《基础化学》复习题培训资料

《基础化学》复习题《基础化学Ⅱ》复习题一、选择题1、下列有机基团叫做异丁基的是（）2、将下列化合物按沸点降低的顺序排列正确的是（）①丁烷②己烷③3-甲基戊烷④2-甲基丁烷⑤2，3-二甲基丁烷A②＞③＞⑤＞④＞①B③＞②＞⑤＞④＞①C①＞③＞⑤＞④＞②D②＞③＞④＞⑤＞①3、下列碳正离子中，最稳定的是（）ACH2=CH—CH2+BCH3—CH2—CH2+CCH3—CH+—CH3DCH2=CH—CH+—CH34、结构CH3CH==C（CH3）2的烃中，下列哪种碳类型是不存在的（）A伯碳原子B仲碳原子C叔碳原子D季碳原子5、下列各组物质中，用Br2/CCl4试剂不能加以区别的是（）A环丙烷和丙烷B环已烯和环已烷C1—丁炔和1—丁烯D苯和苯乙烯6、分子式为C4H8化合物结构中，其中属于烯烃（包括顺反异构体）有（）A3种B4种C5种D6种7、按照“次序规则”基团大小的比较方法，下列四种基团中，其中最大的是（）A—OHB—CH2CH3C—COOHD—NO28、正丁烷最稳定的构象是（）9、下列有机物结构中不存在顺反异构体的物质是（）10、（反）1，2—二甲基环己烷最稳定的构象是（）11、在室温下往下列化合物中加AgNO3醇溶液，即可生成沉淀的是（）A氯苯B1-氯乙烷C苄氯D1-氯丙烯12、下列化合物在AgNO3/C2H5OH体系中最不易生成沉淀的是（）ACH3ClBH2C=CH-ClCCH3CH2ClDCH2=CHCH213、下列关于卤代烃亲核取代反应历程特点描述，属于SN2反应的特点是（）A反应速率与碱的的浓度无关B反应分两步进行C反应过程中生成活性中间体碳正离子D产物的构型完全转化14、下列有机物发生硝化反应时，活性由强到弱顺序正确的是（）A①＞②＞③＞④B④＞③＞②＞①C③＞④＞②＞①D①＞②＞④＞③15、下列物质名称叫做（R）-2-溴丁烷的是（）16、根据休克尔规则，下列化合物具有芳香性的的是（）17、将下列化合物的沸点最高的是（）ACH3CH2COOHBCH3CH2CH2OHCCH3CH2CHODCH2CH2CH318、下列化合物碱性最强的是（）19、下面化合物中，不能发生卤仿反应的是（）ACH3CH(OH)CH2CH2CH3BCH3CH2CH2OHCCH3COCH2CH2COCH3DC6H5COCH320、下列二元羧酸受热不放出CO2的是（）21、将RCH==CHCOOH还原成RCH==CHCH2OH的还原剂是（）ALiAlH4BZn—Hg/HClCZn+HClDNa+C2H5OH22、可用来鉴别CH3CHO和CH3COCH3的试剂是()A2，4-二硝基苯肼B托伦试剂CNaHSO3DI2+NaOH

23、氯化重氮苯与下列化合物发生偶联反应时，最难反应的是（）24、下列化合物属于单糖的是（）A蔗糖B乳糖C糖原D核糖25、亲电取代反应活性最大的是（）A吡咯B苯C噻吩D.呋喃26、与NaHSO3反应速率最小的是（）27、下列化合物酸性最弱的是（）28、下列物质中碱性最强的是A对甲苯胺B苄胺C2，4-二硝基苯胺D对硝基苯胺29、下列化合物易发生水解反应的是（）30、下列物质中水解反应速度最快的是（）31、反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象为（）32、下列描述不属于SN1反应特征的是（）A中间体是正碳离子B叔卤代烷比仲卤代烷反应快C产物的绝对构型完全转化D有重排产物生成33、下列几种还原剂，不能把酯还原成醇的是（）ANa+C2H5OHBNaBH4CLiAlH4DH2/Pt34、下列化合物与HCN发生亲核加成反应活性最小的是()35、下列碳负离子稳定性最高的是（）36、下列化合物没有旋光性的是（）37、下列化合物碱性最弱的是（）.ACH3CH2NH2BNH3CCH3CONH38、下列化合物酸性最强的是（）ACH3COOHBCH3CHClCOOHCCl3CCOOHDClCH2CH2COOH39、下列酸与醇在酸催化下成酯，反应速率最快的是（）A(CH3)3CCOOH与HOC2H5BCH3CH2COOH与HOC2H5C(CH3)2CHCOOH与HOC2H5DCH3CH2COOH与HOCH2CH2CH340、下列化合物中不具有芳香性的是（）A吡咯B噻吩C吡啶D四氢呋喃41、下列化合物发生氨解反应时活性最小的是（）42、下列化合物中，沸点最低的是（）A3,3－二甲基戊烷B正庚烷C2－甲基庚烷D2－甲基己烷43、下列化合物中，酸性最强的是（）ACH3CH2OHBC6H5OHCH2CO3DCH3COOH44、下列化合物中，碱性最弱的是（）A甲胺B三甲胺C苯胺D氨45、下列化合物，发生硝化反应时活性最大的是（）46、下列化合物是手性分子的是（）47、鉴别环丙烷、丙烯与丙炔三种物质，需要的试剂和顺序是（）ABr2的CCl4溶液，KMnO4溶液BAgNO3的氨溶液，KMnO4溶液CHgSO4/H2SO4，KMnO4溶液DBr2的CCl4溶液，AgNO3的氨溶液48、下列化合物在浓碱作用下，不能发生Cannizzaro（歧化）反应的是（）49、下列化合物与FeCl3溶液不显色的是（）A对苯醌B对甲苯酚C乙酰乙酸乙酯D2，4-戊二酮50、下列化合物在水中溶解度最大的是（）A乙二醇B环已酮C正丁醇D苯51、下列烯烃中，存在顺反异构的是（）52、下列化合物中，酸性最强的是（）ACH2BrCH2CH2COOHBCH3CHBrCH2COOHCCH3CH2CHBrCOOHDCH3CH2CH2COOH53、下列羧酸衍生物与甲醇反应时，活性最强的是（）A乙酐B乙酰氯C乙酰胺D乙酸乙酯54、下列化合物发生亲核加成反应时，活性最强的是（）A甲醛B乙醛C丙酮D苯甲醛55、可用来鉴别苯甲醛和丙醛的试剂是()AI2+NaOHB托伦试剂C2，4-二硝基苯肼D斐林试剂56、下列四种化合物，其中α-H活性最差的是（）A丙酮B乙酸C乙醛D丙醛57、下列物质，受热生成环戊酮的是（）A丁二酸B戊二酸C己二酸D庚二酸58、下列四种氯代烃，SN1和SN2反应活性均最低的是（）59、下列化合物芳香性最强的是()A噻吩 B吡啶 C吡咯D苯60、下列化合物中，沸点高低顺序排列正确的是（）①乙醇②乙醛③乙酸④乙烷A①②③④B①③②④C③①②④D③②①④61、下列化合物中，碱性最强的是（）62、下列化合物中能发生碘仿反应的是（）A乙醇B正戊醛C3-戊酮D环戊酮63、下列芳香酸，酸性最强的是（）64、将RCOCH2COOH还原成RCH2CH2COOH的还原剂是（）AZn+HClBZn—Hg/HClCLiAlH4DNa+C2H5OH65、下列羰基化合物与羟氨（NH2-OH）发生反应时，速度最快的是（）66、（R）—2—溴丁烷与（S）—2—溴丁烷相比较，哪种性质不同（）A密度B旋光度C化学性质D折光率67、下列四个反应按历程分类，属于亲核取代历程的是（）68、实现下列转化，最好的线路是（）A先硝化，再磺化，最后卤代B先磺化，再硝化，最后卤代C先卤代，再磺化，最后硝化D先卤代，再硝化，最后磺化69、下列化合物能溶于稀NaOH溶液的是（）A苯甲醚B氯乙烯C对硝基苯酚D溴苯70、分子式为C9H12的芳香烃，氧化是生成三元羧酸，硝化时只有一种一元硝基化合物，则该化合物的结构为（）71、下列化合物与NaHSO3发生亲核加成反应时，活性最大的是（）72、下列物质中能进行重氮化反应的是（）A苯胺BN-甲基苯胺CN，N-二甲基苯胺D三乙胺73、下列化合物酯化反应速度由大到小的顺序，排列正确的是（）a.CH3COClb.CH3COOC2H5c.CH3CONH2d.（CH3CO）2Aa＞b＞c＞dBa＞d＞b＞cCa＞b＞d＞cDb＞c＞d＞a74、下列费歇尔投影式中属于S构型的是（）75、下列化合物中最容易与浓硫酸发生磺化反应的是（）A溴苯B硝基苯C甲苯D邻二甲苯76、下列化合物的构象中最稳定的是（）77、下列物质中酸性最强的是（）A对叔丁基苯酚B对氯苯酚C对甲基苯酚D对硝基苯酚78、下列糖中不与吐伦试剂反应的是（）A葡萄糖B果糖C蔗糖D麦芽糖79、下列酯类化合物在碱性条件下水解反应（亲核取代）速度最大的是（）80、下列化合物亲电取代反应活性最强的是（）A喃呋B噻吩C吡咯D苯81、下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是（）A正丁醇B正丙醇C2-丁醇D2-甲基-2-丁醇82、不对称烯烃和HBr在过氧化物存在下发生加成反应，生成反马氏规则加成产物，其反应机理是（）A自由基加成历程B亲核加成历程C亲电加成历程D自由基取代历程83、下列化合物亲电取代反应发生在邻、对位，且反应活性比苯小的是（）Ａ苯胺Ｂ硝基苯Ｃ苯酚Ｄ氯苯84、下列各组化合物中，哪个是对映异构体（）85、下列化合物中碱性最弱的是（）86、下列物质中，属于还原性二糖的是（）A葡萄糖B麦芽糖C蔗糖D果糖87、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO3加成的是：（）ACH3COCH2CH3BCH3CHOHCH2CH3CCH3COC6H5DCH3CH2CH2CHO二、命名下列化合物三、写出下列化合物的结构式1、（R）-2-氯丁烷的Fischer投影式2、（Z）-3-甲基-2-戊烯3、乙烷稳定构象（用纽曼投影式表示）4、甲基环己烷的优势构象5、苄基6、顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象7、5-甲基-2-溴-3-己酮8、β－萘胺9、β—D—吡喃葡萄糖（哈沃斯式）10、偶氮苯11、正丁烷的稳定构象（纽曼投影式）12、（R）2—羟基丙酸13、邻苯二甲酸甲乙酯14、N，N—二甲基苯胺15、对—甲基苯磺酰氯16、(Z)-3,4-二甲基-3-己烯17、氢氧化四甲铵18、甲酸异丙酯19、β-羟基丁酸20、N-乙基苯胺21、4-硝基-1-萘酚22、对，对-二羟基偶氮苯23、（S）-2-甲基-1，2-二氯丁烷24、对-甲基苯磺酰氯25、（反）-2-丁烯26、苯丙烯酸（肉桂酸）27、四氢呋喃28、对甲基氯化重氮苯29、对-硝基-对羟基偶氮苯30、3-（间甲氧苯基）丁醛31、（R）-2-羟基丁二酸的费歇尔投影式32、乙酰乙酸33、1，4-萘二胺34、顺丁烯二酸酐35、α-（D）-吡喃葡萄糖的哈沃斯式36、对甲基苯磺酰胺37、水杨酸四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物1、1—丁炔、1—丁烯、甲基环丙烷、丁烷2、叔丁基氯、氯苯、氯代环己烷3、丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇4、苯胺、苄胺、N-甲基苄胺5、吡啶、3—甲基吡啶、苯胺6、苯酚、苯甲醛、苯甲酸、苯7、戊酸、戊醛、2—戊酮、环己酮8、苯酚、苯甲醚、苯甲醇、苄氯9、丙醛、丙酮、苄醇和乙醇10、邻甲苯胺、N-甲基苯胺、苯甲酸和水杨酸11、甲醛、乙醛、2-戊酮、3-戊酮12、2，4-戊二酮、邻羟基苯甲酸、2-羟基丙酸、苯酚13、苯胺、N-乙基苯胺、N，N-二乙基苯胺14、苯甲醛、戊醛、2-戊酮、环己酮、环己醇15、丙胺、丙醛、丙酸和丙酮16、苯乙酮、苯甲醇、2-氯苯酚、苄氯17、苯甲醛、苯乙酮、苯甲酸、苯甲醇、苯酚18、3-戊酮、正戊醛、2-戊酮、3-戊醇、2-戊醇五、完成下列反应的机理1、请用合理的机理解释（1）HCN加成反应的活性是：甲醛＞乙醛＞丙酮（2）不同醇与氢卤酸反应的活性次序为：叔醇＞仲醇＞伯醇2、为下列反应事实提出合理的机理六、按指定性由大小或由难易排列（1）与HCN发生亲核加成反应活性大小（2）按酸性增强的顺序排列aCH3CH2CHBrCOOHbCH3CHBrCH2COOHcCH3CH2CH2COOHdC6H5OHeCH3CH2CH2CH2OHfH2CO3gBr3CCOOHhH2O（3）按次序规则，基团优先次序ACH3CH2-BCH2=CH-CCH≡C-D（CH3）3C-EHO-FCH3（4）碳正离子稳定性大小（6）酸性强弱次序（7）自由基稳定性稳定大小（8）硝化反应活性大小（9）SN1反应活性（10）烯烃稳定性（11）与HBr反应的活性大小（12）沸点高低次序ACH3CH2OHBCH3COOHCCH3OCH3DCH3CHOECH（13）SN2反应活性大小（14）消去反应活性大小七、推导结构题1、化合物A，C16H16，能吸收1mol氢，使Br2/CCl4溶液褪色，与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴代产物，给出A的结构。2、分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀。而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及OHC-CHO（乙二醛）。推断A及B的可能结构。3、分子式为C4H9Br的卤代烃A，有下列转化反应试推断A、B、C的可能结构。4、、某化合物A，分子式C8H11N，有旋光性，能溶于稀HCl，与HNO2作用时放出N2，试推出A的结构式。5、某化合物A（C5H8O4），有手性碳原子，与NaHCO3作用放出CO2，与NaOH溶液共热再酸化得B（C4H6O4），B没有手性的化合物，但也能与NaHCO3作用放出CO2，试写出该化合物有A、B的结构式。6、某化合物A的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气得到B；B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物；C臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试推测A、B、C的构造式，并写出各步反应。7、某光学活性化合物A（C5H10O3），可与NaHCO3溶液反应放出CO2。A加热脱水得B，B存在两种构型，但无光学活性。B经酸性KMnO4氧化后，得乙酸和C，C也能与NaHCO3溶液作用放出CO2，同时C还能发生碘仿反应。试推断A、B、C的结构式。8、化合物A（C10H12O2）不溶于NaOH溶液，能与2，4—二硝基苯肼反应，但不与Tollens试剂作用。A经LiAlH4还原得B（C10H14O2）。A和B都进行碘仿反应。A与HI作用生成C（C9H10O2），C能溶于NaOH溶液，但不溶于NaHCO3溶液。C经Clemmensen（Zn—Hg/浓HCl）还原生成D（C9H12O）；C经KMnO4氧化得对羟基苯甲酸。试写出A～D可能的构造式。9、、有一化合物A的分子式为C8H14O，A可以很快使溴水褪色，可以和苯肼发生反应，但与银氨溶液无变化。A氧化后得到一分子丙酮和另一化合物B。B有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子丁二酸，试写出A、B的结构式和各步反应。10、由化合物A(C6H13Br)所制得的格氏试剂与丙酮作用可制得2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。A能发生消去反应生成两种互为异构体的产物B和C。B经臭氧化还原水解得到碳原子数相同的醛D和酮E，试写出A到E的各构造式及各步反应式。11、分