2.3伴性遗传（第1课时）（课件）-高一生物资源包

伴性遗传（一）

高中生物必修二学习目标1.说出伴性遗传的概念。2．概述伴性遗传的特点。（1）通过人类红绿色盲总结伴X染色体隐性遗传的特点（2）通过抗维生素佝偻病总结伴X染色体显性遗传的特点目录1、知识回顾：摩尔根发现了果蝇眼色的伴性遗传现象2、伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲3、伴X染色体隐性遗传-血友病4、伴X染色体显性遗传-抗维生素D佝偻病果蝇是遗传学家最常用的一种动物遗传学实验材料。科学家在培养果蝇的过程中发现一个有趣的现象，果蝇的某些性状在雌、雄果蝇中出现的比例有很大差异。例如，雄果蝇白眼的概率大于雌果蝇。类似的现象在人类中也可以看到。例如，患红绿色盲的男性远远多于女性。性状的遗传为什么会与性别关联？这些与性别关联的性状的遗传是否仍符合孟德尔遗传定律呢？情景导入阅读课本P74页资料，根据阅读获得的信息，思考下列问题：1.能否根据实验结果推断出果蝇眼色的显隐性关系？2.若依据实验结果分析，果蝇的眼色遗传是否符合孟德尔分离定律？3.请从雌、雄果蝇染色体组成的角度尝试对F2果蝇中白眼果蝇全为雄性这一现象做出解释。知识回顾：摩尔根发现了果蝇眼色的伴性遗传现象1.能否根据实验结果推断出果蝇眼色的显隐性关系？2.若依据实验结果分析，果蝇的眼色遗传是否符合孟德尔分离定律？从果蝇眼色性状的遗传实验可以看出，红眼对白眼为显性。如不考虑性别，F2中红眼与白眼之比为3：1，说明红眼和白眼性状受一对等位基因控制，其遗传符合基因的分离定律。3.请从雌、雄果蝇染色体组成的角度尝试对F2果蝇中白眼果蝇全为雄性这一现象做出解释。果蝇的性染色体XY为一对异型染色体，其形态结构不同，含有的基因也不同。控制果蝇红眼的基因（R）和控制白眼的基因（r）只位于X染色体上，Y染色体不含有它的等位基因。由于雄果蝇的X染色体只能来自它的母本，并传递给它的雌性后代，位于X染色体上的眼色基因的遗传就与性别相关联。F2果蝇中雌果蝇的X染色体来自它的母本和父本，由于红眼对白眼为显性，故雌果蝇中没有白眼果蝇。F2果蝇中雄果蝇的X染色体只能来自它的母本，所以雄果蝇中既有白眼果蝇，又有红眼果蝇。故而F2果蝇中白眼果蝇全为雄性。果蝇眼色性状杂交实验的部分遗传图解如果控制眼色的基因（R）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。摩尔根的假说：摩尔根假说的验证（测交）：1.摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因r）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。2.验证了伴性遗传的规律。摩尔根的果蝇杂交实验结论：位于性染色体上的基因所控制的性状具有伴随性别遗传的现象，称为伴性遗传。验证假说：测交得出结论：基因在染色体上控制白眼的基因（r）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。白眼性状的表现与性别相联系发现问题：提出假说：假说演绎法从此，摩尔根成了孟德尔理论的坚定支持者回顾摩尔根的实验：红绿色盲是怎样被发现的？

1792年，英国人道尔顿（J.Dalton，1766—1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！新课探究一：伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲P35思考讨论：研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。根据一个典型的色盲家族系谱图思考1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？2、红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？新课探究一：伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲

红绿色盲基因是随着X染色体传递给后代的，这类遗传方式可以统称为伴X染色体隐性遗传。XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段新课探究一：伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲正常色觉和红绿色盲个体的基因型和表型性别女性男性基因型表型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲新课探究一：伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲正常女性色盲男性

XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者正常男性1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。新课探究一：伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲

女性携带者正常男性

XBXb

×XBY亲代XBXbXBY女性携带者正常男性

1

：1

：1

：

1XBXBXbY正常女性色盲男性XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲。女性携带者与正常男性的婚配图解新课探究一：伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲色盲女性与正常男性的婚配图解父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。

色盲女性正常男性

XbXb

×

XBY亲代XBXbXbY女性携带者色盲男性1：1XbXBY配子子代新课探究一：伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲

女性携带者色盲男性

XBXb×

XbY亲代XbXbXBY色盲女性正常男性1：1：1：1XBXbXbY女性携带者色盲男性XBXbXbY子代配子女儿色盲，父亲一定色盲。女性携带者与色盲男性的婚配图解新课探究一：伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY1.交叉遗传（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图伴X染色体隐性遗传的特点：新课探究一：伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲2.男性患者多于女性患者男性患者女性患者新课探究一：伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。新课探究二：伴X染色体显性遗传-抗维生素D佝偻病1、抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，请写出正常和患病基因型和表现型。女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY①

XDXD

×XDY③

XdXd

×XDY②

XDXd

×XDY⑤

XDXd

×XdY④

XDXD

×

XdY⑥

XdXd

×

XdY2、尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。新课探究一：伴X染色体显性遗传-抗维生素D佝偻病（2）女性佝偻(轻)和男性佝偻结婚女性佝偻(轻)亲代配子子代XDXd男性佝偻XDXdYXDXdYXDY女性佝偻(轻)女性佝偻(纯)男性佝偻男性正常×1111：：：表型：病:正=3:1（男一半正常）XDYXDXDXDXd女性佝偻(轻)亲代配子子代XDXdXdY男性正常XDXdYXdXdYXDYXdXdXDXd女性正常女性佝偻(轻)男性佝偻男性正常×1111：：：（1）女性佝偻(轻)和男性正常结婚表型：病:正=1:1(男女各一半)新课探究二：伴X染色体显性遗传-抗维生素D佝偻病XdXdXDY×XDXdXdY亲代配子子代女性佝偻(轻)男性正常11：女性正常男性佝偻XdXDY（3）女性正常和男性佝偻结婚表型：病:正=1:1(女轻男正)（4）女性佝偻(纯)和男性正常结婚×XDXd亲代配子子代女性佝偻(轻)男性佝偻11：女性佝偻(纯)男性正常XDXdY表型：全佝偻（女轻）XDXDXdYXDY新课探究二：伴X染色体显性遗传-抗维生素D佝偻病下图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324女性多于男性特点一连续遗传/世代遗传特点二特点三男患者的母亲和女儿都是患者新课探究二：伴X染色体显性遗传-抗维生素D佝偻病当堂练习1．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是()

A．父亲正常，儿子一定正常

B．女儿色盲，父亲一定色盲

C．母亲正常，儿子和女儿正常

D．女儿色盲，母亲一定色盲答案:B

解析:儿子的X染色体来自母亲，与父亲无关，A错误；女儿色盲，基因型为XbXb，一个Xb来自母亲，一个Xb来自于父亲，则父亲的基因型为XbY，所以父亲一定色盲，B正确；母亲正常，基因型为XBXb或XBXB，若为XBXb，则可能生出色盲儿子，如果其父亲色盲，则也可能生出色盲女儿，C错误；女儿色盲，基因型为XbXb，一个Xb来自母亲，母亲可能为XBXb或XbXb，则母亲不一定色盲，D错误。2．某对表型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A．1/2

B．1/4C．1/6

D．1/8答案:D

解析:设相关基因用B、b表示，根据题意可知，该夫妇基因型为XBX－、XBY，其色盲儿子的基因型为XbY，所以该夫妇的基因型为XBXb、XBY，他们所生女儿的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者，则概率是1/2×1/4＝1/8。3．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因答案:D解析:伴X染色体显性遗传病有如下特点：若父亲患病，女儿一定患病，A、B错误；女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病，C错误；若子女正常，即女儿基因型为XdXd，儿子基因型为XdY，则不携带其父母传递的致病基因，D正确。4．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A．伴Y染色体遗传 B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传答案:C

解析:如果是Y染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一定患病，A不符合题意；常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关，B不符合题意；伴X染色体显性遗传病的男患者与一正常女子结婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建议生男孩，C符合题意；伴X染色体隐性遗传病的男患者与一正常女子结婚，若该女子不携带致病基因，则后代无论男女都正常，若该女子携带遗传病的致病基因，则后代无论男女都有可能患病，D不符合题意。5.人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是____。(2)4号的可能基因型是____________，她是杂合子的概率是____。(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率