甲醛治理项目实施方案

第一节甲醛检测方案 1一、检测方法 1二、检测仪器 7三、检测人员与时间 15四、检测步骤 16第二节甲醛治理方案 40一、治理方法 41二、治理人员与时间 48三、治理步骤 49第三节操作规程 52一、甲醛检测操作规程 52二、氨检测操作规程 55第四节服务进度及保障措施 58一、服务进度 58二、保障措施 59第五节室内空气质量标准 63一、范围 63二、规范性引用文件 63三、术语和定义 65四、室内空气质量 66五、室内空气质量检验 68第六节民用建筑工程室内环境污染控制规范 88一、总则 88二、术语 89三、材料 92四、工程勘察设计 98五、工程施工 101六、竣工验收 104第一节甲醛检测方案一、检测方法（注：投标人根据项目的实际情况选择合适项目的检测方法，下文对目前常见的几种检测方法做个介绍。）目前，国内外居室、纺织品、食品中甲醛检测方法主要有分光光度法、电化学检测法、气相色谱法、液相色谱法、传感器法等。

（一）分光光度法

分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立的一种定性、定量分析方法，是居室、纺织品、食品中甲醛检测最常规的一种方法．目前涉及到的有乙酰丙酮法、酚试剂法、AHMT法、品红一亚硫酸、变色酸法、间苯三酚法、催化光度法等，每种检测方法所偏重的应用领域不同，并各有其优点和一定的局限性．1.乙酰丙酮法乙酰丙酮法指在过量铵盐存在下，甲醛与乙酰丙酮通过45～60℃水浴30min或25℃室温下经2.5h反应生成黄色化合物，然后比色定量甲醛含量。甲醛与乙酰丙酮反应的特异性较好，干扰因素少，酚类和其它醛类共存时均不干扰，显色剂较为稳定，检出限达到0.25me／L，测定线性范围较宽，适合高含量甲醛的检测，多用于居室和水发食品中对甲醛的测定。但在进行水发食品中甲醛检测时，需将样品中的甲醛在磷酸介质中加热蒸馏提取出来，经水溶液吸收、定容后再检测，操作过程复杂、繁琐、耗时。2.酚试剂法酚试剂法即MBTH法，即甲醛与酚试剂(3一甲基一2一苯并噻唑腙盐酸盐)反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色，室温下经15rain后显色，然后比色定量。酚试剂法操作简便，灵敏度高，检出限为0．02mg／L，较适合测定微量甲醛测定。但脂肪族醛类也有类似的反应，对测定会有干扰，二氧化硫对测定也有一定的干扰，使结果偏低，所以，在测定吊白块时应用此方法要慎重。酚试剂的稳定性较差，显色剂MITIH在4℃冰箱内仅可以保存3d，显色后吸光度的稳定性也不如乙酰丙酮法，显色受时间与温度等的限制．本法多用于居室中对甲醛的检测。纺织品和食品中对甲醛的测定有时也用该方法一。

3.AHMT法AHMT法指甲醛与AHMT(4一氨基一3一联氨一5一巯基一1，2，4一三氮杂茂)在碱性条件下缩合，经高碘酸钾氧化成紫红色化合物，然后比色定量检测甲醛含量的方法。本方法特异性和选择性均较好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛类物质共存时不干扰测定，检出限为0．04mg／L．但AHMT法在操作过程中显色随时间逐渐加深，标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一，重现性较差，不易操作，多用于居室中对甲醛的检测。

4.品红一亚硫酸法品红一亚硫酸法指利用甲醛与品红一亚硫酸在浓硫酸存在条件下呈蓝紫色的特性，用比色定量进行检测的方法。本法利用的是甲醛的特有反应，其它醛与酚不干扰测定。此法操作简便、测定范围宽，但其比色液很不稳定，重现性较差，在测定甲醛含量较低的样品时，差异较大，精确度不如乙酰丙酮法，而且品红一亚硫酸法受温度影响较大，检测过程还需浓硫酸，故一般多用于食品中甲醛的定性分析。

5.变色酸法变色酸法指将甲醛在浓硫酸介质中与铬变酸(1，8一二羟基萘一3，6一二磺酸)作用，在沸水浴中生成紫红色化合物，进行比色定量的方法。此法灵敏度高，检出限为0．1mg／L比色液稳定。但当酚类和其添加剂离子共存时有干扰，因此该法不适用于测定甲醛含量较高的样品。因含甲醛量高的溶液遇酸极易产生聚合物，

所以该反应须在浓硫酸介质作用下进行，操作较繁琐，因此该法多用于方法研究，实际检测时应用较少。6.间苯三酚法间苯三酚法指利用甲醛在碱性条件下与间苯三酚发生缩合反应生成橘红色化合物的特性，进行比色定量检测甲醛含量的方法。此法操作简便、干扰物影响小，检出限为0.1mg／L。但甲醛与间苯三酚生成物的颜色不稳定，测定结果偏差较大，只适用于甲醛的定性分析。此法多用于水发食品中对甲醛的测定。

7.催化光度法催化光度法指水浴条件下，在磷酸介质中甲醛催化溴酸钾一溴甲酚紫引、金莲橙或甲基红等进行氧化还原反应，使其反应体系褪色而建立的甲醛测定方法．此法是一新研究方法，操作简便，检出限为0．04—0．2mg／L，反应速度受温度影响较大，多用于水发食品中对甲醛的测定。上述分光光度法相对稳定性差，易受乙醛、酚、葡萄糖等成分的干扰，操作过程繁琐，分析时间过长，难以直接用于甲醛现场快速检测，应用范围受到一定限制。（二）电化学法

电化学分析法是基于化学反应中产生的电流(伏安法)、电量(库仑法)、电位(电位法)的变化，判断反应体系中分析物的浓度进行定量分析的方法，用于甲醛检测的有极谱法和电位法2种。

1.示波极谱测定法示波极谱测定法简称极谱法，是通过获得的电流一电压曲线即极谱波来进行分析测定的方法．甲醛在盐酸苯肼一氯化钠底液中产生一个明晰的极谱波，峰电流与甲醛含量成正比，根据样品峰电流与甲醛标准峰电流比较进行定量检测；或在pH值为5的乙酸一乙酸钠介质中，甲醛与硫酸肼的反应产物产生一个灵敏的吸附还原波，其峰高与甲醛浓度在一定范围内呈线性关系，根据这种关系对甲醛进行定量检测．该法操作简便、选择性好，但是极谱分析法对试样的前处理要求比较高，使用的“滴汞电极”有污染，目前多用于食品和食品包装材料中对甲醛的检测．

2.电位法电位法也称离子选择电极法，是利用膜电极将被测离子的活度转换为电极电位而加以测定的一种方法．在硫酸介质中，甲醛对溴酸钾氧化碘化钾具有促进作用，利用这个特性，用碘离子选择电极跟踪，可建立测定微量甲醛的动力学电位法。该方法的线性范围为0—5mg／L，检出限为0．055mg／L．此法是一新研究方法，在实际应用中较少。（三）色谱法

色谱具有强大的分离效能，不易受样品基质和试剂颜色的干扰，对复杂样品的检测灵敏、准确，可直接用于居室、纺织品、食品中对甲醛的分析检测．也可将样品中的甲醛进行衍生化处理后，再进行测定的，常用的衍生剂有2，4一二硝基苯肼(DNPH)、眯唑、乙硫醇、硫酸肼等，将样品中的甲醛与DNPH衍生化，生成2，4一二硝基苯腙，经甲苯或正己烷萃取，用毛细管或填充柱气相进行色谱分离，再用电子捕获检测器检测，根据保留时间和峰高进行定性和定量检测，检出限为0．0015mg／L，其中乙醇、丙酮、二氧化硫、氮氧化物等均不会产生干扰。将样品中甲醛与DNPH衍生化后，经萃取，用高效液相色谱进行分离，用紫外检测器检测，根据保留时间和峰面积进行定性和定量检测，检出限可达0．05mg／Lt。居室、纺织品、食品中样品组分一般较复杂，干扰组分多，甲醛含量又低，常规检测方法中需耗费大量的时间精力进行分离、浓缩等预处理后再进行检测。色谱法灵敏度高、定量准确、抗干扰性强，可直接用于居室、纺织品、食品中甲醛的检测．但是色谱法对设备要求较高，衍生化时间长，萃取等步骤、操作过程烦琐，不适合于一般实验室和家庭的现场快速检测，难以满足市场需求．（四）传感器

用于检测甲醛的传感器有电化学传感器、光学传感器和光生化传感器等。电化学传感器结构比较简单，成本比较低，其中高质量的产品性能稳定，测量范围和分辨率基本能达到室内环境检测的要求．但缺点是所受干扰物质多，且由于电解质与被测甲醛气体发生不可逆化学反应而被消耗，故其工作寿命一般比较短。光学传感器价格比较贵30，且体积较大，不适用于在线实时分析，使其使用的广泛性受到限制。虽然光生化传感器提高了选择性，但是由于酶的活性以及其它因素导致传感器不稳定，缺乏实用性，而且一般甲醛气体传感器的价格过高，难以普及。二、检测仪器（注：投标人根据项目的实际情况选择合适项目的检测仪器，下文对目前常见的几种检测仪器做个介绍。）（一）分类市面上常见的测试仪大致分为如下类别：1.利用探头进行测试代表仪器有XP-308，4160，PPM400等，特点是数据直读，携带方便，但缺点也比较明显，受温度湿度的影响比较大，需要用标准气体校正，日常维护费用低，但探头寿命短，一般1年就要更换，且价格动则几千元。2.利用分光光度法进行分析读数典型的就是日本理研的FP-30，国产的吉大小天鹅的，前者采用成品的药片，仪器体积小巧，采样15到30分钟后直接读数，精度可到0.005PPM，维护的费用就是药片价格约17元/片，而机器根本不用维护。小天鹅的相对操作起来比较复杂，采样15分钟后需要的步骤繁琐，精度可做到0.01，还有箱子体积较大携带不如FP-30方便。这类仪器的特点也比较突出精度高准确，干扰气体影响很小，温度湿度都有补偿，特别是FP-30，最长30分钟可读出准确的读数并自动能存储99组数据，方便灵活。3.手持式甲醛检测仪是一种可以连续可测甲醛的手持仪表。本产品适用于环境监测、工业生产、化工等有甲醛的场所。4.便携式甲醛检测仪能在被测现场调零，无须借助室外空气。应用于公共场所室内甲醛气体检测、民用建筑室内甲醛气体检测、建筑材料中甲醛含量检测。（二）QSJ-DⅢ款清世界甲醛检测仪器该款仪器国内独家知识产权的室内空气检测仪，具有体积小、结构简洁、便于携带、快速测量、简单使用的特点，是可以对室内空气中甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC快速实现定量检测并打印检测结果的新型检测仪。1.工作原理甲醛检测仪器采用高灵敏度光学传感器原理，结合微电脑技术和即时打印技术，对所检测空气样品进行分析，其中甲醛被酚试剂溶液吸收，反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被显色剂氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，在现场直接比色测定。可以快速检测室内甲醛、苯、氨、甲苯、二甲苯、TVOC六种污染气体，可以显示日期、检测时间，检测现场的温度及湿度数据，左侧为中文显示液晶屏，中间位置为微电脑打印机，右侧为电压显示计上部为采样定时操作，可以现场快速采样实时分析，并可将检测的日期时间、温度、湿度及执行标准、甲醛含量及是否合格打印成检测单。检测采用国标检测方法，使用进口光电传感器，检测精度高，检测下限低。2.技术指标检测项名称检测范围（mg/m3）检测时间（min）检测下线（mg/m3）相应国家标准甲醛0—2.20100.020.10mg/m3氨0--4150.050.20mg/m3苯0--4150.050.11mg/m3甲苯0--4150.050.20mg/m3二甲苯0--4150.050.20mg/m3TVOC0--4150.050.60mg/m3测定下限：0.02mg/m3（样品体积为5升）测定范围：0.00-4.00mg/m3（样品体积为5升）测量精度：±5%测量方法：采用国标酚试剂法光源：LED硅光二极管，波长630nm工作环境温度：0-40摄氏度传感器寿命：10年3.技术参数电压频率功率流量检测范围220Vac50/60Hz6×2.5W6×2.7l/min0.00-4.00mg/m3重量工作电流响应时间外观尺寸3kg5A25MS36×27.5×16.5cm4.操作面板：（见下表）⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸⑹ ⑺ ⑻ ⑼ ⑽⑿⑾⒀⒁⒂⒃⒄⒅⒆⒇（1）气体通道（甲醛）（2）气体通道（苯）（3）气体通道（氨）（4）气体通道（甲苯）（5）气体通道（二甲苯）（6）气体通道（TVOC）（7）工作指示灯：红灯亮电（8）源接通，工作时闪动（9）定时器（10）单项空气检测开关（11）电压表（12）220V电源输入（13）比色槽（14）分光光度显示屏（15）打印开关（16）调零开关（17）浓度开关（18）电源开关（19）打印模块（20）保险丝（21）电源指示（三）八合一甲醛检测仪八合一甲醛检测仪器采用高灵敏度电化学传感器原理，结合单片机技术和网络通讯技术对检测场所采集空气样品，空气中的甲醛被酚试剂溶液吸收，反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被显色剂高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，在现场直接比色测定。由于室内污染的检测数值与检测环境的温度、湿度、气压等都有很大关系，所以，按正常的检测，往往检测出来数值会与预想的有所偏差。1.技术指标参数：测定下限：0.01毫克/立方米测定范围：0.00-4.00毫克/立方米测量精度：JC<±1%（F.S）测量方法：国家仲裁检测法-酚试剂分光光度法传感器寿命：5年传感器类型：TSL230JC光源：高亮度LED硅光二极管，波长630nm电压：220Vac（JC）频率：50/60hz功率：6*2.5W流量：6*1L/min重量：3kg工作电流：5A外观尺寸：40*28*16cm响应时间：10分钟防护等级：IP65（JC）工作温度：-10∽45℃工作湿度：5-90%RH2.主要特点：（1）高灵敏度：世界独一无二的检测器系统，装载三个检测器，光电倍增管用于紫外区和可见区，InGaAs和PbS检测器用于近红外区.jcInGaAs检测器覆盖了光电倍增管和PbS检测器的薄弱范围，保证了整个测试范围的高灵敏度。<0.00003Abs1500nm，为世界最高灵敏度。（2）高分辨率：宽测试范围和超低杂散光采用高性能双单色器，超低杂散光(<0.00005%340nm)高分辨率(0.1nm)。测试范围185–3300nm，覆盖了紫外、可见、近红外区。（3）全金属设计，坚固耐用.（4）全中文蓝屏液晶显示。（5）支持国家环保局、质监所等权威检测部门检测标准。（6）外接三角支架与JCCMC采样器连接，确保采样无误差，检测精度更高。（7）现场热敏打印定制格式的检测报告，加入温度、湿度、检测时间。（8）独创的读数曲线调整功能，即可以方便的对机器读数进行自我校准。三、检测人员与时间（一）检测人员为保证本项目的顺利实施，我公司拟对于检测人员安排如下：.（注：投标人根据本公司和项目的实际情况编写相关内容。）（二）检测时间为保证本项目的顺利实施，我公司拟对于检测时间安排如下：.（注：投标人根据本公司和项目的实际情况编写相关内容。）四、检测步骤（一）采样前一天准备工作1.采样点的选取：氨、甲醛、苯、TVOC一层和顶层必测，其他均匀分布，氡在低层。2.现场检测方案的编写。3.应检查大气采样器是否运转正常，电量是否充足，电量不足或欠压及时充电。4.检查大型气泡吸收管、具塞比色管、苯活性炭管、TVOC采样管是否完好无损，若有损坏及时更换；检查上述实验仪器编号是否完整、清晰、唯一，若有缺失，及时修补完整。5.检查大型气泡吸收管、具塞比色管是否已经用蒸馏水洗净并烘干。6.检查苯活性炭管、TVOC采样管（TenaxTA吸附管）在采样前是否已活化，苯活性炭管活化条件为350℃10min，TVOC采样管活化条件为300℃10min。7.采样管的核查记录。要求在标准大气压采样管的阻力在5-10kP8.准备好采样记录、见证记录、委托书，现场采样描述，备案表，检测方案并放在文件夹中，采样时携带。（二）采样前一小时准备工作1.首先记录化学分析室的温湿度记录表2.配制氨吸收液并将吸收液装入大型气泡吸收管①所需实验仪器和试剂：a.已配制好的氨吸收原液[C(H2SO4)=0.005mol/L]，b.100ml容量瓶（专门用于配制氨吸收液，使用前用蒸馏水洗净，若内壁留有少量蒸馏水不影响实验准确度），c.10ml刻度吸管1支（专门用于吸取氨吸收原液[C(H2SO4)=0.005mol/L]），d.10ml刻度吸管1支（专门用于吸取氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]），e.刻度吸管管架1个（用于放置刻度吸管），f.滤纸1张，撕成四等份，g.100ml小烧杯1个（盛放50ml蒸馏水的），胶头滴管1个（吸取蒸馏水的），h.洗瓶1个（装满蒸馏水），i.250ml烧杯1个（盛废弃液）。②配制氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]步骤取出专门吸取氨吸收原液的10ml刻度吸管，用氨吸收原液洗涤2次量取10ml氨吸收原液→至100ml容量瓶中→盖上氨吸收原液试剂瓶玻璃塞→将10ml刻度吸管放回刻度吸管管架→在100ml容量瓶中加蒸馏水至刻度线下2cm，再用胶头滴管加蒸馏水至刻度线→盖上玻璃塞，旋转15度，上下翻转10次，翻转时旋转容量瓶→配制完成。③将10ml氨吸收液装入大型气泡吸收管取出专门用于吸取氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]的10ml刻度吸管，用氨吸收液洗涤2次，在盛放氨吸收液的容量瓶中量取10ml氨吸收液→打开大型气泡吸收管管帽，注入10ml氨吸收液（注意，注入溶液时，将刻度吸管末端管尖靠在大型气泡吸收管下部内壁上）→盖上大型气泡吸收管管帽→继续盛装下一个大型气泡吸收管，直至达到采样所需数量，并多做一个试剂空白和一个室外上风向空白。（例如：若采样点为10个，则需加12个大型气泡吸收管的吸收液）若是氨吸收原液数量不够，可多配几瓶或是在容量瓶中氨吸收液不够10ml时，倒掉剩余溶液，用自来水洗涤3遍容量瓶，再用蒸馏水洗涤3遍，用此瓶再配一次氨吸收液。3.配制甲醛吸收液并将吸收液装入大型气泡吸收管①所需实验仪器和试剂：a.酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,简称MBTH]，b.100ml容量瓶1个（专门用于配制甲醛吸收原液，使用前用蒸馏水洗净，若内壁留有少量蒸馏水不影响实验准确度），c.100ml容量瓶1个（专门用于配制甲醛吸收液，使用前用蒸馏水洗净，若内壁留有少量蒸馏水不影响实验准确度），d.5ml刻度吸管1支（专门用于吸取甲醛吸收原液），e.5ml刻度吸管1支（专门用于吸取甲醛吸收液），f.刻度吸管管架1个（用于放置刻度吸管），g.100ml小烧杯1个，玻璃搅拌棒1根（专门用于配制甲醛吸收原液），h.滤纸2张，撕成四等份，i.100ml小烧杯1个（盛放50ml蒸馏水），吸取蒸馏水的胶头滴管1个，j.洗瓶1个（装满蒸馏水）k.盛废弃液的250ml烧杯1个，②配制甲醛吸收原液步骤（0.10g酚试剂→加水定容至100ml）用万分之一电子天平称取0.10g酚试剂→倒入100mL烧杯中，用洗瓶中蒸馏水10ml冲洗称量纸，使称量纸中无酚试剂的残余试剂，冲洗时使用的蒸馏水流入此烧杯中，→加入蒸馏水约20ml，用搅拌棒搅拌2分钟→待溶液澄清后，用搅拌棒引流至100ml容量瓶→用蒸馏水润洗烧杯3遍→将润洗后液体也引流至容量瓶中→加蒸馏水至刻度线下2cm，再用胶头滴管加蒸馏水至刻度线→盖上玻璃塞，旋转15度，上下翻转10次，翻转时旋转容量瓶→配制完成。③配制甲醛吸收液步骤（吸收原液5ml→加水定容至100ml）取出专门吸取甲醛吸收原液的5ml刻度吸管，用甲醛吸收原液洗涤2次，量取5ml甲醛吸收原液→至100ml容量瓶中→盖上甲醛吸收原液试剂瓶玻璃塞→将5ml刻度吸管放回刻度吸管管架→在100ml容量瓶中加蒸馏水至刻度线下2cm，再用胶头滴管加蒸馏水至刻度线→盖上玻璃塞，旋转15度，上下翻转10次，翻转时旋转容量瓶→配制完成。④将5ml甲醛吸收液装入大型气泡吸收管取出专门用于吸取甲醛吸收液的5ml刻度吸管，用甲醛吸收液洗涤2次，在盛放甲醛吸收液的容量瓶中量取5ml甲醛吸收液→打开大型气泡吸收管管帽，注入5ml甲醛吸收液（注意，注入溶液时，将刻度吸管末端管尖靠在大型气泡吸收管下部内壁上）→盖上大型气泡吸收管管帽→继续盛装下一个大型气泡吸收管，直至达到采样所需数量，并多做一个试剂空白和一个室外上风向空白。（例如：若采样点为10个，则需加12个大型气泡吸收管的吸收液）。若是甲醛吸收原液数量不够，可多配几瓶或是在容量瓶中甲醛吸收液不够5ml时，倒掉剩余溶液，用自来水洗涤3遍容量瓶，再用蒸馏水洗涤3遍，用此瓶再配一次甲醛吸收液。配制完后填写溶液配制记录。4.准备好温湿度表、气压表、大气采样仪、皂膜流量计、肥皂液、采样仪支架、测氡仪、插排、装有大型气泡吸收管的采样箱、苯活性炭管、TVOC采样管，将上述仪器设备在《检测仪器设备进出库记录表SDLK-JL-5.4-19》上作好记录。同时查看采样前一天文件夹中所有的记录表是否齐全。（三）在现场进行采样1.大气采样器使用前，应用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于±5%。①配置浓度合适的肥皂液，润洗皂膜流量计内壁；②将皂膜流量计用铁抓手垂直固定在铁架台上，将大气采样仪进气口与皂膜流量计上端口用乳胶管连接起来。用胶头滴管在胶帽中滴入肥皂水（注意尽量不要滴入气泡，肥皂水滴至距胶帽上沿5mm处），将胶帽套在皂膜流量计的下端开口上。③开大气采样仪，将流量调制预定位置（如0.5L/min），捏一下胶帽，使肥皂液向上运动，并形成单层的肥皂膜，用秒表准确测出膜从10ml刻度到100ml刻度的时间，做三次取平均值，以此计算出真实的气体流量。并校准采样仪的流量。2.按照之前已确定的检测方案找到采样地点。先测室外上风向采样点。室内采样点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.8～1.5m。采样点应均匀分布，避开通风道和通风口。3.先取出温湿度计和气压表并打开，再将大气采样仪支架支开，取出大气采样仪,将采样仪下部凹槽放在支架上部突出位置上。取出乳胶管，一头接在采样仪进气口上，另一头接在大型气泡吸收管外壁的出气口上。（即下图a处）注意：a.皮管连接时切勿连接到针形管的进气口上，否则溶液会发生倒吸，对采样器造成损坏。b.胶皮管应无裂纹、没有老化，内径要能紧密套在大泡吸收管的出气口，不能有漏气或松动，且长度适宜，连接时应确保皮管内气流通常，皮管不应有揆折，否则影响采样的流速及流量。C.苯和TVOC采样管取下两头胶帽，将采样管其中一头连接在乳胶管上，另一头连接在采样仪进气口上。2.打开大气采样仪开关，使用+1，-1键，调节采样时间和采样流量500ml/min（一般打开开关后，屏幕显示30min，按住-1键调节至10min或20min），接着按enter键，大气采样仪开始抽气采样。附表如下：采样种类采气流量（mL/min）采样时间（min）氨50010甲醛50020苯50020TVOC50020因为BS-H2型大气采样仪是双气路，能同时采集两个样品，所以一般情况下，氨和甲醛同时采样，TVOC和苯同时采样。3.在进入采样地点10min后（此时气压表和温湿度计都已稳定），在原始记录上记录下采样地点的温度、湿度和大气压力和时间。同时记下样品编号和管号。4.氡使用FD216环境氡检测仪，采样与检测合为一体。操作步骤如下：充电/供电打至“供电”，电池/交流打至“电池”打开电源开关，先显示“初始化”，后显示“功能选择”按系数，检查仪器本底（02）及系数（0.40），若无误，按确认，回到“功能选择”界面按预置上挡，出现闪烁光标后按相应的数字键及确定键，修改测量点号等，修改完毕按返回，回到“功能选择”界面按点测，开始测量（充气10min，测量20min）测量结束出现数据后，按打印确定，开始打印数据打印完毕后按返回，回到“功能选择”界面关机，将充电/供电电池/交流均打至“○”注意事项：a.测量前，应检查仪器的底数和系数，如有误应立即改正。仪器本底数：02，空气测量时系数：0.40，土壤测量时系数：1.98。b.空气中氡的测量时，充气时间10min，测量时间20min，排气时间1min。c.本仪器具有记忆功能，除测量点号外，其他数据一般不用重设。d.利用交流电工作时，充电/供电打至“○”，电池/交流打至“交流”e.标定键为生产厂家标定仪器使用键，用户一般不做使用。氡检测在同一采样地点检测两次，去两次结果的平均值。在开始检测后30min，记录大气压力、检测环境的温度和湿度，记录在氡的原始记录上；检测完毕后，打印出检测结果数据，检测数据记录在原始记录上，打印出的数据黏贴在原始记录上。5.采样结束，将仪器设备及样品回归原位，进行下一个地点的采样。（四）采样完成后检测氨、甲醛、苯、TVOC浓度1.采样回到检测实验室后，先填写《检测室样品接受登记表SDLK-JL-5.6-02》并将采样样品交给实验室检测人员，氨和甲醛样品检测人员应在24h之内检测完毕，苯样品应在5天之内检测完毕，TVOC样品应在14天之内检测完毕。之后将检测仪器放回仪器设备室，并在《检测仪器设备进出库记录表SDLK-JL-5.4-19》中登记。2.将水杨酸溶液、亚硝基铁氰化钠溶液、次氯酸钠溶液和硫酸铁铵溶液从冰箱冷藏室中取出，等待其温度上升至室温方可使用。3.氨的检测①所需实验仪器和试剂：a.足够数量的具塞比色管及铝质比色管架，b.刻度吸管管架1个（用于放置刻度吸管），c.5ml刻度吸管1支（专门用于吸取水杨酸溶液），d.1ml刻度吸管1支（专门用于吸取亚硝基铁氰化钠溶液），e.1ml刻度吸管1支（专门用于吸取次氯酸钠溶液），f.滤纸4张，撕成四等份（2张用来擦拭刻度吸管，另2张用来晾干比色皿），g.擦镜纸5张，h.250ml烧杯1个（盛废弃液）。i.洗瓶1个（装满蒸馏水）②实验步骤将吸收液由大型气泡吸收管倒入10mL具塞比色管中，取出专门吸取水杨酸溶液的5ml刻度吸管，用水杨酸溶液洗涤2次，量取0.5ml水杨酸溶液至具塞比色管中（或可一次性量取5ml水杨酸溶液，每个比色管中依次加入0.5ml，比较快捷）→取出专门吸取亚硝基铁氰化钠溶液的1ml刻度吸管，用亚硝基铁氰化钠溶液洗涤2次，量取0.1ml亚硝基铁氰化钠溶液至具塞比色管中（或可一次性量取1ml亚硝基铁氰化钠溶液，每个比色管中依次加入0.1ml）→取出专门吸取次氯酸钠溶液的1ml刻度吸管，用次氯酸钠溶液洗涤2次，量取0.1m次氯酸钠溶液至具塞比色管中（或可一次性量取1ml次氯酸钠溶液，每个比色管中依次加入0.1ml）→盖上玻璃塞，旋转15度，上下翻转10次，混匀。③在室温下放置1h，令其显色。在此期间，将分光光度计电源打开，显示“F7230”。调节波长旋钮至697.5nm，预热20分钟，④取出底部用铅笔标号为0，1，2的三个比色皿，（注意，拿比色皿时，应该用拇指和食指捏住比色皿的磨砂面部分）。0号比色皿用空白溶液洗涤2次，再装入试剂空白溶液至2/3处，用擦镜纸擦干净比色皿镜面部分；其余两个比色皿装入此次采样的样品溶液或是室外上风向空白溶液，使用前也应用此次要盛装溶液洗涤2次，之后装入待测液至比色皿2/3处，用擦镜纸擦干净比色皿镜面部分。⑤将比色皿依次放入样品池内的比色皿架中，记住放置的顺序，方便记录。把样品池内的夹子夹紧，盖上样品池盖。按CE键，仪器显示“YEA”。输入年份（两位）后按MODE确认；此时仪器显示“MON”，输入月份（两位）后按MODE确认；此时仪器显示“DAY”，输入日期（两位）后按MODE确认；此时仪器显示“HOU”，输入小时（两位）后按MODE确认；此时仪器显示“MIN”，输入分钟（两位）后按MODE确认；此时仪器显示“小时-分钟”（如“15-25”即15点25分）。打开样品池盖，按MODE键，使显示“AE1”状态。盖上样品池盖，按100％τ键，直至显示“A0.000”。再次打开样品池盖，等待10秒钟待显示“AE1”，（若不显示“AE1”，则按0％τ键使其显示“AE1”）。再盖上样品池盖，按100％τ键，使其显示“A0.000”。将盛有待测试样推入光路，显示试样的吸光值，按PRINT键，打出吸光值数据并将吸光值记录在原始记录上。检测完这一组待测样品，取出1、2号比色皿，把其中的待测液体倒至废液杯中，将比色皿用洗瓶中蒸馏水冲洗三遍，开口朝下倒扣在滤纸上，让水分尽量流干。打开下一个盛有待测样品的具塞比色管管塞，用待测液洗涤比色皿2遍（洗涤时，尽量少放待测液，倾斜比色皿，让待测液沾满比色皿壁，再倒出待测液）。装入待测液，按照上面检测试剂空白时的比色步骤进行比色。其余待测样品按照上文步骤依次测量。比色完毕后，取出所有比色皿，用自来水洗涤3遍，再用蒸馏水洗涤3遍，倒扣在滤纸上，令其自然晾干。若不再使用分光光度计，将分光光度计开关打到“关”，并切断电源，待分光光度计冷却后，盖上布罩。4.甲醛的检测①所需实验仪器和试剂：a.足够数量的具塞比色管及铝质比色管架，b.刻度吸管管架1个（用于放置刻度吸管），c.5ml刻度吸管1支（专门用于吸取硫酸铁铵溶液），d.滤纸4张，撕成四等份（2张用来擦拭刻度吸管，另2张用来晾干比色皿），e.擦镜纸5张，f.250ml烧杯1个（盛废弃液），g.洗瓶1个（装满蒸馏水）。②实验步骤将吸收液由大型气泡吸收管倒入10mL具塞比色管中，取出专门吸取硫酸铁铵溶液的5ml刻度吸管，用硫酸铁铵溶液洗涤2次，量取0.4ml硫酸铁铵溶液至具塞比色管中（或可一次性量取5ml硫酸铁铵溶液，每个比色管中依次加入0.4ml，比较快捷）→盖上玻璃塞，旋转15度，上下翻转10次，混匀。③在室温下放置15min，令其显色。在此期间，将分光光度计电源打开，显示“F7230”。调节波长旋钮至630nm，预热20分钟，④取出底部用铅笔标号为0，1，2的三个比色皿，（注意，拿比色皿时，应该用拇指和食指捏住比色皿的磨砂面部分）。0号比色皿用空白溶液洗涤2次，再装入试剂空白溶液至2/3处，用擦镜纸擦干净比色皿镜面部分；其余两个比色皿装入此次采样的样品溶液或是室外上风向空白溶液，使用前也应用此次要盛装溶液洗涤2次，之后装入待测液至比色皿2/3处，用擦镜纸擦干净比色皿镜面部分。⑤将比色皿依次放入样品池内的比色皿架中，记住放置的顺序，方便记录。把样品池内的夹子夹紧，盖上样品池盖。按CE键，仪器显示“YEA”。输入年份（两位）后按MODE确认；此时仪器显示“MON”，输入月份（两位）后按MODE确认；此时仪器显示“DAY”，输入日期（两位）后按MODE确认；此时仪器显示“HOU”，输入小时（两位）后按MODE确认；此时仪器显示“MIN”，输入分钟（两位）后按MODE确认；此时仪器显示“小时-分钟”（如“15-25”即15点25分）。打开样品池盖，按MODE键，使显示“AE1”状态。盖上样品池盖，按100％τ键，直至显示“A0.000”。再次打开样品池盖，等待10秒钟待显示“AE1”，（若不显示“AE1”，则按0％τ键使其显示“AE1”）。再盖上样品池盖，按100％τ键，使其显示“A0.000”。将盛有待测试样推入光路，显示试样的吸光值，按PRINT键，打出吸光值数据并将吸光值记录在原始记录上。检测完这一组待测样品，取出1、2号比色皿，把其中的待测液体倒至废液杯中，将比色皿用洗瓶中蒸馏水冲洗三遍，开口朝下倒扣在滤纸上，让水分尽量流干。打开下一个盛有待测样品的具塞比色管管塞，用待测液洗涤比色皿2遍（洗涤时，尽量少放待测液，倾斜比色皿，让待测液沾满比色皿壁，再倒出待测液）。装入待测液，按照上面检测试剂空白时的比色步骤进行比色。其余待测样品按照上文步骤依次测量。比色完毕后，取出所有比色皿，用自来水洗涤3遍，再用蒸馏水洗涤3遍，倒扣在滤纸上，令其自然晾干。若不再使用分光光度计，将分光光度计开关打到“关”，并切断电源，待分光光度计冷却后，盖上布罩。5.苯的检测①所需使用的仪器设备a.GC112A型气相色谱仪系统（包括HD-D热解吸仪、N2000色谱工作站软件），b.联想计算机，c.HPLaserJet1018激光打印机，d.GAX-2000空气发生器，e.氢气瓶（内装99.999%的高纯氢气），f.氮气瓶（内装99.999%的高纯氮气）。②仪器使用要求a.电源电压：220V—±22V50Hz±0.5Hzb.额定功率：＜1800Wc.环境温度：+5℃—+35℃d.相对湿度：≤85℃仪器安放场合不得有腐蚀性气体及有影响仪器正常工作的电场或磁场存在，仪器安放工作台应稳固，不得有振动。离氢气瓶2m以内不得有电炉和火种。③系统开机Ⅰ.开机前检查，各仪器仪表指数是否正常（最近一次制作标准曲线是2009年7月12日，仪器各仪表指数以此次标准曲线制作时的仪表示数为准，若标准曲线更换，则仪表指数以新标准曲线为准）。仪表指数如下(范例)：载气流量B旋钮4.32（圈），分流流量A旋钮2.8（圈）氢气流量A旋钮4.6（圈），空气流量A旋钮5.93（圈），热解吸仪流量旋钮5.32（圈），热解吸仪“切换阀”旋柄位于“反吹”位置，“气流控制”旋钮位于“关”位置。Ⅱ.打开N2瓶总阀，再打开净化器上N2开关（柱箱加热升温必须在通入N2的情况下进行），通N25min。此时，N2瓶减压阀显示0.5MPa位置，柱前压压力显示为0.1Mpa。Ⅲ.开主机,待仪器稳定后，设置参数。具体过程见下表。操作顺序按键按「键入」后显示设置柱箱初始温度为50℃「柱箱」「初始温度」「5」「0」「键入」COLSETTEMP50设置进样器150℃「进样器」「1」「5」「0」「键入」INJSETTEMP150设置辅助器350℃（即热解吸仪温度）「换档」「辅助器」「3」「5」「0」「键入」AUXSETTEMP350设置检测器150℃「换档」「检测器」「1」「5」「0」「键入」DETSETTEMP150设置进样器、检测器最高限制温度「换档」「功能」「5」「键入」「3」「0」「0」「键入」「换档」「退出」DETMAXTEMP300设置柱箱最高限制温度「换档」「功能」「7」「键入」「3」「0」「0」「键入」「换档」「退出」COLMAXTEMP300启动色谱仪「启动」＊＊如果，上次已设定了各个温度，此次使用温度与以前设置的温度相同，则只需检查各部分温度设置即可。检查方法如下表。操作顺序按键按「键入」后显示检查柱箱初始温度「柱箱」「初始温度」「键入」COLSETTEMP50检查进样器温度「进样器」「键入」INJSETTEMP150检查辅助器温度「换档」「辅助器」「键入」AUXSETTEMP350检查检测器温度「换档」「检测器」「键入」DETSETTEMP150检查进样器、检测器最高限制温度「换档」「功能」「5」「键入」「换档」「退出」DETMAXTEMP300检查柱箱最高限制温度「换档」「功能」「7」「键入」「换档」「退出」COLMAXTEMP300启动色谱仪「启动」＊＊Ⅳ.点火按键「显示」「换档」「检测器」，待色谱仪检测器温度达到85℃时，打开H2总阀并将空气发生器红色开关按钮打到“ON”，再打开净化器上空气和H2开关，通气5min左右后点火，点火时，手指按住绿色按钮8秒钟，然后松开手指。点火成功后，基线会偏离原来的位置（可用一个小玻璃片放在检测器开口上方1cm处，若点火成功，玻璃片上会有水蒸气凝结）。Ⅴ.启动色谱工作站。a.进入电脑主机Windows界面，点击N2000在线工作站，点击进入“通道1”“通道2”；b.点击“查看基线”再点击“零点校正”。点击“电压范围”，将电压上限改为“10”，下限改为“-1”；点击“时间范围”，将时间范围上限改为“10”，下限改为“0”；查看基线30min。c.待仪器稳定后，就可以开始做样品了。d.测苯样品（使用热解吸仪）操作程序换档→辅助器→键入，此时应显示“AUXSETTEMP350”，若不是此温度，按上文温度调节，调整辅助器温度为350℃；→检查使“气流控制”打到“关”，“切换阀”打到“反吹”位置；→安装好解吸管（解吸管在“气流控制”为“开”时不得加热）；→解吸管放到解吸仪中，按计时键(此时气流控制阀早已打到“关”，解吸管开始加热)；→显示器显示至60秒（解吸管加热1分钟）；→“切换阀”打到“解吸”位置，同时按遥控器；→显示屏显示至60秒（即解吸60s）；→按计时，停下秒表；“切换阀”打到“反吹”档，“气流控制”打到“开”；（开始活化解吸管）；活化10min。→此次样品检测操作完成。（活化苯解吸管操作：将解吸管安装好，放入加热盒中→“切换阀”打到“反吹”，“气流控制”打到“开”→换档→辅助器→350→键入（设置热解吸仪温度）→解吸管活化10分钟（350℃）→解吸管活化完毕后，两端密封好放在标有“已活化”字样的干燥器中。g、待色谱出峰后，可进行数据分析，h、采集完毕，点击工作站“停止采集”，保存报告；i.打印报告。打开离线色谱工作站，点击“打开”→双击“样品”→找到刚才所做样品的图谱号，选定此项→单击“确定”，即打开了色谱图。→单击“显示设置”，根据需要，调整电压和时间范围。→单击“预览”，若符合要求，则单击“打印”，打出图谱。Ⅵ.系统关机a.点击色谱仪［停止］键，退出柱箱、汽化室、检测器加温状态；将柱箱温度降到初始温度；b.［准备］灯亮，仪器稳定后，关闭仪器主机电源，关闭氢气、空气发生器电源；c.退出色谱工作站软件，关闭计算机；d.待色谱柱箱温度降至室温，关闭载气瓶阀门。e.在仪器使用登记本上做好记录。6.TVOC的检测①所需使用的仪器设备a.GC112A型气相色谱仪系统（包括HD-D热解吸仪、N2000色谱工作站软件），b.联想计算机，c.HPLaserJet1018激光打印机，d.GAX-2000空气发生器，e.氢气瓶（内装99.999%的高纯氢气），f.氮气瓶（内装99.999%的高纯氮气）。②仪器使用要求a.电源电压：220V—±22V50Hz±0.5Hzb.额定功率：＜1800Wc.环境温度：+5℃—+35℃d.相对湿度：≤85℃仪器安放场合不得有腐蚀性气体及有影响仪器正常工作的电场或磁场存在，仪器安放工作台应稳固，不得有振动。离氢气瓶2m以内不得有电炉和火种。③系统开机Ⅰ.开机前检查，各仪器仪表指数是否正常（最近一次制作标准曲线是2009年7月12日，仪器各仪表指数以此次标准曲线制作时的仪表示数为准，若标准曲线更换，则仪表指数以新标准曲线为准）。仪表指数如下（范例）：载气流量B旋钮4.7（圈），分流流量A旋钮2.8（圈）氢气流量B旋钮4.9（圈），空气流量B旋钮5.9（圈），热解吸仪流量旋钮5.3（圈），热解吸仪“切换阀”旋柄位于“反吹”位置，“气流控制”旋钮位于“关”位置。Ⅱ.打开N2瓶总阀，再打开净化器上N2开关（柱箱加热升温必须在通入N2的情况下进行），通N25min。此时，N2瓶减压阀显示0.5MPa位置，柱前压压力显示为0.1Mpa。Ⅲ.开主机,待仪器稳定后，设置参数。具体过程见下表。操作顺序按键按「键入」后显示设置柱箱初始温度为50℃「柱箱」「初始温度」「5」「0」「键入」COLSETTEMP50设置柱箱初始时间为10min「初始时间」「1」「0」「键入」INITTIME10.0设置柱箱升温速率为5℃/min「速率」「5」「键入」RATE15.0设置柱箱终止温度为250℃「终止温度」「2」「5」「0」「键入」FINALTEMP1250设置柱箱终止时间为10min「终止时间」「1」「0」「键入」FINALTEMP110.0设置进样器250℃「进样器」「2」「5」「0」「键入」INJSETTEMP250设置辅助器300℃（即热解吸仪温度）「换档」「辅助器」「3」「0」「0」「键入」AUXSETTEMP300设置检测器250℃「换档」「检测器」「2」「5」「0」「键入」DETSETTEMP250设置进样器、检测器最高限制温度「换档」「功能」「5」「键入」「3」「0」「0」「键入」「换档」「退出」DETMAXTEMP300设置柱箱最高限制温度「换档」「功能」「7」「键入」「3」「0」「0」「键入」「换档」「退出」COLMAXTEMP300启动色谱仪「启动」＊＊如果，上次已设定了各个温度，此次使用温度与以前设置的温度相同，则只需检查各部分温度设置即可。检查方法如下表。操作顺序按键按「键入」后显示检查柱箱初始温度「柱箱」「初始温度」「键入」COLSETTEMP50检查柱箱初始时间为10min「初始时间」「键入」INITTIME10.0检查柱箱升温速率为5℃/min「速率」「键入」RATE15.0检查柱箱终止温度为250℃「终止温度」「键入」FINALTEMP1250检查柱箱终止时间为10min「终止时间」「键入」FINALTEMP110.0检查进样器温度「进样器」「键入」INJSETTEMP150检查辅助器温度「换档」「辅助器」「键入」AUXSETTEMP350检查检测器温度「换档」「检测器」「键入」DETSETTEMP150检查进样器、检测器最高限制温度「换档」「功能」「5」「键入」「换档」「退出」DETMAXTEMP300检查柱箱最高限制温度「换档」「功能」「7」「键入」「换档」「退出」COLMAXTEMP300启动色谱仪「启动」＊＊Ⅳ.点火按键「显示」「换档」「检测器」，待色谱仪检测器温度达到85℃时，打开H2总阀并将空气发生器红色开关按钮打到“ON”，再打开净化器上空气和H2开关，通气5min左右后点火，点火时，手指按住绿色按钮8秒钟，然后松开手指。点火成功后，基线会偏离原来的位置（可用一个小玻璃片放在检测器开口上方1cm处，若点火成功，玻璃片上会有水蒸气凝结）。Ⅴ.启动色谱工作站。a.进入电脑主机Windows界面，点击N2000在线工作站，点击进入“通道1”“通道2”；b.点击“查看基线”再点击“零点校正”。点击“电压范围”，将电压上限改为“10”，下限改为“-1”；点击“时间范围”，将时间范围上限改为“10”，下限改为“0”；查看基线30min。c.待仪器稳定后，就可以开始做样品了。d.测苯样品（使用热解吸仪）操作程序换档→辅助器→键入，此时应显示“AUXSETTEMP300”，若不是此温度，按上文温度调节，调整辅助器温度为300℃；→检查使“气流控制”打到“关”，“切换阀”打到“反吹”位置；→安装好解吸管（解吸管在“气流控制”为“开”时不得加热）；→解吸管放到解吸仪中，按计时键(此时气流控制阀早已打到“关”，解吸管开始加热)；→显示器显示至60秒（解吸管加热1分钟）；→“切换阀”打到“解吸”位置，同时按启动键和遥控器；→显示屏显示至360秒（即解吸300s）；→“切换阀”打到“反吹”档，按计时，停下秒表，“气流控制”打到“开”，按键换档→辅助器→320→键入，此时应显示“AUXSETTEMP320”，若不是此温度，按上文温度调节，调整辅助器温度，活化解吸管30min，30min后，按键换档→辅助器→300→键入，此时应显示“AUXSETTEMP300”，将辅助器温度调回300℃。→此次样品检测操作完成。（活化TVOC解吸管操作：将解吸管安装好，放入加热盒中→“切换阀”打到“反吹”，“气流控制”打到“开”→换档→辅助器→320→键入（设置热解吸仪温度）→解吸管活化30分钟（320℃）→解吸管活化完毕后，两端密封好放在标有“已活化”字样的干燥器中。g、待色谱出峰后，可进行数据分析，h、采集完毕，点击工作站“停止采集”，保存报告；i.打印报告。打开离线色谱工作站，点击“打开”→双击“样品”→找到刚才所做样品的图谱号，选定此项→单击“确定”，即打开了色谱图。→单击“显示设置”，根据需要，调整电压和时间范围。→单击“预览”，若符合要求，则单击“打印”，打出图谱。Ⅵ.系统关机a.点击色谱仪［停止］键，退出柱箱、汽化室、检测器加温状态；将柱箱温度降到初始温度；b.［准备］灯亮，仪器稳定后，关闭仪器主机电源，关闭氢气、空气发生器电源；c.退出色谱工作站软件，关闭计算机；d.待色谱柱箱温度降至室温，关闭载气瓶阀门。e.在仪器使用登记本上做好记录。第二节甲醛治理方案一、治理方法（注：投标人根据招标文件要求和项目实际情况选择合适的治理方法，下文介绍几种常见的方法。）（一）通风法通风法不必过于解释，就是通过空气的流动，将有害气体排到室外，这是一种简单有效的方法，唯一不足之处是甲醛释放周期长，一般要三年到十五年，装修后将新房空闲三年以上显然不现实。困此单靠通风法还达不到要求！（二）植物源空气净化液植物源生物制剂使用生物技术，从意大利黑杨、山刺槐、粉花苦楝等植物中精炼萃取其有效成份倍半萜多酯类、醇类化合物，并以独家专利配方配制成植物源复方净化液，杀菌效果显著、持久，经香港理工大学等权威部门检测，对沙门氏菌、志贺氏杆菌、致病大肠杆菌、霍乱弧菌、金黄葡萄球菌、军团菌和沙士冠状病毒、人流感病毒、禽流感病毒等各种常见细菌、真菌和病毒60分钟内杀灭率高达99.9%。并有效分解甲醛，苯、TVOC等有毒气体。即时分解，无二次污染。可入口入眼。但是主要功效是在杀菌抑菌上，且只能短时间治理甲醛，对于甲醛还是治标不治本！（三）甲醛清除剂或纳米除醛酶甲醛清除剂是靠化学反应的方法"除掉"甲醛，这种方法的实质是将目标物质降低毒性或转化为无毒物质。甲醛，可以被氧化成甲酸，也可以被还原为甲醇，这两种物质的毒性和刺激性虽较甲醛降低，但是，它们的毒性依然存在。例如某些强氧化性的甲醛清除剂，可以氧化甲醛，但它本身容易分解，喷在木板上会损害木材不说，而且数小时之内就失去效能，不可能实现"一喷永逸"。况且高浓度的清除剂喷在空气中，会对人产生新的污染危害。其他的氧化剂、还原剂也均不能有效清除甲醛，而且会引入类似的新的污染！（四）活性炭吸附活性炭的使用初期确实有效果，因为孔隙具有吸附势，是靠碳分子与被吸附分子的引力而形成的，孔径越小，吸附势越强。另外，按照分子运动理论来说，一切物体均由分子或原子组成，它们之间有间隙，同时又处于永不停息漫无规则的热运动状态，分子间相互碰撞很频繁。从有关资料显示来看，在标准状态下，甲醛分子的自由运动速度约为450米/秒，一个甲醛分子与其他分子每秒要碰撞109次。此时，碰撞分子的直径与活性炭孔隙如果匹配，即被吸附了。无论是传统的活性炭，还是炒得比较多的改性活性炭，由于其孔隙过大，吸附能力都有限。阳光最高温度才50摄氏度左右，只能蒸发水分等。吸附在活性炭中的污染物不可能完全挥发掉，炭的吸附功能也不能完全恢复。因此暴晒更多的是去除活性炭中的水份。不能恢复其吸附性能。活性炭一般对苯类有一定吸附作用，对甲醛的吸附效果不明显，一般一个月之后活性炭的吸附能力就会变弱。但是纳米活矿石效果就比较好，纳米活矿石是一种矿石吸附剂。（五）用水、醋、红茶泡水来去除甲醛网上很多人介绍说，由于甲醛溶于水，可以在家里多放几个水盆用来吸收甲醛，或者用醋或红茶泡水等方法。甲醛易溶于水、水、醇和醚这是事实，空气中的游离甲醛运动过程中遇到水后会溶入其中，这与活性炭的吸附原理类似。一盆水与空气的接触面积只有水盆的大小，而1克活性炭内部孔隙的比表面积可以达到一个足球场那么大。即使在房间内放一百盆水，其实吸附效果不会比一小包活性炭强多少。因此利用水、红茶、醋等方法来吸附甲醛，显然是不现实的。甲醛的释放与室内的温度和温度密切相关，空气中湿度增加，甲醛的释放量会大大增加。实验结果表明，空气中相对温度增加10%，室内甲醛释放量会增加5%左右！（六）光触媒去除甲醛光触媒在光的照射下，会产生类似光合作用的光催化反应，产生出氧化能力极强的自由氢氧基和活性氧，具有很强的光氧化还原功能，可氧化分解各种有机化合物和部分无机物，能破坏细菌的细胞膜和固化病毒的蛋白质，可杀灭细菌和分解有机污染物，把有机污染物分解成无污染的水(H2O)、二氧化碳(CO2)和其它无害物质，因而具有极强的杀菌、除臭、防霉、防污自洁、净化空气功能。理论上来讲，光触媒是一种最优质的除甲醛产品，而事实上光触媒要发挥作用，要有紫外线光来激发，而房间内不可能一直存在紫外线光，尤其是一些抽屉里，柜子背面等甲醛释放最严重的地方，更是见不到光线。这就限制了光触媒的作用！（七）橘子、菠萝等水果吸附甲醛这是过去很多人喜欢用的一个方法，可以说是一个民间土方法。很多民间土方法是长期以来生活经验的总结，是经过时间与实践检测的真理。但这个方法却是一个完全荒谬的做法。中央电视台财经频道《是真的吗?》栏目刚刚播出一期节目，柚子皮，菠萝去除甲醛?是真的吗?节目中特意做了实验，实验结果表明，在相同的密封仓中，放置柚子皮的实验仓甲醛含量是空白仓的十倍。因为放入柚子皮后，实验仓的温度增大，甲醛释放量大大增加。柚子皮，菠萝等不但无法去除甲醛，还会使室内的甲醛含量增加。过去很多人之所以觉得使用柚子皮，菠萝后，室内的装修味道小了，那是因为水果的味道把甲醛的味道掩盖住了！（八）空气清新剂空气清新剂与柚子皮，菠萝等的原理一样，只是用一种气味把有害气体的味道掩盖了，根本起不到任何去除效果。而且空气清新剂本身也是一种化学品，对身体健康还会有一定危害！（九）植物吸收甲醛植物能够通过光合作用吸入部分有害物质，但这类方法的作用极为有限。原因如下：1.植物进行的是光合作用，一般在白天吸入部分有害物质，而在夜晚不具备这个功能。人的生活规律一般都是白天室外，夜晚在室内，在人最需要空气净化时，植物没有办法起到相应的作用。2.植物吸收的有害物质极为有限。国家标准对甲醛的释放值要求低于0.08毫克/立方米，绝大部分刚装修完的房子，甲醛不低于0.2毫克/立方米，而吸收甲醛效率较高的绿萝，每小时吸收的甲醛仅为20微克。以一个100平米，房高3米，甲醛值为0.2毫克/立方米的房间来讲，同时需要1800盆绿萝，几乎要把整个房子空间添满，才能将甲醛降为0.08毫克，这还是在白天光线充足的情况下进行的、并且要保证在进行吸收的过程中不再有甲醛的释放。而事实上装修后的家具中甲醛还在一直不断释放。因此，植物仅能对甲醛、苯等有害物质起到辅助的治理作用。（十）食醋熏蒸食醋属于酸性物质，有微弱中和空气中氨气的作用，但不会和甲醛等其他有害成分发生反应！（十一）空气净化器除甲醛空气净化器的所有净化效率计算都是在实验室内完成的，是在排除持续污染源的情况下测量所得，也就是说，这些数据都是在满足特定条件下获得的，因此在实际使用中，净化效率会比厂商们宣称的低一些。从本质上来说，空气净化器只是起到一种辅助和补救的作用，比如在室内空气已经出现污染的情况下，使用空气净化器可以在一定程度上减轻污染程度，但并不意味着能从根本上消除空气污染！（十二）生物酶去甲醛酶的生产和应用，在国外已具有80多年历史，进入20世纪80年代，生物工程作为一门新兴高新术在世界得到了迅速发展，现在酶处理工艺已被公认为是一种符合环保要求的绿色生产工艺，它不仅使纺织品的服用性能得到改善和提高，又因无毒无害，用量少，可生物降解废水，无污染而有利于生态环保的保护。同时，生物酶也应用于治理室内装修污染领域，通过吞噬、分解，来消除室内装修产生异味、甲醛等污染。在九十年代初期，罗恩布鲁教授在密苏里州，领导自立实验室经过近三十年的持续开发，缔造了绿色室内空气治理前所未有的高度，给整个室内空气治理领域带来了巨大的冲击与新的力量。1986年，RON

Blue在美国纽约的康奈尔大学农业与生命科学学院任教，偶然的机会接触到一项植物气味研究项目，引起他的关注。1991年，RON

Blue接受了美国生物科技商的资助，决定到世界生物科技圣地——密苏里州工作和生活，在此期间他成立了个人实验室，继续当年在康奈尔大学的植物气味研究项目。2000年，RON

Blue教授在研究过程中，从植物精油的抽取物中，发现了一种成对中和化合物，该物质能中和分解空气和物体表面的化学污染物和异味，RON

Blue将其命名为Zwaardemaker植萃因子。2005年,RON

Blue将自己发现的Zwaardemaker运用到室内空气治理领域。结合生物酶技术，利用多种高效的Zwaardemaker植萃因子组合，使成对分子以分子链网的形式存在，当雾化后的分子暴露在空气中，立即拉动有害物质相互撞击，形成自然降解，因其在作用瞬间在分子链网间隙中形成有毒物质的中空间隙，如同打开了数以亿计的窗户，将有害物质迅速带离室外。SKYISH

在RON

Blue

罗恩·布鲁的带领下，成功从植物精油中提取一种成对中和化合物，该物质能中和分解空气和物体表面的化学污染物和异味，并将其命名Zwaardemker植萃因子。生物酶本身能通过渗透、催化、降解、包裹的特性，在雾化状态下可以轻易捕捉空气中的有害物质，破坏共价键，进行有效降解，并将无法降解的物质及微生物包裹隔离，迅速带离。Zwaardemker植萃因子解决了生物酶难保存、活性易失效等限制。保证了特殊复合生物酶被广泛运用到空气治理领域，例如空气治理器、滤网、滤芯、及治理物表面等等，开创了不同于化学原理及物理原理，以纯生物原理方式治理空气！通过上述十二种祛除甲醛的方法可见：植物法、活性炭法、空气净化器法、通风法、水溶法等都有很大的局限性，祛除装修污染甲醛最好的方法还是要选择生物酶技术，源头上杜绝释放，再辅以吸附和分解，选择生物酶治理就成为了最好的除甲醛方法。二、治理人员与时间（一）治理人员为保证本项目的顺利实施，我公司拟对于治理人员安排如下：1.2.3.（注：投标人根据本公司和项目的实际情况编写相关内容。）（二）治理时间为保证本项目的顺利实施，我公司拟对于治理时间安排如下：1.2.3.（注：投标人根据本公司和项目的实际情况编写相关内容。）三、治理步骤解决公共场所室内环境污染问题，要面面俱到，对治理重点释放污染源外，对可能释放有害气体污染源都要进行处理，这样才能最大限度地降低室内环境空气中污染程度，营出造健康怡人的安全空间，让室内环境的空气变得清新舒爽，沁人心脾。

（一）污染度判断在进行施工前，我公司检测人员首先对该场所进行快速初检，了解场所实际污染情况，对已制订施工方案作出快速调整，确保施工精准，保证施工质量。

（二）除尘在施工前先对墙面、天棚顶、乘客常触碰（自动售票机、上下电梯、楼梯扶梯、座椅、吊环、竖杆等）的位置进行清洁及除尘处理。因灰尘对施工所用产品的附着会因时间关系，随灰尘掉落而失去效果。为防止施工新增尘埃，我公司要求所有施工人员进入场所均需穿戴整齐工作服装、施工专用鞋。

（三）除异味室内环境空气中除存在甲醛、苯系物、氨、TVOC等有害气体污染

外，还存在其它（高度密集的人群释放出大量异味、一氧化碳、和二氧化碳）的气体污染，故清除此异味，尤为必要。使用“美盾阳离子室内抗菌除味剂”产品进行（空中喷雾，无须密闭房间）空间除异味处理，有效去除室内空气中的异味，令空气清新舒爽。

（四）对墙面、天花的除醛处理、抑杀细菌墙面及天棚吊顶采用“美盾甲醛清及阳离子涂层”进行均匀喷涂，由阳离子组成的膜层，无色、无味、无毒、无挥发性。干燥后形成透明的保护层，坚固附着在物料表面，通过物理分解细菌的方式，去除及抑制化学污染、异味（甲醛、氡、苯等）,阳离子部分带正电荷的抗菌剂吸附带负电荷的细菌的阴离子使微生物集体失去平衡，在以物理分解的方式刺破细胞壁膜的方式来对、抑杀细菌病毒，抗菌防霉起到关键作用。并抗静电、物理防蚊，从而达到净化空气的目的。（五）重点对通风管道积聚的尘埃、异味处理总结国内外对通风系统清洗的成功经验，采用最新管道清洗技术，在全密封状态下将通风管道中的污染物清洁出来，同时，使用美盾阳离子M28风管净化剂与其他配套管道清洗设备将风管内灰尘及粘结物以物理的方法松脱，在其他辅助设备产生管道负压以及局部分段封堵的协助下，使脏污物排出管外，加以收集和集中处理，并利用美盾阳离子专业涂层对风管进行彻底消毒级杀菌以及表面处理，达到国家规定的卫生标准。

（六）自我施工质量监督——自我检测我公司对所有施工场所采取完工前自检，主要检测指标：甲醛、苯、TVOC、氨。该检测数据可反应我方施工效果情况，如发现有施工不完地方，我方立即组织整改。

（七）完工清洁服务清洁工作具体到每一个施工步骤，做到随时施工随时清洁，整体完工后再进行全面的清洁，决不允许有任何残留物留在工作场地。（八）施工材料及设备1.美盾甲醛清除剂（综合型清除甲醛）、美盾室内除味剂

（清除异味）、美盾阳离子专业涂层（抑杀细菌、清除TVOC）、美盾阳离子风管净化剂（清理空调风管）、防护薄膜（现场成品保护）。2.空气检测仪、空气压缩机、普通及超低静音喷涂机、喷枪、吸尘器、人字梯、临时配电设施（配电箱、活动配电盘）

（九）施工方法及要求将所需原料调至施工所需稠度，装入贮料罐内或压力供料筒中。打开空气压缩机进行调节，使其压力达到施工压力、调节喷枪雾化达施工要求。喷涂作业时手握喷枪要稳，涂料出口应与被涂面垂直。喷枪移动时应与被喷面保持平行，喷嘴与被涂面的距离一般控制在40～60cm。喷枪移动范围不能太大，一般直线喷涂70～80cm后，拐弯180。向下移折返喷涂下一行，一般选择横向或竖向往返喷涂。喷涂面的上下或左右搭接宽度为喷涂宽度的1／3，以使涂层厚度均匀，不留死角。

第三节操作规程一、甲醛检测操作规程（一）仪器、试剂及玻璃器具：1.723分光光度计2.试剂：分析纯盐酸、酚试剂、分析纯硫酸铁铵、甲醛标样、蒸馏水3.玻璃器具：1000ml容量瓶2个、100ml容量瓶3个、10ml胖肚移液管1根、1ml刻度移液管3根、2ml刻度移液管1根、5ml刻度移液管2根、100ml具塞量筒1个、100ml刻度量筒1个、比色管20个、1000ml白样瓶1个。（二）试剂的配制1.0.1mol/l盐酸溶液的配制：用量筒量取8.2ml分析纯盐酸，加水稀释至1000ml，摇匀。2.1%硫酸铁铵溶液(显色剂)的配制：称取1.0g分析纯硫酸铁铵，用0.1mol/l盐酸溶液稀释至100ml，摇匀。3.酚试剂吸收原液的配制：称取0.100g酚试剂，加水稀释至100ml的具塞量筒中，摇匀。4.酚试剂吸收液的配制：用5ml刻度移液管吸取5ml酚试剂吸收原液，加水稀释至100ml的容量瓶中，摇匀。5.甲醛1.0ug/ml标准溶液的配制：用100mg/L的标准溶液配制，吸5ml的标准溶液加水25ml酚试剂吸收原液，再加水稀释至500ml的容量瓶中。（三）标准曲线的测定1管号012345678标准溶液·ml000.600.801.001.502.00酚吸收液·ml5.03.53.0甲醛含量·ul01.52.02.各管中加入0.4ml、1%硫酸铁铵，摇匀，放置15min，用1cm比色皿(放置在分管光度计上)，分管光度计波长调节为630nm，以蒸馏水作为参比进行比色。3.记录各个标准浓度的吸光度。（四）利用软件制作标准曲线：1.打开工作软件，点击【标准曲线(X)】下拉菜单，点击【标准样品设置(W)】，弹出｛样品设置｝对话框，将其中【标样数量】设置为9，按上表要求逐次输入各个标准浓度的含量后点击【OK】；2.在数据(Data)栏中，逐个输入相对应的吸光度；3.点击【标准曲线(X)】下拉菜单，点击【回归-->计算(X)】，然后按照类似于“2010-12-18-甲醛标线”的文件名保存。（五）利用甲醛标准曲线表计算实际采样检测结果：打开甲醛标准曲线表，在样品栏吸光度中输入各个样品的实测吸光度，然后点击【标准曲线(X)】下拉菜单，点击【计算(Y)】，计算相应甲醛含量(ug)甲醛浓度(mg/m3)=甲醛含量(ug)/采样体积。二、氨检测操作规程（一）仪器、试剂及玻璃器具：1.723分光光度计2.试剂：分析纯硫酸、水杨酸[C5H4(OH)COOH]、柠檬酸钠(Na3C6O7·2H2O)、氢氧化钠、亚硝基铁氰化钠[Na2Fe(CN)5·NO·2H2O]、次氯酸钠(NaClO)、碘化钾、盐酸、硫代硫酸钠、淀粉指示剂、氨标样、蒸馏水。3.玻璃器具：1000ml容量瓶1个、200ml容量瓶1个、100ml容量瓶3个、10ml胖肚移液管1根、1ml刻度移液管4根、5ml刻度移液管2根、10ml刻度移液管2根、100ml具塞量筒1个、10ml刻度量筒1个、比色管20个、1000ml白样瓶1个。（二）试剂的配制：1.0.05mol/l硫酸溶液的配制：用量筒量取2.8ml分析纯硫酸，加水稀释至1000ml，摇匀。2.0.005mol/l硫酸吸收液的配制：用10ml胖肚移液管吸取10ml的0.05mol/l硫酸溶液，加水稀释至100ml，摇匀。3.50%盐酸溶液的配制：用量筒量取5ml分析纯盐酸，加水稀释至10ml，摇匀。4.2mol/L氢氧化钠溶液的配制：称取40g氢氧化钠，加水稀释至500ml，摇匀。5.50g/L水杨酸溶液的配制：称取10.0g水杨酸和10.0g柠檬酸钠，加水约50ml，再加55ml的2mol/L氢氧化钠溶液，用水稀释至200ml，摇匀。6.10g/L亚硝基铁氰化钠溶液的配制：称取1.0g亚硝基铁氰化钠溶于100ml水中。7.5g/L淀粉指示剂的配制：称取0.5g淀粉，加入100ml水中，置于电炉上加热至沸腾，同时用玻璃棒搅拌均匀。8.次氯酸钠试剂的标定(由于次氯酸钠溶液不稳定)：称取2g碘化钾于250ml碘量瓶中，加水50ml溶解，加1.00ml次氯酸钠试剂，再加0.5ml的50%盐酸溶液，摇匀暗处放置3min。用0.100mol/L的硫代硫酸钠标准溶液(直接购买)滴定析出的碘，至溶液呈黄色时，加1ml新配置的淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积，按公式计算次氯酸钠溶液的浓度。c(1/2NaS2O3)×Vc(NaClO)=1.00×2式中：c(NaClO)——mol/Lc(1/2NaS2O3)——mol/LV硫代硫酸钠标准溶液用量，mL9.0.05mol/L次氯酸钠溶液的配制：吸取上述已经过标定次氯酸钠溶液V(ml)，用2mol/L氢氧化钠溶液稀释至100ml；其中V按下式计算：V=0.05×100/c(NaClO)(ml)10、氨1.0ug/ml标准溶液的配制：吸1.0ml买来的标准液，加50ml0.05mol/L硫酸吸收液，用蒸馏水定容到500ml。（三）标准曲线的测定：(1ug/ml)1.管号0123456标准溶液·ml00.501.003.005.007.0010.000.005mol/L硫酸吸收液·ml10.009.509.007.005.003.000氨含量·ul00.51.03.05.07.010.02.各管中加入0.50ml水杨酸溶液、再加入0.10ml亚硝基铁氰化钠溶液和0.10ml次氯酸钠溶液，摇匀，室温下放置1h，用1cm比色皿(放置在分管光度计上)，分管光度计波长调节为697.5nm，以蒸馏水作为参比进行比色。3.记录各个标准浓度的吸光度。（四）利用软件制作标准曲线：1.打开工作软件，点击【标准曲线(X)】下拉菜单，点击【标准样品设置(W)】，弹出｛样品设置｝对话框，将其中【标样数量】设置为9，按上表要求逐次输入各个标准浓度的含量后点击【OK】；2.在数据(Data)栏中，逐个输入相对应的吸光度；3.点击【标准曲线(X)】下拉菜单，点击【回归-->计算(X)】，然后按照类似于“2010-12-18-甲醛标线”的文件名保存。（五）利用甲醛标准曲线表计算实际采样检测结果：打开甲醛标准曲线表，在样品栏吸光度中输入各个样品的实测吸光度，然后点击【标准曲线(X)】下拉菜单，点击【计算(Y)】，计算相应甲醛含量(ug)氨浓度(mg/m3)=氨含量(ug)/采样体积(l)第四节服务进度及保障措施一、服务进度（注：以下内容供参考，投标人根据招标文件要求和项目实际情况编制服务进度。）序号时间主要任务备注1234567891011121314151617181920二、保障措施（一）组织措施我单