2022-2023学年天津市重点校高二（下）期末化学试卷（含解析）

2022-2023学年天津市重点校高二（下）期末化学试卷

一、选择题（本大题共15小题，共45分）

1.下列物质中，不属于有机高分子的是（）

A.淀粉B.油脂C.蛋白质D.核酸

A.AB.BC.CD.D

2.下列化学用语表达不正确的是（）

A.顺-2-丁烯的分子结构模型

B.甲酸的结构式:

C.乙醇分子的空间填充模型:

2-甲基一1一丁静的键线式:

3.下列说法不正确的有个（）

①CH3NH2属于胺类化合物，CH3CONH2属于竣酸衍生物，后者可发生水解反应

②麦芽糖和蔗糖均可发生水解反应，且水解产物相同

③葡萄糖属于还原糖，氨基酸和蛋白质都具有两性

④鸡蛋清溶液遇AgNC）3溶液发生变性

⑤核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基

OH

CHjOH

互为同系物，淀粉和纤维素互为同分异构体

A.1个B.2个C.3个D.4个

4.下列反应属于加成反应的是（）

00H

A.||一定条件|

CH,—C—H+HCN-------->CH1—CH—CN

00

B.||一定条件||

CH,—C—Cl+NH,-------->HC14-CH,—C—NH2

C催化剂

c

-2CH3CHO+O2t2CH3COOH

D.CHCHBr+NaOH-CH=CH+NaBr+H0

32△222

5.2021年9月24日《科学》杂志发表了我国科学家的原创性重大突破，首次在实验室实现从CO2到淀粉的全

合成。其合成路线如图:

合成路线中生成的有机物（不含催化剂）中不含有的官能团是（）

A.酯基B.羟基C.醛基D.酸键

6.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是（）

A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能

B.苯在50〜60%：时发生硝化反应而甲苯在30。（：时即可发生

C.甲苯能使酸性KMn（）4溶液褪色而甲烷不能

D.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能

7.红外光谱图可以检验官能团的种类，某有机物X的红外光谱图如图所示，则X的结构简式可能为（）

A.CH3COOCH3B.(CH3)2CHCOOH

C.CH3coeH2cH3D.C(XK*II-〉

8.下列除杂方案不正确的是()

选项被提纯的物质杂质除杂试剂除杂方法

A新制的生石灰

c2H50HH20(l)蒸储

B乙焕CuSC)4溶液洗气

H2S

C苯苯酚饱和澳水过滤

D苯甲酸NaCl水重结晶

A.AB.BC.CD.D

9.酚醛树脂是性能优良、用途广泛的高分子材料。用苯酚和甲醛可合成线型结构的酚醛树脂，发生的反应

如图，下列说法正确的是()

OHOHHOH

6+HCH0±&四。±"赘篙廿

A.反应①的原子利用率为100%

B.A分子中最多有14个原子共平面

C.A分子中的两个羟基性质完全相同

D.Imol酚醛树脂(B)中含有2nmol-OH

10.用下列装置进行实验，能达到实验目的的是（）

图1图2图3图4

A.用图1所示装置制取乙烯

B.用图2所示装置制取乙酸乙酯

C.用图3所示装置比较H2c。3和苯酚酸性强弱

D.用图4所示装置检验是否有乙烯生成

11.从中草药中提取的calebinA（结构简式如图）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法不正确的

是（）

A.可与FeCk溶液发生显色反应

B.其酸性水解的产物均可与NaHCC）3溶液反应

C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种

D.Imol该分子最多与9m01%发生加成反应

12.一定量的甲苯和KMn（）4溶液在1。0℃下发生反应，一段时间后停止反应,按如图所示流程分离出苯甲酸

和回收未反应的甲苯（已知：苯甲酸的熔点为122.13久）。

______1①无水Na：SO$T燥操作n无色

赞混过阜丽操件也则②过滤1液1A|

1―浓盐酸酸化①蒸发浓。白色

-一小」②冷却，过曲通生

下列说法错误的是（）

A.操作I是分液，操作H是蒸镭

B.定性检验无色液体A的试剂可以是酸性高铳酸钾溶液

C.在实验室中，蒸发浓缩操作中所用到的仪器主要有用烟，泥三角，三脚架，酒精灯

D.可通过测定熔点验证白色固体B是否为纯净物

13.可用扑热息痛（I）合成缓释长效高分子药物（口），其结构如图所示。下列说法错误的是（）

A.I分子既能发生氧化反应又能发生还原反应

B.I分子中C、N、0可能全部共平面

C.ImolII最多消耗3moiNaOH

D.可用浓浪水检验n中是否含有I

的路线中，不涉及的反应类型是（）

A.取代反应B.消去反应C.加成反应D.氧化反应

15.天然维生素E由多种生育酚组成，其中a-生育酚（化合物F）含量最高，生理活性也最高。如图是化合物F

的一种合成路线。

下列说法正确的是（）

A.D的分子式是C/ioOz

B.化合物A、M均可与澳水发生反应且反应类型相同

C.ImolB生成ImolD需消耗2m0m2

D.化合物D、M生成F的同时还有水生成

二、非选择题（共55分）

16.有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题：

1.（1）分子式为C8H18,核磁共振氢谱只有一组峰的烷烧的结构简式为

（2）某烘烽A与氢气加成后的产物是CHiCH户CHCILCIh

CH3

,则A的系统命名为。

⑶e知物质c（）和物质D（

oo

①物质c中所含氨基的电子式为。

②写出物质D的分子式o

n.下列是分子式为C4H8。2的4种同分异构体，其中互为碳架异构的是（填序号）；③的分子中杂化

方式为sp3的原子有个。

①X②V"

CHj-C-O-CH/nijCHj-CU-COOH

⑧（|©CHJCHJCH.COOH

CH^-CHj-OCH,

上述4种物质在下列某种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，则该仪器是（填选项）。

A.质谱仪

B.红外光谱仪

C.元素分析仪

D.核磁共振仪

IH.（l）没食子酸是多酚类有机化合物，在食品、医药、化工等领域有广泛应用。Imol该物质分别与足量Na、

NaOH反应，消耗Na和NaOH的物质的量之比为»

COOH

^H,C-CH-COOH

通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收，其发生缩聚反应的化学方程式是

17.邻苯二甲酰亚胺广泛用于染料、农药医药橡胶、香料等行业，是许多重要有机精细化学品的中间体。反

oo0

①NH、_,②一HQ_„

应原理为逐寸较低温度卜"80~95（>

oo0

笨肝邻氨甲酰茶甲酸邻苯二甲酰亚胺

物质熔点/℃沸点/冤溶解性

苯酢131〜134284不溶于冷水，微溶于热水

邻氨甲酰苯甲酸140〜143394.2稍溶于热水

邻苯二甲酰亚胺232〜235366微溶于水，易溶于碱溶液

制备邻苯二甲酰亚胺的实验装置如图所示。实验步骤:

向装置甲的三颈烧瓶中加入14.8000g苯酊（相对分子质量为148）,然后再加入15.0mL氨水（过量），加热至冷

凝管中有部分液体回流时开启搅拌，控制温度为80〜95?，待苯酊固体完全反应后，改为蒸储装置乙，继

续加热，将装置中的水蒸出，体系温度逐渐升高至固体熔化。保温反应60min后，冷却至室温，洗涤、抽滤、

烘干，进一步提纯得固体邻苯二甲酰亚胺(相对分子质量为147)14.1120g。

请回答下列问题：

(1)仪器M的名称是。

(2)仪器Y中冷水由(填“a”或"b”)口流出。

(3)装置甲中温度控制在80〜95久，若温度过低导致的结果是。

(4)反应①中除了生成邻氨甲酰苯甲酸，还可能生成的副产物是(写一种物质的结构简式)。

(5)蒸储时，需要及时将装置中的水蒸出，目的是。

(6)该固体产品的产率是0

(7)邻苯二甲酰亚胺还可以用邻二甲苯与氨气、空气在加热条件下催化反应一步制得，写出该反应的化学方

程式：。

18.下面是一个合成反应的流程图。A〜G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与

条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：

00

HYOCH?CH/TO4±OH

CH,

CH,CH20H——胴»[7产°.溶注

(1)写出D的名称是,F的名称是。

(2)A的结构简式,G的结构简式。

(3)请写出反应条件：①、③。

(4)写出下列化学方程式：反应②；反应⑤.

(5)属于取代反应的有(在有编号的转化中选择，填序号)。

(6)与E互为同系物，但碳原子数比E多2的有机物有种。(包括顺反异构)

已知：

①氯甲基甲醛结构简式为：CH3OCH2C1

公,AHO、/R

②RCH2CHO+R'CHO-R,>^CH0T

(1)化合物I在空气中长时间放置会变红，原因是o

(2)化合物V所含的官能团名称是。

(3)氯甲基甲醛在全合成过程中的作用是•

(4)由化合物皿、V合成化合物VI,生成的中间产物的结构简式是

(5)符合下列条件的分子II的同分异构体数目有种。

①能使FeCb溶液显色:

②既能发生银镜反应，又能发生水解反应。

(6)结合题给信息，设计由［J

和

为原料制备

,的合成路线(其他无机试剂任选，合成路线示例见本题题干)

答案和解析

1.【答案】B

【解析】解：A.淀粉是天然有机高分子化合物，故A错误；

B.油脂的相对分子质量较小，相对分子质量在10000以下，不属于高分子化合物，故B正确；

C.蛋白质是天然有机高分子化合物，故C错误；

D.核酸是天然有机高分子化合物，故D错误；

故选：故

有机高分子化合物是指相对分子质量很大的有机物，可达几万至几十万，甚至达几百万或更大，根据常见

的高分子化合物判断。

本题考查有机高分子，为高频考点，把握有机物的成分、高分子的判断为解答的关键，侧重分析与应用能

力的考查，注意常见的高分子化合物，题目难度不大。

2.【答案】D

【解析】解：A.顺-2-丁烯中两个甲基位于双键同侧,符合题意，故A正确;

o

n

B.甲酸的结构简式为HCOOH,结构式为:He

、O/H

C.乙醇的结构简式为CH3cH2。乩原子半径0>C>H,乙醇分子的空间填充模型:

正确;

D.的主链含有4个C原子，2号位上有个羟基，正确命名为2-丁醇，故D错误;

HO

故选：D»

A.顺-2-丁烯中两个甲基位于双键同侧;

B.甲酸的结构简式为HCOOH；

C.乙醇的结构简式为CH3cH20H,原子半径0>C>H；

D.根据醇的命名规则进行命名.

本题考查常见化学用语的表示方法，为高频考点，涉及球棍模型和结构式等知识，把握常见化学用语的书

写原则为解答关键，试题侧重考查学生的分析能力及规范答题能力，题目难度不大。

3.【答案】B

【解析】解：①CH3NH2是NH3中的H被CH3取代，也是胺类化合物的一种，CH3CONH2中的官能团-C0NH2

是酰胺，属于竣酸衍生物，并且可以发生水解反应，故①正确；

②麦芽糖水解出来的两个分子都是葡萄糖，而蔗糖水解出来的产物是一分子的葡萄糖和一分子的果糖，它

们的水解产物不同，故②错误；

③葡萄糖具有还原性，所以是还原糖，氨基酸分子中既含有碱性的氨基，又含有酸性的竣基，蛋白质由氨

基酸构成，也含有游离的氨基和竣基，所以它们都具有两性性质，故③正确；

④硝酸银溶液属于重金属盐，鸡蛋清中含有蛋白质，而蛋白质遇到重金属盐会发生变性，所以鸡蛋清溶液

遇到AgN03溶液发生变性，故④正确；

⑤核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基，故⑤正确；

⑥同系物是指结构相似，组成上相差CH2及其整数倍的系列化合物，苯酚属于酚类而苯甲醇属于醇类两者

结构不相似，所以它们不是同系物。淀粉和纤维素的分子式都是（（C6Hio（）5）n，但它们的n值不同，所以不

是同分异构体，故⑥错误；综上，错误的是②⑥，是两个，

故选：Bo

①CH3NH2是NH3中的H被CH3取代，也是胺类化合物的一种，CH3CONH2中的官能团-CON%是酰胺，属于

段酸衍生物；

②麦芽糖水解出来的两个分子都是葡萄糖，而蔗糖水解出来的产物是一分子的葡萄糖和一分子的果糖；

③葡萄糖具有还原性，所以是还原糖，氨基酸分子中既含有碱性的氨基，又含有酸性的竣基，蛋白质由氨

基酸构成，也含有游离的氨基和竣基；

④硝酸银溶液属于重金属盐；

⑤核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基；

⑥同系物是指结构相似，组成上相差CH2及其整数倍的系列化合物。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应

用能力的考查，注意基本营养物质的组成和性质，题目难度不大。

4.【答案】A

【解析】解：A.该反应中碳碳双键断裂变为单键，属于加成反应，故A正确；

B.该反应中氯原子被氨基替代，属于取代反应，故B错误；

C.该反应为乙醛的催化氧化，属于氧化反应，故c错误；

D.CH3cH2。与NaOH,在醇、加热条件下，生成€：电=C小，发生消去反应，故D错误；

故选：Ao

有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，

以此进行判断。

本题考查有机反应类型判断，明确加成反应与取代反应、氧化反应的区别为解答关键，注意掌握常见有机

物反应类型及判断方法，试题侧重考查学生灵活应用基础知识的能力，题目难度不大。

5.【答案】A

【解析】解：合成路线中生成的有机物CH30H中的官能团为羟基，HCHO中的官能团为醛基，HOCH2coeH20H

中的官能团为线基和羟基，淀粉中的官能团为羟基和酸键，则不含有的官能团是酯基，

故选：A。

CH30H中含有羟基，HCHO中含有醛基，HOCH2coeH20H含有黑基和羟基，淀粉中含有羟基和酸键。

本题考查有机合成，侧重考查学生官能团的掌握情况，试题比较简单。

6.【答案】A

【解析】【分析】

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应

用能力的考查，注意官能团与性质、基团相互影响的判断，题目难度中等。

【解答】

A.乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烧中则没有，是自身的官能团性质，不是原

子团间的相互影响导致的化学性质，故A选；

B.苯、甲苯均不含官能团，甲苯中甲基影响苯环，苯环上H易被取代，则甲苯易发生硝化反应，与有机物分

子内基团间的相互作用有关，故B不选；

C.苯、甲烷都不能使酸性高铳酸钾褪色，甲苯可以使酸性高镒酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧

链有影响，故C不选；

D.苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能,

则说明苯基对羟基有影响，故D不选；

故选Ao

7.【答案】A

【解析】解：由红外光谱图可知，该分子中含有一CH3,含有C=0和C-O-C,故CH3COOCH3符合题意，

故选：Ao

由红外光谱图可知，该分子中含有-CM，含有C=0和C-O-C,据此进行解答。

本题考查有机物结构式的确定，对于常用化学谱图进行简单识读，题目侧重考查学生信息获取能力、分析

推理能力。

8.【答案】C

【解析】解：A.生石灰与水反应生成氢氧化钙，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馈可分离，故A正确；

B.硫化氢与硫酸铜溶液反应，乙焕不反应，洗气可分离，故B正确；

C.苯酚与澳水反应生成三滨苯酚，三溪苯酚、澳均易溶于苯，引入新杂质，不能除杂，应选NaOH溶液、分

液，故C错误；

D.苯甲酸的溶解度受温度影响大，氯化钠的溶解度受温度影响不大，可溶于水、重结晶分离，故D正确；

故选：Co

A.生石灰与水反应生成氢氧化钙，增大与乙醇的沸点差异；

B.硫化氢与硫酸铜溶液反应，乙焕不反应；

C.苯酚与溟水反应生成三澳苯酚，三溪苯酚、溪均易溶于苯；

D.苯甲酸的溶解度受温度影响大，氯化钠的溶解度受温度影响不大。

本题考查混合物的分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、发生的反应、混合物的分离提纯方法、实验

技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。

9.【答案】A

【解析】解：A.对比有机物结构简式可知，反应①发生加成反应，反应①的原子利用率为100%,故A正

确；

B.苯环及其连接的原子共平面，旋转单键可以使酚羟基中氢原子处于平面内、可以使-CH20H羟基处于平面

内，A分子中最多有15个原子共平面，故B错误；

C.A分子中直接连接苯环的羟基是酚羟基，而另一个是醇羟基，2个羟基的性质不完全相同，如酚羟基表现

弱酸性，故C错误；

D.每个结构单元含有1个羟基，端基还有1个羟基，1个分子含有(n+1)个羟基，Imol酚醛树脂(B)中含有(n+

l)mol-OH,故D错误；

故选：Ao

A.反应①发生加成反应；

B.苯环及其连接的原子共平面，旋转单键可以使酚羟基中氢原子处于平面内、可以使-CH20H羟基处于平面

内；

C.A分子中直接连接苯环的羟基是酚羟基，而另一个是醇羟基;

D.每个结构单元含有1个羟基，端基还有1个羟基，1个分子含有(n+1)个羟基。

本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，根据甲烷的四面体、乙烯与苯的平

面形、乙烘直线形连接共面与共线问题，题目侧重考查学生分析推理能力、灵活运用知识的能力。

10.【答案】B

【解析】解：A.用乙醇与浓硫酸共热发生消去反应制备乙烯时、要控制温度我170汽左右，温度计末端应插

入反应液中，不能放在支管口附近，则图1所示装置不能达到实验目的，故A错误；

B.乙酸和乙醵在浓硫酸作用下共热发生酯化反应能制备乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液吸收乙酸、溶解乙醉、

降低乙酸乙酯的溶解度，可以完成实验，故B正确；

C.浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢会优先与苯酚钠溶液反应生成苯酚，会干扰二氧化碳与苯酚钠溶液的反

应，无法比较碳酸和苯酚的酸性强弱，则图3所示装置不能达到实验目的，故C错误；

D.乙醉具有挥发性，挥发出的乙醵也能与酸性高镉酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，干扰乙烯的检验，

则图4所示装置不能达到实验目的，故D错误；

故选：Bo

A.用乙醇与浓硫酸共热发生消去反应制备乙烯时，温度计末端应插入反应液中；

B.乙酸和乙醇在浓硫酸作用下共热发生酯化反应能制备乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液吸收乙酸、溶解乙醇、

降低乙酸乙酯的溶解度；

C.浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢会优先与苯酚钠溶液反应生成苯酚；

D.乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能与酸性高镭酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色。

本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应与现象、实验技能为解答的关键，侧

重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。

11.【答案】B

【解析】解：A.含有酚羟基，所以能与氯化铁发生显色反应，故A正确；

B.能与碳酸氢钠反应的含-COOH,水解产物中有一种产物不含有-COOH,所以不能与碳酸氢钠溶液反应,

故B错误；

C.苯环上有6种氢原子，所以苯环上氢原子发生氯代时，有6种一氯代物，故C正确；

D.苯环和氢气以1：3发生加成反应、碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应、埃基和氢气以1：1发生加成反

应，该分子中含有2个苯环、2个碳碳双键、1个皴基，所以lmol该分子最多与9m。1出发生加成反应，故D

正确；

故选：B„

该有机物中含有苯环、酚羟基、醛键、碳碳双键、酯基、默基，具有苯、酚、醛、烯烧、酯和酮的性质，

一定条件下能发生加成反应、取代反应、氧化反应、显色反应、加聚反应、水解反应等。

本题考查有机物结构和性质，侧重考查酚、烯燃、苯等的性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，

注意：该分子中两个苯环没有对称结构，C为解答易错点。

12.【答案】C

【解析】解：A.由分析知操作I是分离互不相溶的液体混合物，选择分液操作，操作II是分离相互混溶的沸点

不同的液体混合物，选择蒸播操作，故A正确；

B.甲苯可使酸性KMnCU溶液褪色，则定性检验无色液体A的试剂可以是酸性高镒酸钾溶液，故B正确；

C.蒸发浓缩操作中应在蒸发皿中进行，且使用玻璃棒搅拌，不需要用烟，故C错误；

D.纯净物有固定的熔沸点，则可通过测定熔点验证白色固体B是否为纯净物，故D正确；

故选：Co

一定量的甲苯和适量的KMnO,溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如图流程分离出苯甲酸和回收未反

应的甲苯，苯甲酸能溶于水，甲苯不溶于水，互不相溶的液体采用分液方法分离，根据实验目的知，从而

得到有机相和水相，有机相中含有甲苯、水相中含有苯甲酸，有机相中的甲苯采用蒸储方法得到无色液体A,

A是甲苯，将水相盐酸酸化再蒸发浓缩，根据苯甲酸的溶解度知，得到的固体B是苯甲酸，据此分析判断。

本题考查物质性质的实验分析判断和化学实验方案的评价，为高频考点，把握有机物的性质、反应与现象、

实验技能为解答的关键，属基础考查，题目难度中等。

13.【答案】C

【解析】解：A.I具有酚、苯、酰胺的性质，酚羟基能发生氧化反应，酰胺基能发生水解反应，故A正确；

B.苯环、HCHO中所有原子共平面，单键可以旋转，该分子相当于甲醛分子中的2个氢原子被对羟基苯胺和

甲基取代，所以该分子中C、N、0可能共平面，故B正确；

C.lmolII完全水解生成2nmo峻基和nmol酚羟基，ImolH最多消耗3nmolNaOH,故C错误；

D.浓澳水能和I发生取代反应生成白色沉淀，和H不反应，所以可以用浓溪水检验H中是否含有I,故D正

确；

故选：Co

A.I具有酚、苯、酰胺的性质；

B.苯环、HCHO中所有原子共平面，单键可以旋转；

C.lmolII完全水解生成2nmol竣基和nmol酚羟基；

D.浓浪水能和I发生取代反应生成白色沉淀，和n不反应。

本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是

解本题关键，题目难度不大。

14.【答案】C

【解析】解：/在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成广这个过程是

取代反应，在铜做催化剂条件下,0H与氧气共热发生催化氧化反应生成,

浓硫酸作用下J〕共热发生消去反应生成［y，则制备过程中不涉及的反应类型

为加成反应，

故选：Co

本题考查有机物合成，注意掌握基本有机反应类型、有机反应方程式的书写等，较好的考查学生分析推理

能力、知识迁移运用能力。

15.【答案】D

【解析】解：A.根据D的结构可知其分子式为C9Hl2。2,故A错误；

B.化合物A中酚羟基的对位与澳水发生取代反应，M中含碳碳双键与澳水发生加成反应，反应类型不同，故

B错误；

C.B、D中分子相差2个H原子，贝DlmolB生成ImolD需消耗ImolHz，故C错误；

D.由原子守恒可知，化合物D、M生成F的同时还有水生成，故D正确；

故选：Do

A.根据D的结构判断其分子式；

B.化合物A中酚羟基的对位与澳水发生取代反应，M中含碳碳双键与滨水发生加成反应；

C.B、D中分子相差2个H原子；

D.结合原子守恒判断。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、官能团、有机反应为解答的关键，侧重

分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。

11

16.【答案】(CH3)3CC(CH3)33,4—二甲基一1一戊快•:C4H9NO2②④3C1：

H

OHOCn.

.IIWMI〜一rIT/

n”c-CH-(OOH''HO—C-C”一

【解析】解：1.(1)分子式为C8H18,核磁共振氢谱只有一组峰的烷烧的结构简式为：(CH3)3CC(CH3)3,

故答案为：(CH3)3CC(CH3)3；

(2)根据烯烧与小加成反应的原理，推知该烧烧分子中相邻碳原子上均带2氢原子的碳原子间是对应燃炫存

在碳碳三键的位置，只有-CH2cH3中两个碳原子间可存在碳碳三键，则烘烧A的系统命名为3,4-二甲基

—1—戊快,

故答案为：3,4—二甲基—1—戊快；

(3)①氨基中存在共价键，需要标出每个原子的最外层电子数，则氨基的电子式为：

H

•K'♦11

故答案为：••

H

②物质D的分子中含4个C,9个H,1个N,2个0,故分子式为：C4H9NO2,

故答案为：C4HgN02；

U.分子式为C4H8。2的4种同分异构体，其中互为碳架异构的是②④：

o

II中埃基碳原子形成3个。键和1

CH；-C-CH.-OCH；

个TI键，为sp2杂化；；其他3个碳原子形成4个。键，为sp3杂化；质谱仪主要反应分子中所产生的碎片的质

核比，红外光谱显示出分子中的化学键类型，不同结构化学键类型不完全相同，核磁共振仪主要反应分子

中的H的种类和数目比，元素分析仪显示有机物所含元素的种类和含量，故下列某种表征仪器中显示的信号

(或数据)完全相同，则该仪器是元素分析仪，

故答案为为：②④；3;C；

111.(1)没食子酸中含有酚羟基和竣基，酚羟基和竣基均能和Na、NaOH反应，消耗Na和NaOH的物质的量之

比为1：1,

故答案为：1：1；

OH

⑵-COOH发生缩聚反应的化学方程式是：

OHOCH3

.Iwm、rII

nH«-CH-COOH----------->HO-C-CH-

故答案为：

OHOC%

.i・RHDrII

n

HtC-CH-COOH------------CH-

(i)核磁共振氢谱只有一组峰，说明该烷燃中含有一种氢原子；

(2)加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反

应；根据加成原理采取逆推法还原碳碳三键，烷煌分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应焕

煌存在碳碳三键的位置；

(3)碳链异构为官能团相同、碳原子骨架连接方式不；

(4)没食子酸中含有酚羟基和竣基。

本题考查了常见有机化合物的结构、有机物的命名等有关知识，是高频考点，掌握官能团性质、有机物命

名的方法是解题关键，侧重考查分析能力，题目难度不大。

17.【答案】锥形瓶b温度过低反应速率慢，容易生成邻氨甲酰苯甲酸等副产物，导致产率降

低I减少反应②的产物为0的量，使反应②平衡正向移动，提高产

率96%广+NH/3O,吆广丫\)H+4H,0

o

【解析】解：(1)由实验装置图可知，仪器M为锥形瓶，

故答案为：锥形瓶；

(2)由实验装置图可知，仪器Y为直形冷凝管，为增强冷凝效果，实验时，冷水应由下口a通入，上口b流出，

故答案为：b；

(3)由题意可知，装置甲中温度控制在80〜95P目的是防止温度过低时，反应速率慢，容易生成邻氨甲酰苯

甲酸等副产物，导致产率降低，

故答案为：温度过低反应速率慢，容易生成邻氨甲酰苯甲酸等副产物，导致产率降低；

(4)由题给流程可知，反应①中生成的邻氨甲酰苯甲酸能与氨水继续发生取代反应生成副产物

(5)蒸镭时，及时将装置中的水蒸出可以减少反应②的水，使反应②的平衡向正反应方向移动，有利于提高

邻苯二甲酰亚胺的产率，

故答案为：减少反应②的产物H2。的量，使反应②平衡正向移动，提高产率;

14.1120g

(6)由题意可知，14.8000g苯好制得14.1120g邻苯二甲酰亚胺，则邻苯二甲酰亚胺的产率为X100%=

148g/mol

96%,

故答案为：96%,

(7)由题意可知，邻二：甲苯与氨气、空气在加热条件下催化反应生成邻苯二甲酰亚胺和水，反应的化学方

O

由题给流程可知，装置甲中发生的反应为苯酊与氨水在80〜95冤的热水浴中发生取代反应生成邻氨甲酰苯

甲酸，邻氨甲酰苯甲酸在加热条件下发生取代反应生成邻苯二甲酰亚胺，装置乙用于除去所得固体中的水

分，除水所得固体经冷却，洗涤、抽滤烘干，进一步提纯得固体邻苯二甲酰亚胺。

本题主要考查了制备实验方案的设计，属于高频考点，需要边思考、边分析，熟悉制备流程是解题关键，

侧重考查分析能力，题目难度一般。

18.【答案】对苯二甲酸1,2-二澳乙烷C1CH2—()-CH2clHOCH2cH20HNaOH的水溶液、加热浓

CH2OH

硫酸、加热+02CH0+2H2OBrCH2CH2Br+2NaOH]HOCH2cH20H+

CH2OH

2NaBr①⑤4

COOH

【解析】解：(1)D为：],D的名称是对苯二甲酸，F为BrCH2cH2Br,F的名称是1,2-二浪乙烷，

COOH

故答案为：对苯二甲酸；1,2-二漠乙烷;

(2)A的结构简式为C1CH2—<Q>-CH2C1,G的结构简式为HOCH2cH2OH,

故答案为：C1CH2-<Q>-CH2C1；HOCH2cH2OH；

(3)①为A发生水解反应生成B,该反应的条件为NaOH的水溶液、加热，③为乙醇的消去反应，需要的条件

是浓硫酸、加热，

故答案为：NaOH的水溶液、加热；浓硫酸、加热；

CH2OH

(4)反应②为醇的催化氧化反应，该反应的方程式为勺+02CHO+2H2。；反应⑤为

bn20H

H?o

溪代煌的水解反应，该反应的方程式为BrCH2cH?Br+2NaOH4HOCH2CH2OH+2NaBr,

△

CH2OH

故答案为：+02CH0+2H2O；BrCH2CH2Br+2NaOHmHOCH2cH20H+2NaBrs

CH2OH

(5)属于取代反应的有①⑤，

故答案为：①⑤；

(6)E为CH2=CHZ，与E互为同系物，但碳原子数比E多2的有机物为丁烯，丁烯有1-丁烯、顺-2-丁烯、

反-2-丁烯、2-甲基丙烯，所以符合条件的结构有4种，

故答案为：4。

苯和氯气发生取代反应生成A,B能连续被氧化，则B为醇，A发生水解反应生成B；B发生氧化反应生成的C为

COOH

醛，C发生氧化反应生成的D为较酸，D和G发生缩聚反应生成聚对苯二甲酸乙二酯，贝IJD为，］