药理学-第三十四节练习题

第1页药理学第三十四节练习题

一、A11、下列不属于磺胺嘧啶不良反应的是A、血小板增多症

B、溶血反应

C、结晶尿

D、粒细胞缺乏

E、过敏反应

2、对磺胺类药不敏感的细菌是A、放线菌

B、溶血性链霉素

C、梅毒螺旋体

D、肉芽肿荚膜杆菌

E、沙眼衣原体

3、磺胺类药物作用机制是与细菌竞争A、二氢叶酸还原酶

B、二氢叶酸合成酶

C、四氢叶酸还原酶

D、三氢叶酸还原酶

E、二氢蝶酸还原酶

4、易致多发性神经炎的药物是A、SMZ

B、氧氟沙星

C、TMP

D、呋喃妥因

E、左氧氟沙星

5、甲氧苄啶的抗菌机制是A、破坏细菌细胞壁

B、抑制二氢叶酸合成酶

C、抑制二氢叶酸还原酶

D、抑制DNA螺旋酶

E、改变细菌胞浆膜通透性

6、抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是A、甲氧苄啶

B、氧氟沙星

C、环丙沙星

D、磺胺嘧啶

E、甲硝唑

7、磺胺类药物的不良反应不包括A、结晶尿、血尿

B、药热、皮疹、剥脱性皮炎

C、粒细胞减少症

D、耳毒性

E、急性溶血性贫血

8、上呼吸道感染服用磺胺嘧啶时加服碳酸氢钠的主要目的是A、增强抗菌疗效

B、加快药物吸收速度

C、防止过敏反应

D、防止药物排泄过快

E、增加药物在尿中溶解度

9、服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是A、增强抗菌活性

B、扩大抗菌谱

C、促进磺胺药吸收

D、延缓碘胺药的排泄

E、减少不良反应

10、呋喃唑酮主要用于治疗A、大叶性肺炎

B、肾盂肾炎

C、化脓性骨髓炎

D、细菌性痢疾

E、结核性脑膜炎

11、与磺胺药结构类似的物质是A、GABA

B、DNA

C、PABA

D、TMP

E、ACE

12、下列属于甲氧苄啶抗菌作用机制的是A、抑制细菌四氢叶酸合成酶

B、抑制细菌四氢叶酸还原酶

C、抑制细菌二氢叶酸还原酶

D、抑制细菌二氢叶酸合成酶

E、抑制细菌二氢蝶酸合成酶

13、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZ

B、SIZ

C、SMZ+TMP

D、SD

E、SML

14、下列药物中，体外抗菌活性最强的是A、氧氟沙星

B、诺氟沙星

C、洛美沙星

D、环丙沙星

E、氟罗沙星

15、喹诺酮类药物的抗菌机制是A、抑制DNA聚合酶

B、抑制肽酰基转移酶

C、抑制拓扑异构酶

D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶

E、抑制DNA回旋酶

16、下述药物中不良反应发生率最低的是A、诺氟沙星

B、环丙沙星

C、萘啶酸

D、氧氟沙星

E、左氧氟沙星

17、治疗伤寒可选用A、链霉素

B、氧氟沙星

C、苯唑西林

D、红霉素

E、林可霉素

18、氟喹诺酮类药物具有的特点，不正确的是A、抗菌谱广

B、抗菌活性强

C、口服吸收良好

D、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药

E、无不良反应

19、氟喹诺酮类药物相互作用叙述错误的是A、应避免与多价金属离子同服

B、应避免与抗酸药同服

C、抑制华法林的代谢

D、与碱性药物合用可避免产生结晶尿

E、与非甾体抗炎药合用增加中枢神经毒性

二、B1、A.氨苄西林

B.多黏菌素

C.罗红霉素

D.氧氟沙星

E.磺胺类<1>

、抑制细菌核酸代谢A

B

C

D

E

<2>

、抑制细菌蛋白质的合成A

B

C

D

E

<3>

、影响细菌胞质膜的功能A

B

C

D

E

<4>

、抑制细菌叶酸代谢A

B

C

D

E

<5>

、干扰细菌细胞壁合成A

B

C

D

E

2、A.诺氟沙星

B.吡哌酸

C.环丙沙星

D.阿昔洛韦

E.甲氧苄啶<1>

、属于抗菌增效剂的是A

B

C

D

E

<2>

、体外抗菌活性最强的喹诺酮类抗菌药的是A

B

C

D

E

<3>

、三代中第一个喹诺酮类药物A

B

C

D

E

三、C1、患者，女性，40岁，上呼吸道感染服用磺胺嘧啶。<1>

、同时还可加用的药物是A、维生素B6

B、碳酸氢钠

C、碳酸钙

D、维生素C

E、氯化铵

<2>

、加服此药的目的是A、增强抗菌疗效

B、加快药物吸收速度

C、防止过敏反应

D、防止药物排泄过快

E、使尿偏碱性，增加药物溶解度

答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】磺胺嘧啶可产生造血系统毒性，如粒细胞缺乏症，严重者可因骨髓抑制而出现粒细胞缺乏，血小板减少症，甚至再生障碍性贫血。【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133154,点击提问】2、【正确答案】C【答案解析】磺胺类药物抗菌谱广，通常体外对其敏感的有化脓性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、杜克嗜血杆菌、诺卡菌、放线菌、肉芽肿荚膜杆菌和沙眼衣原体等。对支原体、立克次体、螺旋体无效。【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133155,点击提问】3、【正确答案】B【答案解析】磺胺药与PABA结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA，抑制细菌繁殖。【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133156,点击提问】4、【正确答案】D【答案解析】呋喃妥因偶见药热、粒细胞减少等过敏反应及头痛、头晕、嗜睡、多发性神经炎等神经系统症状。【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133157,点击提问】5、【正确答案】C【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133158,点击提问】6、【正确答案】A【答案解析】大多数革兰阴性和阳性细菌对甲氧苄啶敏感，但单用易产生耐药性。常与磺胺类合用，如复方新诺明(甲氧苄啶+磺胺甲噁唑)、双嘧啶片。【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133159,点击提问】7、【正确答案】D【答案解析】磺胺类药物的不良反应较多，且随个体差异而不同，主要有泌尿道损害、急性溶血性贫血、造血系统毒性、变态反应，无耳毒性，故选D。【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133160,点击提问】8、【正确答案】E【答案解析】尿液中的磺胺药易形成结晶，可引起结晶尿、血尿、疼痛和尿闭等症状。服用磺胺嘧啶时，应适当增加饮水量并同服等量碳酸氢钠，以碱化尿液增加药物溶解度。【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133161,点击提问】9、【正确答案】E【答案解析】磺胺类药物多见泌尿道反应，如结晶尿等，溶解性较好的磺胺异噁唑等较少见。提高尿液pH，多饮水，可增加磺胺类尿中溶解度，减少不良反应。【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133162,点击提问】10、【正确答案】D【答案解析】呋喃唑酮(痢特灵)对沙门菌属、志贺菌属、大肠埃希菌、肠杆菌属等均有抗菌作用，口服吸收少(5％)，肠内浓度高，主要用于细菌性痢疾和旅游者腹泻。【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133163,点击提问】11、【正确答案】C【答案解析】磺胺药与PABA结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA，抑制细菌繁殖。【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133164,点击提问】12、【正确答案】C【答案解析】甲氧苄啶可抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，阻止细菌核酸的合成。【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133165,点击提问】13、【正确答案】D【答案解析】磺胺嘧啶（SD）易透过血脑屏障，可治疗流脑；磺胺异恶唑（SIZ）、磺胺甲恶唑（SMZ）、复方新诺明（SMZ+TMP）在尿中浓度高，用于治疗尿路感染；磺胺米隆（SML）为局部外用磺胺药，用于烧伤创面感染。此题选D。【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号101133172,点击提问】14、【正确答案】D【答案解析】环丙沙星抗菌谱广，体外抗菌活性为目前在临床应用喹诺酮类中最强者。【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】【答疑编号101133176,点击提问】15、【正确答案】E【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】【答疑编号101133177,点击提问】16、【正确答案】E【答案解析】左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋异构体。可用于由敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道、盆腔、腹腔、皮肤及软组织、耳鼻咽喉及口腔感染、外科手术感染的预防。剂量仅为氧氟沙星的1／2，不良反应少而轻微，发生率比氧氟沙星更低。【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】【答疑编号101133178,点击提问】17、【正确答案】B【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】【答疑编号101133179,点击提问】18、【正确答案】E【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】【答疑编号101133180,点击提问】19、【正确答案】D【答案解析】喹诺酮类药物避免与碱性药物合用，因喹诺酮类药物可引起结晶尿，尤其在碱性尿中更易发生，而增加肾损害。【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】【答疑编号101133181,点击提问】二、B1、【正确答案】D【答案解析】氧氟沙星属于氟喹诺酮类，作用机制是抑制DNA螺旋酶的A亚单位的切割及封口活性，阻碍细菌DNA合成而导致细菌死亡。【答疑编号101133167,点击提问】【正确答案】C【答案解析】罗红霉素属大环内酯类，其作用机制是与敏感菌的核糖体50s亚基不可逆结合，通过阻断转肽作用及mRNA的位移，选择性抑制蛋白质合成。【答疑编号101133168,点击提问】【正确答案】B【答案解析】多黏菌素B通过增加细菌细胞膜通透性，使细胞内成分外漏而导致细菌死亡。主要用于对β-内酰胺类和氨基糖苷类抗生素耐药而又难以控制的铜绿假单胞菌及其他革兰阴性杆菌引起的严重感染。【答疑编号101133169,点击提问】【正确答案】E【答案解析】磺胺类与PABA结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA，抑制细菌繁殖。【答疑编号101133170,点击提问】【正确答案】A【答案解析】氨苄西林属于β-内酰胺类抗生素，其作用机制有：①氨苄西林与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，其β-内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损；②可增加细菌的自溶酶活性，从而使细菌体破裂死亡。属于繁殖期杀菌剂。【答疑编号101133171,点击提问】2、【正确答案】E【答案解析】甲氧苄啶与磺胺类合用，可双重阻断四氢叶酸合成。属于抗菌增效剂。【答疑编号101133183,点击提问】【正确答案】C【答案解析】环丙沙星抗菌谱广，体外抗菌活性为目前在临床应用喹诺酮类中最强者。【答疑编号101133184,点击提问】【正确答案】A【答案解析】诺氟沙星为第三代喹诺酮类药物中第一个喹诺酮类药。