伴性遗传导学案 高一下学期生物人教版必修2_第1页
伴性遗传导学案 高一下学期生物人教版必修2_第2页
伴性遗传导学案 高一下学期生物人教版必修2_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

班级姓名日期编制教师审核人编号:有志者事竟成课题:2.3伴性遗传(必修二《遗传与进化》(第二章第3节)第1课时学习目标:1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.能运用伴性遗传规律,根据双亲表型对后代患病概率做出科学预测,提出相关优生建议。课前预习:阅读P34-37页完成下列内容:1.人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于上,在遗传上总是和,这种现象叫做。2.人类的性别由决定,女性的一对性染色体是的,用表示;男性的一对性染色体是的,用表示。人类的无论还是携带的都有差别。X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有染色体大小的,携带的比较少。所以许多位于染色体上的基因在染色体上没有相应的。3.正常色觉女性的基因型,色盲女性的基因型,色觉正常男性的基因型,色盲男性的基因型。4.位于染色体上的基因的遗传特点是:患者中;男性患者的基因只能从那里传来,以后只能传给。探究1:所有生物都有性染色体吗?探究2:没有性染色体的生物有没有性别区分呢?探究3:性染色体上的基因都与性别决定有关系吗?探究4:性染色体只存在于生殖细胞中吗?探究5:人类的性别由什么决定的?探究6:男性的X染色体来自父亲还是母亲?女性的X染色体来自父亲还是母亲?探究7:人的X染色体和Y染色体大小有什么关系?探究8:人类红绿色盲是谁发现的?探究9:系谱图中的患者是什么性别?你认为色盲的遗传与性别相关联吗?红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上?红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?探究10:画出下列几种婚配方式的遗传图解:XBXb与XBY,XBXb与XbY,XBXB与XbY,XbXb与XBY。探究11:通过对红绿色盲的分析,归纳伴X隐性遗传病有什么特点?探究12:为什么红绿色盲患者中男性远多于女性?探究13:为什么人类的性别比总是接近1:1【达标拓展】1.人类的精子中含有的染色体是()A.44+XYB.23+X或23+YC.22+X或22+YD.44+XX2.性染色体存在于()A.体细胞B.精子C.卵细胞D.以上都有3.人体与性别决定有关的X、Y性染色体同时存在于()A、卵细胞B、精子C、极体D、体细胞4.一对表现正常的夫妇,生下一个既是白化病(A/a)又是色盲(B/b)的男孩,那么这对夫妇的基因型分别是()A、AaXBY和AaXBXbB、AAXBY和AaXBXBC、AAXBY和AAXBXbD、AAXBY和AAXBXB5.控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性。现将两只亲代的红眼果蝇杂交,得到子代雌性果蝇50只,全部红眼;得到子代雄性果蝇50只,其中24只红眼,26只白眼。这两只亲代果蝇的基因型是和。6.一个患色盲的男孩,其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常。此男孩的色盲基因一定来自于()A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母7.下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是()A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ4是携带者C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2D.Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/28.右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自()A.1号

B.2号C.3号

D.4号9.右面是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图10.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A.1/2B.1/4 C.1/6D.1/811.图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是()A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/812.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是()A.红绿色盲患者中男性多于女性B.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲C.如果外祖父患红绿色盲,则外孙也一定患红绿色盲D.色觉表现正常的夫妇,子女色觉也一定表现正常13.下列关于人类性染色体与性别决定的叙述,正确的是()A.精子中不含X染色体B.Y染色体只能由父亲遗传给儿子C.性染色体上的基因都决定性别D.女性体内的细胞都含有两个同型的性染色体14.血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,且基因位于X染色体上,则下图中甲、乙的基因型分别为()A.XHY,XHXHB.XHY,XHXhC.XhY,XHXhD.XhY,XHXH15.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体16.一对夫妻都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是红绿色盲。请预测,他们的儿子是红绿色盲的概率是()A.1B.1/2C.1/4D.1/817.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时,该细胞可能存在()A.两条Y染色体,两个色盲基因B.两条X染色体,两个色盲基因C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因18.人体X染色体上存在血友病基因,用Xh表示,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论