2021届高考化学三轮知识点强化-有机化学基础练习

2021届高考化学三轮知识点强化一有机化学基础练习

1.为了检验某氯代煌中的氯元素，现进行如下操作，其中合理的是（）

A.取氯代煌少许，加入AgNOs溶液

B.取氯代烽少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNOs溶液

C.取氯代煌少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNOs

溶液

D.取氯代燃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀盐酸酸化，再加入AgNOs

溶液

CH2-CH-CH3CH3-CH-CH3

2.r和I分别与NaOH的乙醇溶液共热，下列说

BrBr

法正确的是（）

A.反应产物相同，反应类型相同B.反应产物不同，反应类

型不同

C.反应过程中碳氢键断裂的位置相同D.反应过程中碳澳键断裂

的位置相同

3.下列说法中，正确的是（）

A.Or°H和（『CHQH互为同系物

B.乙醇和乙醛互为同分异构体

C.可用浓澳水来区分乙醇和苯酚

D.甲醇、乙二醇、丙三醇互为同系物

4.1moi"gjCCUi分别与浓水和NaOH溶液完全反应,消耗皿和NaOH

的物质的量分别是（）

A.lmol、2molB.2mol、3mol

C.3mol、2molD.3mol、3mol

5.白藜芦醇HOV^CH=CHTQ广泛存在于食物（例如桑甚、花生，

尤其是葡萄）中，可能具有抗癌作用。下列关于白藜芦醇的说法错误的是

（）

A.白藜芦醇属于三元醇，能与Na反应产生比

B.能与NaOH反应，1mol该化合物最多能消耗3molNaOH

C.能使FeCL,溶液显色

D.能与浓滨水反应，1mol该化合物最多能消耗6molBr2

6.鉴别苯酚溶液、己烯和甲苯，可选用的最佳试剂是（）

A.滨水B.FeCh溶液

C.新制CU（OH）2悬浊液D.酸性KMnO,溶液

7.以下四种有机化合物：

CH,CH2CHCH,

①I

OH

CH3cH2cH2cH2

②I

OH

CH3cHe兄

③

CH2OH

④弧一C—OH

CH3

其中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应生成醛的是（）

A.①和②B.只有②C.②和③D.③和④

8.乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不

正确的是（）

A.与金属钠作用时，键①断裂B.与浓硫酸共热至

170℃时，键②和⑤断裂

C.与浓HBr共热时，键④断裂D.在铜催化下与氧气

反应时，键①和③断裂

9.能证明苯酚的酸性很弱的实验有（）

A.常温下苯酚在水中的溶解度不大B.能跟NaOH溶液反应

C.遇FeCL溶液变紫色D.将co2通入苯酚钠溶

液中，出现浑浊

10.下列有机物中，不属于醇类的是（）

CHt—CH—CH,

IIO~°H

A.OHOHB.

H

ccy°D.O^HQH

11.下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是（）

CH3CHCH3

A.CH30HB.OH

CH37H3

CHLLCH20HCHL《_CH-CHOH

2

C.CH3D.CH3cH3

12.能证明苯酚具有弱酸性的方法是（）

①苯酚溶液加热变澄清

②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水

③苯酚可与FeCb反应

④在苯酚溶液中加入浓漠水产生白色沉淀

⑤苯酚不能与NaHCCh溶液反应

A.⑤B.①②⑤C.③④D.③④⑤

13.除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法是（）

A.加70℃以上的热水，分液

B.加适量浓澳水，过滤

C.加足量NaOH溶液，分液

D.加适量Fej溶液，过滤

14.下列五种物质:①水、②乙醇、③醋酸、④苯酚、⑤碳酸，按羟基氢原

子的活性由强到弱顺序排列正确的是（）

A.③⑤④①②B.③④②①⑤C.@①②⑤③D.③②④①⑤

15.根据下表中烧的分子式的排列规律，判断空格中煌的同分异构体的数

目是（）

12345678

C2H4CHC4H10C5H10CeHioC8H16

CH434

A.6B.7C.8D.9

16.对盆栽鲜花施用S-诱抗素制剂，可以保证鲜花盛开。S-诱抗素分子的

结构简式如图所示，下列关于该分子的说法正确的是（）

心大。H

A.含有碳碳双键、羟基、璇基、竣基

B.含有苯环、羟基、璇基、竣基

C.含有羟基、璇基、殿基、酯基

D.含有碳碳双键、苯环、羟基、好基

17.下列卤代燃在KOH醇溶液中加热不反应的是()

①L

d)(CH3)2CHCH2C1

③(CIQCCH2cl

@CHCl2-CHBr2

⑤C^Br

⑥CH2c%

A.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④

18.为检验某卤代燃(R-X)中的X元素，有下列操作:(1)加热煮沸;(2)加入

AgNO3溶液;(3)取少量该卤代煌;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶

液;(6)冷却。正确的操作顺序是()

A.(3)(1)(5)(6)(2)(4)B.(3)(5)(1)(6)(2)(4)C.(3)(2)(1)(6)

(4)(5)D.⑶(5)⑴(6)(4)⑵

19.由澳乙烷制取乙二醇的过程中，依次发生的反应的反应类型可能为()

A.取代反应、加成反应、水解反应

B.消去反应、加成反应、水解反应

C.水解反应、消去反应、加成反应

D.消去反应、水解反应、取代反应

20一""「('凡和(HCHCH,分别与NaQH的乙醇溶液共热，下列说法正确的

BrBr

是()

A.反应产物相同，反应类型相同B.反应产物不同，反应类型不同

C.反应过程中碳氢键断裂的位置相同D.反应过程中碳澳键断

裂的位置相同

21.下列卤代煌在KOH醇溶液中加热不反应的是()

CH3

iI

②CH—CH-CH2C1

3(3)(CH3)3C-CHBr2

@CHCl2-CHBr2⑥CH3cl

A.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④

22.能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是（）

Br

B.CH3CH2C—Br

CH,

CCpCHzCH2cl口CH3cH2—CH2cH3

Br

23.要检验澳乙烷中的澳元素，下列实验方法正确的是（）

A.加入新制的氯水振荡，再加入少量CCL振荡，观察下层是否变为橙红色

B.加入硝酸银溶液,再加入稀硝酸使溶液呈酸性.观察有无浅黄色沉淀生成

C.加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

D.加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴加硝酸银溶

液，观察有无浅黄色沉淀生成

24.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与氢氧化钠乙醇溶液共热的反应（）

A.产物相同B.产物不同

C.碳氢键断裂的位置相同D.反应类型不同

25.A、B、C的结构简式如下：

OHOil

ABC

（1）A分子中含有的官能团的名称是0

（2）能与NaOH溶液反应的是（填序号），写出与NaOH溶液反应

的化学方程式：（任写一个）。

（3）A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是。

（4）1molC分别与浓漠水和H?反应时，最多消耗皿mol、消耗

H,molo

26.含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。

⑴①流程图设备I中进行的操作是（填操作名称）。实验室

里这一步操作可以在（填仪器名称）中进行。

②出设备n进入设备ni的物质A是（填化学式，

下同）。由设备in进入设备w的物质B是o

③在设备ni中发生反应的化学方程式为。

④在设备IV中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、比。和

。通过____________（填操作名称）操作，可以使产物相互分

离。

⑤图中能循环使用的物质是、、

C.和CaOo

⑵为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水

中有无苯酚，此方法是。

（3）为测定废水中苯酚的含量，取此废水100mL,向其中加入浓澳水至不

再产生沉淀，得到沉淀0.331g,此废水中苯酚的含量为

_____________________mg•I71o

27.为了测定乙醇的结构式，利用乙醇和钠的反应，设计如图1装置进行实

验，在烧瓶中放入足量的钠，从分液漏斗中缓缓滴入一定量的乙醇，通过

测量量筒中水的体积，就可知反应生成的氢气的体积。

图1图2

（1）实验前检验该装置的气密性的实验操作是

（2）有人认为装置中有空气，所测的气体体积应扣除装置中空气的体

积，才是氢气的体积，你认为（填“正确”或“不正确”）。

（3）若实验中所用乙醇含有少量水则实验结果将（填“偏大”或

“偏小”），若实验开始前b导管内未充满水则实验结果将（填

“偏大”或“偏小”）o

（4）若测得有1.15gc2H6。参加反应，把量筒c中的水的体积换算成标准

状况下比的体积为280mL,试结合计算和讨论，判断图2中（I）和

（II）两式中，哪个正确o

28.含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。

⑴①流程图设备I中进行的操作是（填写操作名称）。实验室里这

一步操作可以用（填仪器名称）进行。

②由设备n进入设备ni的物质A是（填化学式，下同）。由设备ni进

入设备w的物质B是0

③在设备ni中发生反应的化学方程式为o

④在设备IV中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和

。通过____(填操作名称)操作，可以使产物相互分离。

⑤图中能循环使用的物质是、、C6H6和CaO。

(2)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水

中有无苯酚，此方法是。

(3)为测定废水中苯酚的含量，取此废水100mL,向其中加入浓滨水至不再产

生沉淀，得到沉淀0.331g,此废水中苯酚的含量为mg-L^o

29.回答下列问题：

⑶戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式:

(4)某芳香烧的结构为它的分子式为,

一氯代物有种。

(5)分子式为C6H12的某煌的所有碳原子都在同一平面上，则该煌的结构简

式为，若分子式为C4H6的某煌中所有的碳原子都在同

一条直线上，则该煌的结构简式为o

30.某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为5.88%,

其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。

方法一：用质谱法分析得知A的质谱图如图甲。

方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4组峰，其面积之比为

1:2:2:3,如图乙。

方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如图丙。

相

对

丰

度

无

80120140

mJz

透

过

率

%

试回答下列问题。

⑴分子中共有种化学环境的氢原子。

(2)A的分子式为o

(3)该物质属于类有机化合物。

(4)A的分子中只含一个甲基的依据是(填序号)。

a.A的相对分子质量

b.A的分子式

c.A的核磁共振氢谱图

d.A分子的红外光谱图

(5)A的结构简式为o

参考答案

L答案：C

2.答案：A

CH.-CHJ-CHJCH—CH—CH,

解析：I（1-澳丙烷）和'I（2-澳丙烷）分别与NaOH的乙

BrBr

醇溶液共热都发生消去反应，生成物均为_CH,，所以反应产物

CH2=CH

相同，反应类型相同，故A正确，B错误；1-澳丙烷发生消去反应时，2

号碳上碳氢键断裂，1号碳上碳澳键断裂，而2-澳丙烷发生消去反应时，

1号碳上碳氢键断裂，2号碳上碳漠键断裂，故C、D错误。

3.答案：C

解析：CT°H属于酚类，Q-CHzOH属于醇类，两者结构不相似，不互

为同系物，A项错误；乙醇的分子式为c2H60，乙醛的分子式为cRi。。，两

者的分子式不同，不互为同分异构体，B项错误；乙醇中加入浓澳水无明

显现象，苯酚中加入浓澳水产生白色沉淀，现象不同，可用浓澳水区分乙

醇和苯酚，C项正确；甲醇、乙二醇丙三醇的结构简式分别为

CH3OH>HOCH2cH20H、HOCH2cH(OH)CH20H，它们的结构不相似，不互为同系

物，D项错误。

4.答案：D

解析：由结构简式可知，分子中含2个酚羟基、1个碳碳双键和1个

-CL苯环上酚羟基的邻、对位上的氢与澳发生取代反应，碳碳双键与澳

发生加成反应，则1mol该物质消耗3moiBr2；酚羟基、—C1均可与

NaOH反应，则1mol该物质消耗3moiNaOH,故D项正确。

5.答案：A

解析：该物质中含有酚羟基，不含醇羟基，所以该物质不属于醇，A错

误；酚羟基能和NaOH反应生成钠盐和水，且酚羟基和NaOH反应的物质

的量之比为1:1,所以1mol该化合物最多能消耗3moiNaOH,B正确；

酚能使氯化铁溶液显特征颜色，该物质中含有酚羟基，所以能和氯化铁溶

液发生显色反应，C正确；苯环上酚羟基的邻、对位氢原子能被溟原子取

代，碳碳双键能和澳发生加成反应，则1mol该化合物最多能消耗6moi

Br2,D正确。

6.答案：A

解析：苯酚溶液与浓澳水反应生成白色沉淀，己烯与滨水发生加成反应而

使澳水褪色，甲苯与澳水不反应，萃取后溶液分层，可用滨水鉴别，A项

正确；己烯、甲苯与氯化铁溶液均不反应且己烯和甲苯的密度都比水小，

不能用氯化铁溶液鉴别，B项错误；已烯、甲苯与新制氢氧化铜悬浊液均

不反应，不能用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，C项错误；苯酚溶液、己烯、

甲苯均能使酸性高镒酸钾溶液褪色，不能用酸性高镒酸钾溶液鉴别，D项

错误。

7.答案：C

解析：①②③④均为醇，若能发生消去反应，则一0H所连C原子的邻位

C原子上必须有H原子；若能发生催化氧化反应生成醛，则—0H所连C

原子上应至少有2个H原子。

①CH3cH广玳也能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成酮；②

0H

CH3cH2cH2cH2CH3cHe此

|、③|既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生

OHCH2OH

CH3

成醛；④CH「卜堆能发生消去反应，不能发生催化氧化反应。故选C。

CH3

8.答案：C

解析：A.乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键①断裂，故4正

确；

B.乙醇在浓硫酸加热的到170摄氏度，发生反应：消去反应，断裂的是②

⑤，故5正确；

C.和氢卤酸共热时，碳氧键断裂，故乙醇断键的位置为②，故。错误；

D.和乙酸、浓硫酸共热发生酯化反应时，键①断裂，乙醇在氧化铜作用下

反应生成乙醛，乙醇中的键①③断裂故。正确；

故选C.

9.答案：D

解析：溶解度大小与酸性强弱无关，A错误；酸碱中和反应无法判断酸性

强弱，B错误；苯酚与氯化铁的变色反应无法判断酸性强弱，C错误：碳

酸属于弱酸，苯酚不能与NaHCOs溶液反应，说明苯酚的酸性比碳酸还弱，

D正确。

10.答案:C

解析：羟基与煌基或苯环侧链上的碳原子直接相连构成的化合物上醇，羟

基直接和苯环相连构成的化合物上酚，则选项是苯酚，不是醇类，其余都

是的，答案选C。

n.答案：D

12.答案：A

解析：①苯酚溶液加热变澄清，说明苯酚的溶解度在热水中的大，与其酸性

强弱无关;②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，说明苯酚

具有酸性,但不能证明其酸性的强弱;③苯酚可与FeCb反应,与苯酚的酸性

强弱无关;④在苯酚溶液中加入浓澳水产生白色沉淀，与苯酚的酸性强弱无

关;⑤苯酚不能与NaHCCh溶液反应,说明其具有弱酸性。故选A。

13.答案:C

解析：A.加70℃以上的热水，虽然苯酚在此温度下易溶于水，但更易溶于苯,

不能分离，故A错误；

B.加入浓滨水生成三澳苯酚，但三澳苯酚与苯互溶，不能分离，故B错误；

C.加足量NaOH溶液，生成易溶于水的苯酚钠，苯和水互不相溶,可分离，故C

正确；

D.加适量FeCL溶液，溶液呈紫色，说明生成物溶于水，不能用过滤的方法分离，

故D错误.

故选C.

14.答案：A

解析：醋酸的酸性强于碳酸，碳酸的酸性强于苯酚，苯酚的酸性强于水，水电

离出氢离子的能力强于乙醇，则羟基氢原子的活泼性由强到弱的顺序是③

⑤④①②，故选A。

15.答案：D

16.答案：A

解析：由S-诱抗素分子的结构简式可知，该有机化合物分子中存在3个碳

碳双键、1个埃基、1个羟基、1个竣基，A正确；分子中无苯环结构，

B、D错误；分子中无酯基，C错误。

17.答案：A

解析：卤代燃在KOH醇溶液中加热发生的反应一般为消去反应。氯苯分

子中含有稳定的大兀键结构，假设氯苯与KOH醇溶液共热发生消去反

应，将破坏苯环的稳定性，因此不能发生消去反应，①符合；和氯原子相

连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，因此该卤代燃能发生消去反应，生

成对应的烯燃，②不符合；和氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢

原子，因此该卤代煌不能发生消去反应，③符合；和氯原子或澳原子相连

的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，因此该多卤代煌能发生消去反应，④

不符合；和澳原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，因此一澳环己

烷能发生消去反应，生成环己烯和澳化钾，⑤不符合；CH?“不能发生消

去反应，因为二氯甲烷分子中只有一个碳原子，没有相邻的碳原子，⑥符

合，答案选A。

18.答案:B

解析：检验某卤代煌(R-X)中的X元素的方法是取少量该卤代燃，加入

NaOH溶液，加热煮沸，冷却，加入足量稀硝酸酸化,再加入AgNCh溶液，观察

沉淀的颜色，故选D。

19.答案：B

解析：该反应过程可能为澳乙烷发生消去反应得到乙烯，乙烯与澳水发生

加成反应得到1,2-二澳乙烷,1,2-二澳乙烷水解得到乙二醇.

20.答案：A

解析：产5YH,⑴澳丙烷)和CH,中~CHg臭丙烷)分别与NaOH的乙

BrBr

醇溶液共热，都发生消去反应，生成物均为CH2=CH—CH3,所以反应产物相

同，反应类型相同，故A正确,B错误;1-澳丙烷发生消去反应时,2号碳上碳氢

键断裂」号碳上碳澳键断裂，而2-澳丙烷发生消去反应时』号碳上碳氢键断

裂,2号碳上碳溟键断裂，故C、D错误。

21.答案：A

解析：①氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分，没有氢原子，故不能发生

消去反应，故选；

②f"连接氯原子碳的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反

应，故不选；

③(CH/C-CHBn,连澳原子的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，所以

不能发生消去反应，故选；

@CHCl2-CHBr2,连澳原子、氯原子的碳原子的邻位碳原子上没有氢原

子，所以能发生消去反应，故不选；

⑤C)一Br,连澳原子碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以能发生消去

反应，故不选；

⑥CH3cl没有邻位碳原子，所以不能发生消去反应，故选；

故选：A

22.答案:B

CH3

Br|

解析：।发生消去反应生成丙烯，故A不符合题意;CH3CH2C-Br

CH3~~CH—CHj

CH3

发生消去反应，可以生成CH3cH=C(CH3)2,CH3CH2C(CH3)=CH2，故B符合题

意;QYH2cH2cl发生消去反应生成苯乙烯，故C不符合题

CH,—€H,—€H—CH,—CH,

意；发生消去反应生成C%C凡s=sc4,故D不符合

Br

题意。

23.答案:D

解析：澳乙烷中不存在澳离子，不能与氯水反应，故A错误;澳乙烷中不存在

滨离子，加硝酸银溶液不反应，故B错误;加入NaOH溶液共热,澳乙烷水解生

成滨离子，冷却后的溶液呈碱性,NaOH与硝酸银反应会干扰对BF的检验，应

先加酸使溶液呈酸性，故C错误;加入NaOH溶液共热,澳乙烷水解生成澳离

子，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉

淀生成，可检验故D正确。

24.答案：A

25.答案：(1)碳碳双键、羟基

(2)BC；+2%0(或

+NaOH—►NaO+H20)

(3)消去反应

(4)4；4

解析：(DA分子中含有的官能团的名称是碳碳双键和羟基。

(2)B和C都含有酚羟基，所以能与NaOH溶液反应，C与NaOH溶液反应

OHONa

C

的化学方程式为Q-CHVHZ+2NaOH—0TH=CH2+2^0,B与Na0H

OHONa

溶液反应的化学方程式为H0TQ>^CH3+NaOH—>NaO-^-€H3+H20o

(3)A在浓硫酸作用下加热脱去2个水分子可得到B,其反应类型是消去反

应。

(4)1molC与浓澳水反应时，苯环上酚羟基的邻、对位上有3个H原子可

被Br原子取代，侧链上的碳碳双键可以与现加成；和比反应时，苯环和

碳碳双键都可以发生加成反应，所以ImolC最多消耗Br24mo1、消耗比4

molo

26.答案：(1)①萃取、分液；分液漏斗

(2)C6H5ONa；NaHCO3

ONaOH

、J+C02+H20——»[[|+NaHCO3

@CaCO3;过滤

⑤NaOH溶液；co2

⑵向污水中滴加FeC%溶液，若溶液呈紫色，则表明污水中有苯酚

(3)940

解析：设备I中废水和苯混合后分离出水，进行的操作是萃取、分液，实

验室中可以用分液漏斗进行分液操作；设备n中向苯酚和苯的混合液中加

入NaOH溶液，目的是分离出苯，故物质A是苯酚钠溶液；在设备III中通

入CO2,分离出苯酚，故物质B是NaHCC)3溶液；在设备IV中向NaHCC>3溶液

)；

中加入CaO,生成NaOH、H2O^CaCO3,可通过过滤操作分离出CaCC3在

设备V中CaCC)3高温分解可得CC)2和CaO。

⑶设每升废水中含苯酚Xg,

OH

+3BJ

94

Xg0.331gXIO

1

解得X=0.94,所以此废水中苯酚的含量为940mg.Lo

27.答案：(1)连接好装置，关闭分液漏斗的活塞，将右侧导管插入水

槽，微热烧瓶，右侧导管若有气泡冒出，冷却后形成一段水柱，且一段时

间内水柱不变化，证明装置气密性良好

(2)不正确

(3)偏大；偏小

(4)I

解析：测定乙醇结构的实验原理、实验误差及原因分析、实验的相关问

题。①探究确定乙醇的结构测定乙醇结构的实验原理是用一定量的乙醇与

钠反应，测定产生氢气的体积，由此计算出1mol乙醇分子中被置换氢原

子的物质的量。计算L15gc2H6。的物质的量

〃=2=生成氢气的物质的量

f）28T

n=V/V=——--------=0.0125mol,即1mollmolC,HO~0.5molH,~ImolH,说明1

m22.4L/mol6

mole2H6。分子中只有Imol氢原子被钠置换，

也就是说C2H6。分子中有1个氢原子与其他5个氢原子不同，其结构应为

IO②实验误差分析（影响测定氢气体积大小的因素）。等质量的水与钠反

应产生氢气比乙醇与钠反应放出气体多，如果乙醇含有水，则导致实验结

果偏大。如果实验开始前b导管内未充满水时，排到量筒中的水的体积偏

小，则导致实验结果偏小。③实验相关问题与关键。装置气密性良好（检

查方法）、准确确定乙醇的用量（称其质量或量其体积）、金属钠要足量（若

乙醇为mol则钠大于mnol）、准确测定氢气的体积（测定的方法）等。

28.答案：（1）①萃取、分液分液漏斗

@C6H5ONa;NaHCO3

③C6HsONa+COz+HzO-C6H5OH+NaHCC）3

④CaCO3；过滤

⑤NaOH溶液;82

（2）向污水中滴加FeCb溶液，若溶液呈紫色,则表明污水中有苯酚

（3）940

解析：（1）设备I中废水和苯混合后分离出水，显然是萃取、分液操作，实验

室中可以用分液漏斗进行;设备H中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH溶

液，目的是分离出苯，故物质A是苯酚钠溶液;在设备ni中通入co%