中药鉴定学课件

中药鉴定学的发展史一、古代中药鉴定知识二、近、现代中药鉴定工作概况三、中药鉴定学的发展方向第一节、古代中药鉴定知识历代重要本草著作1、《神农本草经》

作者：不详年代：秦、汉时期载药：365种分类：上、中、下三品。内容：总结了汉代以前的药物知识特点：各药的记述以药性、功效为主我国已知最早的药物学专著

历代重要本草著作2、《本草经集注》作者：陶弘景年代:南北朝(502-536年）载药：730种分类：以药物的自然属性分类，玉石、草木、虫兽、果、菜、米食、有名未用

后世药物分类的导源。内容：对药物产地、采收、形态、鉴别等有所论述，记载了火烧试验、对光照视的鉴别方法。历代重要本草著作3、《新修本草》

（唐本草）作者：李勣、苏敬等22人集体编撰年代：唐(659年)载药：850种，新增114种新的药物，有外来药物，如龙涎、血竭等。特点：出现了图文鉴定的方法。附有图经7卷，药图25卷

世界上最早的一部由国家颁布药典历代重要本草著作4、《本草拾遗》作者：陈藏器年代：唐(741年)分类：按药物性能分类载药：共10卷，收载《唐本草》未收载药物692种。特点：各药记有性味、功效、生长环境、形态、产地和混淆品种考证等。历代重要本草著作5、《开宝新祥定本草》（开宝本草）作者：刘翰、马志等年代：宋(973年)内容：共21卷，载药983种，新增药133种

974年重加详定为《开宝重定本草》历代重要本草著作6、《图经本草》作者：苏颂等年代：宋（1061年）内容：21卷，对药物的产地、形态、用途等均有说明为后世本草图说的范本。所载药图930种及文字存于《证类本草》之中。

我国最早的版印墨线药图书历代重要本草著作7、《证类本草》（经史证类备急本草）作者：唐慎微年代：宋（1108年）内容：共31卷，载药1746种，新增药500余条

我国现存最早的完整本草是今天研究宋代以前本草发展的最完备的参考书。历代重要本草著作8、《本草蒙筌》作者：陈嘉谟年代：明（1566年）内容：共12卷，载药742种。特点：注意地道药材，对各药的制法记叙颇祥。历代重要本草著作9、《本草纲目》作者：李时珍年代：明（1596年）分类：按药物自然属性，自立分类系统，有纲、目为自然分类的先驱，内容：共52卷，载药1892种，新增

374种，附药图1109种，附方11096种。

17世纪初传到国外，译成多国文字。历代重要本草著作10、《本草纲目拾遗》作者：赵学敏年代：清（1831年）内容：共10卷，载药921种

《本草纲目》未载药物716种

拾遗补正李时珍的《本草纲目》而作第二节、近、现代中药鉴定工作概况1、国内近、现代中药鉴定学发展概况鸦片战争前：传统方法研究中药

1840年以后：国外药学传入中国

1811-1882年：李善兰编译的《植物学》

我国第一部现代植物学译本

1927年：曹炳章著《增订伪药条辩》鉴定中药真伪

1933年：丁福保著《中药浅说》引进化学鉴定方法

1934年：赵燏黄，徐伯鋆著我国第一部《生药学》上篇

1937年：叶三多编著了《生药学》下篇。

（1）中医学院的成立

1956年：成立了四所中医学院现今：中医高等院校26所（2）中药鉴定学的诞生

1964年：开设“中药材鉴定学”课程

教材先后出版5次：第一版：1977年成都中医学院主编；第二版：1980年成都中医学院主编；第三版：1986年南京任仁安主编；第四版：1996年北京李家实主编；第五版：2003年我院康庭国主编。（3）国家成立的中药机构1954年：各省市成立了药材公司。中医药管理机构。1955年：成立中国中医研究院。成立中药研究所。1958年：成立中医中药研究和管理机构。检验监督机构：中央、地方都成立了药检所并设有中药室。（4）药典及配套书籍《中国药典》：（53、63、77、85、90、95、2000、2005）；部颁《药品标准》：共20册《中华人民共和国药典中药彩色图集》《中华人民共和国药典中药薄层色谱彩色图集》《中华人民共和国药典中药粉末显微鉴别彩色图集》。（5）中药鉴定学研究方法和技术不断提高20世纪70年代以前：传统的性状鉴别为主80年代：显微鉴别和理化鉴别80-90年代：光谱、色谱及电子显微技术90年代：分子生物学技术近年：计算机技术用于中药鉴定学，

DNA分子遗传标记技术、中药指纹图谱（6）有关中药鉴定学的专著

《中药鉴定参考资料》第一集（1958）《中药材鉴别手册》1-3册（1959）《中药志》（1959-1961）《药材学》（1960）《全国中草药汇编》（1975-1977）《中药大辞典》（1977）《中药学》《中药志》第二版《新编中药志》《新华本草纲要》2.国外生药学科发展概况

生药——指未经加工炮制的植物药，动物药及合成药。天然药——指天然未经加工的药物，包括植物药，动物药，矿物药。不包括合成药。生药学(Pharmacognosy)：是应用多学科理论和现代科技研究生药的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分、品质评价、细胞组织培养、医疗用途及资源开发与利用等方面的科学。2.国外生药学科发展概况生药学和中药鉴定学的区别

区别点

生药学中药鉴定学医学体系西医药学理论中医药学理论分类方法化学成分或自然分类法药用部位分类法

内容植物、动物、合成原料植物、动物、矿物第三节、中药鉴定学的发展方向1、中药材、中成药质量标准规范化研究2、中药鉴定新技术新方法研究3、中药材GAP标准研究4、中药材资源开发研究

1、中药材、中成药质量标准规范化研究中药材：两个层面（1）质量控制标准：指标成分或有效成分定性、定量分析（2）质量评价标准：对有效成分进行量效关系刻划和评价。中成药：两个层面（1）组成药物的品质控制（2）活性成分的含量测定2、中药鉴定新技术新方法研究

1）分子生物学技术

2）HPLC、MS、NMR、IR、UV、GC、CE等及其联用技术

3）指纹图谱定性和有效成分或指标性成分的定量；

3、中药材GAP标准研究（1）生态环境；（2）种质和繁殖材料；（3）栽培与饲养管理技术；（4）药材质量控制；（5）采收与加工；（6）包装、运输和贮藏；（7）组织培养技术。第三章中药的采收、加工与贮藏一、中药的采收二、中药的加工三、中药的贮藏第一节中药的采收1、确定适宜采收期（1）有效成分含量高，药用部分产量变化不大；有效成分有一显著高峰期，药用部分产量变化不大，此含量高峰期，即为适宜采收期。如；槐米：槐树的花蕾，芦丁1、确定适宜采收期

（2）有效成分含量与药用部分产量高峰期不一致时，有效成分的总含量达最大值；

如：牡丹皮，丹皮酚５年＝３年人参，6年总皂苷含量在4%左右1、确定适宜采收期（3）全草类药材不能单凭一种器官确定：

有效成分存在于各个器官1、确定适宜采收期（4）有毒成分中药，以有效成分总含量最高、毒性成分较低为宜。

2、采收的一般原则（植物）

（1）根及根茎类：一般规律：秋、冬特殊情况：夏季，如浙贝母、延胡索春天，如明党参2、采收的一般原则（植物）（2）茎木：秋、冬或全年秋冬—茎类：如鸡血藤、大血藤全年—木类：如沉香、降香、苏木2、采收的一般原则（植物）（3）皮类：春末夏初（4）叶类：开花前果实未成熟前

2、采收的一般原则（植物）（5）花类：在花完全盛开前

花蕾期：金银花、槐米、丁香；花开放期：洋金花、菊花、西红花；有的要适时而定，分批采收。如：红花、蒲黄2、采收的一般原则（植物）（6）果实种子类：

果实---果实成熟：山楂栀子未成熟幼果：枳实青皮随熟随采：木瓜种子---果实成熟：牵牛子2、采收的一般原则（植物）（7）全草：茎叶茂盛时（8）藻、菌、地衣：视品种而定茯苓：立秋马勃：子实体成熟

2、采收的一般原则（动物）一般规律：全年采收其它：依品种而定2、采收的一般原则（矿物）

全年可采第二节中药的加工第二节中药的加工一、加工的意义（1）保证质量：苷（2）便于临床用药调剂和有效成分的煎出；（3）利于运输、储藏、保管：（4）消除或降低毒性、刺激性或其它副作用（5）利于药材商品标准化2、常见的加工方法（1）拣选（2）漂洗（3）切片（4）去壳（5）蒸、煮、烫（6）熏硫（7）干燥：晒干、烘干、阴干、远红外加热干燥、微波干燥（8）发汗2、常见的加工方法

发汗：药材在加工过程中，用微火烘至半干或微煮、蒸后，堆置起来发热，使其内部水分外溢，变软、变色、增加香味或减少刺激性，有利于干燥。如：杜仲，玄参第三节中药的贮藏

影响中药质量的一个主要因素一、变质现象（1）虫蛀（2）霉变：含糖类一、变质现象（3）变色：

在酶或其他因素①含有易氧化成分氧化变质②含有糖类物质糠醛或其他类化合物；③含有蛋白质、氨基酸、糖还原产生棕色物质④药材在加工过程中温度过高或发霉虫蛀⑤使用杀虫剂药材变色；⑥某些外因，如温度、湿度、日光、氧化等一、变质现象（4）走油：

又称泛油，药材中的油质泛出药材表面，一般是药材受潮或温度过高，变色、变质后泛出有样物质。（5）风化药材风化失水，使药物外形改变，成分流失，功效减弱。主指矿物药一、变质现象（6）自燃：自动燃烧，如：富含油脂药材（7）挥发性成分挥散三、中药的贮藏保管和变质防治（1）仓库管理（2）霉变的防治（3）害虫的防治物理方法化学方法第四章中药鉴定一、中药鉴定的依据二、中药鉴定的一般程序三、中药鉴定方法四、中药质量标准的制定

第一节中药鉴定的依据《中华人民共和国药典》共八册《中华人民共和国卫生部药品标准》共22册《中成药部颁标准

》共20册《进口药材部颁标准》

其它转正标准、地方标准等

药典记载中药质量标准内容

1.名称：中文名、汉语拼音、中药拉丁名2.基源：科名、植（动）物名、拉丁学名、药用部位、采收季节、加工药典记载中药质量标准内容3.性状：形状、大小、表面、颜色、质地、断面、气、味4.鉴别：显微（组织、粉末、显微化学）理化（一般理化、TLC）药典记载中药质量标准内容5.检查：杂质、水分、灰分、浸出物含量：主成分测定方法及限量7、炮制：方法及炮制品

药典记载中药质量标准内容9、性味归经：10、功能主治：11、用法用量：12、注意：禁忌和副作用13、贮藏：

中成药质量标准内容药品名称处方制法性状鉴别检查含量测定功能主治用法用量规格注意贮藏第二节中药鉴定的一般程序分三步

1.取样

2.鉴定

3.结果一、取样

取样—原则。有代表性均匀性留样保存一、取样2.要求与方法（1）取样前检查品名、产地、规格、等级及外包装；（2）按5%取样，超过1000件，超过部分按1%取样；不足5件及贵重药材逐件取样；（3）粉末状或≥lcm药材，每件不同部位抽取2～3份，包件少，抽取实验用量3倍；包件多，每件一般药材100～500g；粉末状药材25g；贵重药材5～10g；（4）存样保留≥l年；（5）对角取样。一、取样—要求与方法

取样前检查品名、产地、规格、等级及外包装按5%取样，超过1000件，超过部分按1%取样；不足5件及贵重药材逐件取样粉末状或≥lcm药材，每件不同部位抽取2～3份，包件少，抽取实验用量3倍；包件多，每件一般药材100～500g；粉末状药材25g；贵重药材5～10g。存样保留≥l年对角取样二、鉴定按药材标准逐项检验。三、给出结果试验过程要有详细记录。

第三节中药鉴定方法四大鉴别方法一、来源（基源）二、性状三、显微四、理化

一、来源鉴定

应用植（动、矿）物的分类学知识，确定中药的正确学名。分三步：采集实物，观察形态核对文献，对照鉴定核对标本，确定学名

二、性状鉴定

通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试的方法，鉴别药材的真伪优劣。也叫经验鉴定．

十要素：形状大小颜色表面质地断面气味水试火试

二、性状鉴定１.形状：通过肉眼观察药材形状。２.大小：一般药材的大小均在一定的范围之内３.颜色：在描述时一般采用复合色。以后色为主观察药材形状二、性状鉴定４.表面：是药材形状特征的主要部分。比如：防风的蚯蚓头等。二、性状鉴定５.质地描述药材质地的几种方式致密；颗粒性；疏松；树脂性；粉性；纤维性；角质性；质轻；质硬；质重；质软；

二、性状鉴定

a.松泡：质轻而松，断面多裂隙，谓之“松泡”，如：南沙参。

b.粉性：粉性富含淀粉。折断时有粉尘散落，谓之“粉性”

c.油润：质地柔软，含油而润泽，谓之“油润”如当归。

d.角质：质地坚硬，断面半透明状或有光泽，谓之“角质”，如郁金。

大黄横切面“星点”防风的凤眼二、性状鉴定６、断面：药材折断时的现象平坦、显纤维性、颗粒性、胶丝、裂隙、断面的特征

如：大黄的星点；防风的凤眼；二、性状鉴定７.气：闻到的气味，香气，清香，辛浊等。８.味：口尝，每种药材都有其独物的气味。如：乌梅黄连、黄柏、甘草、党参三、性状鉴定9、水试：用水浸泡药材，观察水的特征和药材本身的特征以及变化。秦皮：水浸后日光下可见碧蓝色荧光。西红花：水泡后柱头呈喇叭状，水染成橙黄色。三、性状鉴定10、火试：有些药材火烧之后，能产生特殊的气味、颜色、烟雾、闪光和响声等现象。通过火烧产生的特征和现象鉴别。１.定义利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状及内含物，鉴定药材品种和质量

包括两种：组织鉴定粉末鉴定四、显微鉴别四、显微鉴别２.组织鉴定：通过观察药材的切片鉴别其组织构造特征，适合：完整药材或粉末特征相似的同属药材的鉴别３.粉末鉴定：通过观察药材的粉末制片鉴别其细胞分子及内含物的特征。适合：破碎、粉末状药材或中成药的鉴别。（一）组织构造与细胞形态鉴别制片类型１、横切片和纵切片目的：观察组织构造。常用横切片

四、显微鉴别四、显微鉴别切片方法：A、石蜡切片法：保存时间长，制作时间长。先固定→脱水→渗蜡（浸蜡）→包埋→切片→脱蜡→染色→贴片。B、滑走切片：适用于坚硬药材。C、冰冻切片：迅速将组织冰冻，不能染色。D、徒手切片。E、磨片：适用于矿物类药材。四、显微鉴别２.解离组织片目的：观察细胞的完整形态，使组织中各细胞之间的细胞间质溶解，细胞分离。①氢氧化钾法：样品薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在②硝铬酸法或氯酸钾法：样品坚硬，木化组织较多或集成群束四、显微鉴别３、表面片目的：鉴别叶类药材，花类，果实类和全草类药材，观察各部位的表皮特征方法：取其叶片、萼片、花冠、过皮或种皮制成表面片４、粉末片

目的：鉴定药材和以原粉入药的中成药

方法：水合氯醛透化片粉末少许，加水合氯醛加热透化2-3次，加稀甘油，封片。

透化目的：①溶解淀粉粒、蛋白质、叶绿体、树脂、挥发油等；②使已收缩细胞膨胀。③水合氯醛是优良透明剂。

稀甘油目的：①避免析出结晶；②保新。。

粉末片要求粉末细度：药材80-100目，成药一般120目，粉碎时应全部过筛。四、显微鉴别四、显微鉴别５、花粉粒与孢子制片目的：观察花粉、花药或孢子囊群６、矿物药制片目的：观察矿物药方法：磨片、粉末（二）细胞内含物和细胞壁检测：１、细胞内含物（１）淀粉粒：醋酸甘油或蒸馏水装片偏光镜观察；（２）糊粉粒：甘油装片加碘显棕或黄棕色，加硝酸汞显砖红色（３）菊糖：

70%乙醇或水合氯醛液不加热立即观察（形成球形结晶）四、显微鉴别四、显微鉴别

（４）草酸钙结晶：加硫酸渐溶，析出针状结晶；（５）碳酸钙（钟乳体）：加稀盐酸溶解，有气泡产生；（６）硅质细胞：硫酸不溶；（７）粘液细胞：钌红显红色；（８）脂肪油、挥发油或树脂：苏丹Ⅲ橘红、红色或紫红色；乙醇脂肪油不溶解，挥发油溶解。四、显微鉴别

２、细胞壁性质检查（１）木质化：间苯三酚及盐酸显红色或紫红色；（２）木栓化或角质化：加苏丹Ⅲ，放置或微热呈橘红至红；（３）纤维素：加氯化锌碘试液或加碘再加硫酸液蓝或紫色；（４）硅质化：加硫酸无变化。（三）显微测量测定某一特征的大小，如：草酸钙结晶；显微定量。（四）电子显微镜

（四）电子显微镜特点

①能够直接观察样品表面的结构，样品的尺寸可大至120mm×80mm×50mm。②样品制备过程简单，不用切成薄片，有的粉末和某些新鲜材料可直接送入观察。③样品可以在样品室中作三度空间的平移和旋转，因此，可以从各种角度对样品进行观察。④景深大，图象富有立体感。扫描电镜的景深较光学显微镜大几百倍，比透射电镜大几十倍。⑤图象的放大范围广，分辨率也比较高。可放大十几倍到几十万倍，它基本上包括了从放大镜、光学显微镜直到透射电镜的放大范围。分辨率介于光学显微镜与透射电镜之间，可达3nm。⑥电子束对样品的损伤与污染程度较小。⑦在观察形貌的同时，还可利用从样品发出的其他信号作微区成分分析。定义：利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度，统称为理化鉴定。

4、理化鉴定（一）物理常数的测定

测定内容：相对密度、旋光度、折光率、硬度、粘稠度、沸点、凝固点、熔点等。适合：挥发油、油脂、树脂类、液体类（蜂蜜）、加工品类（阿胶）药材

如：蜂蜜中掺水就会影响粘稠度，使比重降低。

（二）常规检查

１、水分测定方法：四种烘干法、甲苯法、减压干燥法、气相色谱法如：牛黄不得过９.０％（二）常规检查

２、灰分测定高温600度灼烧。３、膨胀度检查膨胀度是衡量药品膨胀性质的指标系指按干燥品计算，每1g药品在水或其他规定的溶剂中，在一定的时间与温度条件下膨胀后所占有的体积毫升数。

如：蛤士蟆油水泡后可膨胀15倍。４、酸败度检查对象：含油脂类成分５、色度检查

对象：含挥发油类成分的中药“走油”。如：白术，药典规定检查色度，比色鉴定法检查有色杂质的限量６、有害物质检查有机农药、黄曲霉素、重金属、砷盐等（三）一般理化鉴别1.显色反应；甘草粉末硫酸橙黄色2.沉淀反应；生物碱碘化汞钾沉淀3.泡沫反应；皂苷（三）一般理化鉴别4.微量升华；

利用中药化学成分可升华的性质鉴别牡丹皮针状结晶５.显微化学反应

粉末、切片等载玻片化学试剂沉淀、颜色等如：黄连加硝酸变红（硝酸小檗碱）

（三）一般理化鉴别

6.

荧光分析中药化学成分紫外光、自然光荧光

（三）一般理化鉴别荧光分析的四种情况：（１）中药饮片、粉末、浸出物紫外光灯。如：国产沉香与进口沉香浙贝母粉末显亮淡绿色（２）本身不产生荧光酸、碱或其它化学方法处理紫外光灯下产生荧光。如：枳壳喷0.5%醋酸镁甲醇溶液显淡蓝色（三）一般理化鉴别（３）检查某些中药的变质情况地衣、真菌（４）观察中药化学成分存在的部位。如：黄连：小檗碱成分金黄色荧光木质部尤为显著（四）色谱法纸、柱、薄层、气相、液相色谱等。

（四）色谱法1、TLC：对照品、对照药材、样品同法、同板对比对照物色谱在相应的位置上样品有相同颜色的斑点。TLC实例：（四）色谱法2、气相色谱法GC：

流动相为气体（氮气）。GC实例：（四）色谱法3、高效液相色谱法HPLC

流动相为液体（氮气）。

HPLC实例：４、蛋白电泳色谱法

聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳利用蛋白质带电荷的成分。1、Marker-（100bpladder）2、阴性对照3、醋制北五味子4~5、北五味子6~7、南五味子8、醋制北五味子

5.光谱法

ＵＶ、ＩＲ、原子吸收等ＩＲ实例五味子红外光谱（乙醚提取物)（六）色谱-光谱联仪分析法

气相-质谱（GC-MS）红外－质谱（IR-MS）高效液相-质谱（HPLC-MS）、质谱－质谱（MS-MS）

（七）浸出物测定

对象：有效成分不明确或尚无精确定量方法的中药。降香的乙醇浸出物不得少于8.0%；黄芪的水溶性浸出物不得少于l7.0%；（八）含量测定

常用的分析方法：滴定法容量法重量法分光光度法气相色谱法高效液相色谱法薄层扫描法薄层-分光光度法等。

五、新技术和新方法（一）DNA分子遗传标记技术（１）聚合酶链式反应（PCR）技术（２）限制性内切酶酶切片段长度多态性（RFLP（３）随机扩增多态性DNA（DNARAPD）任意引物PCR（AP-PCR）技术（４）DNA测序方法（二）中药指纹图谱技术：20头三七三七剪口三七花（三）高效毛细管电泳技术

毛细管（25-75um）两端施加高压电场电荷和分子量不同分离（四）组织化学色谱法

显微操作器取出细胞中的结晶、油滴色谱分析鉴定出化学成分（五）计算机技术

四、中药质量标准的制定特点：1）权威性：法定2）科学性：科学依据。

3）进展性(时间性)：修定和完善。

（一）中药材质量标准的制定

1．名称2．来源

3．性状

4．鉴别

5．检查6．浸出物测定

7．含量测定

8．炮制

9．功能与主治１０.用法与用量１１.禁忌１２.注意事项１３.贮藏

（二）中药材质量标准起草说明

目的：说明制订质量标准中各个项目的理由，规定各项目指标的依据、技术条件和注意事项等。（二）中药材质量标准起草说明1.名称：理由依据基源：性状：多批药材鉴别：实验研究检查：理由及依据侵出物测定：１０批２０个数据7．含量测定：至少应有10批样品20个数据8．炮制：炮制药味的目的、工艺制订依据。9．性味与归经、功能与主治：临床

二、中成药质量标准1．名称、汉语拼音按中药命名原则的要求制订。2．处方药味、用量

1000个制剂单位药味的排列顺序应根据组方原则排列炮制品需注明二、中成药质量标准及起草说明

３、制法：制备过程、工艺参数４、性状：除去包装５、鉴别：６、检查：

《中国药典》附录各有关制剂通则项下的规定7．浸出物测定：8．含量测定：君药二、中成药质量标准及起草说明９.功能主治：１０.用法用量１１.注意１２.规格１３.贮藏１４.有效期三、中药拉丁名命名方法１、药用部位＋属名

适用：一属中只有一个品种作药用，一属中有几个品种作同一药材使用。如：黄连，为毛茛科植物黄连CoptischinensisFranch.

三角叶黄连coptisdeltoideaC.Y.ChengetHsiao.

云连CoptisteetaWall的干燥根茎。药用部位Rhizoma（第一格）＋属名

Coptidis（第二格）黄连的中药拉丁名为：

RhizomaCoptidis。２、药用部位＋属名＋种名

适用：一个属中有几个品种分别作不同的药材使用。如：当归RadixAngelicaeSinensis

独活RadixAngelicaePubescentis

白芷RadixAngelicaeDahuricae

３、两个药用部位用“et”“seu”或连接

如：大黄RadixetRhizomaRhei

主要部位放前

4、两个属用“seu”连接。

老鹳草HerbaErodiiseuGeranii5、直接以属名或种名或俗名命名，习惯用法或国际通用

如：茯苓Poria芦荟Aloe6、矿物类药材一般采用矿物所含化学成分拉丁名或原矿物的拉丁名。

日本是药名在前药用部位在后。

7、如有形容词形容前面药用部位名词时，则列最后

苦杏仁：semenArmeniacae

Amarum常用拉丁词：根:Radix；根茎：Rhizoma；茎：Caulis；木：Lignum；皮：Cortex；叶：Folium；花：Flos；果实：Fructus；种子：Semen；全草：Herba；藻类：Algae；菌类：Fungi；地衣类：Lichenes；树脂类：Resina

应明确的几个概念：1）中药：在中医基本理论指导下用于防病治病的药物，包括药材和成方制剂（常用中药500种，400种植物药，60种动物药，48种矿物药）。2）草药：民间地区性用药，没有经过深入的化学药理及临床研究。3）中草药；中药与草药合称为中草药。4）药材：仅在产地简单加工，没经过炮制的药，包括植物药、动物药、矿物药。5）生药：生药是一种外来语，有生药原药的意思，是指未经过加工炮制的植物药、动物药和合成药。不包括矿物药。6）天然药：指天然未经过加工的药物，包括植物药、动物药、矿物药，不包括合成药。

地道药材：许多药材由于天时地利的生长条件和多年劳动人民精心培植，优质而高产，有地道药材之称。1）河南，四大怀药：山药、牛膝、地黄、菊花。2）安徽：四大皖药：牡丹皮、木瓜、菊花、白芍。3）浙江：浙八味：白术、白芍、菊花、麦冬、浙贝母、玄参、元胡、郁金。4）云南：三七、琥珀、云木香。5）甘肃：当归、大黄。6）宁夏：枸杞子。7）辽宁：细辛、五味子、石柱参、煤珀8）吉林：人参、鹿茸。9）黑龙江：熊胆、虎骨。10）江苏：薄荷。11）广西：蛤蚧。12）广东：藿香、砂仁、槟榔、巴戟天。13）贵州：杜仲、吴茱萸。14）江西：枳实、枳壳。15）内蒙：甘草、黄芪、麻黄。16）山西：党参。17）河北：酸枣仁。18）山东：金银花（密县）。19）福建：泽泻。举例：（1）水试法鉴别药材举例品名方法结果西红花水浸水液染成金黄色，柱头喇叭状秦

皮水浸浸液日光下显碧蓝色荧光苏

木投热水水显鲜艳的桃红色葶苈子水浸变粘滑，体积膨胀车前子同上同上小通草遇水显粘性熊胆粉投入清水杯中在水面旋转并呈黄色线状下沉而不扩散。（2）火试法鉴别药材举例品名结果降

香香气浓烈，有油流出，烧后留有白灰麝

香有轻微爆鸣声，起油点如珠，似烧毛发但无臭气，灰为白色海金沙有爆鸣声及闪光青黛紫红色烟雾血竭发生呛鼻烟气，粉末置白纸上，火烤即熔化，无扩散的油迹，对光照视呈鲜艳的血红色乳香微有香气，冒黑烟，并遗留黑色残渣（3）微量升华药材举例品名结果成分大

黄黄色针状（低温）、枝状和羽状（高温）结晶，结晶加碱液呈红色蒽醌类薄

荷无色针簇状结晶；加浓硫酸2滴及香草醛，黄至橙黄；再加蒸馏水变紫红色薄荷脑牡丹皮长柱状或针状、羽状结晶牡丹酚徐长卿同上同上斑

蝥30~140℃为白色柱状或小片状结晶，加碱溶解，再加酸结晶析出斑蝥素冰

片白色不规则片状结晶樟脑（4）显微化学法鉴别药材举例品名方法与结果成分黄连加稀HCl析出针簇状结晶；或加30%HNO3，析出针状小檗碱硝酸盐结晶。小檗碱紫苏叶加10%HCl显红色；或加5%KOH显鲜绿后变黄绿色。紫色素丁香切片加3%氢氧化钠的氯化钠饱和液，油室内有针状丁香酚钠结晶析出。丁香酚肉桂加氯仿，速加2%盐酸苯肼，黄色针状或杆状结晶桂皮醛槟榔加水及稀硫酸，微热，滤液加碘化铋钾液，混浊→石榴红色球形或方形结晶槟榔碱北柴胡切片加无水乙醇-浓硫酸（1:1）液，木栓层，栓内层和皮层显黄绿-蓝绿色柴胡皂苷直立百部鲜块根切片，加氯化金液，皮层细胞有微黄色玫瑰花状结晶生物碱（5）荧光分析法鉴别药材举例品名观察结果（365nm）国产沉香粉末部分显海蓝色，部分显灰绿色荧光进口沉香粉末部分显竹篁绿色，部分显枯绿色荧光常山新鲜切片显亮绿色荧光（含有伞形花内酯成分的药材）浙贝母粉末显亮淡绿色荧光秦皮水浸液在自然光下显碧蓝色荧光芦荟水溶液与硼砂共热即显黄绿色荧光（芦荟素）枳壳乙醇浸液滴滤纸上干后喷0.5%醋酸镁甲醇液，烘干显淡蓝色荧光黄连折断面五味子（附：南五味子）

FructusSchisandraeChinensis【来源】

为木兰科（Magnoliaceae）植物五味子Schisandrachinensis

的干燥成熟果实。习称“北五味子”。【产地】

主产于吉林、辽宁、黑龙江等省，河北亦产。【采收加工】

秋季果实完全成熟时采收，拣出果梗等杂质，晒干。【性状鉴别】

【显微鉴别】

粉末：种皮外侧石细胞种皮内侧石细胞胚乳细胞油细胞及果皮表皮细胞【成分】

挥发油0.89%倍半蒈烯β2-没药烯β-花柏烯α-衣兰烯木脂素约5%五味子甲素α-，β-，γ-，δ-，ε-五味子素伪γ-五味子素五味子乙素新五味子素五味子醇甲五味子素（戈米辛）五味子素K1五味子素L1、L2有机酸9.11%

五味子甲素γ-五味子素【理化鉴别】

供试品：取本品粉末1g，加氯仿20ml，置水浴上加热回流0.5小时,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。

对照药材：另取五味子对照药材，同法制成对照药材溶液。

对照品：再取五味子甲素对照品加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。

试验：吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30~60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。

结果：置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】

杂质不得过1%。【功效】

性温，味酸。益气敛肺，滋肾涩精，生津止渴，止泻敛汗。色谱图【附】

南五味子

FructusSchisandraeSphenantherae

本品为木兰科植物华中五味子Schisandrasphenanthera的干燥成熟果实。主产于湖北、河南、陕西、山西、甘肃。

含五味子甲素、五味子酯甲、乙、丙、丁、戊等成分。

北五味子南五味子（1）球形，较大，球形，较小，直径0.5-0.8cm。直径0.3-0.6cm.。（2）紫红、暗红或黄棕色。黑红色（色深）。（3）果肉厚柔软，显油果肉薄干瘪，无油性，性有光泽。无光泽。1、翼梗五味子2、山葡萄★五味子SemenVaccariae1.来源木兰科植物五味子Schisandrachinensis

的干燥成熟果实。习称“北五味子”。2.概况主产于吉林、辽宁、黑龙江。秋季果实完全成熟时采收。主要成分，挥发油类含倍半蒈烯，β2-没药烯，β-花柏烯；木脂素类含五味子素，五味子甲素，伪y-五味子素，五味子乙素，五味子醇甲等，为本品的有效成分。性温，味酸。益气敛肺，滋肾涩精，生津止渴，止泻敛汗。3.鉴别（1）性状外皮紫红色，显油性。种子1～2粒，呈肾形。果肉气弱，味酸；种子破碎后有香气，味辛、微苦。（2）显微

横切面：外果皮散有油细胞，中果皮有小型外韧维管束十余个，种皮最外层为石细胞，呈栅栏状。

粉末：果皮表皮细胞多角形，表面有微细的角质线纹。种皮外层石细胞小而壁厚，种皮内层石细胞大而壁薄。（3）理化以五味子药材、五味子甲素对照，UV（254nm）检视，指标性斑点颜色相同。

北五味子与南五味子的鉴别

北五味子南五味子大小个大肉厚（直径0.5～0.8cm）个小肉薄（直径0.2～0.6cn）表面色红显油性色暗干枯无油性木瓜

FructusChaenomelis【来源】

为蔷薇科植物贴梗海棠Chaenomelesspeciosa（Sweet）Nakai的干燥近成熟果实。【产地】

主产于安徽、湖北、四川、浙江等省。自古以来以安徽宣城木瓜为上品，现多为栽培。安徽宣城——宣木瓜（质量好）。

湖北资丘——丘木瓜（质量中等）。

四川——川木瓜（质量差）。【采收加工】

夏秋二季果实绿黄时采收，纵剖成对开或四瓣后，晒干；也有入沸水中烫约5分钟，外皮全部转色时，捞出摊晒，日晒夜露，色泽变红，外皮有皱纹；干燥即可，有的地方直接晒干。【性状鉴别】【显微鉴别】【成分】

果实含皂苷、黄酮类、维生素C、鞣质、果胶等。种子含氢氰酸。有机酸苹果酸酒石酸枸橼酸酶过氧化酶过氧化物酶酚氧化酶【理化鉴别】

①取粉末1g，加70%乙醇10ml，加热回流1小时，滤过，滤液照下述方法试验。取滤液1ml，蒸干，残渣加醋酐1ml使溶解，倾入试管中，沿管壁加入硫酸1~2滴，两液接界处显紫红色环；溶液上层显棕黄色。取滤液滴于滤纸片上，待干，喷以三氯化铝试液，干燥后，置紫外光灯（365nm）下观察，显蓝色荧光。②取粉末5g，加水50ml，振摇，放置1小时，滤过，滤液按《中国药典》pH值测定法测定，pH值应为3~4。【功效】

性温，味酸。平肝舒筋，和胃化湿。1、光皮木瓜2、西藏木瓜3、小木瓜★木瓜FructusChaenomelis1.来源蔷薇科植物贴梗海棠chaenomelesspeciosa(Sweet)Nqkai的干燥近成熟果实。2.概况主产于安徽、湖北、四川，夏秋二季果实绿黄时采收。含皂苷、黄酮类、维生素C、苹果酸、酒石酸、枸橼酸、过氧化物酶、酚氧化酶、鞣质、果胶等。性温，味酸；平肝舒筋，和胃化湿。3.鉴别（1）性状表面色红皱纹深，果肉细腻色红棕，气味微香酸微涩。（2）显微果肉横切面：皮层有多数石细群排列断续的环节，外果皮由十余列排列紧密的石细胞构成。粉末：石细胞类圆形或三角形，外果皮表皮细胞内含棕色物质。（3）理化①本品粉末醋酐——浓硫酸反应阳性。②按PH值测定法测定：PH值应为3～4。皱皮木瓜与光皮木瓜的鉴别木瓜光皮木瓜性状表面皱缩光滑断面果肉细腻，不显颗粒性果肉粗糙，显颗粒性气味气清香，味酸气微，味微酸显微果肉石细胞成环散在苦杏仁

SemenArmeniacaeAmarum【来源】为蔷薇科植物山杏PrunusarmeniacaL.var.ansu

西伯利亚杏Prunussibirica

东北杏Prunusmandshurica

杏PrunusarmeniacaL.【产地】山杏产辽宁、河北、内蒙古、山东西伯利亚杏主产东北、华北东北杏主产东北各地杏主产东北、华北及西北等地，系栽培。成熟种子野生【性状鉴别】

山杏西伯利亚杏东北杏杏【显微鉴别】石细胞表皮外胚乳薄壁细胞子叶内胚乳【成分】

含有效成分:苦杏仁苷（amygdalin,C20H27O11N）约3%。脂肪油（杏仁油）约50%。苦杏仁酶苦杏仁苷酶樱苷酶热水或在醇中煮沸即被破坏苦杏仁苷水解氢氰酸（约0.2%）苯甲醛葡萄糖有蛋白质；氨基酸（十五种以上）；β-紫罗兰酮等挥发性成分；△24-胆甾醇、雌性酮、α-雌二醇。苦杏仁苷【理化鉴别】

①取本品数粒，加水共研，发生苯甲醛的特殊香气。②取本品数粒，捣碎，称取约0.1g,置试管中，加入水数滴使湿润，试管中悬挂一条三硝基苯酚试纸，用软木塞塞紧，置温水浴中，10分钟后，试纸显砖红色。③薄层鉴别：

供试品：取本品粉末1g，加乙醚50ml，加热回流1小时，弃去乙醚液，药渣用乙醚25ml洗涤后挥干，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。

对照品：另取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。

试验：吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）5~10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，立即喷以磷钼酸硫酸溶液（磷钼酸2g，加水20ml使溶解，再缓缓加入硫酸30ml，混匀），在105℃加热约10分钟。

结果：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【含量测定】

取本品置乳钵中捣碎成粗粉，取出约15g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水150ml，立即密塞，静置2小时，附冷凝管，通水蒸气蒸馏，溜出液导入水10ml与氨试液2ml的吸收液中，接收瓶置冰浴中冷却，至溜出液无氢氰酸反应（取溜出液2ml，加氢氧化钠试液使呈弱碱性，加三硝基苯酚试液数滴，溶液应不显红色），停止蒸馏，溜出液中加碘化钾试液2ml，用0.1mol/L硝酸银液缓缓滴定，至溶液显出黄白色混浊不消失，即得。每1ml的0.1mol/L硝酸银液相当于91.48mg的苦杏苷（C20H27O11N）。本品含苦杏仁苷（C20H27O11N）不得少于3.0%。【功效】

性温，味苦。降气止咳平喘，润肠通便。【附注】

①甜杏仁，一般系杏的某些栽培品味淡的种了。较苦杏仁稍大，味不苦，多供副食品用。本品含苦杏仁苷约0.11%、氢氰酸约0.0067%、脂肪油40~60%。②苦杏仁与桃仁的蛋白电泳谱有较明显区别。在A区两者均有2条谱带，B区苦杏仁有3条谱带而桃仁有4~5条谱带。★苦杏仁SemenArmeniacaeAmarum1.来源蔷薇科（Rosaceae）植物山杏PrunusarmeniacaL.var.ansuMaxim.、西伯利亚杏PrunussibiricaL.、东北杏Prunusmandshurica(Maxim.)Koehne杏PrunusarmeniacaL.2.概况含苦杏仁苷（amygalin），苦杏仁酶，脂肪油，蛋白质，氨基酸等，其中苦杏仁苷为有效成分。性温，味苦。降气止咳平喘，润肠通便。3.鉴别（1）性状扁心脏形，左右不对称。种皮薄，内有白色子叶，富油性。无臭，味苦。（2）显微横切面：表皮细胞中散有橙黄色石细胞，内胚乳细胞方形，内含糊粉粒及脂肪油。粉末：石细胞呈贝壳形，内胚乳细胞内含糊粉粒。（3）理化①本品捣碎三硝基苯酚试纸显砖红色。②TLC：以苦杏仁对照药材、苦杏仁苷对照。4.含量按硝酸银滴定法测定，含苦杏仁苷≥3.0%。干燥成熟种子苦杏仁、甜杏仁、桃仁

苦杏仁甜杏仁桃仁苦杏仁苷含量约3%约0.11%约为苦杏仁1/2气味无臭，味苦气微，味微甜气微，味微苦蛋白电泳谱3条谱带——4-5条谱带桃仁

SemenPersicae【来源】

为蔷薇科植物桃Prunuspersica山桃Prunusdavidiana

种子【产地】

全国大部分地区均产，主产于四川、陕西、河北、山东等省。【采收加工】7~9月摘下成熟果实，除去果肉，击破果核，取出种子，晒干。以秋桃或野桃的种子饱满，质佳。夏桃桃仁瘦瘪无肉，多不采用。【性状鉴别】【显微鉴别】

石细胞内胚乳细胞种皮外表皮细胞种皮外表皮细胞【成分】

含苦杏仁苷，含量约为苦杏仁的1/2。并含苦杏仁酶、尿囊素酶、乳糖酶、维生素B1及多量脂肪油。【功效】

性平，味苦、甘。活血祛瘀，润肠通便。桃仁醇提取物有显著的抑制血凝作用。【附注】

瘪桃干，为桃未成熟的干燥果实。又名碧桃干。气微，味微酸。功效为止汗止血。还可用于治疗幼儿缺铁性贫血。苦杏仁桃仁扁心形，顶端略尖，基部长卵形，扁平，顶端尖，中钝圆，左右不对称，较厚。部膨大，基部钝圆而偏斜，种皮薄，棕色至暗棕色，边缘薄，黄棕色至红棕色，

味苦。微苦。桃仁1.概况蔷薇科植物桃Prunuspersica(L.)Batsch山桃Prunusdavidiana(Crr.)Franch.

主产于四川、陕西、河北等省。含苦杏仁苷，苦杏酶，尿囊素酶，乳糖酶，脂肪油等。性平，味苦、甘。活血祛瘀，润肠通便。2.鉴别性状长卵形，扁平，基部钝圆而偏斜，边缘薄。气微，味微苦。干燥种子乌梅

FructusMume【来源】

为蔷薇科植物梅Prunusmume

的干燥近成熟果实。【产地】浙江—合溪梅或乌梅，个大，质量好。福建—建梅，质量中等。广东—广东梅，质量中等。四川—红梅、川梅，质量差，个小，红棕色，肉薄。其他地区—岗梅，皮包骨，质量差。【采收加工】

5月采收后，将梅子分成大、小两级，分别用低温烘焙、焙干后闷2~3日，使其变黑。【显微鉴别】

【成分】

果实含柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、蜡醇、三萜等。种子含苦杏仁苷、脂肪油等。【含量测定】

取本品最粗粉约4g，精密称定，置锥形瓶中，精密加水100ml，加热回流4小时，放冷，滤过，收集续滤液。精密量取续滤液20ml，加水至80ml，按《中国药典》电位滴定法，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于6.404mg的枸橼酸（C6H8O7）。本品按干燥品计算，含有机酸以枸橼酸（C6H8O7）计，不得少于15.0%。【功效】

性温，味酸、涩。敛肺涩肠，生津，安蛔。能促进胆囊收缩与胆汁的排泄，而治疗胆道蛔虫。【附注】1、李：2、山杏：3、杏：4、桃：乌梅1.概况蔷薇科植物梅Prunusmume(Sieb.)Sieb.etZucc.的干燥近成熟果实。主产于四川、浙江、福建。含枸橼酸，棕檬酸，苹果酸，琥珀酸，齐墩果酸，β-谷甾醇等。性温，味酸、涩。敛肺涩肠，生津，安蛔。2.鉴别（1）性状表面皱缩体色黑，果核坚硬多洞穴，具焦酸气味极酸。（2）显微粉末：非腺毛，表面螺纹交错纹理。纤维单个或成束，长梭形。石细胞较少，胞腔含红棕色物。马钱子

SemenStrychni【来源】

为马钱科（Loganiaceae）植物马钱Strychnosnux-vomicaL.的干燥成熟种子。【产地】

马钱主产于印度、越南、泰国等国。【采收加工】

冬季采收成熟果实，取出种子，洗净附着的果肉，晒干。【性状鉴别】

【显微鉴别】

【成分】

马钱种子含总生物碱2~5%，主要为番木鳖碱（士的宁strychnine，C21H22O2N2）约1.23%，马钱子碱（brucine，C23H26O4N2）约1.55%，另含微量的番木鳖次碱、伪番木鳖碱、伪马钱子碱、奴伐新碱等。此外，尚含番木鳖苷、绿原酸、棕榈酸及脂肪油、蛋白质、多糖类成分。番木鳖碱为马钱子的最主要成分，约占总生物碱的45%士的宁R＝R1＝H马前子碱R＝R1＝OCH3α-可鲁勃林R＝HR1＝OCH3β-可鲁勃林R＝OCH3R1＝H【理化鉴别】

（1）取干燥种子的胚乳部分作切片，加1%钒酸铵的硫酸溶液1滴，胚乳即显紫色；另取胚乳切片，加发烟硝酸1滴，即显橙红色。（2）供试品：取本品粉末0.5g，加氯仿-乙醇（10:1）混合液5ml与浓氨试液0.5ml，密塞，振摇5分钟，放置2小时，滤过，滤液作为供试品溶液。

对照品：另取士的宁和马钱子碱对照品，加氯仿制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。

试验：吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（4:5:0.6:0.4）为展开剂，展开，取出，晾干。

结果：喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。TLC:【检查】

水分不得过13.0%。【含量测定】

按高效液相色谱法测定，本品按干燥品计算，含士的宁（C21H22O2N2）应为1.20~2.20%。【功效】

性温，味苦，有大毒。通络止痛，散结消肿。【附注】

①同属植物云南马钱StrychnospierrianaA.W.Hill的干燥成熟种子，曾被95年版《中国药典》收载作马钱子药用。②据报道，植物马钱除种子外，其茎、叶、果皮亦含微量番木鳖碱及马钱子碱等。马钱子属植物中，除以上两种所含的生物碱量较高外，海南岛产的海南马钱Strychnoshainanensis

种子含总生物碱2.9%，主含马钱子碱和0.04%番木鳖碱；根中含少量番木鳖碱及大量马钱子碱；密花马钱S.confertiflora根含总生物碱1.26%，番木鳖碱1.1%③混淆品有：马钱科植物山马钱S.nux-blanda

的干燥种子、葫芦科植物木鳖Momordicacochinchinensis

的干燥成熟种子1、云南马钱2、山马钱子3、牛眼马钱子4、密花马钱子

马钱子：纽扣状扁圆形，通常一面隆起，另一面微凹，表皮毛茸平直不扭曲，毛肋不分散。淡黄白色胚乳，角质状，子叶心形，有叶脉5~7条及短小的胚根。味极苦。云南马钱子：扁椭圆形或扁圆形，一面隆起一面凹下，边缘较薄而微翘，子叶卵形，叶脉3条稍隆起。表皮毛茸平直或多少扭曲，毛肋常分散。牛眼马钱子：扁圆形，小，一面隆起一面凹下。表面密被深污绿色的短茸毛，自中间向四周呈辐射状排列。子叶心形，叶脉3条。山马钱子：盘状椭圆形，小。边缘有一条隆起的脊，有突起的珠孔。表面密被淡黄色的毛茸。胚乳角质状，半透明，白色或灰白色。子叶广卵形，叶脉5-7条。密花马钱子：扁圆形，小，一面凹下，一面稍平。表面被深污绿色的短茸毛。★马钱子SemenStrychni1.来源马钱科植物马钱Strychnosnux-vomicaL.的干燥成熟种子2.概况主产于印度、越南、泰国等国。番木鳖碱（士的宁），马钱子碱等。番木鳖碱为马钱子的最主要成分。性温，味苦，有大毒。通络止痛，散结消肿。3.鉴别（1）性状扁圆形纽扣状，表面密被灰棕色或灰绿色，有光泽的丝状毛。无臭，味极苦。（2）显微表皮：马钱种子的表皮毛茸平直不扭曲，毛助不分散。粉末：非腺毛单细胞，基部膨大似石细胞。胚乳细胞内含脂肪油及糊粉粒。（3）理化①种子胚乳切片：加1%钡酸铵硫酸溶液1滴，胚乳即显此色；加发烟硝酸、胚乳显橙红色。②TLC：以士的宁和马钱子碱对照，显相同颜色的斑点。4.检查水分≤13.0%。5.含量按高效液相色谱法测定，含士的宁应为1.20%～2.20%。蓼大青叶

FoliumPolygoniTinctorii【来源】

为蓼科（Polygonaccae）植物蓼蓝PolygonumtinctoriumAit.

的干燥叶。【产地】

河北、山东、辽宁、陕西等。【采收加工】

夏、秋季枝叶茂盛时采收，可采二次，除去茎枝及杂质，晒干。【性状鉴别】主脉横切粉末：【成分】

新鲜全草含靛青苷，酸水解后生成吲哚酚，在空气中被氧化成靛蓝（C16H10O2N2），全草能产生靛蓝4~5%，另含靛玉红、N-苯基-2-萘胺、β-谷甾醇等。【理化鉴别】

供试品溶液：取本品粗粉25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加2%水合氯醛的氯仿溶液20ml，超声处理（功率250W，频率33KHz）1.5小时，取出，放冷，加2%水合氯醛的氯仿溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液10ml，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。

对照品溶液：另取靛蓝对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

试验：吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮（5:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干。

结果：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。色谱图：小结（1）性状叶蓝绿色或黑蓝色，叶脉浅黄棕色，味微涩而稍苦。（2）显微①横切面：异面叶型，维管束外韧型。

②粉末：非腺毛多细胞多列，壁木化增厚，气孔平轴式，少数不等式，腺毛，蓝色至蓝黑色色素颗粒及簇晶。（3）理化TLC以靛蓝对照。大青叶

FoliumIsatidis【来源】

为十字花科植物菘蓝IsatisindigoticaFort.的干燥叶。【产地】

主产于河北、陕西、江苏、安徽等。【采收加工】

一年可采叶2~3次，第一次在5月中旬，第2次在6月下旬，8月份可采收第3次。北方地区一般在夏、秋（霜降前后）分两次采收。【性状鉴别】【显微鉴别】粉末：【成分】

叶含菘蓝苷约1％。另自植物中分离得到芥苷、新芥苷、1-磺基芥苷、黑芥子苷、游离吲哚醇及氧化酶等。

菘蓝苷易水解形成靛蓝、靛玉红。【理化鉴别】①粉末进行微量升华，可得蓝色或紫红色细小针状、片状或簇状结晶。②粉末水浸液在紫外光灯下有蓝色荧光。③供试品：取本品粉末0.5g，加氯仿20ml加热回流1小时，滤过，滤液浓缩到1ml，作为供试品溶液。

对照品：另取靛蓝、靛玉红对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。

试验：吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮（5:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干。

结果：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，分别显相同的蓝色斑点和浅紫红色斑点。【含量测定】含量

TLCS法测定，靛玉红含量≥0.080％。

色谱图附注

马鞭草科路边青爵床科植物马蓝

大青叶蓼大青叶来源：十字花科菘蓝的叶。蓼科蓼蓝的叶。植物：二年生草本。一年生草本。产地：河北、陕西。河北、山东、辽宁。性状：（1）长圆状披针形。椭圆形或卵圆形。（2）灰绿色或黄棕色。蓝色或蓝黑色。（3）叶较少，药材中柄多，叶多，可见托叶鞘。叶多破碎。显微：气孔不等式，副卫细胞气孔平轴式。

2大1小（3-4个）。

无腺毛和非腺毛。有腺毛和非腺毛。

可见靛蓝结晶蓝色，橙皮

苷结晶淡黄绿色。（1）性状叶暗灰绿带紫色，叶柄淡棕黄色，味微酸、苦、涩。（2）显微①横切面：主脉维管束4~9个，外韧型，薄壁组织含芥子酶的分泌细胞，内含棕黑色颗粒状物质。②表面制片：气孔不等式。粉末：