猪的传染病的流行及防治（动物传染病课件）

猪的传染病2024/5/9任务一猪瘟（HC）2024/5/92知识要点：概述病原流行病学临床症状病理变化诊断防制2024/5/93猪瘟又称“烂肠瘟”，是由黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、发热、接触性传染病。主要临床特征：发病急，高热稽留，组织器官广泛性出血，脾脏出血性梗死；慢性呈纤维素性坏死性肠炎，常有副伤寒及巴氏杆菌病、附红细胞体等混发或继发。2024/5/94【概述】猪瘟流行广泛，发病率高、死亡率高，危害极大。国际动物卫生组织(OIE)的《国际动物卫生法典》中，将猪瘟列为A类15种法定传染病之一，在我国的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类传染病。2024/5/95【概述】自19世纪80年代首次发现HC以来，HC在各养猪国家都有不同程度流行，因其传染性强，死亡率高，给养猪业造成巨大的经济损失。由于采取了以疫苗（中国系猪瘟兔化弱毒疫苗）注射为主的综合防治措施，有效的控制了HC的流行，但20世纪80年代后HC在全世界范围内又有所抬头，其流行特点、发病特点等均有所变化，出现了以母猪繁殖障碍和仔猪先天性感染为特征的非典型性猪瘟。2024/5/96【概述】猪瘟病毒隶属于是黄病毒科、瘟病毒属。HCV对脂溶剂敏感，如乙醚、氯仿等去污剂能使病毒快速灭活。过酸或过碱使病毒灭活，2％氢氧化钠、10%漂白粉是最适宜的消毒剂，消毒效果良好。在猪肉和猪肉制品中，病毒的感染性可保存数月，这也是很重要的传染源。猪粪中20℃存活2周，4℃存活6周。2024/5/97【病原】【流行病学】易感动物：

猪是唯一的自然宿主，不同品种、年龄、性别的猪均可感染。传染源：病猪和带毒猪。猪瘟潜伏期猪、非典型、慢性感染猪、持续感染猪以及妊娠带毒母猪等共同构成HCV的主要传染源。经血液、尿液、泪液、粪便排出大量病毒。2024/5/98【流行病学】传播途径：经消化道、呼吸道、结膜和生殖道粘膜感染。猪的迁移。人为传播。经猪肉和猪肉制品传播。节肢动物媒介传播。2024/5/99【流行病学】流行形式一年四季均可发病。免疫猪群出现非典型性猪瘟、温和型猪瘟，呈散发性流行，在散养猪中，缺乏免疫力，以典型猪瘟为主。2024/5/910流行新特点：流行规模：呈散发，规模小，程度轻；发病日龄：3个月以下，特别是断奶前后和10日龄以内仔猪；发病程度：非典型性、温和性、无名高热、隐性感染；母猪的持续性感染和仔猪的先天性感染；免疫力低下；混合感染和继发感染。2024/5/911【流行病学】【症状】1、急性型：由强毒引起病初少数猪表现症状，为体温升高，怕冷聚堆；先便秘后腹泻，有的呕吐；结膜炎，流黏液-脓性分泌物，严重时眼睑粘连；随着病程发展，病猪步态不稳，后肢麻痹；耳、鼻端、四肢内侧和腹下充血、淤血、出血；急性在10-20d死亡，而亚急性猪瘟病程在30d之内。2024/5/912急性型猪瘟临床症状2024/5/913【症状】急性型猪瘟皮肤出现血斑2024/5/914【症状】急性型猪瘟皮肤出现血斑2024/5/915【症状】急性型猪瘟皮肤出现血斑2024/5/916【症状】2、慢性型稽留热，便秘和腹泻交替发生。被毛粗乱、消瘦、贫血、精神不振、全身衰弱、嗜睡；部分病猪在耳尖、尾尖、臀部和四肢末梢有紫斑或坏死痂；病程长，生长缓慢，可存活100d以上，很难康复，不死的猪成为“僵猪”。【症状】2024/5/917慢性型猪瘟皮肤陈旧性出血和坏死痂2024/5/918【症状】3、迟发型先天性感染HCV的结果。妊娠母猪先天感染，引起繁殖障碍，表现为流产、产木乃伊、畸形胎、死胎、弱胎等；胚胎感染低毒HCV，则终生带毒，不能产生中和抗体；感染仔猪出生后表现为结膜炎、皮炎、下痢和运动失调，如磨牙、转圈等，最终死亡。【症状】2024/5/919带毒母猪繁殖障碍产生弱仔2024/5/920【症状】带毒母猪繁殖障碍流产、死胎、木乃伊2024/5/921【症状】慢性猪瘟引起的僵猪2024/5/922【症状】带毒母猪生产的仔猪患结膜炎2024/5/923【症状】4、温和型近年来，经常出现“温和型猪瘟”，又称为“非典型性猪瘟”，表现症状轻缓，体温一般在40-41℃，皮肤一般无出血点，腹下多见淤血和坏死，尾巴和耳部皮肤发生坏死，病期2-3个月。【症状】2024/5/924【病理变化】最急性型：多无显著特征性病变。一般仅见浆膜、粘膜和内脏有少数出血斑点。2024/5/925急性型、亚急性型全身皮肤、浆膜、粘膜和内脏器官均有不同程度的出血变化；颈部、肠系膜、腹股沟淋巴结水肿、出血，呈红黑色外观，切面呈周边出血，大理石样花纹；肾脏皮质有针尖大出血点，呈“雀斑肾”；脾脏边缘有针尖大小的出血点并有出血性梗死灶，突出于表面呈紫黑色；【病理变化】2024/5/926急性型、亚急性型心脏、肺脏、膀胱、胆囊、胃肠粘膜会有大小不一的出血点或出血斑；喉头、咽部粘膜、会厌软骨有不同程度出血；扁桃体发生梗死；回盲瓣附近粘膜呈“钮扣状”溃疡；大多有脑炎变化。【病理变化】2024/5/9272024/5/928全身皮肤、浆膜、粘膜出血【病理变化】淋巴结出血，黑色，呈大理石样变2024/5/929【病理变化】淋巴结出血，黑色，呈大理石样变2024/5/930【病理变化】脾脏出血，边缘出现梗死灶2024/5/931【病理变化】肾脏出血，雀斑肾2024/5/932【病理变化】输尿管出血2024/5/933【病理变化】肠系膜出血2024/5/934【病理变化】回盲口附近粘膜钮扣状溃疡2024/5/935【病理变化】回盲口附近粘膜钮扣状溃疡2024/5/936【病理变化】【诊断】1、流行病学诊断流行开始，1-2头猪发病，呈最急性经过，1-3周出现发病高峰，急性10-20d死亡，亚急性病程30d之内；了解猪群免疫情况、药物治疗情况、临近猪场发病情况，传染来源等。2024/5/9372、临床诊断病猪高热稽留，精神食欲不振，结膜炎、先便秘后腹泻，四肢末梢、腹下、耳尖、尾尖等处有出血斑，偶见神经症状。仔猪有衰弱、寒颤、痉挛、发育不良等现象时，可怀疑母猪携带HC病毒；出现上述症状时可作为可疑HC对待，应全群隔离饲养并进行进一步诊断。【诊断】2024/5/9383、病理学诊断肾皮质有点状出血；淋巴结外观充血，切面周边出血，呈红白相间的“大理石样”病变；脾脏不肿大，表面有点状出血或发现边缘楔状梗死区；心脏、喉头、膀胱、胆囊有点状出血，全身出血性变化、多呈小片或点状；回盲瓣、盲肠、结肠形成“钮扣状”溃疡(慢性HC)。【诊断】2024/5/9394、实验室诊断(1)病原学检测荧光抗体试验：采取病料扁桃体、淋巴结、肝、肾等做冰冻切片，组织切片或组织压片，用猪瘟荧光抗体处理，在荧光显微镜下观察，如见细胞中有亮绿色细胞斑块，则为阳性。

【诊断】2024/5/9404、实验室诊断病毒分离、鉴定：取病猪扁桃体、淋巴结、脾或肾组织，加双抗后磨成乳剂，过滤、离心后取上清夜，接种对HCV易感的猪肾传代细胞系，如PK15细胞等，接种48-72小时后，取出接毒后的细胞片，用HC免疫荧光抗体法或免疫酶染法检查，结果判定同上。【诊断】2024/5/9414、实验室诊断动物试验：HC强毒不引起家兔体温反应，但能使其产生免疫力，而HC兔化弱毒能使家兔产生定型热反应，但对已产生免疫力的家兔则不产生体温反应。利用这一原理，将病猪的病料用抗菌素处理后，接种家兔并每6小时测一次体温，连续测5天，同时设注射生理盐水的对照组，5天后对所有家兔静脉注射HC兔化弱毒，同样每6小时测温一次，连续测温96小时。【诊断】2024/5/942试验组：接种病料，5d后注射弱毒疫苗；对照组：接种生理盐水，5d后注射弱毒疫苗；结果：如果对照组兔发生定型热反应，而试验组兔不发生定型热反应，说明病料中所含的病毒是HCV；如果试验组兔出现定型热反应，则说明病料中所含的病毒不是HCV。【诊断】2024/5/943强毒：不引起兔子体温变化，但产生免疫反应；兔化弱毒疫苗：使兔子发生定型热反应，但有免疫力的兔子不发生反应；实验组注射病料处理液，对照组注射生理盐水；实验组、对照组都注射疫苗结果：对照组发生定型热反应，实验组无定型热变化，则HCA；实验组发生定型热反应，则不是HCV.【诊断】2024/5/9444、实验室诊断（2）血清学诊断：

HC单抗酶联免疫吸附试验：利用HC弱毒单抗纯化的弱毒酶联抗原和HC强毒单抗纯化的强毒酶联抗原鉴别诊断猪瘟抗体，疫苗免疫接种后产生的抗体和自然感染HC强毒后产生的抗体，以此区别猪瘟免疫猪及自然感染猪。【诊断】2024/5/945中和试验：用已知定量的HCV检测被检血清的滴度。取不同稀释度的被检血清和等量病毒液混合，置37℃感作1小时后，接种PK15细胞片，同时设置对照组，继续培养48～72小时后，取出细胞片用荧光抗体法检查，计算各细胞片中荧光细胞的数目，与对照组比较，能100％抑制荧光细胞的最大血清稀释度即为该血清的抗体滴度。【诊断】2024/5/946相同点：体温升高，皮肤表面有出血斑等症状；肠道、心内膜出血等病变。不同点：猪肺疫由多杀性巴氏杆菌引起。咽喉型病猪呼吸困难，犬坐式呼吸；咽喉部肿胀，自口、鼻腔流出泡沫样带血样鼻液，常窒息死亡。胸膜肺炎型则咳嗽，听诊胸部有啰音和摩擦音；剖检可见纤维素性胸膜肺炎。猪肺疫抗生素治疗有效。5、鉴别诊断——猪瘟与猪肺疫【诊断】2024/5/947相同点：体温升高，精神沉郁，耳根、胸前、腹部皮肤出现紫斑等。不同点：副伤寒由沙门氏菌引起；多发生于1-4月龄仔猪，多雨潮湿季节多发，呈地方流行；病猪下痢，排淡黄色或灰绿色稀粪，或有血液或组织碎片，恶臭，病程短，1-4d死亡；剖检脾脏肿大，呈暗蓝色，硬如橡皮，呈败血脾；肝脏肿大，充血、出血，有灰白色坏死灶；肠系膜淋巴结索状肿大；病料涂片可见革兰氏阴性、两端钝圆中等大小的直杆菌；抗生素治疗有效。5、鉴别诊断——猪瘟与急性仔猪副伤寒【诊断】2024/5/948相同点：体温升高，精神沉郁，耳鼻、腹下、臀部出现紫斑等。不同点：猪附红细胞体病由附红细胞体引起，病猪可视粘膜苍白、黄疸，全身皮肤发红；剖检可见内脏器官黄染，肝脏土黄色或棕黄色；脾脏肿大，质软；血液稀薄，凝固不良；鲜血压片、涂片镜检可见细胞表面或血浆中存在不同形态的虫体。四环素、土霉素、卡那霉素、血虫净等药物治疗有效。5、鉴别诊断——猪瘟与猪附红细胞体病【诊断】2024/5/949【防制】主要加强检疫，防止猪瘟病毒的传入，包括生猪、猪肉及其猪肉制品的检疫；一旦发生猪瘟，采取扑杀、销毁感染群全部猪只，并对传染源跟踪和彻底消毒污染场所的方法，防止猪瘟的蔓延。2024/5/9502.免疫接种：猪瘟兔化弱毒疫苗，保护期半年。仔猪：15-20日龄首免，65日龄第二次免疫；后备猪：8月龄配种前免疫一次；种公猪：半年免疫1次；种母猪：每次断奶至再配种期间免疫；超前免疫：污染严重的猪场，出生后免疫0.5头份，2h后吃初乳。【防制】2024/5/9512.免疫接种：免疫效果检测：间接血凝抗体滴度：1:32-1:64保护率100%；1:16-1:32保护率80%；1:8时完全不能保护；依据不同地区不同养猪场、猪群的抗体水平，制定免疫程序。免疫良好的猪群，保护率在90%以上，如保护率小于50%，则为免疫无效或免疫不稳定区，要加强免疫。【防制】2024/5/9523.发病时:隔离：对病猪及可疑病猪，立即隔离饲养。紧急接种：假定健康猪进行紧急接种，可用抗猪瘟血清治疗。消毒：发病猪舍，运动场、饲养管理用具，用消毒药液进行消毒。无害化处理：死猪深埋或销毁。【防制】2024/5/953猪的传染病2024/5/9任务二非洲猪瘟（ASF）2024/5/955知识要点：概述病原流行病学临床症状病理变化诊断防制2024/5/956【概述】非洲猪瘟是家猪、疣猪、欧洲野猪和美洲野猪的一种传染性极强的出血性疾病。所有年龄的猪都易感。可表现为特急性、急性、亚急性和慢性四种。严重程度与毒株、猪种及流行时间的长短有关。急性型以高热、食欲废绝、皮肤发绀、网状内皮系统出血为特征，发病后2-10天内死亡，病死率可高达100%。临床上，与古典猪瘟非常相似，难以区分。2024/5/957581921年东部非洲的肯尼亚首次确认非洲猪瘟疫情2001年前:37个国家:非洲27、欧洲8、美洲22001年后:28个国家:非洲23、欧洲5（俄罗斯、意大利、阿塞拜疆、格鲁吉亚、亚美尼亚）2007年:格鲁吉亚、亚美尼亚、俄罗斯2009年:俄罗斯、格鲁吉亚；纳米比亚、毛里求斯、坦桑尼亚、赞比亚2010年：俄罗斯.2018年来：中国。【概述】2024/5/959【病原】非洲猪瘟病毒科中唯一成员AsfarviridaeAsfivirusASFV兼具虹彩病毒和痘病毒的某些特性唯一核酸为DNA的虫媒病毒只有一个血清型，22个基因型2024/5/960【病原】基因组大而复杂：170-190kb基因型多、多变：22个基因型。对环境抵抗力较强：未熟肉品、腌肉、泔水中可长时间存活。60℃20分钟，56℃，70分钟才能杀死；25℃-37℃数周，冻肉可以存活数年至数十年。PH4~11.5

无血清,PH4~13.4

有血清，可以存活。乙醚、氯仿等脂溶剂可破坏囊膜使其失活2024/5/961【流行病学】易感动物：家猪、野猪和软蜱传播途径：直接接触-密切接触；间接接触-污软蜱叮咬染物，被病毒污染的水源、器具、饲料、餐桌剩余垃圾等，经消化道、呼吸道、血液感染。传染来源：带毒的家猪、野猪和软蜱。具备条件时易形成疫源地。2024/5/962非洲猪瘟传入的可能途径非法进口猪肉和其他猪产品，包括药用或医用猪源性产品；国际航班和轮船的泔水、垃圾；非法进口公猪精液（家猪或野猪）、胚胎（卵）非法进口活猪、野猪，或合法进口，但未经严格检疫生物制剂，包括进口猪的疫苗、试剂；运输工具携带的昆虫，包括蜱野猪的迁徙【流行病学】2024/5/963野猪2024/5/9【流行病学】64最初宿主：软蜱（Softticks）2024/5/9【流行病学】652024/5/9【流行病学】66【流行病学】易与古典急性猪瘟混淆：淋巴器官、网状内皮组织、肾脏、皮下广泛出血，脾脏肿大，母猪流产。注意：猪瘟免疫猪群出现类似急性猪瘟症状时，应怀疑非洲猪瘟。时空分布广，遍布世界各地。2024/5/967潜伏期5～15天，根据毒力不同，表现为不同的疾病类型：最急性、急性、亚急性和慢性最急性型：强毒株感染引起，常在12～14天内导致大批猪只死亡，死亡率高达100%。【临床症状】2024/5/968急性型：典型症状为发烧、食欲减退或厌食、不愿活动、局部皮肤变红或变蓝色、腹泻、呕吐、呼吸困难，也可发生流产。死亡率高，多数感染猪几天内死亡。【临床症状】2024/5/969亚急性：中等毒力毒株感染引起，症状表现温和，常导致流产。有些病猪能自然康复，但仍有30%～70%死亡率。康复猪在感染后6周内可通过排泄物排毒。【临床症状】2024/5/970【临床症状】慢性型：消瘦、偶见体温升高；多处皮肤局部红斑；耳部、腹部、大腿内侧可能凸起或坏死；皮肤溃疡；易继发感染，如继发引起肺炎和关节炎。死亡率往往低于30%。2024/5/971【临床症状】2024/5/972流产：各种毒力的毒株均可导致流产。

◆胎儿可能全身水肿。

◆可能在胎盘、皮肤、心肌或肝脏有淤血点。【病理变化】2024/5/973【病理变化】2024/5/9脾脏：肿大、易碎、暗红色至黑色脾脏肿大、易碎、暗红色至黑色【病理变化】胃、肝、肾各部位淋巴结肿大、出血【病理变化】肾皮质出血点、出血斑【病理变化】慢性型肺部局部肉芽肿，形成结节肺局部肉变，实变纤维素性心包炎，并可见出血点【病理变化】ASF猪尸体底部的发绀病变耳尖的发绀病变血痢急性ASF肺小叶间的水肿【病理变化】胃的基底膜淤血（急性）典型肿大脆化脾（黑浆果脾，急性ASF）病猪脾（上）与正常脾大小的比较（急性ASF）急性ASF猪肿大的褐色脾【病理变化】肾淤斑及出血点（急性）肾盂及肾乳头部的出血斑（急性）肾盂处散在的出血点（急性）肿大、出血的肝胃淋巴结，可出见有血凝块（急性）【病理变化】肝胃淋巴结切面，肿大并呈暗红色。（急性）心包积液及心包肌层有散在的出血点（急性）胆囊水肿（急性）肺部可见肉芽肿病变，形成一结节（慢性）【病理变化】肺实变区（慢性）心包脏层附有纤维素而且可见出血点（慢性）【病理变化】82血清抗凝血（活动物）淋巴结脾脏扁桃体肺脏肝脏肾脏采集样品标记流行病学信息不要冷冻实质器官还要10%福尔马林固定样品【诊断】2024/5/983实验室诊断方法GB/T18648-2002：《非洲猪瘟诊断技术》病原学：病毒分离、血细胞吸附试验、病毒核酸检测、荧光抗体法、免疫过氧化酶染色法。血清学：酶联免疫吸附试验、间接荧光抗体试验、免疫印记试验、对流免疫电泳试验等。【诊断】2024/5/984加强检疫监管，禁止从疫区调入生猪及其产品。做好疫情防控知识宣传，提高养殖户防控意识。加强疫情监测，及时掌握疫情发生风险，防止疫情发生。【防制】2024/5/985【防制】2024/5/986一旦出现疑似或确诊疫情，严格按照技术规范和应急预案要求，果断处置，坚决防止疫情扩散蔓延。严格封锁、扑杀、消毒、移动控制！

发现疫情果断处置非洲猪瘟控制与根除原则尽早识别与确诊尽早确定感染和可能污染的场所，包括猪场、交易场所、猪制品加工厂及冷藏厂尽早对已感染和可能感染的场所实施严格有效的检疫封锁尽早销毁和无害化处理猪或野猪尸体和污染物，并彻底消毒尽早宣布控制区，制订有效对策，阻止带毒和可能带毒猪及其产品流通尽早消灭野猪宿主、控制昆虫媒介【防制】2024/5/987猪的传染病2024/5/9任务三猪圆环病毒病2024/5/989知识要点：概述病原流行病学发病种类危害诊断防制2024/5/9902024/5/991猪圆环病毒病是由猪圆环病毒病引起的一系列疾病的总称。包括断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS)、猪皮炎与肾病综合征（PDNS）、增生性坏死性肺炎（PNP）、猪呼吸道疾病综合征（PRDC）、繁殖障碍、先天性颤抖、肠炎等疾病。【概述】2024/5/9921974年，德国人Tischer发现。PCVD中，PMWS对养猪业造成的危害最为严重，在欧洲每年可造成养猪业约6亿欧元的损失。现已被世界各国的兽医与养猪业者公认为是继猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)之后新发现的引起猪免疫障碍的重要传染病。【概述】2024/5/993猪圆环病毒(PCV)为二十面体对称、无囊膜、单股环状DNA病毒。病毒粒子直径为17nm，是目前发现的最小的动物病毒。PCV对外界的抵抗力较强，在pH3的酸性环境中很长时间不被灭活。该病毒对氯仿不敏感，在56℃或70℃处理一段时间不被灭活。【病原】2024/5/994可自鼻液、粪便等废物中排出病毒，经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。可经胎盘垂直传播感染仔猪。可经公猪精液传播。饲养管理不善、恶劣的断奶环境、猪混群、饲养密度过高及刺激仔猪免疫系统均为诱发本病的重要危险因素。很难从感染猪场清除PCV2。可造成猪群的持续性感染。【流行病学】2024/5/995【发病种类】断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）猪皮炎和肾病综合征（PDNS）繁殖障碍疾病猪呼吸道疾病(肺炎)肠炎初生仔猪的先天性震颤2024/5/9961、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)流行特点临床表现剖检病变2024/5/9971、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)主要发生在哺乳期和保育期的仔猪特别是5-12周龄的仔猪一般于断奶后2-3天或1周开始发病单纯由圆环病毒２型引起的急性发病猪群，其发病率4%～25%，病死率5%～10%2024/5/9981、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)若发病猪群并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，死亡率可达25%以上副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养、卫生条件差及其它各种应激因素可加重病情2024/5/9991、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)症状猪只进行性消瘦，生长迟缓呼吸困难、喘气、腹式呼吸淋巴结明显的肿大腹泻皮肤苍白、贫血黄疸上述症状可以单独或联合出现2024/5/91001、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)2024/5/91011、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)2024/5/91021、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)腹股、肠系膜淋巴结大，肺间质水肿、胸腔积液2024/5/91031、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)腹股沟淋巴结肿大病猪健康2024/5/91041、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)病猪健康继发感染猪沙门氏菌病理变化肺脏肿胀，质度坚硬或似橡皮，其上散在有大小不等的紫褐色实变区。全身淋巴结，特别是颌下、腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大，切面为灰黄色，有的可见出血。2024/5/91051、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)病猪健康继发感染猪沙门氏菌病理变化肾脏灰白色、水肿脾脏轻度肿胀肝脏肿大、可出现中等程度的黄疸回肠和结肠段肠壁变薄，肠管内液体充盈2024/5/91061、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)病猪健康衰弱、黄疸（右为同窝正常猪）2024/5/91071、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)病猪健康继发感染猪沙门氏菌病病理变化2024/5/91081、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)病猪健康继发细菌（副猪嗜血杆菌）感染病理变化淋巴结出血胸膜炎、胸壁粘连、纤维素渗出肺脏出血（点、斑、成片）、脓肿心包炎、心包液增多腹膜炎、腹腔纤维素渗出关节炎2024/5/91091、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)病猪健康继发细菌（副猪嗜血杆菌）感染病理变化——消瘦2024/5/91101、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)病猪健康继发细菌（副猪嗜血杆菌）感染病理变化——消瘦2024/5/91111、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)病猪健康继发细菌（副猪嗜血杆菌）感染病理变化——腹泻2024/5/91121、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)病猪健康继发细菌（副猪嗜血杆菌）感染病理变化——皮肤感染2024/5/9113２、皮炎与肾病综合征（PDNS）病猪健康主要发生于保育后期和生长育肥呈散发，死亡率很低是由免疫反应介导的损害皮肤和肾脏的血管疾病猪皮肤上形成圆形或形状不规则、呈红色到紫色的病变病变中央呈黑色，病变常融合成大的斑块2024/5/9114２、皮炎与肾病综合征（PDNS）病猪健康2024/5/9115２、皮炎与肾病综合征（PDNS）病猪健康2024/5/9116２、皮炎与肾病综合征（PDNS）病猪健康2024/5/9117２、皮炎与肾病综合征（PDNS）病猪健康病变通常出现在猪的后腿、腹部，也可扩散至全身感染轻的猪可自行康复感染严重的猪可表现出跛行、发热、厌食、体重下降皮肤继发感染可化脓、溃烂肾脏肿胀、苍白、有出血性瘀斑，呈斑驳状2024/5/9118３、繁殖障碍病猪健康PCV2感染可致繁殖障碍主要危害初产的后备母猪和新建的种猪群感染猪群可表现流产、产死胎、木乃伊胎仔猪断奶前死亡率升高2024/5/9119３、繁殖障碍病猪健康哺乳母猪乳房炎、乳房萎缩，产奶量下降；经产母猪屡配不孕；后备母猪及初产母猪乏情。2024/5/9120４、呼吸道疾病病猪健康PCV2是猪呼吸道疾病综合征（PRDC）的原发性病原。6-14周龄。弥漫性间质性肺炎，颜色灰红色。组织学为增生性坏死性肺炎。2024/5/9121４、呼吸道疾病病猪健康肺间质水肿，肺出血，淋巴结出血肿胀2024/5/9122５、肠炎病猪健康PCV2感染可以引起肉芽肿性肠炎猪只腹泻，消瘦2024/5/9123６、初生仔猪的先天性震颤病猪健康从先天性震颤的猪脑组织和脊髓中检出了PCV2的核酸和抗原人工接种猪的脑组织也是最常检出PCV2的组织2024/5/9124６、初生仔猪的先天性震颤病猪健康猪圆环病毒引起的仔猪先天性震颤症状2024/5/9125病猪健康【危害】猪圆环病毒病已成为21世纪世界养猪业的一大难题，PCV2感染及其所引起的疾病在世界上20余个国家均有报道，已成为全球性的一大疾病继猪繁殖与呼吸综合征（“蓝耳病”，PRRS）之后又一免疫抑制性疾病2024/5/9126病猪健康【危害】养猪业的经济损失仔猪的高死亡率，>5%影响猪只生长发育、饲料报酬增加母猪繁殖障碍，流产率和产死胎率增高药物费用增加2024/5/9127病猪健康【危害】免疫抑制PCV2感染猪群的健康水平下降猪群的免疫功能受到抑制猪群对疾病的抵抗力下降易继发或合并发生其他细菌性或病毒性疾病。2024/5/9128病猪健康【危害】免疫抑制PCV2感染可以引起继发性免疫缺陷，发病或感染猪至少存在短暂的不能激发有效的免疫应答现象。2024/5/9129病猪健康【危害】免疫抑制PCV2感染可以引起继发性免疫缺陷，发病或感染猪至少存在短暂的不能激发有效的免疫应答现象。PCV2感染猪群，猪瘟、猪伪狂犬病的疫苗免疫受到影响，会影响猪场对猪瘟、伪狂犬病的控制。2024/5/9130病猪健康【危害】合并感染猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病）猪伪狂犬病猪瘟猪气喘病猪流感猪细小病毒病2024/5/9131病猪健康【危害】继发感染猪圆环病毒2型感染副猪嗜血杆菌感染猪巴氏杆菌猪链球菌病猪附红细胞体病2024/5/9132病猪健康【危害】诱发诱因协同感染病原体（PRRSV、PRV、PPV、或其它病毒、细菌

）环境因素（猪舍通风不良、氨气过浓、饲料中霉菌毒素等）

其它应激因素

（长途运输、混群、猪舍温度变化）2024/5/9133病猪健康【危害】诱发诱因多杀巴杆菌、PCV2和PRRSV混合感染可以诱导PDNS

PRRSV/PCV2/M.hyo（肺炎支原体）混合感染可以引起慢性呼吸道疾病2024/5/9134病猪健康【危害】诱发诱因免疫刺激可以诱发PMWS。在PMWS暴发期间，免疫系统经疫苗接种、或注射免疫调节剂等非特异性剌激可以促进PCV2的增殖和加重临床症状的严重性。2024/5/9135病猪健康【危害】我国流行情况我国1999年就检测到猪群中存在血清学阳性，2000年我们实验室就分离到病毒；由PCV2感染所引发的疾病在2001年后才显露出来。2001年以来，开始在全国范围内流行和发生，2002年是爆发年。2024/5/9136病猪健康【危害】我国流行情况我国猪群的PCV2感染十分普遍，在养猪生产的各个阶段都存在。特别是哺乳仔猪和仔培猪、母猪的感染率很高。主要危害6-8周龄仔猪，发病率高、死亡率高。由PCV2感染造成的疾病已成为我国规模化猪场的主要疫病。2024/5/9137病猪健康【诊断】临床诊断实验室诊断2024/5/9138病猪健康【诊断】临床诊断猪只进行性消瘦，生长迟缓呼吸困难、喘气、腹式呼吸淋巴结明显的肿大（腹股沟淋巴结）少数猪腹泻有的猪皮肤苍白、贫血有的猪皮肤发黄2024/5/9139病猪健康【诊断】病理变化肺脏肿胀，有肺炎实变全身淋巴结水肿，切面多汁，呈灰黄色肾脏水肿有的猪只出现继发感染的病变母猪出现流产、早产、产死胎和弱仔以初产母猪为多母猪一般无体温变化2024/5/9140病猪健康【诊断】实验室诊断取淋巴结、肺脏、脾脏，可检测PCV2取流产、早产胎儿肺脏、淋巴结、脾脏检测取血清检测抗体同时作其他病原的检测2024/5/9141病猪健康【防制】存在的问题控制的思路控制方案探讨2024/5/9142病猪健康【防制】存在的问题免疫失败率高没有有效的药物PCV2对常规消毒剂抵抗力很强难于从猪场清除，会在较长的时间内困扰养猪生产2024/5/9143病猪健康【防制】控制思路与总体原则精细养猪降低猪场PCV2的污染和猪群的感染率最大限度地控制猪群的继发感染，降低猪群死亡率2024/5/9144病猪健康【防制】控制方案改变饲养方式。精细养猪。保证猪群的营养水平。建立健全生物安全体系。预防用药。控制好猪瘟、猪气喘病、猪伪狂犬病等。猪的传染病2024/5/9任务四猪繁殖与呼吸综合征2024/5/9146知识要点：概述病原流行病学临床症状病理变化诊断防制2024/5/91472024/5/9148【概述】本病是猪繁殖与呼吸综合征病毒引起猪的一种繁殖障碍与呼吸道的传染病。又名猪“蓝耳病”。不同年龄、品种和性别的猪均能感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。2024/5/9149【概述】主要临床特征：该病以母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、败血症等。仔猪发病率可达100％、死亡率50％以上，母猪流产率30％以上、死亡率20%以上，育肥猪也可发病死亡。2024/5/9150【病原】猪繁殖与呼吸综合征病毒，属动脉炎病毒属。形态结构呈球形，直径为45~65nm，有囊膜，表面有细小纤突。分类可分为两类，即分布于欧洲的A亚群及分布于美洲的B亚群。培养特性可以在猪肺巨噬细胞、MARC145等细胞上增殖，并产生病变。2024/5/9151【病原】分布存在于病猪的呼吸道上皮及肺巨噬细胞，死胎、弱仔的血液、腹水、肺、脾等。抵抗力病毒在外界环境中抵抗力较弱，在4℃仅存活1个月。对热敏感，37℃48h，56℃45min丧失致病力，冰冻可以长期保存。pH5.0~7.0稳定。2024/5/9152【流行病学】易感动物：猪是唯一的自然宿主，各种年龄、品种和各种饲养条件下的猪均可感染，以妊娠母猪和2～28日龄仔猪最易感。传染源：病猪和带毒猪。传播途径：主要通过呼吸道、胎盘、精液传播传染。2024/5/9153【流行病学】流行特点：无明显季节性，但5-9月份最为严重。多发于个体饲养、环境差、开放型猪场以及中小型猪场。初发地区呈暴发式、地方流行，发生过的地区则流行缓和、多为散发。常继发于细菌、病毒的混合感染等。2024/5/9154【症状】不同年龄和性别的猪感染后临床症状差别很大。1.妊娠母猪妊娠在100d以后的母猪突然发病。（1）一般症状精神不振、食欲废绝、体温稍高。（2）呼吸道症状部分母猪可能出现喷嚏、咳嗽等，类似流感；部分母猪可能出现呼吸困难等，耳尖、耳边呈蓝紫色（蓝耳病）。2024/5/9155【症状】不同年龄和性别的猪感染后临床症状差别很大。1.妊娠母猪妊娠100d以后的母猪突然发病。（3）生殖道症状妊娠后期（107~112d）母猪出现大批流产或早产，产出死胎、弱仔或木乃伊胎，死产率可达80％~100％。（4）皮肤病变

有的四肢末端、腹侧有水肿，有的皮肤有红斑、大面积梗死和大的疹块，阴部肿胀。2024/5/9156【症状】2024/5/9157【症状】皮肤发绀蓝耳病2024/5/9158【症状】PRRS

弱胎、死胎和木乃伊胎2024/5/9159【症状】流产胎儿2024/5/9160【症状】2.初生仔猪可以在窝内感染，表现为呼吸加快，厌食、一过性发热，被毛粗乱，生长慢，丧失吃奶能力。有时可见结膜炎和眼周水肿。死亡率一般为33％~50％。有时可达80%~100％。2024/5/9161【症状】2024/5/9162【症状】2024/5/9163【症状】3.育肥猪和较大的仔猪感染后只呈现一过性反应，而且症状较缓和，如短时间的厌食、轻度咳嗽。若继发感染，可使症状加剧、生长不良或死亡。2024/5/9164【症状】4.空怀母猪和种公猪感染后也可出现厌食、呼吸困难、咳嗽、发热等症状。配种后，可见配种率、受精率和产仔率下降。种公猪还可出现暂时性精液减少和精子活力下降。2024/5/9165【症状】2024/5/9166【病理变化】间质性肺炎是最常见的病理变化，或以多病灶散在分布肺脏四周，或呈局部广泛性病变。子宫、胎盘、胎儿及新生仔猪外关无肉眼可见变化。2024/5/9167【病理变化】蓝耳病肺有点硬，未塌陷（红褐色花斑状）2024/5/9168【病理变化】PRRS间质性肺炎2024/5/9169【病理变化】PRRS肺不塌陷，几乎整个肺脏质地坚实，呈褐色的花斑状，感染部位与未感染部位界限不明显2024/5/9170【病理变化】支原体肺Mycoplasma鉴别2024/5/9171【病理变化】蓝耳病＋支原体肺(PRRS+mycoplasma )鉴别2024/5/9172【病理变化】PRRS间质性心肌炎2024/5/9173【病理变化】PRRS肾小球性肾炎2024/5/9174【病理变化】PRRS胸腺2024/5/9175【诊断】初诊：根据临床症状、间质性肺炎和三项指标可做出初诊。死产至少20%;母猪妊娠后期发生流产，流产母猪和提前产仔至少为8%;新生仔猪死亡率高，断奶仔猪的死亡率至少为26%，可初步诊断。确诊:病毒分离与鉴定；应用间接ELISA法检测抗体。2024/5/9176【防制】1.预防（1）加强饲养管理，搞好环境卫生消毒工作。（2）加强检疫，防止引入传染源

禁止从疫区引进猪只；到非疫区引进猪只，也应进行血清学检查，阴性者方可引入；引入后隔离观察21d以上，确认安全后方可入场、合群。（3）受威胁区猪群应进行免疫接种。2024/5/9177【防制】2.控制

隔离、消毒,限制猪群流动，切不可使疫情扩大，对环境彻底消毒。病猪进行对症治疗（防止继发感染），同时应捕杀重症病猪。猪群全部肥育屠宰，不能留作种用。猪的传染病2024/5/9任务五猪流行性腹泻2024/5/9179知识要点：概述病原流行病学临床症状病理变化诊断防制2024/5/9180【概述】是由猪流行性腹泻病毒（PEDV）引起猪的一种急性肠道传染病。主要临床特征：腹泻、呕吐和脱水。本病与猪传染性胃肠炎极为相似。2024/5/9181【病原】PEDV，属冠状病毒科冠状病毒属。病毒粒子呈圆形，有囊膜。对外界的抵抗力不强，一般消毒剂都可以将其杀灭。2024/5/9182【流行病学】易感动物：仅发生于猪，各种年龄、性别均易感，年龄越小，发病率和死亡率越高。。传染源：病猪，病猪的粪便及被粪便污染的饲料、饮水、用具等。传播途径：主要通过消化道感染。流行特点：主要发于冬春季节，流行快，发病率高，死亡率低。2024/5/9183与猪传染性胃肠炎极为相似。大小猪均发生水样腹泻，粪便呈淡黄绿色或灰色，肛门周围皮肤发红，严重脱水。体温正常，有时伴有呕吐和厌食。应激性高的猪死亡率高。7日龄以内的新生仔猪死亡率可达50%～100%。【临床症状】2024/5/9184【病理变化】主要病变在小肠，小肠肠道膨满，肠壁变薄而呈半透明样，肠内容物呈水样。胃一般很空，内充满胆汁样液体，肠系膜充血及淋巴结水肿。组织学病变主要是小肠绒毛萎缩。2024/5/9185【病理变化】水样腹泻2024/5/9186【病理变化】2024/5/9187小肠肠道膨满，肠壁变薄而呈半透明样【诊断】临床诊断：根据流行病学、临床症状、病理变化可以做出初步诊断。实验室诊断：荧光抗体检查、酶联免疫吸附试验、微量血清中和试验。2024/5/9188【防制】目前尚无特效疗法。加强饲养管理，做好仔猪的保温保健工作，保持栏舍清洁卫生，勤消毒。疫苗免疫：弱毒疫苗：通过口鼻途径，母猪分娩前5周和2周口服。灭活疫苗：初冬前免疫两次，可使越冬猪免于该病。2024/5/9189发病后，采取补液、促消化，防止继发感染等对症疗法。【防制】2024/5/9190猪的传染病2024/5/9任务六猪流行性感冒2024/5/9192知识要点：概述病原流行病学临床症状病理变化诊断防制公共卫生2024/5/9193【概述】猪流行性感冒（SI）简称猪流感，是由A型流感病毒引起的猪的一种急性，高度接触性传染性呼吸道疾病。主要特征：发病急骤，传播快，咳嗽，呼吸困难，发热，发病率高，死亡率低。猪流感和人可以互相传染。2024/5/9194【病原】SIV，属于正黏病毒科，流感病毒属，根据内部抗原可分为：A、B、C三型。感染动物的均为A型病毒。流感病毒对干燥和低温有抵抗力。一般消毒剂和灭火剂均有灭活作用。2024/5/9195【流行病学】易感动物：猪对本病均有易感性，但幼龄易感性较高。传染源：病猪和带毒猪。传播途径：主要通过呼吸道感染。2024/5/9196【流行病学】流行特点：本病在夏末秋初，冬末春初发病较多，主要在寒冷季节，阴雨，潮湿，寒冷，贼风等环境条件不好的地方容易发生本病，传播迅速，1~2天内可全部发病，病程为5~7天。如无继发感染，很快恢复。2024/5/9197一头猪发病，短时间内可引起全群发病。体温升至42℃左右，食欲减退，精神萎靡。呼吸急迫，咳嗽，呈腹式呼吸，卧地不起。流鼻涕以及眼结膜潮红，眼有粘性分泌物。5~7天恢复，如有继发感染，病情加重，扎堆。【临床症状】2024/5/9198【临床症状】2024/5/9199全群发病，扎堆【病理变化】鼻喉气管和支气管黏膜现水肿，出血，有大量泡沫样渗出物。肺部变硬，颜色变紫。肺门淋巴肿大，切面炎性出血。肺部有弥漫性水肿，间质增宽，支气管有炎性分泌物。2024/5/9200【病理变化】气管有黏性分泌物2024/5/9201【病理变化】2024/5/9202肺门淋巴结肿大切面充血【诊断】临床诊断：根据临床症状和病理变化进行初步诊断。实验室诊断：血凝抑制试验、PCR等。临床诊断只能作假定性的，，应与猪气喘病、其他呼吸道疾病进行鉴别。2024/5/9203【防制】目前尚无特效疗法。加强平时的饲养管理。保持猪舍清洁、干燥，在阴雨潮湿和气候多变的季节注意防寒保暖，对猪群定期驱虫。尽量不要在寒冷多雨、气候骤变的季节长途运输猪只。2024/5/9204【防制】建立健全猪场的卫生消毒措施。引进猪必须经过严格隔离。猪场暴发猪流感时，应及时采取隔离病猪。对发病猪群提供避风、干燥、干净的环境，供给清洁饮水，避免转群。2024/5/9205对症治疗：可用15％盐酸吗啉胍注射液；解热镇痛，配合抗生素药物，防止继发感染。清热解毒类中药：野菊花、金银花、板蓝根、荆芥、葛根、木通等煮水喂服或拌料饲喂。【防制】2024/5/9206为了防止人畜共患，饲养管理人员宜做好有效防护措施，注意个人卫生，勤洗手。【公共卫生】2024/5/9207猪的传染病2024/5/9任务七猪传染性胃肠炎2024/5/9209知识要点：概述病原流行病学临床症状病理变化害诊断防制2024/5/9210【概述】由TGEV引起的猪的一种急性、高度接触性消化道传染病。以剧烈腹泻、呕吐和严重脱水为特征。2周龄以内仔猪发病后损失严重。2024/5/9211【病原】TGEV属于冠状病毒科、冠状病毒属.体内病毒主要存在于小肠及肠系膜淋巴结。其他组织也有。病毒抵抗力不强，对光照和高温敏感。但耐酸、胆汁和胰酶。只有一个血清型。2024/5/92122024/5/9213【病原】2024/5/9214【病原】【流行病学】易感动物一般情况下只有猪感染发病，犬、猫可以感染，但发病者少。各种年龄的猪均可感染发病，10日龄小猪最易感，7日龄以内的仔猪发病率和病死率为100％，而5周龄以上猪感染很少死亡。传染源主要是病猪、带毒猪及其他易感动物。传播途径由呼吸道和消化道传播。2024/5/9215流行特点

季节性明显，多见于秋末至春初；不同地区流行形式不同：新疫区呈流行性，来势凶猛仔猪死亡高；老疫区则呈地方性流行，间歇发生；架子猪和成年猪发病后常转归良好；往往与猪流行性腹泻（PED）、大肠杆菌病（E.coli）和猪伪狂犬（PRV）混和感染。2024/5/9216【流行病学】【症状】潜伏期1天左右。2周龄以内仔猪常突然发病，先呕吐后腹泻，排出黄浊、污绿或灰白色稀粪，水样，带有未消化之凝乳块，后躯污染严重，腥臭难闻。病猪烦渴，明显脱水。日龄越小病程越短，病死率越高，死亡率可达100%，病程2-7天。耐过猪发育不良，成为僵猪。2024/5/92172024/5/9218呕吐腹泻【症状】2024/5/9死亡仔猪，严重脱水219【症状】脱水死亡2024/5/9220【症状】【症状】6周龄以上猪：表现为厌食，腹泻数天，伴有呕吐。不用药而耐过。母猪：少量母猪体温升高，无乳，呕吐，厌食，腹泻。大部分母猪症状轻微，无腹泻表现。后备公母猪与生长猪症状表现类似。2024/5/92212024/5/9222【症状】水样腹泻【病理变化】胃常膨胀，有凝乳块，胃底黏膜充血、出血。肠内充满黄绿色或灰白色液体，使肠管扩张，肠壁菲薄而呈半透明状，缺乏弹性。肠系膜充血，淋巴结肿胀。肾有浑浊肿胀.镜下可见小肠黏膜萎缩而变短。2024/5/9223胃膨隆积食2024/5/9224【病理变化】2024/5/9225胃内含有未消化饲料【病理变化】胃底粘膜出血2024/5/9226【病理变化】胃肠膨大，充气2024/5/9227【病理变化】2024/5/9228肠管充气【病理变化】小肠充血、肠管扩张，半透明2024/5/9229【病理变化】肠粘膜严重出血2024/5/9230【病理变化】2024/5/9231健康肠粘膜绒毛脱落后的肠粘膜【病理变化】【诊断】根据流行病学特点、特征症状及病理变化作出初诊。实验室诊断病原分离鉴定：采取病料接种猪甲状腺细胞电镜检查：取肠道或内容物进行电镜检查。2024/5/9232动物接种实验：病料接种乳猪（3~5日龄2－4只），12-48hr出现典型症状。血清学：直接或间接免疫荧光、中和实验等。分子生物学：RT-PCR。【诊断】2024/5/9233小肠粘膜触片的荧光抗体检查2024/5/9234【诊断】【防制】疫苗接种：弱毒苗（美、日），口服效果好。主要是免疫母猪。主要是细胞和局部免疫，故口服活苗效果好，利于肠道局部免疫(IgA)。10—3月份做好疫苗注射工作。一般措施：检疫、隔离、消毒、全进全出，不引进带病种猪，冬季做好保暖。2024/5/9235治疗：生长猪、后备公母猪、种公母猪均无需治疗。仔猪进行对症治疗：补液、止痢、防继发。2024/5/9236【防制】猪的传染病2024/5/9任务八猪丹毒2024/5/9238知识要点：概述病原流行病学临床症状病理变化诊断防治公共卫生2024/5/9239【概述】猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的一种急性、热性传染病，临床主要表现为急性败血型和亚急性疹块型，以及慢性多发性关节炎或心内膜炎型。人也可感染，称为类丹毒。2024/5/9240【病原】1、形态特征猪丹毒杆菌又称丹毒丝菌，G+，细长的小杆菌。不运动，无芽孢、无荚膜，组织触片或血涂片成单个、成对或小丛状，心脏瓣膜疣状物中的细菌呈不分枝长丝状或中等长度的链状。

2024/5/92412024/5/9【病原】242【病原】2、培养特性在明胶穿刺培养时，沿穿刺线横向放射状生长，表现为特征性的试管刷状，是区别于李斯特氏菌的一个特征。不液化明胶。3、血清型25个。2024/5/9243TSI培养基上H2S阳性2024/5/9244【病原】2024/5/9【病原】血琼脂平板上菌落呈露珠状2454、抵抗力本菌对腐败、盐腌、日光、干燥等抵抗力较强大，露天可存活77天，2.5%食盐腌制的猪肉中可存活。对消毒剂抵抗力弱，常用消毒药液，如1％-2％氢氧化钠、1％漂白粉、5％石灰乳、2％福尔马林等均能很快杀死。【病原】【流行病学】易感动物主要发生于猪，大多发生于3-6月龄的猪，哺乳仔猪和老猪发病较少。传染源主要是病猪、带毒猪。传播途径主要通过消化道感染，也可通过损伤的皮肤及蚊虫叮咬传播。2024/5/9247流行特点

季节性明显，多见于气候较暖和的初夏和晚秋（5-9月）季节；多呈散发和地方性流行；人的类丹毒感染常与猪丹毒的流行呈平行关系。2024/5/9【流行病学】2485、诱因圈舍肮脏，饲料、饮水遭病原污染气温突变、高温、潮湿，通风不良消毒不严猪只转移、混群造成应激突然更换日粮某些病毒感染2024/5/9【流行病学】249急性败血型突然发病，体温升高可达42℃以上，稽留热，虚弱，不食，躺卧不起，有时呕吐。病初便秘随后下痢，眼结膜充血，眼睛明亮，在发病的第1-2天，猪胸、腹、股内侧皮肤出现大小不等红斑，指压褪色。多数病程2-4天，致死率可达80-90%。【临床症状】2024/5/9250亚急性疹块型俗称打火印。体温一般不到42℃，食欲不振，口渴，发病2-3天后在胸、腹部，背肩、四肢等部的皮肤出现疹块，单个疹块呈方块型，菱形或不规则四边形，稍突出于皮肤表面，触感坚实。初期疹块充血指压褪色，后期淤血呈蓝紫色，指压不退色。【临床症状】2024/5/9251慢性型慢性关节炎型：为四肢关节肿胀，关节变形，步态僵硬，呈现跛行。慢性心内膜炎型：消瘦，喜卧，贫血，呼吸短促，走路不稳，听诊心跳快，有杂音，病程长，不能治愈，通常因心脏麻痹突然倒地死亡。【临床症状】2024/5/9252疹块型猪丹毒：背部皮肤散在方形、长方形红斑【临床症状】2024/5/9253疹块型猪丹毒：背部皮肤散在方形、长方形红斑【临床症状】2024/5/9254疹块型猪丹毒：皮肤上呈菱形、方形红色疹块，稍凸起【临床症状】2024/5/9255关节炎型猪丹毒：右后肢关节炎【临床症状】2024/5/9256关节炎型猪丹毒：关节炎，不能站立【临床症状】2024/5/9257【病理变化】急性败血型：鼻、耳、四肢内侧的皮肤呈不同程度的紫红色；心内外膜有出血点；肺脏淤血水肿；脾脏肿大，呈樱桃红色；肾脏淤血肿大，呈暗红色，称“大红肾”；胃底及幽门部黏膜弥漫性出血，十二指肠及空肠前段黏膜出血性炎症。全身淋巴结肿大、出血；2024/5/9258【病理变化】肾脏淤血肿大，呈暗红色，称“大红肾”2024/5/9259胃底部弥漫性出血【病理变化】2024/5/9260亚急性：背、胸、腹、肩、四肢等皮肤表面出现大小不同疹块，方形、菱形、圆形及不规则形，凸起皮肤表面，初期指压褪色，后期淤血，指压不褪色；有的皮肤坏死，形成黑色、干硬如革样的痂皮。【病理变化】2024/5/9261慢性：心内膜炎时，心脏房室瓣常有疣状心内膜炎，瓣膜上有灰白色增生物，关节炎时，关节肿大，关节囊增厚，在关节腔内有纤维素渗出物。【病理变化】2024/5/9262慢性猪丹毒：心内膜菜花样【病理变化】2024/5/9263【诊断】1、临床诊断多在炎热多雨夏季发生，3-6月龄架子猪多发；急性型：表现高热稽留，皮肤潮红，病变脾肿大，呈樱桃红色，肾淤血、肿大，大红肾，胃底部弥漫性出血，十二指肠、空肠出血性肠炎；亚急性型：背、胸、腹、四肢等处皮肤，凸出皮肤的疹块；慢性型：表现为心膜炎、关节炎和皮肤坏死型。青霉素治疗效果好。2024/5/92642、实验室诊断涂片镜检：G+染色，单在、成对或成丛的小杆菌时，可初步确诊。分离培养：接种于鲜血琼脂平板上，长出光滑、边缘整齐、露珠状菌落，发出微绿色荧光。生化鉴定：明胶穿刺，呈试管刷状生长，不液化明胶。血清学试验：SPA协同凝集试验、琼扩试验、荧光抗体试验。【诊断】2024/5/9265鉴别要点猪丹毒猪瘟相同点均表现为体温升高，高热稽留，皮肤表面有出血斑点，肠道、肺、肾出血区别病原丹毒杆菌，3-6月龄易发猪瘟病毒，不分年龄脾脏肿大不肿大肾脏肾脏淤血肿大，呈暗红色密集出血点，不肿大淋巴结淋巴结肿大、出血切面呈大理石状花纹膀胱不明显出血抗生素治疗效果明显无效3、鉴别诊断猪丹毒与猪瘟的鉴别诊断2024/5/9266鉴别要点猪丹毒猪肺疫相同点体温升高，高热稽留，皮肤表面有紫斑等症状区别病原丹毒杆菌，3-6月龄易发，G+，细长小杆菌多杀性巴士杆菌，主要侵害中猪和小猪，G-，两极浓染的短杆菌呼吸状态轻微呼吸困难极度呼吸困难，犬坐式呼吸初诊咽喉部不明显肿胀皮下组织无有大量胶冻样渗出物肺组织病变淤血水肿大叶性纤维素性肺炎3、鉴别诊断猪丹毒与猪肺疫的鉴别诊断2024/5/9267鉴别要点猪丹毒猪链球菌病相同点体温升高，皮肤表面有出血斑点、慢性表现为关节炎等症状区别病原丹毒杆菌，3-6月龄易发，G+，细长小杆菌链球菌引起，各种年龄猪均易感，G+，短链圆形或椭圆形球菌神经症状不明显脑膜炎变化，表现为神经症状淋巴结全身淋巴结肿大、出血以颌下、咽部、颈部等淋巴结化脓和脓肿为主3、鉴别诊断猪丹毒与猪链球菌的鉴别诊断2024/5/9268【防治】1、治疗治疗原则：早发现、早诊断，早隔离，早治疗。抗生素：首选青霉素。其次土霉素、金霉素、林可霉素、泰乐菌素等。2024/5/92692、预防加强饲养管理：保持圈舍清洁、干燥，定期消毒，减少应激因素；免疫接种：猪丹毒氢氧化铝甲醛菌苗；猪丹毒弱毒菌苗；猪瘟-猪丹毒-猪肺疫联苗等可供选择。【防治】2024/5/9270【公共卫生】人感染后称为类丹毒，多由皮肤损伤感染引起，发生于指部或手部，感染部位肿胀、灼热、疼痛。用青霉素可治愈。2024/5/9271猪的传染病2024/5/9任务九猪链球菌病毒2024/5/9273知识要点：概述病原流行病学临床症状病理变化诊断防治2024/5/9274【概述】猪链球菌是猪上呼吸道常见的定居菌。发病率较高。致病性猪链球菌可引起多种病变，如脑膜炎、败血症、肺炎、关节炎等。它也是多因仔猪呼吸道病的病原之一。人兽共患病。2024/5/9275C群马链球菌兽疫亚种及类马链球菌(主要侵害动物)。D群（即R、S群）链球菌（人畜共患）。L群链球菌（化脓性、败血症）。E群链球菌（脓肿）。目前，临床上常见的D群链球菌。【病原】2024/5/9276C群的马腺疫链球菌兽疫亚种培养物在绵羊鲜血琼脂平板上划线，在37.5℃

下培养18小时，可见直径约2mm的圆形隆起湿润菌落，中央透明，呈β溶血。【病原】2024/5/92772型猪链球菌培养物在绵羊鲜血琼脂平板上划线，在37.5℃

下培养18小时，可见针尖大小的圆形隆起湿润菌落，中央灰色，透光性低，α溶血。【病原】2024/5/9278涂片染色显示链球菌的长链状形态【病原】2024/5/9279【流行病学】在盛夏季节突然爆发。不同品种、年龄、性别的猪均可感染，短期内死亡率占急性病例的50%。同群猪，不一定同时发病，往往是个别发病死亡后，另有几头高温，及时用抗生素防治，基本可控制。哺乳母猪发病死亡，临床出现典型症状，但哺乳仔猪未见发病。2024/5/9280【症状】最急性型病猪突然停食，体温升高至42℃

以上，精神沉郁，流浆性鼻汁，有的鼻液中带有血性泡沫，粪便带血，腹下、四肢及耳朵呈紫色，并有出血斑块，但更多病猪死前未见明显临床症状，最急性者几小时之内死亡，大部分病猪1～

2天内死亡。2024/5/9281成年猪或育肥猪发生链球菌病时，病猪嗜睡，耳部和腹下皮肤发紫，可见紫红色斑块。【症状】2024/5/9282一头哺乳母猪突然发病，不能起身，张口呼吸。全身多处皮肤淤斑。2小时后长叫一声死亡。血液涂片检查到长链状排列的链球菌。【症状】2024/5/9283皮肤淤斑也见于腹部和会阴部。这是乳房部淤血【症状】2024/5/9284会阴部和阴部皮肤淤斑。【症状】2024/5/9285急性型常突然发病，病初体温升高达40～41.5℃，继而升高到42～43℃，呈稽留热，精神差，食欲减少或废绝，喜饮水，眼结膜潮红，呼吸促迫，间有咳嗽，流浆液性、脓性鼻汁。颈部、耳廓、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色，并有出血点。个别病例出现血尿、便秘或腹泻。病程稍长，多在3～5d内因心力衰竭而死亡。【症状】2024/5/9286慢性型多由急性型转变而来，主要表现多发性关节炎。一肢或多肢关节发炎。关节周围肌肉肿胀，高度跛行，有痛感，站立困难，严重病例后肢瘫痪。最后因体质衰弱、麻痹死亡。【症状】2024/5/9287猪链球菌性脑膜炎主要由C群链球菌引起，以脑膜炎为主症。多见于哺乳仔猪和断奶仔猪。病初体温升高，停食，便秘，流浆液性或粘液性鼻汁。迅速表现出神经症状。盲目走动，步态不稳，或作转圈运动，磨牙、空嚼。当有人接近或触及躯体时，发出尖叫或抽搐或突然倒地，口吐白沫，四肢划动，继而衰竭或麻痹。急性型多在30～

36h死亡，亚急性型或慢性型病程稍长，主要表现为多发性关节炎，逐渐消瘦衰竭死亡，或康复。【症状】2024/5/9288病猪突然发生阵发性神经症状，全身抽搐，四肢划动。【症状】2024/5/9289猪淋巴结脓肿。多由E群链球菌引起。以颌下、咽部、颈部等处淋巴结化脓和形成脓肿为特征。【症状】2024/5/9290其他病型：

C、D、E、L群β型溶血性链球菌经呼吸道感染，引起肺炎或胸膜肺炎；经生殖道感染引起不育和流产。【症状】2024/5/9291【病理变化】死于败血症猪：颈下、腹下及四肢末端皮肤有紫红色出血斑点急性死亡猪可从天然孔流出暗红色血液，凝固不良。胸腔有大量黄色或混浊液体，含微黄色纤维素样物质。心包液增量，心肌柔软，色淡呈煮肉样。右心室扩张，心耳、心冠沟和右心室内膜有出血点。2024/5/9292急性死亡猪血液凝固不良，颈部放血刀口流出不凝固血液，炎热天气常误认为中暑死亡。【病理变化】2024/5/9293心包积液，心外膜的冠状沟部见少数出血点；心肌松驰扩张，灰红色【病理变化】2024/5/9294切开心室，心内膜弥漫性出血点或者淤斑；心血涂片染色，见革兰氏阳性的链状链球菌【病理变化】2024/5/9295慢性病例心二尖瓣菜花状增生物【病理变化】2024/5/9296肺脏：尖叶、心叶和隔叶前部可见轻度水肿；右肺水肿；支气管淋巴结紫红色，体积肿大【病理变化】2024/5/9297急性病例肺广泛散在小叶性肺炎

【病理变化】2024/5/9298肝肿大，质硬、切面结构模糊，胆囊水肿、囊壁增厚。【病理变化】2024/5/9299脾明显肿大，有的可大到1~3倍，呈灰红或暗红色，包膜下有小出血点，边缘有出血梗死区。切面模糊，结构不清，呈典型败血脾的变化。【病理变化】2024/5/9300胃：胃内充满内容物，可见胃底粘膜腺区鲜红色，充血和出血、粘膜脱落。【病理变化】2024/5/9301小肠：粘膜鲜红色弥漫性出血。【病理变化】2024/5/9302大肠（结肠）：粘膜弥漫性红色，出血，但是比小肠轻。【病理变化】2024/5/9303肾稍肿大，淤血，紫色，皮质、髓质界限不清，表面可见白色斑块。2024/5/9304【病理变化】膀胱：粘膜紫红色，淤血。【病理变化】2024/5/9305全身淋巴结水肿、出血。深紫红色，切面紫色。【病理变化】2024/5/9306脑脊液增量，脑膜和脊髓软膜充血、出血。脑沟变浅，脑回变平，实质变软。【病理变化】2024/5/9307患病关节多有浆液性纤维素性炎症。【病理变化】2024/5/9308【诊断】分离培养仔猪发生脑膜炎时，从脑组织、脑脊液分离败血症时，从心血、脾、肝组织分离关节炎病例，从关节囊液分离淋巴结脓肿，从脓肿液分离接种于含血液琼脂培养基，置37℃

培养24h，长出的菌落呈灰白色、露珠状，应呈β

溶血。2024/5/9309动物接种：上述病料，接种于马丁肉汤培养基，培养24h，取培养物皮下注射小白鼠0.1～

0.2mL或家兔皮下或腹腔注射0.1～

1mL，应于2～

3d内死于败血症，并从实质脏器中分离出链球菌。【诊断】2024/5/9310【防治】治疗给病猪肌注抗菌药、抗炎药（如地塞米松），经口给药无效。头孢噻呋（Ceftiofur)，每日每Kg体重肌注5.0mg，连用3～5天；青霉素+庆大霉素、氨苄青霉素或羟氨苄青霉素（阿莫西林）、头孢唑啉钠、恩诺沙星、氟甲砜霉素等。磺胺+TMP敏感，肌注给药连用5天。2024/5/9311预防应加强管理，减少应激，避免日龄差异在2周龄以上猪只的混养。依据当地的疫情、猪群的免疫状态等实际情况，做好免疫接种工作。由于仔猪在初生时即可感染，故使用早期隔离断奶、早期给药断奶技术并不能净化猪链球菌病，要在猪场净化猪链球菌病应采取剖腹产。【防治】2024/5/9312患病肥猪宰后可见皮下和腹腔脂肪粉红色。在疫区发现这类情况应当怀疑为病猪，注意检疫，检查细菌。【防治】2024/5/9313患病肥猪屠宰后肋间淤血，呈深红色，骨骼横切面深红色。淋巴结红色，肿大。注意检疫，检查细菌。【防治】2024/5/93143.免疫建议使用弱毒活疫苗，在仔猪断奶后注射2次，间隔21天。母猪分娩前注射2次，间隔21天，以通过初乳母源抗体保护仔猪。【防治】2024/5/9315猪的传染病2024/5/9任务十猪传染性胸膜肺炎2024/5/9317知识要点：概述病原流行病学临床症状病理变化诊断防治2024/5/9318【概述】猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病。以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征。曾被称为“猪接触性传染性胸膜肺炎”、“猪嗜血杆菌胸膜肺炎”。2024/5/9319猪呼吸困难，急性死亡，最急性型的死亡率可高达80-100%。慢性耐过猪生长缓慢，日增重下降约5-33.6%,饲料报酬降低约4.6-25.5%耐过种猪由于细菌存在于扁桃体中，成为潜在的传染源，使本病随种猪扩散。【概述】2024/5/9320本病易与猪繁殖与呼吸综合征、伪狂犬病、副猪嗜血杆菌病等混合发生。近年来，该病已遍布全球，我国于1987年首次发现本病，危害日趋严重，成为猪细菌性呼吸道疾病的主要疫病之一。【概述】2024/5/9321【病原】胸膜肺炎放线杆菌,为小到中等大小的球杆状到杆状，具有显著的多形性。菌体有荚膜，不运动，G-。本菌已发现12个血清型，不同血清型间的毒力有明显的差异，各型之间不能产生交叉免疫。我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、4、5、10型。2024/5/9322323【病原】2024/5/9【流行病学】易感动