2021年抗微生物抗寄生虫知识竞赛题有答案

第一章.第二章抗微生物和抗寄生虫药1．青霉素G最常用不良反映是（D）A．肝肾损害B．耳毒性C．二重感染D．过敏反映E．神经毒性2.与四环素类药物合用，青霉素G（D）A.抗菌作用增强B.抗菌作用相加C.抗菌作用不变D.抗菌作用减少E.毒性增长3.关于青霉素G体内过程特点论述对的是：（C）A.耐酸宜口服B.易通过血脑屏障C.重要以原形从尿中排出D.血浆蛋白结合率高E.重要分布于细胞内液4.苄星青霉素作用维持时间长是由于：（A）A.变化了青霉素化学构造B.排泄减少C.吸取减慢D.破坏减少E.增长肝肠循环5.下列关于苄星青霉素描述，错误是（D）A．为青霉素G长效制剂B．对敏感肺炎链球菌有抗菌活性C．对脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用D．可用于静脉注射E．注射部位可浮现疼痛6.下列关于青霉素药物互相作用描述，错误是（B）A．可增强华法林抗凝作用B．与四环素、红霉素合用有协同作用C．与阿司匹林合用，青霉素排泄减少D．同步服用避孕药，可影响避孕效果E．与氯霉素、磺胺类合用有拮抗作用7.下列关于氨苄西林论述，错误是（C）A．对耐青霉素金黄色葡萄球菌无效B．铜绿假单胞菌对本品不敏感C．在弱酸性葡萄糖液中稳定D．大剂量静脉给药可发生抽搐E．传染性单核细胞增多症、淋巴瘤患者禁用8.下列β-内酰胺类抗生素中，对伤寒与副伤寒杆菌有效药物是（B）A．青霉素VB．氨苄西林C．苯唑西林D．羧苄西林E．双氯西林9.下列药物中，皮疹发生率最高是(C)A．头孢唑林B．红霉素C．氨苄西林D．磷霉素E．诺氟沙星10.下列关于阿莫西林描述，错误是（A）A．杀菌作用比氨苄西林弱B．胃肠道吸取良好C．为对位羟基氨苄西林D．抗菌谱与氨苄西林相似E．与氨苄西林有交叉耐药性11.对幽门螺旋杆菌作用较强药物是（D）A．青霉素B．氨苄西林C．哌拉西林D．阿莫西林E．苯唑西林12.下列关于阿莫西林描述，对的是（B）A．食物不会延迟吸取B．与氨苄西林有完全交叉耐药C．不耐酸D．对幽门螺杆菌不具抗菌活性E．常用假膜性肠炎13.阿莫西林克拉维酸钾为复方抗菌制剂，其中克拉维酸钾是（D）A．抑菌剂B．崩解剂C．赋形剂D．β-内酰胺酶抑制剂E．杀菌剂14.下列关于阿莫西林克拉维酸钾片，说法错误是（D）A．严重肾功能受损患者需减量B．与食物同服可减少胃肠道反映C．传染性单核细胞增多症患者禁用D．不适当通过胎盘，孕妇可以使用E．服用本品前必要进行青霉素皮试15.克拉维酸与阿莫西林配伍应用重要药理学基本是（E）A．可使阿莫西林口服吸取更好B．可使阿莫西林自肾小管分泌减少C．可使阿莫西林用量减少，毒性减少D．克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E．抗菌作用增强16.肾功能减退时，需调节给药剂量药物是(A)A．头孢唑林B．克林霉素C．利福平D．大环内酯类E．甲硝唑17.I类切口手术惯用防止抗菌药物是（A）A．头孢唑啉B．头孢噻肟C.头孢硫脒D．头孢呋辛E．头孢曲松18.下列关于头孢唑林论述，错误是（C）A．常用皮疹、药物热等过敏反映B.长期用药可引起二重感染C．与肾毒性药物合用不增长肾脏毒性D.与华法林合用可增长出血危险E．与氨基糖苷类合用，对某些敏感菌株有协同抗菌作用19.下列不属于头孢拉定药动学特点是（B）A．口服吸取迅速B．蛋白结合率高C．可透过血-胎盘屏障D．消除半衰期为1小时E．组织体液中分布良好20.细菌对青霉素类耐药重要机制是（A）A．产生青霉素酶B．增长药物外排C．缺少自溶酶D．变化PSPsE．变化代谢途径21.下列关于头孢拉定药理作用描述，错误是（C）A．广谱抗生素B．抑制细菌细胞壁合成C．易受青霉素酶影响D．在酸性条件下稳定E．对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用22.下列关于头孢菌素描述，错误是（E）A．第一、第二代药物对肾脏均有毒性B．与青霉素仅有某些交叉过敏现象C．抗菌作用机制与青霉素类似D．与青霉素类有协同抗菌作用E．第三代对革兰阴性菌产生酶不稳定23.下列关于头孢氨苄不良反映描述，不恰当是（B）A．常用恶心、腹泻等消化道反映B.常用过敏性休克C．暂时性肝功能异常D．偶见溶血性贫血E．少见尿素氮、肌酸、肌酐值升高24.头孢氨苄对下列哪种细菌无抗菌作用（C）A．金黄色葡萄球菌B．溶血性链球菌C．铜绿假单胞菌D．大肠埃希菌E．流感嗜血杆菌25.下列关于半合成第二代头孢菌素头孢呋辛抗菌特点描述，错误是（E）A．对流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌有效B．弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌大某些菌株、普通变形杆菌对本品不敏感C．对革兰阳性菌抗菌作用弱于或接近于第一代头孢菌素D.枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属对本品敏感E．铜绿假单胞菌、难辨梭状芽孢杆菌、李斯特菌对本品敏感26.下列关于头孢呋辛不良反映描述，错误是（D）A常用皮疹、药物热、支气管痉挛B偶见过敏性休克C暂时性肝功能异常D常用头痛和眩晕E偶见溶血性贫血27.下列关于头孢呋辛描述，不精确是（A）A．与庆大霉素合用有协同作用且不增长肾毒性B．与华法林合用可增长出血危险C．长期用药也可引起二重感染D．肝、肾功能不全者慎用E．有胃肠道疾病史者慎用28.下列关于头孢曲松论述，错误是（A）A.半衰期为2小时B．对革兰阴性菌作用强C．组织穿透力强D.对β-内酰胺酶有较高稳定性E．可透过血脑屏障29.下列关于头孢曲松描述，错误是（D）A．对金黄色葡萄球菌、链球菌属、大肠埃希菌有抗菌作用B．粪链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药C．体内不经生物转化，以原形排出体外D．口服易吸取E．可影响乙醇代谢，浮现“双硫仑”反映30.下列关于头孢曲松不良反映描述，不恰当是（B）A．过敏反映可见皮疹、药物热B．无胃肠道反映C．偶见过敏性休克D．一过性肝功能异常E．偶见溶血性贫血31.下列关于阿米卡星论述，错误是（A）A．立克次体对本品敏感B．对铜绿假单胞菌有良好抗菌作用C．对结核杆菌有良好抗菌作用D．对革兰阴性菌产生钝化酶稳定性优于庆大霉素E．治疗对其她氨基糖苷类耐药细菌所致感染32.氨基糖苷类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为（A）A.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>链霉素B．卡那霉素>链霉素>妥布霉素>庆大霉素>阿米卡星C．链霉素>卡那霉素>庆大霉素>阿米卡星>妥布霉素D．庆大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>链霉素E．妥布霉素>卡那霉素>链霉素>庆大霉素>阿米卡星33.下列关于阿米卡星描述，错误是（E）A.对耐青霉素金葡菌有效B.肾毒性及耳毒性较轻C.对许多肠道G-菌产生合成酶稳定D.对结核杆菌有效E．肝功能减退者需减量使用34.氨基糖苷类药物重要分布于：(C)A.脂肪B.细胞内液C.细胞外液D.脑脊液E.肌肉35.下列哪项不属于氨基糖苷类药物不良反映？(C)A.变态反映B.神经肌肉阻断作用C.骨髓抑制D.肾毒性E.耳毒性36.庆大霉素对下列何种感染无效？（B）A.大肠杆菌所致尿路感染B.肠球菌心内膜炎C.G-菌感染所致败血症D.结核性脑膜炎E.口服用于肠道感染/术前准备37.红霉素与林可霉素合用后（C）A．扩大抗菌谱B.减少毒性C．产生拮抗作用D．增强抗菌活性E.减少细菌耐药性38.下列哪一项不是大环内酯类药物共性（C）A.属于静止期抑菌剂B．细菌对本类药物有交叉耐药性C．可诱导细胞色素P450酶D．具备心脏毒性E．具备肝脏毒性39.下列关于红霉素描述，错误是（E）A.可引起肝损害B．对金葡菌有抑菌作用C．青霉素过敏患者可用红霉素D．在酸性环境中易分解E．与青霉素合用可增效40.下列关于阿奇霉素描述，错误是（D）A.是半合成大环内酯类抗生素B.口服吸取快C．抗菌谱与红霉素相近D.抗菌作用比红霉素弱E.半衰期长41.下列关于对阿奇霉素描述，对的是（D）A．胃肠道反映较少见B.很少影响造血系统C.肝、肾功能不全者禁用D．心功能不全、心律失常者禁用E.宜在饭前1小时或饭后2小时服用42.下列关于阿奇霉素药物互相作用描述，错误是（D）A．与阿司匹林合用也许增强耳毒性B.与华法林合用可增长出血危险性C．与口服避孕药合用可减少避孕效果D.与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强E．与抗组胺药合用可增长心脏毒性，引起心律失常43.大肠埃希菌所致尿路感染治疗不适当选用(A)A克林霉素BSMZ/TMPC氨苄西林D左氧氟沙星E阿米卡星44.治疗艰难梭菌引起假膜性肠炎可选用(D)A甲硝唑B诺氟沙星C氨苄西林D克林霉素E庆大霉素45.治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药（C）A替硝唑B红霉素C克林霉素D庆大霉素E头孢她啶46.服用磺胺时，同服小苏打是由于（A）A．减少肾损害B．增强抗菌活性C．扩大抗菌谱D．增进磺胺药吸取E．延缓磺胺药排泄47.下列关于复方磺胺甲恶唑描述，错误是（）A.为磺胺甲恶唑与甲氧苄啶以5∶1比例构成复方制剂B.磺胺甲恶唑为广谱抑菌剂C.甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂D.两者合用抗菌作用增强E.两者合用耐药菌株增多48.使用磺胺类药物存在新生儿核黄疸危险是由于（D）A.减少白蛋白产生B.增进红细胞循环C.抑制胆红素代谢D.竞争血浆白蛋白胆红素结合位点E.抑制骨髓49.下列关于诺氟沙星描述，错误是（E）A．抗菌谱广、作用强B．对革兰阴性菌有强杀菌作用C．体内几乎不被代谢，绝大某些自尿排出D．绝大某些自尿排出，尿中药物浓度极高E．脑组织和骨组织中浓度高50.氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是（A）A．抑制细菌DNA回旋酶B.抑制细菌细胞壁合成C．抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌二氢叶酸还原酶E.抑制细菌二氢叶酸合成酶51.下列关于诺氟沙星使用注意事项描述，错误是（E）A．严重肝、肾功能不全者慎用B．有癫痫病史、溃疡病史者慎用C．重症肌无力者慎用D．哺乳期妇女使用时暂停哺乳E．用药期间应尽量接受日光照晒52.关于盐酸左氧氟沙星注射液，下列说法错误是（D）A．妊娠期妇女禁用B．不可用于小儿C．避免与茶碱合用D．用于围手术期防止用药E．有癫痫病史者慎用53.下列关于氟喹诺酮类药物共同特点描述，错误是（B）A．是一类合成抗菌药B．细菌对其不产生耐药性C．抗菌谱广D．口服吸取好E．不推荐18岁如下患者使用54.与浓度依赖性药物特点不符合是哪项（C）。A．杀菌具备浓度依赖性，血药峰值浓度越高，对致病菌杀伤力越强，杀伤速度越快B．抑菌活性随着抗菌药物浓度升高而增强，当血药峰浓度（Cmax）不不大于致病菌MIC8倍~10倍时，抑菌活性最强C．氨基糖苷类肾.耳毒性增强D．有较明显PAEE．最佳给药方式：1天1次给药也许效果更佳55.异烟肼抗结核杆菌机制是（B）A.抑制依赖DNARNA多聚酶B.抑制分枝菌酸合成C.阻碍叶酸合成D.抑制DNA回旋酶E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成56.属于二线抗结核病药物是（A）A．对氨基水杨酸钠B．利福平C．链霉素D．吡嗪酰胺E．异烟肼57.下列药物中，既可用于活动性肺结核治疗，又可用于结核病防止是（D）A.乙胺丁醇B.环丝氨酸C.链霉素D.异烟肼E.对氨基水杨酸58.利福平抗结核杆菌机制是（A）A.抑制依赖DNARNA多聚酶B.抑制分枝菌酸合成C.与PABA竞争性拮抗，阻碍叶酸合成D.抑制DNA回旋酶E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成59.兼有抗结核和抗麻风药物是（B）A．异烟肼B．利福平C．氨苯砜D．巯苯咪唑E．乙胺丁醇60.可影响利福平吸取，增长肝毒性药物是（E）A．氯法齐明B．卷曲霉素C．链霉素D．乙胺丁醇E．对氨基水杨酸钠61.吡嗪酰胺.异烟肼.链霉素均具备特点是（E）A．穿透力强B．易进入细胞内C．仅杀灭结核杆菌D．不易进入脑脊液E．单用易产生耐药性62.如下药物中在细胞内和脑脊液中浓度均较高药物是（C）A．链霉素B．对氨基水杨酸钠C．吡嗪酰胺D．利福平E．乙胺丁醇63.下列关于吡嗪酰胺作用特点描述，错误是(A)A．抑菌作用比链霉素强B．毒性大C．易产生耐药D．常与其她抗结核药合用E．口服胃肠道吸取迅速而完全64．下列关于乙胺丁醇描述，对的是：（D）A.对细胞内.外结核杆菌有较强杀菌作用B.对耐异烟肼结核杆菌无效C.对抗链霉素结核杆菌无效D.单用产生耐药性较快E.为二线抗结核药65．乙胺丁醇重要不良反映（B）A．过敏性休克B．视神经炎C．恶心、呕吐D．肾毒性E．流感综合征66.经链霉素和异烟肼治疗无效患者可以选用（C）A．利福平+卷曲霉素B．利福平+异烟肼C．乙胺丁醇+利福平D．乙硫异烟肼+对氨基水杨酸钠E．利福平+链霉素67.下列抗真菌药易透过血脑屏障进入脑脊液是(E)A．制霉菌素B．灰黄霉素C．咪康唑D．酮康唑E．氟康唑68.下列药物中不良反映最轻咪唑类抗真菌药是（E）A.克霉唑B.甲哨唑C.咪康唑D.酮康唑E.氟康唑69.氟康唑和制霉素共同不良反映是（B）A．变态反映B．胃肠道反映C．肾毒性D．血栓静脉炎E．白细胞减少70.对阿昔洛韦不敏感病毒是（D）A．巨细胞病毒B．水痘病毒C．带状疱疹病毒D．乙型肝炎病毒E．单纯疱疹病毒71.能抑制病毒DNA多聚酶抗病毒药是（A）A．阿昔洛韦B．齐多夫定C．利巴韦林D．碘苷E．金刚烷胺72.下列关于阿昔洛韦药物互相作用描述，错误是（D）A．与曲氟尿苷.阿糖腺苷合用有协同作用B．与干扰素.免疫增强剂合用有协同作用C．与糖皮质激素合用抗病毒作用增强D．与齐多夫定合用不会引起肾毒性E．与丙磺舒合用，易导致体内药物蓄积73.利巴韦林最重要不良反映（C）A．疲倦.乏力B．消化道症状C．溶血性贫血D．肌肉.关节痛E．失眠74.不属于抗病毒感染机制是（B）A．抑制病毒释放B．杀灭病毒寄生宿主细胞C．制止病毒传人细胞D．干扰病毒吸附E．抑制病毒生物合成75.对利巴韦林药动学描述错误是（A）A．血浆蛋白结合率高B．可透过胎盘屏障，也可进入乳汁C．消除半衰期0.5-2小时D．脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度67%E．肝代谢，肾排泄76.既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用药物是(D)A．氨基糖苷类B．头孢唑林C．环丙沙星D．甲硝唑E．红霉素77.下列关于甲硝唑使用注意事项描述，错误是（E）A．肾衰患者延长用药间隔B．肝病患者应减量C．长期用药应做白细胞计数检查D．用药期间避免饮酒E．对尿液检查不产生干扰78.甲硝唑不良反映发生率较高是（C）A．神经系统症状B．过敏反映C．消化道反映D．血液系统影响E．膀胱炎.排尿困难79.阿苯达唑驱虫作用机制不涉及（D）A．抑制肠道寄生虫对葡萄糖摄取B．导致虫体内糖原耗竭C．抑制虫体线粒体延胡索还原酶系统D．增长虫体细胞膜通透性，使其细胞内钙离子丧失E．与虫体微管蛋白结合，抑制分泌颗粒转运80.肠蠕虫混合感染应选用药物是（D）A．哌嗪B．氯喹C．左旋咪唑D．阿苯达唑E．吡喹酮81.下列关于阿苯达唑不良反映描述，错误是（E）A．恶心，上腹不适B．头晕.头痛C．发热.皮疹D．视力障碍、癫痫发作E．尿痛、结晶尿A型题（熟悉）：14种药，28题（知识点一，每药2题）1.对产酶金黄色葡萄球菌菌株有效药物是（C）A．氨苄西林B．阿莫西林C．苯唑西林D．哌拉西林E．美洛西林2.下列关于苯唑西林不良反映描述，错误是（B）A．过敏反映可见药疹.药物热.过敏性休克B．小剂量可浮现神经系统反映C．少数患者可发生白色念珠菌继发感染D．偶见中性粒细胞减少，对特异体质者可致出血倾向E．个别人氨基转移酶升高3．妊娠期可以选用抗菌药物有(D)A．庆大霉素B．环丙沙星C．克拉霉素D．哌拉西林E．红霉素4.下列关于哌拉西林描述，错误是（E）A．对革兰阳性菌作用与氨苄西林相似B．对肠球菌有较好抗菌作用C．对于某些拟杆菌和梭菌也有一定作用D．对革兰阴性菌作用强E．属于耐酶青霉素类药物5.肝功能减退时，不需调节给药剂量药物是（D）A．红霉素酯化物B．利福平C氟康唑D头孢她啶E．甲硝唑6.头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强是（B）A．头孢曲松B．头孢她啶C．头孢哌酮D．头孢噻吩E．头孢氨苄7.治疗支原体肺炎宜首选药物是（C）A．链霉素B．庆大霉素C．地红霉素D．青霉素E.左氧氟沙星8.下列关于地红霉素描述，错误是（D）A．肝.肾功能不全者慎用B．孕妇.哺乳妇女慎用C．抗酸药或H2受体拮抗剂可增长本品吸取D．对胃肠刺激小，可空腹服用E．对百日咳杆菌作用强于红霉素9.下列关于大环内酯类抗生素描述，错误是（A）A.各药物之间无交叉耐药性B．可抑制细胞色素P450酶C．可用于布氏杆菌、军团菌感染D．红霉素属于14元大环内酯类E．阿奇霉素属于15元大环内酯类10.为防止Q-T间期延长不良反映，克拉霉素不适当与下列哪个药物合用（E）A地高辛B茶碱C华法林D三唑仑E特非那定11.呋喃妥因大剂量.长期服用最常用不良反映是（A）A．周边神经炎B．双硫仑反映C．Q-T间期延长D．踝关节水肿E．嗜睡12.对呋喃妥因描述错误是（D）A．与食物同服可增长吸取B．与诺氟沙星合用有拮抗作用C．用于敏感菌引起泌尿系感染D．碱性尿液中活性增强E．与肝毒性药物合用毒性增强13.磷霉素作用特点不涉及如下哪项（D）A．广谱抗生素B．抑制细菌细胞壁初期合成C．对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效D．与其她抗生素之间存在交叉耐药E．可透过胎盘屏障14.对磷霉素药动学参数描述不精确是（E）A．生物运用度30%-40%B．口服后达峰时间2小时C．半衰期3-5小时D．可透过血脑屏障，胎盘屏障E．血浆蛋白结合率高于10%15.服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠目（B）A．延缓药物排泄B．碱化尿液，增长某些磺胺药溶解度C．防止过敏反映D．加快药物吸取速度E．增强抗菌作用16.磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用（C）A.一碳基团转移B.二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.β-内酰胺酶E.DNA回旋酶17.适于喹诺酮类药物使用患者是（E）A．有癫痫病史者B．未发育完全小朋友C．哺乳期妇女D．妊娠期妇女E．对青霉素过敏者18.下列药物中体外抗菌活性最强氟喹诺酮类药物是（D）A．依诺沙星B．诺氟沙星C．氟罗沙星D．环丙沙星E．氧氟沙星19.下列关于链霉素描述，错误是（B）A有耳毒性B无肾毒性C抑制细菌蛋白质合成D对结核杆菌作用突出E极易产生耐药性20.链霉素临床应用中不合理配伍是（D）A与异烟肼合用治疗结核B与四环素合用治疗鼠疫C与氨苄西林合用防止常发细菌性心内膜炎D与白喉抗毒素合用治疗白喉E与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起心内膜炎21.属于二线抗结核病药物是（C）A氯法齐明B吡嗪酰胺C对氨基水杨酸钠D乙胺丁醇E利福平22.对氨基水杨酸钠对下列哪种药物吸取有影响（E）A氯法齐明B卷曲霉素C链霉素D乙胺丁醇E利福平23.治疗麻风病首选药物是（B）A卷曲霉素B氨苯砜C