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文档简介
快速蛋白液相色谱系统
AKTAFPLC(明道楼811)
林彦2009.4.161精选课件仪器组成P-920pumpUPC-900detector
FRAC-920fractioncollector2精选课件主要技术指标
泵系统全自动双泵系统，流速精度高，梯度重复性高，可完成自动缓冲液配置。宽广的流速范围同时满足实验室研究及中试制备应用。
①流速范围：0.05-20mL/min（梯度）
②压力范围：0-5
MPa，50
bar,
725
psi
③压力传感器：0-5Mpa,
Offset
error:
<
0.05
Mpa,
Scale
error:
<
±2%
④压力监控：由UNICORN
软件在线监控
⑤梯度生成：高压梯度混合提高了分辨率，准确性和重复性，带压力传感器和过压报警功能
⑥梯度精度：reproducibility:
<
1%B
at
300
±50
nl/min
⑦延迟体积：<
600
µl/module3精选课件UV检测器
①UV检测波长：254nm，280nm
②线性：254nm时高至2AU为小于3％，280nm时高至1AU为小于5％
③基线调整：全范围0-100%可调
④噪音：40
×
10-6
AU
⑤漂移：<100
×
10-4
AU
电导检测
①流动池死体积：200nL，
②电导范围：1
mS/cm
to
999.9
mS/cm，
③精确性：0.1
mS/cm，
④重复性：Max.
±3%
or
±15
mS/cm，
4精选课件功能/应用范围
可以快速的检测、分离、纯化多种生物样品（蛋白质、多糖、生物酸、生物碱以及天然小分子等），能够有效地针对各种样品：植物、动物、人类生物体，纯化、分离特异性生物小分子。适合实验室摸索等小规模生产。
5精选课件基本原理溶于流动相中的各组分经过固定相时，由于与固定相发生作用的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出，进而达到分离的效果。6精选课件凝胶过滤：根据分子大小和形状进行分离。分子量较大的先出峰，小的后出峰。离子交换色谱：由于静电相互作用而使样品结合到凝胶上，再采用盐浓度梯度或者更换缓冲液的PH值进行洗脱。对于等电点小于5.0的酸性蛋白质，推荐使用阴离子交换，对于等电点大于7.0的碱性蛋白质，推荐使用阳离子交换。疏水作用色谱：利用蛋白质、多肽在高盐存在下，可以结合疏水凝胶，而在盐浓度降低时又可以解脱的原理实现分离。亲和层析色谱：利用蛋白质、多肽与某些配基的特异性相互作用而进行分离。
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