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文档简介
关于分子间力氢键水有三态变化:固液气吸热吸热放热放热0℃100℃
干冰升华、硫晶体熔化、液氯汽化都要吸收能量。物质从固态转变为液态或气态,从液态转变为气态,为什么要吸收能量?在降低温度、增加压强时,C12、CO2等气体能够从气态凝结成液态或固态。这些现象给我们什么启示?第2页,共34页,2024年2月25日,星期天【问题探究一】干冰气化现象是物理变化还是化学变化?干冰气化过程中有没有破坏其中的化学键?那为什么干冰气化过程仍要吸收能量呢?第3页,共34页,2024年2月25日,星期天分子间作用力
分子间存在着将分子聚集在一起的作用力,这种作用力称为分子间作用力又称为范德华力第4页,共34页,2024年2月25日,星期天【问题探究二】干冰气化后化学性质是否发生变化?
分子间作用力对物质化学性质有没有影响?第5页,共34页,2024年2月25日,星期天【问题探究三】
分子间作用力如何影响物质的物理性质?第6页,共34页,2024年2月25日,星期天熔沸点逐渐升高卤族元素单质物理性质差异熔沸点逐渐升高第7页,共34页,2024年2月25日,星期天三、分子间作用力(1)存在:由分子构成的物质1。概念:分子间存在的将分子聚集在一起的作用力称为分子间作用力,又称为范德华力。(2)大小:比化学键弱得多。2。意义:影响物质的熔沸点和溶解性等物理性质第8页,共34页,2024年2月25日,星期天3。影响因素:相对分子质量的大小。4。影响物质溶解性大小的因素溶质、溶剂分子的极性。“相似相溶规律”:极性分子组成的溶质,易溶于极性分子组成的溶剂;非极性分子组成的溶质,易溶于非极性分子组成的溶剂。为什么NH3极易溶于水?一般情况下,相同类型的分子,相对分子量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高第9页,共34页,2024年2月25日,星期天1.氯化钠在熔化状态或水溶液中具有导电性,而液态氯化氢却不具有导电性。这是为什么?2.干冰受热汽化转化为二氧化碳气体,而二氧化碳气体在加热条件下却不易被分解。这是为什么?
氯化钠为离子化合物,在熔化状态下离子键断裂后成为自由移动的阳、阴离子;或在水分子作用下能够电离成自由移动的离子,从而能导电。而液态氯化氢是共价化合物,由分子组成,无自由移动的带电粒子,因此液态氯化氢不能导电。干冰受热转化为气体,只是克服能量较低的分子间作用力,而二氧化碳分解则需要克服能量较高的共价键,因此比较困难。第10页,共34页,2024年2月25日,星期天分子间作用力的大小判断:分子间作用力比化学键弱得多,约几个或数十个kJ.mol一1就能破坏这种作用力。一般来说,对于组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,分子间作用力越大。例如:F2<Cl2<Br2<I2
CF4<CCl4<CBr4<CI4
分子间作用力比化学键弱得多第11页,共34页,2024年2月25日,星期天注意:a.分子间的作用力实质上是分子间的电性引力。(P54拓展视野)
b.范德华为荷兰物理学家。因他首先研究了分子间作用力,故这种力称之为范德华力。
c.分子内含有共价键的分子(如Cl2、CO2、H2SO4等)或稀有气体(如He、Ne等)单原子分子之间均存在分子间作用力。
d.分子间作用力比化学键弱得多.第12页,共34页,2024年2月25日,星期天①分子间作用力对物质的熔沸点、溶解度的影响规律:a.范德华力越大,(分子量越大)物质的熔沸点越高。
第13页,共34页,2024年2月25日,星期天b.溶质分子与溶剂分子间的范德华力越大,则溶质分子的溶解度越大,如CH4和HCl在水中的溶解情况,由于CH4和H2O分子间的作用力很小,故CH4几乎不溶于水,而HCl与H2O分子间的作用力较大,故HCl极易溶于水;同理,Br2、I2与苯分子间的作用力较大,故Br2、I2易溶于苯中,而H2O与苯分子问的作用力很小,故H2O很难溶于苯中。
相似相溶原理:由极性分子组成的溶质易溶解于极性分子的溶剂之中;非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂之中.第14页,共34页,2024年2月25日,星期天观察右图,你发现什么?水、氟化氢和氨的沸点出现反常。第15页,共34页,2024年2月25日,星期天(2)氢键
①概念:分子中与氢原子形成共价键的非金属原子,如果该非金属原子(如F、O或N)吸引电子的能力很强,其原子半径又很小,则使氢原予几乎成为“裸露”的质子,带部分正电荷。这样的分子之间,氢核与带部分负电荷的非金属原子相互吸引而产生的比分子间作用力稍强的作用力,称之为氢键。第16页,共34页,2024年2月25日,星期天注意:a.氢键的本质还是分子间的静电吸引作用。常称为氢键的分子间作用力。
b.实例说明:以HF为例,在HF分子中,由于F原子吸引电子的能力很强,共用电子对强烈地偏向F原子,亦即H原子的电子云被F原子吸引,使H原子几乎成为“裸露”的质子。这个半径很小、带部分正电荷的H核,与另一个HF分子带部分负电荷的F原子相互吸引。这种静电吸引作用就是氢键。
c.氢键切莫理解为化学键,是一种比分子间作用力稍强的静电引力。如在水分子中,O-H键的键能为462.8lkJ·mol一1,而水分子间氢键的键能仅为18.8lkJ·mol一1。它比化学键弱得多,但比分子间作用力稍强。
d.氢键只存在于固态、液态物质中,气态时无氢键。
第17页,共34页,2024年2月25日,星期天②氢键形成条件故只有部分分子之间才存在氢键,如HF、H2O、NH3分子之间存在氢键。如H2O中,H-O中的共用电子对强烈的偏向氧原子,使氢原子几乎成为“裸露”的质子。便与另一个水分子带部分负电荷的氧原子相互吸引。这种静电吸引作用就是氢键。第18页,共34页,2024年2月25日,星期天
③氢键的表示方法:氢键不是化学键,为了与化学键相区别。H一X…Y—H中用“…”来表示氢键.注意三个原子(H—X…Y)要在同一条直线上(X、Y可相同或不同)。第19页,共34页,2024年2月25日,星期天④氢键对物质性质的影响
a.氢键的存在使得物质的熔点和沸点相对较高。
例如,HF的沸点按沸点曲线下降趋势应该在-70℃以下,面实际上是20℃;H2O的沸点曲线下降趋势应该在-70℃以下,而实际上是100℃。
为什么某些氢化物的沸点会反常呢?这是因为它们的分子之间存在着一种比分子间作用力稍强的相互作用,使得它们只能在较高的温度下才能汽化。经科学研究证明,上述物质的分子之间存在的这种相互作用,叫做氢键。
第20页,共34页,2024年2月25日,星期天根据元素周期律,卤素氢化物的水溶液均应为强酸性,但HF表现为弱酸的性质,这是由于HF分子之间氢键的存在。b.解释一些反常现象:如水结成冰时,为什么体积会膨胀。第21页,共34页,2024年2月25日,星期天氢键的大小稍大于分子间力,比键要弱得多。氢键的形成对化合物的物理和化学性质具有重要影响,在生命物质的形成及生命过程中都扮演着重要角色。在水蒸气中水以单个H2O分子形式存在;在液态水中,经常是几个水分子通过氢键结合起来,形成(H2O)n;在固态水(冰)中,水分子大范围地以氢键互相联结,形成相当疏松的晶体,从而在结构中有许多空隙,造成体积膨胀,密度减少,因此冰能浮在水面上。
第22页,共34页,2024年2月25日,星期天水的物理性质十分特殊。水的熔沸点高,水的比热容较大,水结成冰后密度变小……第23页,共34页,2024年2月25日,星期天第24页,共34页,2024年2月25日,星期天三、氢键及其对物质性质的影响氢键的本质氢原子与电负性大的原子X以共价键结合时,H原子还能够跟另外一个电负性大的原子Y之间产生静电引力的作用,成为氢键,表示为:X-H…Y(X、Y为N、O、F)。氢键的特征
氢键既有方向性(X-H…Y尽可能在同一条直线上),又有饱和性(X-H只能和一个Y原子结合)。氢键的大小,介于化学键与范德华力之间,不属于化学键。但也有键长、键能。第25页,共34页,2024年2月25日,星期天氢键的存在氢键可分为分子间氢键和分子内氢键两大类。一个分子中的X-H与另一个分子的Y结合而成的氢键成为分子间氢键。如:水分子之间、甲酸分子之间,以及氨分子与水分子之间等。一般成直线型。在某些分子里,如:邻羟基苯甲醛分子中,O-H与相邻的醛基中的O形成的氢键在分子内部,故称分子内氢键。不能在一条直线上。第26页,共34页,2024年2月25日,星期天3.氢键对化合物性质的影响分子间形成氢键时,可使化合物的熔、沸点显著升高。分子内氢键的形成,使分子具有环状闭合的结构。一般会使物质的熔沸点下降,在极性溶剂中的溶解度降低第27页,共34页,2024年2月25日,星期天4。化学键与分子间作用力的比较第28页,共34页,2024年2月25日,星期天问题解决:1.氨气极易溶与水2.氟化氢的熔点高于氯化氢3.硝酸的熔点比醋酸低4.水的密度比冰的密度大第29页,共34页,2024年2月25日,星期天课堂练习离子键、共价键、金属键、分子间作用力都是微粒间的作用力。下列物质中,只存在一种作用力的是()
A.干冰B.NaClC.NaOHD.I2E.H2SO4B第30页,共34页,2024年2月25日,星期天课堂练习下列事实与氢键有关的是()A.水加热到很高的温度都难以分解B.水结成冰体积膨胀,密度变小C.CH4、SiH4、GeH4、SnH4的熔点随相对分子质量的增大而升高D.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱B第31页,共34页,2024年2月25日,星期天固体冰中不存在的作用力是()A.离子键B.极性键
C.氢键D.范德华力课堂练习A第32页,共34页,2024年2月25日,星期天氨气溶于水时,大部分NH3与H2O以氢键(用…)表示结合成NH3·H2O分子。根据氨水的性质可推知NH3·H2O的结构式为()B.H│
N—H…H—O││HHA.H│
N—H…O—
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