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文档简介
水溶液中的离子平衡
题号—•二总分
得分
一、单选题(本大题共30小题,共90.0分)
1.一定温度下,AgCl和Ag2CrC>4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。
8
K
L7
6
_.
O5
E
)4
G、3
<2
M1
-0
-igt^crycmoi-L-1)]
或-lg[c(CrO:-)/(molL")]
下列说法正确的是()
A.a点条件下能生成AgzCrC^沉淀,也能生成AgCl沉淀
B.b点时,c(Cl-)=c(CrOi-),Ksp(AgCl)=Ksp(Ag2CrO4)
79
C.Ag2CrO4+2Cr二2AgCl+CrO厂的平衡常数K=IO
D.向NaCl、NazCrCU均为O.lmohL的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先产生AgzCrCU沉淀
2.下图为Fe(0H)3、A1(OH)3和Cu(0H)2在水中达沉淀溶解平衡时的pM-pH关系图(pM=
一lg[c(M)/(mol•L-i)];c(M)<lO^mol•广】可认为M离子沉淀完全)。下列叙述正确的是()
pH
A.由a点可求得Ksp(Fe(0H)3)=IQ-85
B.pH=4时A1(OH)3的溶解度为史[mol-L-1
C.浓度均为O.Olmol•L-i的AN+和Fe3+可通过分步沉淀进行分离
D.A/、C1+混合溶液中c(Cu2+)=0.2mol•IT】时二者不会同时沉淀
3.向AgCl饱和溶液(有足量AgQ固体)中滴加氨水,发生反应Ag++NH3二[Ag(NH3)]+和
++-1
[Ag(NH3)]+NH3二[Ag(NH3)2],lg[c(M)/(mol-L)]-^lg[c(NH3)/(mol•L)]的关系如下
图所示(其中M代表Ag+、Cl-、[Ag(NH3)]+或
(「
L
,IV
0
E
)
(、
n
[Ag(NH)]+)«)下列说法错误的是()
323
M
一
-10
-6-5-4-3-2-1
IgtcCN^Xmol-L-')]
A.曲线I可视为AgQ溶解度随NH3浓度变化曲线
B.AgQ的溶度积常数&p=c(Ag+)-c(Cr)=10-975
.81
C.反应[Ag(NH3)]++NH3-[Ag(NH3)21+的平衡常数K的值为103
++
D.C(NH3)=O.Olmol-L时,溶液中c([Ag(NH3)2]+)>c([Ag(NH3)])>c(Ag)
4.绚丽多彩的无机颜料的应用曾创造了古代绘画和彩陶的辉煌。硫化镉(CdS)是一种难溶于
水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是()
abc(S2-)/(mol•L-1)
A.图中a和b分别为Ti、T2温度下CdS在水中的物质的量浓度
B.图中各点对应的Ksp的关系为:Ksp(m)=Ksp(n)<Ksp(p)<Ksp(q)
C.向m点的溶液中加入少量Na2s固体,溶液组成由m沿mpn线向p方向移动
D.温度降低时,q点的饱和溶液的组成由q沿qp线向p方向移动
5.二氧化碳的过量排放可对海洋生物的生存环境造成很大影响,其原理如图所示。下列叙述
错误的是()
A.海水酸化能引起HCO]浓度增大、CO歹浓度减小
B.海水酸化能促进CaCO3的溶解,导致珊瑚礁减少
C.C02能引起海水酸化,其原理为HCO]=H++C0|-
D.使用太阳能、氢能等新能源可改善珊瑚的生存环境
6.以酚瞅为指示剂,用0.1000mol•IT】的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶
液。溶液中,pH、分布系数8随滴加NaOH溶液体积VNaOH的变化关系如下图所示。[比如A?-的
c底)
2-
分布系数:6(A)-2-J
C(H2A)+C(HA)+C(A)
下列叙述正确的是()
A.曲线①代表8(H2A),曲线②代表6(HA-)
B.H2A溶液的浓度为0.2000mol-L-1
C.HA-的电离常数&=1.0X10-2
D.滴定终点时,溶液中c(Na+)<2C(A2-)+c(HA-)
3
7.NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的币1=1.1x10-,Ka2=3.9x10-6)溶
液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述错误的是()
7
6
5
4
3
2
OO
204||
HNaOH)mL
A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关
B.Na+与A?-的导电能力之和大于HA-的
C.b点的混合溶液pH=7
D.c点的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH")
8.己知相同温度下,Ksp(BaS04)<Ksp(BaC03)o某温度下,饱和溶液中—lg[c(SO『)]、
-lg[c(C02-)],与一lg[c(Ba2+)]的关系如图所示。下列说法正确的是()
•图SBMR
A.曲线①代表BaC()3的沉淀溶解曲线
B.该温度下BaS04的Ksp(BaSO。值为1.0xIO-10
C.加适量Bad2固体可使溶液由a点变到b点
c(SOj~)
D.c(Ba2+)=10-5.1时两溶液中10丫2-%
《COg)
9.HA是一元弱酸,难溶盐MA的饱和溶液中c(M+)随c(H+)而变化,M+不发生水解。实验发
现,298K时c2(M+)〜c(H+)为线性关系,如图中实线所示。下列叙述错误的是()
2z-5
r
2.O
Lo.
17.5
5Z.-
1
cl1.-O
O7./
1-
J
.5O
5.0
2.5
0101520253035404550556065
c^yaOjmol-匚1)
A.溶液pH=4时,c(M+)<3,0x10-4mol-L-1
B.MA的溶度积Ksp(MA)=5.0X10-8
C.溶液pH=7时,c(M+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)
D.HA的电离常数Ka(HA)=2.0x10-4
10.实验测得0.5mol•L-】CH3coONa溶液、0.5mol•LCUSO4溶液以及的pH随温度变化
的曲线如图所示。下列说法正确的是()
..CH3coe
4-、,,,CuS04
3-------------2
2J________।_______।________।_________i_
2030405060
77°C
A.随温度升高,纯水中c(H+)>c(OH-)
B.随温度升高,CH3coONa溶液的c(OH-)减小
C.随温度升高,CuSCU溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果
D.随温度升高,CHsCOONa溶液和CuS()4溶液的pH均降低,是因为CH3COO-、CM+水解平衡
移动方向不同
11.下列实验中,均产生白色沉淀。
Ab(SO4)3溶液CaCb溶液
Na2c。3溶液NaHCCh溶液Na2cCh溶液NaHCO3溶液
下列分析不正确的是()
A.Na2cO3与NaHCC)3溶液中所含微粒种类相同
B.CaC上能促进Na2cO3、NaHCC)3水解
C.A12(S()4)3能促进Na2cO3、NaHCOs水解
D.4个实验中,溶液滴入后,试管中溶液pH均降低
12.常温下,下列有关电解质溶液的说法错误的是()
A.相同浓度的HCOONa和NaF两溶液,前者的pH较大,贝ijKa(HCOOH)>Ka(HF)
B.相同浓度的CH3coOH和C^COONa两溶液等体积混合后pH约为4.7,则溶液中
++
C(CH3COO-)>c(Na)>c(H)>c(OH")
C.FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,则《p(FeS)>Ksp(CuS)
2--1
D.在lmol•D】Na2s溶液中,c(S)+c(HS)+c(H2S)=lmol•L-
13.某温度下,HN02和CH3COOH的电离常数分别为5.0x10-4和1.7x10-5。将pH和体积均
相同的两种酸溶液分别稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是()
A.曲线I代表HNC)2溶液
B.溶液中水的电离程度:b点〉c点
C.从c点到d点,溶液中”鬻鲁保持不变(其中HA、A-分别代表相应的酸和酸根离子)
D.相同体积a点的两溶液分别与NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同
14.某水样中含一定浓度的CO:、HCO,和其他不与酸碱反应的离子。取10.00mL水样,用
O.OlOOOmol-L-i的HC1溶液进行滴定,溶液pH随滴加HQ溶液体积V(HC1)的变化关系如图(混
K(HCl)/mL
下列说法正确的是()
A.该水样中c(CO;)=O.Olmol-L-1
B.a点处c(H2cO3)+c(H+)=c(OH-)
C.当V(HC1)<20.00mL时,溶液中c(HCO、)基本保持不变
-1
D.曲线上任意一点存在c(CO')+c(HCO,)+C(H2CO3)=0.03mol-L
15.某废水处理过程中始终保持H2s饱和,即cCMS)=O.lmoLLT,通过调节pH使用2+和
Cd2+形成硫化物而分离,体系中pH与一Ige关系如下图所示,c为HS-、S2-、即2+和Cd2+的浓
度,单位为mol-L-\已知Ksp(NiS)>Ksp(CdS),下列说法正确的是()
A.Ksp(CdS)=10-1&4B.③为pH与一Igc(HS-)的关系曲线
-147
C.Kal(H2S)=IO—1D.Ka2(H2S)=IO
16.甘氨酸(NH2cH2COOH)是人体必需氨基酸之一、在25式时,NHJCH2COOH、NH:CH2c00-
和NH2cH2coCT的分布分数【如3(A2-)=«H田+:!:2伞叼】与溶液PH关系如图。下列说
法错误的是()
L0
b
8
O.
分O.6
布O.
分[(235,0.50)(97X.0.S0)
数4
A.甘氨酸具有两性
B.曲线c代表NH2cH2co0-
c.NHiCIWOO-Ml;CH:CCK)H4Oil的平衡常数K=lO-u-
D.c'(NUJCH^OO)<c(NH;CH2COOH)c(NH?(IIC(X))
17.室温下,用5moi•L-】Na2cO3溶液浸泡CaSCU粉末,一段时间后过滤,向滤渣中加稀醋酸,
产生气泡。已知Ksp(CaSOJ=5x10-5,Ksp(CaCO3)=3xlQ-\下列说法正确的是()
+
A.0.5mol•LTNa2cO3溶液中存在:c(OH-)=c(H)+c(HCOJ)+c(H2CO3)
c(SOf)5
4
B.反应CaSOq+CO"UCaCO3+SO/正向进行,需满足-----x10
c(期一)3
KSD(CaCO3)KSD(CaS04)
C.过滤后所得清液中一定存在:c(Ca2+)=-^-_且c(Ca2+)<—2~~亡「
c(CO:)c(SO:)
2+
D.滤渣中加入醋酸发生反应的离子方程式:CaCO3+2H+=Ca+C02T+H20
18.一种捕集烟气中CO?的过程如图所示。室温下以O.lmol•L-iKOH溶液吸收CO?,若通入CO2
所引起的溶液体积变化和也0挥发可忽略,溶液中含碳物种的浓度c总=C(H2CO3)+
C(HC03)+C(C0?-)«H2CO3电离常数分别为Kai=4.4xIO-、&2=4.4x10-1]。下列说法
正确的是()
A.KOH吸收CO2所得到的溶液中:C(H2CO3)>C(HCO3)
+
B.KOH完全转化为K2cO3时,溶液中:c(OH-)=c(H)+cCHCOj)+c(H2CO3)
C.KOH溶液吸收CO?,。总=O.lmol♦L溶液中:C(H2CO3)>c(CO1-)
D.如图所示的“吸收”“转化”过程中,溶液的温度下降
19.草酸(H2c2O4)是二元弱酸。某小组做如下两组实验:
实验I:往20mLO.lmol•『iNaHCzC^溶液中滴加0」mol•『iNaOH溶液。
实验n:往20mLO.lOmol-LNaHCzCU溶液中滴加QlOmol•LCaC"溶液。
259
[已知:H2c2O4的电离常数=5.4X10-,Ka2=5.4xIO_,Ksp(CaC2O4)=2.4XIO-,溶
液混合后体积变化忽略不计],下列说法正确的是()
A.实验I可选用甲基橙作指示剂,指示反应终点
B.实验I中V(NaOH)=10mL时,存在c(C2()t)<c(HC2OJ)
2++
C.实验H中发生反应HC2OZ+Ca=CaC204I+H
D.实验n中V(CaC12)=80mL时,溶液中=4.0x10-8mol-L-1
20.碳酸钙是常见难溶物,将过量碳酸钙粉末置于水中达到溶解平衡:CaCO3(s)
2+_95
Ca(aq)+CO"(aq)[己知Ksp(CaC()3)=3.4XIO,Ksp(CaSO4)=4.9X10-,H2cO3的电
离常数Kai=4.5X10-7,Ka2=4.7X10-11],下列有关说法正确的是()
A.上层清液中存在c(Ca2+)=c(CO/)
B.上层清液中含碳微粒最主要以HCOJ形式存在
C.向体系中通入CO?气体,溶液中c(Ca2+)保持不变
D.通过加Na2sO4溶液可实现CaC()3向Cas。4的有效转化
21.关于反应Ck(g)+&0。)HClO(aq)+H+(aq)+Cr(aq)A//<0,达到平衡后,下列
说法不氐现的是()
A.升高温度,氯水中的C0K1C)减小
B.氯水中加入少量醋酸钠固体,上述平衡正向移动,cOISC)增大
C.取氯水稀释,c((U,Ull(K))增大
D.取两份氯水,分别滴加A&NC、溶液和淀粉KI溶液,若前者有白色沉淀,后者溶液变蓝色,
可以证明上述反应存在限度
22.®(iW^10mL0.05mol-L-^NaHCOs^.一份滴加0.05mol•广】的盐酸,另一份滴加
0.05mol•LNaOH溶液,溶液的pH随加入酸(或碱)体积的变化如图。下列说法不正确的是()
A.由a点可知:NaHCO3溶液中HCO1的水解程度大于电离程度
B.a-b->c过程中:cCHCOj)+2c(CO")+c(OH-)逐渐减小
C.a-dte过程中:c(Na+)<c(HCO])+c(CO>)+c(H2CO3)
D.令c点的c(Na+)+c(H+)=x,e点的c(Na+)+c(H+)=y,则x>y
23.锂辉石是锂的重要来源,其焙烧后的酸性浸出液中含有Fe3+、川3+、Fe2+和Mg2+杂质离
子,可在0~14范围内调节pH对其净化(即相关离子浓度c<10-5mol」T)。25时,Ige与pH
关系见下图(碱性过强时Fe(OH)3和Fe(OH)2会部分溶解)。下列说法正确的是()
(»1214
pH
A.Mg2+可被净化的pH区间最大
B.加入适量出。2,可进一步提升净化程度
C.净化的先后顺序:Mg2+、Fe2+、Fe3+、Al3+
D.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Fe(OH)2]<Ksp[Al(OH)3]
24.如图为某实验测得O.lmol•L-iNaHC03溶液在升温过程中(不考虑水挥发)的pH变化曲线。
下列说法正确的是()
77P
A.a点溶液的c(OH-)比c点溶液的小
B.a点时,Kw<Kai(H2co3)•Ka2(H2CO3)
C.b点溶液中,c(Na+)=C(HC03)+2c(COg)
D.ab段,pH减小说明升温抑制了HCO]的水解
25.在含Hg12(g)的溶液中,一定c(「)范围内,存在平衡关系:Hgl2(s)--Hgl2(aq).
2++
HgI2(aq)-Hg+2r;Hgl2(aq)-Hgl+P.Hgl2(aq)+K-Hgl^.Hgl2(aq)+
21-二HglV,平衡常数依次为Ko、Ki、匕、七、1<4。已知恒(:(胴2+)、忸<:(皿1+),也<2(堀13)、
Igc(Hgir)随Ige。-)的变化关系如图所示,下列说法错误的是()
A.线L表示Igc(Hgir)的变化情况
B.随c(「)增大,c[Hgl2(aq)]先增大后减小
C.a=脸
D.溶液中I元素与Hg元素的物质的量之比始终为2:1
26.工业上以SrSOKs)为原料生产SrCC)3(s),对其工艺条件进行研究。现有含SrC()3(s)的
O.lmol'l.Omol•LNa2cO3溶液,含SrSOKs)的O.lmol•L、l.Omol•LNa2sO4溶液。
在一定pH范围内,四种溶液中lg[c(Sr2+)/molT」T]随pH的变化关系如图所示。下列说法错
误的是()
一
A.反应SrSOKs)SrCO3(s)+%”的平衡常数K=黑需
B.a=—6.5
C.曲线④代表含SrCC)3(s)的l.Omol•LNa2cO3溶液的变化曲线
D.对含SrSOKs)且Na2s。4和Na2c。3初始浓度均为l.Omol•IT】的混合溶液,pH>7.7时才发
生沉淀转化
27.%L为某邻苯二酚类配体,其p&i=7.46,pKa2=12.4。常温下构建Fe-%L溶液体系,
_1-3
其中c()(Fe3+)=2.0xlO^mol-L,c0(H2L)=5.0x10mol•厂1。体系中含Fe物种的组分
分布系数6与pH的关系如图所示,分布系数b(x)=1y1,已知lg2x0.30,lg3x0.48o
下列说法正确的是()()
3++-
Fe[FeL][FeL2]
1.0
0.8
0.6
6
0.4
0.2
0.0
0234567891011
pH
Fe(HI)-&L体系部分物种分布图
A.当pH=1时,体系中C(H2L)>c([FeL]+)>c(OH)>c(HL")
B.pH在9.5〜10.5之间,含L的物种主要为!?一
C.L2-+[FeL]+二[FelJ-的平衡常数的IgK约为14
D.当pH=10时,参与配位的«1?-)«1.0x10-3mol・L
28.下图是亚种酸As(OH(和酒石酸404.跖437)混合体系中部分物种的
c-pH图(浓度:总As为5.0xl0-4mol•LT,总T为1.0xl(r3mol•LT)。下列说法错误的是
-(
T•
uo
ob
)-
。、
A.的IgKai为-9.1
B.|AS(()H),T|的酸性比A“OHj,的强
C.pH=3.1时,As(OHh的浓度比|的高
D.pH=7.00j,溶液中浓度最高的物种为As(OH),
29.常温下,用浓度为0.0200mol•L的NaOH标准溶液滴定浓度均为0.0200mol•L-i的HC1和
CH3COOH的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随口(口=黑鬻,的变化曲线如图所示.下列
说法错误的是()
A.KaCCECOOH)约为10-4.76
B.点a:c(Na+)=c(Cr)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
C.点b:C(CH3C00H)<C(CH3COO-)
D.水的电离程度:a<b<c<d
30.常温下,用O.lOOOmol•的盐酸分另滴定20.00mL浓度均为O.lOOOmol-IT】的三种一元
弱酸的钠盐(NaX、NaY、NaZ)溶液,滴定曲线如图所示。下列判断错误的是()
A.该NaX溶液中:c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)
B.三种一元弱酸的电离常数:Ka(HX)>Ka(HY)>Ka(HZ)
C.当pH=7时,三种溶液中:c(X-)=c(Y~)=c(Z-)
D.分别滴加20.00mL盐酸后,再将三种溶液混合:c(XD+c(Y-)+c(Z-)=c(H+)-c(OH-)
二、多选题(本大题共3小题,共12.0分)
31.室温下,将两种浓度均为O.lmoLL-i的溶液等体积混合,若溶液混合引起的体积变化可
忽略,下列各混合溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是()
+
A.NaHCO3-Na2«)3混合溶液(pH=10.30):c(Na)>c(HCO])>c(CO歹)>以0丁)
+
B.氨水-NH4cl混合溶液(pH=9.25):c(NH^)4-c(H)=c(NH3-H2O)+c(OH-)
+
C.CH3COOH-CH3coON
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