药剂科考试题库及答案大全

药剂科考试题库及答案A、手术开始前24小时B、术前30分钟至2小时内C、手术开始后2小时D、术后2小时2、外科I类切口预防用药多数不超过(C)A、手术后3天B、术后24小时C、术后1周D、用至患者出院3、我国抗菌药物使用不合理的情况有(D)5、I类切口手术常用预防抗菌药物为(A)辛6,下列何种情况是联合用药适应症指征(B)A慢性支气管炎急性发作B病原菌尚未查明的严重感染C急性肾盂肾炎D急性细菌7.亚胺培南，美罗培南等青霉烯抗菌药物主要用于(A)A革兰氏阴性产酶菌B革兰氏阳性产酶菌C真菌D,支原体C.作用于细菌核糖体50S亚基，阻止蛋白质合成C按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药D抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订1E以上都是10.肝功能减退时，不需要调整给药剂量的药物为：(D)11.因影响胎儿骨骼和牙齿正常发育，故孕妇禁用的药物是(E)12、哪一项属于钙通道阻滞剂(E)A.奎尼丁普鲁卡因胺B.维拉帕米胺碘酮C.利多卡因苯妥英钠D.普萘洛尔硝苯地平E.维拉帕米硝苯地平A.室性早搏B.黄视症C.致交感神经张力过高D.房室传导阻滞E.恶心、呕吐14、地西泮不具备下列哪项作用(D)A.抗焦虑作用B.镇静，催眠作用C.抗惊厥作用D.抗抑郁作用E.中枢性肌肉松弛作用15、耐药金葡菌感染应选用(E)16、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过(C)18、为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过19、特别加强管制的麻醉药品是(A):A.二氢埃托啡；B.吗啡；C.哌替啶。(C)日常用量。A.3:B.7;C.1。21、被列为非麻醉性镇痛药的是(B)22、吗啡产生强大镇痛作用的机理是(B)23、噻嗪类利尿主要作用部位是(A)A.远曲小管近端B.集合管C.远曲小管和集合管D.髓袢升支粗段E.近曲小管24.对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是(D)2B.抑制体温调节中枢，仅使发热病人体温下降C.对晕车、晕船、妊娠、药物等原因引起的呕吐均有效D.可阻断M、α、5-HT、H和D受体E.对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉药、镇痛药的作用25.下列关于激素的叙述中错误的是(A)C.某些激素可以通过组织液扩散到邻近细胞发挥作用D.神经细胞分泌的激素可经垂体门脉流向腺垂体发挥作用E.激素在局部扩散后，可返回作用于自身而发挥反馈作用26.在下述药物中，最适宜餐中服用的是(B)A.阿奇霉素C.阿司匹林E.甲氧氯普胺27.去甲肾上腺素减慢心率是由于(A)D.直接负性频率作用E.抑制心肌传导A.青霉素GB.阿米卡星C.环丙沙星D.氨苄西林E.头孢三嗪30.麻醉药品处方书写必须完整，其中最重要的内容是(E)C.患者身份证号、药品数量E.患者身份证明编号、药品数量、疾病名称(D)331、米非司酮属于A.雌性激素B.抗雌性激素C.孕激素D.抗孕激素E.糖皮质激素32、"四查十对"中查用药合理性应对(E)A.药品性状和用法用量B.科别、姓名·年龄C.药名、规格、数量和标签33、以下有关ADR叙述中，不属于"病因学B类药物不良反应"的是(D)A.与用药者体质相关E.又称为与剂量不相关的不良反应34、以下有关"老年人药效学方面的改变"的叙述中，不正确的是◎E.对中枢神经系统药物、抗凝药、利尿剂、降压药等的敏感性增加35、罗格列酮所属的药物类型是(A)A.噻唑烷二酮类降糖药B.噻唑烷二酮类降血压药C.噻唑烷二酮类利尿药36、下列有关肝素的说法，错误的是(C)A.体内、外有抗凝血作用B.其抗凝作用依赖于抗凝血酶ⅢC.过量引起出血时可用维生素K对抗D.用于血栓栓塞性疾病E.用于弥散性血管内凝血37、关于硫酸镁的叙述不正确的是(A)A.口服给药可用于各种原因引起的惊厥B.拮抗Ca的作用，引起骨骼肌松弛C.口服给药有利胆作用D.过量时可引起呼吸抑制E.中毒时抢救可静脉注射氯化钙38、以下镇痛药中，属于阿片受体的完全激动剂的是(A)A.吗啡B.纳洛酮C.布托啡诺D.丁丙诺啡E.喷他佐辛39、使用临床营养制剂最主要的注意事项是(E)E.输注时，不能在Y型管中加入其他药物40、与吗啡相比哌替啶的特点是(E)A.镇痛作用较吗啡强B.依赖性的产生比吗啡快C.作用持续时间较吗啡长D.戒断症状持续时间较吗啡长4E.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程2.多选题(两个或两个以上正确选项，多选少选均不得分，每题2分，总计20分)1、抗菌药物不合理应用的表现是(ABCDE)A.无指征的预防用药B.无指征的治疗用药C.抗菌药物品种，剂量的选择错误D.给药途径给药次数不合理E.疗程不合理2、不宜常规预防性应用抗菌药物(ABCD)A普通感冒B水痘C休克D昏迷3.下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶(BE)E.氯唑青霉素4..防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类(ABC)A、硝酸酯及亚硝酸酯类B、钙拮抗剂C、β-受体阻滞剂D、钾通道阻滞剂E、a-受体激动剂5.麻醉药品包括(ABCDE)E.其它易成隐僻的药品，药用原植物和制剂6、可待因的临床应用有：(ABCDE)A.适用于伴胸痛的干咳B.长期应用易引起便秘C.对痰多者禁用D.镇痛的同时有镇咳作用E.长期应用可成瘾7、通过抑制蛋白质合成而产生抗菌作用的抗生素有(ABDE)A.红霉素B.四环素C.头孢菌素类D.链霉素E.氯霉素8、下列哪些药属于低效利尿药(CDE)A.布美他尼B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.阿米洛利E.氨苯蝶啶9、糖皮质激素有下列哪些不良反应(BCDE)溃疡E.高血压10、丙硫氧嘧啶的主要适应症有(ABC)A.中、轻度甲亢B.甲状腺危象C.甲亢手术前准备D.单纯性甲状腺肿E.甲状腺功能低下5错错错对错对1.自我介绍2.个人的优缺点3.对医院的了解4.医院药剂科的重要性5.毕业课题及大概操作流程6.实习经历或有无相关工作经验7.工作中难免会出现差错，你会怎么处理?一.填空(每空1分，共20分)1.一般处方不超7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。2.我国高血压指南推荐的五类主要降压药是：利尿药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药。3.急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时内进行。4.最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平，常用于治疗高血压，也用于防止变异型心绞痛；5.长春新碱抗癌药作用于细胞周期M期，氟尿嘧啶作用于S期6.多数药物的氧化在肝脏,由肝微粒体酶促使其实现。7.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。8.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为(1)糖皮质激素，如可的松氢化可的松；(2)盐皮质激素，如去氢皮质酮。9.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。常用的助溶剂有可溶性盐10.生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度，测定方法常用尿药浓度测定法，血药浓度测定法两种。11.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。二.判断(每题4分，共20分)1.麻醉药品、第一类精神药品处方合格率应≥90%。2.药物通过生物膜的主要方式是主动转运。3.吗啡中毒解救时用纳洛酮。4.LD50/ED50愈大药物毒性愈大。5.与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯。6三.选择(每题4分，共20分)1.处方组成包括(C)A.病人的姓名。性别、年龄、科别、病历号C.处方前记、处方正文、处方后记三个部分2.下列哪个药物没有抗炎作用(A)3.抢救有机磷中毒最好选用(D)B.阿托品4.阿卡波糖降糖机制是(C)5.药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是(D)四.简答(每题8分，共40分)答：“四查十对”是：查处方，对科别、姓名。年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。7答：按照WHO的规定，药物不良反应(ADR)系指正常用法用量时药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时产生的与用药目的无关和对机体有害的反应。药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。3.《药品管理法》中规定何为假药?答：《药品管理法》中规定有下列情形之一的为假药：(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检(3)变质的；(4)被污染的；(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。4.请叙述抗菌药物联合应用的治疗原则。答：①病因未明的严重感染；②单一抗菌药物不能有效控制的混合感染或重症感染；③长期用药可能产生耐药性者；④减少药物的毒性反应。5.影响药物效应的药物因素有哪些?答：影响药物效应的药物因素有：①剂量；②剂型、生物利用度；③给药途径；④给药时间、给药间隔时间及疗程；⑤反复用药；⑥联合用药等。8第一部分药事管理与法规 第二部分药学综合知识 第三部分药理学及药代动力学 第四部分药剂学及医院制剂管理 第五部分中药学 第六部分处方管理与处方点评 第七部分药品不良反应与监测管理 第八部分药物中毒与解救 第九部分急救药品 第十部分其他 第一部分药事管理与法规第1题《中华人民共和国药品管理法》适用于C.我国境内所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人E.我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人第2题下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是B.化学原料药及其制剂E.诊断试剂第3题现代药不包括E.生化药品、中成药和毒性药品第4题新药是指E.首次进口我国的药品第5题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于假药的是A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的第6题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于劣药的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.未标明有效期、更改有效期或者超过有效期的E.不注明或者更改生产批号的A.辅料B.药品C.假药D.劣药第8题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或C.已生产的药品可在市场上再销售6个月E.按假药处罚生产者A.1年B.3年D.5年第10题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以B.采取查封扣押的行政强制措施E.采取罚款、吊销证照的行政处罚措施B.列入国家药品标准的名称C.商品名E.国家命名规范的名称第12题药品商品名称C.在药品注册后成为药品通用名称D.应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E.不得作为药品商标第13题药品合格证明和其他标识不包括D.药品说明书E.药品企业生产许可证第14题下列哪类药品不需要印有规定的标志C.放射性药品第15题《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.专用许可证明C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书第16题直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是A.全国人民代表大会E.国务院卫生行政部门第17题按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是C.放射性药品E.以上都是第18题药品标签上有效期的具体表述形式应为A.有效期至年B.有效期至××××年××月E.失效期为年月第19题药品标签的内容不得E.超出省级药监部门批准的范围第20题药品包装必须按照规定印有或者贴有A.药品说明书E.药品完全配方E.无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品第22题滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有B.品名、规格、批号E.品名、规格、批准文号第23题麻醉药品标签上的标志是C.绿、白E.黑、白第24题需在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的E.核准日期和废止日期第25题药品的内标签至少应标注的内容有A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期第26题某药品有效期为2010.09,表示该药品可以使用至2010年A.9月30日B.9月31日D.8月31日第27题注射剂药品说明书应列出所用的A.全部设备名称D.全部辅料名称E.全部检验设备名称第28题药品广告中可以使用的广告语是B.中华医学会推荐C.总有效率达100%D.按医生处方购买和使用第29题国家对药品价格实行E.政府定价、企业指导价或市场调节价第30题下列属于政府定价的药品是A.国家基本药物C.甲类非处方药E.国家基本医疗保险药品第31题"首次在中国销售的药品"在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部E.省级卫生行政部门第32题在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有B.新剂型的药品C.所有缓释制剂D.疫苗类制品E.抗生素类产品第33题药品委托生产时，受托方必须是B.合法的药品生产企业D.持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于委托方的药品生产企业第34题不得委托生产的药品有B.化学药品C.抗生素E.疫苗制品第35题药品批准文号的格式为A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号E.国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号第36题制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是A.使消费者有权自主选购药品C.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理E.规范药品广告审批、发布管理第37题国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是B.安全性C.经济性D.均一性第38题非处方药是指B.不需凭执业药师处方即可调配、购买和使用的药品C.不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品E.不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用的药品第39题必须经执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是C.上市药品D.创新药品E.仿制药品第40题非处方药可分为D.外用非处方药和内服非处方药两类E.红色非处方药和绿色非处方药两类第41题非处方药的英文缩写为第42题依照《处方药与非处方药分类管理办法》,非处方药标签和说明书除符合B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用E.由企业自行决定第43题以下不符合《非处方药专有标识管理规定》的表述是B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的商标比例和色标要求使用D.非处方药专有标识图案分为红色和绿色E.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品第44题非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A.标签和专有标识D.标签和说明书E.产品合格标志和标签第45题非处方药的包装必须印有第46题允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A.处方药B.仿制药品D.传统药第47题处方药的广告宣传只能在A.报刊、杂志E.大众媒介第48题医疗用毒性药品是指A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品第49题下列药物中，不属于麻醉药品的是A.吗啡B.可待因C.地西泮E.哌替啶第50题以下属于一类精神药品的是B.安定C.吗啡第51题国家实行定点生产的药品有A.抗生素B.生化药品C.毒性药品D.麻醉药品第52题不得零售的药品有B.麻醉药品C.毒性药品D.生物制品E.血液制品第53题经诊断确须止痛的危重病人，可按规定手续办理E.麻醉药品专用处方第54题依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生C.耐受性E.毒性第55题不属于《麻黄素管理办法》规定的麻黄素品种范围的是C.麻黄浸膏第56题下列哪种化学品不属于第一类易制毒化学品C.麦角新碱D.麦角胺E.樟脑酊第57题下列哪种化学品属于第二类易制毒化学品A.苯乙酸B.醋酸酐第58题下列哪种化学品属于第三类易制毒化学品B.丙酮E.以上都是第59题根据《军队医疗机构药事管理规定》,军队医疗机构在药事管理工作方面规划C.负责本单位药品的筹措、供应、调剂、使用、制剂配制以及药品质量抽检工作D.负责本单位的合理用药、药学科研和药学教育训练工作E.以上都是第60题根据《军队医疗机构药事管理规定》,有关军队医院药事管理与药物治疗A.药事管理与药物治疗委员会设主任委员1名，副主任委员若干名，药学部门负责B.药事管理与药物治疗委员会由医学、药学、医院感染专家和医疗行政管理人员等组成C.药事管理与药物治疗委员会成员必须具有高级技术职务D.药事管理与药物治疗委员会主要负责制定处方目录疾病防控办法，审核药品采购计划、制剂及品种，评估临床用药效果，监测药品不良反应E.药事管理与药物治疗委员会议应当定期召开，并做好记录第61题军队医疗机构药品引进与采购遵循的主要依据包括：A.全军统筹药材(总后卫生部组织的集中招标采购)B.军区主渠道药材(军区联勤部卫生部组织的网上招标采购)E.前三项第62题军队医疗机构药品采购方面有哪些规定B.必须按规定参加药品集中招标采购C.必须按规定执行药品集中招标采购合同D.不得收受、索要药品生产、经营企业及其代理人的回扣或者提成E.以上都是第63题医院药品采购要坚持的首要原则是A.为临床服务D.合理用药第64题进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A.《进口药品注册证》E.《进口药品准销证》第65题关于药品购销活动中票据管理，说法不恰当的是()A.药品生产、批发企业销售药品，必须开具《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》(统称税票)B.税票票上应列明药品的名称、规格包装、单位、数量、金额等生产厂商、购货单位、出库数量、销售日期、出库日期和销售金额等内容E.知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供账号、发票、证明和第66题关于军队医疗机构麻醉精神药品的采购与使用管理，说法不恰当的是A.使用麻醉和第一类精神药品，必须经所在军区(战区)联勤部卫生部批准，按照联勤药材供应保障关系，到指定的军队药品供应保障机构采购B.军队药品供应保障机构采购无法及时供应时，医疗机构可以持总后卫生部或者军区(战区)联勤部卫生部核发的《印鉴卡》,到驻地定点经营企业采购C.《印鉴卡》由总后勤部卫生部审批D.《印鉴卡》的有效期为三年，有效期内需要变更其中内容，应当到批准机关办理E.不得使用现金进行麻醉精神药品的交易第67题麻醉药品的入库验收必须做到B.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装第68题关于麻醉精神药品安全管理的说法不正确的是A.麻醉精神药品库房必须配备保险柜，门窗有防盗设施，并安装报警装置B.门(急)诊和住院部药房应配备保险柜C.手术室可以不配备保险柜D.存放少量基数的各调剂值班室、病区应配备防盗设施E.对药品购入、储存、发放、调配、使用、回收实行批号管理和追踪第69题关于麻醉精神药品库房储存应落实的“三专”是指A.专人负责、专库(柜)加锁、专用处方B.专人负责、专库(柜)加锁、专册登记C.专人负责、专库(柜)加锁、专用帐册第70题门诊药房、住院药房对麻醉和第一类精神药品管理应落实的“五专”是指B.专人管理、专库(柜)加锁、专用帐册、专用处方、专册登记C.专人管理、专库(柜)加锁、专用帐册、专用处方、专人登记第71题药品出库应进行复核和质量检验，哪些药品应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品第72题关于麻醉精神药品的调配与使用，说法不正确的是A.门(急)诊、住院等药房设置的周转库(柜)应每天结算B.门诊药房应固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责调配C.为住院患者开具的麻醉药品应逐日开具，每张处方为1日常用量D.为住院患者开具的第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量E.为住院患者开具的精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量第73题发生麻醉精神药品流弊事故后不恰当的处置方法是A.第一个达到现场的人首先应保护好现场C.发现帐物不符，应立即封存帐册、处方、登记表等所有有关资料D.在第一时间向单位领导和保卫部门报告E.发现可疑吸毒人员应拨打110报警第74题验收医疗用毒性药品时应注意的重要事项是E.通过外观检查验收，不随意拆开内包装；均由两人进行并共同在单据上签字第75题为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是A.铝制品B.铁制品C.不锈钢制品E.铜制品第76题药品储存实行色标管理，下列叙述正确的是：C.不合格品标以黑色色标D.待验品标以红色色标E.不合格品标以白色色标第77题药品储存应实行色标管理，待验药品区为D.黄色E.黑色第78题药品储存应实行色标管理，合格药品区为B.绿色D.黄色E.黑色第79题药品储存应实行色标管理，不合格药品区为B.绿色C.红色E.黑色第80题医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上C.绿色标志E.白色标志第81题以下有关影响药品质量的环境因素的叙述中，最正确的是A.接触空气可使某些药物发生变化C.空气中的氧气使某些药物发生氧化作用D.除氧气以外，空气中的成分不会使药物发生变化E.某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气与二氧化碳发生反应第82题影响药品质量的外界因素不包括：B.温度和湿度D.贮存时间E.理化性质第83题下述影响药品质量的诸因素中，属于人为因素的是A.贮藏时间C.药品保管人员设置E.药物固有的理化性质第84题在下述药品中，遇光线最容易引起变化的是A.明矾B.氯化铵C.硫酸钠E.胃蛋白酶第85题药品外观质量检查有必要、有意义，其主要依据是C.药品外观能反映出药品的内在质量D.药品外观有的能反映出药品的内在质量E.药品外观有的能表示该药品的内在质量第86题关于药库储存温湿度条件要求的不正确的是A.密常温区域10℃~30℃C.冷藏区域2℃~8℃D.库房相对湿度40%～65%E.库房相对湿度30%～70%第87题生物制品药物一般应采取的贮存方法是A.密封D.冷处E.干燥处第88题使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏，在室温下最长可保存。B.2周D.4周E.6周第89题关于药品储存的有关要求，说法不正确的是A.药库应当干净、整齐，地面平整、干燥，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求B.应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，并按药品性质分类集中存放C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁间距不少于20cmD.药品堆码距离房顶及地面间距不小于15cm;E.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志第90题关于按药品性质分类储存叙述错误的是B.性质互相影响，容易串味的药品应分库存放D.品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放E.麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内第91题药品出库的原则A.先产先出、先进先出、易变先出、近期先出和按批号发药使用B.先产先出、先进先出和按批号发药使用C.易变先出、近期先出和按批号发药使用E.先进先出、易变先出、近期先出和按批号发药使用第92题实施有效期药品管理的最主要的目的是B.防止药品过期浪费E.确保不因保管不善造成药品过期浪费第93题住院药房实行单剂量配发药品的目的是B.提高药品应用的安全性和经济性E.提高患者用药依从性第94题为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为A.发出的药品只有确保其质量，方可退换C.发出的药品一般情况不得退换E.药品包装一经打开，不得退换第95题对过期麻醉、一类精神药品应如何处置D.掩埋E.A+B第96题制定《静脉用药集中调配质量管理规范》的目的是B.提高静脉用药质量C.促进静脉用药合理使用E.以上都是第97题关于静脉用药集中调配的说法不正确的是A.静脉用药集中调配是药品调剂的一部分E.所有静脉用药都必须实行集中调配与供应第98题关于《静脉用药集中调配质量管理规范》中所指的危害药品，说法不正确的是B.具有遗传毒性、致癌性、致畸性的药品C.对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品E.包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品第99题关于《静脉用药集中调配质量管理规范》人员基本要求，说法不正确的是A.静脉用药调配中心(室)负责人，··具有药学专业本科以上学历，本专业中级B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格C.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格D.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格E.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业第100题关于静脉用药调配中心(室)的设置要求，说法不正确的是A.静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送C.静脉用药调配中心(室)禁止设置于地下室或半地下室E.应当确保周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染第101题关于静脉用药调配中心(室)洁净区的要求，说法不正确的是A.洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施B.调配室温度应当控制在18℃~26℃,相对湿度应当控制在40%～65%C.调配室温度应当控制在18℃~26℃,相对湿度应当控制在30%～70%D.应当保持一定量新风送入调配室E.洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入第102题关于静脉用药调配中心(室)各功能室的洁净级别要求，说法不正确的是B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级C.层流操作台为百级E.抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕正第103题关于静脉用药调配中心(室)洁净区卫生与消毒基本要求，说法不正确A.洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用B.清洁工具的洗涤方法和存放地点应当有明确的规定C.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染E.进入洁净区域的人员数应当严格控制第104题关于静脉用药调配中心(室)生物安全柜，说法不正确的是的0.3μm以上的微粒，使操作台空间形成局部100级的洁净环境B.生物安全柜通过工作台面四周的散流孔回风形成相对负压C.配置生物安全柜，专供抗生素类和肠外营养液调配使用E.用于调配危害药品的生物安全柜，应当加装活性炭过滤器用于过滤排出的有害气体第105题药品召回指的是A.药品生产企业按照规定的程序将医疗机构呆滞的药品收回B.药品生产企业按照规定的程序将市场上过期的药品收回C.药品生产企业按照规定的程序将市场上近效期的药品收回D.药品生产企业按照规定的程序将出现严重不良反应的药品收回E.药品生产企业按照规定的程序将已上市销售的存在安全隐患的药品收回第106题药品召回的等级根据药品安全隐患的严重程度确定，下列说法不正确的是A.一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的B.二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C.三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要召回的E.药品生产企业可自行随意确定药品召回的等级第107题药品生产企业在作出药品召回决定后，其通知有关药品经营企业、使用正确答案D第108题国家药品监督管理部门的药品检验机构负责A.标定国家药品标准品、对照品C.国家药品标准的评价与使用E.国家药品标准的制定和应用第109题国家药品检验部门的设置单位是B.国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门A.军队药品检验由军队药品仪器检验所承担B.军队药品仪器检验所不能承担的，应当委托省级以上人民政府药品监督管理部门D.军队药品检验分为抽查检验、注册检验、进口检验E.对军队单位申请国家药品注册、军队特需药品注册和军队医疗机构制剂注册，必第111题药品抽查检验时A.可适当收取部分检验费B.所有检验费用应由被检验单位负担C.不得收取检验所用试剂的费用E.应收取检验的人工费用第112题国家基本药物目录遴选的基本原则是A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便B.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重C.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备第113题国家基本药物目录原则上调整周期为A.1年B.2年D.4年第114题发生哪些情形的品种，应当从国家基本药物目录中调出A.药品标准被取消的B.SFDA撤销其药品批准证明文件的C.发生严重不良反应D.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的E.以上都是第115题军队合理医疗用药范围确定的基本原则是A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障C.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备D.优于地方、中西并重、治疗为主、分级保障、价格合理E.优于地方、中西并重、治疗为主、分级保障、动态管理第116题军队合理医疗用药由总后卫生部负责制定，目录的调整周期一般是A.1年B.2年D.4年E.5年第117题军队合理医疗用药范围除《目录》收录的药品品种外，还应当包含以下哪些药品和制剂()。A.国家依据基本药物制度颁布的《国家基本药物目录》收录的品种B.《师以下部队战备药材基本标准》中收录的药品D.国家免费治疗艾滋病用药、国家免疫规划用药、《计划生育避孕药具政府采购目录》避孕用药等E.以上都是第118题以下哪些药品和制剂不属于军队合理医疗用药范围除D.用中药饮片炮制的各类酒制剂E.以上都是第二部分药学综合知识第1题患者，女性，33岁。因采访任务须进入疟原虫发病疫区，作为病因性疟疾预防的首选药物是B.奎宁D.氯喹E.乙胺嘧啶第2题患者，女性，26岁。因不明原因发热入院，经实验室检查诊断为草绿色链球菌引起的细菌性心内膜炎，应选择的治疗方案是E.阿米卡星+妥布霉素第3题患者，男性，31岁。因患精神分裂症常年服用氯丙嗪，症状有所好转，但近日来出现肌肉震颤、动作迟缓、流涎等症状，诊断为氯丙嗪引起的帕金森综合征，采取药物治疗应选用A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴E.卡比多巴第4题患者，男性，73岁。高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，该病人因强心苷中毒引起的窦性心动过缓，可选用A.胺碘酮B.阿托品D.维拉帕米E.异丙肾上腺素第5题患者，男性，32岁。婚后5年未育，自述近几天嗳气、反酸较严重，并有上腹饱胀感，伴进食后疼痛，钡餐透视示胃溃疡，此患者不宜使用A.西咪替丁C.雷尼替丁D.哌仑西平E.胶体碱式枸橼酸铋第6题患儿，女性，5岁。过敏体质，既往有哮喘病史，1小时前因吸入油漆而E.口服氨茶碱第7题患儿，女，5岁，近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒钟即止，每天发作几十次，医生怀疑是癫痫失神性发作，可考虑首选下述哪种药A.地西泮E.苯巴比妥应选用B.青霉素V第9题患儿，男，5岁。因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作，近2天因发作频繁，发作间隙持续昏迷而入院。诊断为：癫痫持续状态。首选的治疗药物是A.地西泮C.苯巴比妥E.水合氯醛第10题患儿男，4岁。高热、咳嗽、咽痛，查体见咽红、扁桃体Ⅱ度大，血常规见白细胞高，诊断为小儿扁桃体炎，选用头孢他啶治疗。已知头孢他啶的半衰期约为2小时，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态浓度须经过B.4小时E.20小时右上肺有片状致密阴影，诊断为大叶性肺炎，首选的治疗药物为B.青霉素C.红霉素E.庆大霉素左心室肥厚，下列各类降压药中，该患者最宜服用A.利尿药D.中枢性降压药E.血管紧张素转换酶抑制剂第13题患者，男性，54岁。在医院诊为稳定性心绞痛，经一个时期的治疗，效D.维拉帕米+普萘洛尔E.维拉帕米+地尔硫草第14题患者，男性，51岁。因突发心前区压榨样疼痛入院，经心电图诊断为急性心肌梗死，给予强心、利尿、扩血管及其他相关治疗，并每3小时静脉注射肝素钠1000U,用药过程中患者出现口腔、皮肤黏膜多处出血点，此时应采取的措施是A.减少肝素用量B.加大肝素用量C.停用肝素，注射鱼精蛋白D.停用肝素，注射维生素KE.停用肝素，注射氨甲苯酸第15题患者，男性，35岁。突发寒战、稽留型高热、剧烈头痛入院，给予青霉素治疗3天无明显好转，第4天于胸、背、肩等处出现红色斑丘疹，进一步检查诊B.氯霉素C.红霉素第16题患者，男性，47岁。一小时前因左侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷A.阿托品E.阿托品联合哌替啶第17题患者，男性，50岁。每年冬春季常有哮喘发作，近日来上呼吸道感染，咳嗽伴哮喘，门诊测血压亦升高，治疗方案除给予抗感染及平喘治疗外，还考虑给予降压药，其中欲选择一种β-肾上腺素受体阻断药，应选用A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.吲哚洛尔D.纳多洛尔E.美托洛尔第18题患者，男性，40岁。因手术需要进行蛛网膜下腔阻滞麻醉，麻醉过程中A.阿托品D.毛果芸香碱E.异丙肾上腺素第19题患者，女性，47岁。患有Graves病行放射治疗半年，出现乏力、怕冷、记忆力减退；呈特殊面容，眼睑浮肿，毛发第20题患者，女性，45岁。近来常觉头痛，今日测量血压为21.3/14.6kPa(160/110mmHg),根据病人情况，用钙拮抗药进行治疗，最为适合的是B.硝苯地平D.尼莫地平E.尼群地平第21题患者，男性，47岁。主诉胸闷、气短反复发作3个月，住院期间午休时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图显示ST段抬高者，诊断为变异型心绞痛。应首选的C.硝苯地平E.阿司匹林第22题患者，男性，64岁。患脑梗死多年，长期口服华法林6mg/d,近日由于接触过开放性肺结核患者，为预防感染，口服异烟肼300mg/d,结果出现口腔、皮肤黏膜多处出血点.其原因是B.结核杆菌感染E.异烟肼抑制肝药酶，华法林代谢减弱第23题患者女性，65岁。近来出现头昏、乏力，易疲倦、活动后气促，听诊发现心音脱漏，脉搏也相应脱漏，心室率缓慢，诊断为Ⅱ度房室传导阻滞，宜选用的治C.去甲肾上腺素D.普萘洛尔第24题患者男性，36岁。急诊入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔缩小、血压下降，查体见骨瘦如柴，臂、臀多处注射痕，诊断为吸毒者、海洛因中毒，可用来鉴别诊断B.纳洛酮第25题患者男性，60岁。因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。下列药物中不用于结核病治疗的是A.异烟肼C.乙胺丁醇第26题患者男性，25岁。平静状态下，没有任何先兆，心跳突然加速，脉搏多在200次/分，伴有心慌、头晕、乏力，偶尔出现胸痛、呼吸困难。心电图检查后诊断为阵发性室上性心动过速，可用于治疗的药A.阿托品B.哌唑嗪D.异丙肾上腺素第27题患者男性，34岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心A.奎尼丁B.利多卡因E.苯妥英钠第28题患者男性，35岁。血180/100抑制剂治疗3周后，血压降至：120/80mmHg,关于停药问题应是A.可以停服降压药C.继续服药，血压平稳控制1～2年后，再逐渐减少剂量至停服一种药，如血压不稳定，即表明需长期服用能保持血压稳定的最小剂量E.立即减少药物剂量待症状出现随时恢复用第29题男，66岁，高血压，心脏病，心功能不全，心电图示Ⅱ度房室传导阻滞、两肺底闻及湿啰音，此时不宜选择下列哪一种降压药物B.硝苯地平E.哌唑嗪第30题男性，72岁。高血压病3年，血压165/95mmHg,伴Ⅱ型糖尿病。首选降第31题下述用药适应证的例证中，"非适应证用药"的最典型的例子是第32题下述用药适应证的例证中，"撒网式用药"的最典型的例子是C.联合应用毒性大的药物E.盲目、而无效果应用抗肿瘤辅助治疗药物第33题下述用药适应证的例证中，"盲目联合用药"的最典型的例子是A.滥用肾上腺皮质激素B.联合应用毒性大的药物E.大处方、盲目而无效果应用肿瘤辅助治疗药物第34题在下述处方中，属于用药错误的是B.给予老年人(1/2～3/4)常规量地高辛D.青霉素加入生理盐水中静脉滴注E.给新生儿静脉注射氯霉素第35题以下有关用药指导内容的叙述中，最适宜发药时给予患者的是B.”有些副作用是不可避免的”C.”用药期间应该限制的饮食”D.”防止或减少不良反应发生的注意事项”E.“确定病人得到的是正确的药物，并明白正确的服用方法”第36题以下有关"明显的药物副作用"咨询内容的叙述中，最应引起患者注意的是B.”呼吸系统：气短和呼吸变慢等”C.”循环系统：心率加快或减慢些、水肿、血压升高或降低等”D.”皮肤：瘙痒、肿胀、皮疹和出汗、光敏感；眼睛：视觉模糊”E.”消化系统：腹泻、便秘、恶心、呕吐等”第37题以下有关使用滴耳剂的叙述中，对患者最有指导性的是A.一定要滴入外耳道B.如果耳聋或耳道不通，不宜应用E.连续用药3日，患耳仍然疼痛，应停用，并及时去医院就诊第38题以下有关使用舌下片剂的叙述中，对患者最有指导性的是B.服药后至少30分钟内不要饮水D.不要咀嚼或吞咽；含服一般控制5分钟E.吞咽之前，尽可能在舌下长时间地保留一些唾液以帮助药片溶解第39题以下有关透皮吸收贴膜剂的叙述中，对患者最有指导性的是B.用于无毛发或是刮净毛发的皮肤C.选择不进行剧烈运动的部位，如胸或上臂E.贴膜剂效力已尽，马上更换一张新的贴膜第40题以下有关时辰药理学研究资料的叙述中，最概括的是B.心衰病人10a.m口服呋塞米排尿量最多C.4a.m哮喘病人血浆肾上腺素为最低值；午夜后给予肾上腺素类药治疗效果最好E.根据药物作用的时间规律，结合病人的生理和病理过程的节律，选择最佳时间给药第41题以下有关择时给药治疗的临床意义的叙述中，最恰当的是B.使药物的毒性最低第42题在下述药物中，宜早晨服用的是A.抗生素B.抗结核药C.多数降糖药第43题在下述药物中，不宜餐前服用的是A.氨苄西林C.鞣酸蛋白第44题在下述药物中，宜餐后服用的是D.莫沙比利第45题在下述药物中，宜睡前服用的是A.利尿药B.驱虫药C.盐类泻药第46题依从生物钟规律，服用抗高血压药不宜A.在睡前或夜间B.在晨7时C.在下午1时D.1日1次E.中午第47题镇咳药连续口服一般不应超过A.1天B.2天D.5天第48题服用硝酸甘油和速效救心丸应采取什么姿势A.站姿B.坐姿C.躺着D.蹲着E.以上姿势均可以第49题服用苯溴马隆、丙磺舒、别嘌醇后，宜多饮水的最主要的原因是C.苯溴马隆可引起肾绞痛、胃肠道反应E.尿酸在排出过程中，可能在尿道沉积形成结石第50题以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中，最正确的是A.药物研究、上市是一个漫长的过程B.药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害C.孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿D.影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素E.SFDA禁止含有苯丙醇胺(PPA)的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应第51题以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是B.临床评价可分为两个阶段C.上市后药品临床再评价进行IV期临床试验D.上市前药物临床评价进行I期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E.临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床第52题以下所列的药物中，拮抗效应有利于用药安全和有效的是A.氯丙嗪配伍苯海索C.甘珀酸配伍螺内酯E.口服抗凝血药配伍维生素K第53题某慢性肾衰竭患者做肾脏移植，术后1周出现皮疹、腹泻、胆红素升高等排斥反应，为了防止此种情况的发生，应预防性应用E.转移因子第54题治疗较大的溃疡面的口腔溃疡需要A.10%硝酸银溶液E.养阴生肉膜第55题下列哪个是导致消化性溃疡最重要的病因B.非甾体抗炎药的长期大量应用C.前列腺素第56题以下有关双歧三联活菌胶囊治疗腹泻的机制的叙述中，正确的是B.减少腹胀和腹泻E.维持肠道正常菌群的平衡第57题依据生物钟规律，补充钙制剂的适宜时间是B.清晨顿服E.清晨和睡前各服用一次第58题解热镇痛药用于解热一般不超过3日的主要原因是A.以免引起肝、肾损伤C.特异体质者用后可能发生皮疹E.退热属对症治疗，可能掩盖病情C.流行病学调查E.确定用药时间、剂量和临床症状发生的关系第60题以下有关研究注射液配伍变化的目的叙述中，最有实践意义的是B.混合注射组合的频度以2～5种药物为多C.混合注射可减少注射次数，减轻患者痛苦D.多种药物混合注射可能影响医疗质量，甚至威胁病人的生命质量E.研究注射液配伍变化的原因，对提高临床合理用药水平有重要指导意义第61题以下有关可见配伍变化的叙述中，最正确的是C.有些可见配伍变化呈现的速度很慢D.可见配伍变化大多是发生物理或化学变化E.多数可见配伍变化是溶液呈现混浊、沉淀第62题与水溶性注射液配伍时常由于溶解度改变而析出沉淀的药物不是A.氯霉素C.葡萄糖D.维生素KE.氢化可的松第63题以下所列与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物中，不正确的是B.苯妥英钠第64题以下有关注射液配伍问题的叙述中，正确的是A.某些药厂生产的头孢哌酮与葡萄糖注射液配伍产生沉淀B.注射剂的配伍变化受注射剂组成、工艺、浓度、室温等多种因素影响D.两性霉素B与pH4.2以上葡萄糖注射液(混合液pH在6.6以上)不会产生沉淀E.苯妥英钠注射剂中加入稳定剂碳酸钠，与含Ca、Mg的注射第65题以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述B.参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍C.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化D.有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E.配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测第66题以下所列注射剂配伍产生沉淀的原因中，不正确的是E.5mg/ml葡萄糖溶液加水稀释成0.5mg/ml第67题以下所列常见注射剂配伍变化的类型中，不正确的是B.变色C.效价下降D.聚合反应E.产生毒性物质第68题以下所列药物中，不能溶于0.9%氯化钠注射液的是C.新生霉素D.二性霉素B第69题常用于过敏性试验的注射途径是B.皮内注射C.脊椎腔注射第70题下列哪种药物不需要做过敏试验E.盐酸丁卡因注射液第71题合理用药的临床用药管理阶段，药师关注的焦点是：A.给药剂量E.给药过程的合理化第72题不是药物利用评价的主要对象的是B.潜在高危险性的药物C.用量较大的药物E.贵重的药物正确答案E第73题影响合理用药的因素有：C.护师、药物和政策因素E.患者、药物和体制因素第74题以下哪项不是不合理用药产生的后果B.浪费医药资源E.导致药物利用研究失败正确答案E第75题下列用于中度疼痛癌症病人止痛治疗的药物中，不正确的是A.曲马朵B.可待因D.氨酚待因E.吲哚美辛第76题下列不属于药品质量特性的是A.安全性B.有效性第77题药品的经济性是指D.药品满足规定要求和需要的特性总和E.药品保持质量的特性第78题DDD值是D.用药频度第79题以下有关临床营养制剂的组成叙述中，正确的是D.由多种注射的液体剂型的药品配伍制成E.将多种药物直接加入脂肪乳剂中混合而成第80题关于全合一营养液的叙述，正确的是A.全合一即ALL—IN-ONE,各种营养物质，科学地混合配制，在同一容器(玻璃瓶或塑料袋),同时输注病人E.将多种药物直接加入脂肪乳剂中混合而成第81题配制临床营养制剂过程中，最重要的影响因素是C.储存时间第82题肠外营养液中脂肪乳剂的颗粒容易变化，最主要的影响因素是A.pH值E.一价金属离子第83题静脉输注中药注射剂时，最重要的注意事项是B.控制使用C.控制过度使用E.避免与其他注射剂配伍使用第84题关于中药注射剂临床使用管理，说法不恰当的是A.医务人员应严格按照药品说明书使用，严格掌握功能主治和禁忌症B.医务人员使用中药注射剂前，应严格执行用药查对制度，发现异常，应立即停止使用，并按规定报告C.临床药师应加强中药注射剂临床使用的指导，确保用药安全D.发现可疑不良反应应及时采取应对措施，对出现损害的患者及时救治E.发现可疑不良反应，相关药品、患者使用后的残存液及输液器等无需保留第85题中药注射剂临床使用基本原则不包括哪些A.选用中药注射剂应严格掌握适应症，合理选择给药途径B.辨证施药，严格掌握功能主治C.严格掌握用法用量及疗程D.原则上，可以混合配伍E.对特殊人群和初次使用的患者应慎重使用第86题治疗药物监测的英文缩写第87题开展治疗药物监测和设计个体化的给药方案属于B.执业助理药师的职责C.驻店药师的职责D.临床药师的职责第88题哪些情况需要进行血药浓度监测A.治疗指数低、安全范围窄、毒性反应强的药物C.药动学个体差异较大的药物D.中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物或者怀疑药物中毒E.以上全是第89题以下哪类药物一般情况下应当进行血药浓度监测A.抗癫痫药C.氨基糖苷类抗菌药以及万古霉素、去甲万古霉素E.以上全是第90题关于血药浓度监测频率，说法不正确的是A.根据药物的半衰期、测定血药浓度的目的而定B.一般情况下达到稳态血药浓度(2-3个半衰期)后测定C.一般情况下达到稳态血药浓度(4-5个半衰期)后测定E.怀疑药物中毒时，可随时进行监测第91题关于临床药师规范化培训生源的条件要求，说法不正确的是B.临床药学或药学专业本科毕业或药师职称C.临床药学或药学本科以上学历D.年龄45岁以下第92题关于临床药师规范化培训周期，说法不正确的是C.总学习课时1960小时E.理论学习时间不得少于195小时第93题关于临床药师规范化培训内容主要包括A.综合素质与专业理论知识培训D.沟通与交流技能培训第94题高级的药学服务包括B.静脉配置中心服务E.以上都是第95题关于药事服务费提法不正确的是C.其中基本药学服务价值是指药师依照国家相关规定，必须向患者提供的日常服务(如审方调剂、用药咨询等)所体现的劳务和技术价值D.药事服务费反映的是药师的专业劳动技术价值E.药事服务费其实就是一种变相的药品加成第三部分药理学及药代动力学第1题关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用C.具有治疗作用和不良反应两重性E.使机体产生新的功能第2题药物的特异性作用机制不包括A.改变细胞周围环境的理化性质B.激动或拮抗受体C.影响自身活性物质D.影响神经递质或激素分泌E.影响离子通道第3题属非特异性药物作用机制的是A.药物改变细胞内理化性质E.干扰离子通道A.环境B.遗传C.年龄E.性别第5题以下说法错误的是A.同一种族、相似饮食习惯的人群中的非吸烟者之间的安替比林代谢差异B.遗传药理学阐明人体对外源性物质反应个体差异的原因D.个体之间药物代谢酶的差异主要由遗传因素和环境因素引起E.B和C均错误第6题先天性遗传异常对药物影响主要表现在B.药物在体内生物转化异常E.药物起效时间不同第7题与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是C.副作用D.毒性反应E.后遗效应第8题竞争性拮抗药具有的特点是D.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变E.同时具有激动药的作用第9题有关受体的概念，不正确的是B.受体有其固有的分布与功能D.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合E.化学本质为大分子蛋白质第10题受体特征不包括A.饱和性D.可逆性第11题部分激动药A.与受体亲和力高，内在活性强C.增加剂量后内在活性增强E.无亲和力也无内在活性第12题使激动剂的最大效应降低的是A.拮抗剂B.激动剂E.竞争性拮抗剂第13题受体完全激动剂应该是C.亲和力低，内在活性弱第14题安全范围是E.最小有效量和最小中毒量间范围第15题药物的治疗指数是指第16题下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素B₂将使生物利用度降低E.药物水溶性越大，生物利用度越好第17题药物的生物利用度是指C.药物被吸收进入体内靶部位的量D.药物能吸收进入体内的相对速度E.药物被吸收进入体循环的程度和速度第18题评价药物吸收程度的药动学参数是B.清除率D.药峰浓度E.表观分布容积第19题药一时曲线下面积代表B.药物的吸收速度C.药物的分布速度D.进入体循环的药物相对量E.药物的排泄量第20题首过消除是在哪种给药途径发生B.肌肉注射C.吸入给药D.舌下含化E.静注第21题首过消除影响药物的B.持续时间D.药物消除第22题药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是C.药物排泄加快E.药物转运加快第23题首次剂量加倍的目的是第24题决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度第25题以一级动力学消除的药物第26题某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天给药3次，达到稳态血药浓A.5～10hB.10～16hD.24～28h第27题药物的血浆半衰期是指B.血浆药物浓度下降一半所需的时间E.50%药物从体内排出所需的时间第28题以下有关探索老年人最佳的用药量的叙述中，不正确的是A.用年龄和体重综合衡量，估算日用剂量C.根据肾内生肌酐清除率调整剂量(主要从肾脏排泄的药物)E.半量法则，即初始时，只给成人量的一半，特别适合经肾脏排泄的药物第29题对弱酸性药物来说如果使尿中A.pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增快E.pH升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢第30题在碱性尿液中弱酸性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快E.排泄速度不变第31题葡萄糖的主要转运方式D.属于滤过E.需要特殊的载体第32题药物被动转运的特点是A.从低浓度向高浓度一侧转运B.消耗能量C.需要特殊载体D.无饱和现象E.与膜两侧的药物浓度差无关第33题以下有关影响药物肾排泄的实例的叙述中，不正确的是B.不同药物可竞争与血浆蛋白结合C.非甾体抗炎药抑制前列腺素使肾血流减慢D.能碱化尿液的药物如碳酸氢钠、氨丁三醇E.肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物的正常排泌，使后者潴留第34题以下有关妊娠期药物排泄的叙述中，不正确的是A.肾血流量增加25%～50%C.在仰卧位状态促进药物排泄E.主要经肾脏排出的药物消除明显加快第35题以下有关影响胎盘药物转运的因素的叙述中，最正确的是C.妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善D.分子质量500～1000的药物难通过胎盘E.脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘第36题以下所述妊娠期不同阶段中，药物对胚胎的分化与组织器官形成的干扰最A.妊娠第14天起到妊娠1个月B.妊娠第20天起到妊娠3个月C.妊娠14周后到妊娠6个月D.妊娠6个月到妊娠9个月E.产前第37题以下所述妊娠期不同阶段中，用药不当可能影响胎儿的生长与功能的发育B.妊娠6个月到妊娠9个月C.妊娠14周后到妊娠6个月D.妊娠第20天起到妊娠3个月E.妊娠第14天起到妊娠1个月第38题以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中，不正确的是B.胎盘的药物转运速度和程度C.胎儿接触药物时的发育阶段E.药物种类、剂量、疗程以及体内分布第39题以下有关妊娠期用药注意事项的叙述中，不正确的是E.了解妊娠时期药物对胎儿的影响第40题以下有关乳汁分泌药物的机制的叙述中，不正确的是B.药物分子质量小于200D时E.药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中第41题以下有关哺乳期合理用药原则的叙述中，不正确的是D.选用乳汁排出少、相对比较安全的药物E.服药时间在哺乳后30min至下一次哺乳前3～4h第42题以下有关影响新生儿口服给药吸收的因素的叙述中，不正确的是A.胃排空达6～8hC.出生后左右其胃液仍接近中性D.生后24～48h胃液pH值下降至1～3,然后又回升到6～8E.随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达成人水平第43题以下有关影响新生儿肌内或皮下注射吸收的因素的叙述中，不正确的是D.肌内或皮下注射比静脉注射安全、有效E.在低体温、缺氧或休克时，肌内注射药物的吸收量更少第44题影响新生儿药物分布的最重要的因素是A.细胞外液亦较多D.早产儿脂肪含量仅占体重的1%～3%E.体液占体重比例大，足月儿为75%～80%第45题以下有关新生儿药物排泄特点的叙述中，不正确的是A.肾血流量只有成人的20%～40%B.出生4周后肾小球滤过率才逐渐增加E.出生体重越低、日龄越短，药物半衰期越长第46题以下有关新生儿给药注意事项的叙述中，不正确的是C.出生1周内宜每隔12小时给药一次E.随日龄的增加，药物的半衰期也增加第47题以下有关儿童生理解剖方面的特点的叙述中，不正确的是A.药酶活性不足E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡第48题以下有关老年人药效学方面的改变的叙述中，不正确的是A.个体差异很大B.药物的反应性增强D.对中枢神经系统药物等敏感性增加E.对β受体激动剂等少数药物的反应性降低第49题以下有关药物依赖性的叙述中，最正确的是E.是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态第50题以下有关药效学相互作用的叙述中，正确的是A.协同作用是治疗作用增强B.相加作用是治疗作用增强C.拮抗作用都是治疗作用减弱D.主要表现为相加、协同与拮抗作用E.相加和协同作用都有利于治疗作用第51题以下有关药物相互作用的叙述中，最正确的是B.药物相互作用有时是单向的D.药物相互作用指一种药物因受其他药物、食物的影响，原来的效应发生变化E.药物相互作用是配伍药物发生作用性质的变化，影响用药的有效性和安全性第52题以下所列药物中，具有酶抑制作用的是A.苯妥英C.异烟肼第53题以下有关酶抑制作用的叙述中，最正确的是C.苯妥英合用普萘洛尔，结果癫痫发作D.甲苯磺丁脲合用异烟肼，结果出现低血糖E.抗凝血药合用保泰松，致抗凝血作用降低第54题以下有关酶诱导作用的叙述中，最正确的是B.苯妥英合用利福平，显示苯妥英毒性C.咖啡因合用氨鲁米特，显示咖啡因毒性E.抗凝血药合用扑米酮，抗凝作用增强，可导致出血第55题以下所列药物中，具有酶诱导作用的是B.氯霉素D.环丙沙星E.美托洛尔第56题肝药酶诱导剂是B.对氨基水杨酸E.苯巴比妥第57题序贯试验的最大优点是A.不需对照B.节省人力、物力E.适合重症患者第58题下列关于药物的排泄，说法不正确的是C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快第59题对于"首剂现象",下列说法不正确的是A.病人首次给药后，可出现体位性低血压、晕厥、心悸等第60题以下药物中具有"首剂效应"的是A.普萘洛尔B.哌唑嗪D.硝普钠第61题具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A.阿托品E.后马托品第62题乙酰胆碱释放到突触间隙，其作用迅速消失，主要原因是被A.单胺氧化酶代谢E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢第63题有降低眼内压作用的药物是A.肾上腺素B.琥珀胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.丙胺太林第64题常用于治疗闭角型青光眼的药物是A.新斯的明B.阿托品C.毛果芸香碱E.筒箭毒碱第65题鼻黏膜充血引起的鼻塞，宜选用A.去氧肾上腺素C.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素第66题多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是B.激动α受体D.激动M受体E.对血管的直接作用第67题麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是A.升压作用较强而短暂，有中枢神经兴奋作用B.升压作用较弱而持久，有中枢神经兴奋作用D.松弛支气管平滑肌作用强而短暂E.口服给药可避免产生耐受性及中枢兴奋作用第68题与阿托品比较，东莨菪碱的特点是D.对胃肠道平滑肌作用强E.对心脏作用强第69题阿托品禁用于B.有机磷中毒D.青光眼第70题下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快第71题有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是A.抑制腺体分泌C.升高眼内压，调节麻痹D.松弛内脏平滑肌E.中枢抑制作用第72题阿托品对眼的作用是A.散瞳、升高眼压、视近物不清B.散瞳、升高眼压、视远物不清D.缩瞳、降低眼压、视近物不清E.散瞳、降低眼压、视近物不清第73题应用乙醚麻醉前给予阿托品.其目的是B.防止休克C.解除胃肠道痉挛E.镇静作用第74题具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A.阿托品E.后马托品第75题毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A.缩瞳、降眼压，调节痉挛C.缩瞳、升眼压，调节痉挛E.缩瞳、升眼压，调节麻痹第76题有关毛果芸香碱的叙述，不正确的是B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C.可使眼内压升高E.常用制剂为1%滴眼液第77题毛果芸香碱治疗虹膜炎常与下列药交替应用的是A.阿托品B.烟碱D.卡巴胆碱E.毒扁豆碱第78题治疗重症肌无力宜选用E.阿托品第79