【化学】卤代烃 测试题 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

3.1卤代烃测试题2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3一、单选题1．下列反应中，属于取代反应的是A．B．C．D．2．下列属于取代反应的是（）A．苯与氢气在镍的催化下反应 B．甲烷在空气中燃烧C．乙烷与氯气在光照条件下反应 D．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色3．合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉非尼的部分流程如图。下列叙述错误的是（）A．X结构中所有原子可能共面B．上述转化过程均属于取代反应C．X中环上二氯代物有6种D．1molZ最多可与4molH2发生加成反应4．巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH，下列有关该物质的说法正确的是（）A．属于乙酸的同系物B．所有原子均处于同一平面C．可发生加成反应不能发生取代反应D．能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色5．下列反应属于取代反应的是（）A．B．C．D．+3H26．下列有关烷烃的叙述中正确的是（）A．一定含有键和键且所有的化学键都是单键B．能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C．将乙烷通入溴水中，可使溴水褪色D．光照条件下，能与氯气发生取代反应7．关于丙烯性质的叙述，不正确的是（）A．与乙烯互为同系物B．可合成高分子C．能与氯气发生取代反应D．与HBr发生加成反应可能得到两种产物8．由实验操作和现象，可得出相应正确结论的是

实验操作现象结论A向Ba(OH)2溶液中滴加少量稀硫酸电导率减小溶液中的离子浓度减小B向盛有SO2水溶液的试管中滴加几滴酸性KMnO4溶液，振荡酸性KMnO4溶液褪色SO2具有漂白性C向乙醇中加入一小粒金属钠有气体产生乙醇中含有水DCH4和Cl2按1：1混合，光照试管壁出现油状液滴油状液滴为CH3ClA．A B．B C．C D．D9．下列物质中，不能发生消去反应的是（）A． B．CH3CH2BrC． D．CH2ClCH2CH310．由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是（）A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．氧化反应11．下列反应属于取代反应的是A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 B．乙酸与乙醇制取乙酸乙酯C．石油裂解制丙烯 D．苯乙烯生成聚苯乙烯塑料12．下列实验操作、现象及结论均正确的是（）选项实验操作及实验现象实验结论A向蔗糖溶液中滴加几滴稀H2SO4后，水浴加热，一段时间后再加入少量银氨溶液，继续水浴加热，未在试管内壁上形成银镜蔗糖未发生水解反应B将油脂、乙醇和氢氧化钠溶液混合加热几分钟，用胶头滴管取少量混合物滴入蒸馏水中，液体表层无剩余油滴油脂已完全水解C向溴乙烷中加入NaOH水溶液，水浴加热，一段时间后再加入AgNO3溶液，未生成淡黄色沉淀溴乙烷未发生取代反应D向蛋白质溶液中加入浓HNO3，析出白色固体蛋白质发生了盐析过程A．A B．B C．C D．D13．用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是（）A．用图1装置配制银氨溶液B．用图2装置分离溴苯和水C．用图3装置进行石油的分馏D．用图4装置检验溴乙烷的消去产物14．下列说法正确的是（）A．苯在催化剂作用下能与溴水发生取代反应B．氯乙烷在氢氧化钠的水溶液中生成乙烯C．实验室用CaC2和饱和食盐水制备乙炔D．将苯、浓HNO3的混合物用水浴加热（50～60℃）制备硝基苯15．下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是A．①的反应类型为取代反应 B．反应②是合成酯的方法之一C．产物分子中所有碳原子共平面 D．产物的化学名称是乙酸异丙酯16．由溴乙烷合成乙二醇依次发生的反应为（）A．取代反应、加成反应、消去反应B．取代反应、消去反应、加成反应C．消去反应、取代反应、加成反应D．消去反应、加成反应、取代反应17．1mol乙烯与氯气发生加成反应，反应完全后，其产物与氯气在光照的条件下发生取代反应并反应完全，则两个过程中共消耗氯气()A．3mol B．4mol C．5mol D．6mol18．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是（）选项实验操作和现象结论A向淀粉溶液中加适量溶液，加热，冷却后加溶液至中性，再滴加少量碘水，溶液变蓝淀粉未水解B向苯和液溴的混合液中加入铁粉，将产生的气体通入溶液，产生淡黄色沉淀苯与溴发生了取代反应成了C某卤代烃与氢氧化钠溶液混合加热，冷却后滴加溶液，未出现淡黄色沉淀该卤代烃中不含有溴元素D将锌片和铁片用导线相连后放入经过酸化的溶液中(两极间保持一定距离)，一段时间后往铁电极区滴入2滴(铁氰化钾，遇会生成蓝色沉淀)溶液，铁片附近溶液无蓝色沉淀生成牺牲阳极的阴极保护法A．A B．B C．C D．D19．下列醇不能发生消去反应的是（）A．①② B．②④ C．①③ D．③④20．某种有机物分子的球棍模型如图所示，图中的“棍”代表单键或双键或三键，不同大小的“球”代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。下列有关该有机物的叙述错误的是（）A．分子式为C2HCl3B．该有机物能发生加聚反应C．通入AgNO3溶液能产生白色沉淀D．该有机物中σ键与π键的数目之比为5：1二、综合题21．卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：（1）多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是．工业上分离这些多氯代甲烷的方法是．（2）三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）．（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料．工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应①的化学方程式为，反应类型为；反应②的反应类型为．22．几种烷烃分子的球棍模型如图：（1）写出A与氯气在光照下发生反应的方程式(只取代甲基上的一个H原子)，D的一氯代物有种。（2）写出B的同分异构体的结构简式。（3）等质量的上述气态烃A、B、C，充分燃烧时，消耗O2的量最多的是(填标号，下同)；相同状况下，等体积的上述气态烃A、B、C，充分燃烧时，消耗O2的量最多的是。23．化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢②R-CH=CH2R-CH2CH2OH③F中苯环上的一氯代物只有两种④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基回答下列问题：（1）A的结构简式为；C的分子式为；D的官能团为。（2）F生成G的反应类型为；E+H→I的化学方程式为。（3）H的同系物M比H相对分子质量大14，M可能的结构有种。（4）参照上述合成路线，写出以邻甲基苯酚和丙烯为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。24．烷烃是重要的化工原料和能源物资。（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中最能反映其真实存在情况的是____(填字母)。A． B．C． D．（2）某课外活动小组利用如图所示装置探究甲烷和氯气的反应：①实验中可观察到的现象有(填字母)。A．试管内液面上升，最终充满试管B．试管内气体颜色逐渐变深C．试管内壁出现油状液滴D．试管内有少量白雾生成②用饱和食盐水而不用水的原因是。③请写出生成一氯甲烷的化学反应方程式：。（3）某链状烷烃的相对分子质量为72，该烷烃的分子式为，该烷烃存在同分异构体现象，用结构简式写出该有机物的所有结构。（4）有机物C2H6O、C2H5Cl、CH3CH=CH2、C4H10中，与甲烷互为同系物的是。25．按以下步骤可从合成（部分试剂和反应条件已略去）请回答下列问题：（1）分别写出B、D的结构简式：B．，D．；（2）反应①～⑦中属于消去反应的是。(填反应代号)（3）如果不考虑⑥⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为。（4）试写出C→D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A．属于碳酸钙的分解反应，A不符合；B．属于置换反应，B不符合；C．是乙烷和氯气在光照条件下的取代反应，C符合；D．是甲烷的燃烧反应，属于氧化反应，不属于取代反应，D不符合；故答案为：C。

【分析】取代反应的特点是原子或者集团交换位置；

A分解反应；B置换反应；C取代反应；D氧化反应。2．【答案】C【解析】【解答】A.苯与氢气在镍的催化下反应生成环己烷，属于加成反应，A不符合题意；

B.甲烷在空气中燃烧属于氧化反应，B不符合题意；

C.乙烷与氯气在光照条件下反应生成氯化氢和卤代烃，属于取代反应，C符合题意；

D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，D不符合题意；

故答案为：C

【分析】取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团，被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于有机化学反应的一类。3．【答案】D【解析】【解答】A．对于X物质即，不存在sp3杂化的C，所有原子可能共面，A项不符合题意；B．X中的羟基和六元环上的H被氯原子取代，-NHCH3取代了Y中的氯原子，故上述转化过程均为取代反应，B项不符合题意；C．X中苯环上二氯代物共有六种，分别为、、，C项不符合题意；D．碳氧双键不能发生加成反应，故1molZ最多可与3molH2发生加成反应，D项符合题意；故答案为：D。【分析】A.旋转碳氧单键，可以使-COOH中原子共面，旋转碳碳单键可以使羧基的平面与六元环平面重合；

B.-NHCH3取代了Y中的氯原子；

C.X的环上有4种氢，任意2个H原子被取代有6种情况；

D.Z中只有六元环能与氢气发生加成反应。4．【答案】D【解析】【解答】A.由分析可知，巴豆酸中有碳碳双键，不属于乙酸同系物，A错误；保存进入下一题

B.甲基中的三个氢原子不处于同一平面，B错误；

C.有碳碳双键可以发生加成反应，有甲基可以发生取代反应，C错误；

D.含有碳碳双键，可以使溴水和高锰酸钾褪色，D正确。

故答案为：D。

【分析】本题主要考查有机物的性质推断。

根据有机物的官能团推断可能发生的反应和结构。

巴豆酸的官能团有碳碳双键，羧基。

同系物：化学上，我们把结构相似，组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物互称为同系物，多用于有机化合物。5．【答案】A【解析】【解答】A．乙醇与HBr在加热条件下发生取代反应生成溴乙烷和水，发生的是取代反应，A符合题意；B．乙烯和HCl在催化剂的作用下发生加成反应生成一氯乙烷，发生的是加成反应，B不符合题意；C．乙烷完全燃烧生成二氧化碳和水，发生的是氧化反应，C不符合题意；D．苯与氢气在催化剂的作用下发生加成反应生成环己烷，发生的是加成反应，D不符合题意；故答案为：A。【分析】取代反应定义：有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应6．【答案】D【解析】【解答】A．烷烃中所有的化学键都是单键，一定含有C-H键，不一定含有C-C键，故A不符合题意；B．烷烃的性质稳定，不能被酸性KMnO4溶液氧化，紫色不会褪去，故B不符合题意；C．乙烷与溴水不能发化学反应，故C不符合题意；D．烷烃的通性是饱和碳原子上的氢原子在一定条件下和氯气发生取代反应，所以烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故D符合题意；故答案为：D。

【分析】A.如甲烷为最简单的烷烃，只有C-H键

B.烷烃中不存在不饱和键

C.乙烷中不存在不饱和键

D.烷烃可以和氯气取代反应7．【答案】B【解析】【解答】A.丙烯与乙烯结构相似，在分子组成上相差1个CH2原子团，二者互为同系物，A不符合题意；B.丙烯发生加聚反应产生，每个丙烯分子打开碳碳双键，然后这些C原子连接在一起形成高分子化合物，故聚丙烯的结构简式为，B符合题意；C.丙烯含有不饱和的碳碳双键能与氯气发生加成反应，由于含有饱和C原子，该C原子上含有H原子，因此在一定条件下也能发生取代反应，C不符合题意；D.由于该烯烃为不对称烯烃，因此与化合物分子HBr发生加成反应，产物可能是CH3CH2CH2Br，也可能反应产生CH3CHBrCH3，因此可得到两种产物，D不符合题意；故答案为：B。【分析】A.根据同系物的概念判断；B.结合乙烯发生加聚反应的判断分析产物结构；C.丙烯中含有饱和碳原子和不饱和碳碳双键，根据物质分子结构判断；D.丙烯是不对称烃，与化合物分子加成时，根据原子结合位置与反应产生的物质辨析。8．【答案】A【解析】【解答】A．氢氧化钡溶液中滴加少量稀硫酸，两者反应生成硫酸钡沉淀和水，溶液中离子浓度减小导致电导率减小，A符合题意；B．向盛有SO2水溶液的试管中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液，酸性高锰酸钾氧化SO2自身被还原使得高锰酸钾褪色，体现了SO2具有还原性，B不符合题意；C．钠能与乙醇反应生成氢气，有气体产生不能说明乙醇中含有水，C不符合题意；D．甲烷与Cl21：1反应可生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，其中二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都是油状液体，D不符合题意；故答案为：A。

【分析】A．导电性与溶液中自由移动离子的浓度有关；B．SO2具有还原性；C．钠能与乙醇反应生成氢气；D．甲烷与Cl2反应不可控。9．【答案】C【解析】【解答】解：A．中与﹣Cl相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故A错误；B．溴乙烷中与﹣Br相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故B错误；C．中与﹣Br相连碳相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故C正确；D．CH2ClCH2CH3中与﹣Cl相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故D错误．故选C．【分析】卤代烃发生消去反应结构特点：与﹣X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应，形成不饱和键．10．【答案】C【解析】【解答】根据反应物和生成物的对比，可知：反应物先发生卤代烃的消去反应，得到碳碳双键，再发生卤代烃的水解反应，得到羟基，最后再发生醇的催化氧化反应得到醛。因此涉及到的反应类型有：消去反应、取代反应以及氧化反应，未发生加成反应。C选项符合题意。

故答案为：C。

【分析】加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。本题并未涉及加成反应。11．【答案】B【解析】【解答】A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是乙烯与溴发生加成反应，A不符合题意；B．乙酸与乙醇制取乙酸乙酯，是取代反应，B符合题意；C．石油裂解制丙烯，是属于分解反应，C不符合题意；D．苯乙烯生成聚苯乙烯塑料，是加聚反应，D不符合题意；故答案为：B。

【分析】取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应；12．【答案】B【解析】【解答】A、银氨溶液需在碱性条件下才具有氧化性，因此需先加过量的氨水，中和硫酸，再加入AgNO3溶液，检验是否有葡萄糖生成，A不符合题意。

B、液体表层无剩余油滴，说明油脂已完全反应，B符合题意。

C、加入AgNO3溶液前，应先加稀硝酸，中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应，C不符合题意。

D、浓硝酸具有强氧化性，能使蛋白质变性而变黄，D不符合题意。

故答案为：B

【分析】A、银氨溶液需在碱性条件下才具有氧化性，应先加过量的氨水中和H2SO4。

B、液体表层无剩余油滴，说明油脂完全水解。

C、加入AgNO3溶液之前，应先加稀硝酸，中和过量的NaOH。

D、浓硝酸具有强氧化性，能使蛋白质发生变性。13．【答案】B【解析】【解答】A．配制银氨溶液时，将稀氨水逐滴加入到硝酸银溶液中，直到产生的白色沉淀恰好消失为止，A不符合题意；B．溴苯不溶于水且密度大于水，可以用分液漏斗分离，B符合题意；C．对石油进行分馏时，冷凝管中的水应该“下进上出”，图中恰好相反，C不符合题意；D．溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下可以发生消去反应，生成的产物CH2=CH2以及乙醇杂质均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。装置中缺少除杂装置，D不符合题意；故答案为：B。【分析】A.滴加顺序错误

B.利用互不相溶即可分离

C.进水口错误

D.未考虑乙醇的的还原性14．【答案】C【解析】【解答】A．在催化剂作用下，苯与溴水不能发生反应，A不符合题意；B．氯乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热，生成乙醇和氯化钠，B不符合题意；C．用CaC2和饱和食盐水制乙炔，化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑，C符合题意；D．苯、浓HNO3的混合物用水浴加热（50～60℃）难以制得硝基苯，因为没有加入浓硫酸作催化剂和脱水剂，D不符合题意；故答案为：C。

【分析】A.苯不和溴水反应

B.氯乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热水解生成乙醇

C.考查的是乙炔的制备

D.催化剂浓硫酸未加入15．【答案】C【解析】【解答】A．反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应，属于取代反应，A项正确；

B.反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反应是合成酯的方法之一，B叙述正确；

C.产物为乙酸异丙酯，其中两个甲基上的碳原子不可能与其他原子共平面，C项错误；、

D.酯的命名原则的某酸某（醇）酯，乙酸和异丙醇发生酯化反应，所以该酯的名称为：乙酸异丙酯；

故答案为：C。

【分析】难点分析：C.判断原子共面问题时，以甲烷、乙烯、苯、乙炔等空间构型为基础，利用单键的旋转，进行判断原子是否共面即可。16．【答案】D【解析】【解答】有机合成过程中，一般采用逆推的形式进行分析。乙二醇可由1，2-二溴乙烷通过水解反应（即取代反应）制得；而1，2-二溴乙烷可由乙烯与溴水发生加成反应制得；乙烯可来自于溴乙烷的消去反应制得。故整个过程中发生的反应为：消去反应、加成反应、取代反应，D符合题意；故答案为：D【分析】此题是对有机合成和反应类型的考查，结合卤代烃的水解成醇进行分析。注意要在有机物中同时引入两个官能团，一般需要先引入两个卤素原子。17．【答案】C【解析】【解答】根据CH2=CH2＋Cl2→CH2Cl—CH2Cl，1mol乙烯与氯气发生加成反应，消耗1mol氯气；加成反应的产物1，2­二氯乙烷与氯气在光照的条件下发生取代反应.并且反应完全，消耗4mol氯气。两个过程中消耗的氯气的总的物质的量是5mol。故答案为：C【分析】本题考查加成反应与取代反应，乙烯与氯气反应生成C2H4Cl2，其与氯气在光照的条件下生成C2H2Cl4与HCl，根据方程式即可得出答案。18．【答案】D【解析】【解答】A．加少量碘水，溶液变蓝，只能说明溶液中含有淀粉，并不能说明淀粉未水解，可能部分水解，故A不符合题意；B．向苯和液溴的混合液中加入铁粉，将产生的气体先通入四氯化碳，除去挥发的溴单质，再通入溶液，产生淡黄色沉淀，才能说明苯与溴发生了取代反应成了，故B不符合题意；C．某卤代烃与氢氧化钠溶液混合加热，冷却后先加入硝酸溶液，使溶液显酸性，再滴加溶液，未出现淡黄色沉淀，才能说明该卤代烃中不含有溴元素，故C不符合题意；D．将锌片和铁片用导线相连后放入经过酸化的溶液中(两极间保持一定距离)，一段时间后往铁电极区滴入2滴，铁片附近溶液无蓝色沉淀生成，说明没有生成，而是锌失去电子被氧化，可以得出牺牲阳极的阴极保护法，故D符合题意；故答案为：D。

【分析】A.溶液变蓝，证明溶液中仍含有淀粉，但不能说明淀粉未水解；

B.溴易挥发，挥发的溴溶于水能生成溴离子；

C.卤代烃与氢氧化钠溶液混合加热后，应加入硝酸中和氢氧化钠，使溶液呈酸性再滴加硝酸银。19．【答案】C【解析】【解答】①中与羟基相连碳原子的相邻位碳原子上没有氢，③中只有一个碳原子，故都不能发生消去反应。故答案为：C【分析】醇发生消去反应时，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子，据此进行判断即可。20．【答案】C【解析】【解答】A、由分析可知，该物质的结构简式为HClC=CCl2，则其分子式为C2HCl3，故A不符合题意；

B、该物质含有碳碳双键，能发生加聚反应，故B不符合题意；

C、该物质中含有氯原子不能电离，通入硝酸银溶液中不能产生白色沉淀，故C符合题意；

D、单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π键，该物质中含有4个单键，1个双键，则σ键与π键的数目之比为5：1，故D不符合题意；

​​​​​​​故答案为：C。

【分析】该物质中，三种元素位于不同的短周期，则一定存在H元素，根据成键特点可知，应为C元素，则为第三周期元素，且与C形成单键，则为Cl元素，该物质的结构简式为：HClC=CCl2。21．【答案】（1）四氯化碳；分馏（2）CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应【解析】【解答】解：（1）分子结构为正四面体的为四氯化碳，工业上分离这些多氯代甲烷，根据物质的沸点不同，常用分馏的方法分离，故答案为：四氯化碳；分馏；（2）CF3CHClBr对应的同分异构体中，可根据卤素原子的位置不同判断，如F不在同一个C原子上，存在的同分异构体有CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2三种，故答案为：CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2；（3）乙烯与氯气发生加成反应生成1，2﹣二氯乙烷，反应的方程式为H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，加热480～530℃生成氯乙烯，发生消去反应，故答案为：H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应．【分析】（1）分子结构为正四面体的为四氯化碳；常用分馏的方法分离；（2）CF3CHClBr对应的同分异构体中，可根据卤素原子的位置不同判断；（3）乙烯与氯气发生加成反应生成1，2﹣二氯乙烷，加热480～530℃生成氯乙烯，然后发生加聚反应可生成聚氯乙烯．22．【答案】（1）CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HCl；4（2）CH3CH(CH3)CH3（3）A；C【解析】【解答】(1)由A的球棍模型可知，A的结构简式为：CH3CH2CH3，与氯气在光照下发生反应且只取代甲基上的一个H原子的化学方程式为：CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HCl；由D的球棍模型可知，D的结构简式为：，分子中有4种类型的氢，其一氯代物有4种，如图所示：。(2)由B的球棍模型可知，B的结构简式为：CH3CH2CH2CH3，其同分异构体的结构简式为：CH3CH(CH3)CH3。(3)由球棍模型知，A的结构简式为：CH3CH2CH3，B的结构简式为：CH3CH2CH2CH3，C的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3，等质量的气态烃，碳氢比越小，消耗O2的量越多，因此耗氧量最多的为A；相同状况下，等体积的上述气态烃即物质的量相等，依据烷烃燃烧通式：CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O可知，碳原子数n越大，消耗O2的量越多，因此耗氧量最多的为C。

【分析】(1)烷烃与氯气在光照下发生取代反应；依据“等效氢”确定一氯代物种数。(2)依据球棍模型中球之间的连接确定结构简式。(3)依据等质量的气态烃，碳氢比越小，消耗O2的量越多；等物质的量的烃，依据烷烃燃烧通式分析。23．【答案】（1）(CH3)3CCl；C4H10O；醛基（2）取代反应；++H2O（3）13（4）或【解析】【解答】(1)根据分析可知A的结构简式为(CH3)3CCl；C的结构简式为(CH3)2CHCH2OH，分子式为C4H10O；D的结构简式为(CH3)2CHCHO，其官能团为醛基；(2)F与氯气在光照条件下发生取代反应生成G；E为(CH3)2CHCOOH，H为，E与H发生酯化反应生成I，化学方程式为++H2O；(3)H为，M为H的同系物，则M含有醛基和酚羟基，M比H相对分子质量大14，即多一个CH2，所以M的取代基可以是—OH、—CHO、—CH3，此时有10种结构；也可以是—OH、—CH2CHO，此时有3种结构，所以共有13种同分异构体；(4)邻甲基苯酚为，丙烯为CH2=CHCH3；目标产物可以由和CH3CH2CH2OH发生酯化反应生成，根据题目信息可知CH2=CHCH3可以经信息②反应生成CH3CH2CH2OH；可以经过类似F到H的转化过程生成，醛基再被氧化后再酸化可以得到；根据题目信息在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，也可以由和氯气发生取代反应生成，再水解得到；所以合成路线为：或。【分析】A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为(CH3)3CCl，A在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成B为CH2=C(CH3)2，B发生信息②中的反应生成C为(CH3)2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为(CH3