有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

目录第一章绪论1第二章饱和烃2第三章不饱和烃6第四章环烃14第五章旋光异构23第六章卤代烃28第七章波谱法在有机化学中的应用33第八章醇酚醚43第九章醛、酮、醌52第十章羧酸及其衍生物63第十一章取代酸71第十二章含氮化合物77第十三章含硫和含磷有机化合物85第十四章碳水化合物88第十五章氨基酸、多肽与蛋白质99第十六章类脂化合物104第十七章杂环化合物113FulinFulin湛师第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷〔CH4〕时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案：1.4写出以下化合物的Lewis电子式。a.C2H4b.CH3Clc.NH3d.H2Se.HNO3f.HCHOg.H3PO4h.C2H6i.C2H2j.H2SO4答案：1.5以下各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。a.I2b.CH2Cl23e.CH3OHf.CH3OCH3答案：1.6根据S与O的电负性差异，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。1.7以下分子中那些可以形成氢键？a.H2b.CH3CH3c.SiH4d.CH3NH2e.CH3CH2OHf.CH3OCH3答案：d.CH3NH2e.CH3CH2OH1.8醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。第二章饱和烃2.1卷心菜叶外表的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。答案：C29H602.2用系统命名法〔如果可能的话，同时用普通命名法〕命名以下化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexanec.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctanee.２－甲基丙烷〔异丁烷〕２－methylpropane(iso-butane)f.2,2－二甲基丙烷〔新戊烷〕2,2－dimethylpropane(neopentane)Fulin湛师g.3－甲基戊烷３－methylpentaneh.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－Fulin湛师2.3以下各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。答案：a=b=d=e为2,3,5－三甲基己烷c=f为2,3,4,5－四甲基己烷2.4写出以下各化合物的结构式，假设某个名称违反系统命名原那么，予以更正。a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：2.5写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体，用系统命名法命名，并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。2.6写出符合一下条件的含6个碳的烷烃的结构式a.含有两个三级碳原子的烷烃b.含有一个异丙基的烷烃c.含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃答案：a.b.c.2.7用IUPAC建议的方法，画出以下分子三度空间的立体形状：a.CH3Brb.CH2Cl2c.CH3CH2CH3答案：a.b.c.2.8以下各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因。a.庚烷与己烷b壬烷与3-甲基辛烷答案：a.庚烷高，碳原子数多沸点高。b.壬烷高，相同碳原子数支链多沸点低。2.9将以下化合物按沸点由高到低排列〔不要查表〕。a.3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e.2－甲基己烷答案：c>b>e>a>d2.10写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。答案：2.11写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反响可能得到的一氯代产物的结构式。答案：四种2.12以下哪一对化合物是等同的？〔假定碳-碳单键可以自由旋转。〕答案：a是共同的2.13用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。以下势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能？答案：2.14按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程，继续写出生产三氯甲烷及四氯化碳的历程。略2.15分子式为C8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反响，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。答案：2.16将以下游离基按稳定性由大到小排列：答案：稳定性c>a>b第三章不饱和烃3.1用系统命名法命名以下化合物答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出以下化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。a.2,4－二甲基－2－戊烯b.3－丁烯c.3,3,5－三甲基－1－庚烯d.2－乙基－1－戊烯e.异丁烯f.3,4－二甲基－4－戊烯g.反－3,4－二甲基－3－己烯h.2－甲基－3－丙基－2－戊烯答案：3.3写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式，如有顺反异构，写出它们的构型式，并用系统命名法命名。答案：1)1－戊烯2)(E)－2－戊烯3)(Z)－2－戊烯4)2－甲基－1－丁烯5)2－甲基－2－丁烯6)3－甲基－1－丁烯另一种答案：1-戊烯(正戊烯)1-Pentene(Z)-2-戊烯(Z)-2-Pentene别名：顺式-2-戊烯(E)-2-戊烯(E)-2-Pentene别名：反式-2-戊烯Fulin湛师2-甲基-1-丁烯2-Methyl-1-butene别名：2-甲基丁烯；1-甲-1-乙基乙烯；γFulin湛师2-甲基-2-丁烯2-Methyl-2-butene3-甲基-1-丁烯3-Methyl-1-butene别名：异丙基乙烯；3-甲基-丁烯；α-异戊烯题外补充：C5H10的同分异构体除了以上6种烯烃，还有以下6种环烷烃：环戊烷Cyclopentane甲基环丁烷methylcyclobutane顺式-1,2-二甲基环丙烷(Z)-1,2-Dimethylcyclopropane反式-1,2-二甲基环丙烷(E)-1,2-Dimethylcyclopropane1,1-二甲基环丙烷1,1-Dimethylcyclopropane乙基环丙烷Ethyl-cyclopropane3.4用系统命名法命名以下键线式的烯烃，指出其中的sp2及sp3杂化碳原子。分子中的σ键有几个是sp2-sp3型的，几个是sp3-sp3型的？答案:3-乙基-3-己烯，形成双键的碳原子为sp2杂化，其余为sp3杂化，σ键有3个是sp2-sp3型的，3个是sp3-sp3型的，1个是sp2-sp2型的。3.5写出以下化合物的缩写结构式答案：a、(CH3)2CHCH2OH；b、[(CH3)2CH]2CO；c、环戊烯；d、(CH3)2CHCH2CH2Cl3.6将以下化合物写成键线式a.b.c.de、3.7写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。答案：另一种答案：3.8以下烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。答案：c,d,e,f有顺反异构3.9用Z、E确定以下烯烃的构型答案:a.Z;b.E;c.Z3.10有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷，写出它们的结构式并命名。答案:3个.3.11完成以下反响式，写出产物或所需试剂．答案：3.12两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？答案：3.13有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。答案：3.14将以下碳正离子按稳定性由大至小排列：答案：稳定性：3.15写出以下反响的转化过程：答案：另一种答案：3.16分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并复原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反响式加简要说明表示推断过程。答案：3.17命名以下化合物或写出它们的结构式：c.2－甲基－1,3,5－己三烯d.乙烯基乙炔答案：a.4－甲基－２－己炔４－methyl－2－hexyneb.2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne3.18写出分子式符合C5H8的所有开链烃的异构体并命名。答案：CH2=C=CHCH2CH3CH3CH=C=CHCH31,2-戊二烯2,3-戊二烯CH2=CHCH2CH=CH21,4-戊二烯顺-1,3-戊二烯Z-1,3-戊二烯反-1,3-戊二烯E-1,3-戊二烯2-甲基-1,3-丁二烯3-甲基-1,2-丁二烯1-戊炔2-戊炔3-甲基-1-戊炔3.19以适当炔烃为原料合成以下化合物：答案：3.20用简单并有明显现象的化学方法鉴别以下各组化合物：a.正庚烷1,4－庚二烯1－庚炔b.1－己炔2－己炔2－甲基戊烷答案：3.21完成以下反响式：答案：3.22分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式，并用反响式加简要说明表示推断过程。答案：3.23分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反响。B经臭氧化后再复原水解，得到CH3CHO及HCOCOH〔乙二醛〕。推断A及B的结构，并用反响式加简要说明表示推断过程。答案：AH3CCH2CH2CH2C≡CHBCH3CH=CHCH=CHCH33.24写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1molHBr或2molHBr的加成产物。答案：第四章环烃4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体〔包括顺反异构〕并命名。答案：C5H10不饱和度Π=1FulinFulin湛师4.2写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。丙苯异丙苯1-乙基-2-甲苯1-乙基-3-甲苯1-乙基-4-甲苯1，2，3-三甲苯1，2，4-三甲苯4.3命名以下化合物或写出结构式：a.b.c.d.e.f.g.h.4-硝基-2-氯甲苯i.2,3-二甲苯-1-苯基-1-戊烯j.顺-1,3-二甲基环戊烷答案：a.1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptaneb.2,6－二甲基萘2,6－dimethylnaphthalenec.1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p－isopropyltoluenee.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonicacidf.1-仲丁基-1，3-二甲基环丁烷1-sec-butyl-1,3-dimethylcyclobutaneg.1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷1-tert-butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexaneh.2-chloro-4-nitrotoluenei.2,3-dimethyl-1-phenyl-1-pentenej.cis-1,3-dimethylcyclopentanecis—顺trans—反4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态1〔〔2Z〕-3-(cyclohex-3-enyl)-2-methylallyl〕benzene答案：SP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。4.5将以下结构式改写为键线式。a.b.c.d.e.答案：或者4.6命名以下化合物，指出哪个有几何异构体，并写出它们的构型式。a.b.c.d.答案:前三个没有几何异构体〔顺反异构〕有Z和E两种构型，并且是手性碳原子，还有旋光异构〔RR、SS、RS〕。4.7完成以下反响：答案：4.8写出反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－４－异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。答案：4.9二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反响时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。答案：4.10以下化合物中，哪个可能有芳香性？答案：b,d有芳香性4.11用简单化学方法鉴别以下各组化合物：a.1,3－环己二烯，苯和1－己炔b.环丙烷和丙烯答案：4.12写出以下化合物进行一元卤代的主要产物：答案：4.13由苯或甲苯及其它无机试剂制备：答案：新版c小题与老版本不同：4.14分子式为C6H10的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再复原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反响式加简要说明表示推断过程。答案：即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C6H10的各种异构体，例如以上各种异构体。4.15分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反响式加简要说明表示推断过程。答案：4.16分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。答案：4.17溴苯氯代后别离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反响。答案：第五章旋光异构5.1扼要解释或举例说明以下名词或符号:a.旋光活性物质:能够使偏振光的振动平面旋转的物质.p74b.比旋光度:含1g/mL的溶液放在1dm的盛液管中测出的旋光度.P75c.手性:实物与其镜像不能重叠的特点.p76d.手性分子:任何一个不能和它的镜像完全重叠的分子.P76e.手性碳:和四个不相同的原子或原子团相连的碳原子.p76f.对映异构体:A分子与B分子之间呈实物与镜像的关系,且不能重叠,这样的异构体称为对映异构体。P77g.非对映异构体:不呈实物与镜像关系的异构体，互称为非对映异构体.P80h.外消旋体：对映体的等量混合物。p77i.内消旋体：具有手性碳及对称性的化合物。P81j.构型：分子中原子的连接方式及空间取向。k.构象：由于围绕单键旋转而产生的分子中的原子或原子团在空间的不同排列方式。P17l.R,S:当手性碳原子中最小的原子或原子团处于眼睛对面最远的位置上，其余三个原子或原子团从大到小呈顺时针方向，那么该分子为R构型；假设呈反时针方向，那么该分子为S构型。P79m.+,-:物质使偏振光振动面向右旋转的，叫做右旋，用“＋”表示；物质使偏振光振动面向左旋转的，叫做左旋，用“—”表示。n.d,l:物质使偏振光振动面向右旋转的，叫做右旋，用“d”表示；物质使偏振光振动面向左旋转的，叫做左旋，用“l”表示。5.2以下物体哪些是有手性的？a.鼻子b.耳朵c.螺丝钉d.扣钉e.大树f.卡车g.衬衫h.电视机答案:b.耳朵有手性5.3举例并简要说明：a.产生对映异构体的必要条件是什么？b.分子具有旋光性的必要条件是什么？c.含有手性碳原子的分子是否都有旋光活性？是否有对映异构体？d.没有手性碳原子的化合物是否可能有对映体？答案：a.产生对映异构体的必要条件是：分子不具有对称性〔如：对称面，对称轴，对称中心〕，如：R-乳酸b.分子具有旋光性的必要条件是：分子具有手性。c.含有手性碳的分子不一定具有旋光活性，如：〔2R,3S〕－酒石酸虽有手性碳，但是分子具有对称面，故不具有旋光性，亦不具有对映异构体。d.没有手性碳的分子可能具有对映体，如：6,6’－二硝基－2,2’－联苯二甲酸。FulinFulin湛师5.4以下化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构体的数目。答案：新版本增加两个K〔无〕和L〔2个〕5.5以下化合物中，哪个有旋光异构？标出手性碳，写出可能有的旋光异构体的投影式，用R，S标记法命名，并注明内消旋体或外消旋体。a.2－溴代－1－丁醇b.α,β－二溴代丁二酸c.α,β－二溴代丁酸d.2－甲基－2－丁烯酸答案：5.6以下化合物中哪个有旋光活性？如有，指出旋光方向A没有手性碳原子，故无B〔+〕表示分子有左旋光性C两个手性碳原子，内消旋体，整个分子就不具有旋光活性了5.7分子式是C5H10O2的酸，有旋光性，写出它的一对对映体的投影式，并用R,S标记法命名。答案：5.8分子式为C6H12的开链烃A，有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B，分子式为C6H14。写出A，B的结构式。答案：5.9〔+〕－麻黄碱的构型如下：它可以用以下哪个投影式表示？答案：b5.10指出以下各对化合物间的相互关系〔属于哪种异构体，或是相同分子〕。答案：a.对映体b.相同c.非对映异构体d.非对映异构体e.构造异构体f.相同g.顺反异构h.相同5.11如果将如〔I〕的乳酸的一个投影式离开纸面转过来，或在纸面上旋转900，按照书写投影式规定的原那么，它们应代表什么样的分子模型？与〔I〕是什么关系？答案：5.12丙氨酸的结构5.13可待因是镇咳药物，四个手性碳，24个旋光异构体。5.14以下结构式中哪个是内消旋体？答案：a和d第六章卤代烃6.1写出以下化合物的结构式或用系统命名法命名。a.2－甲基－３－溴丁烷b.2,2－二甲基－１－碘丙烷c.溴代环己烷d.对二氯苯e.2－氯－1,4－戊二烯f.(CH3)2CHIg.CHCl3h.ClCH2CH2Cli.CH2=CHCH2Clj.CH3CH=CHCl答案：3-氯乙苯f.2－碘丙烷２－iodopropaneg.氯仿或三氯甲烷trichloromethaneorChloroformh.1,2－二氯乙烷1,2－dichloroethanei.３－氯－１－丙烯３－chloro－1－propenej.1－氯－１－丙烯１－chloro－1－propene6.2写出C5H11Br的所有异构体，用系统命名法命名，注明伯、仲、叔卤代烃，如果有手性碳原子，以星号标出，并写出对映异构体的投影式。FulinFulin湛师6.3写出二氯代的四个碳的所有异构体，如有手性碳原子，以星号标出，并注明可能的旋光异构体的数目。6.4写出以下反响的主要产物，或必要溶剂或试剂答案：6.5以下各对化合物按SN2历程进行反响,哪一个反响速率较快?说明原因.a.CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH2CH2CH2Ib.CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH2CH＝CHClc.C6H5Br及C6H5CH2Br答案:a.按SN2历程反响,CH3CH2CH2CH2I的速率比CH3CH2CH2CH2Cl快.因为:(1)C－I键的键能小于C－Cl;(2)I的半径比Cl大,电子云易形变,因此C－I键易极化,比C－Cl键容易断裂.b.CH3CH2CH2CH2Cl>CH3CH2CH＝CHCl.由于p-π共轭,乙烯型卤代烃C－Cl键间电子密度比卤代烷高,因此乙烯型C－Cl键不易断裂.c.C6H5Br<C6H5CH2Br.C6H5Bro乙烯型卤代烃,C6H5CH2Br为烯丙型卤代烃.烯丙型碳正离子由于p-π共轭,正电荷可以分散,容易形成,即C－Br键易断裂.6.6将以下化合物按SN1历程反响的活性由大到小排列a.(CH3)2CHBrb.(CH3)3CIc.(CH3)3CBr答案：b>c>a6.7假设以下图为SN2反响势能变化示意图，指出〔a〕,(b),(c)各代表什么？答案：(a)反响活化能(b)反响过渡态(c)反响热放热6.8分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。答案：怎样鉴别以下各组化合物？答案：鉴别a,b,dAgNO3/EtOHc.Br26.9指出以下反响中的亲核试剂、底物、离去基团a.CH3I+CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3+NaIb.CH3CH2CH2Br+NaCN→CH3CH2CH2CN+NaBrc.C6H5CH2Cl+2NH3→C6H5CH2NH2+NH4Cl答案:反响a.b.c.亲核试剂CH3CH2O--CNNH3底物CH3ICH3CH2CH2BrC6H5CH2Cl离去基团I-Br-Cl-6.10写出由〔S〕-2-溴丁烷制备〔R〕-CH3CH〔OCH2CH3〕CH2CH3的反响历程或6.11写出三个可以用来制备3，3-二甲基-1-丁炔的二溴代烃的结构式。3，3-二甲基-1-丁炔6.12由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备以下化合物。a.异丁烯b.2-甲基-2-丙醇c.2-甲基-2-溴丙烷d.2-甲基-1,2-二溴丙烷e.2-甲基-1-溴-2-丙醇答案：6.13分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，那么得到A的异构体C，推断A和C的结构，用反响式说明推断过程。答案：ABrCH2CH2CH3B.CH2=CHCH3C.CH3CHBrCH3第七章波谱法在有机化学中的应用7.1电磁辐射的波数为800cm-1或2500cm-1，哪个能量高？答案：能量高的为2500/cm〔注：此处所说的能量本质是说频率的上下而不是强度的大小。类似于声音的上下音与音量大小的不同。后面的题目的意思与此相同〕用公式表示如下：而那么能量E与波数σ成正比，σ越大，E越高。7.2电磁辐射的波长为5μm或10μm，哪个能量高？答案：能量高的为5微米。用公式表示如下：而；那么能量E与波长λ成反比，λ越短，E越高。7.360MHz或300MHz的无线电波，哪个能量高？答案：300MHz能量高。用公式表示如下：那么能量E与波数成正比，越大，E越高。7.4在IR普图中，能量高的吸收峰应在左边还是右边？解答：右边7.5在IR普图中，C=C还是C=O峰的吸收强度大？解答：C=OFulinFulin湛师7.6化合物A的分子式为C8H6，它可是溴的四氯化碳溶液退色，其红外谱图如下〔图7-19〕，推测其结构式，并标明以下各峰〔3300cm-1，3100cm-1，2100cm-1，1500-1450cm-1，800-600cm-1，〕的归属。答案：根据分子式及其性质，推测其结构为其中3300为炔基的C—H；3100为苯环的C—H；2100为炔基的三重键〔C≡C〕；1500-1450为苯环的双键〔C=C〕；800-600为苯环的一取代物的键〔苯环-C〕。7.7将红外光谱、紫外光谱及可见光按能量由高至低排列。解答：根据能量E与波长λ成反比，λ越短，E越高。所以：紫外》可见》红外7.8苯及苯醌〔〕中哪个具有比拟容易被激发的电子答案：苯醌原因：苯醌的共轭体系较苯强，因此跃迁所需能量较低，电子更容易被激发到反键轨道上。7.9将以下化合物按λmax增高的顺序排列。〔1〕a．全反式-CH3(CH=CH)11CH3b.全反式-CH3(CH=CH)10CH3c.全反式-CH3(CH=CH)9CH3〔2〕〔3〕〔4〕答案：〔1〕λa>λb>λc原因：双键数量越多，共轭体系越大，所需能量越低，红移，波长越长。〔2〕λa>λb原因：由于多一个含孤对电子的N原子基团，导致共轭，红移。〔3〕λc>λb>λa原因：共轭体系越大，红移越严重。〔4〕λc>λd>λb>λa原因：共轭体系越大，红移越严重。7.10指出下面UV谱图中〔图-7-20〕，各峰属于哪一类跃迁？答案：在分子中存在两个共轭体系：C=C-C=C；C=C-C=O共轭体系C=C-C=O〔〕大于C=C-C=C〔〕跃迁响红移，那么240处为；320处为7.11当感应磁场与外加磁场相同时，那么质子受到的该磁场的影响叫做屏蔽还是去屏蔽？它的信号应在高场还是低场？在图的左边还是右边？答案：去屏蔽效应，低场，左边，化学位移大。7.12指出以下各组化合物中用下划线划出的H，哪个的信号在最高场出现？a.CH3CH2CH2Br，CH3CH2CH2Br及CH3CH2CH2Brb.CH3CH2Br及CH3CH2CHBr2e.CH3COCH3及CH3OCH3答案：高场是化学位移数值较小的一侧〔图的右边〕，而质子H的电子密度越大，屏蔽效应越大，化学位移值那么越小，因此：a.是离Br最远的H；b.是单取代；c.是环己烷的Hd.是烯烃的H；e.是丙酮的H7.13在1HNMR谱测定中是否可用(CH3CH2)4Si代替(CH3)4Si做内标？为什么？答案：不能，因为乙基中有两组质子，并且可以裂分。无法确定零点。计以下各化合物的1HNMR谱中信号的数目及信号分裂情况。a.CH3CH2OHb.CH3CH2OCH2CH3c.(CH3)3CId.CH3CHBrCH3答案：a.三组，CH3裂分为3重峰。CH2裂分为四重峰，OH不裂分〔单峰〕。b.二组，CH3裂分为3重峰。CH2裂分为四重峰。c.一组，CH3不裂分〔单峰〕。d.二组，CH3裂分为2重峰。CH2裂分为7重峰。7.15根据表7-1中给出的数据，大致估计上题中各组氢的化学位移。答：a.b.c.(CH3)3CICH3不裂分〔单峰〕~0.9d.7.16以下化合物的1HNMR谱各应有几个信号？裂分情况如何？各信号的相对强度如何？a.1,2-二溴乙烷b.1,1,1-三氯乙烷c.1,1,2-三氯乙烷d.1,2,2-三溴丙烷e.1,1,1,2-四氯丙烷f.1,1-二溴环丙烷答案：a.由于两个碳上的氢是等同时，H核之间不发生自旋裂分。一组单峰〔1个信号〕b.一组单峰〔1个信号〕c.一组三重峰，强度比1∶2∶1；一组二重峰，强度比1∶1〔2组信号〕d.两组单峰，两组的强度比为1∶1〔2组信号〕e.一组四重峰，强度比1∶3∶3∶1；一组二重峰，两组的强度比为1∶1〔2组信号〕f.由于两个碳上的氢是等同时，H核之间不发生自旋裂分。一组单峰〔1组信号〕7.17图7-21的1HNMR谱图与A、B、C中哪一个化合物符合？A．B.Cl2CHCH(OCH2CH3)2C.答案：从谱图获取到该化合物的信息为：〔1〕有四组峰，即有四类氢；排除A、C〔2〕假设是B，有四类氢，有2组二重峰，组个四重峰，1组三重峰〔3〕验证：化学位移a>b>c>d结果：图7-21的1HNMR谱图与B化合物符合。7.18指出谱图7-22中〔1〕、〔2〕及〔3〕分别与a~f六个结构中哪个相对应？并指出各峰的归属。a.CH3COCH2CH3b.c.d.e.(CH3)2CHNO2f.答案：从谱图获取的信息可知：图〔1〕有12个氢，将a、b、c、d、e排除，验证f与图〔1〕的关系；结果：谱图〔1〕与f结构式对应。图〔2〕有9个氢，将a、c、e排除，验证b、d与图〔2〕的关系；b、d结构1HNMR谱图的区别在CH2信号峰〔4重峰〕的化学位移：Ar-CH-=2.2~3醚-CH-=3.3~4结果：谱图〔2〕与d结构式对应。图〔3〕有8个氢，将b、c、d、e、f排除，验证a与图〔3〕的关系；结果：谱图〔3〕与a结构式对应。7.19一化合物分子式为C9H10O其IR及1HNMR谱如图7-23，写出此化合物的结构式，并指出1HNMR谱中各峰及IR谱中主要峰〔3150~2950cm-1，1750cm-1，750~700cm-1〕的归属。答案：从分子组成推知C9H10O可能有以下三种结构：；；再从1HNMR谱图得知此化合物有三个单峰，即有三类氢，且这三类氢都不产生偶合。由此得出结论，化合物的结构是：并验证IR谱中主要峰：3150~2950cm-1是ph-C-H中C-H键的伸缩振动；1750cm-1是C=O键的伸缩振动；750~700cm-1是ph的一元取代物ph-C-H中C-H键的弯曲振动。7.20用粗略的示意图说明(Cl2CH)3CH应有怎样的1HNMR谱。说明裂分的形式及信号的相对位置。答案：(Cl2CH)3CH的结构式为Cl2CH里的H是等同的，故此结构有两类氢，且两类氢都为单峰；Ha的屏蔽效应大于Hb，那么在1HNMR谱图中出现两个单峰，Hb的峰在左，Ha的峰在右。7.21化合物A及B的分子式分别为C3H7Br及C4H9Cl。根据它们1HNMR谱的数据，写出它们的结构式，并注明各峰的归属。AC3H7Br1HNMR谱1.71〔6H〕二重峰4.32〔1H〕七重峰BC4H9Cl1HNMR谱1.04〔6H〕二重峰1.95〔1H〕多重峰3.35〔6H〕二重峰答案：A的结构为：B的结构为：7.22分子式为C7H8的IR及1HNMR谱如图7-24，推测其结构，并指出1HNMR中各峰及IR中主要峰的归属。答案：从1HNMR谱中得知C7H8有两类H，且都不产生偶合，那么其结构为：IR中CH3的-C-H的伸缩振动在3800~2500cm-1；芳环C=C的伸缩振动在1600~1450cm-1；ph的一元取代物ph-C-H中C-H键的弯曲振动有两个特征峰，分别在710~690cm-1和770~730cm-1。第八章醇酚醚8.1命名以下化合物答案：Fulin湛师a.(3Z)－３－戊烯醇(3Z)－３－penten－1－olb.2－溴丙醇2－Fulin湛师c.2,5－庚二醇2,5－heptanediold.4－苯基－2－戊醇4－phenyl－2－pentanole.(1R,2R)－2－甲基环己醇(1R,2R)－2－methylcyclohexanolf.乙二醇二甲醚ethanediol－1,2－dimethyletherg.(S)－环氧丙烷(S)－1,2－epoxypropaneh.间甲基苯酚m－methylphenoli.1－苯基乙醇1－phenylethanolj.4－硝基－1－萘酚4－nitro－1－naphthol8.2写出分子式符合C5H12O的所有异构体〔包括立体异构〕，命名，指出伯仲叔醇。或1-戊醇〔伯醇〕或2-戊醇〔仲醇〕或3-戊醇〔仲醇〕或3-甲基-1-丁醇〔伯醇〕或3-甲基-2-丁醇〔仲醇〕或2-甲基-2-丁醇〔叔醇〕或2-甲基-1-丁醇〔伯醇〕或2，2-二甲基丙醇〔伯醇〕包括以下6种立体异构:8.3说明以下异构体沸点不同的原因。a.CH3CH2CH2OCH2CH2CH3℃℃)℃℃)答案：a.因为后者的分支程度比拟大，那么分子间的接触面积减小，从而分子间作用力减小，因此沸点较低；b.因为前者能够形成分子间氢键，导致作用力增加，沸点较高。8.4以下哪个正确的表示了乙醚与水形成的氢键。答案：b.正确地表示了乙醚与水形成的氢键。8.5完成以下转化：答案：8.6用简便且有明显现象的方法鉴别以下各组化合物答案：a.Ag(NH3)2+〔炔氢反响〕b.FeCl3或Br2c.浓H2SO4和K2Cr2O7〔浓H2SO4能使醇脱水；K2Cr2O7能氧化醚〕d.浓H2SO4〔能使醇脱水〕8.7以下化合物是否可形成分子内氢键？写出带有分子内氢健的结构式。答案：a,b,d可以形成第二种答案:8.8写出以下反响的历程答案；8.9写出以下反响的主要产物或反响物：答案：8.104－叔丁基环己醇是一种可用于配制香精的原料，在工业上由对叔丁基酚氢化制得。如果这样得到的产品中含有少量未被氢化的对叔丁基酚，怎样将产品提纯？答案：用NaOH水溶液萃取洗涤除去叔丁基酚8.11分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H2SO4共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B与HBr作用得到D〔C5H11Br〕，将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构，并用反响式说明推断过程。答案：推断过程：分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反响；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构，并写出各步反响。8.12用IR或1HNMR来鉴别以下各组化合物，选择其中一种容易识别的方法，并加以说明。a.正丙醇与环氧丙烷b.乙醇与乙二醇c.乙醇与1,2-二氯乙烷d.二正丙基醚与二异丙基醚答案：a.用1HNMR图识别，正丙醇有四组峰；环氧丙烷只有三组峰；b.用IR图识别，在3600~3200cm-1有一宽中强峰是乙醇，而乙二醇因有对称性在此处无吸收峰；c.用1HNMR图识别，乙醇有三组峰，1,2-二氯乙烷只有一组峰；d.用IR图识别，异丙基在1370和1385cm-1出现等强度的两个峰。第二种答案：a、IR；羟基特征峰；b、NMR；峰面积比值；c、IR；羟基特征峰；d、NMR；峰的组数和裂分情况8.13分子式为C3H8O的IR及1HNMR图如下，推测其结构，并指出1HNMR中各峰及IR中2500cm-1以上峰的归属。〔P：155页〕答案：〔1〕从组成上推知是醇；〔2〕从IR图识别，在3600~3200cm-1有一宽中强峰推知是醇；〔3〕从1HNMR图识别，此醇有三组峰，推知有三类氢；〔4〕三组峰分别是单峰、2重峰、多重峰，此结构为异丙醇：第二种答案:NMR，质子峰三组6：1：1，相邻C-H的裂分符合n+1规那么，化学位移也适宜。IR，O-H，C-H，C-O的几组峰解释一下。*8.14分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反响；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构，并写出各步反响。答案：各步反响如下：Fulin湛师Fulin湛师第九章醛、酮、醌9.1用IUPAC及普通命名法〔如果可能的话〕命名或写出结构式：a.(CH3)2CHCHOb.c.d.(CH3)2CHCOCH3e.(CH3)2CHCOCH(CH3)2f.g.(CH3)2C=CHCHOh.CH2=CHCHOi.CH3COCH2CH2COCH2CH3j.CH3CH2CH=CHCH2COCH3k.(S)-3-甲基-2-戊酮l.β-溴丙醛m.1,1,1-三氯-3-戊酮n.三甲基乙醛o.3-戊酮醛p.肉桂醛q.苯乙酮r.1,3-环己二酮s.答案：a.异丁醛或２－甲基丙醛２－methylpropanalisobutanalb.苯乙醛phenylethanalc.对甲基苯甲醛p－methylbenzaldehyded.3－甲基－２－丁酮３－methyl－２－butanonee.2,4－二甲基－３－戊酮2,4－dimethyl－3－pentanonef.间甲氧基苯甲醛m－methoxybenzaldehydeg.３－甲基－２－丁烯醛3－methyl－2－butenalh.丙烯醛propenali.2,5-庚二酮j.4-烯-2-庚酮k.CH3C=OCH2CH3CH3Hl.BrCH2CH2CHOCH3C=OCH2CH3CH3Ho.CH3CH2COCH2CHOp.CH=CCH=CHCHOs.二苯甲酮diphenylFulinFulin湛师9.2写出任意一个属于以下各类化合物的结构式。a.α,β-不饱和酮b.α–卤代醛c.β-羟基酮d.β-酮醛答案：a.b.CHCH2=CHCCH2CH=CH2ORCHCHOClc.d.CHCH3CCH2CHCH3OOHRCCH2CHOO9.3写出以下反响的主要产物答案：9.4用简单化学方法鉴别以下各组化合物a.丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b.戊醛、2-戊酮和环戊酮答案：9.5完成以下转化h.i.答案：h.HgHgSO4,CH3CH2CHCHCH2CH3H2OH+CH3CH2CCH2CH2CH3OI.++Br2ClCCH3OCCH3OCCH3OBr另一种稍微不同的答案:9.6写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2－丁醇的两条路线.答案：A.CH3CH2CHO+CH3MgBr→B.CH3CHO+CH3CH2MgBr→9.7分别由苯及甲苯合成2－苯基乙醇答案：9.8以下化合物中，哪个是半缩醛〔或半缩酮〕，哪个是缩醛〔或缩酮〕？并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反响式。答案：a.缩酮b.半缩酮c.d半缩醛另一种稍微不同的答案:9.9麦芽糖的结构式如下，指出其中的缩醛或半缩醛的基团。OOOOOHCH2OHCH2OHOHOHOHOHHO1'1答案：1位碳是缩醛；1’位碳是半缩醛。另一种答案:*缩醛，**半缩醛(以前版本)9.9将以下化合物分别溶于水，并参加少量HCl，那么在每个溶液中应存在哪些有机化合物？答案：9.10分子式为C5H12O的A，氧化后得B〔C5H10O〕，B能与2,4-二硝基苯肼反响，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C〔C5H10〕，C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反响式。答案：反响式:9.11麝香酮〔C16H30O〕是由雄麝鹿臭腺中别离出来的一种活性物质，可用于医药及配制高档香精。麝香酮与硝酸一起加热氧化，可得以下两种二元羧酸：将麝香酮以锌-汞齐及盐酸复原，得到甲基环十五碳烷，写出麝香酮的结构式。答案：9.12分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反响。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C〔C6H12〕。C经臭氧化并水解得D和E。D能发生银镜反响，但不起碘仿反响，而E那么可发生碘仿反响而无银镜反响。写出A-E的结构式及各步反响式。答案：各步反响:9.13灵猫酮A是由香猫的臭腺中别离出的香气成分，是一种珍贵的香原料，其分子式为C17H30O。A能与羟胺等氨的衍生物作用，但不发生银镜反响。A能使溴的四氯化碳溶液褪色生成分子式为C17H30Br2O的B。将A与高锰酸钾水溶液一起加热得到氧化产物C，分子式为C17H30O5。但如以硝酸与A一起加热，那么得到如下的两个二元羧酸：HOOC(CH2)7COOHHOOC(CH2)6COOH将A于室温催化氢化得分子式为C17H32O的D，D与硝酸加热得到HOOC(CH2)15COOH。写出灵猫酮以及B，C，D的结构式，并写出各步反响式。答案：9.14对甲氧基苯甲醛与对硝基苯甲醛哪个更易进行亲核反响？为什么？答案:相比，前者进行亲核加成困难一些，因为前者的CH3O-为邻对位定位基，起活化作用，也就是说使得发生亲核加成反响的羰基所连的碳原子上电子云密度增加，减弱了羰基碳上的正电荷。另一种答案:对硝基苯甲醛更易进行亲核反响。原因：硝基是拉电子基团，使苯环的电子云密度降低。9.15分子式为C4H8O的1HNMR及IR谱图数据如下：1HNMRIR〔a〕δ1.05(3H)三重峰~1720cm-1强峰〔b〕δ2.13(3H)单峰〔c〕δ2.47(2H)四重峰写出其结构式，并指明各峰的归属。答案:羰基的吸收峰在1770~1660cm-1间。9.16由环己醇氧化制备环己酮时，如何通过红外光谱图测知反响是否已达终点？答案：醇的O-H伸缩振动在3600~3200cm-1间，而酮的C=O伸缩振动在1770~1660cm-1间，两者的特征吸收峰差异很大，因此，可通过红外光谱图测其特征吸收来判断反响是否已达终点。另一种答案:羟基的特征峰消失的时候9.17分子式为C8H7ClO的芳香酮的1HNMR谱图如下，写出此化合物的结构式。答案：CCClCH3OHHHH9.18如何用1HNMR谱图区别以下各组化合物？a.CH3CH2CH2CH2CH=CH2与(CH3)2C=C(CH3)2b.CH3CH2CH2CHO与CH3COCH2CH3c.CCH3CH2CH3CH3Óë答案:a.CH3CH2CH2CH2CH=CH2有多个信号；(CH3)2C=C(CH3)2只有一个信号；b.CH3CH2CH2CHO有四类氢，即有四组峰，且有一6重峰〔多重峰〕；CH3COCH2CH3有三类氢，即有三组峰，最多的组峰为三重峰。c.CH3CCH3CH2CH3CH3另一种答案:a、第二各化合物只有一组质子峰并且没有裂分b、第二个化合物有三组质子峰，其中3H单峰，3H三重峰，2H四重峰c、第二个化合物有两组质子峰，6H单重峰，4H单重峰9.19分子式为C3H6O的化合物的1HNMR及IR谱图数据如下，推测其结构，并指出1HNMR中的峰及IR中3000cm-1左右及1700cm-1左右的峰的归属。答案：CH3CH3CCH3O3000cm-1是CH3的C-H伸缩振动吸收；1700cm-1是羰基的吸收峰。第十章羧酸及其衍生物10.1用系统命名法命名〔如有俗名请注出〕或写出结构式m.N-甲基丙酰胺n.尿素o.草酸p.甲酸q.琥珀酸r.富马酸s.苯甲酰基t.乙酰基答案：a.2－甲基丙酸2－Methylpropanoicacid(异丁酸Isobutanoicacid)b.邻羟基苯甲酸〔水杨酸〕o－Hydroxybenzoicacidc.2－丁烯酸2－Butenoicacidd.3－溴丁酸3－Bromobutanoicacide.丁酰氯ButanoylChloridef.丁酸酐Butanoicanhydrideg.丙酸乙酯Ethylpropanoateh.乙酸丙酯PropylacetateFulin湛师i.苯甲酰胺Benzamidej.顺丁烯二酸Fulin湛师k.l.m.n.o.p.q.r.s.t.10.2将以下化合物按酸性增强的顺序排列：a.CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2Hc.CH3CH2CH2CO2Hd.CH3CH2CH2CH2OHe.C6H5OHf.H2CO3g.Br3CCO2Hh.H2O答案：酸性排序g>a>b>c>f>e>h>d10.3写出以下反响的主要产物答案：10.4用简单化学方法鉴别以下各组化合物：答案：a.KmnO4b.FeCl3c.Br2orKmnO4d.①FeCl3②2,4-二硝基苯肼或I2/NaOH10.5完成以下转化：答案：10.6怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物别离得到各种纯的组分？答案：注意：是别离而不是鉴别10.7写出分子式为C5H6O4的不饱和二元羧酸的各种异构体。如有几何异构，以Z，E标明，并指出哪个容易形成酐。答案：从左到右前面四个分子式可以形成酸酐，前两个六圆环，中间两个五元环，最后两个不能形成酸酐，因为四圆环和七元环不稳定。同时，Z型容易，E型不容易，因为E型需要发生构型翻转，需要额外的能量。其稳定性依次为(Z)易成酐(E)不易成酐(Z)易成酐(E)不易成酐10.8化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得到分子式为C4H4O3的B，将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的Ｃ。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。写出A，B，C，D的结构式以及它们相互转化的反响式。答案：10.9用哪种光谱法可以区别以下各对化合物？说明理由。a.CH3CH2CH2COOH与CH3CH2COOCH3b.丙酮与乙酸甲酯c.CH3CH2COCH2CH3与CH3CH2COOCH3d.丙酮与丙酸答案：a.红外，羧基特征峰，宽强，简便b.BNMR，丙酮只有一组质子峰且不裂分，两组甲基单重峰c.CNMR，酮有两组质子峰，酯有三组质子峰d.红外，羧基特征峰，宽强，简便10.10以下图为C6H5CH2CH2OCOCH3的1HNMR谱,指出各峰的归属。另一种答案：第十一章取代酸11.1写出以下化合物的结构式或命名。m.n.答案：m.3--氯丁酸〔3--Chlorobutanoicacid〕n.4--氧代戊酸〔4—oxopentanoicacid)abcdefg乙醛酸h2-羟基琥珀酸〔DL〕jFulin湛师Ik水杨酸Fulin湛师11.2用简单化学方法鉴别以下各组化合物。b.CH3CH2CH2COCH3CH3COCH2COCH3答案：11.3写出以下反响的主要产物：答案：11.4写出以下化合物的酮式与烯醇式互变平衡系。答案：11.5完成以下转化：答案：B的反响物为类似乙酰乙酸乙酯的结构，与一卤代丙酮反响，然后进行酮式分解。新版本书当中，c和d不一样，作如下更改：第一步相同：C.和D．都先把醋酸做成丙二酸二乙酯；第二步：C参照P216例题，引入1.3.二溴代丙烷；D依次引入2-溴代丙酸乙酯和1-溴甲烷〔如果引入两个不同基团，那么需要先引入活性高、体积大的那一个〕第三步相同：都通过水解脱羧完成反响，参照P216例题醋酸做成丙二酸二乙酯的路线：另外两步请参照教材P216自行完成。另一种答案:第十二章含氮化合物12.1写出分子式为C4H11N的胺的各种异构体，命名，并指出各属于哪级胺。解：九个正丁胺1O仲丁胺(二个)10异丁胺1O叔丁胺1ON-甲基丙胺2O二乙胺2ON-甲基异丙胺2ON,N-二甲基乙胺3O12.2命名以下化合物或写出结构式答案：a.硝基乙烷b.p—亚硝基甲苯c.N－乙基苯胺d.对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯e.邻溴乙酰苯胺f.丁腈g.对硝基苯肼h.1,6－己二胺i.丁二酰亚胺j.Ｎ－亚硝基二乙胺k.溴化十二烷基苄基二甲铵12.3以下哪个化合物存在对映异构体？答案：a,d存在。但a的对映异构体在通常条件下很容易相互转化。12.4以下体系中可能存在的氢键：a.二甲胺的水溶液b.纯的二甲胺Fulin湛师Fulin湛师第二种答案：a.b.12.5如何解释以下事实？a.苄胺〔C6H5CH2NH2〕的碱性与烷基胺根本相同，而与芳胺不同。b.以下化合物的pKa为答案：a.因为在苄胺中，Ｎ未与苯环直接相连，其孤对电子不能与苯环共轭，所以碱性与烷基胺根本相似。b.中,硝基具有强的吸电子效应。--NH2中N上孤对电子更多地偏向苯环，所以与苯胺相比，其碱性更弱。而中，甲基具有一定的给电子效应，使--NH2中N上电子云密度增加，所以与苯胺相比，其碱性略强。第二种答案：a.芳胺碱性比烷基胺弱得多，主要是N上的未共用电子对离域到苯环上，P-л共轭的结果使N的电子云密度减少，接受质子的能力亦降低，碱性减弱，而苄胺中N电子与苯环相隔一个饱和C，P-л共轭受阻，所以其碱性与烷基胺相似。b.从PKb值可得，碱性说明取代芳胺的碱性取决于取代苯的性质。假设为供电子取代基如甲基，那么碱性略增，如；假设为吸电子基团，那么碱性降低，如。12.6以反响式表示如何用〔+〕－酒石酸拆分仲丁胺？答案：物理性质不同可以拆分，而后再分别加NaOH析出胺另一种答案：〔+、-〕仲丁胺+〔+〕酒石酸可以得到〔-〕仲丁胺〔+〕酒石酸和〔+〕仲丁胺〔+〕酒石酸，它们是非对映异构体，物理性质不同，因而用物理方法可以拆分。〔-〕仲丁胺〔+〕酒石酸+NaOH可得〔-〕仲丁胺+〔+〕酒石酸〔+〕仲丁胺〔+〕酒石酸+NaOH可得〔+〕仲丁胺+〔+〕酒石酸12.7指出以下结构式所代表的物质各属于哪一类化合物〔例如，伯、仲叔胺或它们的盐，或季胺盐等〕？a.b.c.d.e.f.g.h.答案：伯胺〔盐〕：b、k、e仲胺〔盐〕：h、i叔胺〔盐〕：a、c、d、g、j季铵〔盐〕：f12.8以下化合物中，哪个可以作为亲核试剂？答案：a,b,c,d,e,f12.9完成以下转化：答案：另一种答案:a.b.c.12.10写出〔四氢吡咯〕及〔N－甲基四氢吡咯〕分别与以下试剂反响的主要产物〔如果能发生反响的话〕。a.苯甲酰氯b.乙酸酐c.过量碘甲烷d.邻苯二甲酸酐e.苯磺酰氯f.丙酰氯g.亚硝酸h.稀盐酸答案：12.11用化学方法鉴别以下各组化合物：a.邻甲苯胺、N－甲基苯胺苯甲酸和邻羟基苯甲酸b.三甲胺盐酸盐溴化四乙基铵答案：由于三甲胺b.p.3℃,可能逸出,也可能局部溶于NaOH,所以用AgNO3作鉴别较好.另一种答案：a.FeCl3溶液NaHCO3溶液苯磺酰氯和氢氧化钠邻甲苯胺无无溶解N-甲苯胺无无无苯甲酸无产生气体邻羟基苯甲酸紫红色b.氢氧化钠溶液三甲氨盐酸盐浑浊溴化四乙基铵无12.12写出以下反响的主要产物：答案：12.13N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎样将N－甲基胺提纯?答案：使用Hinsberg反响.(注意别离提纯和鉴别程序的不同)另一种答案:可用苯磺酰氯的氢氧化钠溶液，苯胺反响后溶解，N-甲基苯磺酰胺那么不溶，N，N-二甲苯胺不反响，也不溶，将混合溶液蒸馏，蒸出N，N-二甲苯胺，余下溶液过滤，滤出N-甲基苯磺酰胺，再用强酸分解出N-甲苯胺。12.14将以下化合物按碱性增强的顺序排列：a.CH3CONH2b.CH3CH2NH2c.H2NCONH2d.(CH3CH2)2NHe.(CH3CH2)4N+OH－答案：碱性e>d>b>c>a12.15将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物别离为三种纯的组分。另一种答案：首先加NaOH溶液，对甲苯酚溶解，分去不溶物，酸化即可得到纯的对甲苯酚；接着加盐酸溶液于剩余两个组分中，苯苄胺溶解而苄醇不溶，分去苄醇，将苄胺盐酸盐溶液用NaOH处理，游离出苄胺；余下的便是苄醇。12.16分子式为C6H15N的A，能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氮气，并得到几种有机物，其中一种B能进行碘仿反响。B和浓硫酸共热得到C〔C6H12〕，C能使高锰酸钾退色，且反响后的产物是乙酸和2－甲基丙酸。推测A的结构式，并写出推断过程。答案：12.17如何通过红外光谱鉴定以下各组化合物？a．CH3CH2CH2NHCH3及CH3CH2CH2CH2NH2b.及答案：N-H在3300左右有类似OH的吸收峰，但相对较弱较锋利，其中仲胺基为单峰，伯胺基为双峰，叔胺基没有吸收峰12.18在红外谱图中O-H峰还是N-H的吸收强度大？答案：OH吸收强度大第十三章含硫和含磷有机化合物13.1指出以下各物质属于哪类化合物：a.b.c.d.硫醚磺酰胺亚砜磺酸e.f.g.硫醇硫酚砜h.i.j.k.二硫化物硫醚硫代羧酸磷酸单酯l.m.n.o.叔磷膦酸二磷酸单酯磷酸二酯13.2将以下化合物按酸性增强的顺序排列：答案：13.3写出以下反响的主要产物：Fulin湛师Fulin湛师答案：13.4离子交换树脂的结构特点是什么？举例说明什么叫阴离子交换树脂，什么叫阳离子交换树脂。答案：通过烯烃的自由基聚合形成的高分子化合物，由于其中参加了交联剂形成了空间网状结构，通过化学修饰接枝上以磺酸基为代表的官能团，可以交换溶液中的阳离子，成为阳离子交换树脂，接枝上季铵盐类官能团可以交换溶液中的阴离子，成为阴离子交换树脂。另一种答案：其结构特点是含阳离子或阴离子的不溶性高聚物。阴离子交换树脂指的是含阴离子的可与水溶液中其他阴离子交换的树脂。如季铵碱，属阴离子交换树脂，季铵碱中含羟基，可与水溶液中其他阴离子交换。阳离子交换树脂是指树脂中的阳离子可和水溶液中其他阳离子进行交换的离子交换树脂，如含有磺酸基的树脂，与磺酸根结合的氢离子，可与水溶液中其他阳离子交换。13.5磷酸可以形成几种类型的酯？以通式表示。答案：可形成三种类型的酯，磷酸单酯，磷酸二酯，磷酸三酯13.6由指定原料及其它无机试剂写出以下合成路线。a.由CH3CH2CH2CH2OH合成CH3CH2CH2CH2SO2CH2CH2CH2CH3b.答案：另一种答案：a.硫醚砜b.p245第十四章碳水化合物14.1指出以下结构式所代表的是哪一类化合物〔例如：已酮糖、双糖、吡喃戊糖...〕。指出它们的构型〔D或L〕及糖苷类型。答案：a.b.c.β-D-呋喃戊醛糖甲基-α-D-2-脱氧呋喃戊醛糖苷β-D-吡喃戊醛糖d.e.α-D-呋喃己酮糖α,β-D-吡喃己醛二糖14.2写出上题中由a-d的各结构的异头物。并注明α或β。答案：a.b.c.d.14.3写出以下各六碳糖的吡喃环式及链式异构体的互变平衡体系。a.〔1〕D-甘露糖〔2〕D-葡萄糖〔3〕D-果糖〔4〕D-半乳糖b.写出以下五碳糖的呋喃环式及链式异构体的互变平衡体系。〔1〕D-核糖〔2〕D-脱氧核糖c.写出以下双糖的吡喃环型结构式，指出糖苷键的类型，并指出哪一局部单糖可以形成开链式。〔1〕蔗糖〔2〕麦芽糖〔3〕纤维二糖〔4〕乳糖答案：a.(1)D-甘露糖(2)D-葡萄糖(3)D-果糖(4)D-半乳糖b.(1)D-核糖(2)D-脱氧核糖c.(1)(2)蔗糖麦芽糖右边单糖可以形成开链式(3)(4)纤维二糖右边单糖可以形成开链式乳糖右边单糖可以形成开链式14.4以R、S标出以下化合物中手性碳的构型。a.L-甘油醛b.D-赤藓糖答案：ab.S构型2R,3R构型14.5写出只有C5的构型与D-葡萄糖相反的已醛糖的开链投影式及名称，以及L-甘露糖、L-果糖的开链投影式。答案：L-艾杜糖L-甘露糖L-果糖14.6将以下化合物写出哈武斯式：a.b.c.α-D-吡喃阿卓糖答案：14.7将以下化合物写出投影式：a.b.c.解：a.b.c.14.8以下化合物哪个有变旋现象？a.b.c.d.e.f.答案：a.b.f.有变旋现象。因为属半缩醛，可通过开链式α–β互变。14.9以下化合物中，哪个还能复原本尼迪特溶液，哪个不能，为什么？a.b.c.d.答案：b能，b为酮糖，而a为糖苷，c为糖内酯，D为多元醇。14.10哪些D型己醛糖以HNO3氧化时可生成内消旋糖二酸？答案：D--阿洛糖，D--半乳糖14.11三个单糖和过量苯肼作用后，得到同样晶形的脎，其中一个单糖的投影式为，写出其它两个异构体的投影式。答案：和14.12用简单化学方法鉴别以下各组化合物a.葡萄糖和蔗糖b.纤维素和淀粉c.麦牙糖和淀粉d.葡萄糖和果糖e.甲基-β-D-吡喃甘露糖苷和2-O-甲基-β-D-吡喃甘露糖答案：a.托剂伦试b.碘葡萄糖出现银镜纤维素无蔗糖无淀粉兰紫色c.托剂伦试d.溴水麦芽糖出现银镜葡萄糖褪色淀粉无果糖无14.13出以下反响的主要产物或反响物：答案：g.另一种答案形式：a.b.c.d.β-麦芽糖e.α-纤维二糖f.内消旋酒石酸〔某个D型丁糖〕g.dilutedHCl——稀盐酸14.14写出D-甘露糖与以下试剂作用的主要产物：a.Br2-H2Ob.HNO3c.C2H5OH+无水HCld.由c得到的产物与硫酸二甲酯及氢氧化钠作用e.(CH3CO)2Of.NaBH4g.HCN，再酸性水解h.催化氢化i.由c得到的产物与稀盐酸作用j.HIO4答案：另一种答案形式：D-甘露糖a.b.c.d.e.f.g.和h.i.j.5HCOOH+1HCHO14.15如果葡萄糖形成的环形半缩醛是五元环，那么用甲基化法及高碘酸法测定时，各应得到什么产物？写出反响式。答案：甲基化法：高碘酸法：〔旧版题目〕14.15葡萄糖的六元环形半缩醛是通过成苷、甲基化、水解、氧化等步骤，由所得产物推断的〔见226页〕。如果葡萄糖形成的环形半缩醛是五元环，那么经如上步骤处理后，应得到什么产物？答案：14.16某双糖能发生银镜反响，可被β-糖苷酶(只水解β-糖苷酶)水解。将此双糖中的羟基全部甲基化后，再用稀酸水解，得到2,3,4,-三-O-甲基-D-甘露糖及2，3,4,6-四-O-甲基-D-半乳糖，写出此双糖的结构式。答案：14.17D-苏阿糖和D-赤藓糖是否能用HNO3氧化的方法来区别？答案：D-苏阿糖和D-赤藓糖可以用HNO3氧化的方法来区别.因为氧化产物前者有旋光,后者比旋光度为零.另一个答案：可以，D-苏阿糖氧化后得到旋光性糖二酸，D-赤藓糖氧化后得到内消旋酒石酸。14.18将葡萄糖复原得到单一的葡萄糖醇A，而将果糖复原，除得到A外，还得到另一糖醇B，为什么？A与B是什么关系？答案：复原所形成一个手性碳,A与B的关系为差向异构体.另一种答案:醛糖，醛基复原后无手性，而果糖为酮糖，酮基复原后成为手性碳，有两个立体异构体A和B。二者为C2差向异构的己糖醇。14.19纤维素以以下试剂处理时，将发生什么反响？如果可能的话，写出产物的结构式或局部结构式。a.过量稀硫酸加热b.热水c.热碳酸钠水溶液d.过是硫酸二甲酯及氢氧化钠答案：另一种答案形式：a.水解反响b.不反响c.不反响d.甲基化14.20写出甲壳质〔几丁〕以以下试剂处理时所得产物的结构式。a.过量稀盐酸加热b.稀氢氧化钠加热答案：另一种答案形式：a.b.14.21D-葡萄糖醛酸广泛存在于动植物中，其功能之一是可以在肝中与含羟基的有毒物质生成水溶性的葡萄糖苷酸〔glucuronide〕，从而由尿中排出。写出β-D-葡萄糖醛酸与苯酚结合成的葡萄糖苷酸的结构式。答案：第十五章氨基酸、多肽与蛋白质15.1以下氨基酸溶于水后，其溶液是酸性的或碱性的还是近乎中性的？a.谷氨酸b.谷氨酰胺c.亮氨酸d.赖氨酸e.丝氨酸答案：a.酸性b.近中性c.近中性d.碱性e.近中性15.2写出以下氨基酸分别与过量盐酸或过量氢氧化钠水溶液作用的产物。a.脯氨酸b.酪氨酸c.丝氨酸d.天门冬氨酸答案：15.3用简单化学方法鉴别以下各组化合物：b.苏氨酸丝氨酸c.乳酸丙氨酸答案：另一种答案：FulinFulin湛师a.茚三酮溴水显色无无无白色沉淀c.NaNO2亚硝酸〔乳酸〕无〔丙氨酸〕有N2产生15.4写出以下各氨基酸在指定的PH介质中的主要存在形式。a.缬氨酸在PH为8时b.赖氨酸在PH为10时c.丝氨酸在PH为1时d.谷氨酸在PH为3时答案：15.5写出以下反响的主要产物答案：15.6某化合物分子式为C3H7O2N，有旋光性，能分别与NaOH或HCl成盐，并能与醇成酯，与HNO2作用时放出氮气，写出此化合物的结构式。答案：15.7由3-甲基丁酸合成缬氨酸，产物是否有旋光性？为什么？答案：如果在无手性条件下,得到的产物无旋光活性,因为在α–氯代酸生成的那一步无立体选择性.另一种答案：无旋光性，因合成采用α-H卤代再氨解的方法，无立体选择性，产物为外消旋体。15.8下面的化合物是二肽、三肽还是四肽？指出其中的肽键、N-端及C-端氨基酸，此肽可被认为是酸性的、碱性的还是中性的？答案：三肽。N-端为颉氨酸，C-端为甘氨酸(链中为蛋氨酸)。此肽为中性。15.9写出以下化合物的结构式：a.甘氨酸-亮氨酸b.脯氨酸-苏氨酸c.赖氨酸-精氨酸乙酯d.脯-亮-丙-NH2e.天冬-天冬-色答案：a.b.c.d.e.15.10命名以下肽，并给出简写名称。答案：a丝氨酸--甘氨酸--亮氨酸，简写为：丝--甘--亮b谷氨酸--苯丙氨酸--苏氨酸，简写为：谷--苯丙--苏15.11将催产素结构式中各氨基酸用虚线分割开。答案：P29115.12某多肽以酸水解后，再以碱中和水解液时，有氮气放出。由此可以得出有关此多肽结构的什么信息？答案：此多肽含有游离的羧基,且羧基与NH3形成酰胺.另一种答案：此多肽结构中含—CONH2或精氨酸15.13某三肽完全水解后，得到甘氨酸及丙氨酸。假设将此三肽与亚硝酸作用后再水解，那么得乳酸、丙氨酸及甘氨酸。写出此三肽的可能结构式。答案：丙--甘--丙