效期药品管理制度范文

第页共页效期药品管理制度范文药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范和加强单位内部药品的管理工作，保障员工用药的安全和合理性，提高医疗保健工作的质量和效益，特制定本制度。第二条本制度适用于单位的各级医疗机构、药品管理部门及相关人员。第三条药品管理的目标是保障用药安全、合理用药、质量可控。第二章药品管理的组织和权限第四条单位应设立专门的药品管理部门，负责药品的管理工作。药品管理部门应设置专业、技术人员，并有丰富的药品管理经验。第五条药品管理部门的职责包括：（一）制定药品管理制度和操作流程；（二）组织药品的采购、进货、验收、入库和发放工作；（三）负责药品的库存管理、保管和监督；（四）监督和指导单位内药品使用情况；（五）组织药品的定期检查和质量评估工作；（六）协助单位进行药品的调配和配送工作；（七）其他与药品管理相关的工作。第六条药品管理部门应制定明确的工作流程和操作规范，明确各岗位的职责和权限，做到责任明确、权责相符。第三章药品的采购和验收第七条单位应按照《药品采购管理办法》的规定进行药品的采购工作，采购流程应合法、公正、透明。第八条药品的采购需向合法、经营有资质的药品供应商进行询价，保证采购药品的价格具有合理性。第九条药品的验收应由专业人员进行，验收人员应对药品的质量、数量进行详细检查，并按照验收标准进行评估。对于不合格的药品，应及时向供应商提出退换货要求，维护单位的合法权益。第十条药品验收合格后，应按照合理的分类和编码进行入库，并填写相应的入库记录。第四章药品的库存管理第十一条药品的库存管理应按照规范的流程和操作要求进行，做到分门别类、编码管理。同时，应定期对库存的药品进行盘点工作，做到药品数量的准确掌握。第十二条药品的库存应分门别类、按有效期和药品特性进行分类存放，并严禁混放、交叉污染。第十三条药品的库存管理人员应按照操作规程进行药品的领用、发放工作，并做好相应的记录。第五章药品的配送和使用第十四条药品的配送工作应由专业人员负责，配送的药品应按照标准进行包装和封装，保证药品的质量和完整性。第十五条药品的使用应遵循医疗保健工作的规范和要求，做到安全使用、合理使用。医院内部应建立药品使用审批制度，严格控制药品的使用权限。第十六条药品的使用人员应按照药品的使用要求和剂量进行用药，不得超量或滥用。第六章药品的定期检查和质量评估第十七条单位应定期对药品进行检查和评估工作，确保药品的质量可控。第十八条药品的检查应由专业人员进行，检查内容应包括药品的外观、包装、有效期等方面。对于不合格的药品，应及时处理，保证用药的安全性和有效性。第七章药品的报废处理第十九条药品的报废应按照相关法律法规和药品管理部门的规定进行，不得随意处置或私自销毁。第二十条药品报废应由专业人员进行，包括药品的标识、记录、销毁和报废证明等环节。对于有毒、有害的药品，应按照特殊要求进行处理，确保不对人员和环境造成安全隐患。第八章药品管理的监督和指导第二十一条单位应加强对药品管理工作的监督和指导，建立健全相关的管理机制。第二十二条监督和指导工作主要包括定期检查、随机抽查、召开专题会议等形式，以确保全面、有序、规范的药品管理工作的开展。第二十三条对于严重违反药品管理规定的人员，单位应按照相关法律法规进行严肃处理，包括纪律处分、行政处罚等措施。第九章附则第二十四条本制度的解释权和修改权归单位药品管理部门所有。第二十五条本制度自发布之日起施行，有效期为五年，过期将重新制定或修改。以