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文档简介
江西省于都实验中学2024届高一下化学期末综合测试试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、1mol甲烷完全与氯气发生取代反应,若生成相同物质的量的四种取代物,则消耗氯气的物质的量为:()A.1molB.2molC.2.5molD.4mol2、化学反应速率受外界条件如反应温度、反应物浓度、压强、催化剂等的影响。烧烤时,用扇子向红热的木炭扇风,火会更旺,其原因是()A.压强降低,反应减慢B.温度降低,反应加快C.使CO2浓度增加,反应加快D.使O2浓度增加,反应加快3、下列元素属于金属元素的是(
)A.HeB.PC.LiD.Si4、锌铜原电池装置如图所示,其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,下列有关叙述正确的是A.铜电极上发生氧化反应B.电池工作一段时间后,甲池的c(SO42-)减小C.电池工作一段时间后,乙池溶液的总质量增加D.阴阳离子离子分别通过交换膜向负极和正极移动,保持溶液中电荷平衡5、化学与生产和生活密切相关,下列说法正确的是()A.利用化石燃料燃烧放出的热量使水分解制备氢气,是氢能开发的研究方向B.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料替代聚乙烯塑料,可减少“白色污染”C.油脂中的碳链含碳碳双键时,主要是高沸点的动物脂肪;油脂中的碳链含碳碳单键时,主要是低沸点的植物油D.石油的分馏和煤的干馏,都属于化学变化6、下列化学用语的书写正确的是()A.氯原子的结构示意图:B.含有6个质子和8个中子的碳元素的核素符号:68CC.氯化镁的电子式:D.用电子式表示氯化氢的形成过程:7、下列叙述正确的是()A.同等质量的氧气和臭氧中,电子数相同B.24g镁与27g铝中,含有相同的质子数C.1mol重水与1mol水中,中子数比为2∶1D.标准状况下,2.24LCCl4含有的共价键数为0.4NA8、现代科技将涂于飞机表面,可以吸收和屏蔽雷达波和红外线辐射,从而达到隐形目的。下面列出该原子核内中子数与核外电子数之差的数据正确的是()A.41 B.84 C.125 D.2099、下列烧杯中盛放的都是稀硫酸,不能构成原电池的是A.B.C.D.10、“纳米材料”是粒子直径为1~100nm(纳米)的材料,纳米碳就是其中的一种。若将纳米碳均匀地分散到蒸馏水中,所形成的物质①是溶液②是胶体③是浊液④不能透过滤纸⑤能透过滤纸⑥能产生丁达尔效应⑦静置后,会析出黑色沉淀A.②⑤⑥ B.②⑥⑦ C.①⑤ D.③④⑦11、已知X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半径最小的元素,Y元素的最高正价与最低负价的绝对值相等,Z的核电荷数是Y的2倍,W的最外层电子数是其最内层电子数的3倍。下列说法不正确的是()A.原子半径:Z>W>RB.R、W对应的简单阴离子具有相同的电子层结构C.W与X、W与Z形成的化合物的化学键类型完全相同D.Y的最高价氧化物对应的水化物是弱酸12、一定温度下恒容的密闭容器中,反应A2(g)+B2(g)2AB(g)达到平衡的标志是A.正反应速率和逆反应速率相等且都为零B.容器内气体的总压强不随时间变化C.单位时间内生成2nmolAB的同时生成nmolB2D.容器内气体的平均相对分子质量不随时间变化13、如图中的大黑点代表原子序数为1~18的元素的原子实(原子实是原子除最外层电子后剩余的部分),小黑点代表未用于形成共价键的最外层电子,短线代表共价键。下列各图表示的结构与化学式一定不相符的是()A. B. C. D.14、下列装置适用于实验室制氨气并验证氨气的某化学性质,其中能达到实验目的的是()A.用装置甲制取氨气 B.用装置乙除去氨气中的水蒸气C.用装置丙检验氨气 D.用装置丁吸收尾气15、某科研人员提出HCHO(甲醛)与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化生成H2O的历程,该历程示意图如下(图中只画出了HAP的部分结构):下列说法不正确的是A.HAP能提高HCHO与O2的反应速率B.HCHO在反应过程中,有C-H键发生断裂C.根据图示信息,CO2分子中的氧原子全部来自O2D.该反应可表示为:HCHO+O2CO2+H2O16、一定温度压强下,O2与CH4的混合物密度是氢气的10倍,则O2与CH4的物质的量之比为()A.1:1 B.2:1 C.1:2 D.1:317、下列各图所示的装置,能构成原电池的是()A.B.C.D.18、下列离子反应方程式,书写正确的是A.向碳酸钠溶液中加醋酸CO32-+2H+=H2O+CO2↑B.向稀硫酸溶液中投入铁粉2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑C.向盐酸中投入碳酸钙CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.硫酸氢钠溶液中加入氢氧化钡溶液至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O19、可逆反应:在恒温恒容密闭容器中反应,达到平衡状态的标志是单位时间内生成n
的同时消耗2n
;单位时间内生成n
的同时消耗2n
mol
NO;混合气体的颜色不再改变的状态;混合气体中不变;的消耗速率与NO的生成速率相等;容器内压强不随时间变化而变化。A. B. C. D.20、氢化钠(NaH)是一种白色的离子晶体,其中钠是+1价,NaH和水反应放出氢气,下列叙述中正确的是A.NaH在水中显酸性B.NaH中氢离子电子层排布与氦原子的不同C.NaH中氢离子半径比锂离子大D.NaH中氢离子可被还原成氢气21、在体积固定的密闭容器中,加入2molA和1molB发生下列反应并且达到化学平衡状态,2A(g)+B(g)3C(g)+D(g),平衡时C的浓度为amol·L-1。若维持容器体积和温度不变,按下列4种方法配比作为起始物质充入该容器中,达到平衡后,C的浓度仍为amol·L-1的是()A.4molA+2molB B.3molC+1molB+1molD+1molAC.2molA+1molB+1molD D.1molA+0.5molB+1.5molC+0.5molD22、海洋约占地球表面积的71%,对其开发利用的部分流程如图所示。下列说法错误的(
)①试剂1可以选用NaOH溶液;②从苦卤中提取Br2的反应的离子方程式为:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-③工业上,电解熔融MgO冶炼金属镁可减小能耗;④制铝:工业上电解熔融氯化铝来制备铝;⑤制钠:电解饱和NaCl溶液;⑥炼铁:CO在高温下还原铁矿石中的铁A.①②④⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑥ D.①③④⑤二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。D能与碳酸钠反应产生气体,E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。(1)A的结构简式为_____。(2)B分子中的官能团名称是_____,F的结构简式为_______________。(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:②_____________________________________________:反应类型是_____;③_____________________________________________;反应类型是_____;24、(12分)下表是元素周期表的一部分,针对表中的a~g元素,回答下列问题:(1)d元素位于金属与非金属的分界线处,常用作__________材料。(2)f的元素符号为As,其最高价氧化物的化学式为__________。(3)a、b、c三种元素的最高价氧化物对应水化物的碱性逐渐减弱,试从原子结构的角度解释上述变化规律__________。(4)e元素的非金属性强于g,请写出一个离子方程式证明:__________。25、(12分)乙酸乙酯是无色、具有果香气味的液体,沸点为77.2℃。某同学采用14.3mL乙酸、23mL95%的乙醇、浓硫酸、饱和Na2CO3溶液及极易与乙醇结合的CaCl2溶液制备乙酸乙酯,其实验装置如图所示(烧杯、部分夹持装置、温度计已略去)。实验步骤:①先向蒸馏烧瓶中加入乙醇,边振荡边慢慢加入浓硫酸和乙酸。此时分液漏斗中两种有机物的物质的量之比约为5:7。②加热保持油浴温度为135~145℃。③将分液漏斗中的液体慢慢滴入蒸馏烧瓶中,调节加料速率使蒸出乙酸乙酯的速率与进料速率大体相等,直到加料完毕。④保持油浴温度至不再有液体流出后,停止加热。⑤取带有支管的锥形瓶,将一定量的饱和Na2CO3溶液分批、少量、多次地加入馏出液中,边加边振荡至无气泡产生。⑥将步骤⑤中的液体混合物分液,弃去水层。⑦将适量饱和CaCl2溶液加入分液漏斗中,振荡一段时间后静置,放出水层(废液)。⑧分液漏斗中得到初步提纯的乙酸乙酯粗产品。试回答下列问题:(1)实验中加入浓硫酸的主要作用是__________。(2)使用过量乙醇的主要目的是__________。(3)使用饱和Na2CO3溶液洗涤馏出液的目的是__________。如果用NaOH浓溶液代替饱和Na2CO3溶液,引起的后果是__________。(4)步骤⑦中加入饱和CaCl2溶液的目的是__________。(5)步骤③中要使加料速率与蒸出乙酸乙酯的速率大致相等的原因是__________。(6)步骤⑧中所得的粗产品中还含有的杂质是__________。26、(10分)某实验小组对氯水成分和性质进行研究,实验如下:(1)氯水呈黄绿色,说明其中含有_________(填化学式)。(2)实验一的现象表明,氯水具有酸性和_________性。(3)氯气与水反应的化学方程式为__________。(4)用化学用语说明实验二中“红色不褪去”的原因_______。(5)实验四证明了实验三中“红色不褪去”不是因为氯水被稀释所致,补充所加试剂和现象。(实验四)①加入:____________,现象:___________;(6)进一步探究实验三中“红色不褪去”的原因。(实验五)取实验三的白色沉淀,洗涤,用饱和氯化钠溶液浸泡,取上层清液,滴加2滴紫色石蕊溶液,一段时间后,颜色褪去。写出氯水和硝酸银溶液反应的化学方程式______。27、(12分)某校化学兴趣小组为制备消毒液(主要成分是NaClO),设计了下列装置,并查阅到下边资料:在加热情况下氯气和碱溶液能发生反应:3Cl2+6OH-5Cl-+ClO3-+3H2O。请回答下列问题:(1)连接好装置,装药品之前,必须进行的一项操作步骤是________________。(2)圆底烧瓶内发生反应的化学方程式为____________________________;大试管内发生反应的离子方程式为_______________________________________。(3)饱和食盐水的作用是_____________;冰水的作用是___________________。(4)在制取C12时,实验室中若无MnO2,可用KMnO4粉末代替,发生下列反应:2KMnO4+16HCl(浓)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O,则可选择的发生装置是_____(填序号)。28、(14分)以氮化镓(GaN)为首的第三代半导体材料适合于制作高温、高频、抗辐射及大功率器件,通常也称为高温半导体材料。回答下列问题:(1)基态Ga原子价层电子的电子排布图为______;第二周期中,第一电离能介于N和B之间的元素有______种。(2)HCN分子中σ键与π键的数目之比为______,其中σ键的对称方式为______。与CN-互为等电子体的一种分子为______。(3)NaN3是汽车安全气囊中的主要化学成分,其中阴离子与CO2互为等电子体,阴离子中心原子的杂化轨道类型为______。NF3的空间构型为______。(4)GaN、GaP、GaAs都是很好的半导体材料,晶体类型与晶体硅类似,熔点如下表所示,分析其变化原因______。GaNGaPGaAs熔点1700℃1480℃1238℃(5)GaN晶胞结构如图1所示。已知六棱柱底边边长为a
cm,阿伏加德罗常数的值为NA。①晶胞中Ga原子采用六方最密堆积方式,每个Ga原子周围距离最近的Ga原子数目为______;②从GaN晶体中“分割”出的平行六面体如图2。若该平行六面体的体积为a3cm3,GaN晶体的密度为______g/cm3(用a、NA表示)。图1图229、(10分)回答下列问题:(1)下列反应属于放热反应的是_______。A.铝片与稀H2SO4反应制取H2
B.碳酸钙高温分解成氧化钙和二氧化碳C.葡萄糖在人体内氧化分解
D.
氢氧化钾和硫酸中和E.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl固体反应(2)一定条件下,2L密闭容器中SO2与O2反应5min后,若SO2和SO3物质的量分别为0.1mol和0.3mol,则SO2起始物质的量浓度为_____;用O2表示这段时间该化学反应速率为______。(3)用活性炭还原法处理氮氧化物。有关反应为C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),某研究小组向恒容密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,恒温(T℃)条件下反应,下列说法不能作为判断该反应达到化学平衡状态标志的是________(填选项字母)A.活性炭的质量保持不变B.v正(N2)=2v逆(NO)C.容器内气体压强保持不变D.容器内混合气体的密度保持不变E.容器内混合气体的平均相对分子质量保持不变F.容器内CO2的浓度保持不变(4)利用反应6NO2+8NH3=7N2+12H2O构成电池的方法,既能实现有效消除氮氧化物的排放,减轻环境污染,又能利用化学能,装置如图所示:①A电极的电极反应式为_______________。②下列关于该电池的说法正确的是___________(填选项字母)。A.电子从右侧电极经过负载后流向左侧电极B.离子交换膜为阴离子交换膜,则OH-由右侧溶液移向左侧溶液C.当有4.48LNO2被处理时,转移电子的物质的量为0.8mol(5)从化学键的角度分析,化学反应的过程就是反应物的化学键的破坏和生成物的化学键的形成过程。已知:1molN2和3molH2反应生成2molNH3时放出热量93kJ,试根据表中所列键能数据计算a的数值_________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】1mol甲烷完全与氯气发生取代反应,若生成相同物质的量的四种取代物,所以每种取代物的物质的量是0.25mol,甲烷和氯气的取代反应中,被取代的氢原子的物质的量与氯气的物质的量相等,所以生成0.25mol一氯甲烷需要氯气0.25mol氯气,生成0.25mol二氯甲烷需要氯气0.5mol,生成0.25mol三氯甲烷需要氯气0.75mol氯气,生成0.25mol四氯化碳需要氯气1mol,所以总共消耗氯气的物质的量=0.25mol+0.5mol+0.75mol+1mol=2.5mol,故选C。2、D【解析】试题分析:碳和氧气反应,碳的表面积和氧气的浓度是影响反应速率的主要因素,用扇子向红热的木炭扇风,可增大氧气的浓度,火会更旺,答案选C。考点:考查化学反应速率的影响因素3、C【解析】A.He是稀有气体元素,是非金属,A错误;B.P是非金属,B错误;C.Li属于金属元素,C正确;D.Si是非金属,D错误,答案选C。4、C【解析】
A.由图像可知该原电池反应原理为Zn+Cu2+=Zn2++Cu,故Zn电极为负极失电子发生氧化反应,Cu电极为正极得电子发生还原反应,故A项错误;B.该装置中为阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,故两池中c(SO42-)不变,故B项错误;C.电解过程中溶液中Zn2+由甲池通过阳离子交换膜进入乙池,乙池中Cu2++2e—=Cu,故乙池中为Cu2+~Zn2+,摩尔质量M(Zn2+)>M(Cu2+)故乙池溶液的总质量增加,C项正确;D.该装置中为阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,电解过程中溶液中Zn2+由甲池通过阳离子交换膜进入乙池保持溶液中电荷平衡,阴离子并不通过交换膜,故D项错误;本题选C。5、B【解析】分析:A.利用化石燃料燃烧放出的热量,消耗不再生能源,且燃烧排放污染物;B.利用二氧化碳制备全降解塑料,减少白色污染,环保节能;C.油脂中的碳链含碳碳双键时,主要是低沸点的植物油;油脂中的碳链为碳碳单键时,主要是高沸点的动物脂肪;D.石油的分馏与混合物的沸点有关,没有新物质生成。详解:A.利用化石燃料燃烧放出的热量,消耗不再生能源,且燃烧排放污染物,应研究高效催化剂使水分解制备氢气,是氢能开发的研究方向,故A错误;
B.利用二氧化碳制备全降解塑料,减少白色污染,环保节能,方法合理,所以B选项是正确的;C.油脂中的碳链含碳碳双键时,主要是低沸点的植物油;油脂中的碳链为碳碳单键时,主要是高沸点的动物脂肪,故C错误;
D.石油的分馏与混合物的沸点有关,没有新物质生成,为物理变化,而煤的干馏属于化学变化,有煤焦油等物质生成,故D错误。
因此,本题答案选B。点睛:本题考查化学与生活的判断,平时要注意知识积累,注意总结化石燃料的利用和环境保护的关系以及其他一些热点名词。6、C【解析】
A.Cl元素为17号元素,核外各层电子数为2、8、7,而不是2、8、8;氯原子的结构示意图为,A项错误;B.含有6个质子和8个中子的碳元素的核素符号为146C,B项错误;C.氯化镁是含有离子键的离子化合物,电子式为;C项正确;D.氯化氢是含有极性键的共价化合物,用电子式表示氯化氢的形成过程为,D项错误。本题答案选C。7、A【解析】
A、无论臭氧还是氧气,都是由氧原子组成,即相同质量的氧气和臭氧,含有的氧原子物质的量相同,电子数相同,故A正确;B、24g镁含有质子的物质的量为24g24g/mol×12=1mol,27g铝含有质子的物质的量为27g27g/mol×13C、重水为2H2O,1mol重水中含有中子的物质的量为1mol×(2+8)=10mol,1mol水中含有中子物质的量为1mol×8=8mol,中子数之比为10:8=5:4,故C错误;D、CCl4标准状况下不是液体,不能用22.4L/mol-1进行计算,故D错误;答案选A。8、A【解析】
在表示原子组成时,元素符号的左下角表示的质子数,左上角代表质量数;质子数和中子数之和是质量数,核外电子数等于质子数,所以该原子核内中子数与核外电子数之差209-84-84=41,答案是A。9、D【解析】分析:根据原电池的构成条件分析判断。原电池的构成条件为:1、活泼性不同的两个电极;2、电解质溶液;3、形成闭合回路;4、能自发进行氧化还原反应。详解:A、B、C都符合原电池的构成条件,所以都是原电池;D装置没有形成闭合回路,所以不能构成原电池。故选D。10、A【解析】
①纳米碳粒子直径为l~100nm之间,分散到水中,所形成的分散系为胶体,错误;②纳米碳粒子直径为l~100nm之间,形成的分散系为胶体,正确;③浊液分散质粒子直径大于100nm,错误;④溶液和胶体分散系中粒子的直径都比滤纸中小孔直径小,能全部透过滤纸,错误;⑤胶体分散系中粒子的直径都比滤纸中小孔直径小,能全部透过滤纸,正确;⑥胶体具有丁达尔效应,正确;⑦胶体处于介稳定状态,则不会形成黑色沉淀,错误。综上,答案为A。11、C【解析】
已知X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半径最小的元素,所以X是H;Y元素的最高正价与最低负价的绝对值相等,这说明Y是第ⅣA族元素;Z的核电荷数是Y的2倍,且是短周期元素,因此Y是C,Z是Mg;W的最外层电子数是其最内层电子数的3倍,且原子序数大于Mg的,因此W是第三周期的S;R的原子序数最大,所以R是Cl元素,据此解答。【详解】根据以上分析可知X是H,Y是C,Z是Mg,W是S,R是Cl。则A、同周期自左向右原子半径逐渐减小,则原子半径:Z>W>R,A正确;B、R、W对应的简单阴离子具有相同的电子层结构,均为18电子,B正确;C、H2S与MgS分别含有的化学键是极性键与离子键,因此W与X、W与Z形成的化合物的化学键类型完全不相同,C错误;D、Y的最高价氧化物对应的水化物是碳酸,属于二元弱酸,D正确;答案选C。12、C【解析】试题分析:A.正反应速率和逆反应速率相等且都不为零是化学平衡状态的标志,A错误;B、反应前后气体的化学计量数之和相等,反应无论是否达到平衡状态,压强都不变,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,B错误;C、单位时间内生成2nmolAB的同时生成nmolB2,说明正逆反应速率相等,达到平衡状态,故C正确;D、反应前后气体的质量不变,物质的量不变,无论是否达到平衡状态,平均相对分子质量都不随时间变化,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故D错误.考点:可逆反应达到平衡状态的标准的判定。13、C【解析】
A项、氨气分子中N与H形成三对共价键,剩余一对孤对电子,故A正确;B项、乙炔分子中C与C之间形成碳碳三键,是直线形结构,故B正确;C项、四氯化碳分子中Cl原子核外最外层有7个电子,只有1个电子形成了共价键,还有6个电子未形成共用电子对,故CCl4的正确图式为,故C错误;D项、二氧化碳中C分别与两个O形成2对共价键,O剩余2对孤对电子,故D正确;故选C。【点睛】注意把握原子形成的共价键数目与其原子核外的单电子数有关是解答关键。14、C【解析】
A.不加热生成一水合氨,图中缺少酒精灯加热制备氨气,A错误;B.氨气与硫酸反应,则不能干燥氨气,B错误;C.氨气与氯化氢反应生成氯化铵而冒白烟,可检验氨气,C正确;D.苯的密度比水的密度小,在上层,则图中装置吸收尾气时不能防倒吸,应该用四氯化碳,D错误。答案选C。【点睛】本题考查化学实验方案的评价,侧重分析与实验能力的考查,把握物质的性质、混合物分离提纯、气体的制备及实验装置的作用为解答的关键,选项D是易错点。15、C【解析】
A.根据图知,HAP在第一步反应中作反应物,在第二步反应中作生成物,所以是总反应的催化剂,催化剂能改变化学反应速率,因此该反应中HAP作催化剂而提高反应速率,A正确;B.HCHO在反应中有C-H断裂和C=O键形成,所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水,B正确;C.根据图知,CO2分子中的氧原子一部分还来自于甲醛,C错误;D.该反应中反应物是甲醛和氧气,生成物是二氧化碳和水,HAP为催化剂,反应方程式为HCHO+O2CO2+H2O,D正确;故合理选项是C。16、D【解析】
根据同温同压,该混合气体相对于氢气的密度为10计算混合气体的平均摩尔质量,再利用平均摩尔质量计算混合气体中CH4的与O2的物质的量比。【详解】相同条件下密度之比等于相对分子质量之比,氢气的相对分子质量为2,则甲烷和氧气混合气体的平均相对分子质量为20,取1摩尔混合气体,其质量为20克,设其中甲烷为x摩尔,则氧气为1-x摩尔,有16x+32(1-x)=20,解得x=0.75摩尔,则O2为0.25摩尔,故O2与CH4的物质的量之比为1:3。答案选D。17、B【解析】A.未构成闭合电路,不能构成原电池,故A错误;B.能够发生铝与氢氧化钠的氧化还原反应,且满足原电池的构成条件,是原电池,故B正确;C.中蔗糖是非电解质,不能构成原电池,故C错误;D.中两个电极相同,不能构成原电池,故D错误;故选B。点晴:本题考查了原电池的构成条件,明确原电池的构成条件是解本题的关键。构成原电池的条件是:①有两个活泼性不同的电极;②将电极插入电解质溶液中;③两电极间构成闭合回路;④能自发的进行氧化还原反应。18、D【解析】
A.醋酸是弱酸,用化学式表示,故A错误;B.向稀硫酸溶液中投入铁粉反应生成Fe2+,故B错误;C.碳酸钙难溶于水,用化学式表示,故C错误;D.硫酸氢钠溶液中加入氢氧化钡溶液至中性的离子方程式为2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故D正确;故选D。19、C【解析】
①单位时间内生成nmolO2等效于消耗2nmolNO2不能判断是否达平衡状态,故①错误;②单位时间内生成nmolO2的同时消耗2nmolNO,反应方向相反,物质的量胡化学计量数成正比,说明达到平衡状态,故②正确;③混合气体的颜色不再改变的状态,说明二氧化氮的浓度不变,反应达平衡状态,故③正确;④O2和NO均为生成物,混合气体中不变,不能说明达到化学平衡状态,故④错误;⑤NO2的消耗速率与NO的生成速率相等,都反映正反应的方向,未体现正与逆的关系,故⑤错误;⑥容器内压强不随时间变化而变化,说明气体的物质的量不变,反应达平衡状态,故⑥正确;故选C。20、C【解析】氢化钠(NaH)是一种白色的离子晶体,在水中发生反应:NaH+H2O=NaOH+H2↑。A.NaH在水中反应产生NaOH,使溶液显碱性,A错误;B.NaH中氢离子的电子层排布与氦原子的相同都是有2个电子,B错误;C.NaH中氢离子与Li+核外电子排布相同,核电荷数越大,离子半径就越小,所以氢离子比锂离子半径大,C正确;D.NaH中氢离子是-1价,可被氧化成氢气,D错误,答案选C。21、D【解析】
维持容器的温度和体积不变,按下列四种配比作为起始物质,达到平衡后,C的浓度仍是amol•L-1,说明达到相同的平衡,根据等效平衡,把物质都换算成方程式一边的物质,且和初始加入的2molA、1molB相等即可。【详解】A.4molA+2molB是原来初始量的2倍,相当于增大压强,平衡正向进行,C的浓度增大,A不符合;B.3molC+1molB+1molD+1molA换算成AB为3molA、2molB,相当于在2molA、1molB的基础上增加A,平衡正向移动,C的浓度增大,B不符合;C.2molA+1molB+1molD相当于在2molA、1molB基础上增加D,平衡逆向移动,C的浓度减小,C不符合;D.1molA+0.5molB+1molC+0.2molD转化成AB为,2molA,1molB,平衡时C为amol•L-1,D符合。答案选D。22、D【解析】
①石灰乳和镁离子反应生成氢氧化镁沉淀,试剂1廉价且原料来源广泛,则选用石灰乳更合适,故①错误;②氯气能将溴离子氧化为溴单质,然后采用萃取的方法从溶液中获取溴,反应的离子方程式为2Br−+Cl2=2
Cl−+Br2,故②正确;③氧化镁熔点很高,氯化镁熔点较氧化镁低,电解氧化镁冶炼镁增加成本,所以工业上采用电解熔融氯化镁的方法冶炼镁,故③错误;④氯化铝为共价化合物,熔融状态下不导电,工业用电解氧化铝的方法冶炼,故④错误;⑤电解饱和NaCl溶液生成氢氧化钠和氯气、氢气,工业用电解熔融的氯化钠的方法冶炼,故⑤错误;⑥可用热还原的方法冶炼铁,一般用CO为还原剂,故⑥正确。故选:D【点睛】掌握粗盐的提纯、氯碱工业、常见金属的冶炼方法是解决本题的关键。二、非选择题(共84分)23、CH2=CH2羟基2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O取代反应(酯化反应)【解析】
有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有机物,E是酯,酸和醇反应生成酯,则B和D一种是酸一种是醇,B能被氧化生成D,D能与碳酸钠反应产生气体,则D为酸;A反应生成B,碳原子个数不变,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,铜作催化剂、加热条件下,CH3CH2OH被氧气氧化生成C,C是CH3CHO,乙酸与乙醇分子酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,A反应生成F,F是一种高聚物,则F为,据此分析解答。【详解】(1)根据以上分析知,A为乙烯,结构简式为H2C=CH2,故答案为:H2C=CH2;(2)B为乙醇,分子中的官能团是羟基,F是聚乙烯,结构简式为,故答案为:羟基;;(3)②为乙醇在催化剂作用下氧化生成乙醛,反应的化学方程式为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,该反应属于氧化反应;反应③是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应属于酯化反应,也是取代反应,故答案为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应(或取代反应)。24、半导体As2O5电子层数相同,核电荷数增加,原子半径减小,失电子能力减弱,金属性减弱Cl2+2Br-=Br2+2Cl-【解析】分析:根据元素周期表的一部分可知a为钠元素,b为镁元素,c为铝元素,d为硅元素,e为氯元素,f为砷元素,g为溴元素。详解:(1)d为硅元素,位于金属与非金属的分界线处,常用作半导体材料;(2)As位于元素周期表第4周期ⅤA族,最外层电子数为5,所以最高正价为+5价,最高价氧化物为As2O5;(3)a为钠元素,b为镁元素,c为铝元素,位于同周期,电子层数相同,核电荷数增加,原子半径减小,失电子能力减弱,金属性减弱;(4)e为氯元素,g为溴元素,两者位于同周期,氯原子的得电子能力强于溴原子,方程式Cl2+2Br-=Br2+2Cl-可以证明。点睛:掌握元素周期表中结构、位置和性质的关系是解此题的关键。根据结构可以推断元素在周期表中的位置,反之根据元素在元素周期表中的位置可以推断元素的结构;元素的结构决定了元素的性质,根据性质可以推断结构;同样元素在周期表中的位置可以推断元素的性质。25、作催化剂和吸水剂促使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动,有利于提高乙酸的转化率除去乙酸乙酯中的乙醇,中和乙酸乙酯中的乙酸,减小乙酸乙酯的溶解度使乙酸乙酯完全水解除去乙酸乙酯中的乙醇让产生的乙酸乙醋及时蒸馏出来,使蒸馏烧瓶内压强一定,从而得到平稳的蒸气气流水【解析】
(1)乙酸与乙醇发生酯化反应,需浓硫酸作催化剂,该反应为可逆反应,浓硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动,因此浓硫酸的作用为催化剂,吸水剂;(2))乙酸与乙醇发生酯化反应,该反应属于可逆反应,过量乙醇可以使平衡正向移动,增加乙酸乙酯的产率,有利于乙酸乙酯的生成;(3)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯;由于乙酸乙酯在强碱性条件下发生水解反应,如果用NaOH浓溶液代替饱和Na2CO3溶液,引起的后果是使乙酸乙酯完全水解;(4)根据已知信息可知饱和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能残留的乙醇,这样分离出的粗酯中只含有水;(5)加料与馏出的速度大致相等,可让产生的乙酸乙酯及时蒸馏出来,保持蒸馏烧瓶中压强一定,得到平稳的蒸气气流;(6)饱和碳酸钠溶液除掉了乙酸和乙醇,饱和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能残留的乙醇,这样分离出的粗酯中只含有水了。【点睛】本题考查乙酸乙酯的制备,题目难度中等,涉及的题量较大,注意浓硫酸的作用、饱和碳酸钠溶液、氯化钙溶液的作用以及酯化反应的机理,侧重于学生分析、理解能力及灵活应用所学知识解决实际问题的能力的考查,题目难度中等。26、Cl2漂白或氧化Cl2+H2OHCl+HClO2HClO2HCl+O2↑1mL蒸馏水红色褪去Cl2+2AgNO3+H2O=AgCl↓+AgClO↓+2HNO3【解析】
氯气溶于水发生反应Cl2+H2OHCl+HClO,新制氯水含有Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、ClO—、OH—等粒子,能表现Cl2、HClO、H+、Cl-等微粒的性质。【详解】(1)氯水溶于水,溶于水的氯气部分与水反应生成盐酸和次氯酸,溶液呈黄绿色,说明溶液中含有Cl2分子,故答案为:Cl2;(2)实验一中加入石蕊试液变红色,表明溶液呈酸性,溶液红色褪去,说明氯水具有强氧化性而表现漂白性,故答案为:漂白或氧化;(3)氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,反应的化学方程式为Cl2+H2OHCl+HClO,故答案为:Cl2+H2OHCl+HClO;(4)实验二中新制氯水在太阳光下放置较长时间,次氯酸遇光分解生成盐酸和氧气,反应的化学方程式为2HClO2HCl+O2↑,故答案为:2HClO2HCl+O2↑;(5)由题意可知实验四证明了实验三中“红色不褪去”不是因为氯水被稀释,所以①加入1mL蒸馏水,稀释后继续加入石蕊试液变红色,一段时间后溶液红色又褪去,故答案为:1mL蒸馏水;红色褪去;(6)取实验三的白色沉淀,洗涤,用饱和氯化钠溶液浸泡,取上层清液,滴加2滴紫色石蕊溶液,一段时间后,颜色褪去说明白色沉淀中含有次氯酸银沉淀,说明新制氯水与硝酸银溶液反应生成氯化银和次氯酸银白色沉淀和硝酸,反应的化学方程式为Cl2+2AgNO3+H2O=AgCl↓+AgClO↓+2HNO3,故答案为:Cl2+2AgNO3+H2O=AgCl↓+AgClO↓+2HNO3。【点睛】本题考查了氯气的化学性质及氯水的成分,能够正确分析氯水的成分,依据成分判断氯水的性质是解答关键。27、检查装置的气密性MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2OCl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O除去Cl2中的HCl气体防止溶液温度升高而发生副反应AD【解析】
(1)连接好装置,装药品之前,必须进行的操作是检查装置的气密性;(2)二氧化锰与浓盐酸加热产生氯气,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;大试管内发生反应是氯气与氢氧化钠溶液的反应,反应方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;(3)在制取氯气的反应中浓盐酸易挥发,用饱和食盐水除去氯气中的氯化氢气体;温度较高时,能够发生副反应3Cl2+6OH-5Cl-+ClO3-+3H2O,因此冰水的作用是防止溶液温度升高而发生副反应;(4)根据反应2KMnO4+16HCl(浓)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O可知,不需要加热,所以图2中AD装置都可以。【点睛】本题借助制备消毒液考查了氯气的实验室制法、氯气的化学性质,充分考查了学生综合运用知识解决问题的能力,能训练学生的审题能力、思维能力和规范答题的能力,本题难度不大,注意题干已知信息的提取和灵活应用。28、31:1轴对称COsp三角锥形原子半径N<P<As,键长Ga-N<Ga-P<Ga-As,键能Ga-N>Ga-P>Ga-As,故熔点降低12【解析】
(1)Ga原子价层电子有6个电子,4s能级上有2个电子,4p能级上有1个电子,其外围电子排布图为;同一周期元素中,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大的趋势,但第ⅡA元素第一电离能大于第ⅢA元素,第ⅤA族的第一电离能大于第ⅥA族元素,所以第二周期中第一电离能顺序为:B<Be<C<O<N,第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有Be、C、O三种元素;(2)单键是一个σ键,三键是一个σ键2个π键,通过HCN分子的结构简式H-C≡N可知含有2个σ键2个π键,得出σ键与π键的数目之比为1:1;σ键的对称方式为轴对称;等电子体是指具有相同价电子数目和原子数目的分子或离子,与CN-互为等电子体的分子为CO;(3)氮原子形成单键时为sp3杂化,形成双键时为sp2杂化,形成叁键时为sp杂化,N3-中心原子的杂化轨道类型为sp;NF3中N的杂化类型为sp3,形成3个共用电子对,还有一对孤对电子,因而NF3的空间构型为三角锥形;(4)原子半径N<P<As,键长Ga-N<Ga-P<Ga-As,键能Ga-N>Ga-P>Ga-As,故熔点降低;(5)从六方晶胞的面心原子
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