2020届高三化学二轮高考12题题型特训-题型12-有机化学基础选做题

2020届高三化学二轮高考12题题型特训

有机化学基础选做题

1.有机物M是一种常用香料的主要成分之一，其合成路线如图.

已知：

①相同条件下1体积燃A完全燃烧消耗4体积氧气;

一定条件

;

②RC三CH+HCHOtRC=CCH2OH

③反应①的原子利用率为100%,反应类型属于加成反应；

④M的分子式为Cl3Hl8。2.

回答下列问题：

(1)A的名称为；G分子中有个碳原子在同一条直线上.

(2)反应②〜⑧中属于加成反应的是；H中官能团的名称为.

(3)物质M的结构简式为.B的一种同类别异构体存在顺反异构，该物质发生

加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为.

(4)反应③的化学反应方程式为.

(5)符合下列条件的F的同分异构体共有种.

①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③属于芳香族化合物.

其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的为(任写一种物

质的结构简式).

【答案】(1)丙快；4；

⑵②⑥⑦；羟基；

CHCHiBr

।+NaOH--►CHCHcOH

LU,△+NaBr

aCHs

(5)14；

H或

【解析】【分析】

本题考查有机物的推断与合成，计算确定A的分子式，结合反应条件进行推断，注意对

题目信息的应用，熟练掌握官能团的性质与转化，(5)中同分异构体书写注意利用定二

移一进行三元取代判断。

【解答】

相同条件下1体积燃A完全燃烧消耗4体积氧气，设燃A分子式为CxHy,贝ijx+3=4,

讨论可得x=3,y=4,故A的分子式为C3H4,A能与HCHO发生反应生成G,根据

信息②可知A为CH三CCH3,G为CH3c三CCHzOH.反应①的原子利用率为100%,反

应类型属于加成反应，B与HBr发生加成反应生成C,C发生水解反应生成D,D可以

CHzCHCH：Br

连续发生氧化反应，则D中存在-C^OH,故8为1^^_占由，C为

CH3

D为cr院，E为aCHCHOCHCOOH

.G与氢气发生加成反应生

CHaCH3

成H,H与F分子酯化反应生成M(J3Hl8。2)，由M的分子式可知H为CH3cH2cH2cH2。口,

aCHCOOCH:CH2CH2CHi

I

CHs

(1)A为CH三CCH3,A的名称为丙焕，G为CH3c三CCH2OH,碳碳三键为直线形结构，

故G分子中有4个碳原子在同一条直线上，

故答案为：丙快；4；

(2)反应②〜⑧中属于加成反应的是②⑥⑦，H为CH3cH2cH2cH2OH,H中官能团的

名称为羟基，

故答案为：②⑥⑦；羟基；

CIHCOOCH2CH:CH2CH>，8为^^_4CH3比，B的一种

同类别异构体存在顺反异a构，该物质发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为

CHj

-CcH-CH5-

CHj

故答案为：tJC|HCOOCH2CH2CH2CH3.:

CHa

(4)反应③的化学反应方程式为:

CHCH：Br

CHCfbOH

CH

5+27也

痂型安力CT严1fcBrftoC^CHCH20H

；

故答案为：J屋+NaOH-^(JI+NaBr

CH3

CHCOOH

I，F的同分异构体符合下列条件：①能发生银镜反应，说明含有

CH3

醛基，②a能发生水解反应，含有甲酸形成的酯基，③属于芳香族化合物，含有苯环，

含有1个取代基为-CH2cH200CH,或者为-CH(CH3)00CH,含有2个取代基为-CH3、

-CH2OOCH,或者为-CH2cH3、-OOCH,各有邻、间、对3种，可以含有3个取代基

为2个一CH3、1个一OOCH,2个一C&有邻、间、对3种，对应的-OOCH分别有2种、

3种、1种位置，故符合条件的同分异构体共有14种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且

:H

峰面积之比为6：2：1：1的为H3G

2.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:

已知：

iRCMBr七置

RR'

ii.R"COOHIII

R—HC=CH—R-------":2aR"COO—CH-CH—I

一定条件

R\R'

iii.一定条件

R—HC=CH-R'------------<

RR

(以上R、R'、R"代表氢、烷基或芳基等)

(1)A属于芳香煌，其名称是0

(2)D的结构简式是o

(3)由F生成G的反应类型是o

(4)由E与h在一定条件下反应生成F的化学方程式是；此反应同时生成另

外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是o

(5)下列说法正确的是(选填字母序号)-

A.G存在顺反异构体

B.由G生成H的反应是加成反应

C.lmolG最多可以与Imol也发生加成反应

D.lmolF或ImolH与足量NaOH溶液反应，均消耗2moiNaOH

HjCCH?

(6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成

H3c3

写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和

反应条件）。=

【答案】（1）邻二甲苯；

(5)BD；

(6)

HQCH?一鼠二CH3cH20HCu,O2

CHjCHO-i.5

△

定条2cH3cH=CHCH；「定条件》

HBr

HC=CHCH3cH?Br—>*CH)

22一定条件

【解析】【分析】

由A的分子式、C的结构简式，可知A为3,结合B的分子式与C的结构,

L-H3

可知B为B与液澳在光照条件下反应得到C。由D的分子式、D后产物

COOH

CH2Br

结构，结合信息i,可推知D为，则C与甲醇发生酯化反应生成D,故试

COOCHj

剂a为CH3OH。D后产物发生酯的碱性水解、酸化得到E为Q0由H的结

COOH

，G发生

信息iii中加成反应得到H。

HjCCH3

(6)—1,由CH3cH=CHC%反应得至1J,CH3cH=CHCH3可由CH3CHO和

HQtH3

CH3cH2Br生成。乙烯与水发生加成反应生成CH3cH20H,CH3cH20H发生催化氧化得到

CH3CHOO乙醇与HBr发生加成反应得到CH3cH2Br。

本题考查有机物推断和合成，充分利用转化中物质结构简式与分子式进行分析，需要学

生对给予的信息进行利用，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力，熟练

掌握官能团的性质与转化，是有机化学常考题型。

【解答】

（1）A是。累，其名称是：邻二甲苯，故答案为：邻二甲苯；

CH2BrCH2Br

(2)由分析可知，D的结构简式是:,故答案为:

COOCH3COOCH3

Oi2

(5)A.G为,不存在顺反异构体，故A错误；

O

B.G含有碳碳双键，由信息iii可知，由G生成H的反应是加成反应，故B正确；

CHj

%为B。,苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，ImolG最多可以与4molH2

o

发生加成反应，故C错误；

CHJ

DF为CQ,含有酯基和I原子，水解生成的竣基和HI可与NaOH溶液反应,

O

H含有2个酯基，可水解生成2个竣基，则ImolF或ImolH与足量NaOH溶液反应，

均消耗2moiNaOH,故D正确；

故答案为：BD；

H#、/CH3

⑹H由CH3cH=CHCH3反应得到，CH3cH=CHCH3可由CH3cH0和

HQCH3

CH3cH2Br生成。乙烯与水发生加成反应生成CH3cH2()H,CH3cH20H发生催化氧化得到

CH3CHO,乙醇与HBr发生加成反应得到CH3cH2Br,合成路线流程图为

H2C^CH2»CHJCH2OHCHjCHO-1HjCCH,

•■定条竹△口，

P^UCH3CH=CHCHJ^^U

H2C=CH2黑.CH3CH2Br」

故答案为:

Cu.O

HC-CHCH3cH20H2CHUCHOHjCCH3

22△S4

CH3CHCHCH3-jzf

HBrr

HC=CHCH3cH?BrHjCCH3

22一定条件

3,环己烯常用于有机合成，现利用如图所示流程，以环己烯为原料合成环酸、聚酯和

合成橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子.

合

H2

一.(催化剂).浓硫酸(.曰一定条件成

兽

小(催化剂网酸(△(G(CH,O)

Zn/H042

0^0/2募,u=

。⑦环醮

②|NaOH水溶液

(催化剂)H(C4H4O4)„

|(催花剂)用_⑧聚陶

B®rLr

已知：C'HIii=CH—叱Ri-CHO+R2-CHO

(1)③的反应条件是

(2)H的名称是.

(3)有机物B和I的关系为(填序号).

A.同系物B.同分异构体C.都属于醇类D.都属于烧

(4)写出反应⑩的化学方程式：.

(5)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:

【答案】(l)NaOH醇溶液、加热;

(2)聚乙二酸乙二酯；

⑶C;

(4)nCH2=CHCH=CH2-[CH?—CH=CH-CH：

n

(5)CH2=CHCOOCH3>HCOOCH2CH=CH2

【解析】解：环己烯。与澳发生加成反应生成A为A在氢氧化钠水溶液、

加热条件下发生水解反应生成B为%，A发生消去反应生成文生信

Un.

息中反应生成OHCCH2cH2CHO、OHC-CHO,C与氢气发生加成反应生成F为醇、C发

生氧化反应生成E为竣酸，故F、E含有相同碳原子数目，由F发生取代反应生成环醛

G的分子式可知，C中含有2个C原子，贝UD为OHCCH2cH2cH0,C为OHC-CHO,贝ij

F为HOCH2cH2OH、E为HOOC-COOH,2分子HOCH2cH20H发生脱水反应生成环酸G

为◎，F与E通过缩聚反应生成聚酯H为HO

-O-CH2cH2-旺巨D与氢气发生

加成反应生成I为HOCH2cH2cH2cH2OH,I在浓硫酸、加热条件下生成J,J分子中无饱

和碳原子，应发生消去反应，可推知J为CH?=CHCH=CH2,J发生加聚反应得到合成

以此来解答.

CH2-CH=CH-CH;-^>

(1)③为卤代煌的消去反应，反应条件是NaOH醇溶液、加热，故答案为：NaOH醇溶

液、加热；

(2)H为HOEKOYH2cH2-旺H'名称为聚乙二酸乙二酯，故答案为：聚乙二酸乙

二酯；

(3)B为「、工?之I为HOCH2cH2cH2cH20H,含C原子不同、结构不相似，均含-0H,

均属于醇，故答案为：C；

(4)反应⑩的化学方程式为〃。日2=CHCH=CH2%哂

-[CH:-CH=CH-CH;£，

故答案为：nCH2=CIICII=CH,-"-fCH;-CH=CH-CH;4；

(5)D为OHCCH2cH2CHO,D的属于酯类的两种链状同分异构体的结构简式可以是

C%=CHCOOC%HCOOCH2cH=巩，

故答案为：CH2=CHCOOCH3>HCOOCH2CH=CH2.

本题考查有机物的合成，为高频考点，把握官能团的变化、碳链变化、有机反应为解答

的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质的应用，题目难度中等.

4.常见有机物间的转化关系如图所示(以下变化中，某些反应条件及产物未标明).A是

天然有机高分子化合物，D是一种重要的化工原料.在相同条件下，G蒸气密度是

S-1

氢气的44倍.

(1)D中官能团的名称：.

(2)C和E反应的化学方程式：.

(3)检验A转化过程中有B生成，先中和水解液，再需要加入的试剂是.

(4)某煌X的相对分子质量是D、F之和，分子中碳与氢的质量之比是5：1.

下列说法正确的是.

A.X不溶于水，与甲烷互为同系物B.X性质稳定，高温下不会分解

C.X不存在含有3个甲基的同分异构体D.X可能和澳水发生加成反应.

浓H2SO4

【答案】碳碳双键；CH3cH2(3H+CH3coOH#4cH3coOCH2cH3+出0；新制氢氧

化铜(或银氨溶液)；A

【解析】解：A是天然有机高分子化合物，在酸性条件下水解得B,B在酒化酶的作用

下生成C和F,所以A为(C6Hlo()5)n，B为C6Hl2。6,G蒸气密度是氢气的44倍，即G

的相对分子质量为88,D是一种重要的化工原料,D与水加成得C,所以C为CH3cH20H,

F为CO2，则D为CH2=CH2，D氧化得E为CH3COOH,C和E发生酯化反应生成G为

CH3COOCH2CH3,燃X的相对分子质量是D、F之和，即为72,分子中碳与氢的质量之

比是5：1,则X为C5H12，

(1)根据上面的分析可知，D为CHZ=CH2,D中官能团的名称为碳碳双键，

故答案为：碳碳双键；

(2)C和E发生酯化反应生成CH3COOCH2cH3,反应的化学方程式CH3cH20H+

浓H2SO4

CH3coOHUCH3coOCH2cH3+H2O，

A

1,^,^JU浓H2sO4

故答案为：CHCHOH+CHCOOH=CH3COOCH2cH3+出0；

323△

(3)检验A转化过程中有B生成，即检验葡萄糖的存在，先中和水解液，再需要加入的

试剂是新制氢氧化铜(或银氨溶液)，

故答案为：新制氢氧化铜(或银氨溶液)；

(4)X为C5H12，是饱和烷煌，

A.C5H12不溶于水，与甲烷互为同系物，故A正确；

B.C5H12在高温下会分解，故B错误；

C.C5H12的一种同分异构体为2-甲基丁烷，有三个甲基，故C错误；

D.烷煌和滨水不发生加成反应，故D错误；

故选A.

A是天然有机高分子化合物,在酸性条件下水解得B,B在酒化酶的作用下生成C和F,

所以A为(C6Hlo()5)n，B为C6Hl2。6,G蒸气密度是氢气的44倍，即G的相对分子质

量为88,D是一种重要的化工原料，D与水加成得C,所以C为CH3cH2OH,F为CO2,

则D为CH2=CH2，D氧化得E为CH3COOH,C和E发生酯化反应生成G为

CH3COOCH2cH3,燃X的相对分子质量是D、F之和，即为72,分子中碳与氢的质量之

比是5：1,则X为C5H12，据此答题.

本题考查有机物的推断，题目难度中等，确定G的组成是解题的关键，结合反应特点利

用顺推法、逆推法相结合进行推断，注意掌握常见官能团的性质.

5.石油是一种重要的资源。A〜F是常见有机物，它们之间的转化关系如图1所示(部

分产物和反应条件已略去)，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展

水平，E是最简单的芳香煌。回答下列问题：

图1

(1)步骤②所用试剂X为(写化学式)，D的官能团名称是

(2)F的结构简式为,步骤①的反应类型：；

(3)写出下列步骤中的化学方程式(注明反应条件)：

步骤③;

步骤④;

(4)用图2所示实验装置制取乙酸乙酯。请回答：

试管b中所装溶液应为,乙酸乙酯生成后，分离出产品时的操作方法是

______________O

【答案】(1)%0；竣基；

(2)>N0：；取代反应；

浓硫酸

(用2MqH20H+O2%2CH.CH0+2HQ；CH3C00H+CH3CH2OH-——

△

CH3COOCH2CH3+H2O；

(4)饱和碳酸钠溶液；分液

【解析】【分析】

本题考查有机物的推断,为高频考点，把握有机物的性质、有机反应推断为解答的关键，

侧重分析与推断能力的考查，注意常见有机物的性质及应用，题目难度不大。

【解答】

A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，应为CH2=CHZ，A和X反应生

成B,B能连续被氧化生成D,BD发生酯化反应生成乙酸乙酯，则B为CH3cH2OH、C

为CH3CHO,D为CH3COOH,则X为H2O；E是最简单的芳香煌，则£为©,E发生

取代反应生成F为,以此解答该题。

(1)通过以上分析知，步骤②所用试剂X为H2O,D为乙酸，D的官能团名称是竣基，

故答案为：H20；竣基；

(2)F的结构简式为步骤①的反应类型：苯和浓硝酸的取代反应，反应类型

是取代反应，

故答案为：取代反应；

(3)步骤③为乙醇的催化氧化反应，反应方程式为

2CH3CH2OH+3贤'ICH^CHO4-2HQ；

浓酸酸

步骤④为乙醇和乙酸的酯化反应，反应方程式为CH3COOH+CH3cH20H.

CH3coOCH2cH3+H20,

浓硫酸

故答案为：+().'-ICIIsCHO+2Hq；CH3COOH+CH3cH20H；----

A

CH3COOCH2cH3+H20；

(4)试管b中所装溶液应为饱和碳酸钠溶液，碳酸钠溶液溶解乙醇、和乙酸反应生成可

溶性的乙酸钠、抑制乙酸乙酯的溶解，乙酸乙酯和水不互溶，所以乙酸乙酯生成后，分

离出产品时的操作方法是分液，

故答案为：饱和碳酸钠溶液；分液。

6.有机物A-1之间的转化关系如图所示:

已知A有下列性质：

I、苯环上只有一个取代基；

II、核磁共振氢谱中有五组峰；

III、能使B0的CC」溶液褪色，能与NaHCC>3溶液反应放出气体。

请回答：

(1)A中的无氧官能团的名称为,A(填“存在”或“不存在”)顺反异

构现象。

(2)D、E互为同分异构体则E的结构简式为,I的分子式为o

(3)②的反应类型为,⑤的反应条件为o

(4)写出反应③的化学方程式______,G为加聚产物则反应⑥的化学方程式为

(5)符合下列条件的F同分异构体有种(不考虑立体异构)，写出苯环上的一

氯代物只有一种的结构简式。

a、不能发生水解反应

b、苯环上有两个取代基

c、ImolF的同分异构体与足量银氨溶液反应生成4molAg„

【答案】(1)碳碳双键不存在

Br

(2)r^-C-COOCH.C18H16O4

叫

(3)酯化反应(或取代反应)NaOH醇溶液、加热

(4)

CH—CH2Br

I+NaOH

AQr；=CH2+.+晔

COOCH3

COOCH3

COOCH3

智小小CH2h

COOCH3

◎

CHjCHO

⑸12©

CHjCHO

【解析】【分析】

本题考查有机物的推断与合成，关键是综合分析确定A、C的结构简式，需要学生熟练

掌握官能团的性质与转化，具有较好的分析推理能力，易错点是同分异构体种类判断,

题目难度中等。

【解答】

根据A的性质，I、苯环上只有一个取代基；II、核磁共振氢谱中有五组峰，说明有五种

等效氢，in、能使B「2的CC14溶液褪色，能与NaHCC)3溶液反应放出气体，说明含有竣基

COOH

和碳碳双键,再结合分子式，A的结构A与HBr在催化剂条件下发

生加成反应,生成CH,或,反应⑦为卤原子的水解,

COOHCOOH

H在浓硫酸加热条件下反应生成含三个六元环的物质I,结构为

,则由此判断C为,B为

'~ICOOH

：H-CH2Hr,B发生酯化反应生成D,D的结构为口、E

COOHCOOCH,

互为同分异构体，则E的结构简式为D,E分别发生消去反应生成

F,结构为⑪「叫,F发生加聚反应得到G.

COOCHj

COOH

(1)A为《D~d=cH、’A中的无氧官能团的名称为碳碳双键，A中存在双键碳原子连接

两个氢原子的结构，故A不存在顺反异构现象，

故答案为：碳碳双键；不存在；

Br

(2)D、E互为同分异构体，则E的结构简式为C^q-COOC是，I的结构为

CH.

，分子式为Cl8Hl6。4,

故答案为：《g-COOC%C18H16O4；

C居

（3）②的反应类型为酯化反应（或取代反应），⑤的反应为卤原子的消去反应，所以该反

应条件为NaOH醇溶液、加热，

故答案为：酯化反应（或取代反应）；NaOH醇溶液、加热；

（4）反应③的化学方程式

CH—CH2Br

I+NaOHCH

2+NaBr+&0,6为力口

COOCH3

COOCH3

COOCH

CH3

n2催化剂>g-CHzJn,

聚产物，则反应⑥的化学方程式为

COOCH3A

◎

故答案为:

CH—CH2Br

CH

+NaOH2

COOCHA软•广+NaBr+出0；

3COOCH3

COOCH3

CH

2嘤_>十强丸.

COOCH3

◎

（5）F为。-'苴氏，F的同分异构体符合下列条件：

COOCH^

a.不能发生水解反应，说明不含酯基；

b.苯环上有两个取代基；

c.ImolF的同分异构与足量银氨溶液反应生成4molAg,说明含有两个醛基,

CHOCH3

-CH2—CHO（邻、间、对三种），CH—CHO（邻、间、对三种）,

CHO

CHOCH2-CHO

CH-CHO（邻、间、对三种）,CH?—CHO（邻、间、对三种），故共

CH3

CH2CHO

有12种，苯环上的一氯代物只有一种的结构简式为©

CH2CHO

CHjCHO

故答案为：12；©

CH2CHO

7.以丙烯为原料合成抗炎药物D和机体免疫增强制剂J的合成路线如下(部分反应条

件和产物已经略去)：

O

BDH。

CH,CH=CI12

电髓里回鳖"丙醉型四丙酸生旦父『I

回答下列问题：

(1)由丙烯生成A的反应类型为,D中含氧官能团的名称为。

(2)E的结构简式为,物质F的名称为。

(3)化合物H的化学式为C5H10&N2，则其结构简式为o

(4)由A生成B的化学方程式为o

(5)A的同分异构体中属于苯的同系物的共有种(不包含A),其中核磁共振氢

谱有四组峰的是(写一种结构简式)。

O

⑹已知：Qp-CH2C-CI

OH

：H"HCOOH制备QQ-OOCCH,的合成路线：

00

【答案】(1)加成反应；竣基；

(2)CH3CH2CH2Br；2一氯丙酸；

C（X>H

U/__

（4）-HQCH.Ua^一_0<0+HC1；

CH,

(5)21；

【解析】【分析】

本题考查有机物的合成，为高频考点，把握合成流程中官能团的变化、碳原子数变化、

官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质

的应用，题目难度不大。

【解答】

由合成流程可知，丙烯与甲苯发生加成反应生成A为一/,A发生取代反

应生成B,B与氢气发生加成反应,(:与

CO/Pb反应生成D,D含-COOH；丙烯与HBr在过氧化物作用下发生加成反应生成E

为CH3cH2cH2Br,E水解生成丙醇，丙醇氧化生成丙酸，丙酸与氯气发生取代反应后再

与PCb发生取代反应生成G,由G、I的结构简式可知，H为氨基酸，H的化学式为

O

C5H10O3N2,其结构简式为，I中—Cl被氨基取代生成J。

C(X)H

(1)由以上分析可知丙烯发生加成反应生成A,D含有竣基，故答案为：加成反应；竣

基；

(2)由以上分析可知E为CH3cH2cH2Br,F为2-氯丙酸,故答案为:CH3CH2CH2Br；2-氯

丙酸；

O

(3)化合物H的化学式为C5H10O3N2,则其结构简式为，故答案为:

C(X>H

O

C(M)H

(4)A-B反应的化学方程式为

O/

+CHSC-C>

<

故答案为：+CH3LC10<O+HO；

(5)A为YL^一,,A的同分异构体中属于苯的同系物，

取代基为一CH3、-CH2cH2cH3,有3种;

取代基为一CH3、-CH(CH3)2,有3种；

取代基为2个-CH2cH3,有3种；

取代基为2个-CH3、1个-CH2cH3,有6种;

取代基为4个-CH3,有3种；

取代基为-CH2cH2cH2cH3,有1种；

取代基为—CH(CH3)CHCH3,有1种；

取代基为-CH(CH3)3,有1种，

则符合条件的有21种，

CH,

其中核磁共振氢谱有四组峰的是」・一€H,，

CH,

CH,

故答案为：21；一＜,一CH,;

CH,

OHOH

I

fHiCHCOOH制备先:HzCHCOOH与pcb发生取代反应，后发

⑹由66

O

生类似的反应，最后与乙酸发生酯化反应，合成流程

CH2C-ClA3

OH

IOH

CHiCHC(X)HCHQOOHj浓琉隙|j

CH,€HC-aAICIOOCCH,

63

OH

I

CHjCHC[X汨CH/OOHf浓磕柒

故答案为：

K13△

OOCCH,

8.已知A是石油裂解产生的一种气态烧,完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质的量

之比为1：1.B和D是生活中常见的两种有机物.它们之间的相互转化关系如图所

示.(反应条件未写出)

又知2CH:lCHO+O2避詈2CH3COOH.请回答下列问题：

(1)写出A的电子式.

(2)B、D分子内含有的官能团分别是、(填名称).

(3)写出下列反应的反应类型：②,④.

(4)写出下列反应的化学方程式：

①；

②；

④-------；

⑤-

(5)燃烧92g的乙醇需要标准状况下的氧气体积为.

【答案】U；羟基；竣基；氧化反应；取代反应或酯化反应；CH2=CH2+

H:C:：C:H

一定条件下2CH:lCH>OH+O2^2CH.CHO+2H>O;CH3COOH+

ti2ULHsLiMzUH

浓硫酸△

CH3cH20H=CH3COOCH2cH3+&0；CHCOOCH+NaOHCHCOONa+

△3253

HOC2H5；134.4L

【解析】解：A是石油裂解产生的一种气态烧，完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质

的量之比为1：1,B和D是生活中两种常见的有机物，A与水反应生成B,B连续氧化

生成D,B为醇,D为竣酸,则A为CH?=CH2,与水发生加成反应生成B为CH3cH20H,

CH3cH20H发生催化氧化生成C为CH3cH0,CH3CHO进一步氧化生成D为CH3COOH,

CH3COOH与CH3cH20H发生酯化反应生成G为CH3COOCH2cH3,CH3coOCH2cH3在碱性

条件下发生水解反应生成CH3cH20H与C为COONa,故E为CH3coONa,

(1)A为乙烯，分子的电子式是廿H,故答案为：UH；

H:C::C:HH:C::C:H

(2)B是CH3cH2OH、D为CH3COOH,则B、D中官能团分别是羟基、竣基，故答案为：

羟基；竣基；

(3)通过以上分析知，②为氧化反应，④为取代反应(或者酯化反应)，

故答案为：氧化反应；取代反应或酯化反应；

(4)①为乙烯与水的加成，反应方程式为c%=CH2+也07r条件1'cH3cH2OH'②为乙

醇的催化氧化，反应方程式为2CH.CHyOH+O2受2CH3CHO+2H>O,④为酯化

浓硫酸

反应，反应方程式为CH3COOH+CH3cH20HUCH3COOCH2cH3+也0,⑤是乙酸乙

△

酯发生水解反应生成乙醇与乙酸钠，反应方程式为：

△

CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+HOC2H5，

故答案为，T;

CH2=CH2+H2O^CH3CH2OH

2CII/•!!.()1!+().—•2('〃/'IIO2II2().

浓硫酸

CHCOOH+CH3cH20H#CHCOOCHCH+出0；

3△323

△

CH3COOC2H5+NaOHCH3coONa+HOC2H5；

(5)根据关系式CH3cH20H〜3。2可知，燃烧92g的乙醇需要标准状况下的氧气体积为

92

—x3x22.4L=134.4L,

46

故答案为：134.4L.

A是石油裂解产生的一种气态烧，完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质的量之比为1：

1,B和D是生活中两种常见的有机物，A与水反应生成B,B连续氧化生成D,B为醇，

D为竣酸，则A为CHZ=CH2，与水发生加成反应生成B为CH3cH2OH,CH3cH20H发

生催化氧化生成C为CH3cH0,CH3cH0进一步氧化生成D为CH3coOH,CH3COOH与

CH3cH20H发生酯化反应生成G为CH3COOCH2cH3,CH3COOCH2cH3在碱性条件下发生

水解反应生成CH3cH20H与C^COONa,故E为C^COONa,以此解答该题.

本题考查有机物的推断，为高频考点，侧重学生的分析能力的考查，涉及烯烧、醇、醛、

我酸的性质与转化，题目难度不大，侧重对基础知识的巩固.

9.葛根大豆昔元(F)用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下:

CH.OHOCOCH,CHQ^3^H£OO脸

(1)化合物B中的含氧官能团有(填官能团名称).

HOOH

(2)已知X为xy，写出该反应的化学方程式.

O

(3)已知D与DMF(二甲基甲酰胺，结构简式为H人V)在P℃13(三氯氧磷)的催化下