MOOC 生物药剂学与药物动力学-厦门大学 中国大学慕课答案

MOOC生物药剂学与药物动力学-厦门大学中国大学慕课答案第一章生物药剂学概述1、问题：以下关于药物剂型因素的描述正确的是（）选项：A、指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型；B、指剂型和给药方案C、指给药途径和给药频率；D、不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素；正确答案:【不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素；】2、问题：生物因素主要包括（）选项：A、种族差异；B、性别和年龄差异；C、体重和高矮差异；D、生理和病理条件的差异；E、遗传因素；正确答案:【种族差异；#性别和年龄差异；#生理和病理条件的差异；#遗传因素；】3、问题：药物处置是指（）选项：A、吸收；B、分布；C、渗透；D、代谢；E、排泄；正确答案:【分布；#代谢；#排泄；】4、问题：药物的转运是指（）选项：A、吸收；B、分布；C、排泄；D、代谢；E、吞噬；正确答案:【吸收；#分布；#排泄；】5、问题：药物消除是指（）选项：A、吸收；B、代谢；C、分布；D、渗透；E、排泄；正确答案:【代谢；#排泄；】第二章口服药物的吸收1、问题：关于生物膜性质的描述错误的是（）选项：A、流动性；B、结晶性；C、不对称性；D、选择透过性；正确答案:【结晶性；】2、问题：下列哪项不属于药物外排转运体（）选项：A、多药耐药蛋白；B、乳腺癌耐药蛋白；C、胆酸转运体；D、多药耐药相关蛋白；正确答案:【胆酸转运体；】3、问题：以下那条不属于主动转运的特点（）选项：A、逆浓度梯度；B、需要能量；C、需要载体参与；D、无部位特异性；正确答案:【无部位特异性；】4、问题：口服药物的主要吸收部位是（）选项：A、小肠B、胃；C、大肠D、结肠；正确答案:【小肠】5、问题：一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）选项：A、混悬剂＞溶液剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂B、溶液剂＞颗粒剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂C、溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂正确答案:【溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂】6、问题：根据药物生物药剂学分类系统，以下哪项为II型药物（）选项：A、高溶解性、低渗透性；B、低溶解性、低渗透性；C、低溶解性、高渗透性；D、高溶解性、高渗透性；正确答案:【低溶解性、高渗透性；】7、问题：下列关于药物转运的描述正确的是（）选项：A、钠离子梯度是异化扩散的动力；B、药物浓度梯度是主动转运的动力；C、胆酸转运体属于异化转运体；D、P-gp是药物外排转运体；正确答案:【P-gp是药物外排转运体；】8、问题：弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（）选项：A、随pH增大而增大；B、随pH降低而增大；C、随pH降低而减小；D、不受pH影响；正确答案:【随pH降低而增大；】9、问题：关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述，不正确的是（）选项：A、具有粘滞性和形成凝胶的特性；B、糖蛋白是其主要成分；C、有利于药物的吸收；D、具有保护黏膜的作用；正确答案:【有利于药物的吸收；】10、问题：某有机酸类药物在小肠中吸收良好的主要原因是（）选项：A、小肠的有效吸收面积大；B、药物在肠道中的非解离型比例大；C、药物的脂溶性增加；D、肠蠕动快；正确答案:【小肠的有效吸收面积大；】11、问题：对于药物在肠内运行，下列叙述正确的是（）选项：A、A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散；B、B.固有运动使制剂与肠液充分混合；C、C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积；D、D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响；正确答案:【A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散；#B.固有运动使制剂与肠液充分混合；#C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积；#D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响；】第三章非口服给药途径药物的吸收1、问题：关于药物经皮吸收，正确的叙述是（）选项：A、皮肤水化作用对水溶性药物的促渗作用小于对脂溶性药物的促渗作用；B、皮肤内含与肝脏类似的代谢酶，所以有明显的首过效应；C、皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮；D、皮肤内代谢酶主要存在于真皮；正确答案:【皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮；】2、问题：舌下给药的缺点是（）选项：A、舌下渗透力能力强;B、易受唾液冲走影响;C、给药方便;D、可避免肝脏首过效应；正确答案:【易受唾液冲走影响;】3、问题：鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（）为宜选项：A、大于50μm;B、小于2μm;C、2～20μm;D、20～50μm;正确答案:【2～20μm;】4、问题：肺部给药时，下列影响因素错误的是：（）选项：A、为了达到最大的肺部给药效果，可在吸入药物后屏气5～10秒;B、细而长的吸气使药物到达深部如肺泡等部;C、短而快的吸气使药物停留在咽喉部位;D、药物粒子进入肺的量与呼吸量成正比，与呼吸频率成反比;正确答案:【短而快的吸气使药物停留在咽喉部位;】5、问题：增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（）选项：A、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;B、增加制剂黏度;C、减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合，增加接触时间;D、增加给药体积;正确答案:【增加给药体积;】6、问题：直肠给药特点中，叙述不正确的是（）选项：A、避免胃肠pH和酶的影响和破坏，避免药物对胃肠功能的干扰;B、作用的时间一般比片剂长，每日给药1-2次;C、不可作为多肽蛋白类药物的吸收部位;D、药物直肠给药吸收后，大部分绕过肝脏进入大循环发挥全身作用;正确答案:【不可作为多肽蛋白类药物的吸收部位;】7、问题：肺部给药时，在病理状况下，由于纤毛运动的减弱，可延长药物颗粒在肺部的滞留时间。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】8、问题：对于支气管病变的患者，在使用治疗药物之前，可先应用支气管扩张药，用以提高药物的治疗效果。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】第四章药物分布1、问题：有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）选项：A、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库作用；B、一般药物与组织结合是不可逆的；C、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快；D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应；正确答案:【当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库作用；】2、问题：一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（）选项：A、脂肪组织、结缔组织＞肝、肾＞肌肉、皮肤；B、肝、肾＞脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤；C、肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织；D、脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤＞肝、肾；正确答案:【肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织；】3、问题：药物的分布过程是指（）选项：A、药物在体内发生结构改变的过程；B、药物在体外结构改变的过程；C、药物体内经肾代谢的过程；D、药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程；正确答案:【药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程；】4、问题：药物的表观分布容积小于它的真实分布容积，最有可能的原因是（）选项：A、药物与组织有较强的结合；B、药物吸收不好；C、药物排泄过快；D、药物与血浆蛋白有较强的结合；正确答案:【药物与血浆蛋白有较强的结合；】5、问题：当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是（）选项：A、可以经肝脏代谢；B、血浆中游离药物浓度也高；C、药物难以透过血管壁向组织分布；D、可以通过肾小球滤过；正确答案:【药物难以透过血管壁向组织分布；】6、问题：以下关于药物向中枢神经系统作用的叙述正确的是（）选项：A、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率；B、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢；C、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢；D、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运；正确答案:【药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢；】7、问题：体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式（）选项：A、膜间作用、吸附、融合、内吞；B、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运；C、膜孔转运、膜间作用、融合；D、膜孔转运、胞饮、内吞；正确答案:【膜间作用、吸附、融合、内吞；】8、问题：下列关于药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）选项：A、表观分布容积的单位可以是L/h；B、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小；C、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积；D、表观分布容积不可能超过总体液量；正确答案:【表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小；】9、问题：药物的表观分布容积是指（）选项：A、体内药量与血药浓度之比；B、人体总体积；C、人体体液总体积；D、游离药物量与血药浓度之比；正确答案:【体内药量与血药浓度之比；】10、问题：药物和血浆蛋白结合的特点有（）选项：A、结合率取决于血液pH；B、结合型与游离型不存在动态平衡；C、无竞争；D、具有饱和性；正确答案:【具有饱和性；】第五章药物的代谢1、问题：下列说法正确的是（）选项：A、除肝脏外，其它器官不存在药物的代谢酶；B、药物在肝脏中的代谢是首过效应的主要部分；C、CYP催化氧化反应具有很强的特异性；D、CYP分为四大类；正确答案:【药物在肝脏中的代谢是首过效应的主要部分；】2、问题：下列有关代谢酶叙述正确的是（）选项：A、线粒体酶即为我们通常所说的肝药酶；B、非P450酶主要是指一些结合酶、氧化酶和还原酶；C、与同种CYP酶催化的药物合用，可能发生竞争性代谢抑制；D、非P450酶催化反应时特异性不强；正确答案:【与同种CYP酶催化的药物合用，可能发生竞争性代谢抑制；】3、问题：药物的首过消除作用可能发生于（）选项：A、静脉注射后；B、舌下给药后；C、皮下给药后；D、口服给药后；正确答案:【口服给药后；】4、问题：具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）选项：A、灰黄霉素；B、酮康唑；C、苯巴比妥；D、苯妥英钠；正确答案:【酮康唑；】5、问题：下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）选项：A、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高；B、使肝药酶的活性增加；C、可能加速本身被肝药酶的代谢；D、可加速被肝药酶转化的药物的代谢；正确答案:【可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高；】6、问题：药物在体内的生物转化是指（）选项：A、药物消除；B、药物活化；C、药物灭活；D、药物化学结构发生变化；正确答案:【药物化学结构发生变化；】7、问题：治疗帕金森病的左旋多巴与盐酸羟苄丝肼组成复方制剂是依据什么原理设计的（）选项：A、拮抗作用；B、代谢酶饱和；C、代谢酶抑制；D、代谢酶诱导；正确答案:【代谢酶抑制；】8、问题：影响药物代谢的因素包括（）选项：A、药物代谢酶的基因多态性；B、给药途径、剂型和给药剂量；C、生理因素和病理因素；D、给药代谢酶的诱导或抑制；正确答案:【药物代谢酶的基因多态性；#给药途径、剂型和给药剂量；#生理因素和病理因素；#给药代谢酶的诱导或抑制；】9、问题：药物代谢酶存在于以下哪些部位（）选项：A、肝；B、肠；C、肾；D、肺；正确答案:【肝；#肠；#肾；#肺；】10、问题：某药物肝脏首过效应强，可选用的适宜剂型有（）选项：A、透皮给药制剂；B、肠溶片剂；C、舌下片剂；D、口服乳剂；正确答案:【透皮给药制剂；#舌下片剂；】11、问题：以下关于药物的I项和II项代谢的描述正确的是（）选项：A、药物分子上引入新的基团或除去原有小基团的官能团反应为I项代谢；B、药物或I项代谢产物与体内某些内源性小分子结合的反应为II项代谢；C、I项代谢包括氧化、还原和水解等反应；D、II项代谢包括乙酰化、甲基化等的结合反应；正确答案:【药物分子上引入新的基团或除去原有小基团的官能团反应为I项代谢；#药物或I项代谢产物与体内某些内源性小分子结合的反应为II项代谢；#I项代谢包括氧化、还原和水解等反应；#II项代谢包括乙酰化、甲基化等的结合反应；】第六章药物排泄1、问题：不属于肾排泄过程的是（）选项：A、肾小管重吸收；B、肾小球滤过；C、肾小球重吸收；D、肾小管分泌；正确答案:【肾小球重吸收；】2、问题：可用于测定肾小球滤过率的物质是（）选项：A、菊粉；B、葡萄糖；C、胍乙啶；D、维生素C；正确答案:【菊粉；】3、问题：通过碱化尿液可加速其排泄的药物是（）选项：A、阿司匹林；B、氨茶碱；C、哌替啶；D、阿托品；正确答案:【阿司匹林；】4、问题：以下不属于影响药物排泄的生理因素的是（）选项：A、蛋白结合率；B、血液、胆汁流量；C、尿量及其pH；D、相关的药物转运体；正确答案:【蛋白结合率；】5、问题：不属于药物排泄途径的是（）选项：A、乳汁排泄；B、胆汁排泄；C、肾排泄；D、肝排泄；正确答案:【肝排泄；】6、问题：不影响药物肾排泄的因素是（）选项：A、药物代谢；B、药物与血浆蛋白结合；C、尿液pH和尿量；D、合并用药；正确答案:【药物代谢；】7、问题：分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（）选项：A、肾小管重吸收；B、肾小球滤过；C、胆汁排泄；D、肾小管分泌；正确答案:【胆汁排泄；】8、问题：关于肾小球的滤过叙述错误的是（）选项：A、分子量小于15000的物质可自由滤过；B、绝大多数游离型药物都可经肾小球滤过；C、药物与血浆蛋白结合不会影响肾小球的滤过；D、肾血流量可影响肾小球的滤过；正确答案:【药物与血浆蛋白结合不会影响肾小球的滤过；】9、问题：有关药物排泄，下列叙述不正确的是（）选项：A、肾小管分泌是主动转运过程；B、尿量增加，清除率增大；C、尿量增加，重吸收减少；D、脂溶性大不利于重吸收；正确答案:【脂溶性大不利于重吸收；】10、问题：以下关于药物的肾排泄，叙述正确的是（）选项：A、大多数药物的重吸收是被动重吸收，其程度取决于药物的脂溶性、pKa、尿量和尿的pH；B、丙磺舒通过在肾小管的竞争性抑制，可延长青霉素的抗菌作用；C、药物的清除率等于药物的肾清除率与非肾清除率的总和；D、若一个药物没有肾小球分泌或重吸收，只有肾小球滤过，则该药的肾清除率等于肾小球的滤过率；正确答案:【大多数药物的重吸收是被动重吸收，其程度取决于药物的脂溶性、pKa、尿量和尿的pH；#丙磺舒通过在肾小管的竞争性抑制，可延长青霉素的抗菌作用；#药物的清除率等于药物的肾清除率与非肾清除率的总和；#若一个药物没有肾小球分泌或重吸收，只有肾小球滤过，则该药的肾清除率等于肾小球的滤过率；】第七章药物动力学概述1、问题：最常用的动力学模型是（）选项：A、统计矩模型;B、隔室模型;C、药动-药效学结合模型;D、非线性药物动力学模型;正确答案:【隔室模型;】2、问题：下列关于药物动力学基本任务的叙述，错误的是（）选项：A、药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;B、药物动力学是研究药物进入机体的吸收过程;C、药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程;D、药物动力学是研究药物在体内分布的量变过程;正确答案:【药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;】3、问题：反映药物转运速率快慢的参数是（）选项：A、表观分布容积;B、肾小球滤过率;C、肾清除率;D、速率常数;正确答案:【速率常数;】4、问题：符合线性动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的（）选项：A、在任何剂量下，固定不变;B、随血药浓度的下降而缩短;C、随血药浓度的下降而延长;D、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关;正确答案:【在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关;】5、问题：下列哪项不是生理药动学模型的局限性（）选项：A、模型和解剖结构或生理功能间没有直接联系，只能通过血药浓度来推测靶器官的药物浓度;B、模型结构复杂，建立的数学方程求解困难，限制了模型的推广和应用;C、建立模型时需要大量的动物生理参数，增大了研究的工作量和难度;D、进行模型验证和调整时，需要不同时间间隔的大量组织样本数据;正确答案:【模型和解剖结构或生理功能间没有直接联系，只能通过血药浓度来推测靶器官的药物浓度;】6、问题：关于房室模型的说法错误的是（）选项：A、单室模型意味着所有身体组织在任何时候的药物浓度都一样;B、根据药物转运速率的不同，可把机体划分为几个房室的组成;C、二室模型药物只从中央室消除;D、中央室由一些血流比较丰富、药物易于灌注的组织组成;正确答案:【单室模型意味着所有身体组织在任何时候的药物浓度都一样;】7、问题：消除速率常数的单位是（）选项：A、时间;B、ml/时间;C、mg/时间;D、时间的倒数;正确答案:【时间的倒数;】8、问题：线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（）选项：A、取决于开始浓度;B、与首次剂量有关;C、与给药剂量和给药途径无关;D、与给药途径有关;正确答案:【与给药剂量和给药途径无关;】9、问题：药动学房室模型概念的形成是因为（）选项：A、药物的排泄速度不同;B、药物的吸收速度不同;C、药物的分布速度不同;D、药物的代谢速度不同;正确答案:【药物的分布速度不同;】10、问题：关于隔室模型的叙述，正确的是（）选项：A、周边室是指心脏以外的组织;B、机体最多只有二室模型;C、隔室具有解剖学的实际意义;D、隔室是以速度论的观点来划分;正确答案:【隔室是以速度论的观点来划分;】第八章单室模型1、问题：单室模型药物的体内动力学特征是（）选项：A、药物在模型中分布的速度慢;B、药物在模型中分布的速度慢;C、药物只分布于周边室;D、药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;正确答案:【药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;】2、问题：消除速率常数的一个很重要的特征是（）选项：A、不可逆性;B、不可预测性;C、方向性;D、加和性;正确答案:【加和性;】3、问题：关于隔室划分的叙述，正确的是（）选项：A、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的;B、隔室的划分是随意的;C、为了更接近于机体的真是情况，隔室划分越多越好;D、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室;正确答案:【隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的;】4、问题：通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）选项：A、唾液中药物浓度;B、给药剂量;C、尿药浓度;D、血药浓度;正确答案:【血药浓度;】5、问题：某单室模型药物，经静脉滴注经4个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）选项：A、94%B、50%C、75%D、88%正确答案:【94%】6、问题：静脉注射某单室模型药物100mg，立即测得其血药浓度为1ug/ml，则其表观分布容积为（）选项：A、100LB、5LC、10LD、50L正确答案:【100L】7、问题：下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是（）选项：A、药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快;B、静脉滴注是以恒速向血管内给药的方式;C、在滴注的时间T内，体内除有消除过程外，同时存在一个恒速增加药量的过程;D、稳态血药浓度Css=k0/kV正确答案:【药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快;】8、问题：关于尿药法进行药动学分析的叙述，以下错误的是（）选项：A、速率法的集尿时间只需3-4个半衰期;B、尿药法包括速度法和亏量法;C、速度法比亏量法更准确;D、亏量法应用中收集尿样时间至少为药物的7个半衰期，且不能丢失任何一份尿样;正确答案:【速度法比亏量法更准确;】9、问题：关于残数法的叙述，以下错误的是（）选项：A、对于单室血管外给药，通过残数线可求出消除速率常数;B、残数法是将一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法;C、一般来说血药浓度曲线由多项指数式表示时，均可采用残数法求出各指数项中的参数;D、为保证残数线能作出，必须在吸收相内多次快速取样，一般以至少3点为宜;正确答案:【对于单室血管外给药，通过残数线可求出消除速率常数;】10、问题：以下关于单室模型血管外给药的残数法求Ka的叙述中，正确的是（）选项：A、模型药物的吸收必须符合一级速率过程；B、取样时间t应该充分大；C、模型药物的KaK；D、在吸收相内要测得足够的数据，一般不少于3个时间点；正确答案:【模型药物的吸收必须符合一级速率过程；#取样时间t应该充分大；#模型药物的KaK；#在吸收相内要测得足够的数据，一般不少于3个时间点；】第九章多室模型1、问题：关于隔室模型的叙述正确的是（）选项：A、单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等;B、如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型;C、双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;D、一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关;正确答案:【双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;】2、问题：下列关于双室静注的叙述正确的是（）选项：A、机体的消除速度常数为K21B、参数B和β值可通过残数法求得;C、机体的消除速度常数为β;D、一般情况下，β＞α;正确答案:【参数B和β值可通过残数法求得;】3、问题：下列哪一项是混杂参数()选项：A、t1/2、Cl、V、A、BB、α、β、A、BC、k10、k12、k21D、ka、k、α、β正确答案:【α、β、A、B】4、问题：以下叙述正确的是（）选项：A、二室模型中Vβ=Vc-VpB、二室模型中Vβ=Vc+VpC、二室模型中Vc=Vβ+VpD、二室模型中Vp=Vc+Vβ正确答案:【二室模型中Vβ=Vc+Vp】5、问题：以下叙述正确的是（）选项：A、脑组织在任何情况下，都属于中央室;B、多室模型中，中央室和周边室药物会同时达到分布平衡;C、多室模型中，药物首先在中央室分布平衡，之后在周边室达到平衡;D、多室模型中，药物的消除一般发生在中央室;正确答案:【多室模型中，药物的消除一般发生在中央室;】6、问题：模型拟合的判断，下列正确的是（）选项：A、AIC值越小，拟合得越好；B、残差平方和RSS越大拟合越好;C、加权残差平方和WRSS越大拟合越好;D、拟合度r2越小拟合越好;正确答案:【AIC值越小，拟合得越好；】第十章多剂量给药1、问题：多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前体是（）选项：A、等剂量、等间隔给药；B、单室模型；C、双室模型；D、静脉注射给药；正确答案:【等剂量、等间隔给药；】2、问题：下列哪项符合多剂量静脉注射给药的药物动力学规律（）选项：A、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减小；B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值；C、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC；D、达稳态时的蓄积系数与剂量有关；正确答案:【达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC；】3、问题：下列哪项不属于单室模型中血管外重复给药参数（）选项：A、蓄积系数；B、稳态血药浓度；C、稳态最大血药浓度；D、溶出速率；正确答案:【溶出速率；】4、问题：为了迅速达到有效血药浓度，可采取下列哪一个措施（）选项：A、延长给药间隔时间；B、每次用药量加倍；C、缩短给药间隔时间；D、首次剂量加倍，而后按原来的间隔时间给予原剂量；正确答案:【首次剂量加倍，而后按原来的间隔时间给予原剂量；】5、问题：多剂量给药中，血药浓度的波动程度，经常采用的方法不包括（）选项：A、血药浓度变化率；B、波动百分数；C、波动度；D、坪幅；正确答案:【坪幅；】6、问题：以下关于稳态血药浓度叙述正确的是（）选项：A、单室模型多剂量静脉给药时的稳态血药浓度是一条直线；B、单室模型药物静脉滴注时稳态血药浓度曲线是一条直线；C、单室模型药物血管外多剂量给药的最小稳态血药浓度是一条直线；D、单室模型药物血管外多剂量给药的最大稳态血药浓度是一条直线；正确答案:【单室模型药物静脉滴注时稳态血药浓度曲线是一条直线；】第十一章非线性药物动力学1、问题：药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响（）选项：A、药物的生物半衰期；B、药理作用强度；C、药物的代谢途径；D、药物的表观分布容积；正确答案:【药理作用强度；】2、问题：连续服用某一药物一段时候过程中，期间服用其药物代谢酶诱导剂，血浆中药物浓度会（）选项：A、先升高后降低；B、无变化；C、逐渐升高；D、逐渐降低；正确答案:【逐渐降低；】3、问题：下列对具有酶诱导作用的药物选择恰当的是（）选项：A、苯巴比妥；B、保泰松；C、氨基比林；D、以上均是；正确答案:【苯巴比妥；】4、问题：下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素（）选项：A、性别差异；B、药物的理化性质；C、给药剂量；D、药物的代谢酶活性；正确答案:【药物的代谢酶活性；】5、问题：体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确（）选项：A、减少药物的毒副作用；B、此种结合是可逆过程；C、能增加药物消除速度；D、是药物在血浆中的一种贮存形式；正确答案:【能增加药物消除速度；】6、问题：非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确（）选项：A、其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响；B、血药浓度和AUC与剂量不成正比；C、药物消除半衰期随剂量增加而延长；D、药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化；正确答案:【药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化；】7、问题：头孢曲嗪是小肠吸收型载体蛋白的底物，如果增加给药剂量，其生物利用度（）选项：A、增加；B、降低；C、不变；D、不能确定；正确答案:【降低；】8、问题：下列描述自身酶抑制作用不正确的是（）选项：A、产物抑制；B、时间依赖药物动力学；C、非线性药物动力学；D、米氏动力学；正确答案:【米氏动力学；】9、问题：卡马西平连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药后，关于清除率和AUC的叙述正确的是（）选项：A、口服清除率增加、AUC降；B、口服清除率和AUC均降低；C、口服清除率和AUC均增加；D、口服清除率降低、AUC增加；正确答案:【口服清除率增加、AUC降；】10、问题：在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用的药动学参数是（）选项：A、Km×VmB、KmC、VmD、Km/Vm正确答案:【Km】第十二章统计矩分析1、问题：药-时曲线下的总面积AUC称为（）选项：A、二阶矩；B、一阶矩；C、零阶矩；D、三阶矩；正确答案:【零阶矩；】2、问题：静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间。选项：A、72.3%B、50%C、25%D、63.2%正确答案:【63.2%】3、问题：对于静脉注射后具有单室模型特征的药物其半衰期=（）×MRT选项：A、2.693B、1.693C、0.693D、0.3465正确答案:【0.693】4、问题：应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法，它主要适用于体内过程符合线性的药物。选项：A、非线性；B、隔室；C、非隔室；D、线性；正确答案:【非隔室；】生物药剂学与药物动力学考试题1、问题：以下的描述中，不正确的是（）选项：A、固体制剂的处方工艺会影响药物的溶出速率；B、测定固体制剂的溶出度能直接反映药物在体内的吸收情况；C、通过对微粒表面的修饰可以达到靶向给药的目的；D、改善药物的溶出速率是生物药剂学的任务之一；正确答案:【测定固体制剂的溶出度能直接反映药物在体内的吸收情况；】2、问题：在生物药剂学中，关于药物剂型因素的描述正确的是（）选项：A、指剂型和给药方案；B、仅指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型；C、不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素；D、指给药途径和给药频率；正确答案:【不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素；】3、问题：单纯扩散不包括以下哪种途径（）选项：A、细胞间膜孔途径；B、细胞脂质途径；C、ATP驱动泵途径D、亲水通道蛋白途径；正确答案:【ATP驱动泵途径】4、问题：下列各种因素中不能加快胃排空的是（）选项：A、胃内容物渗透压降低；B、胃内容物黏度降低；C、胃切除手术；D、吗啡；正确答案:【吗啡；】5、问题：下列可影响药物溶出速率中，最佳答案是（）选项：A、药物粒度；B、药物溶剂化物；C、药物多晶型；D、以上都是；正确答案:【以上都是；】6、问题：对于药物在胃肠道的吸收描述如下，其中错误的是（）选项：A、胃是弱碱性药物吸收的最佳环境；B、主动转运很少受pH的影响；C、胃肠道分为胃、小肠和大肠三个主要部分，小肠是药物吸收的主要部位；D、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升；正确答案:【胃是弱碱性药物吸收的最佳环境；】7、问题：在研究药物在肠道吸收模型中，以下哪个最接近于体内真实吸收状态（）选项：A、外翻肠囊法；；B、肠襻法；C、肠灌流法；D、外翻环法；正确答案:【肠灌流法；】8、问题：根据药物转运体的分类，内流转运体是（）选项：A、将药物转运进入细胞的转运体；B、将药物从血液循环转运进入尿液的转运体；C、将药物转运进入全身血液循环的转运体；D、转运药物进入大脑或胎儿的转运体；正确答案:【将药物转运进入细胞的转运体；】9、问题：弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（）选项：A、随pH增大而增大；B、随pH降低而增大；C、随pH降低而减小；D、不受pH影响；正确答案:【随pH降低而增大；】10、问题：根据药物生物药剂学分类系统，以下哪项为III型药物（）选项：A、高溶解性、低渗透性；B、低溶解性、低渗透性；C、高溶解性、高渗透性；D、低溶解性、高渗透性；正确答案:【高溶解性、低渗透性；】11、问题：pH-分配假说可用下列哪个方程描述（）选项：A、Fick’s；B、Noyes-Whitney；C、Henderson-Hasselbach；D、Stocks；正确答案:【Henderson-Hasselbach；】12、问题：下列叙述错误的是（）选项：A、膜动转运是细胞膜通过主动变形将物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程；B、大多数药物通过跨细胞途径透过生物膜；C、被动转运不需要载体参与；D、主动转运是借助载体或酶促系统将物质从低浓度向高浓度区域转运的过程；正确答案:【被动转运不需要载体参与；】13、问题：药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（）选项：A、药物的溶出快，一般有利于吸收；B、具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收；C、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收；D、药物具有一定的脂溶性，但不可过大，有利于吸收；正确答案:【酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收；】14、问题：淋巴系统对下面哪个物质的吸收起着重要作用（）选项：A、大分子高亲脂性药物；B、解离型药物；C、水溶性药物；D、小分子药物；正确答案:【大分子高亲脂性药物；】15、问题：胞饮作用的特点是（）选项：A、有部位特异性；B、需要载体；C、不需要能量；D、逆浓度梯度转运；正确答案:【有部位特异性；】16、问题：关于药物经皮吸收，正确的叙述是（）选项：A、皮肤水化作用对水溶性药物的促渗作用小于对脂溶性药物的促渗作用；B、皮肤内含与肝脏类似的代谢酶，所以有明显的首过效应；C、皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮；D、皮肤内代谢酶主要存在于真皮；正确答案:【皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮；】17、问题：鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（ꢀ）为宜。选项：A、大于50μm；B、小于2μm；C、20～50μm；D、2～20μm；正确答案:【2～20μm；】18、问题：肺部给药中，下列制剂因素的微粒大小叙述，正确的是（）选项：A、1-3μm及其以粒径的微粒下主要沉积于下呼吸道；B、2-10μm的易沉积于细支气管和肺泡；C、粒径大于10μm的粒子在肺部的滞留时间长；D、吸入气雾剂的粒径一般控制在0.5-5μm为宜；正确答案:【吸入气雾剂的粒径一般控制在0.5-5μm为宜；】19、问题：关于皮肤活性表皮层结构，以下正确的是（）选项：A、角质层-透明层-颗粒层-棘层；B、角质层-颗粒层-棘层-基底层；C、角质层-透明层-颗粒层-基底层；D、透明层-颗粒层-棘层-基底层；正确答案:【透明层-颗粒层-棘层-基底层；】20、问题：为了增加药物在角膜的滞留时间，以下不正确的方式是（）选项：A、增加给药体积；B、增加眼用制剂黏度；C、减小滴眼剂的表面张力；D、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型；正确答案:【增加给药体积；】21、问题：药物和血浆蛋白结合的特点有（）选项：A、结合型与游离型存在动态平衡；B、无竞争；C、无饱和性；D、结合率取决于血液pH；正确答案:【结合型与游离型存在动态平衡；】22、问题：药物的表观分布容积是指（）选项：A、细胞内液与细胞外液的总和；B、人体体液总体积；C、体内药量与血药浓度之比；D、游离药物量与血药浓度之比；正确答案:【体内药量与血药浓度之比；】23、问题：药物与蛋白结合后（）选项：A、能透过血管壁；B、能由肾小球滤过；C、能经肝代谢；D、不能透过胎盘屏障；正确答案:【不能透过胎盘屏障；】24、问题：药物的分布过程是指（）选项：A、药物在体外结构改变的过程；B、药物体内经肾代谢的过程；C、药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程；D、药物在体内发生结构改变的过程；正确答案:【药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程；】25、问题：药物的首过效应可能发生于（）选项：A、舌下给药后；B、皮下给药后；C、口服给药后；D、静脉注射后；正确答案:【口服给药后；】26、问题：下列关于肝药酶的叙述哪项是不正确的（）选项：A、存在于肝及其他许多内脏器官；B、其作用仅局限于对药物的氧化；C、可以对多种药物起作用；D、个体差异大，且易受多种因素影响；正确答案:【其作用仅局限于对药物的氧化；】27、问题：以下关于药物代谢相关的叙述中正确的是（）选项：A、药物经肝脏代谢后，为了易于排泄，其水溶性一定增强；B、药物经代谢酶代谢后，其药理活性一定会降低；C、一种药物可以发生I相代谢之后，又可以发生II相代谢；D、一种药物在体内只能被一种酶代谢；正确答案:【一种药物可以发生I相代谢之后，又可以发生II相代谢；】28、问题：可用于测定肾小球滤过率的物质是（）选项：A、菊粉；B、葡萄糖；C、蔗糖；D、胰岛素；正确答案:【菊粉；】29、问题：药物的肾排泄不包括以下哪项（）选项：A、肾小球滤过；B、肾小球主动吸收；C、肾小管分泌；D、肾小管重吸收；正确答案:【肾小球主动吸收；】30、问题：以下除了（）项之外，其余是胆汁清除较高的药物具有的特点。选项：A、能主动分泌；B、药物是极性物质；C、药物被动扩散性能好；D、相对分子量超过300；正确答案:【药物被动扩散性能好；】31、问题：有关药物排泄，下列叙述不正确的是（）选项：A、尿量增加，清除率增大；B、尿量增加，重吸收减少；C、脂溶性大不利于重吸收；D、肾小管分泌是主动转运过程；正确答案:【脂溶性大不利于重吸收；】32、问题：最常用的动力学模型是（）选项：A、隔室模型；B、药动-药效结合模型；C、非线性药物动力学模型；D、统计矩模型；正确答案:【隔室模型；】33、问题：反映药物转运速率快慢的参数是（）选项：A、肾小球滤过率；B、肾清除率；C、速率常数；D、表观分布容积；正确答案:【速率常数；】34、问题：以下关于动力学特征的叙述中，正确的是（）选项：A、符合一级速率过程药物的生物半衰期与给药剂量无关；B、符合零级速率过程药物的生物半衰期与药物剂量无关；C、符合非线性速率过程药物的生物半衰期与药物剂量无关；D、非线性速率过程药物在一定情况下也近似看成一级或零级速率过程，其前提与剂量无关；正确答案:【符合一级速率过程药物的生物半衰期与给药剂量无关；】35、问题：某药物的组织结合率很高，因此该药物（）选项：A、半衰期长；B、半衰期短；C、表观分布容积小；D、表观分布容积大；正确答案:【表观分布容积大；】36、问题：以下关于隔室模型相关的叙述中，正确的是（）选项：A、药物在周边室进行消除；B、隔室是以药物在体内的转运速率的观点来划分；C、隔室是按生理功能划分的；D、隔室数不能超过三个；正确答案:【隔室是以药物在体内的转运速率的观点来划分；】37、问题：线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（）选项：A、取决于开始浓度；B、与首次剂量有关；C、与给药剂量和给药途径无关；D、与给药途径有关；正确答案:【与给药剂量和给药途径无关；】38、问题：以下关于药物动力学参数的叙述中，错误的是（）选项：A、生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度下降一半所需要的时间；B、表观分布容积是指药物在体内均匀分布时，所需要体液的体积；C、清除率具有加和性；D、血药浓度-时间曲线下面积表示一段时间内药物在血浆中的相对累计量；正确答案:【表观分布容积是指药物在体内均匀分布时，所需要体液的体积；】39、问题：单室模型药物的体内动力学特征是（）选项：A、药物只分布于中央室；B、药物只分布于周边室；C、药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”；D、药物在机体各组织器官的浓度完全相同；正确答案:【药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”；】40、问题：消除速率常数的一个很重要的特征是（）选项：A、不可逆性；B、不可预测性；C、方向性；D、加和性；正确答案:【加和性；】41、问题：以下关于尿药排泄的经时变化中的相关叙述，不正确的是（）选项：A、尿药排泄中的速率法对实验测定误差敏感；B、收集尿样的间隔时间以3个半衰期以上为好；C、为得到尿中原形药物的排泄总量，需要收集至少7个半衰期以上时间样品，不得丢失一份；D、亏量法相对于速度法而言，对实验测定误差不敏感；正确答案:【收集尿样的间隔时间以3个半衰期以上为好；】42、问题：通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）选项：A、给药剂量；B、尿药浓度；C、血药浓度；D、唾液中的药物浓度；正确答案:【血药浓度；】43、问题：药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）选项：A、50%；B、75%；C、88%；D、94%；正确答案:【88%；】44、问题：下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是（）选项：A、静脉滴注是以恒速向血管内给药的方式；B、在滴注的时间T内，体内除有消除过程外，同时存在一个恒速增加药量的过程；C、稳态血药浓度Css=Ko/Kv；D、药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快；正确答案:【药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快；】45、问题：下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是（）选项：A、静脉滴注是以恒速向血管内给药的方式；B、在滴注的时间T内，体内除有消除过程外，同时存在一个恒速增加药量的过程；C、稳态血药浓度Css=K0/KV；D、药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快；正确答案:【药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快；】46、问题：Wagner-Nelson（简称W-N法）它主要用于计算下列哪个参数模型（）选项：A、药物的吸收速率常数；B、达峰时间；C、达峰浓度；D、药物的清除速率常数；正确答案:【药物的吸收速率常数；】47、问题：关于尿药法进行药动学分析的叙述，以下不正确的是（）选项：A、尿药法包括速度法和亏量法；B、亏量法应用中收集尿样时间至少为药物的7个半衰期，且不能丢失任何一份尿样；C、速度法相对于比亏量法而言对误差更不敏感；D、速率法的集尿时间只需3-4个半衰期；正确答案:【速度法相对于比亏量法而言对误差更不敏感；】48、问题：以下叙述正确的是（）选项：A、多室模型中，中央室和周边室药物会同时达到分布平衡；B、多室模型中，药物首先在中央室分布平衡，之后在周边室达到平衡；C、多室模型中，药物的消除一般发生在中央室；D、脑组织在任何情况下，都属于中央室；正确答案:【多室模型中，药物的消除一般发生在中央室；】49、问题：药动学模型的识别方法不包括（）选项：A、亏量法；B、作图法；C、拟合度法；D、AIC法；正确答案:【亏量法；】50、问题：下列关于双室静注的叙述正确的是（）选项：A、参数B和β值可通过残数法求得；B、机体的消除速度常数为β；C、一般情况下，β＞α；D、机体的消除速度常数为K21；正确答案:【参数B和β值可通过残数法求得；】51、问题：下列哪项符合多剂量静脉注射给药的药物动力学规律（）选项：A、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值；B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC；C、达稳态时的蓄积系数与剂量有关；D、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减小；正确答案:【达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC；】52、问题：下列描述自身酶抑制作用中不正确的是（）选项：A、时间依赖药物动力学；B、非线性药物动力学；C、米氏动力学；D、产物抑制；正确答案:【米氏动力学；】53、问题：药物与血浆蛋白结合率的轻微改变最有可能影响的是（）选项：A、药理作用强度；B、药物的代谢途径；C、药物的表观分布容积；D、药物的生物半衰期；正确答案:【药理作用强度；】54、问题：非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确（）选项：A、血药浓度和AUC与剂量不成正比；B、药物消除半衰期随剂量增加而延长；C、其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响；D、药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化；正确答案:【药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化；】55、问题：某个药物是分泌型载体的底物，当剂量增加时，以下哪一个是正确的（）选项：A、AUC/Dose会随剂量的增加而下降；B、AUC/Dose会随剂量的增加而增大；C、AUC按剂量比例而下降；D、AUC按剂量比例而增加；正确答案:【AUC/Dose会随剂量的增加而增大；】56、问题：下列因素中哪个因素最不可能会影响药物与血浆蛋白结合（）选项：A、药物的理化性质；B、给药剂量；C、性别差异；D、药物的代谢酶活性；正确答案:【药物的代谢酶活性；】57、问题：肾小管的主动分泌的两种机制：阴离子和阳离子转运系统，其转运机制的不同特点是（）选项：A、适合转运有机酸和有机碱；B、顺逆浓度梯度转运及逆浓度梯度转运；C、转运饱和及不饱和现象；D、需能量及不需能量；正确答案:【适合转运有机酸和有机碱；】58、问题：青蒿素具有酶的自身诱导代谢作用，如果连续给药后，其生物利用度会出现（）选项：A、降低；B、增加；C、不变；D、不确定；正确答案:【降低；】59、问题：K离子、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）选项：A、主动转运;B、膜孔转运;C、促进扩散;D、膜动转运;正确答案:【主动转运;】60、问题：静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间。选项：A、50%；B、63.2%；C、25%；D、73.2%；正确答案:【63.2%；】61、问题：按一级动力学吸收、非静脉注射途径给药时，其MRTni为（）选项：A、MRTiv+MAT；B、MRTiv+T/2；C、MRTiv-T/2；D、MRTiv+T；正确答案:【MRTiv+MAT；】62、问题：在统计矩中，药-时曲线下的总面积AUC称为药时曲线的（）选项：A、一阶矩；B、三阶矩；C、零阶矩；D、二阶矩；正确答案:【零阶矩；】63、问题：在米氏非线性动力学中，当某一时刻的药物浓度[C]=3Km时，我们可以得到V值是（）选项：A、0.6Vm；B、0.7Vm；C、0.75Vm；D、0.8Vm；正确答案:【0.75Vm；】64、问题：漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（）选项：A、dC/dt=kSCs；B、dC/dt=kCs；C、dC/dt=k/SCs；D、dC/dt=kS/Cs；正确答案:【dC/dt=kSCs；】65、问题：以近似生物半衰期的间隔时间给药，为了迅速达到稳态血药浓度，负荷剂量是维持剂量的（）选项：A、增加50%；B、1.5倍；C、2倍；D、3倍；正确答案:【2倍；】66、问题：以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（）选项：A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值；B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值；C、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少；D、平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度；正确答案:【增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少；】67、问题：下列不属于时间依赖性药物的是（）选项：A、苯巴比妥；B、卡马西平；C、头孢菌素类药物；D、地西泮；正确答案:【头孢菌素类药物；】68、问题：胞饮作用的特点是（）选项：A、有部位特异性；B、需要载体；C、不需要消耗机体能量；D、逆浓度梯度转运；正确答案:【有部位特异性；】69、问题：药物代谢I相反应不包括（）选项：A、氧化反应；B、还原反应；C、水解反应；D、结合反应；正确答案:【结合反应；】70、问题：对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（）选项：A、制成可溶性盐类；B、加入适量表面活性剂；C、增加细胞膜的流动性；D、制成无定型药物；正确答案:【增加细胞膜的流动性；】71、问题：离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是（）选项：A、皮肤附属器；B、表皮；C、均是；D、均不是；正确答案:【皮肤附属器；】72、问题：下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（）选项：A、乙醚；B、二甲双胍；C、青霉素；D、磺胺嘧啶；正确答案:【乙醚；】73、问题：关于清除率的叙述，错误的是（）选项：A、清除率没有明确的生理学意义；B、清除率的表达式是CL=(-dX/dt)/C；C、清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数；D、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物；正确答案:【清除率没有明确的生理学意义；】74、问题：不影响胃排空速度的因素是（）选项：A、食物的组成；B、药物的多晶型；C、胃内容物的体积；D、胃内容物的黏度；正确答案:【药物的多晶型；】75、问题：在胃肠道由主动转运吸收或有比较窄的吸收窗的药物，可以（）选项：A、大剂量单次服用；B、和大量的水一起服用；C、小剂量分次服用；D、饭前服用；正确答案:【小剂量分次服用；】76、问题：药物的血浆蛋白结合率99%，患者患有肝硬化时（）选项：A、游离药物浓度增加；B、游离药物浓度减小；C、总血浆药物浓度不变；D、总血浆药物浓度增加；正确答案:【游离药物浓度增加；】77、问题：以下具有单纯被动扩散特征的是（）选项：A、有饱和状态；B、借助载体进行转运；C、有结构和部位专属性；D、由高浓度向低浓度转运；正确答案:【由高浓度向低浓度转运；】78、问题：某药正常口服时的生物半衰期为7.5h；若结扎胆管，则生物半衰期变为5.1h，则下列陈述最可能正确的是（）选项：A、该药在肝中不代谢；B、该药代谢后的水溶性减小；C、该药可通过胆汁排泄；D、结扎胆管，使得该药的代谢速度加；正确答案:【该药可通过胆汁排泄；】79、问题：分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（）选项：A、肾小球滤过；B、肾小管分泌；C、胆汁排泄；D、肾小管重吸收；正确答案:【胆汁排泄；】80、问题：单室模型药物静脉滴注稳态血药浓度主要由（）决定。选项：A、KB、t1/2C、CLD、K0正确答案:【K0】81、问题：糖脂和糖蛋白在生物膜的分布位置是在（）选项：A、膜的内侧面；B、膜的外表面；C、膜的内外侧面都存在；D、膜的中间；正确答案:【膜的外表面；】82、问题：若想通过口腔给药产生全身作用，其主要的吸收部位是（）选项：A、舍下黏膜；B、颊黏膜；C、唇内侧膜；D、龈黏膜；正确答案:【颊黏膜；】83、问题：以下关于直肠的栓剂给药叙述中，不正确的是（）选项：A、通过直肠给药的栓剂会全部绕过肝脏的首过作用；B、水溶药物在水溶性基质的栓剂中更容易释放药物；C、对于直肠吸收差的药物，可通过添加吸收促进剂来改善药物的吸收；D、镇痛、镇静及抗癫痫等药物在直肠也有较好的吸收；正确答案:【通过直肠给药的栓剂会全部绕过肝脏的首过作用；】84、问题：肾功能不全时，关于头孢西丁的蛋白结合率的叙述正确的是（）选项：A、升高；B、下降；C、