高三生物二轮复习练习：伴性遗传与人类遗传病

伴性遗传与人类遗传病练习一、选择题1．人体细胞性染色体上携带许多个基因。下列有关叙述正确的是()A．位于X或Y染色体上的基因其控制的性状与性别形成都有一定的关系B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律，但表现出伴性遗传的特点C．位于X染色体上的显性基因导致的遗传病，人群中女性患者数量高于男性患者，患者的双亲中至少有一方是患病的D.Y染色体上的基因，在X染色体上没有对应的等位基因2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，下列推断错误的是()A．人群中该病女性患者数量往往多于男性患者B．男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿C．可以通过对胎儿性别鉴定的方式为该病患者优生提供依据D．显性遗传病有世代连续的特点，患者的致病基因都会传递给后代3．作为现代人的近亲，早已灭绝的尼安德特人在大约43万年至4万年前生活在亚欧大陆西部。科研人员在一个洞穴中发现了若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本，分析发现，其中一位成年男子约50%的DNA与一名女孩完全相同。下列推断最合理的是()A．分析两人的X染色体DNA，若两人不含相同的X染色体DNA，则两人为父女B．分析两人的X染色体DNA，若两人含有相同的X染色体DNA，则两人为兄妹C．分析两人的线粒体DNA，若两人含有不同的线粒体DNA，则两人为父女D．分析两人的线粒体DNA，若两人含有不同的线粒体DNA，则两人为兄妹4．性控遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象。已知人类的某遗传病是由位于常染色体上的一对等位基因控制的性控遗传病，且在男性中该病为显性遗传病，在女性中该病为隐性遗传病。下列相关说法正确的是()A.性控遗传和伴性遗传的致病机理相同B．一对表型正常的夫妇，子代中男孩可能患病，女孩均正常C．一对患病的夫妇，子代中男孩可能正常，女孩可能患病D.一对夫妇，男方正常，女方患病，则生一个男孩患病的概率为1/25．如图是一种致病基因位于性染色体上的单基因遗传病的家系图，不考虑X、Y染色体同源区段的情况。下列叙述正确的是()A．该病是隐性遗传病，Ⅱ­4是纯合子B．Ⅲ­7与正常男性结婚，儿子可能患病C．Ⅲ­8与正常女性结婚，女儿会患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群6．如图为果蝇的性染色体简图，Ⅱ为X、Y染色体的同源区段，Ⅰ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述正确的是()A．雄果蝇减数分裂中X、Y染色体不会出现联会B．X、Y染色体的Ⅱ区段中DNA的碱基序列相同C．若等位基因位于Ⅱ区段，则性状表现与性别无关联D．若A、a基因位于Ⅱ区段，则种群中果蝇有7种基因型7．先天性性腺发育不全（又称Turner综合征）患者的体细胞与正常人相比只有一条性染色体（X染色体），该病患者临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器等。下列叙述正确的是()A．有丝分裂或减数分裂异常均可能导致该病的发生B．该病与猫叫综合征都属于染色体数目异常遗传病C．若单一X染色体来自母亲，那么精子异常是由于XY染色体未分离D．若该病患者同时患红绿色盲，其父母中至少有一位是色盲患者8．某ZW型性别决定的动物中，当基因t纯合时可使雄性反转为雌性，而雌性没有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3∶1。下列分析错误的是()A．基因t可能位于Z染色体上B．父本一定产生含基因T的配子C．若子代雌雄性比为5∶3，则亲本均为杂合子D．若基因t位于Z、W染色体的同源区段，则雌性最多有4种基因型9．甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是()A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联B．XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小C．位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致D．正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区中的基因，在体细胞中可能有其等位基因10．鸡的性别决定方式为ZW型，其肤色由两对等位基因控制，其中P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，Id和id位于Z染色体上，且Id基因可以抑制P基因的表达但不影响p基因的表达。下列依据表格实验及结果的分析正确的是()杂交组合亲本性状（均为纯合体）F1雄性雌性实验一①黑色（雄）×②黄色（雌）全部黄色全部黑色实验二③黑色（雄）×④黄色（雌）全部黑色全部黑色A.表现为黄色皮肤的鸡的基因型有12种B．实验一中亲本基因型分别为PPZidZid和ppZidWC．实验二中F1相互交配，F2中黑色雌鸡占3/4D．若②③相互交配，则可根据肤色确定子代性别11．患Tay­Sachs遗传病的婴儿是突变基因的纯合子，因不能编码氨基己糖苷酶A，产生严重的智力障碍及身体机能失控，通常在3至4岁死亡。在某特殊人群中，他们孩子的发病率约为1/3600。下列相关叙述错误的是()A．Tay­Sachs病是一种代谢缺陷类遗传疾病B．产前羊水筛查能发现Tay­Sachs病C．该人群中，约每60人就有一个是该突变基因的杂合子D．因为血脑屏障，不能通过给患者提供缺失酶的方法治疗该疾病12．下列遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为eq\f(1,10000)，Ⅲ10和Ⅲ11号为异卵双生，Ⅰ4不含甲病致病基因。下列有关叙述不正确的是()A．甲病遗传方式为常染色体隐性遗传、乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅲ11携带致病基因的概率为eq\f(1,3)C．Ⅱ5和Ⅱ6个体再生一个男孩，表现正常的概率为eq\f(3,8)D．若Ⅲ11与一个表现正常的女性结婚，其孩子患甲病的可能性为eq\f(1,303)二、非选择题13．鸡的性别决定方式为ZW型，羽色中芦花(B)对非芦花(b)为显性，纯合非芦花公鸡与纯合芦花母鸡交配，F1公鸡全为芦花、母鸡全为非芦花。请回答下列问题。(1)某同学对该遗传现象进行分析后，对该基因在染色体上的位置提出下列两种假设：假设一：__________________________________________________________________。假设二：控制羽色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关。无论雌雄，BB个体均为芦花，bb个体均为非芦花；但Bb雌性个体为，Bb雄性个体为。(2)若想证明上述哪种假设成立，该同学设计了一个简单的实验方案：让F1中的雌、雄个体相互交配，观察并统计后代的表型及比例。请写出预期的实验结果：①若子代表型及比例为_________________________________________________________________________________________________________________，则假设一成立。②若子代表型及比例为____________________________________________________________________________________________________________，则假设二成立。(3)若假设一成立，鸡常染色体上有基因D/d，基因D能抑制色素的合成，当基因D存在时表现为非芦花，基因d没有此效应。两只纯合的非芦花鸡交配，F1全为非芦花鸡。F1的雌雄鸡自由交配，F2中芦花鸡占3/16（不考虑突变）。亲本非芦花鸡的基因型分别为，F2的非芦花鸡中，雄性∶雌性＝。14．家蚕是二倍体（ZW型）含56条染色体。雄蚕比雌蚕产丝量多，蚕丝的质量好，更受蚕农青睐。将从冷库中取出的蚕卵，放在适合蚕卵发育的温度和湿度环境中，使其健康发育直到转青、孵化的过程，叫作催青。研究发现催青过程对温度、湿度是否敏感受一对等位基因(T/t)控制。现有华1和伴1两个纯种家蚕品种，华1为非敏感型（在高温干燥或常温常湿条件下均能催青成功孵化），伴1为敏感型（在高温干燥条件下均不能催青成功孵化，但在常温常湿条件下可催青成功孵化）。如表为两品种杂交得F1（所得F1中不孵化的个体后经常温、常湿条件下催青孵化）及F1雌雄蚕相互交配获得F2，并在高温干燥条件下F2催青孵化的结果：杂交亲本组合F1（孵化∶不孵化）F2（孵化∶不孵化）组合①华1(♀)×伴1(♂)1∶11∶1组合②华1(♂)×伴1(♀)1∶03∶1请结合题干要求，回答下列问题。(1)基因T、t位于染色体上，判断的依据是________________________________________________________________________。(2)组合②亲本组合的基因型为，其F2孵化个体中，雄蚕的基因型有种，不孵化的基因型为。(3)组合②若F2在常温常湿条件下催青后自由交配得F3，则F3中非敏感型占。(4)在生产中选择在高温干燥条件下催青，就可达到专养雄蚕的目的。答案：1．C解析：位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状不一定都与性别形成有关系，A错误；位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔遗传定律，表现出伴性遗传的特点，B错误；位于X染色体上的显性基因导致的遗传病，人群中女性患者数量高于男性患者，患者的双亲中至少有一方是患病的，C正确；位于X、Y同源区段的基因，在X、Y染色体上有等位基因或相同基因，D错误。2．D解析：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，由于女性有两条X染色体，只要有一个显性致病基因就致病，故人群中该病女性患者数量往往多于男性患者，A正确；根据X染色体的传递规律可知，男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿，B正确；该病是伴性遗传病，可以根据性别鉴定，来为该病患者优生提供依据，C正确；显性遗传病有世代连续的特点，但患者（例如XDXd）致病基因不一定传给后代，D错误。3．C解析：由于父亲的X染色体一定传给女儿，所以分析两人的X染色体DNA，若两人不含相同的X染色体DNA，则两人一定不是父女，A错误；分析两人的X染色体DNA，若两人含有相同的X染色体DNA，该X染色体可能均来自亲代，也可能是亲代传递给子代的，则两人可能为父女，也可能为兄妹，B错误；由于受精卵中的线粒体来源于卵细胞，所以分析两人的线粒体DNA，若两人含有不同的线粒体DNA，则两人为父女，C正确；分析两人的线粒体DNA，若两人含有不同的线粒体DNA，则两人不可能为兄妹，因为兄妹的线粒体DNA都来自母亲，应相同，D错误。4．C解析：性控遗传的致病基因位于常染色体上，伴性遗传的致病基因位于性染色体上，致病机理不同，A错误；一对夫妇表型正常，设该遗传病的致病基因用Y/y表示，说明该对夫妇中男方为隐性纯合子（基因型为yy），女方的基因型为Y_，其子代中女孩可能患病，B错误；一对夫妇都患病，说明该对夫妇中男方的基因型为Y_，女方的基因型为yy，子代中男孩可能正常（基因型为yy），女孩可能患病（基因型为yy），C正确；一对夫妇，男方正常（基因型为yy），女方患病（基因型为yy），则生一个男孩患病的概率为0，D错误。5．C解析：若该病是隐性遗传病，由于致病基因在性染色体上，且不考虑X、Y染色体同源区段的情况，则4号患病，所有儿子都应该患病，与图示Ⅲ6正常不符，因此该病不可能是隐性遗传病，应为伴X染色体显性遗传病，A错误；该病应为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ­7表现正常，不含致病基因，与正常男性结婚，儿子不可能患病，B错误；Ⅲ­8患病，与正常女性结婚，Ⅲ­8的致病基因会传给女儿，女儿会患病，C正确；该病应为伴X染色体显性遗传病，在男性人群中的发病率低于女性人群，D错误。6．D解析：X、Y染色体属于同源染色体，雄果蝇减数分裂中X、Y染色体会出现联会，A错误。X、Y染色体的Ⅱ区段的相同位置可能存在相同基因或等位基因下，故Ⅱ区段中DNA的碱基序列不一定都相同，B错误。若等位基因位于Ⅱ区段，则性状表现与性别也有关联，如XaXa×XaYA后代所有雄性均为显性性状，所有雌性均为隐性性状；XaXa×XAYa后代所有雌性均为显性性状，所有雄性均为隐性性状，C错误。若A、a位于Ⅱ区段，则种群中果蝇相关的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，D正确。7．A解析：先天性性腺发育不全发病的原因有可能是配子形成时减数分裂异常所致，也可能是受精卵进行有丝分裂时，性染色体分配异常造成的，A正确；猫叫综合征是第5号染色体部分片段缺失造成的，是染色体结构异常遗传病，B错误；若患者的单一X染色体来自母亲，那么异常精子的形成可能是减数分裂Ⅰ时XY染色体未分离，也可能是减数分裂Ⅱ的染色单体分开后移向了同一极，C错误；若X染色体来自母方，母亲是色盲基因携带者，父亲正常，也可以生出同时患有先天性性腺发育不全和红绿色盲的孩子，D错误。8．D解析：若亲本为♀tt×♂Tt→子代雌、雄性比为3∶1；若亲本为♀ZtW×♂ZTZt→子代雌、雄性比也为3∶1，则基因t可能位于Z染色体上，也可能位于常染色体上，父本一定产生含基因T的配子，A、B正确；若亲本为♀Tt×♂Tt→子代雌、雄性比为5∶3，C正确；若基因t位于Z、W染色体的同源区段，则雌性基因型有正常雌性4种，以及雄性性反转的1种(ZtZt)，D错误。9．A解析：XY型性别决定的生物，有些生物（如果蝇）X染色体比Y染色体短小，B错误；位于Ⅱ同源区的基因在遗传时，后代男女性状并不总是一致，如XaXa与XaYA的后代女性为隐性性状，男性为显性性状，C错误；正常情况下，位于Ⅰ非同源区中的基因，在女性的体细胞中可能有等位基因，而Y染色体只存在男性中且只有一条，故在Y染色体的Ⅲ非同源区中的基因，在男性体细胞中不可能有其等位基因，D错误。10．D解析：P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，其基因型有：PP、Pp、pp3种；Id和id位于Z染色体上，其基因型有：ZIdZId、ZIdZid、ZidZid、ZIdW、ZidW5种；这两对基因遵循自由组合定律，故有15种基因型，其中表现为黑色的基因型有：PPZidZid、PpZidZid、PPZidW、PpZidW4种，所以表现为黄色皮肤的鸡的基因型有11种，A错误；实验一中亲本黑色（雄）的基因型为PPZidZid，与黄色（雌）杂交，子代出现黄色雄性(P_ZIdZid)，ZId应来自母本，则亲本黄色（雌）的基因型为ppZIdW或PPZIdW，B错误；实验二中黑色（雄）×黄色（雌），子代为黑色雄性(P_ZidZid)和黑色雌性(P_ZidW)，可倒推亲本黑色（雄）基因型为PPZidZid，亲本黄色（雌）基因型为ppZidW，则F1的基因型为PpZidZid、PpZidW，F1相互交配，F2中黑色雌鸡占3/4P_×1/2ZidW＝3/8，C错误；若②③相互交配，②基因型为ppZIdW或PPZIdW，③基因型为PPZidZid，无论②是哪一种基因型和③杂交，子代雄性均为黄色，雌性均为黑色，可根据肤色确定子代性别，D正确。11．C解析：由题干信息可知，该病患者因不能编码氨基己糖苷酶A，产生严重的智力障碍及身体机能失控，因此Tay­Sachs病是一种代谢缺陷类遗传疾病，A正确；该病为单基因隐性遗传病，产前羊水筛查能发现该病，B正确；该特殊人群中，杂合子（设为Aa）婚配生出aa的概率为1/3600，假设杂合子Aa的概率为x，则根据基因的分离定律可列式为x×x×1/4＝1/3600，解得x＝1/30，即约每30人就有一个是该突变基因的杂合子，C错误；氨基己糖苷酶A的化学本质是蛋白质，为大分子物质，不能通过血脑屏障，故不能通过给患者提供缺失酶的方法治疗该疾病，D正确。12．B解析：据图分析可知，Ⅱ5、Ⅱ6均不患甲病，但生有患甲病的女儿Ⅲ10，故甲病为常染色体隐性遗传病；根据题干信息可知，乙病应为伴性遗传病，又因Ⅱ7与Ⅱ8生有患乙病的Ⅲ12和Ⅲ13，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；由图中信息可知，Ⅱ7患有乙病，不患甲病，但与Ⅱ8生有患甲病的后代，故Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅲ11为不患病的男性，其父母Ⅱ5、Ⅱ6均含甲病的致病基因，则Ⅲ11为Aa的概率为eq\f(2,3)，B错误；由A、B可知，Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅱ6的父亲患有乙病，故Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ5与Ⅱ6再生一个男孩（性别已确定）不患甲病的概率＝eq\f(3,4)，不患乙病的概率＝eq\f(1,2)，故两种病均不患（表现正常）的概率＝eq\f(3,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(3,8)，C正确；据题干信息可知，人群中甲病的发病率为eq\f(1,10000)，则人群中a的基因频率＝eq\r(\f(1,10000))＝eq\f(1,100)，A的基因频率＝1－eq\f(1,100)＝eq\f(99,100)，故一正常女性其基因型为Aa的概率＝eq\f(Aa,AA＋Aa)＝eq\f(2×\f(99,100)×\f(1,100),\f(99,100)×\f(99,100)＋2×\f(99,100)×\f(1,100))＝eq\f(2,101)，Ⅲ11为Aa的概率为eq\f(2,3)，故其与正常女性婚配后生一个患甲病孩子的概率＝eq\f(1,4)×eq\f(2,3)×eq\f(2,101)＝eq\f(1,303)，D正确。13．(1)控制羽色的基因仅位于Z染色体上非芦花芦花(2)①芦花公鸡∶非芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡＝1∶1∶1∶1②芦花公鸡∶非芦花公鸡＝3∶1，而芦花母鸡∶非芦花母鸡＝1∶3(3)DDZBZB和ddZbW6∶7解析：由题干分析，芦花对非芦花为显性，纯合非芦花公鸡与纯合芦花母鸡交配，F1公鸡全为芦花、母鸡全为非芦花，后代出现性别差异，可能原因是控制这对性状的基因位于Z染色体上，亲本的杂交组合是ZbZb×ZBW，也可能是Bb在公鸡中表现为芦花，在母鸡中表现为非芦花，据此答题。(1)由分析可知，对于后代性状的性别差异，可能原因有控制羽色的基因仅位于Z染色体上，亲本的杂交组合是ZbZb×ZBW，也可能是控制羽色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关：无论雌雄，BB个体均为芦花，bb个体均为非芦花；但Bb雌性个体为非芦花，Bb雄性个体为芦花。(2)①若假设一成立，则F1的基因型是ZBZb、ZbW，雌、雄个体相互交配，后代的基因型及