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文档简介

第3课时电化学中多池串联及定量计算[核心素养发展目标]1.深入理解原电池、电解池原理中的守恒关系,建立解决原电池、电解池工作过程中相关计算的思维模型,加深对原电池、电解池原理的理解。2.从简单的原电池、电解池的识别与电极反应式的书写发展到串联电路中原电池、电解池的识别与电极反应式的书写,培养解决复杂电化学问题的能力。一、原电池和电解池的综合1.一池两用用如图所示装置进行实验:(1)若开始时K与N连接,则构成原电池,铁电极发生的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+;石墨电极产生的现象为有无色气泡产生。(2)若开始时K与M连接,则构成电解池,铁电极发生的电极反应式为2H++2e-=H2↑;石墨电极产生的现象为有淡黄绿色气泡产生。一段时间后,溶液的pH增大。(3)若用铝条和镁条分别代替图中石墨和铁电极,电解质溶液为氢氧化钠溶液,请写出原电池负极的电极反应式:Al+4OH--3e-=AlOeq\o\al(-,2)+2H2O。2.多池串联(1)判断电池类型①有外接电源时,各电池均为电解池。②无外接电源时,燃料电池、铅酸蓄电池等作电源,则其他装置为电解池。③无外接电源时,有活泼性不同的两电极的一般为原电池,活泼性相同或均为惰性电极的一般为电解池。④根据电极反应现象判断。(2)常用解题步骤如图所示装置:回答下列问题:(1)甲池是______,乙池是将________能转化为______能的装置。答案原电池电化学(2)写出甲、乙、丙池中各电极的电极名称和电极反应式。答案A极:负极,CH4-8e-+10OH-=COeq\o\al(2-,3)+7H2OB极:正极,2O2+8e-+4H2O=8OH-Cu极:阳极,Cu-2e-=Cu2+Ag极:阴极,Cu2++2e-=CuPt(Ⅰ)极:阳极,2Cl--2e-=Cl2↑Pt(Ⅱ)极:阴极,Mg2++2H2O+2e-=H2↑+Mg(OH)2↓1.如图所示装置,下列说法不正确的是()选项开关状态溶液A电极B说明A打开K1,闭合K2NaCl石墨正极反应:O2+2H2O+4e-=4OH-B打开K1,闭合K2NaClZn金属Zn逐渐溶解C打开K2,闭合K1CuSO4Cu铁表面镀铜D打开K2,闭合K1CuSO4粗铜电解精炼铜答案D解析打开K1、闭合K2为原电池,Fe为负极,石墨为正极,正极上氧气得电子,则正极反应:O2+2H2O+4e-=4OH-,A正确;打开K1、闭合K2为原电池,Zn为负极,Zn失去电子生成Zn2+,负极逐渐溶解,B正确;打开K2、闭合K1为电解池,Fe为阴极,Cu为阳极,阳极的金属铜逐渐溶解,阴极上Cu2+得电子生成Cu附着在铁的表面,C正确;打开K2、闭合K1为电解池,Fe为阴极,粗铜为阳极,电解精炼铜时阴极应该是纯铜,D错误。2.如图装置闭合电键时,电流表的指针将发生偏转。试回答下列问题:(1)A池是________,Zn的电极名称是________;B池是________,Pt的电极名称是________。(2)写出下列有关反应:Zn极的电极反应式:_____________________________________________________;Pt极的电极反应式:______________________________________________________。(3)B池中的总反应的化学方程式为__________________________________________。(4)如果要用B池给铁片镀上一层Cu,则B池应作何改进:____________________。答案(1)原电池负极电解池阳极(2)Zn-2e-=Zn2+2H2O-4e-=4H++O2↑(3)2CuSO4+2H2Oeq\o(=,\s\up7(电解))2Cu+2H2SO4+O2↑(4)Pt换成Cu,C换成Fe片解析(1)A池电极是Cu和Zn两种活性电极,B池是Pt和C两种惰性电极,则A池是原电池,Zn作负极;B池是电解池,Pt电极是阳极。(2)Zn电极是负极,发生氧化反应生成Zn2+,电极反应式为Zn-2e-=Zn2+。Pt电极是阳极,发生氧化反应生成O2,电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑。(3)B池中C电极是阴极,Cu2+发生还原反应生成Cu,电极反应式为Cu2++2e-=Cu,综合考虑阳极反应推知,电池总反应式为2CuSO4+2H2Oeq\o(=,\s\up7(电解))2Cu+2H2SO4+O2↑。(4)用B池给铁片镀上一层Cu,则铁片作阴极,Cu电极作阳极,故将Pt换成Cu,C换成Fe片即可。二、电解池的定量计算1.常见考查方向无论是电解单一电解质溶液,还是混合溶液,一般考查电解后电极产物的质量、气体体积、溶液的pH或物质的量浓度等。2.常用计算方法(1)正确书写电解过程中各电极或各阶段的电极反应式。(2)在同一电路中,根据各电极得失电子数相等建立等量关系(若分阶段电解,则每个电极各阶段的电极反应式转移电子数总和相等)或根据电解总反应式列比例式计算。1.用惰性电极电解硫酸铜溶液。若阳极上产生气体的物质的量为0.01mol,阴极无气体逸出,则阴极上析出铜的质量为()A.0.64g B.1.28gC.2.56g D.5.12g答案B解析解法1根据得失电子守恒,由电极反应式计算用惰性电极电解硫酸铜溶液,在阳极产生的气体为氧气,由2H2O-4e-=4H++O2↑知,产生0.01mol氧气转移0.04mol电子,则根据Cu2++2e-=Cu可推出应析出0.02mol的铜,其质量为1.28g。解法2根据电解化学方程式计算2CuSO4+2H2Oeq\o(=,\s\up7(电解))2Cu+O2↑+2H2SO4128g1molm0.01molm=eq\f(128g×0.01mol,1mol)=1.28g。2.在1LK2SO4和CuSO4的混合溶液中c(SOeq\o\al(2-,4))=2.0mol·L-1,用石墨电极电解此溶液,当通电一段时间后,两极均收集到22.4L(标准状况)气体,则原溶液中c(K+)为()A.2.0mol·L-1 B.1.5mol·L-1C.1.0mol·L-1 D.0.5mol·L-1答案A解析阳极发生的反应:2H2O-4e-=4H++O2↑,阴极发生的反应:Cu2++2e-=Cu,2H2O+2e-=H2↑+2OH-,两极均收集到22.4L(标准状况)气体,即均生成1mol的气体,根据得失电子守恒:2H2~4e-~O2、2Cu~4e-~O2,阳极生成1mol氧气说明转移4mol电子,而阴极上生成1molH2只得到2mol电子,所以剩余2mol电子由铜离子获得,c(Cu2+)=1mol·L-1,电解前根据电荷守恒:c(K+)+2c(Cu2+)=2c(SOeq\o\al(2-,4)),c(K+)=(2.0×2-1×2)mol·L-1=2.0mol·L-1。3.如图所示,若电解5min时,测得铜电极的质量增加2.16g。试回答下列问题:(1)电源中X极是__________(填“正”或“负”)极。(2)通电5min时,B中共收集到224mL(标准状况)气体,溶液体积为200mL(电解前后溶液的体积变化忽略不计),则通电前c(CuSO4)=_________________________________。(3)若A中KCl溶液的体积也是200mL,电解后溶液中仍有Cl-,则电解后溶液的pH=____________(Kw=1.0×10-14)。答案(1)负(2)0.025mol·L-1(3)13解析(1)铜电极增重,说明银在铜电极析出,则铜电极为阴极,X为负极。(2)C中铜电极增重2.16g,即析出0.02molAg,线路中通过0.02mol电子;由4e-~O2可知,B中产生的O2只有0.005mol,即112mL;但B中共收集到224mL气体,说明还有112mL是H2,即全部由2e-~Cu,可知n(Cu2+)=0.005mol,则c(CuSO4)=eq\f(0.005mol,0.2L)=0.025mol·L-1。(3)由e-~OH-知,A中生成0.02molOH-,则c(OH-)=0.1mol·L-1,pH=13。4.把物质的量均为0.1mol的氯化铜和硫酸溶于水制成100mL的混合溶液,用石墨作电极电解,并收集两电极所产生的气体,一段时间后在两极收集到的气体在相同条件下体积相同。则下列描述正确的是()A.电路中共转移0.6NA个电子B.阳极得到的气体中O2的物质的量为0.2molC.阴极质量增加3.2gD.电解后剩余溶液中硫酸的浓度为1mol·L-1答案A解析根据放电顺序,阴离子:Cl->OH->SOeq\o\al(2-,4),阳离子:Cu2+>H+,该电解过程分为两个阶段:第一阶段,电解CuCl2溶液:Cu2++2Cl-eq\o(=,\s\up7(电解))Cu+Cl2↑;第二阶段,电解H2O:2H2Oeq\o(=,\s\up7(电解))2H2↑+O2↑。阳极开始产生Cl2,后产生O2,阴极开始生成Cu,后产生H2,根据得失电子守恒:Cl2~2e-~Cu,2H2~4e-~O2,可知n(Cu2+)=n(Cl2)=0.1mol,2n(O2)=n(H2),n(O2)=0.1mol,n(Cl2)=0.1mol,则转移电子数为(0.1×2+0.1×4)NA=0.6NA,A正确、B错误;阴极析出铜0.1mol,即6.4g,C错误;电解后溶液的体积未知,不能计算硫酸的浓度,D错误。题组一电解池与原电池的综合应用1.如图,将铁棒和石墨棒插入盛有饱和NaCl溶液的U形管中,下列分析错误的是()A.闭合K1构成原电池,闭合K2构成电解池B.闭合K1,铁棒上发生的反应为Fe-2e-=Fe2+C.闭合K2,铁棒不会被消耗D.闭合K1,石墨棒周围溶液pH逐渐减小答案D解析=Fe2+,B正确;闭合K2构成电解池,铁棒与电源的负极相连,作阴极不会被消耗,C正确;闭合K1构成原电池,石墨棒是正极,电极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-,石墨棒周围溶液pH逐渐升高,D错误。2.如图是铅酸蓄电池的工作原理示意图,已知放电时电池反应为PbO2+Pb+4H++2SOeq\o\al(2-,4)=2PbSO4+2H2O。下列有关说法正确的是()A.K与N连接时,该装置中电能转化为化学能B.K与N连接时,H+向负极移动C.K与M连接时,a为电源的负极D.K与M连接时,阳极附近溶液的pH逐渐增大答案C解析K与N连接时,该装置是原电池,放电过程中化学能转化为电能,A错误;形成原电池时H+向正极移动,B错误;K与M连接时,装置进行充电过程,Pb作为原电池的负极连接到电源的负极,所以a是电源的负极,C正确;K与M连接时,阳极生成PbO2和H+,附近溶液的pH逐渐减小,D错误。3.(2023·成都高二检测)“容和一号”铁铬液流电池的总反应为Fe3++Cr2+eq\o(,\s\up7(放电),\s\do5(充电))Fe2++Cr3+。闭合K1,断开K2时,工作原理如图所示,其中a电极上涂有固态氢化铋(BiHx)。下列说法错误的是()A.充电时,a电极连接电源的负极B.放电时,正极反应式为Fe3++e-=Fe2+C.放电时,H+从a极区移向b极区D.充电时,BiHx只起导电的作用答案D解析充电时为电解池,根据总反应:Fe3++Cr2+eq\o(,\s\up7(放电),\s\do5(充电))Fe2++Cr3+可知,Cr3+发生得电子的还原反应生成Cr2+,a电极为阴极,应连接电源的负极,A正确;放电时,b电极为正极,Fe3+发生得电子的还原反应生成Fe2+,电极反应为Fe3++e-=Fe2+,B正确;电池放电时,a电极为负极,b电极为正极,则H+从a极区移向b极区,C正确;充电时,Cr3+发生得电子的还原反应生成Cr2+,左侧发生的反应为BiHx+Cr3+=Bi+Cr2++Heq\o\al(+,x),BiHx起导电和转移电子的作用,D错误。题组二电解池的定量计算4.室温下,如图装置电解一段时间,当某极析出0.32gCu时,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中溶液pH分别为(溶液足量,体积均为100mL且电解前后溶液体积变化忽略不计)()A.13、7、1 B.12、7、2C.1、7、13 D.7、13、1答案A解析n(Cu)=eq\f(0.32g,64g·mol-1)=0.005mol,由电极反应Cu2++2e-=Cu可知转移的电子为0.01mol,电解时,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中溶液电解方程式分别为2KCl+2H2Oeq\o(=,\s\up7(电解))2KOH+H2↑+Cl2↑、2H2Oeq\o(=,\s\up7(电解))2H2↑+O2↑、2CuSO4+2H2Oeq\o(=,\s\up7(电解))2Cu+O2↑+2H2SO4。Ⅰ中生成0.01molOH-,c(OH-)=eq\f(0.01mol,0.1L)=0.1mol·L-1,pH=13;Ⅱ中实质是电解水,溶液仍然呈中性,溶液的pH=7;Ⅲ中生成0.01molH+,c(H+)=eq\f(0.01mol,0.1L)=0.1mol·L-1,pH=1,故A正确。5.如图所示的A、B两个电解池中的电极均为铂,在A池中加入0.05mol·L-1氯化铜溶液,B池中加入0.1mol·L-1硝酸银溶液,进行电解。电解初期,a、b、c、d四个电极上所生成的物质的物质的量之比是()A.2∶2∶4∶1 B.1∶1∶2∶1C.2∶1∶1∶1 D.2∶1∶2∶1答案A解析由电解规律可知:a、c极为阴极,b、d极为阳极。a极上放出铜,b极上放出氯气,c极上析出银,d极上放出氧气。由得失电子守恒可得关系式:2e-~Cu~Cl2~2Ag~eq\f(1,2)O2,所以a、b、c、d四个电极上所生成的物质的物质的量之比为2∶2∶4∶1。6.(2022·河南南阳一中高二月考)用石墨作电极电解1000mL0.1mol·L-1AgNO3溶液,通电一段时间后关闭电源,测得溶液的质量减少了13.4g。下列有关叙述正确的是(NA代表阿伏加德罗常数的值)()A.电解过程中流经外电路的电子数目为0.1NAB.两极共产生标准状况下3.92L气体C.电解后溶液中H+浓度为0.01mol·L-1(假设溶液体积不变)D.加入13.8gAg2CO3可将溶液复原答案B+e-=Ag,假设0.1mol银离子全部放电,转移电子的物质的量为0.1mol,则析出金属银的质量为0.1mol×108g·mol-1=10.8g,此时阳极上的电极反应为2H2O-4e-=O2↑+4H+(相当于OH-放电),转移0.1mol电子时生成的氧气的质量为0.025mol×32g·mol-1=0.8g,所以此时溶液质量减少10.8g+0.8g=11.6g<13.4g,则接下来阴极上放电的是氢离子,阳极上仍是OH-放电,此阶段相当于电解水,要电解水的质量为13.4g-11.6g=1.8g,电解1.8g水转移电子的物质的量为0.2mol,所以整个过程中转移电子的总物质的量为0.3mol,数目为0.3NA,A项错误;由上述分析可知,该电解过程中阳极的电极反应为2H2O-4e-=O2↑阴极的电极反应为Ag++e-=Ag、2H2O+2e-=H2↑+2OH-,阴极上产生氢气的阶段转移0.2mol电子,产生的氢气的物质的量为0.1mol,即标准状况下的体积为2.24L,所以两极共产生标准状况下3.92L气体,B项正确;电解过程中溶液中的氢离子最终增加了0.1mol,所以最后溶液中c(H+)=eq\f(0.1mol,1L)=0.1mol·L-1,C项错误;电解过程相当于减少了氧化银和水,只加入Ag2CO3不能将溶液复原,D项错误。7.电解一定量的硫酸铜溶液的实验装置如图①所示,电解的实验数据如图②所示,横轴表示电解过程中转移电子的物质的量,纵轴表示电解过程中产生气体的总体积(标准状况)。则下列说法正确的是()A.开始时b电极上有红色物质析出,而后有气泡产生B.a电极上的电子经溶液流向b电极再流入直流电源C.在PQ段,产生的H2和O2的体积之比为1∶2D.从开始到Q点,装置中产生的气体中有0.1mol氧气答案D解析根据电子的流向可知,a电极为电解池的阴极、b电极为电解池的阳极。b电极上无红色物质析出,但一直有氧气产生,A项错误;电子仅在外电路中移动,溶液中为阴、阳离子的定向移动,B项错误;由图像和反应过程可知,刚开始为电解CuSO4溶液的过程,仅有氧气生成,PQ段为电解H2O的过程,则a电极上生成氢气,b电极上生成氧气,且二者的体积之比为2∶1,C项错误;在电解过程中,每转移4mol电子,有1molO2生成,由图像可知,从开始到Q点转移的电子为0.4mol,故有0.1molO2生成,D项正确。8.0.4molCuSO4和0.4molNaCl溶于水,配成1L溶液,用惰性电极进行电解,当一个电极得到0.3molCu时,另一个电极上生成的气体在标准状况下的体积是()A.5.6L B.6.72LC.1.344L D.11.2L答案A解析阴极0.3molCu析出时,则得到0.3mol×2=0.6mol电子,阳极Cl-放电失去0.4mol电子,则OH-放电失去0.2mol电子,生成0.2molCl2和0.05molO2,生成的气体在标准状况下的体积为(0.2+0.05)mol×22.4L·mol-1=5.6L。9.如图甲、乙为相互串联的两个电解池,下列说法正确的是()A.甲池若为精炼铜的装置,A极材料是粗铜B.乙池中若滴入少量酚酞溶液,开始一段时间后C极附近变浅红色C.若甲池为电镀铜的装置,阴极增重12.8g,乙池阳极放出气体为4.48LD.Fe极的电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-答案D解析电解精炼铜时,粗铜作阳极,接外接电源的正极,A极连接电源的负极,应是纯铜,A错误;Fe极是阴极,电极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H2↑,故乙池中Fe电极附近变浅红色,B错误,D正确;电镀铜时,阴极反应式为Cu2++2e-=Cu,增重12.8g时析出0.2molCu,电路中转移0.4mol电子,乙池中阳极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑,据转移电子守恒推知,析出0.2molCl2,在标准状况下的体积为4.48L,其他状况则不一定,C错误。10.已知H2O2是一种弱酸,在强碱溶液中主要以HOeq\o\al(-,2)形式存在。现以Al-H2O2电池电解尿素[CO(NH2)2]的碱性溶液制备H2,下列说法不正确的是()A.电解过程中,电子的流向为a→d→c→bB.电池的正极反应为HOeq\o\al(-,2)+2e-+H2O=3OH-C.电解时,消耗5.4gAl,则产生标准状况下2.24LN2D.c电极是阳极,且反应后该电极区溶液pH减小答案A解析根据题给装置可知,左侧为原电池,右侧为电解池,d电极上产生H2,根据电解原理,d电极为阴极,则c电极为阳极,a电极为负极,b电极为正极,电解质溶液中没有电子通过,电子流向为a→d,c→b,A错误;b电极为正极,电极反应式为HOeq\o\al(-,2)+2e-+H2O=3OH-,B正确;根据得失电子守恒,有eq\f(5.4g,27g·mol-1)×3=eq\f(VN2,22.4L·mol-1)×2×3,解得V(N2)=2.24L,C正确;c电极为阳极,电极反应式为CO(NH2)2+8OH--6e-=COeq\o\al(2-,3)+N2↑+6H2O,消耗OH-,反应后该电极区溶液pH减小,D正确。11.(2022·石家庄高二检测)Mg-Li1-xFePO4是一种新型二次电池,其装置的示意图如下(Li+透过膜只允许Li+通过)。下列说法正确的是()A.断开K1、闭合K2,右室的电极为阳极,Li+发生还原反应B.断开K2、闭合K1,右室的电极反应式:Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4C.断开K2、闭合K1,外电路中通过amol电子时,左室溶液质量增加12agD.该二次电池的总反应为xMg+xLi2SO4+2Li1-xFePO4eq\o(,\s\up7(充电),\s\do5(放电))xMgSO4+2LiFePO4答案B解析断开K1、闭合K2,该装置为电解池,右室的电极与外接电源的正极相连作阳极,LiFePO4中的铁元素发生氧化反应,A错误;断开K2、闭合K1,该装置为原电池,右室的电极为正极,得电子发生还原反应,电极反应式为Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,外电路中通过amol电子时,左室有0.5amolMg溶解,同时有amolLi+移向右室,因此左室溶液质量增加为eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(0.5amol×24g·mol-1-amol×7g·mol-1))=5ag,B正确、C错误;该二次电池的总反应为xMg+xLi2SO4+2Li1-xFePO4eq\o(,\s\up7(放电),\s\do5(充电))xMgSO4+2LiFePO4,D错误。12.(2022·上海高二检测)下图中,甲、乙是两个完全相同的光伏并网发电模拟装置,利用它们对煤浆进行脱硫处理。下列叙述错误的是()A.光伏并网发电装置中a为负极B.石墨1上消耗1molMn2+,甲、乙中各转移0.5mol电子C.脱硫反应原理为15Mn3++FeS2+8H2O=15Mn2++Fe3++2SOeq\o\al(2-,4)+16H+D.处理60gFeS2,石墨2上消耗7.5molH+答案B解析甲、乙两个串联的光伏发电装置可直接等价于直流电源,由装置图可知,石墨1上发生氧化反应,即阳极反应:Mn2+-e-=Mn3+,其对应外接电源的正极,石墨2上发生还原反应,即阴极反应:2H++2e-=H2↑,其对应外接电源的负极,结合脱硫装置图可知,脱硫反应原理为15Mn3++FeS2+8H2O=15Mn2++Fe3++2SOeq\o\al(2-,4)+16H+。石墨1上消耗1molMn2+,电极反应:Mn2+-e-=Mn3+,甲、乙两个发电装置是串联模式,故甲中转移的电子数应等于乙中转移的电子数,即甲、乙各转移1mol电子,B错误;由条件易得n(FeS2)=×(1+7×2)=7.5mol,所以石墨2上发生还原反应:2H++2e-=H2↑,需消耗7.5molH+,D正确。13.常温下用惰性电极电解200mL氯化钠、硫酸铜的混合溶液,所得气体的体积随时间的变化如图所示,根据图中信息回答下列问题(气体体积已换算成标准状况下的体积,且忽略气体在水中的溶解和溶液体积的变化)。(1)曲线________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)表示阳极产生气体的体积变化。(2)氯化钠的物质的量浓度为________,硫酸铜的物质的量浓度为________。(3)t2时所得溶液的pH为________。答案(1)Ⅱ(2)0.1mol·L-10.1mol·L-1(3)1解析(1)阴极上Cu2+首先放电,故开始时,阴极上无气体生成,故曲线Ⅱ表示阳极产生气体的体积变化。(2)0~t1内阳极发生的反应为2Cl--2e-=Cl2↑,n(Cl2)=eq\f(0.224L,22.4L·mol-1)=0.01mol,n(NaCl)=n(Cl-)=2n(Cl2)=0.02mol,c(NaCl)=eq\f(0.02mol,0.2L)=0.1mol·L-1;阴极上依次发生反应:Cu2++2e-=Cu、2H2O+2e-=H2↑+2OH-,阳极上依次发生反应:2Cl--2e-=Cl2↑、2H2O-4e-=O2↑+4H+,由图可知V(H2)=0.672L,V(Cl2)=0.224L,V(O2)=0.448L,由得失电子守恒可知eq\f(0.672L,22.4L·mol-1)×2+c(Cu2+)×0.2L×2=eq\f(0.224L,22.4L·mol-1)×2+eq\f(0.448L,22.4L·mol-1)×4,解得c(Cu2+)=0.1mol·L-1。(3)由4OH-~O2~4H+可得:n(H+)=eq\f(0.336-0.224L,22.4L·mol-1)×4=0.02mol,则溶液中的c(H+)=eq\f(0.02mol,0.2L)=0.1mol·L-1,pH=1。14.如图所示,E为蘸有Na2SO4溶液的滤纸,并滴加几滴酚酞。A、B分别为Pt片,压在滤纸两端,R、S为电源的电极。M、N是用多微孔的Ni制成的电极材料,它在碱溶液中可以视为惰性电极。为电流表,K为开关。C、D和电解池中都充满浓KOH溶液。若在滤纸中央点上一滴紫色的KMnO4溶液,断开K,接通电源一段时间后,C、D中均有气体产生。(1)外电源的正、负极分别是R为___________________________,S为__________________。(2)A附近溶液的现象是____________________________,B附近发生的电极反应式为________________________。(3)滤纸上的紫色点向________(填“A”或“B”)移动。(4)当C、D中的气体产生到一定量时,切断外电源并接通开关K,经过一段时间,C、D中气体逐渐减少,C中的电极为______(填“正”或“负”)极,有关的电极反应式为________________________。答案(1)负极正极(2)溶液变为红色2H2O-4e-=O2↑+4

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