中药化学试题及答案(四)

PAGEPAGE1中药化学试题及答案一、名词解释412、香豆素类化合物：具有C6–C3，且有内酯环的化合物。413、木脂素类化合物：2个C6–C3缩合而成的化合物。414、木质素类化合物：大与2个C6–C3缩合而成的化合物。二、填空题415、香豆素因具有内酯结构，可溶于碱液中，因此可以用（碱溶酸沉法）法提取。416、小分子香豆素因具有（挥发性），可用水蒸汽蒸馏法提取。417、广义的苯丙素类化合物包含（简单苯丙素类）、（香豆素类）、（木脂素类）、（木质素）和（黄酮）。418、天然香豆素类化合物一般在（C7）具有羟基，因此（7–羟基香豆素）可以认为是天然香豆素化合物的母体。419、天然香豆素可分为（简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、异香豆素）类、（呋喃香豆素）类、（吡喃香豆素）和（异香豆素）。420、香豆素具有（内酯）结构，可以发生异羟肟酸铁反应而显（红）色。421、秦皮的主要化学成分是（七叶苷）和（七叶内酯），具有（具有抑菌）和（抗炎）作用。422、木脂素是一类由两分子（苯丙素）衍生物聚合而成的天然化合物。三、选择题423、可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是（C）。A羟基蒽醌类B查耳酮类C香豆素类D二氢黄酮类E生物碱424、判断香豆素6–位是否有取代基团可用的反应是（B）。A异羟肟酸铁反应BGibb’s反应C三氯化铁反应D盐酸-镁粉反应ELabat反应425、在催化加氢过程中，香豆素类结构最先氢化的是（E）。A3、4位双键B苯环双键C呋喃环双键D吡喃双键E支链双键426、组成木脂素的单体基本结构是（C）。AC5–C3BC5–C4CC6–C3DC6–C4EC6–C6427、Labat反应的试剂组成是（C）。A香草醛–浓硫酸B茴香醛–浓硫酸C浓硫酸–没食子酸D浓硫酸–变色酸E浓硫酸–铬酸多选题428、检识香豆素苷类化合物可用（BE）。A碘化铋钾试BMolish反应C盐酸–镁粉反应DLiebermann–Burchard反应E异羟肟酸铁反应429、游离木脂素能溶于（BCDE）。A水B乙醇C氯仿D乙醚E苯430、水飞蓟素同时具有的结构类型是（AD）。A木脂素B环烯醚萜C蒽醌D黄酮E强心苷简答题：431、解释异羟肟酸铁反应。内酯环在盐酸羟胺下生成异羟肟酸，再加三价铁后生成异羟肟酸铁呈红色。提取分离工艺题432、秦皮主要含有七叶内酯、七叶苷等香豆素，请设计一方法从秦皮中提取、分离二成分。提取：乙醇，氯仿去杂，水和乙酸乙酯萃取分离。433、试写出用系统溶剂法提取分离香豆素类化合物。乙醇浸提，石油醚去杂，残留物用乙醚、乙酸乙酯、正丁醇分别萃取。萜类和挥发油一、概念434、萜类：由甲戊二羟酸衍生而成C5的化合物。435、挥发油：可随水蒸气蒸馏，与水不相混溶的油状液体。436、酸值：以中和1克挥发油中游离酸性成分所消耗氢氧化钾的毫克数。437、酯值：水解1克挥发油中的酯成分所消耗氢氧化钾的毫克数。438、皂化值：以中和1克挥发油中游离酸性成分和皂化酯成分所消耗氢氧化钾的毫克数。439、析“脑”：在低温下挥发油析出的结晶体称为脑二、填空440、由（甲戊二羟酸）衍生而成的化合物均为萜类化合物，此类化合物结构种类虽然非常复杂，但其基本碳架多具有（C5单位）结构特征。441、挥发油由（单萜及倍半萜）、（芳香族化合物）、（脂肪族）及（其它）四类成分组成，其中（单萜及倍半萜）所占比例最大。442、挥发油与脂肪油在物理性状上的相同之处为室温下都是（液）体，与水均（不溶）。443、挥发油与脂肪油在物理性状上的不同之处为挥发油具（挥发性），可与（水）共蒸馏。444、挥发油低温冷藏析出的结晶称为（脑），滤除析出结晶的挥发油称（析脑油）。445、常温下挥发油多为（无）色或（淡黄色）色的（液体），具有较强的（刺激性）气味。三、选择题446、下列关于萜类化合物挥发性叙述错误的是（C）。A所有非苷类单萜及倍半萜具有挥发性B所有单萜苷类及倍半萜苷不具挥发性C所有非苷类二萜不具有挥发性D所有二萜苷类不具挥发性E所有三萜不具挥发性447、单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有（E）。A挥发性B脂溶性C水溶性D共水蒸馏性E旋光性448、非苷萜、萜内酯及萜苷均可溶的溶剂是（B）。A苯B乙醇C氯仿D水E乙醚449、需经适当加热，方可溶于氢氧化钠水溶液的萜所具有的基团或结构是（A）。A内酯B醇羟基C羧基D糖基E酚羟基450、萜类化合物在提取分离及贮存时，若与光、热、酸及碱长时间接触，常会产生结构变化，这是因为其（E）。A连醇羟基B连醛基C具酮基D具芳香性E具脂烷烃结构，不稳定451、从中药中提取二萜类内酯可用的方法是（C）。A水提取醇沉淀法B酸水加热提取加碱沉淀法C碱水加热提取加酸沉淀法D水蒸气蒸馏法E升华法452、以色谱法去除萜苷粗提物中的水溶性杂质，首选固定相是（E）。A氧化铝B硅胶C阳离子交换树脂D阴离子交换树脂E大孔吸附树脂453、色谱法分离萜类化合物，最常用的吸附剂是（A）。A硅胶B酸性氧化铝C碱性氧化铝D葡聚糖凝胶E聚酰胺四、多选题454、属于萜类性质的是（ACD）。A多具手性碳B易溶于水C溶于醇D易溶于亲脂性有机溶剂E具挥发性455、具有挥发性的是（ABCD）。A单萜B倍半萜C奥类D卓酚酮类E二倍半萜456、下列关于挥发油性质描述正确的是（ABCDE）。A易溶于石油醚、乙醚、氯仿及浓乙醇B相对密度多小于1C涂在纸片上留下永久性油迹D较强的折光性E多有旋光性457、用结晶法从总萜提取物或挥发油中分离单体化合物时，一般要求（ABCD）。A选择合适的结晶溶剂B所分离的单体化合物相对含量较高C杂质的相对含量较低D杂质应为中性化合物E结晶时常降低温度458、从玫瑰花、丁香花及紫苏中提取挥发油，适宜的提取分离方法有（CE）。A水蒸汽蒸馏法B70%乙醇回流法C吸收法D压榨法ESFE法459、分馏法可用于挥发油的分离，不同结构萜类化合物的沸点由高到低的规律为（ACE）。A倍半萜及含氧衍生物大与含氧单萜大与单萜烯B单萜烯单环2个双键大与单萜烯无环3个双键大与单萜烯双环1个双键C单萜烯无环3个双键大与单萜烯单环2个双键大与单萜烯双环1个双键D萜酸大与萜醇大与萜酮大与萜醛大与萜醚E萜酸大与萜醇大与萜醛大与萜酮大与萜醚460、以硅胶或氧化铝吸附色谱分离挥发油，其洗脱剂选择正确的是（ABCD）。A石油醚分离非含氧萜B正己烷分离非含氧萜C石油醚–乙酸乙酯分离含氧萜D己烷–乙酸乙酯分离含氧萜E乙醚–甲醇分离非含氧萜461、可用于挥发油定性检识的方法有（BDE）。AUV法BGC法CNMR法DGC–MS法ETLC法简答题462、挥发油应如何保存？为什么？密闭、阴凉避光处，不稳定。463、简述挥发油的通性。多具有香气，可挥发，易溶于亲脂性有机溶剂及高浓度乙醇，几乎不溶于水，有较高折光度，有光学活性、性质不稳定。464、简述挥发油的化学组成及主要功能基。组成：萜、脂肪族和芳香族。醇、酚、醛、酮、酯、醚、酸。465简述萜类化合物的结构与沸点的关系。在单萜中，三烯大与二烯大与一烯；在含氧单萜中，随官能团极性增加而升高；分子量增大，沸点升高；含氧萜高于萜烃。466、简述挥发油的提取方法。水蒸气蒸馏、溶剂提取、压榨法、吸收法467、简述挥发油的分离方法。沸点、化学分离法、层析五、提取分离工艺题468、中药薄荷挥发油中主要含有薄荷醇、薄荷酮和醋酸薄荷酯，请设计提取分离三者的工艺流程。水蒸汽蒸馏、硅胶柱色谱、469、论述挥发油提取分离的常用方法。水蒸气蒸馏、溶剂提取、压榨法、吸收法；分离：沸点、化学分离法、层析第九章皂苷、及强心苷概念470、三萜皂苷：为三萜类的一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的苷类化合物。471、双皂苷：皂苷中具有二条糖链。472、发泡性：一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的苷类化合物473、溶血指数：在一定条件下，能使同一动物来源的血液中红细胞完全溶血的最低浓度。474、Liebermann–Burchard反应：试剂为：浓硫酸–乙酸酐475、甾体化合物：苯骈多氢菲的结构。476、强心甾烯：甲型强心苷、五元内酯477、海葱甾二烯：乙型强心苷、六元内酯478、甾体皂苷：由螺旋甾烷类与糖结合的甾体苷类，具发泡性。479、Kedde反应：3、5–二硝基苯甲酸反应甲型强心苷呈红色。480、Baljet反应：碱性苦味酸反应。甲型强心苷呈橙色。481、皂苷：一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的苷类化合物填空482、多数三萜类化合物是一类基本母核由（30）个碳原子组成的萜类化合物，其结构根据异戊二烯法则可视为（6）个异戊二烯单位聚合而成。483、三萜皂苷结构中多具有羧基，所以又常被称为（酸性）皂苷。484、皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫，且不因加热而消失，这是由于皂苷具有（降低水溶液表面张力）作用的缘故。485、各类皂苷的溶血作用强弱可用（溶血指数）表示。486、有些三萜皂苷在酸水解时，易引起皂苷发生脱水、环合、双键转位、取代基移位、构型转化等而生成人工产物，得不到原始皂苷元，如欲获得真正皂苷元，则应采用（酶水解）、（氧化开裂法）、（两相酸水解）等方法。487、三萜皂苷与胆甾醇形成的复合物稳定性（弱于）甾体皂苷与胆甾醇形成的复合物。488、（HPLL）色谱是近年来常用于分离极性较大的化合物的一种方法，尤其适用于皂苷的精制和初步分离。489、根据皂苷元的结构，人参皂苷可分为（人参二醇）、（人参三醇）、（齐墩果酸）三种类型。490、甘草皂苷又称为（甘草酸）和（甘草甜素）。491、在皂苷的提取通法中，总皂苷与其它亲水性杂质分离是用（正丁醇）萃取方法。492、酸性皂苷及其苷元可用（碱水）提取。493、皂苷的分子量较（大），大多为无色或白色的（无定形）粉末，仅少数为晶体，又因皂苷（极性）较大，常具有吸湿性。494、甾体类化合物包括（生物碱）、（皂苷）和（强心苷）等。495、强心苷是指生物界中存在的一类对人的（心脏）具有显著生理活性的（甾体）苷类。496、强心苷从结构上分析是由（强心苷元）与（糖）缩合而成。根据苷元上连接的（不饱合内酯环）的差异，将强心苷分为（甲型）和（乙型）。497、强心甾烯类属于（甲型）型强心苷元，C17侧链是（五元内酯环）；蟾蜍甾二烯类属于（乙型）型强心苷元，C17侧链是（六元内酯环），在自然界存在数量较少。498、根据强心苷（苷元）和（糖）的连接方式不同，可将强心苷分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型。499、根据强心苷（苷元）和（糖）的连接方式不同，可将强心苷分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型，其中Ⅰ型可表示为（苷元和2、6–二去氧糖），其中Ⅱ型可表示为（苷元和6–去氧糖）；其中Ⅲ型可表示为（苷元和GLC糖；）。500、甲型强心苷具有三类呈色反应。第一类为甾核呈色反应，如（L–B）；第二类为五元不饱和内酯环呈色反应，如（Kedde）；第三类为ɑ-去氧糖呈色反应，如（K-K）。501、强心苷一般可溶于（乙醇）、（水）、（丙酮）等极性溶剂中，微溶于（乙醚），几乎不溶于（苯）、（石油醚）等极性小的溶剂。它们的溶解度随分子中所含（亲水性基团）的数目、种类及苷元上的（羟基糖）数目和位置的不同而异。502、甲型强心苷在（碱）溶液中，双键由20（22）移位到（22（24））位生成活性亚甲基，与（多硝基酚类）等试剂反应显色。503、甾体皂苷元分子中常含（氧），且大多数在（环上）上，糖基多与苷元的（C3）成苷。504、甾体皂苷元是由（27）碳原子组成、基本碳架为（6个环）的衍生物。505、甾体皂苷分子结构中不含（羧基），呈（中性）性，故又称（中性）皂苷。506、甾体皂苷的分子量（大），且含有较多的（环），不易（溶水），多为无色或白色（无定形）粉末，而皂苷元大多有较好的（结晶）。507、甾体皂苷和苷元均具有旋光性，且多为（左）。508、可用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的显色反应是（L-B）和（Kedde）。509、提取皂苷多利用皂苷的（极性），采用（正丁醇）法提取。510、甾体皂苷元多数无（双键），因此在近紫外区无明显吸收峰。三、选择题511、分离三萜皂苷的优良溶剂为（E）。A热甲醇B热乙醇C丙酮D乙醚E含水正丁醇512、目前对皂苷的分离效能最高的色谱是（D）。A吸附色谱B分配色谱C大孔树脂色谱D高效液相色谱E凝胶色谱513、用TLC分离某酸性皂苷时，为得到良好的分离效果，展开时应使用（B）。A氯仿宋体-甲醇–水（65：35：10，下层）B乙酸乙酯–乙酸辣-水（8：2：1）C氯仿–丙酮（95：5）D环己烷–乙酸乙酯（1：1）E苯–丙酮（1：1）514、根据苷元的结构类型进行分类，属于C型的人参皂苷为（A）。A人参皂苷RoB人参皂苷RfC人参皂苷Rg1D人参皂苷Rh2E人参皂苷Rh1515、属于四环三萜皂苷元类型的是（C）。Aα–香树脂烷型Bβ–香树脂烷型C达玛烷型D羽扇豆烷型E齐墩果烷型516、属于B型人参皂苷真正皂苷元的是（E）。A齐墩果酸B人参二醇C人参三醇D20（S）-原人参二醇E20（S）-原人参三醇517、在苷的分类中，被分类为强心苷的根据是因其（D）。A苷元的结构B苷键的构型C苷原子的种类D分子结构与生理活性E含有α–去氧糖518、不属甲型强心苷特征的是（B）。A具甾体母核BC17连有六元不饱和内酯环CC17连有五元不饱和内酯环DC17上的侧链为β型EC14–OH为β型519、属Ⅰ型强心苷的是（A）。A苷元-（2，6–二去氧糖）X-（D–葡萄糖）YB苷元-（6–去氧糖）X-（D–葡萄糖）YC苷元-（D–葡萄糖）x-（6–去氧糖）yD苷元-（D–葡萄糖）x-（2，6–二去氧糖）YE苷元-D–葡萄糖520、水解Ⅰ型强心苷多采用（B）。A强烈酸水解B缓和酸水解C酶水解D盐酸丙酮法E碱水解521、缓和酸水解的条件为（C）。A1%HCl/Me2COB3%~5%HClC0.02~0.05mol/LHClD5%NaOHEβ-葡萄糖苷酶522、可用于区别甲型和乙型强心苷的反应是（A）。AKedde反应B乙酐–浓硫酸反应C三氯化锑反应DK–K反应ESalkowski反应。523、提取强心苷常用的溶剂为（C）。A水B乙醇C70%-80%乙醇D含水氯仿E含醇氯仿524、含强心苷的植物多属于（D）。A豆科B唇形科C伞形科D玄参科E姜科525、与强心苷共存的酶（B）。A只能使α–去氧糖之间苷键断裂B可使葡萄糖的苷键断裂C能使所有苷键断裂D可使苷元与α–去氧糖之间的苷键断裂E不能使各种苷键断裂526、下列苷最易水解的是（B）。A2–氨基糖苷B2–去氧糖苷C2–羟基糖苷D6–去氧糖苷E6–甲氧基糖苷527、甾体皂苷元基本母核是（B）。A孕甾烷B螺甾烷C羊毛脂甾烷Dα–香树脂醇Eβ–香树脂醇528、螺甾烷醇型皂苷元结构中含有（B）。A4个环B4个六元环T2个五元环C5个环D6个六元环E5个六元环和1个五元环529、合成甾体激素药物和避孕药的重要原料薯蓣皂苷元属于（B）。A螺甾烷醇型B异螺甾烷醇型C呋甾烷醇型D变形螺甾烷醇型E齐墩果烷型530、自药材水提取液中萃取甾体皂苷常用的溶剂是（C）。A乙醇B丙酮C正丁醇D乙酸乙酯E氯仿五、多选题531、人参总皂苷的酸水解产物进行硅胶柱色谱分离，可得到（CDE）。A20（S）-原人参二醇B20（S）-原人参三醇C人参三醇D人参二醇E齐墩果酸532、属于五环三萜皂苷元的是（BDE）。A人参二醇B齐墩果酸C20（S）-原人参二醇D熊果酸E羽扇豆醇533、皂苷的分离精制可采用（ABCD）。A胆甾醇沉淀法B乙酸铅沉淀法C分段沉淀法D高效液相色谱法E气相色谱–质谱联用法534、中药甘草的主要有效成分甘草皂苷（ABCDE）。A为三萜皂苷B有甜味C难溶于氯仿和乙酸乙酯DMolish反应阳性E能以碱提取酸沉淀法提取535、强心苷类化合物（ABE）A为甾体苷类B分子中有不饱和内酯环C易溶于氯仿中D易溶于乙醚中E可被碱催化水解536、含有强心苷的中药有（ABDE）。A铃兰B黄花夹竹桃C麦冬D洋地黄E羊角拗537、甾体皂苷元的结构特点是（ABCE）。A螺旋甾烷B具27个碳原子CC3位有羟基D含有羧基E具6个环538、从中药中提取总皂苷的方法有（BDE）。A水提取液经乙酸乙酯萃取B乙醇提取液回收溶剂加水，正丁醇萃取C乙醇提取液回收溶剂加水，乙酸乙酯萃取D甲醇提取–丙酮沉淀E乙醇提取–乙醚沉淀六、简答题539、人参总皂苷酸水解后，得到的A、B、C型苷元各是什么？人参三醇、人参二醇、齐墩果烷540、人参总皂苷经Smith降解后，所得的A、B、C型苷元各是什么？原-人参三醇、原-人参二醇、齐墩果烷541、强心苷的酸水解类型有几种？简述其特点及应用。温和酸水解、强烈酸水解、盐酸丙酮法542、与强心苷共存的水溶性杂质有哪些？提取强心苷时如何除去这些杂质？糖类、甾体皂苷、水溶性色素、鞣质等；柱层析543、如何检识中药中含有强心苷类成分？L–B反应544、甾体皂苷与强心苷在结构上有何区别？一个含内酯环，一个含氧环提取分离工艺题545、设计从人参中提取分离纯化人参皂苷的工艺流程。甲醇提取，加水乙醚脱脂，正丁醇萃取，丙酮沉淀。第十章生物碱概念1.生物碱：指来源于生物界的一类含氮有机化合物。2.两性生物碱：生物碱分子中如有酚羟基和羧基等酸性基团，称为两性生物碱3.生物碱沉淀反应：大多数生物碱能和某些试剂生成难溶于水的复盐或分子络合物，称生物碱沉淀反应4.生物碱显色反应：一些生物碱单体与某些试剂反应生成具有特殊颜色的产物，称生物碱显色反应5雷式铵盐：NH4[Cr（（NH3）2SCN）4]6.诱导效应:如果生物碱分子结构中氮原子附近供电基团能使氮原子电子云密度增加，而使其碱性增强，称诱导效应7.共轭效应:氮原子孤电子对处于P-共轭体系时，由于电子云密度平均化趋势可使其碱性减弱，这种现象称共轭效应8.空间效应：生物碱中的氮原子质子化时，受到空间效应的影响,使其碱性增强或减弱。9.霍夫曼降解：季铵碱在碱性溶液中加热而发生裂解，脱水形成烯键和叔胺，称。10.水溶性生物碱：指季铵碱和氮氧化物生物碱。二、填空1．大多数叔胺碱和仲胺碱为亲（脂）性，一般能溶于（有机溶剂），尤其易溶于（亲脂性有机溶剂）。2．具内酯或内酰胺结构的生物碱在正常情况下，在（碱水溶液中）中其内酯或内酰胺结构可开环形成（羧酸盐）而溶于水中，继之加（酸）复又还原。3．生物碱分子碱性强弱随杂化程度的升高而（增强），即（sp3）﹥(sp2)﹥(sp)。4．季铵碱的碱性强,是因为羟基以（负离子）形式存在，类似（无机碱）。5．一般来说双键和羟基的吸电诱导效应使生物碱的碱性（减小）。6．醇胺型小檗碱的碱性强是因为其具有（氮杂缩醛）结构，其氮原子上的孤电子对与α-羟基的C—O单键的б电子发生转位，形成（季胺型小檗碱）。7．莨菪碱的碱性强于东莨菪碱主要是因为东莨菪碱（空间效应）。8．生物碱沉淀反应要在（酸水或酸性稀醇溶液）中进行。水溶液中如有（多肽）、（蛋白质）、（鞣质）亦可与此类试剂产生阳性反应，故应在被检液中除掉这些成分。9．生物碱的提取最常用的方法以（酸水）进行（浸提）或（渗漉）。10．将总生物碱溶于氯仿等亲脂性有机溶剂，以不同酸性缓冲液依pH（由高到低）依次萃取，生物碱可按碱性（由强到弱）先后成盐依次被萃取出而分离，此法称为（pH梯度萃取法）。11．用吸附柱色谱分离生物碱，常以（氧化铝）或（硅胶）为吸附剂，此时生物碱极性大的（后）流出色谱柱，极性小的（先）流出色谱柱。12．Hofmann降解反应的必要条件是（氮原子的β位应有氢）。13．延胡索中主要含（小檗碱）型和（原小檗碱）型异喹啉类生物碱。14．小檗碱一般以（季胺型生物碱）的状态存在。15．阿托品为莨菪碱的（外消旋体）。16．莨菪烷类生物碱都是（氨基醇的酯），易水解，尤其在碱性水溶液中更易进行。17．苦参总碱中含量最多的生物碱是（氧化苦参碱）。18．汉防己的镇痛作用（汉防己甲素）作用最强，其化学结构属于（双苄基异喹啉）型生物碱。19．马钱子中的主要生物碱是（的士宁）和（马钱子），属于（吲哚类）衍生物。20．乌头碱水解后生成的单酯型生物碱叫（乌头次碱）、无酯键的醇胺型生物碱叫（乌头原碱）。21．红豆杉中的主要生物碱为（紫杉醇），其主要生物活性为（抗肿瘤）。三、单项选择题

1.乌头碱的母核是（D）A.双苄基异奎啉B.有机胺C.肽类D.二萜类2.小檗碱属于（B）A.叔胺碱B.季胺碱C.酚性叔胺碱D.酚性季胺碱3.生物碱的沉淀反应条件是（B）A.酸性有机溶剂B.酸性水溶液C.碱性水溶液D.碱性有机溶液4.既溶于水又溶于有机溶剂的是（C）A.小檗碱B.轮环藤酚碱C.阿托品D.东莨菪碱5.自CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是（B）A.NH4OHB.NaOHC.Ca2CO3D.Na2CO36.多数生物碱在植物体中存在的形式是（D）A.无机酸盐B.游离状态C.络合物D.有机酸盐7.生物碱的碱性表示方法多用（D）AkbBpkbCkaDpkaEPH8.碱性最强的生物碱类型为（D）A酰胺生物碱B叔胺生物碱C仲胺生物碱D季铵生物碱E两性胺生物碱9.不含小檗碱的植物是（A）A延胡索B三颗针C黄连D黄柏E唐松草10.麻黄碱中氮原子的杂化方式为（D）Asp3Bsp2CspD不等性sp3E不等性sp2四、多项选择题(以下各题均有两个以上答案)1.与生物碱沉淀试剂生成沉淀的有（ABCE）A.蛋白质B.多肽C.鞣质D.麻黄碱E.苦参碱2.某生物碱碱性弱则它的（BD）A.pka大B.kb小C.ka小D.pka小E.pkb小3.与去甲基麻黄碱呈阳性的反应是（AC）A.茚三酮B.二硫化碳－碱性硫酸铜C.碱性硫酸铜D.碘化铋钾E.氯化汞4.亲脂性有机溶剂提取生物碱时，湿润药材可用（BDE）A.NaClB.NH4OHC.Na2CO3D.Ca(OH)2E.NaOH5.属于喹喏里西啶类生物碱的是（CE）A汉防己甲素B乌头碱C苦参碱D汉防己乙素E氧化苦参碱五、简述1.比较延胡索乙素与黄连碱碱性大小2.比较小檗碱与小檗胺碱性大小3.比较莨菪碱与东莨菪碱碱性大小4.比较麻黄碱和去甲麻黄碱碱性大小答案1.延胡索乙素小于黄连碱2.小檗碱大于小檗胺3.莨菪碱大于东.莨菪碱4麻黄碱大于去甲麻黄碱5．判断下列化合物的酸碱性大小（先说明判断是酸性或碱性），并说明原因。1胡椒碱与苦参碱；碱性：胡椒碱〈苦参碱。胡椒碱含酰胺键。6．判断下列各组化合物的酸碱性大小（先说明判断是酸性或碱性），并说明原因。（A）（B）碱性：A>B。前者为季胺碱。7.写出以阳离子交换树脂提取和交换生物碱的反应式酸水提取：B+H+X-→BH++X-交换：H+R-+BH+→R-BH++H+氨水碱化：R-BH++NH3H2O→R-NH4++B+H2O8．写出下列化合物结构式，所属生物碱类型及存在的中药或植物。麻黄碱（2）小檗碱苯丙胺类生物碱、麻黄，异喹啉类生物碱、黄连9．用物理方法鉴别下列各组化合物（1）小檗碱和小檗胺（2）东莨菪碱和莨菪碱1）小檗碱黄色、小檗胺白色2）东莨菪碱粘稠液体和莨菪碱针状结晶10．用化学方法鉴别下列化合物东莨菪碱和莨菪碱氯化汞沉淀反应：莨菪碱黄色沉淀，加热后沉淀变为红色；东莨菪碱生成白色沉淀六论述1.雷氏盐沉淀法常用于何种类型生物碱的分离，写出生成沉淀及分解沉淀的反应式。水溶性生物碱B+NH4[Cr（（NH3）2SCN）4]→B[Cr（（NH3）2SCN）4]↓2B[Cr（（NH3）2SCN）4]+Ag2SO4→B2SO4+Ag[Cr（（NH3）2SCN）4]↓B2SO4+BaCl2→BaSO4+2BCl2.下列生物碱各属于哪种母核？

a乌药碱：苄基异喹啉b吗啡碱:吗啡烷型c小檗碱：原小檗碱型d胡椒碱：吡啶e东莨菪碱：莨菪烷类3.生物碱的霍夫曼降解反应要求化合物分子必须具备何结构，不同状态的N原子其裂解产物各是什么物质和三甲胺β-H氮原子在侧链生成─烯化合物，氮原子两价连在环上生成二烯，氮原子三价连在环上生成三烯。4.试述从黄连中提取小檗碱的方法黄连粗粉乙醇温浸，浓缩乙醇浓缩液放置，滤过滤液加浓盐酸，放置