2024年高考生物二轮复习高频考点追踪与预测（新高考专用）专题04遗传的基本规律和人类遗传病

资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】专题04遗传的基本规律和人类遗传病1．（22·23·南通·三模）软骨发育不全是一种常染色体显性单基因遗传病，由于软骨内骨化缺陷导致先天性发育异常，临床表现为短肢型侏儒。相关叙述正确的是（

）A．调查该病的发病率需在患者家系中进行随机调查B．可通过观察羊水中胎儿细胞的染色体形态进行产前诊断C．人群中该病发病率大于其致病基因的基因频率D．该病起源于基因突变，如果双亲正常，后代一定无发病风险【答案】C【分析】由题干信息知，软骨发育不全是一种常染色体显性单基因遗传病，调查该病的发病率应在人群中随机调查，调查该病的遗传方式则需在患者家系中进行调查。【详解】A、调查某一遗传病的发病率应在人群中随机调查，调查该病的遗传方式则需在患者家系中进行调查，A错误；B、由题干信息知，该病是一种常染色体显性单基因遗传病，故通过观察胎儿细胞中的染色体形态无法判断胎儿是否患该病，B错误；C、由于该病是常染色体上的显性基因遗传病，故人群中该病发病率大于其致病基因的基因频率，C正确；D、该病起源于基因突变，如果双亲正常，产生配子的过程中发生突变，则会有发病风险，D错误。故选C。2．（22·23下·南宁·模拟预测）近年来，随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善，人类的传染性疾病已经逐渐得到控制，而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率则有逐年增加的趋势，因此，人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的叙述正确的是（

）A．先天性愚型的致病基因位于常染色体上，可通过产前诊断检测胎儿是否患病B．镰刀型细胞贫血症患者的成熟红细胞中基因发生突变，产生的血红蛋白结构异常C．血友病的致病基因只存在于X染色体上，在人群中男性的发病率明显高于女性D．先天性聋哑是受一个显性基因控制的遗传病，在群体中的发病率较高【答案】C【分析】1、单基因遗传病：包括常染色体隐性遗传病：通常隔代遗传，发病率低，与性别无关；常染色体显性遗传病：通常代代遗传，发病率高，与性别无关；伴X显性遗传病：女患者多，男患者的母亲和女儿一定患病；伴X隐性遗传病：男患者多，女患者的父亲和儿子一定患病；伴Y遗传病：患者均为男性，且传男不传女。2、多基因遗传病：由多对基因控制，群体中发病率高，易受环境影响。3、染色体异常遗传病：病症严重，通常个体多处异常。因为染色体变异会引起很多基因改变，性状影响就多。【详解】A、先天性愚型，也叫21三体综合征，属于染色体病，患者没有致病基因，A错误；B、镰状细胞贫血患者是红细胞中发生基因突变，导致红细胞中合成了异常血红蛋白，成熟红细胞没有细胞核，B错误；C、血友病的致病基因只存在于X染色体上，属于伴Ⅹ染色体隐性遗传病，在人群中男性的发病率明显高于女性，C正确；D、先天性聋哑是显性遗传的单基因遗传病，受一对等位基因控制，不是一个基因控制，D错误。故选C。3．（23·24·雅安·一模）人的性别决定方式为XY型性别决定，下列说法中不属于生男生女机会各半的理由是（

）A．进行减数分裂时同源染色体彼此分离B．男性产生了含X和Y性染色体的精子且比例相等C．含X性染色体和Y性染色体的精子分别与卵细胞结合的机会相等D．人类产生的精子和卵细胞中一半含X染色体，一半含Y染色体【答案】D【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】ABC、女性的卵原细胞进行减数分裂只形成含X染色体的卵细胞，男性的精原细胞进行减数分裂时，同源染色体XY分离，产生等比例的含X的精子和含Y的精子。它们与含X染色体的卵细胞进行受精作用时，随机发生，概率均等，所以形成等比例的含XX和XY的受精卵。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，所以这些受精卵发育成男女的比例各半，ABC不符合题意；D、人类产生的精子中，一半含X染色体，一半含Y染色体。人类产生的卵细胞中，全含X染色体。所以，人类产生的精子和卵细胞中一半含X染色体，一半含Y染色体的说法不正确，不属于生男生女机会各半的理由，D符合题意。故选D。4．（22·23下·绵阳·三模）人的体细胞中有23对染色体，平均每条染色体上约有上千个基因，且基因之间有严格的排列顺序。所以，染色体如果发生数目异常，甚至是微小的结构畸变，都必将导致许多基因的增加或缺失，进而引发多种疾病。下列叙述错误的是（

）A．细胞中基因都位于染色体上且在染色体上呈线性排列B．性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联C．人类猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的一种遗传病D．人类先天性愚型是21号染色体数量增加引起的一种遗传病【答案】A【分析】基因在染色体上呈线性排列。决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。【详解】A、人的细胞的基因分为核基因和质基因，核基因位于染色体上，但质基因位于线粒体中，A错误；B、位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，称为伴性遗传，B正确；C、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，即染色体结构异常遗传病，C正确；D、先天性愚型又称21-三体综合征（新教材称唐氏综合征），患者体细胞中染色体多了一条21号染色体，属于染色体异常遗传病，D正确；故选啊。5．（22·23·湖南·二模）如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关说法错误的是（）A．果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目B．基因在染色体上呈线性排列C．白眼基因和朱红眼基因是等位基因D．细胞核内的基因都存在于染色体上【答案】C【分析】由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，图示基因均为非等位基因。【详解】A、一条染色体上有多个基因，所以果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目，A正确；B、由图可知，控制果蝇图示性状的基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、等位基因位于同源染色体上，而白眼基因和朱红眼基因位于同一条染色体上，因此白眼基因和朱红眼基因是非等位基因，C错误；D、真核细胞核内的基因都存在于染色体上，在染色体上呈线性排列，D正确。故选C。6．（22·23下·遂宁·模拟预测）已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼︰长翅棕眼︰小趐红眼：小翅棕眼＝3︰3︰1︰1。下列说法不正确的是（

）A．无法确定翅长基因位于常染色体上还是X染色体上B．无法确定眼色基因位于常染色体上还是X染色体上C．无法确定眼色性状的显性和隐性D．无法确定两对等位基因是否遵循自由组合定律【答案】D【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、子一代中长翅：小翅=3：1，翅长基因可位于常染色体，也可位于X染色体上，即无法确定翅长基因位于常染色体上还是X染色体上，A正确；B、眼色基因可位于常染色体上，也可位于X染色体，即无法确定眼色基因位于常染色体上还是X染色体上，B正确；C、亲本为红眼和棕眼，子一代中红眼：棕眼=1：1，故无法确定眼色性状的显性和隐性，C正确；D、子一代中表现型及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼＝3：3：1：1=（3：1）（1：1），说明两对等位基因遵循自由组合定律，D错误。故选D。7．（23·24上·河南·模拟预测）辣椒花是两性花，自花传粉。常见辣椒品种的果实在植株上的着生方向有悬垂和朝天两种类型，该性状受一对等位基因控制。为研究辣椒果实着生方向的遗传特点，某小组进行如图杂交实验。下列分析错误的是（）

A．进行杂交实验时须选果实朝天的植株在开花前进行去雄处理B．若以朝天植株为父本，在完成授粉后需对母本进行套袋处理C．根据F1的表型以及F2两种表型的比例可确定朝天为隐性性状D．选择F2中悬垂个体种植，自然条件下子代中朝天的比例为1/6【答案】A【分析】分析题图：悬垂个体杂交，子代既有悬垂个体也有朝天个体，故悬垂为显性性状，朝天为隐性性状。【详解】A、在杂交实验过程中，对作为母本的辣椒进行去雄处理，但并不一定是选果实朝天的植株作母本，A错误；B、若以朝天植株为父本，在完成授粉后为了避免外来花粉的干扰需对母本进行套袋处理，B正确；C、根据F1中只有悬垂性状以及F2中悬垂与朝天的比例为3：1，可确定朝天为隐性性状，C正确；D、设控制着生方向的基因为A、a，因自然条件下辣椒进行自花受粉，F2中悬垂个体的基因型为AA、Aa，比例为1：2，子代中朝天的比例为2/3×1/4=1/6，D正确。故选A。8．（22·23·长沙·一模）某昆虫（XY型）野生型均表现为红眼，通过隐性突变产生了甲、乙两个纯合白眼品系，兴趣小组利用甲、乙两个白眼品系进行了下表所示杂交实验，下列分析正确的是（）组别亲本F1①甲品系♀×乙品系♂全为红眼②甲品系♂×乙品系♀雌性全为红眼，雄性全为白眼A．甲、乙两个白眼品系由同一显性基因发生不同的隐性突变导致B．控制眼色的基因均位于X染色体上C．①组F1雌雄个体随机交配，F2中红眼♂∶白眼♂=红眼♀∶白眼♀D．②组F1雌雄个体随机交配，F2中红眼♂∶白眼♂=红眼♀∶白眼♀【答案】D【分析】①组F1全为红眼，②组F1出现了性状与性别完全关联，说明甲、乙两个白眼品系由不同的显性基因发生隐性突变导致，且有一对等位基因位于X染色体上，根据正反交结果可推知：①组亲本基因型为aaXBXB和AAXbXb；②组亲本基因型为aaXBY和AAXbXb。【详解】A、甲乙两个品系都是隐性突变产生的，且①组杂交子代全为红眼，说明是不同的显性基因发生隐性突变，A错误；B、②组F1出现了性状与性别完全关联，说明有一对等位基因位于X染色体上，且亲本进行了显雄与隐雌的杂交，即乙品系♀的基因型为XbXb，由此可知乙品系是由X染色体上的基因发生隐性突变所致，而①组杂交F1全为红眼，说明甲乙是不同的显性基因发生隐性突变，即甲品系是由常染色体上的基因发生隐性突变所致，B错误；C、①组F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，所以①组F1雌雄个体随机交配，后代会出现性状与性别的关联，C错误；D、②组F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，②组F1雌雄个体随机交配，后代不会出现性状与性别的关联，D正确。故选D。9．（22·23下·河南·模拟预测）大白菜是雌雄同株植物。研究发现大白菜的雄性不育由Ms/ms和I/i两对独立遗传的等位基因控制，其中Ms为显性不育基因，可诱导产生雄性不育因素，使雄蕊退化，I基因能抑制Ms基因的表达。现有甲（基因型为Msmsii）和乙（基因型为MsmsIi）的植株混合种植，下列说法正确的是（

）A．自然界中能稳定遗传的雄性可育大白菜植株有2种基因型B．可通过自交的方式判断某雄性不育大白菜植株的基因型C．甲植株上所结的种子发育的植株中雄性不育占3/4D．乙植株上所结的种子发育的植株中雄性不育占3/16【答案】D【分析】结合题干信息可知，自然界中能稳定遗传的雄性可育大白菜植株基因型有4种基因型：msmsii、msmsII、MsMsII、MsmsII，由于Ms/ms和I/i两对等位基因独立遗传，即Ms/ms和I/i遵循自由组合定律。【详解】A、结合题干信息可知，自然界中能稳定遗传的雄性可育大白菜植株基因型有4种基因型：msmsii、msmsII、MsMsII、MsmsII，A错误；B、雄性不育植株的基因型有Msmsii、MsMsii两种，只能作母本，不能自交，只能通过与雌雄同株作父本杂交，选择与msmsii杂交，若后代只有雄性不育，则基因型为MsMsii，若后代出现雄性可育，则基因型为Msmsii，B错误；C、甲植株的基因型为Msmsii，表现为雄性不育，只能作为母本，与乙（基因型为MsmsIi）的植株混合种植，甲接受来自MsmsIi的雄配子，Msmsii产生的雌配子为1/2Msi、1/2msi，MsmsIi产生的雄配子为1/4MsI、1/4Msi、1/4msI、1/4msi，即雄性不育植株所占比例为1/2×1/4＋1/2×1/4＋1/2×1/4＝3/8，C错误；D、乙植株结的种子，只能是自交，即MsmsIi×MsmsIi，故雄性不育为Msii＝3/16，D正确。故选D。10．（22·23下·湖北·模拟预测）某植物花瓣的颜色（红色/白色）受两对独立遗传的等位基因（Y/y、R/r）控制，作用机制如图所示。下列叙述正确的是（

）A．基因Y、R通过改变蛋白质的结构直接控制该植物花瓣的颜色B．减数分裂形成配子的过程中，基因Y/y与R/r之间遵循分离定律C．基因型为RrYy的植株测交，所得F1中红花个体所占比例为3/4D．基因型为RrYy的植株自交，所得F1中白花个体所占比例为7/16【答案】D【分析】结合题图可知，基因Y、R通过控制酶的合成进而改变该植物花瓣的颜色；两对独立遗传的等位基因遵循基因的自由组合定律；红花基因型为：R_Y_；白花基因型为：R_yy、rrY_、rryy。【详解】A、结合题图可知，基因Y、R通过控制酶的合成进而改变该植物花瓣的颜色，A错误；B、两对等位基因（Y/y、R/r）独立遗传，在减数分裂产生配子的过程中两对等位基因之间遵循自由组合定律，B错误；C、基因型为RrYy的植株测交，即RrYy×rryy，所得F1中红花个体（R_Y_）所占比例为1/4，C错误；D、基因型为RrYy的植株自交，即RrYy×RrYy所得F1中红花个体（R_Y_）所占比例为9/16，白花个体（R_yy、rrY_、rryy）所占比例为7/16，D正确。故选D。11．（22·23·门头沟·一模）下图1表示某伴X染色体隐性遗传病患者家系图，基因检测发现该病是由D基因突变所致，致病基因有两种类型，记作d1与d2。图2为相关基因酶切电泳结果，II1性染色体组成为XXY，不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（

）A．II1性染色体异常，是因为I2形成配子时，两条X染色体未分离B．II2与正常女性婚配，所生子女患病概率是1/2C．II3与正常男性婚配，所生子女不患病D．II4与正常男性婚配，所生儿子患病【答案】D【分析】该某伴X染色体隐性遗传病患者家系图，基因检测发现该病是由D基因突变所致，致病基因有两种类型，记作d1与d2，分析图1、图2可知，I1、I2的基因型分别为Xd1Y、XDXd2，II1的基因型为Xd1Xd2Y，II2的基因型为Xd2Y，II3的基因型为XDXd1，II4的基因型为Xd1Xd2。【详解】A、I1、I2的基因型分别为Xd1Y、XDXd2，II1的基因型为Xd1Xd2Y，II1性染色体异常，是因为I1形成配子时，XY染色体未分离，A错误；B、II2的基因型为Xd2Y，若正常女性不携带致病基因，其与正常女性（XDXD）婚配，所生子女患病概率是0，B错误；C、II3的基因型为XDXd1，与正常男性（XDY）婚配，所生子女患病概率为1/4，C错误；D、II4的基因型为Xd1Xd2，与正常男性（XDY）婚配，所生儿子（Xd1Y、Xd2Y）都患病，D正确。故选D。12．（17·18上·湖南·一模）假说一演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了两个遗传规律。下列有关叙述正确的是（）A．孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”B．孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的核遗传现象C．孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种基因型个体的数量比接近1：2：1D．提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的【答案】D【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、孟德尔未提出“基因”这一概念，A错误；B、孟德尔的遗传规律不能解释核基因中的连锁互换定律，B错误；C、孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是：若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，分离比接近1∶1，C错误；D、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的，D正确。故选D。13．（23·24上·南宁·二模）白车轴草富含多种营养物质，具有很高的遗传育种和药用价值。研究者发现白车轴草有两个稳定遗传的品种：叶片内含氰（HCN）的品种和不含氰的品种。为了研究白车轴草叶片含氰量的遗传方式，研究者将两个不含氰的品种（甲、乙）进行杂交，如图1所示。回答下列问题：(1)根据上述实验可判断白车轴草叶片内含氰量的遗传遵循自由组合定律，依据是。(2)与白车轴草叶片内含氰量遗传相关的两对等位基因分别是D/d和H/h，其作用机理如图2所示。则上述实验F2中不含氰的植株基因型有种。(3)现有一株不含氰的白车轴草，在其叶片提取液中可检测到含氰葡萄糖苷，向其中加入氰酸酶，可检测到氰的生成。提供各种基因型的纯合植株（DDHH、DDhh、ddHH、ddhh），请设计杂交实验以确定其基因型，完善下列实验思路：①让该植株与基因型为的植株杂交得到F1，再让F1自交得到F2。②观察并统计子代的表现型及比例。③写出预期结果和结论：；。【答案】(1)F2中含氰：不含氰＝9：7，是9：3：3：1的变式(2)5(3)ddHH若F2中含氰：不含氰＝9：7，则该植株的基因型为DDhh若F2中含氰：不含氰不为9：7，则该植株的基因型为Ddhh【分析】分析图1可知：含氰为显性性状（含氰植株自交，子代中出现含氰和不含氰），F2中含氰：不含氰＝9：7，是9：3：3：1的变式，可判断白车轴草叶片内含氰量的遗传遵循自由组合定律；分析图2可知：含氰的基因型有：DDHH、DDHh、DdHh、DdHH，不含氰的基因型有：ddHH、ddHh、DDhh、Ddhh、ddhh。【详解】（1）分析图1可知：含氰为显性性状（含氰植株自交，子代中出现含氰和不含氰），F2中含氰：不含氰＝9：7，是9：3：3：1的变式，可判断白车轴草叶片内含氰量的遗传遵循自由组合定律。（2）图1中F1杂交得到的F2比例为9：3：3：1的变式9：7，即F1为双杂合DdHh，DdHh自交后，F2中不含氰的植株基因型有ddHH、ddHh、DDhh、Ddhh、ddhh，共5种。（3）现有一株不含氰的白车轴草，在其叶片提取液中可检测到含氰葡萄糖苷，向其中加入氰酸酶，可检测到氰的生成，结合图2可知该不含氰的白车轴草的基因型为DDhh或Ddhh，现提供各种基因型的纯合植株（DDHH、DDhh、ddHH、ddhh），结合步骤中“植株杂交得到F1，再让F1自交得到F2”、“观察并统计子代的表现型及比例”可知，可以利用常规的F1为双杂合自交得到的9：7的比例进行判断，故选择与基因型为ddHH的植株杂交，若基因型为DDhh，与ddHH杂交后，F1为DdHh，F1自交得到F2中含氰：不含氰＝9：7，若基因型为Ddhh，与ddHH杂交后，F1为DdHh、ddHh，F1自交得到F2中含氰：不含氰的比例不为9：7，即若F2中含氰：不含氰＝9：7，则该植株的基因型为DDhh；若F2中含氰：不含氰不为9：7，则该植株的基因型为Ddhh。14．（22·23·成都·模拟预测）某些水稻品种（2n=24）存在着彩色基因，这种水稻叶色和穗色，除了野生型（均为纯合子）绿叶和绿穗以外，还具有其他颜色，除能观赏外，产出的稻米还可以食用，具有很高的研究和利用价值。现有两种纯合的彩色水稻作为亲本进行杂交实验，结果如下，回答下列问题：P彩色×彩色→F1→F2绿叶绿穗：绿叶白穗：黄叶绿穗=220：80：20(1)控制叶色基因的（填“满足”或”不满足”）自由组合定律，判断的依据是，穗色中的隐性性状是。(2)科研人员在研究中获得了紫穗植株突变体，已知紫穗性状由一对隐性突变的等位基因控制，为了对紫穗基因进行染色体定位，研究人员利用单体（2n-1）定位法对彩色水稻的穗色进行基因定位。（假设水稻单体减数分裂Ⅰ后期，未配对的染色体随机分配）。科研人员以表型为的植株为材料人工构建水稻的单体系，然后将紫穗突变体与该水稻单体系中的全部单体分别杂交，留种并单独隔离种植：①若子代，说明紫穗基因位于该单体所缺少的染色体上。②若子代，说明紫穗基因不位于该单体所缺少的染色体上。【答案】(1)满足F2中绿叶∶黄叶为15∶1，满足9：3：3：1的变式（或比例和为16），可知控制水稻叶色的基因满足自由组合定律。白穗(2)野生型绿穗绿穗∶紫穗约为1∶1全为绿穗【分析】让两种纯合的彩色水稻杂交得F1，F1自交得F2，F2植株的性状分离比为11：4：1，是9：3：3：1的变形，而绿穗：白穗=（221+20）：80=3：1，由此可知控制水稻穗色的基因有1对，遵循基因分离定律；绿叶：黄叶=15：1，可知控制水稻叶色的基因有2对，且两对基因遵循自由组合定律。综上分析可推断出：控制水稻穗色的基因与控制水稻叶色的某一对基因连锁。【详解】（1）分析题干所给数据，让两种纯合的彩色水稻杂交得F1，F1自交得F2，F2植株中绿叶：黄叶=15：1，满足9：3：3：1的变式（或比例和为16），可知控制水稻叶色的基因满足自由组合定律；F2植株中绿穗：白穗=（221+20）：80=3：1，故穗色中的隐性性状是白穗。（2）若紫穗是由一对隐性基因控制（相关基因用R、r表示），以表型为野生型绿穗（RR）的植株为材料人工构建水稻的单体系（RR或R0），将紫穗水稻（rr）与水稻单体系中的全部单体分别杂交。①若紫穗基因位于该单体所缺少的染色体上，则该单体的基因型为R0，与紫穗水稻（rr）杂交，后代的表现型及比例为绿穗（Rr）：紫穗（r0）=1：1。②若紫穗基因不位于该单体缺失的染色体上，且该单体为纯合子，则该单体的基因型为RR，与紫穗水稻（rr）杂交，则子代表现型及比例为全为绿穗。15．（22·23·海南·模拟预测）家蚕是二倍体生物，雄蚕的性染色体组成为ZZ，雌蚕的性染色体组成为ZW。经研究发现，雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高，且雄蚕茧丝细，经济效益好，制备的生丝质量高于雌蚕的。经研究还发现，蚕茧中的荧光色素为脂溶性的。请回答下列问题：(1)不同品种的蚕茧在紫外线照射下，表现出白色、黄色、蓝色、紫色等多种茧色，这些不同的茧色之间互为性状。(2)科研人员经过多代筛选，得到了一种能稳定遗传的甲品系家蚕。在紫外线照射下，甲品系家蚕中雌蚕结的茧（简称雌茧）为淡黄色，雄蚕结的茧（简称雄茧）为黄色。研究者取甲品系雌茧、雄茧的茧层各3g，剪碎后加入提取蚕茧中的色素，分离并检测荧光色素的种类和含量，实验结果如下表。性别黄色素的比例/%种类雌茧33.3青、黄、紫雄茧66.7青、黄、紫根据上述实验结果推测，控制甲品系茧荧光色的A基因最可能位于（填“Z”、“W”或“常”）染色体上，A基因的数目与茧色有关，有1个A基因时表型是，有个A基因时表型是黄色雄茧。甲品系雌雄个体互交的结果支持上述推测。(3)乙品系的雌雄茧均为淡蓝荧光色（由B基因控制）。研究者用甲品系为父本、乙品系为母本进行杂交实验（B相对b是完全显性），结果如下图所示。若甲品系和乙品系控制茧荧光色的基因互为等位基因[A（B）基因对B（A）基因为完全显性]，则预期实验结果应为F1,实际的结果与预期结果（填“相符”或“不符”）。【答案】(1)相对(2)有机溶剂/丙酮/无水乙醇Z淡黄色雌茧2(3)雌茧均为淡黄色荧光，雄茧均为淡黄色荧光或均为淡蓝色荧光不符【分析】相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型相对性状由等位基因控制；杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离，表型是由基因型与环境共同决定的。【详解】（1）蚕茧的白色、黄色、蓝色、紫色等多种茧色之间互为相对性状。（2）根据题意，蚕茧中色素为脂溶性，故可利用有机溶剂提取（例如：无水乙醇、丙酮等）；在紫外线照射下，甲品系的家蚕的雌茧为淡黄色、雄茧为黄色，结合表格中数据分析，控制茧荧光色的A基因最可能位于Z染色体上，有1个A基因表型是淡黄色雌茧，有2个A基因时表型是黄色雄茧。（3）如果甲品系和乙品系控制茧荧光色的基因互为等位基因，则ZBW与ZAZA杂交，F1的基因型为ZAW、ZAZB（或ZBZA），子代雌茧均为淡黄色荧光，雄茧均为淡黄色荧光或均为淡蓝色荧光，实际的结果与预期结果不符。1．（23·24上·河南·阶段练习）将编码δ-内毒素的一个D基因导入棉花细胞，得到抗虫棉植株，不含D的染色体可看作d。受D基因的影响，抗虫棉杂合子可正常产生雌配子，但是产生雄配子时，有一半含基因d的配子死亡，其他基因型个体产生的配子正常。现将某转基因棉花杂合子自交得到F1，再分别让F1自交和自由交配各自得到F2。下列相关叙述正确的是（）A．杂合子棉花亲本产生的雌配子D:d=2:1B．F1的基因型及比例为DD:Dd:dd=2:3:1C．F1进行自交得到的F2的性状分离比为5:1D．F1进行随机受粉获得的F2中基因型为dd的植株所占比例为5/24【答案】B【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中。等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、抗虫棉杂合子可正常产生雌配子，故杂合子棉花亲本产生的雌配子D：d=1：1，A错误；B、根据亲代（Dd）含基因d的花粉有1/2死亡，即雄性亲本水稻产生含d基因的花粉存活概率为1/2，因此产生雄配子的类型及比例为D：d=2：1，雌配子的类型及比例为D：d=1：1，故可得F₁的基因型及比例为DD：Dd：dd=2：3：1，B正确；C、F1自交，3/6Dd×Dd→1/12dd，1/6dd×dd→1/6dd，得到F2的性状分离比为3：1，C错误；D、F1中三种基因型的比例为DD：Dd：dd=2:3:1，则DD=2/6，Dd=3/6，dd=1/6，故产生的雌配子含D=7/12，雌配子d=5/12，Dd植株产生含d基因的花粉1/2死亡，则雄配子含D=2/3，雄配子含d=1/3，因此F2中基因型dd个体所占的比例为5/12×1/3=5/36，D错误。故选B。2．（22·23·郴州·模拟预测）2019年3月28日，研究人员发现了一种新型的常染色体上的单基因遗传病，它是由PANXI基因发生突变引起的PANX1通道异常激活，加速了卵子内部ATP的释放，使卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，研究人员将其命名为“卵子死亡”。某女子婚后不孕，确诊该病，家庭遗传系谱图如下，基因检测显示1、4、5号含有致病基因，2、3号不含致病基因。下列相关叙述正确的是（

）

A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．该基因在男性个体中不表达C．4号与不携带致病基因的男性婚配，生一个患病孩子的概率为1/2D．“卵子死亡”的直接原因是PANX1基因突变【答案】B【分析】根据基因检测显示1、4、5号含有致病基因，2、3号不含致病基因。可知4的致病基因只来自1，故为显性遗传病，根据3正常，不含致病基因，可知致病基因位于常染色体上。【详解】A、根据题意“1、4、5号含有致病基因，2、3号不含致病基因”，可知4的致病基因只来自1，故为显性遗传病，同时3不含致病基因，因此不可能为伴X显性遗传，故该病的遗传方式为常染色体显性遗传，A错误；B、由于男性不产生卵子，因此不会出现“卵子死亡”，该基因不会在男性个体中表达，B正确；C、设致病基因为A，则2的基因型为aa，4号个体基因型为Aa，与不携带致病基因的男性aa婚配，生一个患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4，C错误；D、根据题意，“卵子死亡”的直接原因是由PANXI基因发生突变引起的PANX1通道异常激活，根本原因是PANXI基因突变，D错误。故选B。3．（22·23下·吉林·模拟预测）研究人员将二倍体不抗病野生型水稻种子进行人工诱导，获得了一种抗病突变体，研究发现该突变体是由一个基因发生突变产生的，且抗病与不抗病由一对等位基因控制。对该抗病突变体的花药进行离体培养，获得的植株中抗病与野生型的比例为1：3。下列叙述正确的是（

）A．基因突变产生的新基因，与原基因会遵循基因的自由组合定律B．该抗病突变为隐性突变，可以通过与野生型植株杂交进行验证C．抗病突变体产生的配子中，含抗病基因的雄配子可能部分死亡D．花药离体培养得到的是单倍体植株，籽粒饱满，产量高【答案】C【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。自然发生的突变叫做自然突变（自发突变），这种突变发生的频率极低，由外界因素因素诱发而导致的突变叫做诱发突变。【详解】A、该突变体是由一个基因发生突变产生的，新基因与原基因是等位基因，应遵循基因的分离定律，A错误；B、野生型突变为抗病型，该抗病突变为显性突变，可以通过与野生型植株杂交进行验证，B错误；C、假设该基因是由A/a控制，抗病突变体Aa产生的雄配子理论上抗病与野生型的比例为1：1，而实际上抗病与野生型的比例为1：3，这说明含抗病基因的雄配子可能部分死亡，C正确；D、花药离体培养产生单倍体，植株是高度不育的，D错误。故选C。4．（22·23·苏州·三模）豌豆的红花、白花受一对等位基因B、b控制。某红花豌豆植株的一条染色体发生部分片段缺失且多了一条染色体，如下图所示。在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极。研究还发现，无正常染色体的配子不育。下列相关叙述错误的是（

）

A．可利用该植株根尖分生区细胞制作临时装片观察此变异B．该植株通过减数分裂可产生BB、Bb、B、b四种卵细胞C．以该植株为父本与正常植株杂交，子代中含缺失染色体的概率为2/5D．该植株自交，其后代的表型及比例为红花：白花=35：1【答案】D【分析】根据题目信息，在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，该个体可形成的配子为B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-。【详解】A、染色体变异可用显微镜观察，该植株根尖分生区细胞可发生有丝分裂，制作临时装片观察此变异，A正确；B、该个体可形成B-（缺失）、B、b、Bb、B-b、BB-6种比例相同的配子，无正常染色体的配子不育，且Bb、B-b可看作基因型为Bb，故可形成BB、Bb、B、b四种卵细胞，B正确；C、以该植株为父本，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，该个体可形成的花粉为B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-，正常植株产生的配子染色体都正常，故子代中含缺失染色体的概率为2/5，C正确；D、该个体可形成的配子为B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-，b配子的概率为1/5，该植株自交，其后代的表型及比例为红花：白花=24：1，D错误。故选D。5．（22·23·海南·模拟预测）性控遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象。已知人类的某遗传病是由位于常染色体上的一对等位基因控制的性控遗传病，且在男性中该病为显性遗传病，在女性中该病为隐性遗传病。下列相关说法正确的是（）A．性控遗传和伴性遗传的致病机理相同B．一对表型正常的夫妇，子代中男孩可能患病，女孩均正常C．一对患病的夫妇，子代中男孩可能正常，女孩可能患病D．一对夫妇，男方正常，女方患病，则生一个男孩患病的概率为1/2【答案】C【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。【详解】A、性控遗传的致病基因位于常染色体上，伴性遗传的致病基因位于性染色体上，致病机理不同，A错误；B、一对夫妇表型正常，设该遗传病的致病基因用Y（y）表示，说明该对夫妇中男方为隐性纯合子（基因型为yy），女方的基因型为Y_，其子代中女孩可能患病，B错误；C、一对夫妇都患病，说明该对夫妇中男方的基因型为Y_，女方的基因型为yy，子代中男孩可能正常（基因型为yy），女孩可能患病（基因型为yy），C正确；D、一对夫妇，男方正常（基因型为yy），女方患病（基因型为yy），则生一个男孩患病的概率为0，D错误。故选C。6．（23·24上·河南·模拟预测）小香猪的体色与位于常染色体上的2对等位基因有关，体色黑色、灰色分别由基因D、d控制，但只有基因E存在时，上述体色才能表现，否则均表现为白色。不考虑基因突变，下列相关叙述错误的是（

）A．小香猪的三种体色中，基因型种类最多的是黑色B．白色小香猪杂交，子代不会出现性状分离C．若两对等位基因独立遗传，则基因型为DdEe的小香猪杂交，后代白色个体的比例是1/4D．由于灰色是由d控制的，所以灰色小香猪之间杂交，后代全部为灰色【答案】D【分析】小香猪的体色与位于常染色体上的2对等位基因有关，说明两对基因符合自由组合定律，根据题意D_E_表现为黑色，ddE_表现为灰色，__ee表现为白色。【详解】A、根据题意可知，黑色猪的基因型是D_E_，灰色猪的基因型是ddE_，白色猪的基因型是__ee，基因型种类分别是4种、2种、3种，A正确；B、由于白色猪的基因型是__ee，其自交后代的基因型仍然是__ee，所以子代不会出现性状分离，B正确；C、若两对等位基因独立遗传，则基因型为DdEe的小香猪杂交，后代白色个体（__ee）的比例=1×1/4=1/4，C正确；D、如果灰色猪的基因型是ddEe，则这种基因型的小香猪杂交，后代会出现白色小香猪，D错误。故选D。7．（23·24·郴州·一模）近日一款名为“酱香拿铁”的咖啡类饮料因含酒精而受到社会广泛讨论。酒精在人体中会导致抗利尿激素释放减少、血液中血糖含量降低、抑制中枢神经系统等，其在体内代谢过程如下图所示，其中乙醛在体内积累导致脸红。下列说法错误的是（）

A．酒后垂体分泌抗利尿激素减少，所以才会出现尿量增多，容易口渴的现象B．图中代谢途径表明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状C．喝酒容易脸红的人的基因型有四种D．体内ADH和ALDH两种酶含量丰富的人相对不容易醉【答案】A【分析】基因对性状的控制有两条途径:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【详解】A、抗利尿激素是由下丘脑分泌、垂体释放的，A错误；B、“红脸人”由于没有乙醛脱氢酶（ALDH），饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，是基因控制性状的间接途径，B正确；C、结合题图可知，喝酒容易脸红的人体内只有乙醇脱氢酶，其基因型为A_B_，有四种，即AABB、AABb、AaBB、AaBb，C正确；D、体内ADH和ALDH两种酶含量丰富的人能最终将乙醇转化为乙酸，故相对不容易醉，D正确。故选A。8．（22·23·苏州·三模）鸡的性别决定方式为ZW型，其肤色由两对等位基因控制，其中P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，Id和id位于Z染色体上，且Id基因可以抑制P基因的表达但不影响p基因的表达。下列依据表格实验及结果的分析正确的是（

）杂交组合亲本性状（均为纯合体）F1雄性雌性实验一①黑色（雄）×②黄色（雌）全部黄色全部黑色实验二③黑色（雄）×④黄色（雌）全部黑色全部黑色A．表现为黄色皮肤的鸡的基因型有12种B．实验一中亲本基因型分别为PPZidZid和ppZidWC．实验二中F1相互交配，F2中黑色雌鸡占3/4D．若②③相互交配，则可根据肤色确定子代性别【答案】D【分析】据题意分析：其肤色由两对等位基因控制，其中P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，Id和id位于Z染色体上，这两对基因遵循自由组合定律，且Id基因可以抑制P基因的表达但不影响p基因的表达可知，黑色基因型为：P_ZidZid、P_ZidW，其余基因型表现为黄色。【详解】A、P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，其基因型有：PP、Pp、pp3种；Id和id位于Z染色体上，其基因型有：ZIdZId、ZIdZid、ZidZid、ZIdW、ZidW5种；这两对基因遵循自由组合定律，故有15种基因型，其中表现为黑色的基因型有：PPZidZid、PpZidZid、PPZidW、PpZidW4种，所以表现为黄色皮肤的鸡的基因型有11种，A错误；B、实验一中亲本黑色（雄）的基因型为PPZidZid，黑色（雄）和黄色（雌）杂交，子代出现黄色雄性（P_ZIdZid），其ZId来自于母本，则亲本黄色（雌）的基因型ppZIdW或PPZIdW，亲本黑色（雄）的基因型为PPZidZid，B错误；C、实验二中黑色（雄）×黄色（雌），子代为黑色雄性（P_ZidZid）和黑色雌性（P_ZidW），则可倒推亲本黑色（雄）基因型为PPZidZid，亲本黄色（雌）基因型为ppZidW，则F1的基因型为：PpZidZid、PpZidW，F1相互交配，F2中黑色雌鸡占：3/4P_×1/2ZidW=3/8，C错误；D、若②③相互交配，②基因型为ppZIdW或PPZIdW，③基因型为PPZidZid，无论②是哪一种基因型和③杂交，子代雄性均为黄色，雌性均为黑色，则可根据肤色确定子代性别，D正确。故选D。9．（18·19下·山西·阶段练习）两对基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种情况。下列说法错误的是（在产生配子时，不考虑染色体互换）（

）A．类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型相同B．类型3的个体在产生配子时会出现非同源染色体的自由组合C．三种类型的个体自交，后代可能出现9：3：3：1性状分离比的是类型3D．如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子【答案】A【分析】据图分析，若不考虑变异，则类型1中两对等位基因位于一对同源染色体上，能产生2种配子Ab、aB；类型2中两对等位基因位于一对同源染色体上，能产生2种配子AB、ab，类型3中两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，能产生AB、ab、Ab、aB四种数量相等的配子。【详解】A、类型1能产生2种配子Ab、aB，自交后代的基因型为AAbb、AaBb和aaBB，类型2能产生2种配子AB、ab，自交后代的基因型为AABB、aabb和AaBb，即类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不完全相同，A错误；B、类型3的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，故产生配子时会出现非同源染色体的自由组合，B正确；C、类型3遵循自由组合定律，能产生AB、ab、Ab、aB四种数量相等的配子，自交后代比例是9：3：3：1，类型1、2两对基因连锁，自交后代基因型的比例不是9：3：3：1，C正确；D、如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换（交叉互换），则三种类型的个体都能产生四种类型的配子，但类型1、2产生的四种配子的数量不相等，D正确。故选A。10．（23·24上·泉州·一模）摩尔根在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中发现了伴性遗传，下列相关说法正确的是（）A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，无法确定白眼基因是否位于X染色体上B．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性，故可推断“控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色体没有其等位基因”C．摩尔根实验结果证实基因在染色体上呈线性排列D．白眼果蝇与F1个体测交实验，是摩尔根演绎推理的过程【答案】A【分析】根据实验结果，由于白眼的遗传和性别相关联，而且与X染色体的遗传相似，于是，摩尔根及其同事设想，如果控制白眼的基因（用w表示）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，上述遗传现象就可以得到合理的解释；后来，摩尔根等人又通过测交等方法，进一步验证了这些解释。正是他们的工作，把一个特定的基因和一条特定的染色体——X染色体联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上。从此，摩尔根成了孟德尔理论的坚定支持者。【详解】A、白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，未表现出性状和性别的联系，不能确定白眼基因是否位于X染色体上，A正确；B、F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性，只能推断不在常染色体和Y染色体，“控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色体没有其等位基因”需要其他证据，还有可能位于XY的同源区段，B错误；C、摩尔根实验结果证实果蝇的白眼基因在X染色体上，不能证明基因在染色体上呈线性排列，C错误；D、白眼果蝇与F1个体测交实验，是摩尔根实验验证的过程，D错误。11．（23·24上·河南·阶段练习）将白眼雌果蝇(XX)和红眼雄果蝇(XY)杂交，所产生的两千多只子代中有一只白眼雌果蝇甲。某研究人员提出三种假说：①红眼基因发生了基因突变；②X染色体上发生了染色体片段缺失，但缺失纯合子（细胞内不含该片段）无法存活；③母本产生配子时两条X染色体未分离。果蝇染色体组成与性别相关情况如图，以下分析正确的是（

）染色体组成XY、XOXX、XXYXXX、YO性别雄性雌性死亡A．若假说①成立，该变异可在显微镜下观察到B．若假说②成立，甲与红眼雄蝇杂交，子代中雄蝇：雌蝇为2：1C．若在两千多只子代中同时又发现了一只红眼雄蝇，则可能是因为假说③D．该白眼雌果蝇的出现也可能是由于缺失了一条X染色体【答案】C【分析】果蝇的眼色中，红色为显性，白色为隐性。根据题意可知，现有一红眼雄果蝇（XBY）与一白眼雌果蝇（XbXb）杂交，子代中雄性全为白眼，雌性全为红眼。【详解】A、假说①是红眼基因发生了基因突变，在显微镜下不能观察到基因突变，A错误；B、如果假说②成立，由于X染色体上发生了染色体片段缺失，所以B基因缺失，因此甲的基因型是X-Xb，当其和红眼雄蝇XBY杂交，子代XBX-：XBXb：X-Y（致死）：XbY=1:1:1:1，所以子代中雄蝇：雌蝇为1：2，B错误；C、亲本是白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)，如果假说③成立，由于母本产生配子时两条X染色体未分离，则产生了XbXb和不含性染色体的配子，因此和XBY交配，会产生XbXbY的白眼雌果蝇和XB0的红眼雄果蝇，C正确；D、如果缺失了一条X染色体，则该果蝇基因型是Xb0，为雄性，D错误。故选C。12．（22·23·海南·模拟预测）如图1表示某单基因遗传病的系谱简图，相关基因用D/d表示。为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对其中4名家族成员进行了基因检测，结果如图2所示，其中“+”表示存在相关基因“-”表示不存在相关基因。下列相关叙述错误的是（

）

A．该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，患者中男性多于女性B．未出生的6号个体为女孩，是致病基因携带者，其致病基因来源于2号个体C．通过基因检测可了解人体的基因状况，较为精确地诊断病因D．5号个体与正常男性婚配，后代患病的概率为1/4，且其一定为男孩【答案】D【分析】3和4号个体正常，7号个体患病，即满足无中生有的特点，同时也可以理解为性状分离，说明该病为隐性病，根据图2分析，3号个体只有D基因，说明7号个体只从4号得到一个d就患病，说明该病是X染色体隐性遗传病。【详解】A、3和4号个体正常，7号个体患病，说明该病为隐性病，根据图2分析，3号个体只有D基因，说明7号个体只从4号得到一个d就患病，说明该病是X染色体隐性遗传病，男患者多于女患者，A正确；B、根据图2分析，未出生的6号个体为女孩，既有D基因也有d基因，是致病基因携带者，其致病基因来源于4号个体，4号个体的致病基因来自2号个体，B正确；C、基因检测可以检测致病基因的存在，了解基因状况，更精确的诊断病因，达到优生的目的，C正确；D、5号个体的基因型是1/2XDXD或1/2XDXd，正常男性的基因型为XDY，后代患病的概率是1/8，一定为男孩，D错误。故选D。13．（23·24上·河南·阶段练习）棉红铃虫是常见的鳞翅目昆虫，其性别决定类型为ZW型。棉红铃虫的体色横带黑褐色和白色由基因A、a控制，短缘毛和长缘毛由基因B、b控制。现让一横带黑褐色短缘毛（♂）与横带白色长缘毛（♀）杂交，F1表型及比例为横带黑褐色长缘毛：横带黑褐色短缘毛=1:1，让F1相互杂交，F2表型及比例为横带黑褐色长缘毛：横带白色长缘毛：横带黑褐色短缘毛：横带白色短缘毛=21:7:27:9，且横带白色全为雌性个体，其余各表型雌雄均有，回答下列问题：(1)基因A/a位于（填“常”“Z”或“W”）染色体上。短缘毛和长缘毛中显性性状是．理由是。(2)亲本基因型是，F2横带黑褐色长缘毛（♀）个体中产生含基因AB配子的概率是。(3)现有一横带黑褐色短缘毛（♂）个体，欲判断其基因型，请设计实验进行探究。实验方案：。预期实验结果及结论：。【答案】(1)Z长缘毛F2中长缘毛：短缘毛=7：9，若短缘毛为显性，则F2中应该出现短缘毛：长缘毛=7：9，与题意不符（表述合理即可）(2)bbZAZA、BbZaW2/7(3)实验方案：让该横带黑褐色短缘毛（♂）与横带白色短缘毛（♀）个体杂交，观察并统计子代表型及比例预期实验结果及结论：若子代全为横带黑褐色短缘毛个体，则该横带黑褐色短缘毛（♂）个体基因型为bbZAZA；若子代为横带黑褐色短缘毛：横带白色短缘毛=1：1，则该横带黑褐色短缘毛（♂）个体基因型为bbZAZa[或让该横带黑褐色短缘毛（♂）与横带黑褐色短缘毛（♀）个体杂交，观察并统计子代表型及比例；预期实验结果及结论：若子代全为横带黑褐色短缘毛个体，则该横带黑褐色短缘毛（♂）个体基因型为bbZAZA；若子代为横带黑褐色短缘毛：横带白色短缘毛=3：1，则该横带黑褐色短缘毛（♂）个体基因型为bbZAZa]（其他合理答案也可）【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。【详解】（1）F2中横带白色全为雌性个体，可判断基因A/a位于Z染色体上。F1中长缘毛:短缘毛=1:1，则意味着F1中有两种基因型Bb和bb，且比例为1:1，产生的配子的比例为B:b=1:3，随机交配，结果为1BB、3Bb、3Bb、9bb，故(BB+Bb):bb=7:9，F2中长缘毛:短缘毛=7:9，所以长缘毛是显性性状。（2）体色中横带黑褐色是显性，且子一代全为横带黑褐色，所以亲代中的横带黑褐色短缘毛雄性个体的基因型为bbZAZA，F1中长缘毛:短缘毛=1:1，所以亲本中的横带白色长缘毛雌性个体的基因型为BbZaW；结合(1)的解析，F2横带黑褐色长缘毛雌性个体的基因型为BBZAW:BbZAW=1:6，所以产生的含AB配子（1/7）×（1/2）+（6/7）×（1/4）=2/7。（3）欲判断某动物个体的基因型，应选择测交所以让该个体与横带白色短缘毛雌性bbZaW个体进行交配，观察子代是否发生性状分离，若子代无性状分离，则说明该个体为纯合子，基因型为bbZAZA；若子代发生性状分离，则说明该个体为杂合子，基因型为bbZAZa。14．（23·24上·南充·模拟预测）某自花传粉植物的籽粒圆粒（A）和皱粒（a）是一对相对性状，植株抗病（B）和感病（b）是另一对相对性状。其中基因型AA和BB的植株纯合致死。请回答下列问题：

(1)皱粒的形成是因为淀粉分支酶基因异常，最终导致淀粉含量，这表明基因可以通过控制进而控制生物体的性状。(2)研究发现圆粒抗病的杂合子具有产量高、抗性强的优势，当两对基因的位置关系为图中的（填序号）时，自交后代均为杂合子。此时A/a和B/b两对等位基因（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。(3)该种植物的另一相对性状高茎（D）对矮茎（d）为显性，有人提出可用矮茎植株作母本和高茎作父本进行杂交，判断D、d是否位于X染色体上，你认为（填“有”或“没有”）必要，原因是。【答案】(1)降低酶的合成来控制代谢过程(2)①不遵循(3)没有自花传粉的植物没有性染色体【分析】基因控制生物性状的方式：1、基因是通过控制蛋白质的合成来控制性状。比如血红蛋白，基因控制血红蛋白的合成直接控制一系列性状。2、基因是通过控制酶的合成进而控制代谢过程来控制性状。【详解】（1）淀粉分支酶基因异常，导致淀粉分支酶活性大大降低，进而使得淀粉含量降低，淀粉在细胞中具有保留水分的作用，当豌豆成熟时，淀粉含量低的种子表现为皱粒，这表明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状。（2）分析题图可知：图①个体会产生Ab和aB这两种配子，自交后产生的子代基因型为AAbb（致死）、aaBB（致死）、AaBb；图②个体会产生AB和ab这两种配子，自交后产生的子代基因型为AABB（致死）、aabb、AaBb；图③个体会产生AB、ab、Ab、aB这四种配子，自交后产生的子代基因型为AABB（致死）、AaBB（致死）、AABb（致死）、AaBb、AAbb（致死）、Aabb、aaBB（致死）、aaBb、aabb，故当两对基因的位置关系为图中的①时，自交后代均为杂合子；由于A与b位于一条染色体上，a与B位于一条染色上，此时A/a和B/b两对等位基因不遵循自由组合定律(非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律)。（3）豌豆花为两性花，自花传粉，豌豆植株雌雄同株，无性染色体，故没有必要用矮茎植株作母本和高茎作父本进行杂交，判断D、d是否位于X染色体上。15．（23·24上·石家庄·阶段练习）为探究果蝇体色（E/e）和眼型（B/b）的遗传特点，某小组选择灰体正常眼雌果蝇与黄体正常眼雄果蝇交配得F1，F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2结果如下表所示。回答下列问题：F2表型雌性雄性灰体正常眼黄体正常眼灰体正常眼灰体棒眼黄体正常眼黄体棒眼数量43814665721921973(1)根据F2的结果可推断，果蝇体色中的灰体由染色体上的性基因控制，判断的依据是。F2中灰体雌雄果蝇随机交配，后代出现黄体的概率为。(2)根据可知，控制果蝇体色和眼型的基因在遗传上遵循自由组合定律，可推断控制眼型的基因的位置可能是。(3)若控制果蝇眼型的基因只位于X染色体上，根据F2雄果蝇的表型以及比例可推断F1母本眼型的基因型为；若F1父本有两种表型，从配子的角度分析，F2雌性中只有正常眼一种表型的原因可能是。【答案】(1)常显F2的雌雄果蝇中灰体：黄体都是3:11/9(2)F2中雌性和雄性都是灰体：黄体=3:1，雌性只有正常眼，雄性既有正常眼又有棒眼在X染色体上(3)XBXb含棒眼基因（Xb）的雄配子致死【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详解】（1）根据题意，灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇交配，F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2中雌雄灰体：黄体均为3：1，可知该性状与性别无关，故体色B/b位于常染色体上，并且灰体为显性，亲本灰体基因型为EE，黄体基因型为ee。F2雌雄果蝇关于体色的基因型均为EE:Ee:ee=1:2:1，灰体雌雄产生的配子中，均是E的概率=1/2+2/3×1/2=2/3，e的概率=1/3,后代出现黄体的概率为1/3×1/3=1/9。（2）由于F2中雌性和雄性都是灰体：黄体=3:1，控制体色的基因位于常染色体；雌性只有正常眼，雄性既有正常眼又有棒眼，说明性状与性别相关联，控制眼型的基因位于X染色体上，故控制果蝇体色和眼型的基因在遗传上遵循自由组合定律。（3）若控制果蝇眼型的基因只位于X染色体上，F2雄果蝇的X染色体来自F1雌果蝇，而F2雄果蝇有正常眼和棒眼两种眼型，且比例为1:1，可推断F1母本眼型的基因型为XBXb。若F1父本有两种表型，F2雌性中只有正常眼一种表型，可能是因为父本产生的含棒眼基因（Xb）的雄配子致死。1.（20·21·山东·高考真题）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是（

）A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B．雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍D．缺刻翅基因的基因频率为1/6【答案】D【分析】分析题意可知：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，属于测交；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1，则星眼为显性性状，且星眼基因纯合致死，假设相关基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，且缺刻翅雄果蝇致死，假设相关基因用B、b表示，则雌蝇中没有基因型为XBXB的个体。【详解】A、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1中星眼缺刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3=2/9）与圆眼正常翅果蝇（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）数/量相等，A正确；B、雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2=1/6，B正确；C、由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；D、F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/（2×2+1）=1/5，D错误。故选D。2．（22·23·全国·高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（

）A．从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为AabbC．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBbD．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4【答案】D【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死。【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确；B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确；C、由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb，C正确；D、将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。故选D。3．（22·23·全国·高考真题）水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个（A1、A2、a）；基因A1控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2控制抗性性状（抗部分菌株），基因a控制易感性状（不抗任何菌株），且A1对A2为显性，A1对a为显性、A2对a为显性。现将不同表现型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误的是（

）A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1【答案】A【分析】基因分离定律实质:在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。据题干分析可知，全抗植株是A1A1，A1A2，A1a，抗性植株A2A2或者A2a，易感植株是aa。【详解】AD、全抗植株与抗性植株，有六种交配情况：A1A1与A2A2或者A2a交配，后代全是全抗植株；A1A2与A2A2或者A2a交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a与A2A2交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a与A2a交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1。A错误，D正确；B、抗性植株A2A2或者A2a与易感植株aa交配，后代全为抗性，或者为抗性：易感=1：1，B正确C、全抗与易感植株交，若如果是A1A1与aa，后代全为全抗，若是A1A2与a，后代为全抗：抗性=1：1，若是A1a与aa，后代为全抗:易感=1：1，C正确。故选A。4．（21·22·重庆·高考真题）半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列叙述正确的是（

）类型突变位点①②③④⑤I+/++/-+/++/--/-Ⅱ+/++/-+/-+/++/+注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2【答案】B【分析】根据题意，“F基因突变导致的常染色体隐性遗传病”，“任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因”，用F/f表示相关基因，只要有一个突变位点，就能出现f基因，故①②③④的基因型分别是FF、Ff、Ff、Ff，⑤由于父方和母方的染色体都在I位点突变，所以基因型是ff。【详解】A、若①和③类型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，则后代患病的概率是0，A错误；B、若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是1/4，B正确；C、若②和⑤类型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型为ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是1/2，C错误；D、若①和⑤类型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型为ff，则后代患病的概率是0，D错误。故选：B。5．（21·22·海南·高考真题）匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配得到F1，F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（

）A．F1中匍匐型个体的比例为12/25 B．与F1相比，F2中A基因频率较高C．F2中野生型个体的比例为25/49 D．F2中A基因频率为2/9【答案】D【分析】匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。因此种群中只存在Aa和aa两种基因型的个体。【详解】A、根据题意，A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa占80％，野生型个体aa占20％，则A基因频率=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，aa=60%×60%=36%，由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa占（48%）÷（48%+36%）=4/7，A错误；B、由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此每一代都会使A的基因频率减小，故与F1相比，F2中A基因频率较低，B错误；C、子一代Aa占4/7，aa占3/7，产生的配子为A=4/7×1/2=2/7，a=5/7，子二代中aa=5/7×5/7=25/49，由于AA=2/7×2/7=4/49致死，因此子二代aa占25/49÷（1－4/49）=5/9，C错误；D、子二代aa占5/9，Aa占4/9，因此A的基因频率为4/9×1/2=2/9，D正确。故选D。6．（21·22·海南·高考真题）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（

）A．Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B．Ⅱ-3为携带者的概率是1/2C．Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病【答案】A【分析】假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患病，其儿子必为患者。【详解】A、假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ-1的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A正确；B、由于Ⅱ-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定为携带者，B错误；C、Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C错误；D、Ⅱ-3一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性X