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文档简介

脊柱和脊髓病变MRI诊断

1编辑版ppt

第一,脊柱脊髓正常表现第二,椎管内肿瘤第三,脊髓外伤第四,椎管内血管畸形2编辑版ppt第一节脊柱脊髓正常MR表现3编辑版ppt第一节脊柱脊髓正常MR表现4编辑版ppt

第一节脊柱脊髓正常MR表现5编辑版ppt第一节脊柱脊髓正常MR表现1脊椎序列2生理曲度3椎体信号

T1WI等信号

T2WI低信号6编辑版ppt第一节脊柱脊髓正常MR表现4椎间盘

T1WI等信号

T2WI高信号5脊髓

T1WI等信号

T2WI低信号7编辑版ppt第一节脊柱脊髓正常MR表现6脑脊液

T1WI低信号

T2WI高信号7硬膜外脂肪

T1WI高信号

T2WI高信号8编辑版ppt第二节椎管内肿瘤MR诊断

室管膜瘤星形细胞瘤神经鞘瘤脊膜瘤转移瘤9编辑版ppt第二节椎管内肿瘤MR诊断一室管膜瘤MR诊断

室管膜瘤为最常见的髓内肿瘤,占髓内肿瘤的55~65%,起源于中央管的室管膜细胞或终丝等部位的室管膜残留物,可发生在脊髓各段,好发部位是腰骶段、脊髓圆锥和终丝。常见于20~60岁,男性居多。起病缓慢,疼痛为最常见的首发症状,逐渐出现肿瘤以上节段的运动障碍和感觉异常,表现为肢体无力,肌肉萎缩甚至截瘫等。

10编辑版ppt第三节椎管内肿瘤MR诊断一室管膜瘤MR诊断1室管膜瘤可发生于脊髓任何部位,且累及几个节段2室管膜瘤常由实性和囊性部分组成3实性部分在T1WI上呈低信号,在T2WI上呈较高信号4肿瘤周围常有水肿,平扫所见异常信号大于肿瘤实际大小5增强扫描肿瘤实性部分有明显强化6囊性部分由肿瘤坏死液化和脊髓继发性空洞两部分组成

11编辑版ppt室管膜瘤MR表现12编辑版ppt第二节椎管内肿瘤MR诊断二星形细胞瘤MR诊断

星形细胞瘤占髓内肿瘤的25%,恶性程度较脑内星形细胞恶性程度低,76%为Ⅰ~Ⅱ级,但其恶性程度与肿瘤范围不成比例。发病部位以胸颈段最多(占75%),肿瘤往往累及多个脊髓节段,甚至可累及脊髓全长。肿瘤起于脊髓星形细胞,呈膨胀性或浸润性生长,脊髓明显增粗,表面可见粗大迂曲血管,与正常脊髓无明显分解,上下两端呈梭形,肿瘤可发生囊变形成空洞(占38%),空洞可向上延伸至延髓。临床上多见于儿童,无性别差异。13编辑版ppt第三节椎管内肿瘤MR诊断二星形细胞瘤MR诊断

1脊髓呈梭形增粗,肿瘤由实性和囊性部分构成,两端脊髓内常并发脊髓空洞

2在T1WI上病变区呈低信号,在T2WI上呈高信号,且信号不均匀

3增强扫描肿瘤呈结节状不均匀强化,并有延迟增强现象,有时可呈连续性多个节段增强

4分化好的肿瘤在T1WI上可呈等信号,增强后无明显强化

14编辑版ppt颈段脊髓内星形细胞瘤

15编辑版ppt颈段脊髓内星形细胞瘤

16编辑版ppt颈段脊髓内星形细胞瘤

17编辑版ppt颈段脊髓内星形细胞瘤

--增强扫描

18编辑版ppt颈段脊髓内星形细胞瘤

--增强扫描19编辑版ppt第二节椎管内肿瘤MR诊断三神经鞘瘤MR诊断

神经鞘瘤(又称施万细胞瘤)起源于神经鞘膜的施万细胞,为最常见的椎管内肿瘤,占椎管内肿瘤的29%,可发生于椎管内任何节段,以颈胸段最多,呈孤立结节状,有完整的包膜常与1-2支脊神经根相连,与脊髓多无明显粘连。90%的神经鞘瘤位于椎管后外侧,部分肿瘤可沿神经孔生椎管外而呈哑铃状。20编辑版ppt第三节椎管内肿瘤MR诊断

三神经鞘瘤MR诊断

1神经鞘瘤可发生于椎管内任何节段,常位于椎管后外侧

2神经鞘瘤呈圆形或卵圆形,有包膜,与脊髓间界限清楚,邻近脊髓与硬膜囊受压变形移位

3肿瘤在T1WI上呈低信号,T2WI上呈高信号

4增强扫描肿瘤有明显强化

5部分肿瘤可同时位于椎管内外呈哑铃形21编辑版ppt神经鞘瘤MR表现--T1WI22编辑版ppt神经鞘瘤MR表现--T1WI23编辑版ppt神经鞘瘤MR表现

--T1WI增强扫描24编辑版ppt神经鞘瘤MR表现

--T1WI增强扫描25编辑版ppt神经鞘瘤MR表现

矢状T1WI和T2WI26编辑版ppt神经鞘瘤MR表现

--T1WI增强扫描27编辑版ppt神经鞘瘤MR表现

--T1WI增强扫描28编辑版ppt第三节椎管内肿瘤MR诊断

四脊膜瘤MR诊断

脊膜瘤的发病率为椎管内肿瘤的第二位,占25%,以30~70岁多发,女性明显多与男性。脊膜瘤起源于蛛网膜细胞,80%以上发生在胸段,颈段少见,腰1以下罕见,通常位于椎管后外侧。大部分肿瘤生长在髓外硬膜内,通常发生在靠近神经根穿出的突出处。肿瘤呈圆形或卵圆形,无蒂呈宽基底状,与硬脊膜粘连较紧,以单发为主,直径在2~3.5cm,呈实质性。29编辑版ppt第二节椎管内肿瘤MR诊断

四脊膜瘤MR诊断

1脊膜瘤常位于胸段或颈段椎管内,呈宽基底依附在硬脊膜上

2肿瘤在T1WI上呈低或等信号,T2WI上呈高信号,少数可为低信号(与肿瘤易发生钙化有关)

3增强扫描肿瘤呈明显强化

4邻近椎体,椎板及椎弓根因受肿瘤长期压迫而出现异常信号

30编辑版ppt脊膜瘤MRI表现31编辑版ppt脊膜瘤MRI表现32编辑版ppt脊膜瘤MRI表现33编辑版ppt脊膜瘤MRI表现34编辑版ppt脊膜瘤MRI表现35编辑版ppt脊膜瘤MRI表现36编辑版ppt第三节椎管内肿瘤MR诊断

五转移瘤MR诊断

硬膜外转移瘤与椎体转移瘤常同时存在。以胸段最多见,腰骶次之,颈段少见。转移途径有:经动脉播散;经椎静脉播散;经淋巴系统播散;经蛛网膜下腔播散;邻近病灶直接侵入椎管。血行转移者多位于影膜外腔之侧后方,可影响椎体及附件,但椎间盘不受侵犯;恶性淋巴瘤可经淋巴系统侵犯椎管内结构,但较少累及椎体。37编辑版ppt第三节椎管内肿瘤MR诊断

五转移瘤MR诊断

1椎体转移瘤常见于胸椎,椎体可有形态异常,但椎间盘未见异常改变

2病变局部硬膜外见一异常信号软组织肿块,硬脊膜囊和脊髓受压变形,在肿块与脊髓之间见一线样低信号(为硬脊膜)

3病变在T1WI上呈低信号,T2WI上呈等或高信号,

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