药剂学 第18章-透皮给药制剂

透皮给药制剂一、概述经皮传递系统(transdermaldrugdeliverysystems,TDDS)又称经皮治疗系统(Transdermeltherapeaticsystems,TTS)系指经皮给药的新制剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。一、概述经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供一种简单、方便和有效的给药方式。常用的剂型为贴剂(patch)，还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等。二、TDDS的特点优点：①可防止口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；②可维持恒定的最正确血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；③延长有效作用时间，减少用药次数；④通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药。局限性：①由于皮肤对药物的吸收率低，只有作用剧烈的药物，即用药剂量很小就能产生药效的药物才能选用；②不是所有的药物都适于制备透皮传递系统，特别是对皮肤具有强烈刺激性、致敏性的药物；③要防止控制释放速度的薄膜破裂或损坏，否那么会引起释放速度的剧烈增加，可能导致严重的后果。一、TDDS的特点三、药物在皮肤内的转移四、经皮吸收制剂的分类经皮吸收制剂大致可分为两大类：储库型：该类经皮给药系统是药物或经皮吸收促进剂被控释膜或其它控释材料包裹成储库，由控释膜或控释材料的性质控制药物的释放速率。骨架型：该类经皮给药系统是药物溶解或均匀分散在聚合物骨架中，由骨架的组成成分控制药物的释放。四、经皮吸收制剂的分类经皮给药系统储库型骨架型骨架型微孔型胶粘剂型具限速膜型无限速膜型复合膜型充填封闭型多储库型黏胶层限速型包囊储库型微储库型四、经皮吸收制剂的分类聚合物骨架型：该类系统常用亲水性聚合物材料作骨架(如PVP，天然的多糖，聚丙烯酸酯类等)，骨架中还含有一些润湿剂(如水、丙二醇、PEG等)，含药的骨架粘贴在背衬材料上，在骨架周围涂上压敏胶，加保护膜即成。四、经皮吸收制剂的分类微孔骨架型：由背衬膜、含药微孔骨架和胶粘层组成。微孔骨架的材料可以是聚氯乙烯、聚氨酯、纤维素酯类等，将微孔骨架浸渍在含有药物的扩散介质中，药物均匀的分布在微孔结构中，扩散介质可以是水、低级醇类、聚乙二醇和矿物油等。三、经皮吸收制剂的分类胶粘剂骨架型：将药物分散在胶粘剂中，铺于背衬膜上，加保护膜而成。常用的胶粘剂有聚丙烯酸酯类，聚硅氧烷类压敏胶。三、经皮吸收制剂的分类多层胶粘剂骨架型：由于在系统中如果只有一层胶粘剂骨架时，药物的释放速率往往随时间而减慢。为了克服这个缺点，可以采用成分不同的多层胶粘剂膜，与皮肤接触的最外层含药量低，内层含药量高，使药物释放速率接近于恒定。三、经皮吸收制剂的分类复合膜型：由背衬膜、药物储库膜、控释膜、胶粘层和保护层组成。其药物储库是药物分散在压敏胶或聚合物膜中，控释膜是微孔膜或均质膜。三、经皮吸收制剂的分类复合膜型：背衬膜常为铝塑膜；药物储库膜是药物分散在聚异丁烯等压敏胶中，参加液状石蜡作为增粘剂；控释膜常为聚丙烯微孔膜，膜的厚度、微孔大小、孔率及填充微孔的介质可以控制药物的释放速率；胶粘层亦可用聚丁烯压敏胶，参加药物作为负荷剂量。三、经皮吸收制剂的分类充填封闭型：与复合膜型不同的是其药物储库是液体或软膏和凝胶等半固体充填封闭于背衬膜与控释膜之间。三、经皮吸收制剂的分类多储库型：该类系统可以有经皮吸收促进剂和药物两个储库，二者之间用控释膜隔开，控释膜用于控制经皮吸收促进剂的释放速度进而控制药物的经皮吸收速度。该类系统适用于药物与促进剂长期接触会产生相互作用或促进剂需控制释放的情况。三、经皮吸收制剂的分类使用者活化型：有些药物制成经皮给药系统在存放过程中不稳定，为克服这个问题，有人设计了useractivatedtransdermalsystem(UATS)，这种系统含有无渗透活性的药物及活化剂，二者之间由隔膜分隔开，无渗透活性的药物在存放过程中较稳定，应用前使用者稍施压力使隔离膜破裂，无渗透活性的药物与活化剂混合转变成具渗透活性的药物。三、经皮吸收制剂的分类胶粘层限速型：将药物分散在胶粘剂中涂于背衬膜上作为储库，而不含药物具有限速作用的胶粘层再铺在药物储库上，加保护膜即成。三、经皮吸收制剂的分类微储库型：又称为微封闭型。药物分散在水溶性聚合物中，将此混悬液分散在通过交联而成的聚硅氧烷骨架中，骨架中存在无数微小球状储库。药物的释放是先溶解在水溶性聚合物中，继而向骨架分配，扩散通过骨架到达皮肤外表。三、经皮吸收制剂的分类包囊储库型：将药物制成微型胶囊后分散在胶粘剂中，涂布在背衬膜上，加保护膜而成。亦可以将经皮吸收促进剂制成微型胶囊，与药物一起分散在压敏胶或聚合物骨架中，促进剂的释放速率控制药物经皮吸收速率。透皮吸收促进剂是指那些能够渗透进入皮肤降低药物通过皮肤阻力、降低皮肤的屏障性能，加速药物穿透皮肤的物质。目前常用的透皮吸收促进剂可分如下几类：四、经皮制剂的研究TDDS中常用的经皮吸收促进剂外表活性剂有机溶剂月桂氮卓酮及同系物〔氮酮，Azone〕有机酸角质保湿与软化剂帖烯类选择经皮给药的最主要因素是临床的合理性。药物在胃肠道的降解，通过胃肠道粘膜与肝脏的首过效应，生物半衰期小和需长期给药等都是应考虑的主要因素。四、经皮制剂的研究经皮给药的药物选择经皮给药系统的剂量经皮给药系统的剂量不是系统内药物的含量，应该是药物的给药速率，或是单位面积的给药速率与给药面积。1、根据药物的理化性质和药动学性质进行可行性分析；2、建立药物的分析方法进行方法学研究；3、设计经皮给药系统，了解药物的经皮透过率，测定体外药物的透过率与时滞；4、进行药动学研究；5、进行临床研究。(一)经皮吸收制剂的处方研究步骤〔二〕药物透过速率的计算角质层中药物的透过速率(吸收速度)J(dQ/dt):J=dQ/dt=ACsPsc=ACsKD/h式中，Cs－基质中药物的浓度；Psc－角质层中药物的透过系数；A－透过有效面积；K－角质层与基质间的分配系数；D－角质层中药物的扩散系数；h－角质层厚度。通常其透过速率一定，属于零级反响过程。经皮给药后到达稳态药物浓度所需时间称为滞留时间(lagtime)。tlag=h2/6D通常药物的滞留时间在一小时以内。〔二〕药物透过速率的计算扩散池由供给室(donorcell)和接收室(receptorcell)组成，在两室之间可夹持皮肤样品、TDDS或其他膜材料，在扩散室一般装入药物或其裁体，接收室填装接收介质。常用的扩散池有直立式和卧式两种。(四)体外经皮吸收的研究1、透皮扩散池2、扩散液和接收液(1)扩散液：对于难溶性药物，一般选择其饱和水溶液；对溶解度较大的药物，应保证扩散液浓度大于接收液浓度(至少10倍以上)。(2)接收液：最简单的接收液是生理盐水和磷酸盐缓冲液。在接收液中药物的溶解性能小，可选用不同浓度的PEG400、乙醇、甲醇、异丙醇水溶液以及一些外表活性剂溶液等。五经皮吸收制剂的制备一〕膜材的加工和改性1、膜材的加工方法(1)涂膜法(2)热熔法①挤出法；②压延法。2、膜材的改性

(1)溶蚀法

(2)拉伸法①单轴取向；②双轴取向。二〕制备工艺经皮给药系统根据其类型与组成有不同的制备方法，主要有三种类型：

1、涂膜复合工艺；

2、充填热合工艺；

3、骨架粘合工艺。34

35

36

(一)经皮吸收制剂释放度测定法TDDS制剂的评价可分为体外和体内评价两局部：1、体外评价主要包括含量测定、体外释放度检查，体外经皮透过性的测定及粘着性能的检查等。四、经皮吸收制剂的质量控制2、体内评价主要是指生物利用度的测定和体内外相关性的研究粘性是TDDS制剂的重要性质之一。1、粘附力(adhesivestrength)的测定粘附力指的是贴剂与皮肤或与基材充分接触后产生的抵抗力。通常采用测定剥离力的方法，一般使用剥离角度为180°。180°剥离试验可以得到压敏胶变形和破坏的状态，同时容易得到重现性良好的结果。(二)其他一些质量控制2、快粘力〔tackingstrength)的测定系指TDDS系统在较小压力下粘附在皮肤上的能力。TDDS系统在应用时靠的是手指压力，因此快粘力是很重要的性质。测定快粘力的方法有多种：(1)拇指试验〔thumbtacktest)；(2)滚球试验〔rolingballtacktest)；(3)剥离快粘力试验〔peeltacktest)。3、内聚力〔cohesivestrength)的测定内聚力是指压敏胶本身的剪切强度，一般用压敏胶制品粘贴后抵抗剪切时的蠕变能力，即持粘力来量度，这是压敏胶本身分子间结合力的测定。如果TDDS系统中的压敏胶层具有足够的内聚力，那么用药后不会滑动且撕去后不留任何残留物。(三)经皮吸收制剂生物利用度的测定

经皮给药制剂的生物利用度F测定有血药法，尿药法和血药加尿药法。生物利用度=(AUCTDDS/DTDDS)/(AUCiV/DiV)1、物理学方法(physicalapproach)：①除去角质层(stripingofstratumcorneum)；②角质层的水化作用(hydrationofstratumcorneum)；③离子渗透法(iontophoresis)；④电致孔法(electroporesis)；⑤超声波法(phonophoresis)；⑥温热热能法(thermalenergy)；⑦无针注射系统，包括无针液体注射器(liquidinjection)、无针粉末注射器(powderinjection)。①脂质类物质的合成(synthesisoflipophilicanalogs)；②角质层去脂质化(delipidization)；③化学吸收促进剂的合用(coadministrationofchemicalpermeationenhancer)；④前体药物的合成(synthesisofprodrugs)。2、化学方法(chemicalapproach)3、生化学方法(biochemicalapproach)①生物转化前体药物的合成(synthesisofbioconvertibleprodrugs)；②皮肤代谢抑制剂的合用(coadministrationofmethabolisminhibitor)。AnodeCathodeA1-D+A2-H+Cl-Na+BloodSkin(indifferentsite)BufferDrugformulationReleaseiscontrolledby;(1)ionizationofdrug(2)rateofmigrationtooppositeelectrodeCANVARYVIACURRENTMANIPULATIONConstantcurrentgeneratorSkin(applicationsite)影响离子导入有效性的因素：(1)药物的解离性质；(2)药物的浓度；(3)介质的pH值；(4)电流；(5)离子电极。超声波促进药物的经皮吸收的作用机制可分为两种：1、超声波改变皮肤角质层结构在超声波的作用下角质层中的脂质结构重新排列形成空洞。2、通过皮肤的附属器产生药物的