5%。

2.反映骨髓造血增加,以补偿红细胞破坏或失血造成的红细胞减少。

3.持续的网织红细胞计数升高表明骨髓能够有效应对贫血状况。

主题名称:网织红细胞成熟度指数(IRM)

*关键要点:

1.IRM评估网织红细胞的成熟程度,正常值为0.8-1.2。

2.IRM降低(<0.8)表明网织红细胞释放到外周血过早,可能是重症贫血或无效造血的标志。

3.IRM升高(>1.2)通常与轻度贫血或造血异常有关。

主题名称:网织红细胞平均体积(MCV)

*关键要点:

1.MCV反映网织红细胞的大小,通常为75-100fL。

2.MCV升高(>100fL)可能表明巨幼红细胞性贫血,如维生素B12或叶酸缺乏。

3.MCV降低(<75fL)可能表明血红蛋白病或铁缺乏。

主题名称:网织红细胞血红蛋白含量(CHr)

*关键要点:

1.CHr测量网织红细胞的血红蛋白含量,正常值为27-33pg。

2.CHr升高(>33pg)表明骨髓铁储备充足,造血有效。

3.CHr降低(<27pg)可能表明铁缺乏或红细胞生成缺陷。

主题名称:网织红细胞残留率(RR)

*关键要点:

1.RR估计骨髓产生网织红细胞的速度,通常为1%-2%。

2.RR升高(>2%)表明贫血严重,骨髓造血努力补偿。

3.RR降低(<1%)可能表明骨髓造血能力受损或缺乏促红细胞生成素。

主题名称:网织红细胞释放率(RFR)

*关键要点:

1.RFR评估骨髓释放网织红细胞到外周血的速度,正常值为0.5%-1.5%。

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