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文档简介
云南省曲靖市富源县二中2024届高一化学第二学期期末质量跟踪监视试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质属于高分子化合物的是A.乙烷B.乙醇C.聚乙烯D.乙酸乙酯2、下列离子方程式书写正确的是A.氯化铁溶液溶解铜片:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+B.用醋酸溶液除水垢中的CaCO3:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑C.AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.金属钠与水反应:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑3、下列关于维生素C()的说法错误的是()A.维生素C
可以发生加成反应B.维生素C
可以与金属Na发生置换反应C.维生素C具有还原性,只能发生氧化反应D.维生素C
可以与NaOH
溶液发生取代反应.4、甲烷是一种高效清洁的新能源,0.25mol甲烷完全燃烧生成液态水时放出222.5kJ热量,则下列热化学方程式中正确的是()A.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=+890kJ·mol-1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=+890kJ·mol-1C.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890kJ·mol-1D.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-890kJ·mol-15、14g铜金合金与足量的某浓度HNO3反应,将产生的气体用1.12L(标准状况)O2混合,通入水中,气体恰好被完全吸收,则合金中铜的质量为A.9.6gB.6.4gC.3.2gD.1.6g6、已知Co2O3在酸性溶液中易被还原成Co2+,而Co2O3、Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次减弱。下列反应在水溶液中不可能发生的是()A.Cl2+FeI2=FeCl2+I2 B.3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3C.Co2O3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+3H2O D.2Fe3++2I-=2Fe2++I27、设NA为阿伏加德罗常数,下列叙述中错误的是()A.在标准状况下,22.4L空气中约有NA个气体分子B.1molCH4气体中含有的共价键数目为4NAC.1molOH-离子中含有的电子数为10NAD.含NA个氧原子的O2与含NA个氧原子的O3的质量之比为2︰38、锌–空气燃料电池可作电动车动力电源,电解质溶液为KOH溶液,放电时总离子方程式为2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-,放电时下列说法正确的是A.电解质溶液中K+向负极移动B.电解质溶液中C(OH-)逐渐增大C.负极电极反应:Zn+4OH–-2e–===Zn(OH)42-D.转移4mol电子时消耗氧气22.4L9、对于可逆反应A(g)+2B(g)2C(g)(正反应吸热),下列图象正确的是A. B. C. D.10、化学电源在日常生活和高科技领域中都有广泛应用。下列说法不正确的是A.甲:Fe棒为负极,电极反应为Fe-3e-=Fe3+B.乙:正极的电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2OC.丙:锌筒作负极,发生氧化反应,锌筒会变薄D.丁:使用一段时间后硫酸铅沉淀在电极板上,溶液酸性减弱,导电能力下降11、下列污染现象主要与SO2有关的是A.水华 B.臭氧层空洞C.酸雨 D.白色污染12、我国古代的湿法冶金术是世界闻名的,我国在世界上最先应用湿法冶金的金属是()A.铁B.铜C.银D.汞13、下列物质在稀硫酸作用下发生水解反应只生成一种产物的是()A.蔗糖B.蛋白质C.油脂D.麦芽糖14、海洋约占地球表面积的71%,其开发利用的部分流程如图所示。下列说法错误的是①试剂1可以选用NaOH溶液②从苦卤中提取Br2的反应的离子方程式为:
2Br-+
Cl2=2Cl-+Br2③工业上,电解熔融MgO冶炼金属镁可减小能耗④制铝:工业上电解熔融氯化铝来制备铝⑤制钠:电解饱和NaCl溶液来制备钠⑥炼铁:用CO在高温下还原铁矿石中的铁A.①③④⑥B.②③④⑥C.①②③⑤D.①③④⑤15、已知反应A+B==C+D的能量变化如图所示,下列说法正确的是A.形成产物C和D的化学键所放出的总能量高于断开反应物A和B的化学键所吸收的总能量B.该反应只有在加热条件下才能进行C.反应物的总能量高于产物的总能量D.该反应为吸热反应16、已知:X(g)+2Y(g)3Z(g)△H=-akJ•mol﹣1(a>0)。下列说法不正确的是()A.0.1molX和0.2molY充分反应生成Z的物质的量一定小于0.3molB.达到化学平衡状态时,X、Y、Z的浓度不再发生变化C.1molX和2molY完全反应生成3mol的Z,放出aKJ的热量D.升高反应温度,逆反应速率增大,正反应速率减小二、非选择题(本题包括5小题)17、烃A的产量能衡量一个国家石油化工发展水平,F的碳原子数为D的两倍,以A为原料合成F,其合成路线如图所示:(1)写出决定B、D性质的重要原子团的名称:B________、D________。(2)A的结构式为____________。(3)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型:①______________________,反应类型:_______;②_________________,反应类型:________。(4)实验室怎样区分B和D?___________。(5)除去F中少量B和D的最好试剂是________(填字母)。A饱和碳酸钠溶液B氢氧化钠溶液C苯D水18、有关物质的转化关系如下图所示。A、B、C、E为气体,其中A能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,B为无色单质,E是为红棕色。G是紫红色金属单质,H的水溶液为蓝色。⑴A的电子式为______。⑵写出反应①的化学方程式:______。⑶写出反应③的化学方程式:______。该方程式中转移的电子数目为______个。⑷写出反应④的离子方程式:_____。19、三氯氧磷(化学式:POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料。氯化水解法生产三氯氧磷的流程如下:⑴氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为______。⑵通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中Cl元素含量,实验步骤如下:Ⅰ.取a
g产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。Ⅱ.向锥形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖。Ⅳ.加入指示剂,用c
mol·L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定选用的指示剂是______(选填字母),滴定终点的现象为______。a.NH4Fe(SO4)2
b.FeCl2
c.甲基橙
d.淀粉②实验过程中加入硝基苯的目的是_____________________,如无此操作所测Cl元素含量将会______(填“偏大”、“偏小”或“不变”)⑶氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为H3PO4、H3PO3等)废水。在废水中先加入适量漂白粉,再加入生石灰调节pH将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并回收。①在沉淀前先加入适量漂白粉的作用是_________________。②下图是不同条件对磷的沉淀回收率的影响图像。处理该厂废水最合适的工艺条件为______(选填字母)。a.调节pH=9
b.调节pH=10
c.反应时间30min
d.反应时间120min③若处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7
mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=__________mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)20、实验室可用如下装置略去部分夹持仪器制取并验证其性质.(1)盛装的仪器名称为__________,还缺少的玻璃仪器是________,用的化学方程式_______.(2)装置B的作用之一是通过观察产生气泡的多少判断生成的快慢,其中的液体最好选择____填代号.a.饱和溶液
b.饱和溶液
c.饱和溶液
d.饱和NaHSO3溶液(3)验证二氧化硫的氧化性的装置是______,现象为_______________.(4)为验证二氧化硫的还原性,充分反应后,取该试管中的溶液分成三份,分别进行如下实验:方案I:向第一份溶液中加入溶液,有白色沉淀生成;方案Ⅱ:向第二份溶液中加入品红溶液,红色褪去;方案Ⅲ:向第三份溶液中加入溶液,产生白色沉淀.上述方案合理的是方案________填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”;若将试管D中新制氯水改为酸性高锰酸钾溶液,则发生反应的离子方程式为____________________.(5)装置F的作用是___________________21、1905年哈珀开发实现了以氮气和氢气为原料合成氨气,生产的氨制造氮肥服务于农业,养活了地球三分之一的人口,哈珀也因此获得了1918年的诺贝尔化学奖。一百多年过去了,对合成氨的研究依然没有止步。(1)工业合成氨的反应如下:N2+3H22NH3。已知断裂1molN2中的共价键吸收的能量为946kJ,断裂1molH2中的共价键吸收的能量为436kJ,形成1molN-H键放出的能量为391kJ,则由N2和H2生成2molNH3的能量变化为__________kJ。下图能正确表示该反应中能量变化的是__________(填“A”或“B”)。(2)反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)在三种不同条件下进行,N2、H2的起始浓度为0,反应物NH3的浓度(mol/L)随时间(min)的变化情况如下表所示。根据上述数据回答:实验①②中,有一个实验使用了催化剂,它是实验_____(填序号);实验③达平衡时NH3的转化率为___________。在恒温恒容条件下,判断该反应达到化学平衡状态的标志是_________(填序号)。a.NH3的正反应速率等于逆反应速率b.混合气体的密度不变c.混合气体的压强不变d.c(NH3)=c(H2)(3)近日美国犹他大学Minteer教授成功构筑了H2—N2生物燃料电池。该电池类似燃料电池原理,以氮气和氢气为原料、氢化酶和固氮酶为两极催化剂、质子交换膜(能够传递H+)为隔膜,在室温条件下即实现了氨的合成同时还能提供电能。则A电极为_____极(填“正”、“负”),B电极发生的电极反应式为_______,该电池放电时溶液中的H+向___极移动(填“A”、“B”)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】乙烷分子式是C2H6,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故A错误;乙醇分子式是C2H6O,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故B错误;聚乙烯的相对分子质量在10000以上,属于高分子化合物,故C正确;乙酸乙酯分子式是C4H8O2,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故D错误。2、D【解析】
A、氯化铁溶液与铜片反应生成氯化亚铁和氯化铜,电荷不守恒;B、醋酸溶液与水垢中的CaCO3反应生成醋酸钙、二氧化碳和水,常数为弱酸,不能拆写;C、AlCl3溶液与足量的氨水反应生成氢氧化铝沉淀和氯化铵;D、金属和水反应生成氢氧化钠和氢气。【详解】A项、氯化铁溶液与铜片反应生成氯化亚铁和氯化铜,反应的离子方程式为2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,故A错误;B项、醋酸溶液与水垢中的CaCO3反应生成醋酸钙、二氧化碳和水,醋酸为弱酸,不能拆写,反应的离子方程式为CaCO3+2HAc═Ca2++H2O+CO2↑+2Ac-,故B错误;C项、AlCl3溶液与足量的氨水反应生成氢氧化铝沉淀和氯化铵,反应的离子方程式为Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4+,故C错误;D项、金属和水反应生成氢氧化钠和氢气,反应的离子方程式为2Na+2H2O=2Na++2OHˉ+H2↑,故D正确。故选D。【点睛】本题考查离子反应方程式,注意反应的实质,明确发生的化学反应,掌握离子反应方程式的书写原则是解答本题的关键。3、C【解析】A.维生素C
中含有碳碳双键,可以发生加成反应,故A正确;B.维生素C中含有羟基,
可以与金属Na发生置换反应生成氢气,故B正确;C.维生素C含有碳碳双键和羟基,具有还原性,可以发生氧化反应,也可以发生加成反应和取代反应,故C错误;D.维生素C含有酯基,
可以与NaOH
溶液发生取代反应(水解反应),故D正确;故选C。点睛:本题考查有机物的结构和性质,注意把握有机物官能团的性质。本题中维生素C中含有碳碳双键,能够发生加成反应和氧化反应,含有羟基,能够发生取代反应、氧化反应,含有酯基,能够发生水解反应。4、C【解析】
甲烷燃烧是放热反应,△H小于0,故AB不正确;0.25mol甲烷完全燃烧生成液态水时放出222.5kJ热量,则1mol甲烷燃烧放出的热量是222.5kJ×4=890kJ。答案选C。5、B【解析】试题分析:依据电子守恒解题。金与硝酸不反应,有m(Cu)÷64×2=1.12÷22.4×4m(Cu)=6.4g考点:考查氧化还原反应计算有关问题。6、B【解析】
A.因为氧化性FeCl3>I2,所以氯气先氧化碘离子后氧化亚铁离子,A正确;B.根据反应:3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3,得出氧化性是:Cl2>FeCl3,但是氧化性:FeCl3>I2,还原性:I->Fe2+,I-会先被Cl2氧化,和题意不相符合,不可能发生,B错误;C.根据反应:Co2O3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+3H2O,得出氧化性是:Co2O3>Cl2,和题意相符合,反应可能发生,C正确;D.因为氧化性FeCl3>I2,所以2Fe3++2I-=2Fe2++I2能发生,D正确;故合理选项是B。7、D【解析】
A.标准状况下,22.4L空气中约有1mol气体分子,约有NA个气体分子,A项正确;B.1个CH4分子中含4个碳氢单键,则1molCH4气体中含有的共价键数目为4NA,B项正确;C.OH-中含的离子数为,8+1+1=10,1molOH-离子中含有的电子数为10NA,C项正确;D.氧气和臭氧都只含有O原子,所以含NA个氧原子的O2与含NA个氧原子的O3的质量相等,质量之比为1:1,D项错误;答案选D。【点睛】D项是难点,可采用排除法或假设法进行推测得出正确结论。加上D项结论正确,设氧气和臭氧的质量分别为2g和3g,那么所含氧原子个数比为:=2:3,与题中条件不符,假设错误,D项不正确。8、C【解析】A.放电时是原电池,阳离子K+向正极移动,故A错误;B.放电时总离子方程式为2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-,电解质溶液中c(OH-)逐渐减小,故B错误;C.放电时,负极反应式为Zn+4OH--2e-═Zn(OH)42-,故C正确;D.放电时,每消耗标况下22.4L氧气,转移电子4mol,没有指明气体的状态,故D错误;故选C。点睛:正确判断化合价的变化为解答该题的关键,根据2Zn+O2+4OH-+2H2O═2Zn(OH)42-可知,O2中元素的化合价降低,被还原,应为原电池正极,Zn元素化合价升高,被氧化,应为原电池负极,电极反应式为Zn+4OH--2e-═Zn(OH)42-,放电时阳离子向正极移动,以此解答该题。9、D【解析】
本题主要考查化学反应速率变化曲线及其应用,体积百分含量随温度、压强变化曲线图像。可逆反应A(g)+2B(g)2C(g)(正反应吸热),则升高温度,正逆反应速率均增大,化学平衡正向移动;增大压强,化学平衡正向移动,结合图象来解答。【详解】A.增大压强,平衡正向移动,则交叉点后正反应速率应大于逆反应速率,A错误;B.增大压强,平衡正向移动,则t1时正反应速率应大于逆反应速率,B错误;C.温度高的反应速率快,达到平衡时所需时间少,与图象不符,C错误;D.温度高的反应速率快,达到平衡时所需时间少,且升高温度平衡正向移动,A%减小,与图象一致,D正确。10、A【解析】
A.在铜、铁原电池中,Fe为负极,发生氧化反应,失去电子变为Fe2+,A错误;B.在氢氧燃料电池中,通入氧气的电极为正极,由于电解质溶液为酸性,因此正极的电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,B正确;C.在锌锰干电池中,由于活动性Zn>C,所以Zn为负极,失去电子,发生氧化反应变为Zn2+,所以随着电池的使用,锌筒不断被消耗,而逐渐变薄,C正确;D.在铅蓄电池中,负极上Pb失去电子变为Pb2+,与溶液中的SO42-结合形成PbSO4,在正极上发生反应:PbO2+4H++SO42-=PbSO4+2H2O,因此使用一段时间后,随着反应的不断进行,硫酸铅沉淀在电极板上,溶液中浓度降低,溶液的酸性减弱,导电能力下降,D正确;故合理选项是A。11、C【解析】
A.水华是由于大量N、P元素进入水中造成的水体富营养化的一种表现,与二氧化硫无关,故A错误;B.臭氧层空洞的形成与大量使用氯氟代烷烃类化学物质有关,与二氧化硫无关,故B错误;C.酸雨的形成主要是由于硫和氮的氧化物进入大气,与二氧化硫有关,故C正确;D.白色污染指的是废塑料对环境的污染,与二氧化硫无关,故D错误;故答案选C。12、B【解析】
湿法冶金以水溶液中的化学反应冶炼金属,根据金属活泼性分析。【详解】铁是较活泼金属,应用高温冶炼;铁与硫酸铜溶液反应冶炼铜;银、汞是不活泼金属,用热分解法冶炼。本题选B。13、D【解析】分析:A.蔗糖在酸性条件下加热能发生水解得到葡萄糖和果糖;B.蛋白质水解生成氨基酸;C.根据油脂是高级脂肪酸的甘油酯分析;D.麦芽糖是二糖,在酸性条件下加热能发生水解得到葡萄糖。详解:A.蔗糖是二糖,在酸性条件下加热能发生水解得到葡萄糖和果糖,A错误;B.蛋白质水解生成各种氨基酸,产物不止一种,B错误;C.油脂水解生成甘油和各种高级脂肪酸,产物不止一种,C错误;D.麦芽糖是二糖,在酸性条件下加热能发生水解得到葡萄糖,产物只有一种,D正确;答案选D。14、D【解析】分析:海水经提纯可到粗盐,苦卤加入稀硫酸、氯气,发生2Br-+Cl2=2
Cl-+Br2,经富集,可蒸馏分离出溴,分离后的溶液中含有钾离子、镁离子,加入试剂1得到氢氧化镁沉淀,则试剂1可为石灰乳,粗盐经提纯后为重要的工业原料,可用于氯碱工业,可用于钠的冶炼,以此解答该题。详解:①石灰乳和镁离子反应生成氢氧化镁沉淀,试剂1需要廉价且原料来源广泛,故错误;②氯气能将溴离子氧化为溴单质,然后采用萃取的方法从溶液中获取溴,反应的离子方程式为2Br-+Cl2=2
Cl-+Br2,故正确;③氧化镁熔点很高,氯化镁熔点较氧化镁低,电解氧化镁冶炼镁增加成本,所以工业上采用电解熔融氯化镁的方法冶炼镁,故错误;
④氯化铝为共价化合物,熔融状态下不导电,工业用电解氧化铝的方法冶炼,故错误;⑤电解饱和NaCl溶液生成氢氧化钠和氯气、氢气,工业用电解熔融的氯化钠的方法冶炼,故错误;⑥可用热还原的方法冶炼铁,一般用CO为还原剂,故正确;故选D。点睛:本题考查了海水资源的开发和利用,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,涉及氧化还原反应、除杂、金属的冶炼等知识点,明确物质的性质是解本题关键,知道根据金属活动性强弱选取合适的冶炼方法。15、D【解析】试题分析:A.根据图像可知反应物的总能量低于生成物的总能量,因此是吸热反应,则形成产物C和D的化学键放出的总能量低于断开反应物A和B的化学键所吸收的总能量,A错误;B.反应是副反应还是吸热反应与反应条件没有关系,B错误;C.反应物的总能量低于产物的总能量,C错误;D.该反应为吸热反应,D正确,答案选D。考点:考查反应热的有关判断16、D【解析】A.该反应是可逆反应,0.1molX和0.2molY充分反应生成Z的物质的量一定小于0.3mol,故A正确;B.达到化学平衡状态时,X、Y、Z的浓度不再发生变化,故B正确;C.热化学反应方程式X(g)+2Y(g)3Z(g)△H=-akJ•mol﹣1表示1molX和2molY完全反应生成3mol的Z,放出aKJ的热量,故C正确;D.升高反应温度,正、逆反应速率都增大,故D错误;故选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、羟基羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(或取代反应)分别取少量待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,另一种为乙醇(答案合理均可)A【解析】
根据A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,判断A应为乙烯,结构式为,乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇,所以B为乙醇,乙醇被催化氧化生成乙醛,所以C为乙醛;F的碳原子数为D的两倍,根据反应条件可知D为乙酸,乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,所以F为乙酸乙酯,据此进行解答。【详解】(1)根据上述分析可知:B为乙醇,D为乙酸,决定B、D性质的重要原子团的名称:B羟基、D羧基。答案:羟基;羧基。(2)由分析知A为乙烯,其结构式为。答案:。(3)由图可知①发生的是CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO的反应,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应。②发生的是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反应类型为酯化反应(或取代反应);答案:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应(或取代反应)。(4)由B为乙醇,D为乙酸,实验室可以通过:分别取少量待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,另一种为乙醇的方法区分;答案:分别取少量待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,另一种为乙醇,其他答案符合题意也可。(5)F为乙酸乙酯,B为乙醇,D为乙酸,除去F中少量B和D的最好试剂是饱和碳酸钠溶液,可以吸收乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解性。答案:A。【点睛】突破口:A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,判断A为乙烯,再结合反应条件和各物质的性质进行判断即可。18、4NH3+5O24NO+6H2O3NO2+H2O=2HNO3+NO24H++2NO3-+Cu=2NO2↑+2H2O+Cu2+【解析】
A、B、C、E为气体,其中A能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则气体A是碱性气体,则A为NH3;E是为红棕色气体,则E为NO2;根据物质转化关系,NH3和B在催化剂条件下反应生成C和D,C和B反应生成NO2,则该反应为氨气的催化氧化反应,因此C为NO,B为O2,D为H2O;NO2(E)和H2O(D)反应生成NO和HNO3,则F为HNO3;G是紫红色金属单质,则G为Cu;HNO3和Cu反应生成NO、Cu(NO3)2和H2O,H的水溶液为蓝色,则H为Cu(NO3)2。【详解】⑴根据分析,A为NH3,电子式为。答案为:。(2)反应①为氨气和氧气在催化剂条件下发生催化氧化反应,化学方程式4NH3+5O24NO+6H2O。答案为:4NH3+5O24NO+6H2O。⑶反应③为NO2和H2O反应生成NO和HNO3,化学方程式:3NO2+H2O=2HNO3+NO。该方程式中3个NO2参与反应,2个NO2从+4价升高到+5价,1个NO2从+4价降低到+2价,共转移电子2个。答案为:2。⑷反应④为HNO3和Cu反应生成NO、Cu(NO3)2和H2O,离子方程式:4H++2NO3-+Cu=2NO2↑+2H2O+Cu2+。答案为:4H++2NO3-+Cu=2NO2↑+2H2O+Cu2+。19、PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HClb溶液变为红色,而且半分钟内不褪色防止在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀偏小将废水中的H3PO3氧化为PO43-,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐bc5×10-6【解析】分析:(1)氯化水解法产物是三氯氧磷和盐酸,结合原子守恒分析;(2)①当滴定达到终点时NH4SCN过量,Fe3+与SCN-反应溶液变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点;②由于AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀;若无此操作,NH4SCN标准液用量偏多;(3)①在沉淀前先加入适量漂白粉使废水中的H3PO3氧化为PO43-,加入生石灰后能完全转化为磷酸的钙盐,达到较高的回收率;②根据图1、2分析磷的沉淀回收率;③根据Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)计算。详解:(1)氯化水解法是用三氯化磷、氯气与水反应生成三氯氧磷和盐酸,其化学方程式为:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl,故答案为:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;(2)①用cmol•L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,当滴定达到终点时NH4SCN过量,加NH4Fe(SO4)2作指示剂,Fe3+与SCN-反应溶液会变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点;故答案为:b;溶液变为红色,而且半分钟内不褪色;②已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12,则AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀;若无此操作,NH4SCN与AgCl反应生成AgSCN沉淀,则滴定时消耗的NH4SCN标准液的体积偏多,即银离子的物质的量偏大,则与氯离子反应的银离子的物质的量偏小,所以测得的氯离子的物质的量偏小,故答案为:防止在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀;偏小;(3)①氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为H3PO4、H3PO3等)废水,在废水中先加入适量漂白粉,使废水中的H3PO3氧化为PO43-,使其加入生石灰后能完全转化为磷酸的钙盐,达到较高的回收率;故答案为:将废水中的H3PO3氧化为PO43-,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐;②根据图1、2可确定pH=10、反应时间30min时磷的沉淀回收率较高,则处理该厂废水最合适的工艺条件为pH=10、反应时间30min;故答案为:bc;③若处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7mol•L-1,Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)=2×10-29,c(Ca2+)=32×10-29(4×10-7)2=5×10点睛:本题考查了物质的制备方案设计,涉及化学方程式的书写、滴定原理的应用、图像分析以及难溶电解质的溶度积常数的应用等,难度中等。本题的易错点为c(Ca2+)的计算,要注意Ksp[Ca3(PO4)2]的表达式的书写。20、圆底烧瓶酒精灯Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2OdC有淡黄色沉淀生成Ⅲ5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+吸收未反应的二氧化硫气体,防止污染环境【解析】
根据实验装置及实验原理分析实验中的仪器名称及还需要的实验器材;根据二氧化硫的氧化性及还原性分析实验实验方案的可行性,并写出相关化学方程式。【详解】(1)如图所示,盛装亚硫酸钠的仪器名称为圆底烧瓶;浓硫酸与铜反应生成二氧化硫需要加热,所以还缺少的玻璃仪器是酒精灯;化学方程式为:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案为:圆底烧瓶;酒精灯;Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)亚硫酸的酸性强于碳酸,所以二氧化硫与溶液、溶液反应生成二氧化碳气体,二氧化硫与溶液反应生成亚硫酸氢钠,且二氧化硫易溶于水,所以其中的液体最好选择饱和NaHSO3溶液;(3)二氧化硫有一定的氧化性,可以与Na2S反应生成单质硫,所以验证二氧化硫的氧化性的装置是C,现象为有淡黄色沉淀生成;(4)二氧化硫具有还原性,与新制氯水发生氧化还原反应,生成硫酸;方案I:向第一份溶液中加入溶液,有白色沉淀生成;氯水中本身就存在氯离子,可以生成氯化银沉淀,不能验证二氧化硫的还原性,故I不合理;方案Ⅱ:向第二份溶液中加入品红溶液
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