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2023-2024学年广西柳州市名校高一下化学期末复习检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列氧化物不能跟铝粉组成铝热剂的是A.Cr2O3 B.MnO2 C.MgO D.V2O52、下列反应,不能用于设计原电池的是A.Pd+PdO2+2H2SO42PdSO4+2H2O B.2A1+3I22AlI3C.Mg(OH)2+H2SO4MgSO4+2H2O D.O2+2H22H2O3、已知如下两个热化学方程式:C(s)+O2(g)=CO2(g);△H=-1.5kJ/mol,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H=-2.6kJ/mol。现有3.2mol炭粉和氢气组成的悬浮气体、固体混合物在氧气中完全燃烧,共放出4.53kJ热量。则炭粉与氢气的物质的量之比是()A.1:1 B.l:2 C.2:3 D.3:24、W、X、Y、Z均为短周期元素且原子序数依次增大,元素W和Y同族。盐XZW与浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到XZW的溶液。下列说法正确的是A.原子半径大小为W<X<Y<ZB.Y的氢化物稳定性强于X的C.Y的最高价氧化物对应水化物的酸性强于Z的D.标准状况下W的单质状态与Z的相同5、依据元素周期表及元素周期律,下列推断正确的是A.同周期主族元素的原子形成的简单离子电子层结构相同B.C比Si的原子半径小,CH4的稳定性比SiH4弱C.Na、Mg、Al失电子能力和其最高价氧化物对应的水化物的碱性均依次减弱D.在元素周期表金属与非金属的分界处可以寻找催化剂和耐高温、耐腐蚀的合金材料6、下列化学用语书写正确的是A.氯离子的结构示意图:B.作为相对原子质量测定标准的碳核素:CC.氯化镁的电子式:D.用电子式表示氯化氢分子的形成过程:7、甲、乙是由短周期元素组成的常见物质或微粒,在中学化学中有许多物质或微粒能满足下列相互转化关系:下列说法不正确的是A.若乙为无色无味气体,则甲可能是CO32-B.若甲是具有刺激性气味的气体,则甲、乙具有相同的电子数C.若甲、乙均为离子,甲、乙两种离子在同一溶液中一定不能大量共存D.甲有可能是AlO2-,也有可能是Al(OH)38、反应P(g)+3Q(g)2R(g)+2S(g)在不同情况下测得反应速率如下,其中反应速率最快的是()A.v(P)=0.15mol/(L·min) B.v(Q)=0.6mol/(L·min)C.v(R)=0.1mol/(L·s) D.v(S)=0.4mol/(L·min)9、水热法制备Fe3O4纳米颗粒的总反应为3Fe2++2S2O32-+O2+xOH-=Fe3O4+S4O62-+2H2O,下列说法正确的是A.每转移2mol电子,有1molS2O32-被氧化 B.还原剂只有Fe2+C.x=2,氧化剂是O2 D.氧化产物只有S4O62-10、能够充分说明在恒温下的密闭容器中,反应2SO2+O22SO3已达平衡状态的标志是A.容器中SO2.O2.SO3的物质的量之比为2:1:2B.SO2和SO3的物质的量浓度相等C.单位时间内生成2molSO3时,即消耗1molO2D.反应容器内压强不随时间变化而变化11、对于VIIA族元素,下列说法不正确的是()A.可形成-l价离子B.从上到下原子半径逐渐减小C.从上到下原子半径逐渐增大D.从上到下非金属性逐渐减弱12、目前世界上60%的镁是从海水中提取的.主要步骤如下:

下列说法不正确的是()A.为使海水中的MgSO4转化成Mg(OH)2,试剂①可选择石灰乳B.加入试剂①后,分离得到Mg(OH)2沉淀的方法是过滤C.加入试剂②反应的离子方程式为:OH﹣+H+=H2OD.通过电解熔融的无水MgCl2得到48gMg,共转移4mol电子13、从降低成本和减少环境污染的角度考虑,制取硝酸铜最佳方法是()A.铜和浓硝酸反应B.铜和稀硝酸反应C.氯化铜和硝酸银反应D.氧化铜和硝酸反应14、下列说法正确的是A.氯乙烯、聚乙烯都是不饱和烃B.聚苯乙烯的结构简式为C.氯乙烯制取聚氯乙烯的反应方程式为nCH2=CHClD.乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应15、在一密闭容器中加入A和B,各物质的物质的量浓度随着反应的进行,如右图所示。下列说法不正确的是A.该反应的化学方程式为5A+4B4CB.2min前,正反应速率逐渐减小,逆反应速率逐渐增大C.用B的浓度变化表示2min内的速率为2mol/(L·min)D.2min时,该反应达到平衡,此时A、B、C的浓度比为5:4:416、“摇摇冰”是一种即冷即用的饮料。吸食时将饮料罐隔离层中的物质和水混合后摇动即会制冷,该化学物质是A.生石灰B.固体硝酸铵C.氯化钠D.固体氢氧化钠二、非选择题(本题包括5小题)17、已知:①;②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图:(1)A转化为B的化学方程式是_________________________。(2)图中“苯→①→②”省略了反应条件,请写出①、②物质的结构简式:①________________,②____________________。(3)苯的二氯代物有__________种同分异构体。(4)有机物的所有原子_______(填“是”或“不是”)在同一平面上。18、已知:如图中A是金属铁,请根据图中所示的转化关系,回答下列问题:(1)写出E的化学式____;(2)写出反应③的化学方程式:__________;(3)写出①④在溶液中反应的离子方程式:________、______。19、工业上生产高氯酸时,还同时生产了一种常见的重要含氯消毒剂和漂白剂亚氯酸钠(NaClO2),其工艺流程如下:已知:①NaHSO4溶解度随温度的升高而增大,适当条件下可结晶析出。②高氯酸是至今为止人们已知酸中的最强酸,沸点90℃。请回答下列问题:(1)反应器Ⅰ中发生反应的化学方程式为__________________,冷却的目的是_____________,能用蒸馏法分离出高氯酸的原因是___________________。(2)反应器Ⅱ中发生反应的离子方程式为__________________。(3)通入反应器Ⅱ中的SO2用H2O2代替同样能生成NaClO2,请简要说明双氧水在反应中能代替SO2的原因是_________________________。(4)Ca(ClO)2、ClO2、NaClO2等含氯化合物都是常用的消毒剂和漂白剂,是因为它们都具有________________,请写出工业上用氯气和NaOH溶液生产消毒剂NaClO的离子方程式:____________________。20、下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程,请你参与并协助他们完成相关实验任务。【实验目的】制取乙酸乙酯【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯。【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置:请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种作为实验室制取乙酸乙酯的装置,较合理的是________(选填“甲”或“乙”)。丙同学将甲装置进行了改进,将其中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是_______。【实验步骤】(1)用酒精灯对试管①加热;(2)将试管①固定在铁架台上(3)按所选择的装置组装仪器,在试管①中先加入3mL乙醇,并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸充分摇匀,冷却后再加入2mL冰醋酸;(4)在试管②中加入适量的饱和Na2CO3溶液;(5)当观察到试管②中有明显现象时停止实验。【问题讨论】a.用序号写出该实验的步骤____________;b.装好实验装置,加入药品前还应检查____________;c.写出试管①发生反应的化学方程式(注明反应条件)_____________________;d.试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是_____________________________。21、由N、B等元素组成的新型材料有着广泛用途。(1)B2H6是一种高能燃料,它与Cl2反应生成的BCl3可用于半导体掺杂工艺及高纯硅的制造;由第二周期元素组成的与BCl3互为等电子体的阴离子为_______(填离子符号,填一个)。(2)氨硼烷(H3N→BH3)和Ti(BH4)3均为广受关注的新型化学氢化物储氢材料.①H3N→BH3中B原子的外围电子排布图_________。②Ti(BH4)3由TiCl3和LiBH4反应制得,写出该制备反应的化学方程式____;基态Ti3+的成对电子有___对,BH4-的立体构型是____;Ti(BH4)3所含化学键的类型有____;③氨硼烷可由六元环状化合物(HB=NH)3通过如下反应制得:3CH4+2(HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3;与上述化学方程式有关的叙述不正确的是_____________A.氨硼烷中存在配位键B.第一电离能:N>O>C>BC.反应前后碳原子的轨道杂化类型不变D.CH4、H2O、CO2都是非极性分子(3)磷化硼(BP)是受到高度关注的耐磨材料,如图1为磷化硼晶胞;①晶体中P原子填在B原子所围成的____空隙中。②晶体中B原子周围最近且相等的B原子有____个。(4)立方氮化硼是一种新型的超硬、耐磨、耐高温的结构材料,其结构和硬度都与金刚石相似,但熔点比金刚石低,原因是__________。图2是立方氮化硼晶胞沿z轴的投影图,请在图中圆球上涂“●”和画“×”分别标明B与N的相对位置______。其中“●”代表B原子,“×”代表N原子。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】

铝和某些金属氧化物组成的混合物称为铝热剂,铝热剂在高温下发生置换反应生成氧化铝和金属单质,则与铝粉组成铝热剂的金属氧化物中的金属活泼性弱于铝;镁的金属活泼性强于铝,则氧化镁不能与铝粉组成铝热剂,其余的氧化物均可以与铝粉组成铝热剂,在高温下发生铝热反应生成相应的金属;答案选C。2、C【解析】

自发的放热的氧化还原反应能设计成原电池,有元素化合价变化的反应为氧化还原反应,以此来解答.【详解】A.Pd+PdO2+2H2SO4=2PdSO4+2H2O属于自发的氧化还原反应,能设计成原电池,故A不选;B.2A1+3I2=2AlI3属于自发的氧化还原反应,能设计成原电池,故B不选;C.Mg(OH)2+H2SO4=MgSO4+2H2O中和反应属于复分解反应,不是氧化还原反应,不能用于设计原电池,故C选;D.O2+2H2=2H2O燃烧反应属于自发的氧化还原反应,能设计成原电池,故D不选;故选C。【点睛】本题考查学生设计成原电池的反应具备的条件,解题关键:明确能自动发生的氧化还原反应能设计成原电池,难点D,可以设计成燃料电池。3、A【解析】

根据题中碳粉与氢气的物质的量之比可知,本题考查利用热化学方程式计算碳粉与氢气燃烧放出的热量,运用物质的量与反应放出的热量成正比分析。【详解】设碳粉xmol,则氢气为(3.2-x)mol,则C(s)+O2(g)=CO2(g)AH=-1.5kJ/mol11.5kJx1.5xkJ2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H=-2.6kJ/mol22.6kJ(3.2-x)mol241.8(3.2-x)kJ所以1.5xkJ+241.8(3.2-x)kJ=4.53kJ,解得x=3.1mol,则炭粉与H2的物质的量之比为3.1mol:3.1mol=1:1,答案选A。4、D【解析】W、X、Y、Z均为短周期元素且原子序数依次增大,元素W和Y同族。盐XZW与浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到XZW的溶液。依上述可知XZW为NaClO,黄绿色气体为氯气,X为钠元素,Z为氯元素,W为氧元素,Y为硫元素。A.同周期元素原子从左到右减小,同主族元素原子从上而下增大,故原子半径大小为O<Cl<S<Na,即W<Y<Z<X,选项A错误;B.元素非金属性越强氢化物的稳定性越强,故Y的氢化物稳定性弱于X的,选项B错误;C.Y的最高价氧化物对应水化物硫酸的酸性弱于Z的最高价氧化物对应水化物高氯酸,选项C错误;D.标准状况下W的单质状态与Z的相同,均为气态,选项D正确。答案选D。5、C【解析】

A、同周期主族元素的原子形成的简单离子电子层结构不相同,非金属与非金属相同,金属与金属相同,错误;B、C比Si的原子半径小,C的非金属性比Si强,所以CH4的稳定性比SiH4强,错误;C、同周期元素随核电荷数的递增失电子能力逐渐减弱,金属性逐渐减弱,其最高价氧化物对应的水化物的碱性均逐渐减弱,正确;D、在元素周期表金属与非金属的分界处可以寻找半导体材料,错误,答案选C。6、C【解析】

A、氯离子的核电荷数是17,错误;B、作为相对原子质量的标准的是碳-12,错误;C、氯化镁中有1个镁离子和2个氯离子,正确;D、氯化氢为共价化合物,电子式中不能有电荷,错误。7、C【解析】

A、碳酸盐和酸反应生成无色无味气体CO2,CO2溶于碱又生成碳酸盐,A正确;B、氨气具有刺激性气味,被酸吸收生成铵盐,铵盐和碱反应又生成氨气,B正确;C、CO32-和酸反应可以生成HCO3-,HCO3-和碱反应又生成CO32-,CO32-和HCO3-可以大量共存,C错误;D、偏铝酸盐和酸反应生成氢氧化铝,氢氧化铝属于两性氢氧化物,与碱反应又生成偏铝酸盐;氢氧化铝和酸反应生成铝盐,铝盐和碱反应又生成氢氧化铝,所以甲有可能是AlO2-,也有可能是Al(OH)3,D正确;答案选C。8、C【解析】化学反应速率与化学计量数之比越大,反应速率越快;A.=0.15;B.=0.2;C.=3;D.=0.2;C中比值最大,反应速率最快,故选C。9、A【解析】

反应中,Fe2+部分被氧化为Fe3O4中+3价的铁,S2O32-中的S(平均价态为+2价)被氧化为S4O62-(S的平均价态为+2.5价),反应中O2作氧化剂,可根据氧气的化学计量数求得该反应转移电子的数目为4e-,根据电荷守恒,可得x的值为4。【详解】A.每转移2mol电子,有1molS2O32-被氧化,故A正确;B.该反应的还原剂为Fe2+和S2O32-,故B错误;C.x=4,氧化剂为氧气,故C错误;D.该反应的氧化产物为Fe3O4和S4O62-,故D错误;故答案选A。【点睛】此题考察的是陌生氧化还原反应的分析,只需要按照步骤标好化合价,找到变价元素,进行分析即可。10、D【解析】

A.平衡时各物质的物质的量之比取决于物质的起始物质的量和转化率,故容器中SO2、O2、SO3的物质的量为2:1:2不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故A错误;B.平衡时各物质的物质的量大小关系取决于物质的起始物质的量和转化率,故容器中SO2和SO3的浓度相同不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故B错误;C.单位时间内生成2molSO3时,即消耗1molO2,均体现正反应速率,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故C错误;D.反应前后气体的体积不等,故容器中压强不随时间的变化而改变可作为判断是否达到化学平衡状态的依据,故D正确;故答案为D。【点睛】反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,必须是同一物质的正逆反应速率相等;反应达到平衡状态时,平衡时各种物质的物质的量、浓度等不再发生变化,此类试题中容易发生错误的情况往往有:平衡时浓度不变,不是表示浓度之间有特定的大小关系;正逆反应速率相等,不表示是数值大小相等;对于密度、相对分子质量等是否不变,要具体情况具体分析等。11、B【解析】同主族元素自上而下原子半径逐渐增大,非金属性逐渐减弱。第ⅦA元素的最外层电子数是7,最低价是-1价,所以选项B是错误的,答案选B。12、C【解析】A、MgSO4转化为氢氧化镁需要加入碱液,可选取石灰乳,故A正确;B、氢氧化镁为沉淀,采用过滤的方法分离,故B正确;C、试剂②为盐酸,氢氧化镁为沉淀,书写离子方程式时不能拆,故C错误;D、根据反应MgCl2Mg+Cl2↑,电解氯化镁时,生成48g镁,即为2mol,转移4mol电子,故D正确;故选C。13、D【解析】

A.铜和浓硝酸反应的方程式为:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,该反应中产生有毒气体二氧化氮,所以对环境有污染,不符合“绿色化学”理念,且硝酸的利用率不高,故A错误;

B.铜和稀硝酸反应方程式为:3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO2↑+4H2O,该反应中产生有毒气体一氧化氮,所以对环境有污染,不符合“绿色化学”理念,且硝酸的利用率不高,故B错误;

C.氯化铜和硝酸银反应方程式为:CuCl2+2AgNO3=2AgCl↓+Cu(NO3)2,该反应虽有硝酸铜生成,但硝酸银价格较贵,不符合“降低成本”理念,故C错误。D.氧化铜和硝酸反应的方程式为:CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O,没有污染物,且硝酸的利用率100%,符合“绿色化学”和“降低成本”理念,故D正确;

故答案选D。14、C【解析】A.氯乙烯含有氯元素,不属于烃,而聚乙烯为饱和烃,故A错误;B.聚苯乙烯的结构简式为,故B错误;C.氯乙烯含有碳碳双键,可发生加聚反应生成聚氯乙烯,反应为nCH2═CHCl,故C正确;D.乙烯含有碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,但聚乙烯的结构单元为-CH2-CH2-,不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,故D错误;故选C。点睛:本题考查有机物的结构和性质,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握高聚物的结构特点。本题的关键是熟悉氯乙烯和聚乙烯的结构,氯乙烯含有碳碳双键,聚乙烯的结构单元为-CH2-CH2-,不存在碳碳双键。15、D【解析】A项,由图可得,当(6-1)mol/LA反应,同时有(7-3)mol/LB反应,生成4mol/LC,故该反应的化学方程式为5A+4B4C,A正确;B项,2min前,反应物A和B减少,生成物C增多,所以正反应速率逐渐减小,逆反应速率逐渐增大,B正确;C项,用B的浓度变化表示2min内的速率为(7-3)mol/L÷2min=2mol/(L·min),C正确;D项,如图,2min时该反应达到平衡,此时A、B、C的浓度比为1:3:4,D错误。16、B【解析】

将饮料罐隔离层中的化学物质和水混合后摇动即会制冷,则该物质溶于水吸热,或与水反应吸热,以此来解答。【详解】A.生石灰溶于水,且与水反应,放出热量,温度升高,A错误;B.固体硝酸铵溶于水吸热,温度降低,B正确;C.NaCl溶于水,热效应不明显,C错误;D.固体NaOH溶于水,放热,D错误;答案选B。【点睛】本题考查反应热与焓变,把握溶解过程中的能量变化为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意常见的吸热过程,题目难度不大。二、非选择题(本题包括5小题)17、3不是【解析】

(1)A为硝基苯,根据信息②可知B为,根据A、B的结构可知,甲基取代硝基苯苯环上硝基间位的H原子生成B,反应方程式为:+CH3Cl+HCl,故答案为+CH3Cl+HCl;(2)②与水反应生成,根据信息可知②为,由转化关系图可知硝基苯发生间位取代,卤苯发生对位取代,所以①卤苯,为,故答案为;;(3)苯的二氯代物有邻位、间位和对位3种,故答案为3;(4)中甲基为四面体结构,所以所有原子不是在同一平面上,故答案为不是。【点睛】本题的易错点是(4),只要分子结构中含有饱和碳原子,分子中的原子就不可能共面。18、Fe(OH)22FeCl2+Cl2=2FeCl3Fe+2H+=Fe2++H2↑Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓【解析】

A是金属铁,与HCl反应生成C为FeCl2,C可与NaOH反应,故D为H2,E为Fe(OH)2;C与Cl2反应生成D为FeCl3,FeCl3能与NaOH溶液反应生成Fe(OH)3,Fe(OH)2与氧气和水反应生成Fe(OH)3;根据转化关系可知,Fe与H2O在加热的条件下也可以生成H2,应是Fe与水蒸气的反应生成Fe3O4和H2,则B为Fe3O4,据此解答。【详解】根据上述分析易知:(1)E为Fe(OH)2;(2)反应③为FeCl2与氯气反应生成D为FeCl3,其反应的方程式为:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)反应①为铁与HCl反应生成FeCl2与H2的过程,其离子方程式为:Fe+2H+=Fe2++H2↑;反应④为FeCl3与NaOH溶液反应生成Fe(OH)3与NaCl的过程,其离子方程式为:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓。19、3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O降低NaHSO4的溶解度,使NaHSO4结晶析出HClO4沸点低2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2OH2O2有还原性,也能把ClO2还原为NaClO2强氧化性Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O【解析】

NaClO3和浓H2SO4在反应器I中反应:3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O;生成HClO4、ClO2和NaHSO4,ClO2在反应器II中与二氧化硫、氢氧化钠反应2ClO2+SO2+4NaOH═2NaClO2+Na2SO4+2H2O;生成亚氯酸钠,再得到其晶体;反应器I中得到的溶液通过冷却过滤得到NaHSO4晶体,滤液为HClO4,蒸馏得到纯净的HClO4;(1)NaClO3和浓H2SO4在反应器I中反应生成HClO4、ClO2和NaHSO4;冷却溶液时会析出NaHSO4晶体;高氯酸易挥发,蒸馏可以得到高氯酸;(2)反应器Ⅱ中ClO2与二氧化硫、氢氧化钠反应生成亚氯酸钠;(3)H2O2具有还原性,能还原ClO2;(4)具有强氧化性的物质能用作消毒剂和漂白剂,氯气和NaOH溶液生成NaCl和次氯酸钠、水。【详解】(1)根据题给化学工艺流程分析反应器Ⅰ中NaClO3和浓H2SO4发生反应生成HClO4、ClO2、NaHSO4和H2O,化学方程式为3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O;冷却的目的是:降低NaHSO4的溶解度,使NaHSO4结晶析出;能用蒸馏法分离出高氯酸的原因是高氯酸的沸点低,易挥发;(2)反应器Ⅱ中ClO2、SO2和氢氧化钠发生反应生成亚氯酸钠、硫酸钠和水,离子方程式为2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2O;(3)H2O2中O元素为-1价,有还原性,能被强氧化剂氧化,H2O2能还原ClO2;所以通入反应器Ⅱ中的SO2用另一物质H2O2代替同样能生成NaClO2;(4)消毒剂和漂白剂的消毒原理和漂白原理是利用它们的强氧化性来达到目的,因此Ca(ClO)2、ClO2、NaClO、NaClO2等含氯化合物都是常用的消毒剂和漂白剂是因为它们都具有强氧化性,用氯气和NaOH溶液生产另一种消毒剂NaClO的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。20、乙能防止倒吸(3)(2)(4)(1)(5)检查装置的气密性CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其分层【解析】乙酸和乙醇易溶于水,不插入液面下是为了防止倒吸;球形干燥管导气的同时也起到防倒吸作用,则较合理的是装置是乙、丙;故答案为:乙;能防止倒吸;a.实验步骤:(3)按所选择的装置组装仪器,在试管①中先加入3mL乙醇,并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸充分摇匀,冷却后再加入2mL冰醋酸并加入碎瓷;(2)将试管①固定在铁架台上;(4)在试管②中加入适量的饱和Na2CO3溶液,并滴加几滴酚酞溶液;(1)用酒精灯对试管①加热;(5)当观察到试管②中有明显现象时停止实验;故答案为:(3)(2)(4)(1)(5);b.实验前,要检查装置的气密性,故答案为:装置的气密性;c.酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,该反应为可逆反应为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;d.饱和Na2CO3溶液的作用有:吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其分层,故答案为:吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其分层。点晴:本实验中要注意:①加入试剂的顺序:乙醇→浓硫酸→乙酸,原

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