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区间七有机化合物NO.4“测”限时检测——测速度,测准度,查漏补缺!1.(2021·吉林长春模拟)丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,结构简式如下图所示。下列说法中,不正确的是(D)A.丁子香酚的分子式为C10H12O2B.丁子香酚分子中含有3种官能团C.1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键由丁子香酚的结构简式可得其分子式为C10H12O2,A正确;丁子香酚分子中含有羟基、醚键和碳碳双键三种官能团,B正确;丁子香酚中的苯环及碳碳双键可以和氢气发生加成反应,1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2,C正确;因酚羟基、碳碳双键、三键等都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键,D错误。2.(2021·湖南衡阳二模)下列关于芳纶纤维(聚对苯二甲酰对苯二胺)的说法正确的是(B)A.聚对苯二甲酰对苯二胺可用表示B.聚对苯二甲酰对苯二胺可发生水解反应C.聚对苯二甲酰对苯二胺中存在酯基和氢键D.一定条件下,1mol对苯二甲酸最多可与5molH2发生加成反应由题给结构可知,聚对苯二甲酰对苯二胺的结构简式为,A错误;聚对苯二甲酰对苯二胺分子中含有肽键,一定条件下肽键可发生水解反应,B正确;由题给结构可知,聚对苯二甲酰对苯二胺中存在有肽键和氢键,C错误;一定条件下,对苯二甲酸中苯环能与氢气发生加成反应,则1mol对苯二甲酸最多可与3mol氢气发生加成反应,D错误。3.(2021·北京高三二模)BAS是一种可定向运动的“分子机器”,其合成路线如下:下列说法正确的是(D)A.1mol最多可与3molH2发生加成反应B.既有酸性又有碱性C.中间产物的结构简式为D.①为加成反应,②为消去反应1mol可以与4mol氢气发生加成反应,其中1mol苯环可与3mol氢气加成,1mol醛基可与1mol氢气加成,共4mol,A错误;与苯环相连的氨基显碱性,不显酸性,B错误;①反应为加成反应,羟基应该连在C原子上而不是N原子上,C错误;①反应断开了CO,为加成反应,②反应消去了一个羟基和一个氢原子生成碳氮双键,为消去反应,D正确。4.(2021·黑龙江哈尔滨二模)合成囧烷的路线局部如图:下列说法错误的是(A)A.Y与乙烯互为同系物B.Y的分子式为C10H14C.囧烷的一氯代物共有6种D.X能发生氧化、加成和消去反应Y分子中含有一个碳碳双键和三个环,不属于烯烃,与乙烯不可能互为同系物,A错误;根据结构简式可知,Y中含有10个C和14个H,Y的分子式为C10H14,B正确;囧烷左右对称,分子中有6种不同化学环境的H,其一氯代物共有6种,C正确;X含有醛基和羟基,羟基能发生氧化反应且羟基邻位上的碳上有氢原子,能发生消去反应,醛基能发生加成反应,D正确。5.(2021·黑龙江哈尔滨一模)中美元首在G20峰会决定携手采取积极行动管制芬太尼。芬太尼为一种麻醉、镇痛药物,超剂量使用该药物会导致严重后果,其结构简式如图所示。下列说法正确的是(C)A.芬太尼的官能团之一为碳碳双键B.芬太尼分子中所有的碳原子可能共平面C.芬太尼的一氯取代物有13种D.芬太尼的分子式为C22H22N2O由芬太尼的结构简式可知,该有机物不含碳碳双键,A错误;该结构中含有多个饱和碳原子,所有的碳原子不可能共平面,B错误;该有机物分子中含有13种不同类型的H原子,则其一氯代物有13种,C正确;由该有机物的结构简式可知,其分子式是C22H28N2O,D错误。6.(2021·陕西宝鸡二模)下面为两种简单碳螺环化合物,相关的说法正确的是(A)A.高效手性螺环催化剂中所有碳原子不可能处于同一平面B.螺[3,3]庚烷的二氯代物有4种C.螺[3,4]辛烷化学式为C7H14D.的名称为螺[5,4]壬烷根据碳原子形成的4个单键判断,碳原子都采用sp3杂化,故不可能在同一平面,A正确;根据等效氢法,利用同一碳原子的二氯代物有2种,不同碳原子的二氯代物有6种,共有8种,B不正确;根据键线式的表示方法,拐点和端点表示碳原子,氢原子和碳氢键省略,根据碳原子成4键的特点判断,螺[3,4]辛烷化学式为C8H14,C不正确;根据螺[3,4]辛烷的命名类比,判断名称为螺[4,5]癸烷,D不正确。7.(2021·江西九江一模)某药物合成的部分路线如图所示,下列说法不正确的是(D)甲丙丁A.甲分子中所有原子可能在同一平面B.乙的同分异构体有8种(含乙且不考虑立体异构)C.丙的分子式为C11H15ND.反应①②均为取代反应由于醛基和苯环均是平面形结构,则甲分子中所有的原子可能在同一个平面上,A正确;乙的同分异构体可分别含有1个C—N键,含有丁基,有4种同分异构体,含有2个C—N键时,可分别为甲基、丙基或两个乙基,有3种同分异构体,如含有3个C—N键,则有1种,含乙,共8种,B正确;由结构简式可知丙的分子式为C11H15N,C正确;反应②“NC”键生成“C—N”键,为加成反应,D不正确。8.(2021·安徽合肥模拟)环氧树脂广泛应用于涂料和胶黏剂等领域,以下是一种新型环氧树脂前体(丁)的合成路线,下列有关说法正确的是(C)CH2CHCH3CH2CHCH2ClC3H6OCl2甲乙丙丁A.乙按系统命名法的名称为1氯丙烯B.丙的结构简式一定为HOCH2CHClCH2ClC.甲和乙均能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色D.丁的一溴代物的同分异构体有2种(不考虑立体异构)含有双键的物质,命名时从靠近官能团的碳原子开始编号,所以乙按系统命名法的名称为3氯丙烯,A错误;丙存在同分异构体,结构简式可能为HOCH2CHClCH2Cl和ClCH2CH(OH)CH2Cl,B错误;甲和乙均含有碳碳双键,均能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色,C正确;丁有3种等效氢,一溴代物的同分异构体有3种(不考虑立体异构),D错误。9.(2021·陕西咸阳三模)某药物的结构简式如图所示:下列有关此药物的叙述正确的是(C)A.属于芳香烃,分子式为C27H21Cl2N4B.能发生取代、氧化、缩聚反应C.该物质存在含5个苯环的同分异构体D.1mol此药物最多能与11molH2发生加成反应由结构简式可知,该药物分子中含有氮原子和氯原子,属于烃的衍生物,不属于芳香烃,A错误;由结构简式可知,该药物分子中含有氮原子、亚氨基和氯原子,能发生取代反应、氧化反应,但不能发生缩聚反应,B错误;由结构简式可知,该药物分子的不饱和度为18,可以形成含有5个苯环的稠环化合物,C正确;由结构简式可知,该药物分子中的苯环、碳碳双键和碳氮双键能与氢气发生加成反应,则1mol该药物最多能与13mol氢气发生加成反应,D错误。10.(2021·河南郑州模拟)贝里斯希尔曼反应条件温和,其过程具有原子经济性,示例如下:下列说法错误的是(C)A.该反应属于加成反应B.Ⅰ的一氯取代物有4种C.Ⅱ中所有碳原子共平面D.Ⅲ能使酸性K2Cr2O7溶液变色Ⅰ中羰基碳氧双键打开,Ⅱ中碳碳双键上邻近碳氧双键的碳加成到Ⅰ的碳氧双键的碳上,其上的氢加成到Ⅰ的氧上,故为加成反应,A正确;Ⅰ中苯环上取代基的邻、间、对位有三种氢原子,在碳氧双键相邻的甲基上有一种氢原子,故Ⅰ的一氯代物有4种,B正确;分析Ⅱ的结构,可知1、2、3、4、5号碳原子共面,而6号碳原子与1、5号碳原子以单键相连,则不一定在该平面内,C错误;Ⅲ中含有碳碳双键,可被酸性重铬酸钾溶液氧化,故可使酸性重铬酸钾溶液变色,D正确。11.(2021·北京高三二模)酸性条件下,环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如下:下列说法不正确的是(C)A.制备乙二醇的总反应为+H2OB.H+进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧C.X的结构简式为D.二甘醇的分子式是C4H10O3根据生成乙二醇的机理,总方程式为+H2O,A正确;由于碳氧键中氧的吸电子能力更强,共用电子对偏向氧,使氧带负电,氢离子进攻氧原子,B正确;根据,推测X为,C错误;根据题中下图最后一步,二甘醇为HOCH2CH2OCH2CH2OH,分子式为C4H10O3,D正确。12.(2021·湖南长沙模拟)酚酞是中学实验室中常用的酸碱指示剂,酚酞在不同的酸碱性环境中有不同的结构,强酸性环境中的酚酞结构简式如图,下列说法正确的是(C)A.酚酞的分子式为C20H14O4B.1mol酚酞能和10molH2加成C.酚酞苯环上的一氯代物有6种D.酚酞结构中的三个苯环有可能共面酚酞的分子式为C20H16O4,A错误;1mol苯环能和3mol氢气加成,—COOH不能和氢气加成,故1mol酚酞最多能和9molH2加成,B错误;Cl可以取代的苯环上的位置有,其中标号相同表示是重复的位置,C正确;酚酞可以看作三个苯环上的碳取代甲烷中的三个氢,三个苯环上的碳和甲烷的中心碳相连构成四面体,如图(省略羟基和羧基),因此三个苯环中的碳不可能共面,D错误。13.(2021·江西萍乡二模)如图①②③三种物质的分子式均为C9H12。下列说法正确的是(C)A.①和③都能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色B.等物质的量的①与②分别与足量的H2反应,消耗的H2一样多C.③能发生取代反应、加成反应和氧化反应D.①的一氯代物有6种①中不含碳碳双键,不能使Br2的CCl4溶液褪色,A错误;1mol①最多消耗3mol氢气,1mol②最多消耗4mol氢气,B错误;③中含有饱和烃基,能发生取代反应,含有碳碳双键,能发生加成反应和氧化反应,C正确;①的一氯代物有、、、、,共5种,D错误。14.(2021·河北张家口三模)化合物M、N均可用作降低胆固醇的药物,两者转化关系如下。下列说法中正确的是(D)A.M与N均能发生酯化反应和加成反应B.环上的一氯代物数目:M=NC.M、N中所有碳原子可能处于同一平面D.等物质的量的M、N与钠反应可消耗钠的质量:M>N根据两者的结构可知M不能发生加成反应,A错误;虚线圈住部分碳原子上的H被取代,M环上的一氯代物取代部位如图,有15种,N环上的一氯代物

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