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吉DB22DB22/T1229—2011人参中丙环唑残留量的测定-气相色谱法Determinationofpropiconazoleresiduesinginsengbymethodofgaschromatography吉林省质量技术监督局发布I14.2石油醚（60℃~90℃)。2），液置500mL分液漏斗中，加入2％硫酸钠水溶液20mL，振摇，静置分层后，弃去水层硫酸钠（见4.4）层析柱转至烧瓶中，并用15mL石油醚分三次洗涤硫酸钠合并洗液至），3测得的样品溶液中保留时间分别与丙环唑标准溶液的保留时间比较，如果样品溶液中保留时间准溶液的保留时间相差在±1%内均可认定为丙环唑。对于有检出的样品用另外极性不同的色谱柱或样品中丙环唑残留量以原样计，单位以毫克每千克（mg/kg）表示，按w=¥f.................V1—标准溶液的进样体积，单位为微升(µLV2—样品溶液的进样体积，单位为微升(µLm—试料的质量，单位为克（gf—稀释倍数。4A.1丙环唑标准溶液色谱图___

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