总复习高三化学一轮复习优化设计（第七辑）：选修知识点七 参考答案与解析

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精考点九十五有机化合物的分类扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1√略2√乙烯是石油化工工业最重要的基础原料，它主要用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等。因此，世界上已将乙烯的产量作为衡量一个国家石油化工工业发展水平的标志。3×丙烯分子中甲基(－CH3)上的氢原子不全在碳碳双键的平面上。4×乙烯能发生加聚反应，但乙烷不能发生加聚反应。5×的名称分别为苯。6√略7√略8×该图为球棍模型.9×有机物中碳与碳可以形成碳环。10×醛基的结构简式为“—CHO"。11√略12×水煤气是通过煤的气化反应得到的气体燃料。13×石油的裂化、裂解都为化学变化，分馏是物理变化。14√略15×油脂不是高分子。16×含有苯环的烃属于芳香烃。17√略18×官能团相同的物质不一定是同一类物质，如苯甲醇与甲基苯酚。19×含有羟基的物质是醇、酚、羧酸、糖等.20×含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸。实训与超越【7+1模式】题号答案解析1A烃都是有机化合物,A正确；碳酸(H2CO3）不属于有机物，B错；单质碳、一氧化碳在氧气中燃烧只生成二氧化碳，它们均不属于有机物。2DA选项含碳元素的化合物不一定是有机化合物，如CO，B选项易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质如溴、碘；不是所有的有机化合物都很容易燃烧,如CCl4。3A从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。4C根据有机物的成键特点,可知该有机物为，含有氨基和羧基，属于氨基酸,A对;其分子式为C3H7NO2,与CH3CH2CH2NO2互为同分异构体，B对，C错；该有机物的一氯代物有3种，D对.5CA、B、D中都含有甲基,有四面体的空间结构，所有原子不可能共面；C项中氟原子代替分子中一个氢原子的位置，仍共平面。6D芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物（X包含Y)，含苯环的物质中只要含有除C、H之外的第三种元素，就是芳香烃的衍生物(Z属于Y），所以A项正确；脂肪族化合物包含链状的(X包括Y）、也包含环状的,而CH3COOH是链状烃的衍生物（Z属于Y），所以B项正确；芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同系物属于芳香族化合物，C项正确；D项，X包括Y,但苯甲醇是芳香烃的衍生物，不属于芳香烃，，Y不包括Z，错.7D烷、烯、炔都属于脂肪链烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃.环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。8(1)羟基（2）（酚)羟基、酯基(3）羟基、氨基（4)羰基、羧基(1)中官能团为羟基；（2)中含氧官能团是(酚）羟基、酯基(3)中官能团为羟基和氨基(4)中官能团为羰基和羧基。考点九十六同分异构体及命名扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1√略2×正确名称为2,2,3—三甲基戊烷。3×聚氯乙烯和苯分子中没有碳碳双键。4×丙烯的结构简式：CH2=CHCH35×戊烷（C5H12）有三种同分异构体,正戊烷、异戊烷和新戊烷。6√略7×正确名称为异己烷。8×CH2=CH—CH=CH—CH=CH2的正确名称为1，3，5.己三烯.9×正确名称为3.甲基­2­丁醇。10×正确名称为1，2-二溴乙烷。11×正确名称为3。甲基­1.戊烯。12√略13×正确名称为2.二甲基.2­戊烯。14√略15×甲基丙烯酸()和甲酸丙酯()二者的分子式不同，不属于同分异构体.16√略17√略18√略19√略20√根据有机物的结构特征，乙基最小在3号碳出现，则有机物的结构为，则甲基的位置只有2种:和。实训与超越【7+1模式】题号答案解析1D相邻的烷烃属于同系物，分子组成上相差一个“CH2”原子团。2C立方烷的一氯代物只有一种；二氯代物有边、面对角线、体对角线三种情况；苯乙烯的分子式与立方烷的分子式相同,但结构不同，所以它们互为同分异构体。3DC4H10的一氯代物有四种,因而有四种沸点不同的产物。4D分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,其分子结构不一定相似,如CH3—CH=CH2与，故A说法错误；若两种化合物组成元素相同,各元素的质量分数也相同，则它们的最简式必定相同，最简式相同的化合物可能是同分异构体，也可能不是同分异构体，如CH2O(甲醛）和C2H4O2（乙酸)，所以B说法错误；相对分子质量相同的物质是很多的，如无机物中的H2SO4和H3PO4,又如有机物中的C2H6O（乙醇)与CH2O2(甲酸)，这些物质都具有相同的相对分子质量，但由于它们的分子组成不同,所以它们不是同分异构体，故C说法错误；当不同化合物组成元素的质量分数相同,相对分子质量也相同时，其分子式一定相同,因此这样的不同化合物互为同分异构体。5B依据信息可知该烃为，该有机物中等效氢为4种，其一氯代物有4种。6CA中名称违背了主链最长原则,错误；B中名称违背了取代基位次和最小原则，错误；D中碳链选择和编号正确，但在书写时,只有1种取代基时，取代基名称和烷烃名称之间不需加“。”,D项错误。7D由物质Ⅰ的比例模型可以看出其结构为联苯，A错误；苯环中不含碳碳双键，B不正确;物质Ⅰ和Ⅱ所含有的苯环数不同，所以不是同系物，C错误；Ⅱ物质中两侧的苯环可以以邻、间、对的方式连接,所以Ⅱ的同类别同分异构体还有2种,D正确。8(1）①2，4,5，7­四甲基­3,3，4.三乙基辛烷②2。甲基。1,3­丁二烯③丙烯酸 （2)①羟醇②DC（1)按照命名的一般步骤,选主链，给主链碳原子编号，遵循“近”、“简”、“小”的原则,则①是2,4，5，7。四甲基­3,3，4。三乙基辛烷②2.甲基­1，3。丁二烯③丙烯酸。（2)同分异构体是分子式相同,结构不同,判断D与麻黄素互为同分异构体；而同系物是分子式相差(CH2)n，而结构式相似，则C与麻黄素相差一个CH2,两者是同系物.考点九十七有机物常用分离、提纯的方法及研究的步骤方法扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1×CH3OH分子中的C、H原子个数比也为1∶4。2×燃烧是研究确定有机物元素组成的有效方法，不能确定有机物的官能团等。3√略4×该有机物中有5种不同化学环境的氢原子.5×符合同一通式的物质不一定是同系物关系。6√略7×乙烯使溴水褪色的原因是发生了加成反应，苯使溴水褪色的原因是萃取。8×溴水分别滴加到己烷和苯中振荡静置后，都分层,且上层溶液均为橙红色，下层溶液接近无色；酸性KMnO4溶液分别滴加到己烷和苯中振荡静置后,都分层，上层溶液无色，下层溶液呈紫色，故溴水和酸性KMnO4溶液都不能鉴别己烷和苯.9×用酸性高锰酸钾溶液无法鉴别苯和环己烷。10√略11√高锰酸钾可与水果释放出的乙烯反应，达到保鲜水果的目的。12×前者为取代反应,后者为加成反应。13×聚氯乙烯与苯分子中不含有碳碳双键，错误。14×苯和正己烷都能萃取溴水中的溴，且密度均小于水，不能用溴水区分。15√略16√在碱性条件下，乙酸乙酯会发生水解。17×苯溶剂溶解二溴代己烷.18×是分馏。19√测定有机化学反应历程，一般用同位素示踪法，通过测定同位素存在的物质来确定反应的中间产物。20√略实训与超越【7+1模式】题号答案解析1D苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，但能与氧气发生氧化反应。2D煤中不含苯和甲苯且煤是通过干馏获得苯、甲苯等。3CA中向试样中加入溴水，己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶,用分液法不能将己烷提纯；B中除去淀粉中的NaCl可用渗析的方法；D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯，又引入杂质CO2气体。4C氯气与乙烷在光照条件下反应，得到多种氯代物。5B在PMR谱中，等效氢原子都给出了相应的峰（信号），峰的强度与结构中的H原子数成正比。因此PMR谱有三个峰说明有三种化学环境不同的氢原子，而且其个数比为3∶2∶1。6C经分析可知A的结构简式为,A选项中的酯类化合物，在酸或碱的条件下可以发生水解反应；B选项1mol有机物A含有1mol苯环,可以与3mol氢气发生加成反应,故B错误；C选项符合条件的有机物A的结构简式为，故C正确；D选项中与A属于同类化合物,应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯,甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误.7B烃难溶于水，密度比水小；CCl4难溶于水，密度比水大.B项可用溴水鉴别,甲苯萃取溴后,上层为橙红色，己烯使溴水褪色，四氯化碳萃取溴后,下层为橙红色，正确。8（1)2­甲基.2­氯丙烷（2）苯甲醇（3）丙炔（4）2。甲基­1,3。丁二烯（1）核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，说明分子中有3个甲基，即结构简式为（CH3)3CCl，化学名称为2.甲基.2­氯丙烷。（2)A能与氧气在铜作用下发生氧化反应，说明是醇，为苯甲醇。(3)为丙炔。（4）天然橡胶的单体是,为2。甲基。1，3.丁二烯.考点九十八有机物的结构和分子式的确定扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1×官能团是给有机物带来特殊性质的原子或原子团,使用甲基、苯基都不是官能团。2×葡萄糖分子中虽含有羟基,但它属于糖类.3×含有醛基的物质能被氧化，也能被还原。4×含有苯环的化合物不一定属于苯的同系物，如苯乙烯。5√略6×链状烃分子中的碳原子不一定在同一条直线上，如丙烷。7×含有两种官能团：羧基和羟基。8×某物质完全燃烧生成CO2和H2O，则该有机物中一定有C、H，可能有O元素.9×碳氢质量比为3∶1的有机物也可能是甲醇，CH3OH。10×CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱不同,前者三组峰，后者一组峰。11√略12√略13√略14×麦芽糖、纤维素不符合。15√略16√略17√略18√略19√略20√略实训与超越【7+1模式】题号答案解析1B根据题意可知，分子中氧元素的量小于150×50％,即分子中氧原子个数应小于eq\f（75,16）＝4。6875。氧原子个数为4时，其相对分子质量M取最大值，则M＝16×4÷50％＝128，除氧外，烃基的式量为128－64＝64,故碳原子数最多为5.2D因为是单环结构，较饱和链烃少两个H,现在少8个H,故应该含有3个双键，即乙烯基为3个。若含有6个亚甲基，根据碳原子守恒知含有3个次甲基，此时的H原子数为:3×3+6×2+3×1=24,符合；若还有3个亚甲基，根据碳原子守恒知含有6个次甲基,此时的H原子数为：3×3+3×2+6×1=21,不符合，故选D.3A为甲烷的比例模型示意图，A错。4DA项中化合物应命名为1,3.丁二烯；B项中化合物应命名为2­丁醇；C项中化合物应命名为邻甲基苯酚。5D按照结构特点,甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内;CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子,最多只有一个在双键决定的平面；要使苯环外的碳原子共直线，必须使双键部分键角为180°.但烯烃中键角为120°，所以苯环以外的碳不可能共直线.6C由核磁共振氢谱的定义可知，在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，由图可知有4种不同化学环境的氢原子。分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子，B项有2种不同化学环境的氢原子，C项有4种不同化学环境的氢原子，D项有3种不同化学环境的氢原子。7DA选项，该有机物分子式为C13H14，A项错误；B选项,该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，B项错误;该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，该有机物分子最多有13个碳原子共平面，至少有3个碳原子共直线，C选项错误,D选项正确。8（1)卤代烃CH4（或甲烷)—CHO(或醛基）（2）（3）苯甲酸钾（4）1∶2∶4∶4（1)A中含有C、H、Cl三种元素，故A为卤代烃。甲烷与Cl2发生取代反应可生成三氯甲烷.B为苯甲醛，其官能团为醛基（或—CHO）.(2）对比G、J的结构简式可知，G与乙酸发生酯化反应：。（3）苯甲醛、苯甲醇难溶于水,而苯甲酸钾为盐，易溶于水，反应路线①后加水可以被除去。（4)由题给信息可知，反应路线②存在的副反应是,该有机物的核磁共振氢谱有4组峰，说明有机产物有4种不同类型的氢原子，核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶2∶4∶4.考点九十九脂肪烃(烷烃、烯烃、炔烃)的结构和性质扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1×是同种物质2×丁烷分子中的碳原子不在同一条直线上,呈锯齿形.3×乙烯的结构简式可表示为CH2=CH2.4√略5×H—C≡C—CH3分子中最多有4个原子在同一条直线上。6√略7√略8×乙烯和乙炔都能与酸性KMnO4溶液反应，现象相同，不能鉴别。9×聚丙烯结构中没有双键,不能发生加成反应。10×烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越低。11√略12√略13×乙烯、乙炔与氢气、HCl发生加成反应均需加热。14√略15√略16√略17×直馏汽油可以用于萃取,而裂化汽油中含有不饱和烃，易与溴水中的溴发生加成反应。18×标准状况下，0.56L丙烷的物质的量是0。025mol，含有0。025mol×10＝0.25mol共价键。19×标准状况下，己烷是液态，22.4L己烷的物质的量不是1mol。20√略实训与超越【7+1模式】题号答案解析1A烷烃的沸点随碳原子数增多而升高，碳原子数相同时,直链高于支链，A应该为戊烷>2­甲基丁烷>乙烷；同分异构体种类：戊烷只有三种,而戊烯有五种；1，1，2,2。四溴乙烷的密度大于水而苯小于水；点燃时火焰明亮程度取决于烃的含碳量，含碳量越大火焰越明亮.2D如果是1,3.丁二烯,与溴发生加成反应时，溴可能分布在1、2两个碳原子上,也可能在1、4两个碳原子上，或在1～4碳原子上。3D烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B错;环烷烃的通式是CnH2n,只有单烯链烃的通式才是CnH2n,C错.4A观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为,该烃分子中含有碳碳双键，A正确;由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在,B错误;X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较多,D错误。5D由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯互为同分异构体；X分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色，X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子,故其一氯代物有两种。6C根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。7B因该有机物不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色，所以排除A、C；又因铁存在时与溴反应,能生成两种一溴代物，说明苯环上的一溴代物有两种,只能是B，而D中苯环上的一溴代物有四种.8（1）9(2）C10H166(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反应（4）（1）根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析,环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面.（2）观察得出金刚烷的分子式为C10H16,含有6个—CH2-基团。（3）环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴发生加成反应生成1，2。二溴环戊烷,1，2。二溴环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯.(4）根据有机信息可得双键断裂引入醛基,因此二聚环戊二烯经过(4)题中反应后的产物为。（5）二聚环戊二烯的分子式为C10H12，所以A的分子式为C10H12，不饱和度为5，其中苯环的不饱和度为4,结合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则还含有一个碳碳双键。考点一百芳香烃的结构和性质扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1×用溴水遇到苯和正己烷现象相同，都可以萃取溴，上层呈橙红色。2×乙烯能与溴水反应，而苯与液溴在催化剂的条件下反应。3×苯可使溴的四氯化碳溶液萃取使水层褪色，而下层的有机层有颜色，乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色，不分层.4×苯可以燃烧，属于氧化反应。5√略6√略7×实验室制取硝基苯时，首先滴加浓硝酸,然后向硝酸中逐滴滴加浓硫酸，最后加苯.8√略9√略10×甲苯分子中含有-CH3，为四面体结构，不共面.11√甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能，是因为苯环的存在增大了甲基的活性，使其易被氧化.12√苯发生硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯发生硝化反应生成三硝基甲苯，是因为甲基的存在增大了苯环的活性，使其易生成多硝基取代物。13×苯溶剂溶解二溴代己烷。14√略15×乙烯不能发生取代反应.16×芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷烃基的烃类化合物。17√通过煤的干馏可以得到煤焦油，煤焦油中存在苯。18√略19√略20√略实训与超越【7+1模式】题号答案解析1B该烃的分子式为C10H14，符合分子通式CnH2n－6，它不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色，说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基为—C4H9，它具有以下四种结构:①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3）CH2CH3、③—CH2CH（CH3）2、④—C(CH3）3，其中第④种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，不能发生侧链氧化，因此符合条件的烃只有3种。2DA选项，该反应可看作是中间苯环上的两个氢原子被苯基取代；B选项，对三联苯分子在同一条直线上的原子有8个，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面;C选项，对三联苯分子中有4种不同化学环境的氢原子,故其一氯取代物有4种;D项，对三联苯的分子式为C18H14,则0。2mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0.2×（18＋eq\f（14,4)）mol＝4.3mol。3B含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有3种，故产物有6种，A正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物中有1种醇(苯甲醇）、1种醚(苯甲醚）、3种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚）,总共有5种，B错；含有5个碳原子的烷烃有3种同分异构体：正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物分别为3、4、1种，C正确；由菲的结构可以看出其结构中含有5种氢原子，可生成5种一硝基取代物，D正确。4B根据柠檬烯的结构可知，柠檬烯属于芳香烃，故其不溶于水；其含有碳碳双键，故易与溴发生加成反应；与苯的结构不同，故其性质与苯的也不同。5B根据结构简式可得苯并（a）芘的分子式为C20H12,苯并(a)芘是由5个苯环形成的稠环芳香烃，A选项正确;苯并(a)芘与分子式不同，结构不同，不属于同分异构体，B选项错误；苯并(a)芘分子中苯环上的氢原子在一定条件下可以发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色,C选项正确;苯并（a）芘属于稠环芳香烃，是一种相对分子质量比较大的有机物，易溶于有机溶剂苯、氯仿等，不易溶于水，D选项正确.6C在光照的条件下，主要发生侧链上的取代反应，可生成多种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。7DA项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B项,该有机物所含的-Cl为官能团；C项，分子式为C15H9Cl5；D项,该有机物含两个苯环，可与6molH2加成.8(1)①a②b③c④b⑤c⑥b(2)①⑤⑥①发生的是取代反应，②发生的是与氢气加成反应,得到一氯环己烷,③发生消去反应，得到环己烯,④环己烯与氯气加成，得到临二氯环己烷，⑤再次发生消去反应，得到环己二烯，⑥环己二烯与氯气完全加成，得到四氯代物。考点一百零一卤代烃扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1√略2√略3√略4×由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应；由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应。5×由氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应；由丙烯加溴制1，2。二溴丙烷属于加成反应。6√略7√略8√略9×1­氯丙烷与2.氯丙烷的消去产物均为CH2=CH—CH310√略11×卤代烃发生消去反应的条件是与卤素原子相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子.12√卤代烃的水解是—OH取代了—X。13×常温下,卤代烃都不溶于水，除少数为气体外，大多数卤代烃为液体或固体。14×有的可以通过加成制得。15×烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物卤代烃。16√略17√有机物都不溶于水，出现分层,因此能用分液漏斗分离.18√略19√臭氧空洞的形成与氟氯烃或氮氧化物泄漏到大气中有关，因为氟氯烃产生的氯原子对臭氧的分解起催化作用。20√略实训与超越【7+1模式】题号答案解析1D该物质在NaOH的水溶液中,可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代,A选项错误；该物质中的溴原子必须水解成Br－,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B选项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H,不能发生消去反应，C选项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D选项正确。2BCH3CH2CH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子）→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应（或水解反应），由对应的反应条件可知B选项正确。3DA选项,发生三步反应，步骤多,产率低；B选项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C选项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D选项，步骤少，产物纯度高。4CA选项中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CHCH2；B选项中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH=CHCH2CH3；C选项中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D选项中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CHCH3CHCH2。5B用逆推法判断:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2—丙二醇，故选B。6D既能发生水解反应,又能发生加成反应，但不能发生消去反应的，只有D选项的物质符合。7D卤代烃在NaOH水溶液中加热可转化为醇类，故A错；该物质不能电离出Br—,故B选项错误;与卤素原子相连的碳原子邻位上的碳原子上无氢原子，故不能发生消去反应，故C选项错误.8（1）（2）是（3）1，4—加成反应取代反应（或水解反应）（1）用商余法先求该烃的化学式，n(CH2）＝84/14＝6,化学式为C6H12,分子中含有一个碳碳双键，又只有一种类型的氢,说明分子结构很对称，结构简式为。（2)由于存在碳碳双键，因此分子中所有碳原子共平面。（3）A和Cl2发生加成反应,产物再经反应②得共轭二烯烃，D1是C和Br2发生1,2—加成反应的产物，而D1和D2互为同分异构体，可知D2是C和Br2发生1，4-加成的产物，生成物D1和D2分别再发生水解反应生成醇E1和E2。考点一百零二醇和酚扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1√乙醇与钠反应有气泡产生，乙醚不与钠反应，无明显现象.2×乙醇和丙醇的质量比不一定是46∶60。3√略4√乙醇能燃烧、能发生催化氧化、能被酸性高锰酸钾溶液直接氧化成乙酸，乙酸能燃烧；乙醇和乙酸在一定条件下发生酯化反应,该反应属于取代反应。5×乙醇和水互溶,不能作水中溴的萃取剂。6×遇到FeCl3溶液显紫色是酚类物质的性质，该物质属于醇类。7×苯酚与Na2CO3溶液反应的离子方程式为：+CO32-+HCO3—8×分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物有5种,酚类3种,醇类1种，醚类1种。9×苯酚在水中虽然能电离出H+,但苯酚不属于酸，属于酚类，是根据官能团确定有机物种类。10×CH4O只代表甲醇一种分子，不存在同分异构体，但C2H6O代表两种分子，一种是乙醇，另一种是甲醚，当C2H6O是甲醚时，与甲醇就不属于同系物。11×金属钠的密度大于乙醇的密度，因此，钠沉在乙醇的底部。12×乙烷与钠不反应。13×金属钠既能与乙醇反应，又能与水反应，故不能用金属钠检验酒精中是否有水.14×含—OH的有机物可能为醇类，也可能为酚类.15×苯酚可以与Na2CO3溶液反应。16√略17√略18√略19×属于消去反应.20√略实训与超越【7+1模式】题号答案解析1CA选项C3H7OH可能是醇；B选项C6H5CH2OH也可能是醇,C选项属于酚类；D选项属于多元醇。2ABD选项中的物质属于醇类，而A选项中的物质符合苯酚的同系物的要求。3C相对分子质量接近的烷烃与醇类，后者沸点高于前者，而含有羟基多的醇沸点高于含羟基少的醇。4BA选项中的物质不能发生消去反应；B选项中的物质能发生消去反应，也能发生催化氧化反应；C选项中的物质不能发生消去反应但能发生催化氧化反应；D选项中的物质能发生消去反应但不能被催化氧化。5D该物质的分子式为C16H16O3，A选项错误；该物质分子中存在甲基，所以所有氢原子不可能共平面，B错误；该物质分子中含有的酚羟基也能使KMnO4（H+）溶液紫色褪去，所以不能证明结构中存在碳碳双键,C选项不正确；该物质分子中含有3个酚羟基,苯环上共有3个邻位H原子可被取代,含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，分子中含有2个苯环和1个碳碳双键可与氢气发生加成反应，故1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol，故D正确。6BA选项，有机物分子式为C21H24O2；B选项,该物质中含有酚羟基能使FeCl3溶液显色；C选项,连两个甲基的碳原子成四个共价键，不可能共平面；D选项，溴取代酚羟基的邻对位，消耗2mol溴。7C若R为甲基，则该物质的分子式为C16H12O7，A项错误;它能防止维生素C被氧化,说明维生素P具有还原性，B项错误;1mol维生素P与过量的溴水反应，取代的位置为酚羟基的邻位和对位,则最多消耗6molBr2，C项正确；1mol维生素P最多可与4molNaOH、8molH2反应，D项错误。8（1)cd（2）取代反应（3)HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、、（4)（5)A能与FeCl3溶液发生显色反应，则A分子中含有酚羟基。A分子苯环上的一硝基取代物只有两种，则A分子苯环上有两种不同的H原子。A分子中有两个相同的-CH3，且分子式为C15H16O2，与足量溴水反应生成C(C15H12O2Br4)，对比A和C的分子组成可知该反应为取代反应，结合A分子中含酚羟基，A与溴水可能发生苯环上酚羟基的邻、对位取代反应，综上所述,推知A的结构简式为，C为。B（C4H8O3)分子中的碳原子若全部饱和，分子式应为C4H10O3，结合B在浓H2SO4作用下生成环状化合物G,则B分子中应含有1个—COOH和1个—OH。G(C8H12O4)为环状化合物，应为环状二元酯,从而推知X为（1）A分子中不含联苯结构单元，a选项错误。A分子中含有酚羟基，不能与NaHCO3反应，b选项错误。经分析知1molX最多消耗6molNaOH,c选项正确；D分子中含有键，可与Br2、H2等发生加成反应,d选项正确.(2）C为Br原子取代了A中酚羟基的邻位H原子而生成的，故应为取代反应。(3）符合条件的D的同分异构体应满足：①分子式为C4H6O2；②分子中含有酯基（-COO-）和醛基，有以下四种：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、、。（4)B(C4H8O3）在浓H2SO4作用下发生分子间酯化反应，生成环状酯G:（5)E(C6H10O3)在一定条件下发生加聚反应生成F：考点一百零三醛、羧酸和酯扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1×乙醛分子中的所有原子不都在同一平面上,甲醛分子中的所有原子都在同一平面上.2×能发生银镜反应的有机物可能是甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等。3√略4×略5×乙酸分子中虽然有四个氢原子，但只有羧基上的氢可以电离,属于一元酸。6×乙酸是一种常见的弱酸，但酸性比碳酸强，所以能用来除去锅垢.7×浓氢氧化钠溶液虽然可以中和乙酸,溶解乙醇，但乙酸乙酯在NaOH溶液中也可以发生水解，所以不能用浓氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙醇、乙酸.8√略9√略10√略11×乙酸电离出的氢离子来自羧基。12√略13×乙酸分子中的所有原子不在同一平面上,因含有甲基。14√略15√略16×燃烧等物质的量的乙烯和乙醇，不一定是燃烧1mol。17×因两者结构中均含有醛基，银氨溶液不能鉴别。18×前者含有碳碳双键和后者含有的醛基都可以与KMnO4酸性溶液，且现象相同.19×可以选用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别。20√略实训与超越【7+1模式】题号答案解析1D基团两两组合且有机物具有酸性则结合为羧酸或苯酚2B化合物A中含有的官能团有碳碳双键、醛基和醇羟基，没有苯环结构，所以它能发生加成反应、取代反应和银镜反应，不能与氯化铁溶液反应显紫色,分子中至少有5个碳原子共平面，与氢气完全加成时的物质的量之比为1∶3。3C根据不饱和度,A选项中C8H8O2的不饱和度为5，符合题意.B、D项可能为。C选项中C8H12O2的不饱和度为3，不可能具有苯环结构。4DA物质中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A选项错误；B物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使FeCl3溶液显紫色，B选项错误；C物质属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据C物质的结构简式可知1molC最多能与2molBr2发生反应,C选项错误;D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类，并且与羟基相连的碳的邻位碳原子上有H原子，所以D物质可以发生消去反应，D选项正确。5AE为醇D氧化后的产物,不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D一定不能为伯醇，只能为仲醇(因D还能发生催化氧化)，D这种醇可以为、、、、，这五种醇,对应的酯A就有5种。6A由题图可知10.羟基喜树碱的分子式为C20H16N2O5,A正确；该物质分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应,B错误；该物质分子中含有羟基，能发生酯化反应,C错误；1mol该物质中有1mol酯基、1mol肽键和1mol酚羟基，故一定条件下,1mol该物质最多可与3molNaOH反应，D错误。7D化合物Ⅰ分子中含有碳碳双键,故能使酸性KMnO4溶液褪色，A选项正确;手性碳原子必须连接4个不同的基团,B选项正确；化合物Ⅱ分子中含有-Cl、羟基、羰基、碳碳双键、酯基等官能团,能发生取代、消去、加成反应，C选项正确；化合物Ⅰ和化合物Ⅱ分子中都含有碳碳双键,均能与Br2反应，D选项错误。8(1）CH2=CH－C≡CH加成反应(2）碳碳双键、羰基、酯基2－丁炔酸乙酯(3）CH3C≡CCOOH＋CH3CH2OHCH3C≡CCOOCH2CH3＋H2（4）（5）ad(1）由C的结构逆推得B是CH2=CH—C≡CH，CH2=CH-C≡CH断裂C≡C键中的一个π键，与CH3OH发生加成反应生成C。（2）由H的结构简式可知，该分子含有的官能团为羰基、酯基和碳碳双键;F的名称为2­丁炔酸乙酯.(4）根据题意，不难得出TMOB是苯的含氧衍生物，且具有高度对称性，由H的不饱和度得知TMOB的结构简式是。（5）乙炔与氯化氢能发生加成反应生成氯乙烯，即合成聚氯乙烯的单体，所以a选项正确；D分子中有2个π键,F分子中有3个π键，所以b选项错误;由G的结构简式可得G的分子式为C11H16O3，1molG完全燃烧生成8molH2O,所以c选项错误；H分子中的羰基和碳碳双键均可发生加成反应，酯基可发生取代（水解)反应,所以d选项正确。考点一百零四有机合成扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1√甲烷与氯气发生取代反应分四步进行，第三步生成三氯甲烷(CHCl3）。2×四种有机物及HCl共五种产物.3√有六种醛和一种烯。4√—CH3和-OOCH六元碳环上取代有4种。5×酯的水解产物也可能是酸和酚。6√水解、取代（酯、卤代烃到醇)、加成、还原（醛到醇)、氧化(醛到酸）。7√略8×是2-溴丙烷.9×酯化反应制得硝代甘油、硝酸纤维。10×没有苯炔.11×乙二醇取代生成环氧以醚，甲基丙烯酸甲脂加聚生成有机玻璃。12×水解反应能在有机化合物分子中能引进羟基。13√略14√略15√略16√略17√略18√略19√略20√略实训与超越【7+1模式】题号答案解析1CA选项项，根据R的结构可推断出其单体的结构简式及分子式分别为，故A选项错误；B选项,R发生水解反应的产物为两种高聚物和乙二醇，故B选项错误;C选项，通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发生加聚,右边的片段通过缩聚形成酯基,故C选项正确；D选项，R为聚合物，1molR含有的酯基数大于2mol，故D选项错误.2CC选项中合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，C项错误.3C由图可看出该物质的单体是、和，且只有是氨基酸，故B选项错误；和互为同系物，故C选项正确；甘油的化学式为C3H8O3，与上述三种物质的分子式均不同，因而D不正确.4D高分子化合物的单体为和HOCH2CH2OH，利用逆推法得：再将乙二醇氧化得到乙二醛，进一步氧化得到乙二酸,由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物。5B人造羊毛的单体是CH2=CH—CN和CH2=CH—OOCCH3，推测A生成C的反应属于加成反应，即A为乙炔，由此推测A生成D的反应属于加成反应。6D根据PHB塑料的结构分析，是通过缩聚反应获得的.7D由X的化学式结合转化关系可知X的结构简式为(邻苯二甲酸酐）,分子中所有原子可以处于同一平面上，A正确；根据酯的命名方法可知选项B正确;荧光黄分子中能与NaOH反应的官能团有酚羟基和酯基，1mol荧光黄最多可与含3molNaOH的溶液完全反应，C正确；荧光黄分子中含有醚键、酚羟基、酯基，选项D错误.8（1）CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO（2）CH2ClCH2CH2CH2Cl取代反应（3）HNO3、AgNO3（4）nHOOCCH2CH2CH2CH2COOH＋nH2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2→

或nHOOCCH2CH2CH2CH2COOH＋nH2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2→

根据题给信息，推出：D为Cl-CH2CH2CH2CH2—Cl;F为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH；G为H2N—CH2CH2CH2CH2CH2CH2—NH2。(1)B的分子式为C4H8O，能与银氨溶液发生反应的B的同分异构体中含有—CHO，则剩余部分基团为—C3H7(即丙基），而—C3H7的结构有两种:—CH2CH2CH3和—CH(CH3）2，因此符合条件的B的同分异构体为CH3CH2CH2CHO和（CH3）2CHCHO.

（2）分析C→D→E转化过程中各物质所含官能团的变化可知，

C与HCl发生取代反应，生成ClCH2CH2CH2CH2Cl(D)，D再与NaCN发生取代反应生成E，反应①为取代反应。(3）检验Cl—CH2CH2CH2CH2—Cl中氯原子的操作是先加NaOH溶液使之水解产生Cl－,但此时溶液中还存在过量的NaOH，需加入HNO3酸化后才能检验Cl－。故还需HNO3和AgNO3。(4）由题给信息可知,E在H2O、H＋条件下发生水解反应，生成HOOCCH2CH2CH2CH2COOH（F)，E在Ni的催化作用下，与H2发生加成反应，生成H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2（G）,F和G发生缩聚反应生成H(聚酰胺66)。考点一百零五糖类、油脂、蛋白质的结构与性质扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1√略2√在唾液中的淀粉酶催化下，使淀粉水解变为麦芽糖，麦芽糖有甜味。3×蛋白质分子中还含有氮元素。4√略5√略6×蚕丝属于蛋白质。7√略8×油脂不是高分子化合物。9√略10×含有碳碳双键的液态的油脂可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。11×纤维素不能被人体消化吸收。12√略13×浓硝酸与蛋白质发生颜色反应,不属于水解反应。14×加浓硫酸铵溶液时，发生的是盐析反应,是一个可逆过程，加水可溶解。15×前者是化学变化，后者是钠的焰色反应,是物理变化。16√略17√略18×油脂水解产物中有电解质.19×丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成4种二肽。20√略实训与超越【7+1模式】题号答案解析1BA选项中棉和麻属于纤维素，淀粉与纤维素分子式相同而聚合度不同，不互为同分异构体，A选项错误;花生油以不饱和酯为主，C选项错误；蛋白质在煮沸时不会发生分解，D选项错误。2D由题给有机物的结构简式可知，其只含有2个酚羟基，A项错误;观察该有机物的结构简式可知，其只含有1个手性碳原子即跟醇羟基相连的碳原子,B选项正确;能被溴取代的位置是酚羟基的邻位和对位,所以其能与3molBr2发生取代反应，C选项错误；该物质含有氨基可以与盐酸反应，含有酚羟基可与氢氧化钠反应,D选项正确.3C发泡塑料是常见的有机合成高分子材料，具有加热易熔化、保温性好、易溶于有机溶剂等性质，综合判断可推出A、B、D三项正确，C项错误。4D淀粉没有甜味，A选项错误；反应⑤是氧化反应，不是取代反应,B选项错误；聚乙烯分子中没有碳碳双键，C选项错误；葡萄糖可被银氨溶液氧化，乙醇不能,D选项正确.5C硫酸钠溶液是轻金属盐的溶液，不能使蛋白质变性;油脂中具有不饱和键，可以发生氢化反应；蛋白质的渗析、盐析过程中没有发生化学变化。6C由于甘油和蔗糖分子中均存在-OH所连碳原子的邻碳原子上连有氢原子，故A选项正确；天然油脂和非天然油脂分子中均含有酯基，故二者均可发生水解反应，蔗糖属于二糖，可水解为葡萄糖和果糖，B选项正确;非天然油脂在NaOH溶液中水解为不饱和油酸钠和蔗糖，前者与Br2发生加成反应，后者（蔗糖)不与Br2的CCl4溶液反应，C选项错误;植物油和非天然油脂中均含有碳碳双键，均与H2发生加成反应，D选项正确。7D根据信息可以确定B中含有2个羧基，根据不饱和度确定B中含有一个碳碳双键；B的结构简式为HOOC-CHCH—COOH,C的结构简式为HOOC—CH2—CH(Cl)—COOH。所以反应①为加成反应，反应②为取代反应。8（1）C9H7O3Cl羰基酯基（2）浓硫酸、加热（3)氧化反应取代反应（4）

(5）10（合理即可)（1）D中苯环部分为—C6H4—，则D的分子式为C9H7O3Cl。F中含氧官能团为羰基、酯基。（2)根据提供的反应Ⅰ，结合合成路线,可以推出A为；反应④为羟基的消去反应，所以反应条件是：浓H2SO4、加热。

（3）反应①为对二甲苯被氧化为对苯二甲酸，反应类型为氧化反应；根据反应框图可知反应⑥为取代反应。

（4)反应②为对苯二甲酸与甲醇发生酯化反应：；反应⑤为E与H2的加成反应：。

(5）符合这三个条件的三个取代基可以是1个酚羟基、1个羧基、一个醛基,在苯环上的排列有10种，为其中一种。考点一百零六合成高分子化合物扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1√略2√略3√略4×石油的分馏是物理变化。5√略6×线型结构的有机高分子都可以溶解在适当的溶剂中。7×乙醇汽油混合物。8√略9×天然纤维包括纤维素，还包括羊毛、蚕丝等.10√生产合成纤维的主要原料是石油、天然气、煤和农副产品。11√化学纤维的原料可以是天然纤维.如黏胶纤维就是用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的.12×生产过程中必包含加聚或缩聚反应，应属于化学变化。13×塑料有热塑性的，也有热固性的。14√略15×橡胶和纤维都在自然界有天然的存在，塑料只有合成的。16√略17√有机玻璃是一种透光性好、质轻、耐水、耐酸碱、抗霉、易加工的塑料制品，它是一种高聚酯。18√略19√略20√略实训与超越【7+1模式】题号答案解析1CA选项中合成高分子化合物的小分子是高分子的单体；B选项中缩聚反应的产物有高分子，还有小分子；C选项中聚乙烯具有热塑性；D选项1mol水解后能与nmolNaOH反应。2B高分子化合物均为混合物，A选项错误；由缩聚得到聚乳酸,C选项错误；聚乳酸应为中性高分子材料，D选项错误.3C聚氯乙烯塑料受热时能释放出有毒的HCl气体，故不能用于食品包装，C选项错误.4C有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。对于高分子化合物来说，其相对分子质量很大，没有一个准确的相对分子质量,只有一个范围，它们的结构均是由若干链节组成的，均为混合物。5A该高聚物的形成过程属于加聚反应,直接合成该高聚物的物质为，该物质属于酯类,由CH2CH—CH2OH和通过酯化反应，因此该高聚物是由和先发生酯化反应，后发生加聚反应生成的。6BPBT是一种高分子化合物，是通过缩聚反应得到的,A选项错误；PBT分子中含有羧基、羟基和酯基,B选项正确；PBT的单体是对苯二甲酸和1，4­丁二醇，不含芳香烃类物质,C选项错误；对苯二甲酸和1，4.丁二醇都可以与Na反应,对苯二甲酸可以与NaOH、Na2CO3反应,1,4­丁二醇不能与NaOH、Na2CO3反应，D选项错误。7A分子间发生缩聚反应的产物，其中含有酯基,A选项正确；淀粉是高分子化合物，氨基酸是小分子化合物，B选项错误；葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，C选项错误；油脂和蛋白质都能发生水解反应，但油脂不是高分子化合物，D选项错误。8（1)H2C=CH-COOH（2)水解反应消去反应(3)H2C=CH—NH—CHO、H2C=C(NH2)—CHO、H2N-HC（4）H2C=CH-COOH＋NH3→H2C=CH—CONH2＋H2CH3—CH(OH)—COOH由F为聚丙烯酰胺可知E为CH2=CH—CONH2，结合B为葡萄糖，C分子中不饱和度为1，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，可知D为H2C=CH—COOH，F为，A→B发生水解反应，C→D发生消去反应。考点一百零七有机推断题扫描与矫正【正误判断】题号正误解析1×有机高分子化合物分天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类.2×有机高分子化合物虽然相对分子质量很大，但在通常情况下，结构并不复杂，它们是由简单的结构单元重复连接而成的。3×对于一