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文档简介
湖南省邵阳市邵阳县2024届高一下化学期末考试模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知:还原性强弱:I->Fe2+。往100mL碘化亚铁溶液中缓慢通入2.24L(标准状况)氯气,反应完成后溶液中有一半的Fe2+被氧化成Fe3+。则原碘化亚铁溶液的物质的量浓度为A.0.6mol·L-1B.0.8mol·L-1C.1.0mol·L-1D.1.2mol·L-12、下列叙述正确的是()A.新戊烷的结构简式:B.还有4种含有苯环的同分异构体C.乙烯分子的结构式:CH2=CH2D.苯分子的比例模型:3、在2L容积不变的容器中,发生N2+3H22NH3的反应。现通入H2和N2发生反应,10s内用H2表示的反应速率为0.12mol·L-1·s-1,则10s内消耗N2的物质的量是()A.2.4molB.1.2molC.0.8molD.0.4mol4、下列化学用语正确的是A.乙烯的结构简式:C2H4B.乙酸的分子式:CH3COOHC.Cl-的结构示意图:D.CH4的比例模型示意图为:5、下列有关化学用语使用正确的是:A.硫原子的原子结构示意图: B.NH4Cl的电子式:C.原子核内有10个中子的氧原子:188O D.对氯甲苯的结构简式:6、在一密闭容器中,等物质的量的A和B发生反应:A(g)+2B(g)2C(g),反应达平衡时,若混合气体中A和B的物质的量之和与C的物质的量相等,则这时A的转化率为()A.40% B.50% C.60% D.70%7、如图所示,若锥形瓶内是水,分液漏斗内的液体也是水,向烧杯内滴加水时,发现U形管内液体慢慢右移,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,则烧杯内的物质是A.过氧化钠B.氧化钠C.钠D.钾8、下列有机化合物的分类正确的是A.
B.
C.
D.
CH3COCH3
苯的同系物
烃的衍生物
醛
醚
A.A B.B C.C D.D9、进行一氯取代反应后,只能生成两种沸点不同的有机物的烷烃是()A.(CH3)2CHCH(CH3)2 B.新戊烷 C.异戊烷 D.(CH3)3CCH2CH310、已知一定温度下,下列反应的平衡常数:H2(g)+S(s)H2S(g)K1,S(s)+02(g)SO2(g)K2。则相同温度下反应H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常数为()A.K1+K2B.K1-K2C.K1·K2D.K1/K211、X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的五种短周期主族元素。其中只有Z是金属,W的单质是黄色固体,X、Y、W在周期表中的相对位置关系如图所示。下列说法正确的是A.五种元素中,原子半径最大的是WB.Y的简单阴离子比W的简单阴离子还原性强C.Y与Z形成的化合物都可以和盐酸反应D.Z与Q形成的化合物水溶液一定显酸性12、下列过程中吸热的是()A.生石灰溶于水B.乙醇燃烧C.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体混合D.盐酸与氢氧化钠混合13、下列说法正确的是()A.乙烯和苯使溴水褪色的原理相同B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应C.乙醇与Na反应比水与Na反应剧烈D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成14、将4molA气体和2molB气体置于2L的密闭容器中,混合后发生如下反应:2A(g)+B(g)=2C(g)。若经2s后测得C的浓度为1.2mol/L,下列说法正确是A.用物质A表示的反应速率为1.2mol/(L•s)B.用物质B表示的反应速率为0.3mol/(L•s)C.2s时物质A的转化率为30%D.2s时物质B的浓度为0.6mol/L15、为比较和对分解反应的催化效果,甲、乙两位同学分别设计了如图中甲、乙所示的实验。下列叙述中不正确的是A.图甲所示实验可通过观察产生气泡的快慢来比较反应速率的大小B.若图甲所示实验中反应速率为①>②,则说明一定比对分解的催化效果好C.用图乙所示装置测定反应速率,可测定反应产生的气体体积及反应时间D.为检查图乙所示装置的气密性,可关闭分液漏斗的活塞,将注射器活塞拉出一定距离,一段时间后松开活塞,观察活塞是否回到原位16、下列实验方案不合理的是A.鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖:直接在水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液B.鉴别织物成分是真丝还是人造丝:用灼烧的方法C.鉴定苯中无碳碳双键:加入酸性高锰酸钾溶液D.鉴别苯乙烯()和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量苯乙烯和苯中17、短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表的位置如表所示,其中X元素的原子内层电子数是最外层电子数的一半,则下列说法正确的是X
Y
Z
W
Q
A.钠与W可能形成Na2W2化合物B.由Z与Y组成的物质在熔融时能导电C.W得电子能力比Q强D.X有多种同素异形体,而Y不存在同素异形体18、某小组为研究原电池原理,设计如图装置。下列叙述不正确的是A.a和b不连接时,Fe极上析出红色物质B.a和b连接时,SO42-向Fe极移动C.这种原电池可以提供持续、稳定的电流D.该原电池反应的离子方程式为:Cu2++Fe=Cu+Fe2+19、鉴别FeCl3溶液和Fe(OH)3胶体,下列方法中最简单有效的是()A.加入足量的NaOH溶液 B.加热煮沸C.加入足量的盐酸 D.观察是否产生丁达尔现象(效应)20、一定温度下,将2molSO2和1molO2充入2L密闭容器中,在催化剂存在下进行下列反应:2SO2+O22SO3,下列说法中正确的是A.达到反应限度时,生成2molSO3B.达到反应限度时SO2的消耗速率必定等于O2的生成速率C.达到反应限度时SO2、O2、SO3的分子数之比一定为2∶1∶2D.SO2和SO3物质的量之和一定为2mol21、将20mL5mol/LNaCl溶液加水稀释至1000mL,稀释后溶液中NaCl的物质的量浓度为(
)A.0.01mol/L B.0.02mol/L C.0.1mol/L D.0.2mol/L22、下列鉴别物质的方法能达到目的的是A.用氨水鉴别MgCl2溶液和AlCl3溶液B.用澄清石灰水鉴别Na2CO3溶液和NaHCO3溶液C.用KSCN溶液鉴别FeCl3溶液和FeCl2溶液D.用淀粉溶液鉴别加碘盐和未加碘盐(己知加碘盐中添加的是KIO3)二、非选择题(共84分)23、(14分)下表为元素周期表中的一部分,根据表中列出的7种元素,按要求回答下列问题:①②③④⑤⑥⑦(1)元素②在周期表中的位置为________________,其多种核素中作为相对原子质量标准的核素符号为______________。(2)画出元素⑦的原子结构示意图____________;在④⑤⑦三种元素中,简单离子半径最大的是__________(用离子符号表示)。(3)元素①与②形成最简单的有机物的结构式_____________________。(4)元素①与③组成原子个数比为2∶1的化合物的电子式__________________________。(5)写出由元素②的单质置换出元素⑥的单质化学方程式__________________________________。24、(12分)有四种短周期元素,相关信息如下表。元素相关信息A气态氢化物极易溶于水,可用作制冷剂B单质的焰色反应为黄色C单质是黄绿色气体,可用于自来水消毒D–2价阴离子的电子层结构与Ar原子相同请根据表中信息回答:(1)A在周期表中位于第______周期______族。(2)用电子式表示B与C形成化合物的过程:______。(3)在元素C与D的最高价氧化物对应的水化物中,酸性较强的是(填化学式)______。(4)已知硒(Se)与D同主族,且位于D下一个周期,根据硒元素在元素周期表中的位置推测,硒可能具有的性质是______。a.其单质在常温下呈固态b.SeO2既有氧化性又有还原性c.最高价氧化物对应的水化物的化学式为H2SeO3d.非金属性比C元素的强25、(12分)右图是硫酸试剂瓶标签上的内容。(1)该硫酸的物质的量浓度为;(2)实验室用该硫酸配制240mL0.46mol/L的稀硫酸,则①需要该硫酸的体积为mL;②有以下仪器:A.烧杯B.100mL量筒C.250mL容量瓶D.500mL容量瓶E.玻璃棒F.托盘天平(带砝码)G.10mL量筒H.胶头滴管,配制时,必须使用的仪器有(填代号);③配制过程中有几个关键的步骤和操作如下图所示:将上述实验步骤A—F按实验过程先后次序排列。④该同学实际配制得到的浓度为0.45mol/L,可能的原因是A.量取浓H2SO4时仰视刻度B.容量瓶洗净后未经干燥处理C.没有将洗涤液转入容量瓶D.定容时仰视刻度26、(10分)工业上,向500~600℃的铁屑中通入氯气生产无水氯化铁。现用如图所示的装置模拟上述过程进行实验。(1)写出仪器的名称:a_______,b________。(2)A中反应的化学方程式为________。C中反应的化学方程式为________。(3)装置B中加入的试剂是________。(4)已知:向热铁屑中通入氯化氢气体可以生产无水氯化亚铁。为防止有杂质FeCl2生成,可在装置__和__(填字母)间增加一个盛有________的洗气瓶。(5)装置D的作用是________。为防止水蒸气影响无水氯化铁的制取,请你提出一个对装置D的改进方案:________。(6)反应结束后,取少量装置C中的固体于试管中,加入足量盐酸,固体完全溶解,得到溶液X。证明溶液X中含有FeCl3的试剂是________,观察到的现象是________。27、(12分)某同学设计以下实验方案,从海带中提取I2。(1)操作①的名称是______。(2)向滤液中加入双氧水的作用是______。(3)试剂a可以是______(填序号)。①四氯化碳②苯③酒精④乙酸(4)I–和IO3-在酸性条件下生成I2的离子方程式是________________。(5)上图中,含I2的溶液经3步转化为I2的悬浊液,其目的是____________。28、(14分)某人设计淀粉利用方案如下图所示:其中A是乙烯能催熟水果,B是高分子化合物,D是有水果香味的物质。请回答以下问题:(1)“C6H12O6”的名称是________,工业上由石蜡制取A的方法称作____。C中含有官能团名称是____________;(2)A→B反应类型为_________________;C→D反应类型为_________________;(3)写出下列转化的化学方程式①A→B:__________________;②C→D:___________________________;③CH3CH2OH→CH3CHO:_________________________。(4)已知A能使酸性高锰酸钾褪色,还原产物为Mn2+,写出该氧化还原反应的离子方程式____________________________________________________。29、(10分)下表为元素周期表的一部分。(1)⑥在元素周期表中的位置是___________________________。(2)在上表元素中,非金属性最强的是________(填元素符号)。(3)比较①、⑤的原子半径和气态氢化物的稳定性:原子半径小的是________(填元素符号),气态氢化物更稳定的是______________(填化学式)。(4)③的最高价氧化物对应的水化物与④的氧化物反应的离子方程式是:_____________________________________________________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】试题分析:还原性强弱:I->Fe2+,故往100mL碘化亚铁溶液中缓慢通入2.24L(标准状况)氯气,氯气先氧化碘离子,再氧化亚铁离子,反应完成后溶液中有一半的Fe2+被氧化成Fe3+设原碘化亚铁溶液的物质的量浓度为cmol/L,则c(I-)=2c(FeI2)=2c,c(Fe2+)=cmol/L,,根据反应:Cl2+2I-=2Cl-+I2、Cl2+2Fe2+=2Cl-+Fe3+结合电子守恒知0.2c+0.05c=2n(Cl2)=0.2mol,解得c=0.8mol·L-1,选B。考点:考查氧化还原反应计算。2、D【解析】
A.异戊烷的结构简式为,新戊烷的结构简式是C(CH3)4,A不正确;B.还有3种含有苯环的同分异构体,分别是邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯,B不正确;C.乙烯分子的结构简式是CH2=CH2,其结构式是,C不正确;D.苯分子中的12个原子共平面,有6个C—H键和6个完全相同的介于单键和双键之间的特殊的碳碳键,故其比例模型为,D正确。本题选D。3、C【解析】已知10s内用H2表示的反应速率为0.12mol·L-1·s-1,则消耗的H2的物质的量是0.12mol·L-1·s-1×10s×2L=2.4mol,所以10s内消耗N2的物质的量0.8mol,故本题正确答案为C。4、D【解析】分析:A.乙烯分子中含有碳碳双键;B.CH3COOH表示结构简式;C.氯离子的质子数是17;D.比例模型是一种与球棍模型类似,用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直径的大小,球和球紧靠在一起。详解:A.乙烯的结构简式为CH2=CH2,A错误;B.乙酸的分子式为C2H4O2,B错误;C.Cl-的结构示意图为,C错误;D.CH4的比例模型示意图可表示为,D正确。答案选D。5、C【解析】
A项,硫原子的原子结构示意图是,故A项错误;
B项,NH4Cl的电子式是,故B项错误;
C项,原子核内有10个中子的氧原子:,故C项正确;
D项,对氯甲苯的结构简式是,故D项错误。
综上所述,本题正确答案为C。6、A【解析】
令A和B的起始投入量都为1mol,A的变化量为xA(g)+2B(g)2C(g)起始量1mol1mol0变化量x2x2x平衡量1-x1-2x2x则(1-x)+(1-2x)=2xX=0.4mol故选A。7、B【解析】A、过氧化钠溶于水放出热量并生成氧气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故A错误;B、氧化钠与水反应放出热量,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,故B正确;C、钠加入水中放热并生成氢气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故C错误;D、钾加入水中放热并生成氢气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故D错误;故选B。点睛:根据物理知识的原理,U形管内液体慢慢右移说明容器内压强比外界压强大,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,说明压强又与原来相等,根据热胀冷缩现象,导致压强变化,但不能产生气体。8、B【解析】试题分析:苯分子中的1个氢原子被烷烃基取代后的物质是苯的同系物,A不正确,该物质是环烷烃;B正确,C不正确,分子中含义的官能团是酯基,属于酯类;D不正确,分子中含义羰基,属于酮类,答案选B。考点:考查有机物分类的有关判断点评:该题是高考中的常见考点,试题紧扣教材基础知识,旨在巩固基础,提高学生的能力。该题的关键是准确判断出有机物分子中的官能团,然后依据有关的概念灵活运用即可。9、A【解析】根据等效氢的判断方法:同一个碳原子上连的氢原子等效,同一个碳原子上所连的甲基的氢原子等效,对称的碳原子上的氢原子等效。A.含有2种等效氢,所以能生成2种沸点不同的有机物,选项A正确;B.含有1种等效氢,所以能生成1种沸点不同的有机物,选项B错误;C.含有4种等效氢,所以能生成4种沸点不同的有机物,选项C错误;D.含有3种等效氢,所以能生成3种沸点不同的有机物,选项D正确。答案选D。10、D【解析】试题分析:H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)可以由:H2(g)+S(s)H2S(g)减去S(s)+02(g)SO2(g)得到,H2(g)+S(s)H2S(g)的平衡常数为K1,S(s)+02(g)SO2(g)的平衡常数为K2。故反应H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常数为K1/K2,所以本题的答案选择D。考点:化学平衡常数的表达点评:本题考查了化学平衡常数的表达,该考点是高考考查的常考考点,本题难度不大。11、C【解析】试题分析:W的单质是黄色固体,则W一定是S。根据元素在周期表中的相对位置可判断Y是O,X是C。Q的原子序数大于W,且是短周期元素,因此Q是Cl。Z是金属,原子序数大于O而小于S,则Z是Na或Mg或Al。A、同周期自左向右原子半径逐渐减小,同主族自上而下原子半径逐渐增强,五种元素中,原子半径最大的是Z,A错误;B、同主族自上而下非金属性逐渐减弱,则Y的简单阴离子比W的简单阴离子还原性弱,B错误;C、Y与Z形成的化合物不论是氧化钠、过氧化钠、氧化镁或氧化铝都可以和盐酸反应,C正确;D、Z与Q形成的化合物水溶液不一定显酸性,例如氯化钠溶液显中性,D错误,答案选C。考点:考查位置、结构和性质关系应用12、C【解析】分析:根据发生的化学变化结合常见的放热反应和吸热反应解答。详解:A.生石灰溶于水生成氢氧化钙,属于放热反应,A错误;B.乙醇燃烧一定是放热反应,B错误;C.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体混合属于吸热反应,C正确;D.盐酸与氢氧化钠混合发生中和反应,一定是放热反应,D错误。答案选C。13、B【解析】
A.乙烯使溴水褪色是因为乙烯能够与溴发生加成反应,苯能够使溴水褪色是因为发生萃取,选项A错误;B、甲烷与氯气反应属于取代反应,乙烯与氯气反应属于加成反应,选项B正确;C、因为钠与乙醇及水反应能放出氢气,都是因为水和乙醇中含有羟基,因为水中羟基氢更活泼,所以钠与水反应更剧烈,选项C错误;D、乙烯可以与氢气发生加成反应生成乙烷,苯能与氢气发生加成反应生成环己烷,选项D错误;答案选B。14、B【解析】利用三段式法计算:起始A的浓度为2mol/L,B的浓度为1mol/L,经2s后侧得C的浓度为1.2mol•L-1,
2A(g)+B(g)
2C(g),
起始:2mol/L
1mol/L
0
变化:1.2mol/L
0.6mol/L
1.2mol/L
2S时:0.8mol/L
0.4mol/L
1.2mol/L
A.2s内,用物质A表示的反应的平均速率为v(A)=1.2mol/L2s=0.6mol•L-1•s-1,故A错误;B.2s内,用物质B表示的反应的平均速率为v(B)=0.6mol/L2s=0.3mol•L-1•s-1,故B错误;C.2s时物质A的转化率为α=1.2mol/L2mol/L×100%=60%,故C错误;
D.2s时物质15、B【解析】
A.反应速率可以通过观察产生气泡的快慢来判断,故A正确;B.若图甲所示实验中反应速率①>②,则能够说明FeCl3比CuSO4对H2O2分解催化效果好,但不一定是Fe3+和Cu2+,可能是硫酸根离子和氯离子,故B错误;C.反应速率可以用单位时间内产生气体的快慢表示,需要测定反应产生的气体体积及反应时间,故C正确;D.关闭A处活塞,将注射器活塞拉出一定距离,若气密性不好,气体就能够进入,活塞不能回到原位,故D正确;故选B。【点睛】本题的易错点为B,要注意FeCl3比CuSO4溶液中各含有2种不同的离子,解题时要克服定势思维。16、A【解析】A.水解后溶液为酸性,应加碱至碱性检验葡萄糖,则鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖,不能直接在水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液,故A错误;B.真丝成分为蛋白质,灼烧有烧焦羽毛的气味,则利用灼烧的方法鉴别织物成分是真丝还是人造丝,故B正确;C.苯不能使高锰酸钾褪色,则不含碳碳双键,故C正确;D.苯乙烯与溴发生加成褪色,而苯不能,则将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量苯乙烯和苯中可鉴别二者,故D正确;故选A。17、A【解析】
由短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的位置可知,X、Y处于第二周期,Z、W、Q处于第三周期,X元素的原子内层电子数是最外层电子数的一半,则最外层电子数为4,故X为碳元素,则Z为Si元素、Y为氧元素、W为硫元素、Q为Cl元素,据此解答。【详解】A.Na和S可形成类似于Na2O2的Na2S2,正确;B.二氧化硅是原子晶体,熔融状态下,不导电,错误;C.同周期自左而右非金属性增强,得电子能力增强,故S得电子能力比Cl弱,故C错误;D.碳元素有金刚石、石墨等同素异形体,氧元素存在氧气、臭氧同素异形体,C、O元素都能形成多种同素异形体,错误。答案选A。18、C【解析】分析:A.a和b不连接时,铁和铜离子发生置换反应;B.a和b连接时,该装置构成原电池,铁为负极,铜片做正极;C.这种原电池不能提供持续、稳定的电流;D.原电池放电时,电子由负极流向正极。详解:A.a和b不连接时,铁和铜离子发生置换反应:Cu2++Fe=Cu+Fe2+,所以铁片上有红色铜析出,A正确;B.a和b连接时,该装置构成原电池,金属性铁强于铜,铁作负极,铜片做正极,SO42-向负极Fe极移动,B正确;C.由于随着反应的进行铁电极周围亚铁离子浓度越来越大,会阻碍反应的进行,所以这种原电池不能提供持续、稳定的电流,C错误;D.a和b连接时,该装置构成原电池,铁作负极,铁失去电子,铜片做正极,溶液中的铜离子得到电子,则该原电池反应的离子方程式为Cu2++Fe=Cu+Fe2+,D正确;答案选C。点睛:本题考查了原电池原理,明确正负极的判断方法、电极反应类型、阴阳离子移动方向即可解答,难度不大,易错点为选项C。19、D【解析】
胶体能产生丁达尔效应,而溶液是不能的,据此可以鉴别溶液和胶体,所以答案选D。【点睛】溶液和胶体的本质区别是分散质粒子的直径大小不同,常用丁达尔效应区分二者,但丁达尔效应属于物理变化,而不是化学变化。20、D【解析】
A.反应为可逆反应,2molSO2和1molO2反应时,达到反应限度时,生成的SO3的物质的量小于2mol,A项错误;B.平衡时不同物质的正逆反应速率之比等于化学计量数之比,则达到反应限度时SO2的消耗速率必定等于O2的生成速率的2倍,B项错误;C.分子数的关系与起始量、转化率有关,则不能确定达到反应限度时SO2、O2、SO3的分子数之比,C项错误;D.起始加入2molSO2,化学反应中S原子守恒,则最终SO2和SO3物质的量之和一定为2mol,D项正确;答案选D。21、C【解析】
根据溶液稀释原则,稀释前后溶质的物质的量不变,,解得c=0.1mol∙L-1,故C正确;综上所述,答案为C。22、C【解析】A.二者都与氨水反应生成沉淀,可用氢氧化钠溶液鉴别,因氢氧化铝为两性氢氧化物,故A错误;B.二者都与氢氧化钙溶液反应,可加入氯化钙溶液鉴别,故B错误;C.FeCl3溶液与KSCN发生络合反应,而FeCl2不反应,可用KSCN溶液鉴别,故C正确;D.淀粉遇碘变蓝色,但食盐中的碘为化合物,与淀粉不反应,故D错误;故选C。二、非选择题(共84分)23、第2周期ⅣA族612CS2-SiO2+3CSiC+2CO【解析】本题考查元素周期表和元素周期律的应用,(1)根据元素周期表,②为C,位于第二周期IVA族,用作相对原子质量标准的核素是碳-12,其符号是612C;(2)⑦为S,16号元素,原子结构示意图为,④⑤⑦分别是Na、Al、S,其离子分别是Na+、Al3+和S2-,半径大小比较①一般电子层数越多,半径越大,②电子层数相同,半径随着原子序数的增大而减小,因此有S2->Na+>Al3+;(3)最简单的有机物是CH4,其结构式为;(4)①为H,③为O,组成个数比为2:1,即为H2O,其电子式为:;(5)②为C,⑥为Si,反应方程式为:SiO2+3CSiC+2CO。24、二VAHClO4ab【解析】
气态氢化物极易溶于水,可用作制冷剂,则该气体为NH3,A为N元素;B单质的焰色反应为黄色,说明B元素是Na元素;C元素的单质是黄绿色气体,可用于自来水消毒,则C元素是Cl元素;元素的原子获得2个电子形成-2价阴离子。D元素的–2价阴离子的电子层结构与Ar原子相同,则D元素是S元素,然后逐一分析解答。【详解】根据上述分析可知A是N,B是Na,C是Cl,D是S元素。(1)A是N元素,原子核外电子排布是2、5,根据原子结构与元素位置的关系可知N元素在周期表中位于第二周期第VA族。(2)Na原子最外层只有1个电子容易失去形成Na+,Cl原子最外层有7个电子,容易获得1个电子形成Cl-,Na+、Cl-通过离子键结合形成离子化合物NaCl,用电子式表示B与C形成化合物的过程为:。(3)元素的非金属性Cl>S,元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性就越强,所以在元素C与D的最高价氧化物对应的水化物中,酸性较强的是HClO4。(4)a.根据元素名称硒(Se)可知其单质在常温下呈固态,a正确;b.由于Se原子最外层有6个电子,最高为+6价,最低为-2价,而在SeO2中Se元素的化合价为+4价,处于该元素的最高化合价和最低化合价之间,因此既有氧化性又有还原性,b正确;c.Se原子最外层有6个电子,最高为+6价,所以最高价氧化物对应的水化物的化学式为H2SeO4,c错误;d.同一主族的元素,随原子序数的增大,元素的非金属性逐渐减弱。所以元素的非金属性S>Se,由于非金属性Cl>S,所以元素的非金属性Se比Cl元素的弱,d错误;故合理选项是ab。【点睛】本题考查了元素的推断及元素周期表、元素周期律的应用的知识。根据元素的原子结构和物质的性质推断元素的本题解答的关键。25、(1)1.4mol/L(2)①2.3②ACEGH(多选错选不给分,少写1或2个给1分)③CBDFAE④CD【解析】试题分析:(1)由硫酸试剂瓶标签上的内容可知,该浓硫酸密度为1.84g/ml,质量分数为98%.所以浓H2SO4的物质的量浓度c==1.4mol/L故答案为1.4mol/L.(2)容量瓶没有240ml规格,选择体积相近的容量瓶,故应用250ml的容量瓶.根据稀释定律,稀释前后溶质的物质的量不变,来计算浓硫酸的体积,设浓硫酸的体积为xmL,所以xmL×1.4mol/L=250mL×0.42mol/L,解得:x≈2.3.故答案为2.3.(3)操作步骤有计算、量取、稀释、移液、洗涤移液、定容、摇匀等操作,用10mL量筒量取(用到胶头滴管),在烧杯中稀释,用玻璃棒搅拌,冷却后转移到250mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤2-3次,将洗涤液转移到容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀.所以必须用的仪器为:烧杯、250mL容量瓶、玻璃棒、10mL量筒、胶头滴管.故答案为ACEGH;(3)由(2)中操作步骤可知,实验过程先后次序排列CBDFAE.故答案为CBDFAE.(4)该同学实际配制得到的浓度为0.45mol/L,所配溶液浓度偏低.A.量取浓H2SO4时仰视刻度,量取的浓硫酸的体积增大,所配溶液浓度偏高;B.最后需要定容,容量瓶不干燥,含有少量蒸馏水,对溶液浓度无影响;C.没有将洗涤液转入容量瓶,转移到容量瓶中溶质硫酸的物质的量减小,所配溶液浓度偏低;D.定容时仰视刻度,使溶液的体积偏大,所配溶液浓度偏低;故选CD.考点:一定物质的量浓度溶液的配制26、分液漏斗圆底烧瓶4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O2Fe+3Cl22FeCl3浓硫酸AB饱和食盐水除去过量氯气,防止其污染空气改为一个盛有碱石灰的干燥管(或在装置C和D之间增加一个盛有浓硫酸的洗气瓶)硫氰化钾溶液(或苯酚溶液)溶液变为红色(或溶液变为紫色)【解析】
装置A是制备氯气的发生装置,生成的氯气中含氯化氢和水蒸气,通过装置B中浓硫酸干燥氯气,通过装置C反应生成无水氯化铁,剩余气体通过氢氧化钠溶液吸收,据此判断。【详解】(1)由仪器的构造可知a为分液漏斗,b为圆底烧瓶;(2)A装置制取的是氯气,实验室常用浓盐酸与二氧化锰加热制取,化学反应方程式为4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O;C为氯气与铁制备氯化铁,反应方程式为2Fe+3Cl22FeCl3;(3)为制备无水氯化铁,B装置应为盛有浓硫酸的干燥氯气的装置,即装置B中加入的试剂是浓硫酸;(4)制备的氯气中混有氯化氢气体,所以需在干燥之前除氯化氢,故在A与B间添加饱和食盐水的装置;(5)氯气有毒,会污染空气,D装置用氢氧化钠除未反应完的氯气,防止其污染空气;为制备无水氯化铁,防止D中水蒸气进入C装置,可选用碱石灰的干燥管,既能吸收氯气,又能吸水,或在装置C和D之间增加一个盛有浓硫酸的洗气瓶;(6)检验铁离子用硫氰化钾或者苯酚,若有铁离子,硫氰化钾溶液变红色,苯酚溶液变紫色。【点睛】本题以氯化铁制取为载体,考查的是实验室中氯气的制取方法、常见尾气的处理方法以及铁离子的检验等,题目难度中等,注意气体的除杂以及尾气的处理方法,另外还要注意题干已知信息的提取和灵活应用。27、过滤将I-氧化为I2①②5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O富集碘元素【解析】
分离难溶性固体与可溶性液体混合物的方法为过滤。海带灰中含KI,该物质容易溶于水,具有还原性,在酸性条件下被H2O2氧化为I2,I2容易溶于有机溶剂而在水中溶解度较小,可以通过萃取作用分离碘水。向含有I2的有机物中加入NaOH溶液,发生歧化反应反应生成碘化钠、碘酸钠,进入到水溶液中,向其中加入稀硫酸酸化,I-、IO3-、H+发生反应产生I2的悬浊液,过滤,分离得到粗碘。【
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