不合格品试验报告制度（4篇）

第页共页不合格品试验报告制度是指一个组织或公司建立的一套规范和程序，用于记录和报告不合格品试验的结果和相关信息。这个制度的目的是确保不合格品得到及时的识别、处理和纠正，以减少不合格品对产品质量和客户满意度的影响。不合格品试验报告制度一般包括以下内容：1.试验报告的格式和要求：规定试验报告的格式、内容和结构，确保所有试验报告具有一致性和可比性。2.不合格品的识别和分类：明确不合格品的判定标准和分类方式，确保不合格品能够被及时识别和分类。3.不合格品的处理和纠正措施：规定不合格品的处理流程和纠正措施，包括报废、修复、退货等操作，并明确责任人和时间要求。4.报告的编写和审核：规定报告的编写方式和审核流程，确保报告的准确性和可靠性。5.报告的存档和追踪：规定报告的存档方式和保留期限，以及对不合格品处理和纠正措施的追踪和监督机制。通过建立不合格品试验报告制度，组织或公司可以更加科学、规范地处理不合格品问题，提高产品质量和客户满意度，同时也为持续改进和质量管理提供了有力的依据和参考。不合格品试验报告制度（二）第一章总则第一条为规范企业的不合格品试验工作，提高产品质量水平，保障企业的经济效益和市场地位的稳固，制定本制度。第二条本制度适用于企业的不合格品试验工作。第三条企业应当根据自身情况制定不合格品试验工作的实施细则，并以文件形式发布。第四条企业不合格品试验报告制度是不合格品试验工作的重要组成部分。第二章不合格品试验报告的目的和作用第五条不合格品试验报告是在不合格品试验工作中，根据相关试验结果和数据的分析和评价，形成的对试验品质量问题造成的原因和解决方案的报告。第六条不合格品试验报告的目的是为了及时发现产品的缺陷和问题，加强产品质量管理，避免不合格品对企业和消费者造成的损失。第七条不合格品试验报告的作用是为企业提供决策依据，改进产品质量，提高竞争力。第八条不合格品试验报告应当客观、准确、全面地反映试验结果和分析评价。第三章不合格品试验报告的编制和要求第九条不合格品试验报告的编制应当遵循以下原则：（一）问题导向原则，即根据试验品的不合格问题，以问题为导向，确定报告的内容和结论。（二）客观真实原则，即根据试验结果和数据进行分析和评价，客观地反映试验品质量问题的原因和解决方案。（三）科学合理原则，即依据试验方法和标准进行分析和评价，确保报告的科学性和合理性。（四）简明扼要原则，即以清晰、简洁的语言表达试验结果和分析评价，避免冗长和繁杂的内容。第十条不合格品试验报告应当包括以下内容：（一）试验品的基本信息，包括名称、型号、规格等。（二）试验目的和方法，包括试验的目的和方法。（三）试验结果和数据，包括试验结果和相关数据的记录和分析评价。（四）试验品质量问题的原因和解决方案，包括对试验品质量问题的原因进行分析和评价，并提出相应的解决方案。（五）试验人员的签名和日期，包括试验人员对报告的编制进行签名，并注明编制日期。第四章不合格品试验报告的审批和发布第十一条不合格品试验报告应当经过相关部门的审批，并由质量主管部门签发。第十二条不合格品试验报告应当及时发布，并以文件形式在企业内部进行传阅。第十三条不合格品试验报告的管理和存档应当符合相关的管理规定，并根据实际情况进行合理的存档期限和管理措施。第五章不合格品试验报告的执行和监督第十四条不合格品试验报告应当及时执行，并按照报告中的解决方案进行相应的改进措施。第十五条不合格品试验报告的执行情况应当及时上报，相关部门应当对改进措施的实施情况进行监督和检查。第十六条对于不合格品试验报告的违反制度规定和故意隐瞒信息的行为，将依据企业相关的纪律和处罚规定进行处理。第六章附则第十七条对于本制度中未涉及的事项，应当按照相关法律法规和企业的相关规定执行。第十八条本制度由企业质量主管部门负责解释和修订。第十九条本制度自发布之日起正式执行。不合格品试验报告制度（三）一、目的与意义：不合格品试验报告制度是企业内部进行质量管理的一项重要制度。通过制定和完善不合格品试验报告制度，可以规范企业内部的质量管理工作，确保产品质量，提高企业的竞争力和信誉度。二、制度内容：（一）不合格品试验报告的编制和批准：1.不合格品试验报告的编制应由质量管理部门负责。其编制内容包括但不限于：产品名称、规格、批号、生产日期、试验项目、试验方法、试验结果、不合格原因、处理意见等。2.不合格品试验报告的批准权属于质量管理部门。试验报告经批准后方可生效，未经批准的试验报告无效。3.不合格品试验报告应按照企业内部的流程和规定进行编制和批准。对于不同层级的报告，应有相应的管理程序和流程。（二）不合格品试验报告的报送：1.不合格品试验报告须及时报送相关部门。报送对象包括但不限于生产部门、销售部门、质量管理部门等。报送方式可采用书面、电子邮件等形式。2.不合格品试验报告的报送应按照管理部门的要求进行。报送前应核实报告的准确性和完整性，确保报告的内容真实可信。3.不合格品试验报告的报送应在规定的时间内完成，逾期未报送的，须向有关部门说明原因。（三）不合格品试验报告的保存和归档：1.不合格品试验报告须进行保存和归档。保存时间一般不少于三年，具体保存期限由公司内部相关规定确定。2.不合格品试验报告的保存和归档应注意保护试验报告的机密性。未经相关部门许可，不得将试验报告提供给外部机构或个人。3.不合格品试验报告的归档应按照公司内部的规定进行，以方便查阅和使用。（四）不合格品试验报告的分析和处理：1.不合格品试验报告得出的结论应真实准确。试验报告的分析结论应基于试验结果和相关依据，不得主观臆断或武断。2.不合格品试验报告得出的结论应参考企业内部的规定和标准。对于合格的产品，应及时处理和使用；对于不合格的产品，应按照管理部门的要求进行处理。3.不合格品试验报告的处理结果应进行记录和跟踪。对于存在较大质量问题的产品，应立即采取相应的纠正措施，并进行相关记录。三、制度执行：（一）质量管理部门应负责本制度的执行工作。质量管理部门应定期对不合格品试验报告制度进行检查，并及时进行更新和调整。（二）相关部门应配合质量管理部门的工作，及时报送和核实不合格品试验报告，确保报告的准确性和及时性。（三）违反制度的个人和部门应承担相应的责任。对于严重违反制度的行为，应进行相应的纪律处分。四、制度与其他制度的关系：不合格品试验报告制度与企业的其他质量管理制度相互关联。在制定和完善不合格品试验报告制度时，应与其他制度相结合，形成一个完整的质量管理体系。五、制度的评估与完善：本制度的执行效果应定期评估和调整。根据实际情况，及时进行制度的完善和改进，以确保制度的可行性和有效性。六、总结：不合格品试验报告制度是企业质量管理的重要组成部分。通过制定和完善不合格品试验报告制度，可以加强企业内部的质量管理，提高产品质量，提升企业的竞争力和信誉度。企业应严格按照制度执行，做好相关记录和归档工作，确保制度的有效实施。不合格品试验报告制度（四）一、目的本制度的目的是规范不合格品试验报告的书写和管理，确保试验报告的准确性、可靠性和规范性，为企业的质量管理工作提供科学依据。二、适用范围本制度适用于所有生产企业的不合格品试验报告的书写和管理。三、定义1.不合格品试验报告：指对生产过程中发现的不合格品进行试验分析后的报告。2.不合格品：指不符合规定要求的产品。3.试验：指对不合格品进行一系列的检验、测量和分析的过程。四、制度要求1.不合格品试验报告的编制（1）编制人员应具备相关技术和报告书写的能力。（2）试验报告应按照国家和行业的标准规定进行编写，包括试验目的、试验方法、试验结果、试验结论等内容。（3）编制人员应审查试验报告的内容，确保其准确性和完整性。（4）试验报告应包括试验样品的基本信息，如样品编号、批号、规格型号、生产日期等。（5）试验报告应包括试验仪器设备的基本信息，如设备编号、设备名称、设备准确度等。（6）试验报告应包括试验环境和条件的基本信息，如温度、湿度、气压等。（7）试验报告应包括试验方法和步骤的详细描述，包括所使用的试验设备、试验样品的处理方法等。（8）试验报告应包括试验结果的详细描述，包括试验数据、试验曲线、试验图片等。（9）试验报告应包括试验结论的详细描述，包括对试验结果的评价和分析。（10）试验报告应由编制人员和审查人员共同签署，确保其准确性和完整性。2.不合格品试验报告的管理（1）试验报告应按照文件管理制度进行备案和归档，确保其完整性和可追溯性。（2）试验报告的备案材料应包括试验报告原件、试验记录、试验样品照片等。（3）试验报告的备案材料应按照试验报告编号进行整理和存放，确保其便于查阅和管理。（4）试验报告的备案材料应定期进行清理和整理，确保其及时准确地反映试验情况。（5）试验报告的备案材料应妥善保管，防止丢失或损坏。3.不合格品试验报告的审查和评审（1）试验报告应经过编制人员和审查人员的双重审查，确保其准确性和完整性。（2）编制人员应对试验报告的内容进行审核，确保其符合国家和行业的标准规定。（3）审查人员应对试验报告的内容进行审查，确保其准确性和完整性。（4）审查人员应对试验报告的编制过程和结果进行评审，提出改进意见和建议。五、责任人和权限1.不合格品试验报告的编制人员负责试验报告的书写和整理，确保其准确性和完整性。2.不合格品试验报告的审查人员负责对试验报告的内容进行审查，确保其准确性和完整性。3.不合格品试验报告的质量部门负责对