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文档简介
第5讲氧化还原反应
A组基础题组
1.(2017北京海淀期中,1)下列常用化学品标志所涉及的物质中,一定能发生氧化还原反应的是()
ABCD
2.(2017北京东城一模,6)下列古诗词描述的场景中发生的化学反应不属于氧化还原反应的是()
A.爆竹声D.炉火照
B.烈火焚C.蜡炬成
中一岁除天地,红星
烧若等闲灰泪始干
——黑火乱紫烟
----石灰一—石蜡
药受热爆——铁的
石分解的燃烧
炸冶炼
3.(2017北京海淀二模,7)银器久置变黑多是表面生成银锈Ag2S所致。用铝制容器配制含小苏打和食盐
的稀溶液,将变黑银器浸入溶液中,并使银器与铝制容器接触,一段时间后,黑锈褪去,而银却极少损失。
上述过程中,起还原作用的物质是()
A.Ag2sB.NaClC.AlD.NaHCO3
4.(2018北京朝阳期中)下列变化中,气体被还原的是()
A.NHs使CuO固体变为红色
B.CO,使NaD固体变为白色
C.HC1使NazSiOs溶液产生胶状沉淀
D.CL使FeBr2溶液变为黄色
5.(2017北京昌平期末,4)钛被誉为“21世纪的金属”,工业冶炼钛的第一步反应为:Ti0z+2C+2cI?
TiCl4+2C0„下列关于该反应的说法正确的是()
A.TiO?是氧化剂
B.四氯化钛是还原产物
C.CL发生氧化反应
D.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2
6.(2018北京海淀期末)钻酸锂废极片中钻回收的某种工艺流程如下图所示,其中废极片的主要成分为钻
酸锂(LiCo02)和金属铝,最终可得到CoQ及锂盐。
(1)“还原酸浸”过程中,大部分LiCoO?可转化为CoSO",请将该反应的化学方程式补充完
CoS0+
整:2LiCo02+3H2S04+CL—D11n_____+Q+门
(2)“还原酸浸”过程中,Co、A1浸出率(进入溶液中的某元素质量占固体中该元素总质量的百分数)受硫
酸浓度及温度⑴的影响分别如图1和图2所示。工艺流程中所选择的硫酸浓度为2moi•L,温度为80℃,
推测其原因是.
A.Co的浸出率较高
B.Co和A1浸出的速率较快
C.A1的浸出率较高
D.H2O2较易分解
图1
*-C。浸出率
20l_
—♦—A1浸出率
0304050607080
m
图2
(3)加入(NHjCzOa后得C0C2O4沉淀。写出CoC◎沉淀在空气中高温煨烧得到CoQ的反应的化学方程
式:O
(4)若初始投入钻酸锂废极片的质量为1kg,煨烧后获得C02O3的质量为83g,已知Co的浸出率为90%,则
钻酸锂废极片中钻元素的质量分数约为(小数点后保留两位)。
⑸已知“沉锂”过程中,滤液a中的c(Li)约为IO1mol•L:部分锂盐的溶解度数据如下表所示。
温度Li2sO,溶解度(g/100LizCOs溶解度(g/100g
/℃g水)水)
036.11.33
10024.00.72
结合数据分析,沉锂过程所用的试剂b是(写化学式),相应的操作方法:向滤液a中加入略
过量的试剂b,搅拌,,洗涤干燥。
B组提升题组
7.(2017北京昌平期末,10)已知可用Co◎代替MnO,制备Cl2,反应后Co元素以Co"的形式存在。下列叙
述不正确的是()
A.该反应中氧化性:CO2()3>C12
B.参加反应的HC1全部被C02O3氧化
C.每生成1mol氯气,消耗1molC02O3
D.制备相同量的氯气,所需C02O3质量比MnO?多
8.(2018北京昌平期末)对于Fe+CuSOKu+FeSO,这一反应或反应中涉及的物质理解不氐理的是()
A.该反应为置换反应
B.该反应体现出Fe具有还原性
C.该反应体现CuSO&作为盐的通性
2
D.CuStX溶液中有Cu龈、S°4、CuS04>H\OH\压0等
9.(2017北京丰台一模,12)利用石墨电极电解1mol/L氯化钠溶液,并收集阳极气体检验其成分。已知:0?
能使酸性的淀粉KI溶液变蓝,不能使中性的淀粉KI溶液变蓝。
实验:①将气体通入中性的淀粉KI溶液中,溶液变蓝。
②用足量NaOH溶液充分洗气,气体体积减小,将剩余气体通入中性的淀粉KI溶液中,溶液颜色不变,再向
溶液中滴加2滴H£04溶液,溶液变蓝。
③向酸性的淀粉KI溶液中通入空气,溶液颜色不变。
不合理
下列对实验现象的解释或推测一•的是()
A.NaOH溶液洗气时发生反应的离子方程式为:20H+CkCF+ClO^HzO
B.根据实验可以得出中性条件下,氧化性Cl2>02
C.根据实验可以得出反应物的浓度和溶液的pH会影响物质的氧化性
D.根据实验现象可以判断电解时阳极的电极反应式为:2C1-2e-Cl2f
2
10.(2017北京西城二模,12)工业酸性废水中的Cr201可转化为Cr”除去,实验室用电解法模拟该过程,
结果如下表所示(实验开始时溶液体积为50mL,Cn02?的起始浓度、电压、电解时间均相同)。下列说
实验①②③
阴、阳极
阴、阳极
均为石阴极为石墨,阳极为铁,滴加1mL浓硫
电解条件均为石
墨,滴加1酸
墨
mL浓硫酸
Cr20"?的0.92212.757.3
去除率/%
A.对比实验①②可知,降低pH可以提高Cr2°V的去除率
-+3+
B.实验②中,Cr/T在阴极放电的电极反应式是Cr/'+6e+14H2Cr+7H20
2++3+3+
C.实验③中,Cr/7去除率提高的原因是Cr?07+6Fe+14H2Cr+6Fe+7H20
2
D.实验③中,理论上电路中每通过6mol电子,有1molCr2°7被还原
11.(2017北京东城二模,27)苯甲酸可用作食品的抑菌剂。工业上通过间接电合成法制备苯甲酸,工艺流
程如下:
Cr2(S0"溶液、硫酸甲苯
II
「工g浓缩、用硫酸调酸度
气体<一|电解池|----------------->氧化池,|1—>苯甲酸
:I
母液
(1)电解池用于制备Cr/2fo
①阴极产生的气体是o
②电解时阳极附近发生的反应如下图所示。
i.S°T所起的作用是o
ii.II中反应的离子方程式是_______________________________________
⑵氧化池用于制备苯甲酸。
①氧化池中起氧化作用的微粒是o
②研究氧化池中的反应速率,实验结果如下:
反应时间
其他条件相同时产率/%
/min
i.不加乳化剂12075
ii.加乳化剂(十二烷基磺6084
酸钠)
实验结果不同的原因是.
③氧化池中反应结束后,降温结晶,制得含甲苯的苯甲酸粗品。
已知:
甲苯苯甲酸
熔点-95.3℃122.4℃
沸点110.6℃249.1℃
升华温度一100℃
水中溶解度25℃:0.067g25℃:0.34g
结合表中信息,简述提纯苯甲酸的操作:苯甲酸粗品用NaOH溶液溶解后,,
洗涤、干燥得到苯甲酸。
(3)该合成技术的优点是实现了(填化学式)的重复利用,绿色环保。
12.(2017北京西城一模,26)AszOs在医药、电子等领域有重要应用。某含碎元素(As)的工业废水经如下流
程转化为粗AS203O
NaOHO石灰乳HzSO<SO
IIzIIIZ
廉活]f区花丽丽可—近度]f|结晶|f粗As。
tiri
含HsAsCh、滤液I废渣滤液2
H3Ase)4废水
(1)“碱浸”的目的是将废水中的H3ASO3和&AsO4转化为盐。HsAsCh转化为NasAsO」反应的化学方程式
是O
(2)“氧化"时,1molAs03转化为As°4至少需要O2mol。
(3)“沉碑”是将碑元素转化为Cas(AsO3OH沉淀,发生的主要反应有:
2+
a.Ca(OH)2(s)Ca(aq)+20H(aq)AH<0
b.5Ca"(aq)+0FT(aq)+3As°4(aq)Cas(AsO4)aOH(s)AH>0
研究表明:“沉碑”的最佳温度是85℃。
用化学平衡原理解释温度高于85℃后,随温度升高沉淀率下降的原因
是___________________________________________________________________________________________
O
⑷“还原”过程中&AsO4转化为H3ASO3,反应的化学方程式是。
⑸“还原”后加热溶液,H3ASO3分解为AS2O3,同时结晶得到粗AS2O3。AsQ在不同温度和不同浓度硫酸溶
液中的溶解度(S)曲线如下图所示。为了提高粗AS203的沉淀率,“结晶”过程进行的操作
是O
T
I
E208
・5
F
E2
/9
IQ6
X3
S
。
(6)下列说法中,正确的是(填字母)。
a.粗AS2O3中含有CaS04
b.工业生产中,滤液2可循环使用,提高碑的回收率
C.通过先“沉碑”后“酸化”的顺序,可以达到富集碑元素的目的
答案精解精析
A组基础题组
1.A氧化剂易被还原,一定能发生氧化还原反应。
2.BA项,黑火药的主要成分是S、C和KNO%爆炸时生成CO?、N?和K?S,发生了氧化还原反应;B项,石灰
石的主要成分是碳酸钙,高温条件下分解生成CO?和CaO,不是氧化还原反应;C项,石蜡燃烧生成CO?和HQ
为氧化还原反应;D项,铁的冶炼主要是利用CO还原铁的氧化物,发生了氧化还原反应。
3.C由题干信息可知,变黑银器除锈运用了原电池原理,变黑的银器作正极,发生还原反应;A1作负极,
失去电子发生氧化反应,故起还原作用的物质是AE
4.DA项,NL使CuO固体变为红色利用了氨气的还原性,氨气被氧化为氮气;B项,CO2使NaQ固体变为白
色是由于CO?与NaQ反应生成了碳酸钠和氧气,Na202既是氧化剂又是还原剂;C项,HC1使NazSiOs溶液产
生胶状沉淀是发生了复分解反应生成硅酸胶体;D项,CL使FeBr,溶液变为黄色,利用了氯气的氧化性,即
氯气被还原。
5.BA项,TiO2中Ti和0元素的化合价不变,则TiOz既不是氧化剂也不是还原剂;B项,C1元素的化合价
降低,TiCL是还原产物;C项,C1?为氧化剂,发生还原反应;D项,CL为氧化剂,C为还原剂,氧化剂与还原剂
的物质的量之比为1:lo
6.答案⑴2LiCo02+3压SOa+fWCoSOd+Lig+Ozt+4压0
(2)AB
(3)4COC204+3022CO203+8C02
(4)6.56%
(5)Na2C03加热浓缩,趁热过滤
解析(1)由LiCoO2cos0&可知,Co元素的化合价降低,故H202中0元素化合价升高生成021依据氧化还原
反应的概念及配平方法得出化学方程式为2LiCo02+3H£04+H2022cosOa+Li2so4+O2t+4压0。
(2)A项,由图1知,硫酸浓度为2moi•L时,Co的浸出率最高;B项,温度越高,化学反应速率越快,故80℃
时Co和A1浸出的速率较快;C项,由图1知,硫酸浓度为2mol•I?时,Al的浸出率并不是最高;D项,H2O2
在“还原酸浸”中作还原剂,受热分解会导致HQ?的消耗。
(3)由题意知,C0C2O4沉淀在空气中高温煨烧得到Co203,Co元素的化合价升高,故推测有氧气参加反应,另
一产物为CO2,化学方程式为4COC204+3022CO203+8C02O
(4)已知83gC02O3的物质的量为83g/166g•mo『=0.5mol,又由4coe2OJ2co2O3知,n(CoCz04)=lmol,
浸出的n(Co)=lmol,则钻酸锂废极片中钻元素的质量分数约为1molX59g,mor^gO%-^1000
g~6.56%o
⑸由表格中信息知,Liztth高温下溶解度更小,故需要引入C0.“沉锂”,所以试剂b为Na2C03,需要在
高温条件下进行过滤操作,故操作方法是向滤液a中加入略过量的试剂b,搅拌,加热浓缩、趁热过滤,洗
涤干燥。
B组提升题组
7.B反应的化学方程式为C02O3+6HCI(浓)2coeL+Ckt+3H2。A项,反应中CoQ是氧化剂,CL是氧化产
物,氧化性:COZ()3>C12;B项,根据反应方程式可知,参加反应的HC1没有全部被氧化;C项,根据反应方程式
可知,每生成1mol氯气,消耗1molCo2()3;D项,制备相同量的氯气,所需C02O3和MnO2的物质的量相同,
但C02O3的摩尔质量比MnOz大,因此所需C02O3的质量比MnO?多。
8.DA项,该反应属于置换反应;B项,该反应中,Fe的化合价由0价升高到+2价,表现还原性;C项,该反
应为活泼金属置换不活泼金属,体现CuSOq作为盐的通性;D项,CuSO<是强电解质,在水溶液中完全电离,
故CuSCU溶液中有Cu,S°24、H\0H\HQ等。
9.D由实验现象可知,阳极气体中含有CL和02。A项,用足量NaOH溶液充分洗气时,氯气可以被氢氧化
钠溶液吸收,反应的离子方程式为2OH>C12C「+C10-+HQ;B项,中性条件下。2不能使淀粉KI溶液变蓝,而
氯气能使淀粉KI溶液变蓝,故中性条件下氧化性CL>02;C项,结合实验知,反应物的浓度和溶液的pH会
影响物质的氧化性;D项,电解时阳极的电极反应式为2CF-2e「CLt,401r-4e-2H2O+O23
2
10.DA项,实验②中滴加硫酸使溶液的酸性增强,pH降低,Cr201的去除率较实验①增大,故降低pH可
以提高Co。7的去除率。B项,实验②中,在阴极得到电子,发生还原反应,电极反应式为
3+
Cn°'7+6e-+14H+2Cr+7H20oC项,实验③中用铁作阳极,铁失去电子被氧化为Fe?:Fe?+与溶液中的
发生氧化还原反应使的去除率提高,反应的离子方程式为CrP、+6Fe,14H+
3+3+
2Cr+6Fe+7H20oD项,实验③中,电路中每通过6mol电子,生成3molFe",可氧化0.5molCr207;
由实验②可知,部分可在阴极放电,因此被还原的Cr2°V在0.5~1mol之间。
11.答案(1)①压
②i.催化剂
3+0
ii.3S2°-8+2Cr+7H206S°~i+Cr2-'1+14H*
⑵①
②乳化剂能使甲苯在电解液中分散成细小的液滴,增大了接触面积,反应速率加快
③蒸馆除去甲苯,向水溶液中加入盐酸,过滤
(3)Cr2(S04)3
解析(1)①阴极上阳离子得到电子发生还原反应,因此阴极产生的气体为H2O
222
②i.根据图示,S°\在阳极上被氧化产生S2°8,S208
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